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文檔簡介
1、銅和鈷廣泛存在于微電子領(lǐng)域,如鋰離子電池中??紤]到銅鈷天然礦石的稀缺和廢舊鋰離子電池的環(huán)境污染,從廢舊鋰離子電池中回收銅鈷是人們關(guān)注的熱點。新近發(fā)展的生物電化學(xué)系統(tǒng)(bioelectrochemical systems,BESs)在處理重金屬方面展現(xiàn)著明顯的優(yōu)勢。雖然已經(jīng)開發(fā)了微生物燃料電池(microbial fuel cells,MFCs)驅(qū)動微生物電解池(microbial electrolysis cells,MECs)的自驅(qū)動
2、系統(tǒng)處理Cu(Ⅱ)與Co(Ⅱ),但MECs的陰極為化學(xué)陰極,系統(tǒng)處理Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的速率較慢。因此,有必要發(fā)展新型的MECs-MFCs自驅(qū)動系統(tǒng),實現(xiàn)高效的Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)去除。生物陰極BESs是利用微生物為催化劑的反應(yīng)器,具有化學(xué)陰極不可比擬的優(yōu)勢。開發(fā)生物陰極MECs-MFCs具有提高Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)回收速率的潛力。另一方面,生物陰極的電子傳遞機制,特別是陰極電極、微生物、電子受體間的關(guān)系與作用都還知之甚少。而呼
3、吸鏈抑制劑和銅濃度可能是影響還原Cu(Ⅱ)生物陰極MFCs中電極、微生物與Cu(Ⅱ)受體間關(guān)系的關(guān)鍵因素?;诖耍狙芯?1)構(gòu)建生物陰極MECs-MFCs的自驅(qū)動系統(tǒng),以期提高Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)回收速率;(2)分別考察不同銅濃度、呼吸鏈抑制劑魚藤酮和2,4-DNP對純菌構(gòu)建的生物陰極MFCs還原銅性能影響,以期剖析不同電化學(xué)生物催化劑下的陰極電極、微生物、Cu(Ⅱ)電子受體間的關(guān)系。
主要結(jié)論如下:
(1)生物
4、陰極MECs-MFCs的自驅(qū)動系統(tǒng)在Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)初始濃度為50 mg/L和40mg/L時的處理速率分別為6.0±0.2 mg/(L·h)和5.3±0.4 mg/(L·h),是化學(xué)陰極MECs-MFCs對照系統(tǒng)的1.7和3.3倍;MFCs中較高的初始Cu(Ⅱ)濃度和較小的陰極工作體積不僅能提高Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的處理速率(分別為115.7 mg/(L·h)與6.4 mg/(L·h)),且能產(chǎn)氫(0.05±0.00 mol/m
5、ol COD)。生物陰極的宏基因組分析表明,Proteobacteria占總菌群的67.9%,其次為Firmicutes(14.0%),Bacteroidetes(6.1%),Tenericutes(2.5%),Lentisphaerae(1.4%)和Synergistetes(1.0%)。
(2)從混菌馴化的生物陰極MFCs中分離并鑒定出4株菌,暫分別命名為Stenotrophomonas maltophilia JY1、C
6、itrobacter sp.JY3、Pseudomonas aeruginosa JY5和Stenotrophomonas sp.JY6。改變初始Cu(Ⅱ)濃度、添加抑制劑不改變Stenotrophomonasmaltophilia JY1和Pseudomonas aeruginosa JY5的系統(tǒng)電流和銅還原率,說明這兩株菌并沒有對電極到Cu(Ⅱ)之間的電子傳遞產(chǎn)生促進作用;而提高銅濃度可增加Citrobactersp.JY3和Ste
7、notrophomonas sp.JY6的系統(tǒng)電流和銅還原率,證明這兩株菌的存在與電極到Cu(Ⅱ)之間的電子傳遞相關(guān);但添加抑制劑時,Citrobacter sp.JY3的電流與銅還原率都不受影響,表明其胞內(nèi)電子傳遞可能并沒有參與Cu(Ⅱ)從電極得電子的過程;而Stenotrophomonas sp.JY6的胞內(nèi)電子傳遞與電極到細胞的電子傳遞過程相關(guān),因為在抑制劑作用時,呼吸鏈?zhǔn)艿接绊懙耐瑫r,系統(tǒng)電流和銅還原率也隨之降低。該結(jié)果表明,還
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