簡介：點(diǎn)擊查看更多胎盤臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、生物學(xué)特性及其內(nèi)皮分化的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：中圖分類號UDCR73963610碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼密級10533鼻咽癌放療抗拒細(xì)胞生物學(xué)特性研究INVESTIGATIONOFTHERADIORESISTANTNASOPHARYNGEALCARCINOMACELLS’BIOLOGICALTRAITS作者姓名粟忠武學(xué)科專業(yè)I臨床醫(yī)學(xué)研究方向耳鼻咽喉科學(xué)學(xué)院系、所湘雅醫(yī)院指導(dǎo)教師邱元正教授答辯委員會主席中南大學(xué)二O一三年五月本課題受以下基金資助●國家自然科學(xué)基金81202128，81172558高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金新教師類20120162120049●大學(xué)自由探索計(jì)劃青年教師助推基金2012QNZT099本研究在中南大學(xué)湘雅醫(yī)院醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室及湘雅醫(yī)院耳鼻咽喉科實(shí)驗(yàn)室完成，由中南大學(xué)湘雅醫(yī)院醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室及湘雅醫(yī)院耳鼻咽喉科實(shí)驗(yàn)室提供相關(guān)設(shè)備及技術(shù)支持。特此致謝

簡介：SIRNASIRNASIRNASIRNA干擾干擾干擾干擾SMOSMOSMOSMO基因?qū)θ烁伟┗驅(qū)θ烁伟┗驅(qū)θ烁伟┗驅(qū)θ烁伟〩EPG2HEPG2HEPG2HEPG2細(xì)胞細(xì)胞細(xì)胞細(xì)胞生物學(xué)特性影響的研究生物學(xué)特性影響的研究生物學(xué)特性影響的研究生物學(xué)特性影響的研究EFFECTSEFFECTSEFFECTSEFFECTSOFOFOFOFSIRNASIRNASIRNASIRNAINTERFERENCEINTERFERENCEINTERFERENCEINTERFERENCEOFOFOFOFSMOSMOSMOSMOGENEGENEGENEGENEONONONONHUMANHUMANHUMANHUMANHEPATOCELLULARHEPATOCELLULARHEPATOCELLULARHEPATOCELLULARCARCINOMACARCINOMACARCINOMACARCINOMAHEPG2HEPG2HEPG2HEPG2CELLSCELLSCELLSCELLSBIOLOGICALBIOLOGICALBIOLOGICALBIOLOGICALACTERISTICSACTERISTICSACTERISTICSACTERISTICS論文類別學(xué)術(shù)研究型論文類別學(xué)術(shù)研究型論文類別學(xué)術(shù)研究型論文類別學(xué)術(shù)研究型2013201320132013年年年年5555月月月月分類號R73981R73981R73981R73981密級學(xué)校代碼11110000333366667777UDC編號學(xué)號20107031116201070311162010703111620107031116作作作作者者者者姓姓姓姓名名名名張雷張雷張雷張雷指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名姜德清姜德清姜德清姜德清申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別碩碩碩碩士士士士學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位蚌埠醫(yī)學(xué)院蚌埠醫(yī)學(xué)院蚌埠醫(yī)學(xué)院蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)科科科科專專專專業(yè)業(yè)業(yè)業(yè)外科學(xué)外科學(xué)外科學(xué)外科學(xué)研研研研究究究究方方方方向向向向肝膽胰腫瘤肝膽胰腫瘤肝膽胰腫瘤肝膽胰腫瘤論文答辯時(shí)間論文答辯時(shí)間論文答辯時(shí)間論文答辯時(shí)間2013201320132013年年年年5555月月月月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2013201320132013年年年年6666月月月月答辯委員會主席答辯委員會主席答辯委員會主席答辯委員會主席論論論論文文文文評評評評閱閱閱閱人人人人學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究工作所取得的成果，本論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或已經(jīng)獲取得的研究成果。在本論文撰寫中所引用其他研究者的研究內(nèi)容和成果時(shí)已在論文中給予特別標(biāo)注和明確說明。對本論文的實(shí)驗(yàn)研究以及論文撰寫過程中給予幫助和建議等貢獻(xiàn)的其他人士，也已作了致謝說明。本人完全理解本聲明的法律責(zé)任，以及所涉及的結(jié)果將由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日關(guān)于學(xué)位論文著作權(quán)的共享聲明根據(jù)中華人民共和國著作權(quán)法和高等院校知識產(chǎn)權(quán)管理?xiàng)l例，本學(xué)位論目SIRNASIRNASIRNASIRNA干擾干擾SMOSMOSMOSMO基因?qū)θ烁伟┗驅(qū)θ烁伟〩EPG2HEPG2HEPG2HEPG2細(xì)胞生物學(xué)特性影響的研究細(xì)胞生物學(xué)特性影響的研究是研究生在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的職務(wù)作品，得到蚌埠醫(yī)學(xué)院相關(guān)部門科室的物質(zhì)技術(shù)和經(jīng)費(fèi)支持，因此，本學(xué)位論文的著作權(quán)由研究生，導(dǎo)師和蚌埠醫(yī)學(xué)院三方共同享有，均享有署名權(quán)和使用權(quán)等權(quán)益；本學(xué)位論文成果歸屬蚌埠醫(yī)學(xué)院。根據(jù)國家學(xué)位授予條例，學(xué)校對本學(xué)位論文有使用權(quán)，包括保存本學(xué)位論文；因教學(xué)和科研的目的，保留在圖書館被查閱或借閱；學(xué)?？筛鶕?jù)國家規(guī)定將本學(xué)位論文送交國家有部門保留和使用。學(xué)校在公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容時(shí)，應(yīng)保障研究生和導(dǎo)師的署名權(quán)等權(quán)益。研究生和導(dǎo)師在公開發(fā)表本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容時(shí)必須保障學(xué)校的署名權(quán)等權(quán)益，即在發(fā)表論文時(shí)及相關(guān)部門科室應(yīng)署名為作者單位。聲明人完全理解本聲明的法律責(zé)任。研究生簽名導(dǎo)師簽名日期年月日

簡介：鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文SIRNA沉默食管癌EC9706細(xì)胞中LIVIN表達(dá)的生物學(xué)效應(yīng)初步分析姓名郭斌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)免疫學(xué)指導(dǎo)教師陳宗德趙國強(qiáng)20070326鄭州大學(xué)2007屆碩士學(xué)位論文中文摘要和CLAI雙酶切SIRNA表達(dá)載體PSUPERNEO；將雙粘LIVINA和LIVINL3發(fā)卡樣SIRNA片段分別連接入SIRNA表達(dá)載體PSUPERNEO中；利用BAMHI和CLAI雙酶切篩選鑒定重組子，并對重組子命名PSUPERNEOSLIL、PSUPERNEOSLI2和PSUPERNCOC對插入序列進(jìn)行DNA序列分析。用脂質(zhì)體包裹分別轉(zhuǎn)染沉默LIVIN表達(dá)的SIRNA載體以及LIVINA和LIVINLB表達(dá)載體入食管癌細(xì)胞EC9706。熒光定量RTPCR檢測LIVINMRNA表達(dá)情況，測定細(xì)胞生長曲線和CASPASE3活性，檢測細(xì)胞凋亡的影響。結(jié)果1通過篩選并通過同源序列檢索和進(jìn)一步優(yōu)選，最后確定19個(gè)堿基為SIRNA靶片咧GCGTCTGGCX℃CRI℃TAT44M458和GTCIGGCCTCHTCTATGA442460。2SIRNA發(fā)卡DNA的退火后，電泳可見明亮條帶，均位于約60BP處，與設(shè)計(jì)完全一致。3用BAMHI和CLAI雙酶切對重組質(zhì)粒進(jìn)行鑒定，得到PSUPERNEOSLIL、PSUPERNEOSLI2和PSUPERNEOC。4對重組子PSUPERNEOSLIL、PSUPERNEOSLI2FFLLPSUPERNEOC插入片段DNA序列測序，結(jié)果與設(shè)計(jì)完全一致。5轉(zhuǎn)染LIVINSIRNA載體的EC9706細(xì)胞經(jīng)RTPCR檢測顯示LIVIN基因的表達(dá)水平明顯降低。6轉(zhuǎn)染SIRNA載體沉默“VIN吖B表達(dá)，細(xì)胞凋亡率、CASPASE3活性顯著增加。結(jié)論1設(shè)計(jì)出針對LIVINA、LIVINP的發(fā)卡樣SIRNA寡核苷酸片段。2成功構(gòu)建出針對LIVINA、LIVINP的SIRNA表達(dá)載體PSUPERNC0SLIL、PSUPERNEOSLI2。Ⅱ

簡介：1分類號分類號R573R573學(xué)校代碼學(xué)校代碼10392學(xué)科專業(yè)代碼學(xué)科專業(yè)代碼100210學(xué)號號200901591福建醫(yī)科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文M2M2型丙酮酸激酶在人胃癌型丙酮酸激酶在人胃癌BGCBGC823823細(xì)胞中的生細(xì)胞中的生物學(xué)功能及其機(jī)制物學(xué)功能及其機(jī)制THEFUNCTIONMECHANISMOFPYRUVATEKINASEM2INTHEHUMANGASTRICCANCERBGC823CELL學(xué)位類型型醫(yī)學(xué)碩士醫(yī)學(xué)碩士所在學(xué)院院協(xié)和協(xié)和臨床臨床醫(yī)學(xué)院學(xué)院研究生生譚莉譚莉?qū)W科學(xué)科、專業(yè)專業(yè)內(nèi)科學(xué)（消化）內(nèi)科學(xué)（消化）導(dǎo)師師任建林任建林教授教授研究起止日期研究起止日期2010年7月至月至2011年8月答辯日期答辯日期2012年5月10日二○一二○一二年六月3目錄中文摘要中文摘要2英文英文摘要摘要3第一章第一章前言前言4第二章第二章材料與試劑材料與試劑721實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)材料722主要儀器主要儀器723主要試劑及配方主要試劑及配方8第三章第三章實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法1231質(zhì)粒的構(gòu)建及表達(dá)驗(yàn)證質(zhì)粒的構(gòu)建及表達(dá)驗(yàn)證1232細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)1233靶向靶向PKM2PKM2的SIRNASIRNA重組重組質(zhì)粒的構(gòu)建質(zhì)粒的構(gòu)建及篩選及篩選1234靶向干擾靶向干擾PKM2PKM2細(xì)胞株表達(dá)驗(yàn)證（細(xì)胞株表達(dá)驗(yàn)證（QPCRPCRWESTERNBLOTWESTERNBLOT）1635穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞功能學(xué)研究方法穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞功能學(xué)研究方法2036數(shù)據(jù)分析及統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)分析及統(tǒng)計(jì)學(xué)處理23第四章第四章實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果2441質(zhì)粒質(zhì)粒構(gòu)建構(gòu)建及驗(yàn)證表達(dá)成功及驗(yàn)證表達(dá)成功2442PKM2在人胃癌細(xì)胞中在人胃癌細(xì)胞中表達(dá)表達(dá)2443驗(yàn)證人胃癌驗(yàn)證人胃癌BGCBGC823823細(xì)胞中細(xì)胞中PKM2PKM2的穩(wěn)定干擾效果的穩(wěn)定干擾效果2544靶向干擾靶向干擾PKM2后觀察后觀察人胃癌人胃癌BGC823細(xì)胞細(xì)胞生物學(xué)功能變化生物學(xué)功能變化28討論討論31結(jié)論結(jié)論34參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)35英文縮略詞表英文縮略詞表37致謝致謝39綜述綜述40

簡介：分類號R6單位代碼10752密級公開學(xué)號20110164寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文碩士研究生學(xué)位論文下調(diào)PDGFRΑ表達(dá)對人肝細(xì)胞肝癌的生物學(xué)影響THEBIOLOGICALEFFECTOFPDGFRΑDOWNREGULATIONONHEPATOMACELLS學(xué)位申請人支磊指導(dǎo)教師王琦教授申請學(xué)位門類級別醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱外科學(xué)研究方向肝癌所在學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院論文完成日期二〇一四年四月寧夏醫(yī)寧夏醫(yī)科大科大學(xué)研究生學(xué)研究生院寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，無抄襲及編造行為。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏醫(yī)科大學(xué)關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)有權(quán)保留使用本人學(xué)位論文，同意學(xué)校按規(guī)定向國家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)寧夏醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文?？梢怨迹ò牵┱撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日

簡介：第二軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文抑癌基因PTEN在人原發(fā)性肝細(xì)胞性肝癌中的表達(dá)、突變及其生物學(xué)意義姓名萬興旺申請學(xué)位級別博士專業(yè)肝膽外科學(xué)指導(dǎo)教師吳孟超王紅陽200151抑癌基因PTEN在人原發(fā)性肝細(xì)胞眭肝癌中的表達(dá)、突變投其生物學(xué)意義抑癌基因PTEN在人原發(fā)性肝細(xì)胞性肝癌中的表達(dá)、突變及其生物學(xué)意義指導(dǎo)老師吳孟超院士王紅陽教授研究生萬興旺專業(yè)肝膽外科學(xué)學(xué)習(xí)單位第二軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院第三臨床醫(yī)學(xué)院L中文摘要、、、R原發(fā)性肝細(xì)胞性肝癌簡稱原發(fā)性肝癌，HCC是我國最常見、最具有危害性的惡性腫瘤之一，其發(fā)生和發(fā)展是一多基因參與和受多因素影響的復(fù)雜過程。由蛋白質(zhì)酪氨酸激酶和蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶精確調(diào)控的蛋白質(zhì)酪氦酸磷酸化水平在此過程中起重要作用。由于很多蛋白質(zhì)酪氨酸激酶都是由原穗基因編碼的，因此一直以來有人推論某些蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶可能在體內(nèi)起抑癌基因的作用，但這個(gè)結(jié)論直到PTEN／MMACL／TEPL后簡稱PTEN基因發(fā)現(xiàn)后才得到證實(shí)。作為一個(gè)編碼蛋白酪氨酸磷酸酶的抑癌基因，PTEN自1997年3月被國際上三個(gè)研究小組相繼獨(dú)立地克隆后立即成為細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、分子生物學(xué)和腫瘤病理學(xué)等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，是繼P53基因發(fā)現(xiàn)之后的又一個(gè)“明星分子”。目前的研究認(rèn)為，PTEN基因的突變與很多惡性腫瘤如神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、前列腺癌、黑色素瘤、乳腺癌等的發(fā)生密切相關(guān)。然而對于在原發(fā)性肝癌發(fā)生過程中是否有PTEN基因的突變目前報(bào)道很少，至于是否有表達(dá)水平的改變以及將其轉(zhuǎn)染表達(dá)缺失的肝癌細(xì)胞后對肝癌細(xì)胞生物學(xué)行為有無直接影響，目前還＼，未見文獻(xiàn)報(bào)道?！?，本研究課題旨在通過應(yīng)用PCRSSCP、NORTHERNBLOT、WESTERNBLOT、免疫組織化學(xué)技術(shù)以及基因轉(zhuǎn)染等技術(shù)，分析原發(fā)性肝癌組織和肝癌細(xì)胞基因組DNA內(nèi)是否存在PTEN基因突變，初步探討PTEN基因突變與原發(fā)性肝癌發(fā)生的關(guān)系，然后從MRNA和蛋白表達(dá)水平研究原發(fā)性肝癌發(fā)生過程中是否有PTEN表達(dá)水平的改變，進(jìn)一步推理PTEN基因在原發(fā)性肝癌發(fā)生過程中的可能作用；接著采用NORTHERNBLOT和WESTERNBLOT技術(shù)，篩選出一個(gè)PTEN表達(dá)缺失的肝癌細(xì)胞系，直接觀察PTEN基因轉(zhuǎn)染該肝癌細(xì)胞系后對其細(xì)胞生物學(xué)行為增

簡介：點(diǎn)擊查看更多成年兔心耳組織體外培養(yǎng)擴(kuò)增心肌細(xì)胞的生物學(xué)特性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：福建醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文慢病毒介導(dǎo)BCRABL基因長期沉默對K562細(xì)胞生物學(xué)特性與姜黃素抗腫瘤作用影響及其相關(guān)機(jī)制研究姓名吳枝娟申請學(xué)位級別博士專業(yè)藥理學(xué)（腫瘤藥理）指導(dǎo)教師許建華20090401、BER／ABL基因長期沉默對K562細(xì)胞生物學(xué)特性及榴關(guān)基因液達(dá)的影響B(tài)ER／ABT墓囂怒專翁爿＆發(fā)生、發(fā)震、轉(zhuǎn)髑整窩褥關(guān)煞瘓基篷。BCR／ABL基霞長囊拜缺席“，可能導(dǎo)致K562細(xì)胞各種生物學(xué)特讎及相關(guān)信號分子表達(dá)的變能。本部分，我們羹BCR／AB|基囂長鬻漂默辯B／AK562鬈熬勢模型，與委鬻黯照蕤K562燕魏及空冀囂對照的EGFPK562細(xì)胞進(jìn)行比較，分析冀主要生物學(xué)特性及信號分予的變化。磷究方法；1≥鬟交簦染慧注襝溺熬魏壤墓篷辦變霓；2集薄綹爨法黧察ILNAI對集落形成能力的影響；3聯(lián)苯胺染色觀察細(xì)胞分化；4流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞周麓變純；耋≥ELISA裝撿測蠹囊C酸激簿活縫；≤≤≥AOEB、HEOCHST33342染毽麓察纓胞凋亡7比悒法檢測CASPASE。3、CASPASE9活性；8WESTERNBLOTTING法觀察RNAI黠囊麓增疆灞亡檁關(guān)臻母勢子瓣影璃。絡(luò)果顯示；1BCR／ABLRNAI顯著抑制K562綱胞增殖，細(xì)胞倍增時(shí)間明恩延長；2≥BCR／ABLRNAI攆裁絮臆集薄形成，纂落澎袋簿镅拳遮籍越鞴；3BER／ABT輪漱I誘導(dǎo)K562細(xì)胞廊成熟紅添分化，聯(lián)苯胺染色陽性辮達(dá)2483％；4BCR／ABL烈越使纘麓藺裁避滯在S鬻，密現(xiàn)灝亡的受二贊體蜂；≤5BCR／ABL裝鬻轟I愛懿氮酸激黧活性降低約4188％；6BCR／ABLRNAI誘鐐K562細(xì)胞凋亡，自發(fā)凋亡率達(dá)忿667％；≯≥BCR／ABTRNAI簸發(fā)線粒律CYTC釋艘，CASPASE。3及CASPASE。9活襤提嵩，敝線糙體途襁誘導(dǎo)綱胞凋亡；8BCR／ABLRNAI下調(diào)K562細(xì)胞SRC、PSRC、RAF1、PERKU2、PSTARL、PSTAR5、P_P38、CMYC、BCL2幫HSP90含量，上調(diào)羚3、PKC及BAX禽爨，對ERKV2、PAKT、NF憋、HSP70影螭不太。墨、慢瘸棗舟導(dǎo)BERLABL基因長期沉默對K562纓腱裰鬣成癀的影嗡及棚關(guān)枧制研究幔瘸毒介譬戇RNA干擾，在律外能奧現(xiàn)BCR／ABL基巡熊長期沉默，抑制K562細(xì)胞增楚，誘導(dǎo)箕向成熟氯系緇魔分化，蓰避細(xì)脆褥亡。本幫分我們關(guān)注的是B／AK562纓照在襟鼠體內(nèi)然孬繼續(xù)保持黠BCR／ABL基因靛RNA干擾以殿成癌麓力彝捆美信號分子懿燮純。研巍方法；1皮下注射K562、EGFPK562、B／AK562纓悠，建立裸鼴凳耪移植瘸模型；2觀察戚瘤情況，比較瓣瘤體積；3稱爨離體瘩塊質(zhì)量、計(jì)算摔癀率；瓣瘸組綴冰練甥片觀察熒光；7

簡介：第二軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文腺病毒介導(dǎo)堿性成纖維細(xì)胞生長因子對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及血管瘤動(dòng)物模型建立的初步研究姓名郭伶俐申請學(xué)位級別博士專業(yè)外科學(xué)（整形外科）指導(dǎo)教師邢新20070501

簡介：1分類號密級UDC編號碩士學(xué)位論文RNARNA沉默沉默CXCRCXCR4基因表達(dá)及對共培養(yǎng)基因表達(dá)及對共培養(yǎng)JURKATJURKAT細(xì)胞生物學(xué)行為的影響細(xì)胞生物學(xué)行為的影響研究生姓名王艷指導(dǎo)教師姓名、職稱殷小成副教授學(xué)科、專業(yè)名稱兒科學(xué)研究方向小兒血液病學(xué)2013年4月3目錄英文縮寫一覽表????????????????????????1中文摘要???????????????????????????2英文摘要???????????????????????????4正文前言????????????????????????????6第一部分小干擾RNA對JURKAT細(xì)胞CXCR4基因表達(dá)的影響???9材料和方法????????????????????????9結(jié)果???????????????????????????15討論???????????????????????????16第二部分RNA干擾沉默CXCR4基因?qū)URKAT細(xì)胞周期和凋亡的影響材料和方法????????????????????????19結(jié)果???????????????????????????20討論???????????????????????????22全文小結(jié)??????????????????????????26參考文獻(xiàn)前言參考文獻(xiàn)???????????????????????27第一部分參考文獻(xiàn)?????????????????????29第二部分參考文獻(xiàn)?????????????????????30綜述?????????????????????????????32研究生學(xué)習(xí)期間完成的論文???????????????????39致謝?????????????????????????????40

簡介：中南大學(xué)碩士學(xué)位論文HLJ1在肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及生物學(xué)意義姓名劉海軍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)（普通外科）指導(dǎo)教師王志明20071001碩士學(xué)位論文中文摘要可能參與了肝癌的細(xì)胞分化和侵襲轉(zhuǎn)移。關(guān)鍵詞HLJL，肝細(xì)胞癌，復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移Ⅱ

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簡介：復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文耐糖皮質(zhì)激素人淋巴瘤細(xì)胞系TOLEDODEX的建立及其生物學(xué)特性研究姓名譚微申請學(xué)位級別碩士專業(yè)內(nèi)科學(xué)（血液）指導(dǎo)教師許小平20100430染色體異常，但均未形成兩個(gè)相關(guān)的克隆。細(xì)胞生長曲線示耐藥細(xì)胞細(xì)胞增殖速度比親本細(xì)胞緩慢。PI檢測細(xì)胞周期分布發(fā)現(xiàn)耐藥細(xì)胞G1期細(xì)胞增多，而S期和G2期細(xì)胞減少。兩種細(xì)胞裸鼠成瘤率為0％。耐藥譜分析示耐藥細(xì)胞相對于親本細(xì)胞，對地塞米松、阿霉素枷AMYCIN，ADM、環(huán)磷酰胺CYCLOPHOSPH舭IIDE，CTX和長春新堿VINCRISTINE，VCR的耐藥指數(shù)分別為1227倍、205倍、263倍和186倍，其中對DEX和CTX耐藥性的提高具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。WESTEMB10T檢測GR0【、GRP蛋白的表達(dá)，結(jié)果示GRN、GRP蛋白在T0LEDO和T0LEDO／DEX細(xì)胞均表達(dá)。耐藥細(xì)胞GRN表達(dá)下調(diào)，且隨著耐藥倍數(shù)的增高而下降。同時(shí)耐藥細(xì)胞GRP表達(dá)上調(diào)，且隨著耐藥倍數(shù)的增高而明顯上升。結(jié)論采用長期間歇小劑量DEX遞增誘導(dǎo)法，成功建立了糖皮質(zhì)激素耐藥指數(shù)為1227倍的T01EDO／DEX細(xì)胞系。該誘導(dǎo)耐藥的方法可行性強(qiáng)，誘導(dǎo)時(shí)間短。研究還表明GIH、GRB蛋白表達(dá)的改變是T01EDO／DEX細(xì)胞糖皮質(zhì)激素耐藥的機(jī)制之一。關(guān)鍵詞彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，糖皮質(zhì)激素，地塞米松，生物學(xué)特性，耐藥性，機(jī)制2