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文檔簡介
1、表面研究是個非?;钴S的領域。因其和固體不同的特性,表面本身的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)就引起了人們很大的興趣;從應用方面來講,在催化領域,表面可以作為催化劑也可以作為催化劑載體;在分子電子學領域,分子在表面吸附形成的分子結(jié)、分子膜可以用于分子器件或者電子發(fā)射裝置,等等。在實驗中,有很多方法被用來確定表面以及吸附結(jié)構(gòu)、吸附物種等,其中X射線技術就是一個很好的手段。理論研究不僅可以用來解釋已有的實驗現(xiàn)象,也可以為進一步的實驗研究提供一些線索和依據(jù)。隨著計算
2、能力的提高,基于密度泛函理論的第一性原理計算的方法得到了廣泛的應用。在表面研究方面,我們可以利用密度泛函方法研究化學反應機理、表面以及界面的幾何和電子以及磁結(jié)構(gòu)。隨著理論技術的發(fā)展,我們可以從理論上對X射線吸收、發(fā)射以及光電子譜進行模擬,甚至對于X射線激發(fā)芯電子之后對體系性質(zhì)的影響進行理論計算,這為我們的研究開拓了更廣闊的領域。 在第一章中,我們簡單介紹了密度泛函的理論框架,從最初的Thomas-Fermi模型到Hohenber
3、g-Kohn定理,再到Kohn-Sham方程。并簡單介紹了一些目前被廣泛應用的交換相關泛函。然后我們介紹了在本文工作中常用的軟件包,比如VASP,DMol3,SIESTA等。另外本文的計算跟表面實驗密切相關,我們也簡單介紹了一些表面實驗方法。 在第二章中,我們研究了金表面的催化特性。通常,金被認為是惰性金屬,然而當金表面有氧原子吸附時,很多氧化反應可以在金表面進行,金體現(xiàn)出很強的催化活性。我們首先研究了NO在金表面的吸附和氧化,
4、我們得到NO在中度或者高度氧覆蓋金表面可以很容易的生成吸附的NO2或者NO3,整個反應的速率控制步為NO2的脫附過程,反應能壘跟表面的氧覆蓋度關系密切。接著,我們研究了水分子在氧覆蓋金表面活化氧化CO的反應機理,在這個體系中,CO的氧化有兩種可能。一種是直接被預吸附的氧原子氧化生成CO2;而另外一種是,表面吸附的水分子被預吸附的氧原子活化解離生成OH基團,然后OH基團氧化CO生成吸附的COOH基團,接著COOH在吸附的氧原子、OH基團或
5、者水分子的作用下解離生成CO2。在第二種情況中,水分子參與的解離過程可以產(chǎn)生額外的氧原子或者OH基團,從而可以使得產(chǎn)生的CO2的量比只有氧原子吸附的時候要多,相當于水分子直接參與了CO的氧化。這些基元反應的活化能都很低,反應都可以在低溫下進行。此外,除了金表面,相關的金的合金表面也引起了人們的廣泛關注,這里我們研究了O2在表面合、金Au/Ni(111)上吸附的各種結(jié)構(gòu),以及吸附的O2氧化CO的反應機理,對實驗上觀測到的高分辨電子能量損失
6、譜的隨溫度的演化給出了合理的解釋。在這些研究中,對于以前沒有觀測到的中間物種,我們給出了計算的頻率,以期望給實驗提供一些理論指導,來幫助確定真正的反應路徑。 在第三章中,我們把重點集中在表面體系的電子結(jié)構(gòu)上。對于FeO/Pt(111)氧化物單層薄膜形成的復雜周期性結(jié)構(gòu),我們采用接近實驗的模型對體系的幾何、電子以及磁結(jié)構(gòu)進行了理論研究。我們發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e層的磁序?qū)w系性質(zhì)的影響很大,在我們模擬的多種表面磁結(jié)構(gòu)中,只有一種可以很好的解釋
7、實驗現(xiàn)象,包括掃描隧道顯微術圖像、不同表面區(qū)域不同的共振偏壓以及特定區(qū)域的零偏壓反常等。此外,實驗中發(fā)現(xiàn)S取代的C團簇吸附在金屬表面上形成分子膜,在光電子能譜中的低能端有很強的且能量單一的電子發(fā)射峰。我們利用周期性計算和團簇計算相結(jié)合的方法研究了該體系電子發(fā)射的機制。我們發(fā)現(xiàn),基態(tài)情況下分子層的LUMO能級在真空能級以下,而當激發(fā)電子占據(jù)這個能級之后,中性分子層的UYMO能級將移動到真空能級之上,電子在這些被推高的能級上聚集,然后自發(fā)發(fā)
8、射到真空能級。這是一個典型的終態(tài)效應,不能用基態(tài)的圖象來解釋。 在第四章中,我們轉(zhuǎn)向了表面體系X射線譜的模擬。以前,X射線譜的模擬大多利用團簇模型進行計算,隨著計算方法的發(fā)展,現(xiàn)在越來越多的人開始關注在周期性體系中的情形。我們計算了1,4-對硫苯分子在Au(111)表面、Au納米線、以及Au表面形成的小團簇上的吸附結(jié)構(gòu),我們發(fā)現(xiàn)這個分子更傾向于吸附在配位數(shù)最低的Au原子上,這時有最大的吸附能,然而大的吸附能并不對應于大的電導。然
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