黃芩中黃芩苷的提取分離及測定方法的研究.pdf

1、本文在大量文獻調(diào)研的基礎上，研究了黃芩中黃芩苷的提取、分離純化及分析測定方法。具體內(nèi)容摘要如下： 黃芩苷的提取。系統(tǒng)地研究了煎煮提取、水浴回流提取、超聲提取和微波提取法從黃芩中提取黃芩苷的最佳工藝，通過比較四種提取方法所得黃芩苷的得率，確定微波提取為最佳方法，正交優(yōu)化試驗得到微波提取工藝的最優(yōu)提取條件為：取5g黃芩加入100mL體積分數(shù)60％的乙醇溶液中浸泡2h，微波提取80s，黃芩中黃芩苷的得率為5.71％。 黃芩苷的

2、分離純化。首先選擇酸沉法分離得黃芩苷粗品，然后分別用重結晶和雙水相萃取法對黃芩苷進行純化，得到了最優(yōu)條件為：聚乙二醇(PEG)6000質量分數(shù)為26％，K<,2>HPO<,4>的質量分數(shù)18％，pH值為7，溫度為30℃?？偸章蔬_到了98.6％。 黃芩苷的分析測定。采用紅外光譜法對黃芩苷樣品進行定性分析。采用紫外分光光度法在最大吸收波長278nm下，對黃芩苷進行定量分析，確定最佳測定條件。濃度在8.0×10<'-3>mg/mL～6

3、.0×10<'-2>mg/mL范圍內(nèi)有良好的線性關系。另外建立了高效液相色譜法(HPLC)測定黃芩苷的濃度，色譜條件為流動相：甲醇：水：磷酸(47：53：0.2)；檢測波長278nm；流速1.5mL/min；柱溫，25℃。進樣量10μmL，黃芩苷的進樣濃度在8.0μg/mL～52μg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關系。 通過比較紫外分光光度法和高效液相色譜法測定結果，發(fā)現(xiàn)用紫外分光光度法測定黃芩中所提取黃芩苷的得率，簡單方便，準確度和