TRPC1對(duì)運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡的影響研究.pdf

1、目的：
　　 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)研究中等、大強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡的影響，運(yùn)動(dòng)對(duì)TRPC1mRRNA的表達(dá)以及TRPC1蛋白濃度的影響，初步探討TRPC1在運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡過(guò)程的作用，為運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)康復(fù)、運(yùn)動(dòng)治療、基因治療等提供一定的理論依據(jù)。
　　 方法：
　　 6周齡雄性SD大鼠30只，按體重分層，隨機(jī)分為對(duì)照組(NC，n=10)、中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)組(ME，n=10)、大強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)組(HE，n=1

2、0)。其中ME組，坡度為5°，19.3m·min-1×60min；HE組坡度為10°，26.8m·min-1×40min。NC組和有氧運(yùn)動(dòng)組大鼠分別于安靜狀態(tài)和運(yùn)動(dòng)后12小時(shí)乙醚麻醉斷頭處死，取腓腸肌和比目魚(yú)肌。采用HE染色法觀察骨骼肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化；TUNEL法檢測(cè)骨骼肌細(xì)胞凋亡；比色法檢測(cè)骨骼肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量；RT-PCR檢測(cè)TRPC1mRNA的表達(dá)；免疫印跡技術(shù)測(cè)定骨骼肌細(xì)胞中TRPC1蛋白含量。
　　 結(jié)果：
　

3、　 (1)組織形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果表明，比目魚(yú)肌和腓腸肌都出現(xiàn)了不同程度的肌纖維排列不規(guī)則、肌纖維間的縫隙增寬等情況，大強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)組的比目魚(yú)肌更為明顯。(2)與NC、ME組相比，HE組腓腸肌的細(xì)胞凋亡指數(shù)升高，具有顯著性差異(p<0.05)；與NC組相比，ME組比目魚(yú)肌的凋亡指數(shù)顯著升高，具有顯著性差異(p<0.05)；與NC組相比，HE組比目魚(yú)肌的細(xì)胞凋亡指數(shù)顯著升高，具有非常顯著性差異(p<0.01)；與ME組相比，HE組比目魚(yú)肌的細(xì)

4、胞凋亡指數(shù)升高，具有顯著性差異(p<0.05)。(3)ME組與NC組相比，腓腸肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+的含量增加了37.8％，具有顯著性差異(p<0.05)；HE組與NC組相比，腓腸肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+的含量增加了87.9％，具有非常顯著性差異(p<0.01)；HE組與ME組相比，腓腸肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+的含量增加了36.4％，具有顯著性差異(p<0.05)。與NC組相比，ME組比目魚(yú)肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+的含量增加，具有顯著性差異(p<0.05)，HE組比

5、目魚(yú)肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+的含量增加了113.6％，具有非常顯著性差異(p<0.01)；與ME組相比，HE組比目魚(yú)肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+的含量顯著增加，具有非常顯著性差異(p<0.01)。(4)與NC組相比，HE組腓腸肌TRPC1mRNA的表達(dá)增加、TRPC1蛋白含量增加、TRPC1/B-actin比值升高，具有非常顯著性差異(p<0.01)；與ME組相比，HE組腓腸肌TRPC1mRNA的表達(dá)增加、TRPC1蛋白含量增加、TRPC1/B-actin

6、比值顯著升高，具有顯著性差異(p<0.05)。與NC組相比，ME、HE組比目魚(yú)肌TRPC1mRNA的表達(dá)增加、TRPC1蛋白含量增加、TRPC1/B-actin比值升高，具有非常顯著性差異(p<0.01)；與ME組相比，HE組比目魚(yú)肌TRPC1mRNA的表達(dá)增加、TRPC1蛋白含量增加、TRPC1/B-actin的表達(dá)升高，具有顯著性差異(p<0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 (1)大強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)能夠較大程度的促進(jìn)大鼠骨