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文檔簡(jiǎn)介
1、研究目的:本研究選用SD衰老大鼠為研究對(duì)象,通過(guò)8周抗阻訓(xùn)練對(duì)衰老大鼠進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù),觀察線粒體介導(dǎo)腓腸肌細(xì)胞凋亡信號(hào)通路的變化情況,從細(xì)胞凋亡的層面探索衰老過(guò)程中發(fā)生肌肉萎縮的可能原因,旨在為運(yùn)動(dòng)延緩衰老過(guò)程中肌肉萎縮的機(jī)制提供一些理論基礎(chǔ)。
研究方法:實(shí)驗(yàn)選用購(gòu)入時(shí)11月齡并飼養(yǎng)8月SD大鼠40只,隨機(jī)分為安靜組(AQ)、對(duì)照組(無(wú)負(fù)重,AC)、小強(qiáng)度抗阻力運(yùn)動(dòng)組(30%最大負(fù)重,ASE)、中等強(qiáng)度抗阻力運(yùn)動(dòng)組(50%最大負(fù)
2、重,AME)、大強(qiáng)度抗阻力運(yùn)動(dòng)組(70%最大負(fù)重,ALE)、每組8只。除AQ組外,其余各組均進(jìn)行8周抗阻力運(yùn)動(dòng),其中ASE、AME、ALE組尾巴負(fù)重分別為最大負(fù)重能力的30%、50%、70%操作,AC不負(fù)重,斜坡跑速均為15m/min,斜坡坡度35°。觀察各組大鼠腓腸肌細(xì)胞凋亡的變化,測(cè)定Ca2+、Bcl-2、bax、Cytc、AIF、Smac/DIABLO、線粒體膜電位。安靜組與運(yùn)動(dòng)組同時(shí)進(jìn)行采樣,測(cè)試相關(guān)指標(biāo)。
研究結(jié)果:
3、
1、8周抗阻訓(xùn)練后,與AQ相比,4個(gè)不同負(fù)重抗阻訓(xùn)練組腓腸肌胞漿Ca2+含量、Bax/Bcl-2mRNA表達(dá)水平減少,且ASE有極顯著性差異(P<0.01),AME有顯著性差異(P<0.05);與AC相比,ASE和AME腓腸肌胞漿Ca2+降低,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BaxmRNA/Bcl-2mRNA減少,且ASE有顯著性差異(P<0.05),而ALE腓腸肌胞漿Ca2+含量、Bcl-2mRNA/BaxmRNA均增加,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
4、r> 2、8周抗阻訓(xùn)練后,與AQ相比,4個(gè)不同負(fù)重抗阻訓(xùn)練組線粒體膜電位均升高,且AC、ASE和AME有極顯著性差異(P<0.01);與AC相比,ASE和AME線粒體膜電位升高,且ASE有顯著性差異(P<0.05)。
3、8周抗阻訓(xùn)練后,與AQ相比,4個(gè)不同負(fù)重抗阻訓(xùn)練組腓腸肌線粒體Cytc、AIF、Smac/DIABLO釋放均減少,AC組Cytc和Smac/DIABLO有顯著性差異(P<0.05)、AIF有極顯著性差異(P
5、<0.01),ASE和AME組Cytc、AIF和Smac/DIABLO有極顯著性差異(P<0.01);與AC相比,ASE和AME線粒體Cytc、AIF、Smac/DIABLO釋放減少,且ASE組Cytc釋放有顯著性差異(P<0.05)、AIF和Smac/DIABLO釋放有極顯著性差異(P<0.01),而ALE線粒體AIF釋放有顯著性差異(P<0.05)、Cytc、Smac/DIABLO釋放增加,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:
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