抗阻訓(xùn)練對(duì)衰老大鼠線粒體介導(dǎo)骨骼肌細(xì)胞凋亡信號(hào)通路的影響.pdf

1、研究目的：本研究選用SD衰老大鼠為研究對(duì)象，通過(guò)8周抗阻訓(xùn)練對(duì)衰老大鼠進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù)，觀察線粒體介導(dǎo)腓腸肌細(xì)胞凋亡信號(hào)通路的變化情況，從細(xì)胞凋亡的層面探索衰老過(guò)程中發(fā)生肌肉萎縮的可能原因，旨在為運(yùn)動(dòng)延緩衰老過(guò)程中肌肉萎縮的機(jī)制提供一些理論基礎(chǔ)。
　　研究方法：實(shí)驗(yàn)選用購(gòu)入時(shí)11月齡并飼養(yǎng)8月SD大鼠40只，隨機(jī)分為安靜組（AQ）、對(duì)照組（無(wú)負(fù)重，AC）、小強(qiáng)度抗阻力運(yùn)動(dòng)組（30％最大負(fù)重，ASE）、中等強(qiáng)度抗阻力運(yùn)動(dòng)組（50%最大負(fù)

2、重,AME）、大強(qiáng)度抗阻力運(yùn)動(dòng)組（70%最大負(fù)重，ALE）、每組8只。除AQ組外，其余各組均進(jìn)行8周抗阻力運(yùn)動(dòng)，其中ASE、AME、ALE組尾巴負(fù)重分別為最大負(fù)重能力的30%、50%、70%操作，AC不負(fù)重，斜坡跑速均為15m/min，斜坡坡度35°。觀察各組大鼠腓腸肌細(xì)胞凋亡的變化，測(cè)定Ca2+、Bcl-2、bax、Cytc、AIF、Smac/DIABLO、線粒體膜電位。安靜組與運(yùn)動(dòng)組同時(shí)進(jìn)行采樣，測(cè)試相關(guān)指標(biāo)。
　　研究結(jié)果：

3、
　　1、8周抗阻訓(xùn)練后，與AQ相比，4個(gè)不同負(fù)重抗阻訓(xùn)練組腓腸肌胞漿Ca2+含量、Bax/Bcl-2mRNA表達(dá)水平減少，且ASE有極顯著性差異（P<0.01），AME有顯著性差異（P<0.05）；與AC相比，ASE和AME腓腸肌胞漿Ca2+降低，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，BaxmRNA/Bcl-2mRNA減少，且ASE有顯著性差異（P<0.05），而ALE腓腸肌胞漿Ca2+含量、Bcl-2mRNA/BaxmRNA均增加，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

4、r>　　2、8周抗阻訓(xùn)練后，與AQ相比，4個(gè)不同負(fù)重抗阻訓(xùn)練組線粒體膜電位均升高，且AC、ASE和AME有極顯著性差異（P<0.01）；與AC相比，ASE和AME線粒體膜電位升高，且ASE有顯著性差異（P<0.05）。
　　3、8周抗阻訓(xùn)練后，與AQ相比，4個(gè)不同負(fù)重抗阻訓(xùn)練組腓腸肌線粒體Cytc、AIF、Smac/DIABLO釋放均減少，AC組Cytc和Smac/DIABLO有顯著性差異（P<0.05）、AIF有極顯著性差異（P

5、<0.01），ASE和AME組Cytc、AIF和Smac/DIABLO有極顯著性差異（P<0.01）；與AC相比，ASE和AME線粒體Cytc、AIF、Smac/DIABLO釋放減少，且ASE組Cytc釋放有顯著性差異（P<0.05）、AIF和Smac/DIABLO釋放有極顯著性差異（P<0.01），而ALE線粒體AIF釋放有顯著性差異（P<0.05）、Cytc、Smac/DIABLO釋放增加，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論：