混合吸附過程中的數(shù)據(jù)解析方法研究.pdf

1、本文將多元線性回歸方法用于混合染料廢水脫色過程中的光度數(shù)據(jù)解析，獲得殘留色度的組成分析，染料脫色率及相應(yīng)的單染料和混合染料中單染料的脫色熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的信息。 1.殼聚糖吸附混合染料的數(shù)據(jù)解析 以殼聚糖為吸附劑，研究了活性紫、直接耐酸大紅、曙紅Y和酸性大紅及其混合染料的脫色情況。采用多元線性回歸方法，研究了混合染料中每種染料的脫色率和吸附等溫線，討論了pH值、吸附時(shí)間、殼聚糖投加量等對染料脫色的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明四種單染

2、料的吸附等溫線符合Langmuir公式。采用擴(kuò)展的I,angmuir方程，得到了混合染料中各單染料的的吸附平衡常數(shù)，結(jié)果表明混合染料中單染料吸附平衡常數(shù)大于相應(yīng)單染料的數(shù)值，具有較大吸附平衡常數(shù)的染料會(huì)優(yōu)先吸附到殼聚糖上。 2.染料與絮凝劑的結(jié)合常數(shù)及結(jié)合速率常數(shù)的測定 選用聚環(huán)氧氯丙烷二甲胺(EPI-DMA)作絮凝劑，以活性艷紅K-2BP和活性紫K-3R為研究對象。分別采用光度法和石英晶體微天平(QCM)方法研究了活性

3、艷紅和活性紫在EPI-DMA溶液和EPI-DMA膜上的結(jié)合過程。采用多元線性回歸方法，通過吸收光譜計(jì)算了染料與EPI-DMA的混合體系中有色組分的濃度。K-3R和K-2BP在EPI-DMA溶液中的結(jié)合平衡常數(shù)分別為8.31×106和1.86×106 L.mol-1，由此造成了K-3R和K-2BP在EPI-DMA溶液中脫除效率的差異。采用QCM實(shí)時(shí)監(jiān)測了K-3R和K-2BP在EPI-DMA膜上的結(jié)合過程，兩者的結(jié)合平衡常數(shù)分別為1.27x

4、106和3.28×105 L．mol-1，其數(shù)值低于在EPI-DMA溶液中的數(shù)值，所得K-3R和K-2BP在EPI-DMA膜上的結(jié)合速率常數(shù)分別為1.43x105和1.72x105L．mol-1.s-1。 3.聚電解質(zhì)改性膨潤土吸附處理混合染料的過程分析 為提高膨潤土吸附染料的性能，以聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDMDAAC)和鈉基膨潤土為原料，采用水溶液吸附的方法合成陽離子型的PDMDAAC改性膨潤土，它對陰離子染料廢

5、水吸附能力有了很大提高。以此聚電解質(zhì)改性的膨潤土為吸附劑研究了陰離子染料酸性大紅、酸性湖藍(lán)、活性紫和靛紅及其混合染料的脫色情況，討論了吸附時(shí)間、pH、改性膨潤土投加量對染料脫色率的影響。在最佳pH條件下，討論了染料的吸附等溫線，結(jié)果表明染料吸附符合Langrnuir方程。 4.濁點(diǎn)萃取脫色光度數(shù)據(jù)的解析 濁點(diǎn)萃取法是近年來出現(xiàn)的一種新興的液．液萃取技術(shù)，它不使用揮發(fā)性有機(jī)溶劑，不影響環(huán)境。本文基于非離子表面活性劑Trit