離子液體-有機(jī)兩相中銠-膦絡(luò)合物催化長鏈烯烴氫甲?；退?有機(jī)兩相中釕-膦絡(luò)合物催化肉桂醛選擇加氫反應(yīng)研究.pdf

1、本研究合成了離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([bmim]BF4)及1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽([bmim]PF6)，并以它們作為溶劑以Rh/TPPTS(三(間磺酸鈉苯基)膦)為催化劑催化了長鏈烯烴的氫甲?；磻?yīng)。結(jié)果表明催化劑在[bmim]BF4中的活性遠(yuǎn)高于在[bmim]PF6中的活性，其主要原因是TPPTS膦配體和Rh-TPPTS絡(luò)合物在[bmim]PF6中的溶解性很差所造成的。　　考察了不同催化劑前體在反應(yīng)中的催

2、化性能，發(fā)現(xiàn)含氯催化劑RhCl(CO)(TPPTS)2、[Rh(COD)Cl]2反應(yīng)活性很低，而不含氯的催化劑HRh(CO)(TPPTS)3、Rh(CO)2(acac)具有很好的催化活性，說明氯離子在該反應(yīng)體系中對反應(yīng)有重要的影響。進(jìn)一步的研究表明在使用有良好反應(yīng)活性的兩種催化劑HRh(CO)(TPPTS)3、Rh(CO)2(acac)進(jìn)行催化反應(yīng)時，向體系中加入含有鹵離子的化合物時將使反應(yīng)活性大大降低，而且隨著鹵化物加入量的增加，催化

3、劑的活性迅速下降，這是鹵離子可能和金屬銠作用使它難于生成催化活性物種，進(jìn)一步證明鹵素離子是引起催化劑活性下降的極其重要的因素?！　⊙芯苛艘訰uCl3·xH2O為催化劑、TPPTS為膦配體組成的絡(luò)合和物催化劑體系催化肉桂醛的選擇性加氫反應(yīng)，對比了雙長鏈表面活性劑DCMAB(dicetyldimethylammoniumbromide)和單長鏈表面活性劑CTAB(cetyltrimetylammoniumbromide)的助催化作用，結(jié)果