新型濕法脫硫催化劑的開發(fā)與性能研究.pdf

1、本文研究開發(fā)了Fe-PBTCA-EDTMP體系和NaV03與PO43-生成雜多酸體系兩種濕法脫硫催化劑，著重探討了Fe-PBTCA-EDTMP體系、Fe-NTA-水楊酸體系及NaV03與PO4生成雜多酸體系三種體系在脫硫過程中的性能。 1.Fe-PBTCA-EDTMP體系 實(shí)驗(yàn)通過模擬動(dòng)態(tài)循環(huán)脫硫，同時(shí)考慮到由于副反應(yīng)的存在導(dǎo)致溶液中S02-、S2032-及CNS-的積累，分別測(cè)定了pH值、2，4．或2，6-二硝基苯酚(

2、DNP)對(duì)電位的影響，S042-離子濃度對(duì)電位、濁度的影響，S2032'離子濃度、CNS-離子濃度對(duì)電位的影響，最后對(duì)配體PBTCA和EDTMP的降解率進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明，pH值越小，溶液電位越高，在脫硫過程中，pH=8．6左右為宜；加入2，4．或2，6-二硝基苯酚有利于催化劑再生；S042‘離子濃度、82032-離子濃度及CNS-離子濃度增加都會(huì)使溶液的電位下降；配體穩(wěn)定性高，降解速度慢，脫硫速度快，催化劑再生速度快，配體PBTCA

3、和EDTMP還有利于硫磺顆粒進(jìn)行改性，加快沉降。測(cè)定S042-離子濃度、S2032-離子濃度及CNS。離子濃度對(duì)溶液電位的影響及該體系用于濕法H2S脫除，尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。 2.Fe-NTA-水楊酸體系 由于副反應(yīng)的存在導(dǎo)致溶液中SO42-、S2032-及CNS-的積累，分別測(cè)定來了S042-。離子濃度、S2032-離子濃度及CNS-離子濃度對(duì)溶液電位的影響。結(jié)果表明，SO42-離子濃度和82032-離子濃度增加，會(huì)使溶液

4、電位下降，而CNS-離子濃度增加會(huì)使溶液電位升高。 3.NAY03與po43-生成雜多酸體系 由于副反應(yīng)的存在導(dǎo)致溶液中8042-、S2032-及CNS-的積累，分別測(cè)定了sq。。離子濃度、S2032-離子濃度及CNS-離子濃度對(duì)溶液電位的影響。結(jié)果表明，S042。離子濃度、S2032-離子濃度及CNS'離子濃度增加都會(huì)使溶液電位升高，并且該體系單獨(dú)用于濕法H2S脫除，再生速度很慢。通過MSQ-3和該體系相結(jié)合在化肥廠半