簡(jiǎn)介：飛。羅977_T18分類(lèi)號(hào)76342UDC曼量Z‘密級(jí)公葒學(xué)校代碼10712研究生學(xué)號(hào)S03069西北農(nóng)林針捉大學(xué)2006屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文亞洲玉米螟幼蟲(chóng)細(xì)胞色素P450基因的克隆及苯巴比妥鈉對(duì)其的誘導(dǎo)作用學(xué)科專(zhuān)業(yè)研究方向研究生邳雪堡指導(dǎo)教師完成時(shí)間墨絲生麴援中國(guó)陜西揚(yáng)凌THECLONING0FCYTOCHROMEP450GENEANDINDUCTLONOFP450SBYPHENOBARBLLLALFROMOSTRLNIAFURNACALISGUENEEABSTRACT。11LISRESEARCHMAINLYSTUDIESVARIOUSEFFECTIVEPREPARATIONMETHODSOFOSTRINIAFURNACALISGENOMEDNAASWELLASCLONINGANDARRAYANALYSIS，ANDDISCUSSESTHEINDUCTIONCHARACTERISTICOFPHENOBARBITALONCYTOCHROMEP450GENET11EASIANCORNBOREROSTRINIAFURNACALISGUENEE，ASONEOFTHEKEYAGRICULTURALPESTSALLOVERTHEWORLD，HASIMPERILEDAGRICULTURALPRODUCTIONSERIOUSLYCYTOCHROMEP450，ASONEOFTHECRUCIALENZYMEDEPARTMENTEXISTINGINORGANISMEXTENSIVELYHASGAINEDCLOSEATTENTIONFORITSABILITYTOMETABOLIZEANDPLANTMOREENDOGENOUSANDOTHERSOURCEMATERIALSTHERESULTSAREASFOLLOWS1GENOMEDNAEXTRACTIONOFOSTRINIAFURNACALISLARVAEEXTRACTINGGENOMEDNAOFOSTRINIAFURNACALISLARVAETHROUGHSDSPKCTABANDGENEBOX，THERESULTSSHOWTHATHI曲QUALITYOFDNASAMPLECOULDBEGAINEDWITHTHETHREEMETHODSFORFRESHLARVAEWHILETHEQUALITYOFDNASAMPLEDIFFERENTAMONGTHETHREEMETHODSFORLARVAEKEPTINANHYDROUSETHAN012CLONINGANDANALYSISOFFRAGMENTSOFCYTOCHROMEP450GENEDESIGNINGAPAIROFDEGENERATEPRIMERSACCORDINGTOTHECONSERVATIVEAMINOACIDSEQUENCESOFINSECTP450FROMGENBANK，WITHTHEGENOMICDNAOFOSTRINIAFURNACALISFIELDNATURALPOPULATIONASTHETEMPLATE，ASPECIFICDNAFRAGMENT、VITLL603BP，ENCODING201AMINOACID，ISOBTAINEDHOMOLOGOUSANALYSISONTHEDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCEWITHBLASTANDCLUSTALWEBISOFLWARESDEMONSTRATESTHATTHESEQUENCEISASHIGHAS3753％IDENTITYTOMEMBERSOFCYP4FAMILYANDSUGGESTSTHATTHESEQUENCEBELONGSTOCYP4FAMLIY3INDUCTIONOFMICROSOMALCYTOCHROMEP450ANDB5BVPHENOBARBITAIINOSTRINIAFURNACALISSRCIBBLING2M∥GPHENOBARBITALSOLUTIONINCORNBORERLARVALBODYWELL，THENDISSECTINGTHECHECKANDSAMPLEANDMENSUATINGTHEQUALITYOFP450ANDB5INBODYWELLMIDGUTASWELLASFATBODYTHERESULTSINDICATETHATPHENOBARBITALHASCOMPLEXINDUCTIONMECHANISMFORDIFFERENTINDUCTIONFUNCTIONONDIFFERENTCOMPONENTSOFP450ENZYMEDEPARTMENTPHENOBARBITALHASNOOBVIOUSINDUCTIONFUNCTIONSONC”O(jiān)CHROMEB5HOWEVERPHENOBARBITALINDUCESVARIOUSCONTENTOFCYTOCHROMEP450ONDIFFERENTTISSUEASWELLASFORDIFFERENTTREATEDTIMETHESEDIFFERENTEFFECTSMAYBERESULTFROMTHEDIFFERENTTIMEREQUIREDDURINGTHERUNNING，ACCUMULATIONOFPHENOBARBITALANDEXPRESSIONOFP450INLALVALBODYKEYWORDSOSTRINIAFURNACALIS，CYTOCHROMEP450，CYTOCHROMEB5

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文LED補(bǔ)光對(duì)亞洲薄荷生理性狀、精油含量及自然香氣的影響碩士研究生吳怡學(xué)號(hào)1131509025導(dǎo)師李玉紅副教授申請(qǐng)學(xué)位工學(xué)碩士學(xué)科風(fēng)景園林學(xué)所在單位農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院答辯日期2016年1月授予學(xué)位單位上海交通大學(xué)上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文ILED補(bǔ)光對(duì)亞洲薄荷生理性狀、精油含量及自然香氣的影響摘要為解決芳香植物用于室內(nèi)綠化因光照不足而導(dǎo)致的生長(zhǎng)不佳的問(wèn)題，以常見(jiàn)的唇形科（LAMIACEAE）多年生宿根芳香植物亞洲薄荷（MENTHAARVENSIS）為試材，研究了不同光質(zhì)（紅光、藍(lán)光、白光）和不同光強(qiáng)（80、160、240ΜMOLM2S1）的LED補(bǔ)光條件對(duì)亞洲薄荷生理性狀、精油含量及自然香氣等的影響。補(bǔ)光12周后，對(duì)亞洲薄荷生理性狀指標(biāo)進(jìn)行了測(cè)定；以水蒸氣蒸餾法提取亞洲薄荷精油，運(yùn)用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)精油成分進(jìn)行了分析，并采用模糊數(shù)學(xué)隸屬函數(shù)法對(duì)精油品質(zhì)進(jìn)行了評(píng)價(jià)；采用動(dòng)態(tài)頂空法采集植株自然香氣，結(jié)合全自動(dòng)熱脫附氣相色譜質(zhì)譜（ATDGCMS）聯(lián)用技術(shù)，對(duì)亞洲薄荷的香氣成分進(jìn)行了測(cè)定與分析。主要研究結(jié)果如下（1）紅光最有利于亞洲薄荷地上部生物量的增加，紅光（LEDR2）照射下地上部鮮重達(dá)14823G。藍(lán)光最有利于地下部生物量、根冠比和根系活力的增加，藍(lán)光（LEDB2）照射下分別達(dá)8027G、063和2543MGG1H1。藍(lán)光最有利于主根的伸長(zhǎng)和莖的增粗，藍(lán)光（LEDB2）照射下主根長(zhǎng)和莖直徑分別達(dá)1767CM和308MM，紅光最有利于莖的伸長(zhǎng)，紅光（LEDR2）照射下株高達(dá)237CM。紅光（LEDR2）照射下葉長(zhǎng)、葉寬、葉面積和葉鮮重均顯著高于其余各組，分別為700CM、419CM、1867CM2和033G。紅光最有利于葉綠素B和類(lèi)胡蘿卜素含量的增加，藍(lán)光最有利于葉綠素A含量的增加。紅光最有利于提高可溶性糖和淀粉含量，藍(lán)光最有利于提高游離氨基酸和可溶性蛋白含量。各補(bǔ)光組均能顯著提高SOD、POD和CAT3種抗氧化性酶的活性并顯著降低MDA的含量，從而提高植株的抗逆性。

簡(jiǎn)介：Y769745學(xué)校代碼；10246學(xué)號(hào)021017027後旦大擎博士學(xué)位論文我國(guó)農(nóng)村堆溉管短的制度分析19492005以安纛毒褂史杭灌區(qū)為例院系專(zhuān)業(yè)姓名指導(dǎo)教師完成FI期國(guó)匠差丕皇壘基里愛(ài)堂暄短亟鳘堡蘊(yùn)俊盔竺整威熬援一圣QQ生目日一水市場(chǎng)和水權(quán)具體到農(nóng)業(yè)用水權(quán)方面，實(shí)際上就是分配水權(quán)到用戶(hù)以后，使用尸有節(jié)約用水、提高用水效率的積極性，然后把節(jié)約下來(lái)的水資源使用權(quán)通過(guò)水權(quán)市場(chǎng)轉(zhuǎn)讓獲得收益，從而實(shí)現(xiàn)節(jié)約用水和水資源優(yōu)化配冠。本文認(rèn)為可以從三個(gè)層面建構(gòu)我國(guó)的農(nóng)業(yè)水權(quán)體系1建立農(nóng)業(yè)灌溉用水指標(biāo)體系。2建立水權(quán)轉(zhuǎn)讓補(bǔ)償機(jī)制。3改革我國(guó)農(nóng)業(yè)灌溉水價(jià)。在世界銀行的資助下，我國(guó)自20世紀(jì)90年中期開(kāi)始進(jìn)行“參與式灌溉管理”改革，內(nèi)容主要由農(nóng)民用水者協(xié)會(huì)和供水公司組成。本文運(yùn)用博弈論的工具對(duì)公共池塘資源迸行分析，并將社會(huì)資本這一概念融入進(jìn)來(lái)。在重復(fù)博弈中，博弈雙方可能會(huì)產(chǎn)生合作解，但合作并不是必然的，必須將社會(huì)資本引入到重復(fù)博弈理論之中。社會(huì)資本范式與我國(guó)農(nóng)村社會(huì)是契合的，我國(guó)農(nóng)村社會(huì)中的宗族、社會(huì)團(tuán)體、民間宗教信仰與儀式、人際網(wǎng)絡(luò)等都是社會(huì)資本的主要來(lái)源。論文最后以安徽省淠史杭灌區(qū)為例進(jìn)行了實(shí)證分析。淠史杭潷區(qū)是我幽“大躍進(jìn)”時(shí)期開(kāi)始修建的，是典型的集權(quán)化供給模式的產(chǎn)物。隨著我國(guó)農(nóng)村制度環(huán)境的急劇變化，我國(guó)傳統(tǒng)的農(nóng)村灌區(qū)管理體制受到了極大的挑戰(zhàn)。1997年，淠史杭灌區(qū)管理總局以淠河總于渠上段水源條件較好的大巷分支渠作為試點(diǎn)，進(jìn)行參與式灌溉管理改革試點(diǎn)，并取得了初步成功。與此不同的是，2003年淠史杭管理總局在淠河直灌區(qū)城南鎮(zhèn)成立的四個(gè)用水，。協(xié)會(huì)卻失敗了。研究表明，在襯會(huì)資本相對(duì)稀缺，農(nóng)民的民主參與意識(shí)不高，臺(tái)作意識(shí)淡薄的情況下，參與式灌溉管理如果沒(méi)有外部力量的支持是無(wú)法普遍推開(kāi)并獲得持續(xù)發(fā)展的。即使參與式灌溉管理通過(guò)行政力量強(qiáng)制性推行，在新制度創(chuàng)立早期行政力量也不宜過(guò)甲退出，否則，參與式灌溉管理將會(huì)由于缺乏地方非幣式制度與外部力量的支撐而失敗。論文得出的結(jié)論是一從建國(guó)后至今我國(guó)農(nóng)村灌溉管理的制度變遷旱現(xiàn)強(qiáng)制性交迂的特點(diǎn)。二政府在農(nóng)村灌溉基礎(chǔ)設(shè)施豹供繪方面應(yīng)承擔(dān)主耍責(zé)任，但是在供給方式上，政府應(yīng)利用更多的市場(chǎng)化的方法，通過(guò)地方分權(quán)和社區(qū)參與，調(diào)動(dòng)地方政府的積極性，實(shí)現(xiàn)農(nóng)杏、J灌溉基礎(chǔ)設(shè)施的更優(yōu)化供給。三水市場(chǎng)是～個(gè)準(zhǔn)市場(chǎng)。就現(xiàn)階段而言，政府還不能完全撤出水市場(chǎng)。四政府不是中性的，它可能維持一個(gè)“無(wú)效率”或“低效率”的產(chǎn)權(quán)，必須通過(guò)憲政的力量來(lái)制約行政權(quán)力。，血社會(huì)資本對(duì)自主治理結(jié)構(gòu)的形成并非是決定性的，但是，社會(huì)資本對(duì)自主治理結(jié)構(gòu)的維持與鞏固有著重要的作用。我澍必須在農(nóng)村社會(huì)培行建立在公民權(quán)利和義務(wù)基礎(chǔ)上的現(xiàn)代社會(huì)資本；必須把公民的權(quán)利落到實(shí)處，培養(yǎng)公民意諺、公民精神，倡導(dǎo)公民對(duì)公共事務(wù)的參與精神。關(guān)鍵詞灌溉、社會(huì)資本、水權(quán)、參與式灌溉管理、自主治理圖書(shū)分類(lèi)號(hào)D035

簡(jiǎn)介：Y89L毒B分類(lèi)號(hào)S435T32UDC633，IS7F害傷裝專(zhuān)人垮博士學(xué)位論文玉米抗亞洲玉米螟性狀的0TL分析密級(jí)奎匿指導(dǎo)教師姓名玉拯萱班強(qiáng)雖立國(guó)盛越陸撞堡壓|E塞圓暇園酉蹬2墨申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別擅專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)鑫些昆蟲(chóng)當(dāng)壹蟲(chóng)隨漁論文提交日期2嫂璽』屋1Q盡論文答辯日期2Q逝生旦Q目學(xué)位授予單位和日期沈田；盤(pán)絲太堂2Q駐生目旦答辯委員會(huì)主席熊蘭拄受究雖、評(píng)閱人但金窒熬援趙惠基數(shù)攫叢越熬援王D查熬援王進(jìn)堊熬援2006年6月10沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文玉米抗亞洲玉米螟性狀的QTL分析摘要研究生李霞導(dǎo)師王振營(yíng)研究員玉米是我國(guó)重要的糧食作物之一亞洲玉米螟的為害是影響玉米產(chǎn)量和品質(zhì)的重要因素。提高玉米品種本身的抗螟性以減輕螟害是一項(xiàng)經(jīng)濟(jì)、安全有效的措施，是解決玉米螟為害的根本途徑。分子標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展推動(dòng)了玉米抗蟲(chóng)基因定位的研究。對(duì)抗蟲(chóng)性進(jìn)行遺傳分析，可以從分子水平上了解玉米的抗蟲(chóng)機(jī)制，是改良抗性種質(zhì)，提高育種效率的基礎(chǔ)。本研究，以MC37抗自330感的162個(gè)F23家系為作圖群體，利用SSR分子標(biāo)記，構(gòu)建分子遺傳連鎖圖譜，采用區(qū)間作圖法和復(fù)合區(qū)間作圖法進(jìn)行玉米抗亞洲玉米螟相關(guān)性狀的OTL定位和效應(yīng)分析，得到如下結(jié)論1本研究從1562對(duì)SSR引物中篩選出118對(duì)引物在親本問(wèn)有多態(tài)性，多態(tài)性檢出率為76％，這一比率較其它研究結(jié)果低很多，其原因有待于進(jìn)一步探討。其中23對(duì)多態(tài)性引物在群體中呈偏分離狀態(tài)，沒(méi)有用于構(gòu)圖。最終的遺傳圖譜有89個(gè)標(biāo)記組成，圖譜全長(zhǎng)1948CM，相鄰兩標(biāo)記問(wèn)的平均距離為218CM。2以食葉級(jí)別為抗螟性考察性狀，采用區(qū)間作圖法在染色體4叭、1004處檢測(cè)到兩個(gè)OTL，采用復(fù)合區(qū)間作圖法在染色體108、204／05、40L、1004處檢測(cè)到四個(gè)QTL；以蛀孔數(shù)為考察性狀，采用區(qū)間作圖法在染色體901和1001處檢測(cè)到兩個(gè)QTL，采用復(fù)合區(qū)間作圖法在染色體205、90L、1001處檢測(cè)到三個(gè)QTL，位于染色體LO01處的QTL其真實(shí)性和確切位置有待于在加密圖譜后進(jìn)一步驗(yàn)證；以隧道長(zhǎng)度／蛀孔數(shù)為考察性狀，采用區(qū)間作圖法在染色體101、505、90I／02處檢測(cè)到三個(gè)QTL，采用復(fù)合區(qū)間作圖法在染色體1叭、90I／02處檢測(cè)到兩個(gè)QTL。3玉米對(duì)亞洲玉米螟的食葉為害抗性主要表現(xiàn)為加性作用；而對(duì)蛀莖為害抗性涉及到加性、顯性、部分顯性和超顯性作用。4應(yīng)用區(qū)問(wèn)作圖法和復(fù)合區(qū)間作圖法對(duì)玉米的亞洲玉米螟抗性性狀進(jìn)行QTL定位分析，結(jié)果表明兩種方法檢測(cè)到的OTL大部分是一致的，復(fù)合區(qū)間作圖法的檢測(cè)到的OTL較多，其檢測(cè)效率更高一些。5本試驗(yàn)與其它關(guān)于玉米對(duì)亞洲玉米螟抗性QTL定位的研究結(jié)果比較發(fā)現(xiàn)，與亞洲玉米螟抗性相關(guān)的OTL主要分布在染色體L、2、4、5、9、LO上，但是受試驗(yàn)材料、環(huán)境等因素的影響，各試驗(yàn)中檢測(cè)到的OTL結(jié)果不盡相同。6本試驗(yàn)檢測(cè)到的位于染色體10L、108、204／05、4OL、505、90I／02和1004處的OTL與對(duì)歐洲玉米螟、西南玉米螟、甘蔗螟的抗性研究中相應(yīng)QTL位置相同或相近，說(shuō)明玉米對(duì)這幾種害蟲(chóng)的抗性機(jī)制在很大程度上是相同或相似的。7以食葉級(jí)別為考察性狀，在染色體401處檢測(cè)到一個(gè)QTL，這個(gè)位點(diǎn)已被證實(shí)控制著與丁布合成相關(guān)的酶的基因，由此證明丁布是玉米對(duì)亞洲玉米螟抗性的生化物質(zhì)之一。但是這位點(diǎn)與玉米的莖稈抗性無(wú)關(guān)，說(shuō)明玉米對(duì)亞洲玉米螟的蛀莖為害抗性與丁布的關(guān)系不大。8本試驗(yàn)在染色體108，205，505，9叭／02處分別檢測(cè)到一個(gè)抗性QTL，這些位點(diǎn)

簡(jiǎn)介：＼卿必炒Y3291767密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文亞洲栽培稻抽穗期長(zhǎng)日抑制基因的分子遺傳變異及適應(yīng)機(jī)制MOLECULARGENETICVARIATIONANDADAPTATIONMECHANISMSOFLONGDAYSUPPRESSIONGENESFORHEADINGDATEINORYZASATIVA碩士研究生劉莎指導(dǎo)教師楊慶文研究員申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)別農(nóng)學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)作物種質(zhì)資源學(xué)研究方向基于基因組學(xué)的種質(zhì)創(chuàng)新培養(yǎng)單位中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院2017年4月SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONMOLECULARGENETICVARIATIONANDADAPTATIONMECHANISMSOFLONGDAYSPPRESSIONGENESFORHEADINGDATEINORYZAONGOAYULALARESSLONENESIORHEADINGDATEINORVZASATIVAMSCANDIDATELIUSHASUPERVISORPROFESSORYANGQINGWENMAJORCROPGERMPLASMRESOURCESSPECIALTYGERMPLASMINNOVATMNBASEDONGENOMICSAPRIL2017

簡(jiǎn)介：惻淵必Y3291855密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文亞洲棉耐鹽性狀與SSR和SNP分子標(biāo)記的關(guān)聯(lián)分析ASSOCIATIONANALYSISOFSALTTOLERANCETRAITSWITHSSRANDSNPMARKERSINASIATICCOTTON博士研究生TUSSIPKANDILNUR指導(dǎo)教師杜雄明研究員申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)別農(nóng)學(xué)博士專(zhuān)業(yè)研究方向棉蝌質(zhì)資源培養(yǎng)單位中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研所中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院提交日期2017年5月SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONASSOCIATIONANALYSISOFSALTTOLERANCETRAITSWITHSSRANDSNPMARKERSINASIATICCOTTONPHDCANDIDATETUSSIPKANDILNURSUPERVISORMAJORSPECIALTYPROFDRDUXIONGMING，CROPGENETICSANDBREEDINGCOTTONGERMPLASMRESOURCESMAY2017

簡(jiǎn)介：Y891二‘5分類(lèi)號(hào)S435132UDC63L52密級(jí)JF害傷裝學(xué)大垮博士學(xué)位論文轉(zhuǎn)BT基因抗蟲(chóng)玉米對(duì)亞洲玉米螟的生理與病理學(xué)效應(yīng)盆艷驗(yàn)指導(dǎo)教師姓名王援萱研究繭蟲(chóng)國(guó)筮業(yè)抖生陸植物證控研究所』￡塞漁注區(qū)圓明國(guó)酉踏2呈申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別墟土專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)芻害蟲(chóng)隨治論文提交閂期2QQ§L5口Q目論文答辯日期2QQ§生§目Q日號(hào)’位授予單位干¨日期沈陽(yáng)盤(pán)JK太堂2QQ§生§目28日答辯委員會(huì)主席姬蘭拄班究員評(píng)闌人強(qiáng)I己生教授出明望熬授叢斌數(shù)控王D壹熬接王湛王教授2006年6月12日沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文摘要亞洲玉米螟6BFR加砌丘，NDCD脅GUEN6E是為害玉米的重要害蟲(chóng)，也是轉(zhuǎn)BTCRYLAB殺蟲(chóng)蛋白基因抗蟲(chóng)玉米的主要靶標(biāo)害蟲(chóng)。自轉(zhuǎn)BT基因抗蟲(chóng)玉米在美國(guó)商業(yè)化種植以來(lái)，已經(jīng)在全球廣泛種植。在我國(guó)，國(guó)外公司以及國(guó)產(chǎn)的BT抗蟲(chóng)玉米也已先后進(jìn)入田間環(huán)境釋放和生產(chǎn)性試驗(yàn)階段，并先后開(kāi)展了BT玉米生態(tài)安全性評(píng)價(jià)的研究工作，研究BT抗蟲(chóng)玉米對(duì)啞洲玉米螟的生理和病理效應(yīng)，探討B(tài)T玉米商業(yè)化種植后亞洲玉米螟可能對(duì)BT玉米產(chǎn)生的的抗性問(wèn)題的機(jī)理是生態(tài)安全評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容。本文系統(tǒng)的研究了表達(dá)CRYLAB殺蟲(chóng)蛋白的BT抗蟲(chóng)玉米對(duì)亞洲玉米螟解毒酶、保護(hù)酶和中腸蛋白酶活性的影響，研究了BT殺蟲(chóng)蛋自在玉米螟體內(nèi)的時(shí)空分布動(dòng)態(tài)，忱較了人工汰選的對(duì)CRYLAB殺蟲(chóng)蛋白產(chǎn)生抗性的玉米螟種群和敏感種群幼蟲(chóng)解毒酶和中腸蛋白酶的變化、取食BT玉米后玉米螟抗、感種群中腸組織病理學(xué)變化，克隆了2個(gè)亞洲玉米螟類(lèi)胰蛋白酶基因，并比較了抗性與敏感品系的TPL一2的核苷酸序列變化，成功構(gòu)建了TPL．2的原核表達(dá)載體。主要結(jié)果如下1．研究了表達(dá)CRYLAB殺蟲(chóng)蛋白的BT抗蟲(chóng)玉米對(duì)亞洲玉米螟幼蟲(chóng)解毒酶、保護(hù)酶和中腸蛋白酶活性的影響，測(cè)定比較了取食BT玉米后幼蟲(chóng)體內(nèi)Ⅱ一乙酰萘酯酶、乙酰膽堿酯酶、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶、過(guò)氧化氫酶、超氧化物歧化酶、中腸總蛋白酶、類(lèi)胰蛋白酶和類(lèi)胰凝乳蛋白酶的活力。結(jié)果表明，取食BT玉米48H后亞洲玉米螟幼蟲(chóng)體內(nèi)的旺一乙酰萘酯酶、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶活力明顯低于對(duì)照，而乙酰膽堿酯酶活力顯著高于對(duì)照，在取食48H、60H、72H的活力分別是對(duì)照的2．00、1．50和2．50倍；而保護(hù)酶系、中腸總蛋白酶、弱堿性類(lèi)胰蛋白酶和類(lèi)胰凝乳蛋白酶的活性在取食48H后明顯受到抑制，但強(qiáng)堿性類(lèi)胰蛋白酶的活性顯著高于對(duì)照，取食48H、60H和72H的活力分別是對(duì)照的4．00、1．67和1．33倍。2．采用ELISA方法檢測(cè)了亞洲玉米螟取食BT玉米后，CRYLAB蛋白在幼蟲(chóng)體內(nèi)的分布情況，以中腸和血淋巴中含量最高，分別為267和417NGG一，在絲腺、脂肪體和馬氏管的含量則較低，生殖器官中沒(méi)有分布．取食過(guò)BT玉米的亞洲玉米螟發(fā)育的蛹、成蟲(chóng)和卵中不含殺蟲(chóng)蛋白?！?。利用MG愿G1LA方法，以不同的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心，成功地分離玉米螟中腸BBMV，且用CHAPS溶解了BBMV。直接提取的BBMV通過(guò)SDS．PAGE電泳可以分離到分子量約170、120、LOOKDA主帶和一些中低分子量的雜帶，經(jīng)過(guò)CHAPS溶解的BBMV可得到約170、120、100、80KDA四條主帶，其中以100KDA的帶譜最明顯。

簡(jiǎn)介：||ILLLLLILLLLLLLLLLLLLY3291722密級(jí)L‘。論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文基于自然群體定位亞洲棉抗黃萎病關(guān)鍵基因及功能分析IDENTIFICATIONANDFUNCTIONALANALYSISOFVERTICILLIUMWILTRESISTANTKEYGENE，BASED011NATURALPOPULATIONOFGOSSYPIUMARBOREUM碩士研究生龔騫指導(dǎo)教師李付廣研究員申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)別理學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域名稱(chēng)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向植物分子生物學(xué)與基因工程培養(yǎng)單位中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院2017年4月SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONIDENTIFICATIONANDFUNCTIONALANALYSISOFVERTICILLIUMWILTRESISTANTKEYGENE，BASEDONNATURALPOPULATIONOFGOSSYPIUMARBOREUMMSCANDIDATEGONGQIANADVISORLIFUGUANGDEGREEMASTEROFSCIENCEMAGORBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYSPECIALTYPLANTMOLECULARBIOLOGYANDGENETICAPRIL2017

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文亞洲玉米螟對(duì)表達(dá)CRY1AB殺蟲(chóng)蛋白抗蟲(chóng)玉米的抗性遺傳及其生物學(xué)適應(yīng)性姓名常雪艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與害蟲(chóng)防治指導(dǎo)教師何康來(lái)20060601ABSTRACTASI鋤COMBORELH伊擁缸■們餾∞船GUEN6C，ACB，ISTLLEPRIMA叮INSECTPESTTARG酏EDBYTRANSGENICBTCOMINCHINABTCOMC齟PROVIDC辯勰ONIONGPROTECTIONF吣M恤ISINSECT，BUT池SUCCESSWILLBESHONLIVEDIFACBADAPTLOBTCOMTKE髓CTIVEIMPLEMEN詛TIONOFIILSECTRESISTAN∞S仃ATEGYDEPENDSONWELLRESEARCHONT11EBOLOGYOF∞SIS詛MC010NYANDNHEMMCEOFRCSISTANCE，WHICHCANPROVIDEAPOWER如LTOOLFBRFKILI協(xié)TINGPROG限駱I(yè)NUNDERSTALLDIN舀MONITORING，鋤DM鋤AGINGRESISTANCETOBTCROPSINHERITANCEOF托SISTALLCEINMEFIELD蛐DTHEFI協(xié)ESSCOSTOFALABOMTORYSELECTEDO，LAB糟SIST姐TPOPUL硝ONOFACBTO咖SGENICBTCOMCVENTMON810卸DBTLL，出E陀SIST鋤TGEMDOMIN卸TLEVEL，MATCMALE敝‘Ⅱ“CF0豁MSIST卸∞OFTOD，LAH蛐DC砂LKANDMOIECUL計(jì)CIONINGOFAPNGENE，COMP撕SONOFTHENIGHTCAPAB1NY如DFIELDCALLINGMALESBY向NAL髂E腦CTKTWEENⅡ碡CRYLABRESISTAM蚰DSUSCEPTIBLEACB，M曲G酬刪IV嘲ESSBETWEEN旭SISTALLTANDSLIS∞PTIBIEPOPUIATIOMWEMINVESTIGATEDTHEMAIN托SULTS眥器FOLLOWSTHEGCNCTICINHERIT如CCOF他SI曲MCETOBTCOMW∞EXAMINEDINACBCFYLAB他SISTARLTCOLONY，PROGENYOFFLRECIPRDCALCROS∞S徹DBACKCROSSBCT、V∞NF1LARV∞鋤D他SIS忸MP叩ULATI徹WE托A豁AY酣ATDI位RENTTI船UEOFBTCOFIL，INCLUDINGTL磚SILL【SINTLLEFIELDALLDWHORLLEAFIII廿幢LABO伯LORYTHEGENETICIILLI鰣TALLCEOFR瞄ISTAN∞IIITLIEWHORLS扭GEOFBTCOMEVCNTBTLLW雒ALSOEXAMINEDINCFYLABRESIST柚TCOLONY’ALSOINCIILDMGRS，SKBCL，BC2。BC3柚DBC4COLOLIIESINN屺IABORAT0UA缸R(shí)14DINFES協(xié)TON，小ESURVIVAL緇TCINTIICWHORLIEAFOFBTCOMW船13％，1579龜8％，85％，65％，10％315％柚D25％，S印ARATELYTHEDLCVAI嘲OFRS柚DSRCOLONYW器O47鋤D050，RCSP∞TIVELYTTHERESISTAIFICETOTHEWHOD1EAFOFBTC蝴，TLLELABO髓TORYCOLONYOFACBRESIST卸TTOCFYLAB，WASDETEMLINED越ANINCOMPLETELYDOMM柚“NHCFJTANCETHE鵬ONATES1ESS出卸24H肺MDI毹咖瞳COLONIESOFACBO氓SS，RS，SRBCL鋤DBC2COLONIES、WEREINFBSTEDINMES1KOFMON810INFIELD11艟M鯽№SHOWMATMESURVIVALRATEINT11ES訂KOFBTCOMEVENTMON8LOEXP托囂INGCFYLABTO【INW雒383％，210％，286％，379％柚D295％RCSPECTIVEL弘THEDOMIN缸TLEVELOFRS粕DSRCOLONYW∞055鋤D075ITDEMONSTMTES出ATTHERESISTARICETOTHESILKOFBTCOMINMEFICLD，MELABORATORYCOLONYOFACBRESIST柚TTOCRYLAB，WASDETERMINED船ANINCOMPLE把IYDOMIL瑚TINHERIT蛐CETHE∞RESUL乜SHOWTILATⅡ1EACBCRYLABRCSIS恤LTCOLONYCANESTABLISHREP剛UCINGPOPUIATIONSINTHETESTEDSILKOFMON810111EEXPRESSIONOFC砂1ABPROTEININT11ESJLKOFEVENTMON810W罄418腭據(jù)F沁SHWEIGILTACCORDINGTOENZYMELINKEDIMMUNOSORBENT越SAYSCROSSRESISTANCEOFC吖LABRESISTAILTCOLONYW鲇EVAIUATCDBYDETEMLININGTHESUSCEPTIBNITYTOCRYLIEA11DC砂LAH，RESPECTIVEIYB∞CD∞LC50，C砂1ABRESIST鯽TCOIONYCVOIVED1687FOLDRESISTALLTTOC砂1ABPMTEIN，1764FOLDTOCRYLAHP∞TEIN。BUTO42FOLDT0CRYLIEPROTEIN111ISINDICATESTLLATTHEREISAHIGLCROSSRESISTANCEBETW∞N砂LAB∞D(zhuǎn)C砂LAH，BUT∞CROSSRESISTANCEBET、VEENCRYLABANDCRYLIEINACBII

簡(jiǎn)介：密綴否事艫藩毒。囊黲HUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文MASTER’SDEGREEDISSERTATION柑橘黃龍病菌亞洲種CANDIDATUSLIBERIBACTERASIATICUS肽聚糖相關(guān)脂蛋白結(jié)構(gòu)域功能分析STUDYONTHEANALYSISOFFUNCTLONALDOMAINOFPEPTLDOGI。YCANASSOCLATEDLIPOPROTEININ■NDIDAR“譬LIBERIBACTERASIATICUS研究’F1ANDLDATE錢(qián)艷杰QIANYANJIE。要扎2014301110154SUDENTNOT擘幢MAJORI簦翁辮霸?shī)櫠塍P蕊|瞳鱖霸固霉廿蚵I丁芳副教授SUPERVLSORASSOCLATEPROFESSORDINGFANG中國(guó)武漢ⅦLJHANCHLNA二O一七年六月JUNE2017華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書(shū)學(xué)位幺文_V●L■●11RV一是甭保密巹如器保密，解密時(shí)間年月日獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所里交的論文是寂個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果盡我所知。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)面使用過(guò)的材料，‘指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)筠已在論文申斂了明確的說(shuō)晚，并表示了謝意研究生簽名馘拖系，時(shí)械弘|1年6月歲日學(xué)位論文使用授權(quán)書(shū)本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印劂本和電子版本學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印暈|版和電子版，并提供目錄檢索和闋覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)鑭手段保存、匯編學(xué)位論文。本人褥意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不L司方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)客，為存在館際合作關(guān)系的兄弟高校用P提供文獻(xiàn)傳遞和交換服務(wù)，同時(shí)本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力注保密學(xué)位論文印涉及技本秘密，商業(yè)秘密或申請(qǐng)專(zhuān)利等潛在甓要提交保密的論文在解卷詹適用予本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作者簽名娥麓疊。。導(dǎo)師簽名J茗簽名日期LOLL年≤月J日簽名日期疊口F7年，月F日

簡(jiǎn)介：東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文長(zhǎng)春花不同生活史型中內(nèi)源抗壞血酸、谷胱甘肽的生理生態(tài)學(xué)特征姓名焦琰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師祖元?jiǎng)?0060601東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文形成不同的生活史型的觀點(diǎn)。關(guān)鍵詞長(zhǎng)春花；生活史型；抗壞血酸；谷胱甘肽生境

簡(jiǎn)介：東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文植物內(nèi)源激素在長(zhǎng)春花不同生活史型中生理生態(tài)學(xué)特征姓名趙曉菊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師祖元?jiǎng)?0060601●ABSTRACTABSTRACTTHEENDOGENOUSHORMONESGA3，IAA，ABAANDZROFC日砌AR口N咖“SROSE“SBYELISAANALYSIS，THEECOPHYSIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPHYTOHORMONEANDHORMONALBALANCEINDIF艷RENTPLANTLIFECYCLEFORMSOFEMSE“SWERESTUDIEDINTHISP￡IPER．BYDYNAMICCHANGESOFENDOGENOUSHORMONES，WEDISCUSSEDTHEREGULATORYEFFECTOFHORMONE、ANDTHESIGNIFICANCEOFHORMONALBALANCEINDIFFERENTPLANTLIFECYCLEFORMSOFC廠0SP“S．THEPARAMETERSOFTHEVEGETATIVEGROWTH，THECLONALREPRODUCTIONANDTHESEXUALREPRODUCTIONOFTHENATURAL，IERT訂IZABLE，DROLLGHTSTRESSANDPRUNINGSTRESSCONDITIONSWEREANALYZEDBYTHEPRINCIPALCOMPONENTANALYSISPCA，ANDTHE1IFECYCLEFORMSAREDETERMINEBYSCOREPROPORTIONOFPCA．THERESULTSSHOWEDTHATBYCONTRASTWITHNONNALCONDITIONVO．492309SO．390092CO川7599，THELIFECYCLEFORMOFFENILIZABLECONDITIONVO．599322SO39620LCO．004477WASVFORMINTHEMASS，THATOFDROUGHTSTRESSCONDITIONVO．368282SO4581L6CO．173603WASSFORM，ANDTHATOFPRUNINGSTRESSCONDITIONSVO．484328SOCO．5L5672WASCFO咖INTHEMASS．INTHREETYPICALPLANTLIFECYCLEFORMS，THECONTENTOFENDOGENOUSGA3AJLDIAAWEREBOTHHIGHBUTTHATOFABAWASLOWINTHEFENILIZABLECONDITIONVFORM；ANDTHECONTENTOFGA3ANDIAAWEREIOWBUTTHATOFA．BAWASHIGHINDROUGHTSTRESSCONDITIONSF．ORMTHREEENDOGENOUSHONNONESWEREALLVERYHIGHINPRUNINGSTRESSCONDITIONCF．ORM，BECAUSEUNDERTHEHEAVYPRUNINGSTRESSALLENERGYSUPPORTSTOCLONEREPRODUCTION．INNOWERINGDIF．FERENTIATIONTRANSFORMINGFROMVEGETATIVEGROWTHTOSEXUALREPRODUCTION，GA3PLAVEDANINHIBITIONR01EWHILEIAAANDABAPLAYEDAPROMOTIONROLE．UNDER28℃AND40℃，THERATJOSOFENDOGENOUSHORMONESGA3／ABAANDIAA／ABAWEREALLDECLINE，ITSU92ESTEDTHATTHEVEGETATIVEGROWTHWASINHIBITED，ANDTHESEXUALREDRODUCTIONTRANSFORMATIONWASSUITABLEIN40℃THAN28℃．UNDER2AND6I11UMINATIONS，THERATIOSOFENDOGENOUSHORMONESGA3／ABAANDIAA／ABAWEREALLDECREASEWHICHRESTRAJNEDTHEPIANTVEGETATIVEGROWTH．THEDECREASINGTENDENCYOFGA3ANDIAAWASFOUND，A11DABAINCREASEDINEXCISEDDROUGHTSTRESSCONDITION，THISMAVCONTRIBUTETOTRANSFO腫FROMVTOSFOM．THERATIOSOFENDOGENOUSGA3／ABAANDIAA／ABAWEREINCREASEWITHTHETREATMENTOFENDOGENOUSHORMONESRAPIDLYA丘’ECTEDBYTHEEXOGENOUSHORMONEANDDIPINEXOGENOUSGA3，THEDEVEIOPMENTOFPLANTTRENDEDTOVEGETATIVEGRO、VTH，ANDTHERATIOSOFENDOGENOUSGA3／ABAANDIAA／ABAWEREDECLINEWITHDIPPEDINABA，，ITFAVORSTOSEXUALREPRODUCTION．ITCANIMPROVETHEGROWTHOFNODEBYEXOGENOUSGA3ONLEAVES，WHILEIMPROVINGPLANTRESISTANCEANDPROMOTINGABLOOMBYEXOGENOUSABA．KEYWORDSC口F辦以R口NF?！癝，．OSE“S；ENDOGENOUSHORM09ES；PLANTLIF色CYCLEF．ORMS．3．

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文亞洲Ⅰ型口蹄疫病毒中抗原表位篩選及其免疫功能的研究姓名王加龍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師鄭兆鑫20061010摘要口蹄疫病毒衣殼蛋白中的抗原表位是構(gòu)建高免疫原性亞單位基因工程疫苗的基礎(chǔ)。但是亞洲I型口蹄疫病毒衣殼蛋白中抗原表位至今了解甚少。為此，以YNBS／58毒株為基礎(chǔ)，篩選VPL、VP2、VP3、VP4蛋白中可能含有的抗原表位。根據(jù)GENBANK中查得亞洲I型口蹄疫病毒YNBS／1958毒株VP2、VP3、VP4基因序列，VPL依據(jù)本實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的序列。采用PCR方法將外殼蛋白基因序列擴(kuò)增成30個(gè)片段。每個(gè)片段長(zhǎng)約87126BP，各片段之間重疊約30BP左右。將不同片段克隆到PWR590質(zhì)粒的B半乳糖苷酶基因3’端，構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，表達(dá)融合蛋白。采用WESTERNBLOTTING方法檢測(cè)篩選，發(fā)現(xiàn)含有有4個(gè)抗原表位肽段，分別為VPL蛋白中133163位氨基酸，VP2蛋白中133位氨基酸，VP3蛋白中卜34位氨基酸，VP4蛋白中卜35位氨基酸。將篩選到的ASIAL型舳V衣殼蛋白四個(gè)含有抗原表位融合蛋白分別免疫豚鼠，均能引起豚鼠T細(xì)胞應(yīng)答，說(shuō)明這四個(gè)含有抗原表位肽段具有T細(xì)胞刺激功能，但只有VPL中133163位氨基酸能夠誘導(dǎo)中和抗體產(chǎn)生。把上章所述、，P2卜33，VP3卜34，VP4卜35融合蛋白各種組合與VPL133～163混合后免疫豚鼠，發(fā)現(xiàn)VP2卜33能夠刺激豚鼠針對(duì)VPL133163中和抗體應(yīng)答，中和抗體效價(jià)提高35倍；VP3卜34或VP4卜35融合蛋白單獨(dú)與VPI133163混合免疫豚鼠不影響中和抗體效價(jià)，而VP3134、VP4135混合在一起卻顯著的抑制了中和抗體產(chǎn)生。關(guān)鍵詞亞洲I型口蹄疫病毒；衣殼蛋白；表位篩選；免疫刺激；免疫抑制2

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文史氏鱘在擁擠脅迫中的應(yīng)激反應(yīng)姓名石小濤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)水生生物學(xué)指導(dǎo)教師龍良啟20060601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2006屆碩十學(xué)位論文各密度組的各血液生化成分水平血糖GLU、直接膽紅索DBILL、總膽紅素TBILL、總蛋白TP、膽固醇CHOL、甘油三酯TRIG、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST，谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、尿素UREA、肌酐CI遭A、堿性磷酸酶AKP、乳酸脫氫酶LDHL均相似，各密度組相比無(wú)顯著差異。綜合前面短期和長(zhǎng)期擁擠脅迫對(duì)鱘魚(yú)的影響，在擁擠脅迫第15D時(shí)的史氏鱘稚魚(yú)部分血液指標(biāo)與初始值變化顯著，部分指標(biāo)則對(duì)擁擠脅迫不敏感，在長(zhǎng)期試驗(yàn)結(jié)束時(shí)60D所有的指標(biāo)均無(wú)顯著差異，呈現(xiàn)恢復(fù)的趨勢(shì)，各成分的代謝達(dá)到了某種動(dòng)態(tài)平衡，進(jìn)而我們推論擁擠脅迫對(duì)史氏鱘稚魚(yú)在生長(zhǎng)上的抑制可能源于魚(yú)體在短期內(nèi)的生理平衡被打破。關(guān)鍵詞擁擠脅迫；史氏鱘生理；生化；免疫；消化率；攝食率；生長(zhǎng)IL

簡(jiǎn)介：中圖分類(lèi)號(hào)密級(jí)壘玨學(xué)校代碼Q224學(xué)號(hào)1』Q2業(yè)塑未北蔟警T謦專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士掌位論文亞洲百合無(wú)性繁殖小鱗莖技術(shù)的研究作者鄯鑫學(xué)位類(lèi)別速些撞亡亟研究領(lǐng)域國(guó)苧導(dǎo)師鐾金蓮?fù)跣Q娟所在學(xué)院國(guó)董國(guó)撻塋瞌學(xué)習(xí)方式全目割二。一七年六月目錄目錄IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIY3231741摘要I英文摘要III1弓L言111研究目的與意義112我國(guó)百合種球的生產(chǎn)現(xiàn)狀213百合種球繁殖的研究進(jìn)展3131百合的繁殖方法3132百合鱗片組織培養(yǎng)的研究進(jìn)展4133百合鱗片扦插繁殖的研究進(jìn)展7134百合碳水化合物含量研究進(jìn)展8L_35百合小鱗莖發(fā)育過(guò)程的研究進(jìn)展914技術(shù)路線102材料與方法1121實(shí)驗(yàn)材料一LL211植物材料1L212實(shí)驗(yàn)藥品一11213實(shí)驗(yàn)器材13214實(shí)驗(yàn)條件1322實(shí)驗(yàn)方法13221百合鱗片扦插繁殖13222百合鱗片的組織培養(yǎng)繁殖15223百合生理指標(biāo)檢測(cè)16224小鱗莖發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞學(xué)觀察1823數(shù)據(jù)處理與分析183結(jié)果與分析2031百合的扦插20311百合鱗片的不同部位對(duì)小鱗莖誘導(dǎo)分化的影響20312四種因素對(duì)百合鱗莖誘導(dǎo)分化的影響2L32百合的組織培養(yǎng)25321不同滅菌時(shí)間對(duì)百合鱗莖誘導(dǎo)分化的影響25322不同激素濃度配比對(duì)百合誘導(dǎo)分化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果一2633小鱗莖生長(zhǎng)過(guò)程中碳水化合物的變化30331蔗糖含量的測(cè)定30332可溶性糖含量的測(cè)定31333淀粉含量的測(cè)定32