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1、本論文以Mg—Al—LDHs作為主體,利用水滑石的光熱化學(xué)穩(wěn)定性,組成與性能的可調(diào)變性,結(jié)構(gòu)的記憶效應(yīng)和層間陰離子的可交換性,將多酸分子和藥物分子的具有功能特性的陰離子部分插層組裝到水滑石的層間,合成了新型的雜多酸陰離子類(lèi)水滑石插層材料及藥物陰離子插層水滑石納米復(fù)合材料,進(jìn)而提高多酸的催化效應(yīng)和藥物的緩釋效果。 以Mg2-Al—NO3為前驅(qū)體,采用離子交換法合成了新型[Mg2Al(OH)6]18[(Cu(H2O))3(α—BiW
2、9O33)2]·60H2O、[Mg2Al(OH)6]10[(Co(H2O)3)2(WO2)2(BiW9O33)2]·50H2O、[Mg2Al(OH)6]10[(Ni(H2O)3)2(WO2)2(BiW9O33)2]·55H2O、[Mg2Al(OH)6]10[(Mn(H2O)3)2(WO2)2(BiW9O33)2]·51H2O等四種三缺位Keggin結(jié)構(gòu)夾心型鎢鉍酸鹽柱撐類(lèi)水滑石插層材料。系統(tǒng)研究了以硝酸根型水滑石作為前驅(qū)體,插層組裝制備
3、雜多陰離子柱撐水滑石的反應(yīng)條件及其控制規(guī)律,考察了四種雜多陰離子柱撐水滑石的組成、結(jié)構(gòu)和性能之間的關(guān)系。通過(guò)XRD、FTIR、TG—DTA等多種表征手段,分別對(duì)雜多陰離子柱撐水滑石的晶相結(jié)構(gòu)、紅外性能、熱穩(wěn)定性等進(jìn)行了研究。將這類(lèi)夾心型雜多陰離子柱撐水滑石做為新型催化材料用于乙酰水楊酸的合成反應(yīng)中,對(duì)其催化性能的研究發(fā)現(xiàn):雜多陰離子柱撐水滑石具有較高的催化活性,是乙酰水楊酸合成反應(yīng)的優(yōu)良高效催化劑,產(chǎn)品色澤好、質(zhì)量純度高,產(chǎn)品收率提高近
4、一倍,而且這四種夾心型雜多陰離子柱撐類(lèi)水滑石插層材料中,催化效果最佳的是[Mg2Al(OH)6]10[(Co(H2O)3)2(WO2)2(BiW9O33)2]·50H2O。 通過(guò)焙燒復(fù)原法將陰離子型藥物活性分子頭孢替唑鈉柱撐到水滑石主體層間,采用IR和XRD粉末衍射等技術(shù)對(duì)其進(jìn)行了表征,分析表明陰離子頭孢替唑是穩(wěn)定地存在于主體層間的。通過(guò)對(duì)其體外釋放效果的初步研究探討可知,緩釋介質(zhì)為弱酸性條件下,頭孢替唑能從主體層間緩慢地釋放出
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