簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲菊彎莖機(jī)理及保鮮技術(shù)研究姓名馮會(huì)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師潘東明20060401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要ABSTRACTINORDERTOSTUDYCOMPARATIVEANATOMYOFTWOVARIETIESOFGERBERA．INCLUDINGPINK‘FIONA’ANDGOLDEN‘SONDANCE’，WEUSEDOPTICALMICROSCOPEANDSCANNINGELECTRONICMICROSCOPETOSURVEYTHEIRDIFFERENCESINPHYSIOLOGY．WEANALYZEDTHEREASONOFSTEMBENDINGATASPECTOFANATOMICALSTRUCTUREINCUTGERBERAFLOWER．WEALSOSTUDIEDTHEMETHODSOFFKSHKEEPINGOFCUTGERBERAFLOWERS．ONTHEBASESOFVASELIFESURVEY,EFFECTSOFACTIVEOXYGENANDOTHERFACTORSONSENESCENCEOFCUTGERBERAWEREINVESTIGATEDBYMEANSOFMEASURINGCONTAININGWATER,THEACTIVITIESOFSOD，PODANDMDA，THECONTENTOFSOLUBLEPROTEIN，TOTALSUGARANDCANESUGAR．MOREOVER,EFFECTSOFSUCHSOLUTIONSU’ITHDILYERENTCONCENTRATIONSKORCA”O(jiān)NSENESCENCEOFCUTGERBERAFLOWERSWEREDISCUSSED．THEMAINRESULTSWERESHOWNASFOLLOWS1THEDIFFERENCEOFTHEQUALITYOFSTEMBENDINGINDIFFERENTVARIETIESISDISTINCT，ANDTHEPINK‘FIONA’GERBERAISMOREDIFFICULTBENDINGTHANTHEGOLDEN‘SONDANCE’VARIETY．2MOSTOFANATOMYSTRUCTUREOFTHETWOVARIETIESOFGERBERACUTFLOWERSISTHESALLLE．BUTCOMPOUNDPERFORATIONANDVESTURINGAREONLYEXISTINPINK‘FIONA’GERBERA．3THEREASONSOFDIFFERENTBENDINGCAPACITYINGERBERAAREPERHAPSRELATEDWITHGERBERA’STURGORANDSUSTAINMENT．ASDIMCULTBENDINGGERBERA．PINK‘FIONA’GERBERAHASCOMPOUNDPERFORATIONANDVESTURING，WHICHCANBEHELPFULTOCONDUCTWATERLONGITUDINALLY．COMPARINGWITHGOLDEN‘SONDANCE’，PINKVARIETYHASSMALLERDIAMETEROFVESSELSANDLARGERSQUAREOFVASCULARBUNDLE，WHICHCALLCONDUCTWATERMOREEFFICIENTANDMORESIRENGTHTHANGOLDENVARIETY．WHILE．THISANATOMICALSTRUCTUREISALSOHELPFULTOSTOREWATER．4WESELECTEDTHEMOSTSUITABLEBASICPRESERVATIVECONCENTRATIONS1．5％S150MG／L8HQCINTHISEXPERIMENT．5THETREATMENTSWERETHEPRESERVATIVESWHICHADDEDSCAVENGERSOFK2HP04ANDCACL2INTOBASICPRESERVATIVE．THEYCOULDBEFOUNDTHATALLOFPRESERVATIVESCOULDPROLONGVASELIFEOFCUTGERBERAFLOWER．AMONGTHEM，PRESERVATIVES1．5％S150MG／L8HQC100MG／LKZHP04AND1．5％S150MG／L8HQC100MGLCACL2WERETHEBESTTREATMENTS，WHICHPROLONGED‘FIONA’GERBERAAND‘SONDANCE’GERBERA4TO7DAYSOFVASELIFEANDIMPROVEDORNAMENTALQUALITIES．KEYWORDSCUTGERBERAFLOWERF沁SHKEEPINGSTEMBENDINGTANATOMICALSTRUCTURE2

簡(jiǎn)介：東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文長(zhǎng)春花不同生活史型中內(nèi)源抗壞血酸、谷胱甘肽的生理生態(tài)學(xué)特征姓名焦琰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師祖元?jiǎng)?0060601東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文形成不同的生活史型的觀點(diǎn)。關(guān)鍵詞長(zhǎng)春花；生活史型；抗壞血酸；谷胱甘肽生境

簡(jiǎn)介：東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文植物內(nèi)源激素在長(zhǎng)春花不同生活史型中生理生態(tài)學(xué)特征姓名趙曉菊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師祖元?jiǎng)?0060601●ABSTRACTABSTRACTTHEENDOGENOUSHORMONESGA3，IAA，ABAANDZROFC日砌AR口N咖“SROSE“SBYELISAANALYSIS，THEECOPHYSIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPHYTOHORMONEANDHORMONALBALANCEINDIF艷RENTPLANTLIFECYCLEFORMSOFEMSE“SWERESTUDIEDINTHISP￡IPER．BYDYNAMICCHANGESOFENDOGENOUSHORMONES，WEDISCUSSEDTHEREGULATORYEFFECTOFHORMONE、ANDTHESIGNIFICANCEOFHORMONALBALANCEINDIFFERENTPLANTLIFECYCLEFORMSOFC廠0SP“S．THEPARAMETERSOFTHEVEGETATIVEGROWTH，THECLONALREPRODUCTIONANDTHESEXUALREPRODUCTIONOFTHENATURAL，IERT訂IZABLE，DROLLGHTSTRESSANDPRUNINGSTRESSCONDITIONSWEREANALYZEDBYTHEPRINCIPALCOMPONENTANALYSISPCA，ANDTHE1IFECYCLEFORMSAREDETERMINEBYSCOREPROPORTIONOFPCA．THERESULTSSHOWEDTHATBYCONTRASTWITHNONNALCONDITIONVO．492309SO．390092CO川7599，THELIFECYCLEFORMOFFENILIZABLECONDITIONVO．599322SO39620LCO．004477WASVFORMINTHEMASS，THATOFDROUGHTSTRESSCONDITIONVO．368282SO4581L6CO．173603WASSFORM，ANDTHATOFPRUNINGSTRESSCONDITIONSVO．484328SOCO．5L5672WASCFO咖INTHEMASS．INTHREETYPICALPLANTLIFECYCLEFORMS，THECONTENTOFENDOGENOUSGA3AJLDIAAWEREBOTHHIGHBUTTHATOFABAWASLOWINTHEFENILIZABLECONDITIONVFORM；ANDTHECONTENTOFGA3ANDIAAWEREIOWBUTTHATOFA．BAWASHIGHINDROUGHTSTRESSCONDITIONSF．ORMTHREEENDOGENOUSHONNONESWEREALLVERYHIGHINPRUNINGSTRESSCONDITIONCF．ORM，BECAUSEUNDERTHEHEAVYPRUNINGSTRESSALLENERGYSUPPORTSTOCLONEREPRODUCTION．INNOWERINGDIF．FERENTIATIONTRANSFORMINGFROMVEGETATIVEGROWTHTOSEXUALREPRODUCTION，GA3PLAVEDANINHIBITIONR01EWHILEIAAANDABAPLAYEDAPROMOTIONROLE．UNDER28℃AND40℃，THERATJOSOFENDOGENOUSHORMONESGA3／ABAANDIAA／ABAWEREALLDECLINE，ITSU92ESTEDTHATTHEVEGETATIVEGROWTHWASINHIBITED，ANDTHESEXUALREDRODUCTIONTRANSFORMATIONWASSUITABLEIN40℃THAN28℃．UNDER2AND6I11UMINATIONS，THERATIOSOFENDOGENOUSHORMONESGA3／ABAANDIAA／ABAWEREALLDECREASEWHICHRESTRAJNEDTHEPIANTVEGETATIVEGROWTH．THEDECREASINGTENDENCYOFGA3ANDIAAWASFOUND，A11DABAINCREASEDINEXCISEDDROUGHTSTRESSCONDITION，THISMAVCONTRIBUTETOTRANSFO腫FROMVTOSFOM．THERATIOSOFENDOGENOUSGA3／ABAANDIAA／ABAWEREINCREASEWITHTHETREATMENTOFENDOGENOUSHORMONESRAPIDLYA丘’ECTEDBYTHEEXOGENOUSHORMONEANDDIPINEXOGENOUSGA3，THEDEVEIOPMENTOFPLANTTRENDEDTOVEGETATIVEGRO、VTH，ANDTHERATIOSOFENDOGENOUSGA3／ABAANDIAA／ABAWEREDECLINEWITHDIPPEDINABA，，ITFAVORSTOSEXUALREPRODUCTION．ITCANIMPROVETHEGROWTHOFNODEBYEXOGENOUSGA3ONLEAVES，WHILEIMPROVINGPLANTRESISTANCEANDPROMOTINGABLOOMBYEXOGENOUSABA．KEYWORDSC口F辦以R口NF矗“S，．OSE“S；ENDOGENOUSHORM09ES；PLANTLIF色CYCLEF．ORMS．3．

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文史氏鱘在擁擠脅迫中的應(yīng)激反應(yīng)姓名石小濤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)水生生物學(xué)指導(dǎo)教師龍良啟20060601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2006屆碩十學(xué)位論文各密度組的各血液生化成分水平血糖GLU、直接膽紅索DBILL、總膽紅素TBILL、總蛋白TP、膽固醇CHOL、甘油三酯TRIG、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST，谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、尿素UREA、肌酐CI遭A、堿性磷酸酶AKP、乳酸脫氫酶LDHL均相似，各密度組相比無(wú)顯著差異。綜合前面短期和長(zhǎng)期擁擠脅迫對(duì)鱘魚(yú)的影響，在擁擠脅迫第15D時(shí)的史氏鱘稚魚(yú)部分血液指標(biāo)與初始值變化顯著，部分指標(biāo)則對(duì)擁擠脅迫不敏感，在長(zhǎng)期試驗(yàn)結(jié)束時(shí)60D所有的指標(biāo)均無(wú)顯著差異，呈現(xiàn)恢復(fù)的趨勢(shì)，各成分的代謝達(dá)到了某種動(dòng)態(tài)平衡，進(jìn)而我們推論擁擠脅迫對(duì)史氏鱘稚魚(yú)在生長(zhǎng)上的抑制可能源于魚(yú)體在短期內(nèi)的生理平衡被打破。關(guān)鍵詞擁擠脅迫；史氏鱘生理；生化；免疫；消化率；攝食率；生長(zhǎng)IL

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC學(xué)位論文小麥非洲黑麥漸滲系新種質(zhì)資源的分子細(xì)胞遺傳學(xué)分析研究題名和副題名張素芬作者姓名指導(dǎo)教師姓名楊足君教授電子科技大學(xué)成都職務(wù)、職稱(chēng)、學(xué)位、單位名稱(chēng)及地址申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)生物化學(xué)與分子生物學(xué)論文提交日期20110201103論文答辯日期201105201105學(xué)位授予單位和日期電子科技大學(xué)答辯委員會(huì)主席評(píng)閱人年月日注1注明國(guó)際十進(jìn)分類(lèi)法UDC的類(lèi)號(hào)獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得電子科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。簽名日期年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明本學(xué)位論文作者完全了解電子科技大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)電子科技大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定簽名導(dǎo)師簽名日期年月

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文上海市主要花卉病害調(diào)查及非洲菊根腐病的研究姓名唐紅艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師黃云陳捷20070501大值，然后逐漸下降。257種殺菌劑對(duì)非洲菊根腐病病原菌毒力測(cè)定對(duì)病菌菌絲生長(zhǎng)抑制效果最佳的藥劑是安克，其次是金雷，EC50值分別為O58、14劬GML～對(duì)孢子囊形成抑制效果最好的藥劑是抑快凈，其次是金雷和普力克，EC50值分別為048、O82、100PGML～；對(duì)孢子萌發(fā)抑制效果最好的藥劑是普力克，其次是安克、金雷和抑快凈，EC50值分別為O82、O89、109、160／MGML～。殺毒礬、百菌清和代森錳鋅對(duì)病菌3個(gè)發(fā)育階段的抑制作用不如其它3種殺菌劑強(qiáng)。關(guān)鍵詞上海市；花卉病害；病原鑒定；非洲菊；根腐病；隱地疫霉；生物學(xué)特性殺菌劑

簡(jiǎn)介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYDISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEDEVELOPMENTOFINDIRECTELISAANTIBODYTESTKITFORAFRICANSWINEFEVERVIRUSPENGBINDIRECTEDBYPROFWANGYINYA’AN，SICHUANCHINAJUNE2014中文摘要非洲豬瘟AFRICANSWINEFEVER，ASF是由非洲豬瘟病毒引起的豬的一種急性傳染病，強(qiáng)毒株感染導(dǎo)致死亡率達(dá)100％，尚無(wú)理想的疫苗問(wèn)世。該病尚未在我國(guó)發(fā)生，但隨著貿(mào)易往來(lái)越來(lái)越密切，該病對(duì)我國(guó)的威脅隨之加劇，因此建立對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室診斷方法十分必要。本研究利用分子生物學(xué)方法表達(dá)非洲豬瘟病毒的PK205R蛋白，為建立快速、靈敏、特異性的血清學(xué)診斷方法奠定了基礎(chǔ)。研究取得以下結(jié)果。1、非洲豬瘟病毒K205R基因的擴(kuò)增根據(jù)己發(fā)表的K205R基因序列設(shè)計(jì)引物，以人工化學(xué)合成的含K205R基因的質(zhì)粒為模板，擴(kuò)增K205R基因，將其插入PMD18T載體中進(jìn)行測(cè)序，所獲序列與己發(fā)表的ASFVK205RGENBANKIDNC0016591完全相同。2、非洲豬瘟病毒K205R基因在大腸桿菌中的克隆表達(dá)用取LLI、NOTL將含有K205R基因的重組質(zhì)粒PMDL8TK205R和載體PET32A雙酶切后，回收、純化、連接構(gòu)建成原核表達(dá)質(zhì)粒，命名為PET32AK205R。將重組質(zhì)粒PET32AK205R轉(zhuǎn)化到大腸桿菌BL21DE3，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)其表達(dá)PK205R蛋白，運(yùn)用SDSPAGE鑒定表明PET32AK205R在大腸桿菌中高效表達(dá)，以可溶的形式存在，表達(dá)產(chǎn)物分子量約為440KD。制備的兔免血清抗體效價(jià)達(dá)1512000。以兔免疫血清進(jìn)行WESTERNBLOTTING，檢測(cè)顯示抗血清可與PK205R蛋白發(fā)生特異性反應(yīng)，說(shuō)明本實(shí)驗(yàn)原核表達(dá)的PK205R蛋白具有良好的反應(yīng)原性，可以作為檢測(cè)ASF特異抗體的抗原。利用重組蛋白所帶的6XHIS標(biāo)簽，用HISTRAPFF層析柱進(jìn)行蛋白純化，獲得純度較高的重組蛋白。3、建立ASFV間接ELISA抗體檢測(cè)方法以純化的PK205R蛋白為包被抗原，通過(guò)對(duì)抗原最適包被濃度、血清最適稀釋度、抗原包被條件、封閉液種類(lèi)、酶標(biāo)二抗最適稀釋度、血清最適作用時(shí)間、酶標(biāo)二抗最適作用時(shí)間、底物顯色時(shí)間的優(yōu)化，確定最適工作條件。結(jié)果顯示，抗原最適包被濃度65PG／ML、血清最適稀釋濃度為1320、抗原包被條件37℃包被1H后轉(zhuǎn)4℃包被過(guò)夜、封閉液選擇1％BSA、酶標(biāo)二抗的最適稀釋度為14000、血清和酶標(biāo)二抗最適反應(yīng)時(shí)間均為60RAIN、底物顯色最適時(shí)間為

簡(jiǎn)介：東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文樟子松人工群落生活史型及其譜特征研究姓名王宇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師祖元?jiǎng)偼跷慕?0070601ABSTRACTTHEARTIFICIALCOMMUNITYOFPINUSSVLVESTRIS“CAR．MONGOLICAINTHEBOTANICALGARDENOFNORTHEASTFORESTRYUNIVERSITYWASSTUDIED，ANDTHEPLANTLIFECYCLEFORMOFDIFFERENTPLANTSFROMTHISCOMMUNITYINCLUDINGPINUSSVLVESTRISVAR．MONGOLICA，PICEAMEYERI，ACERNEGUNDO，AMORPHAFMTICOSA，RINGARETICULATE，SPWAEATRICHOCARPA，RUBUSCRATAEGIFOLIUS，TAXUSCUSPIDATACARDUUSCRISPUS，BRYLKINIACAUDATE，CHELIDONIUMMAJUS，LNULALINEARIIFOLIA,LAGOPSISSUPINEANDCAPSELLABURSAPASTORISWCRECLASSIFIEDBYPCAMETHOD．BASEDONTHISMATHEMATICALCLASSIFICATION，THESUCCESSIONSTATUSANDHEALTHCONDITIONOFTHISCOMMUNITYWEREASSESSED．FORTHECANOPYLAYERPLANTSP／NUSSVLVESTRISVAT．MONGOLICAANDPICEAMEYERO，THEVEGETATIVEGROWTHVACCOUNTEDFOR46％，THESEXUALREPRODUCTIONSACCOUNTEDFOR35％，WHILETHECLONEREPRODUCTIONCACCOUNTEDFOR19％；SUCCESSIONLAYERPLANTS似CERNEGUNDO，AMORPHAFRUTICOSA，SYRINGARETICULATE，SPIRAEA護(hù)ICHOCARPA,RUBUSCRATAEGIFOLIUSANDTAXUSCUSPIDATA,VACCOUNTEDFOROVER50％，ANDCACCOUNTEDFORALITTLEHIGHERTHANTHES；HERBACEOUSLAYERPLANTSCARDUUSCRISPUS，BRYLKINIACAUDATE，CHELIDONIUMMAJUS，INULALINEARIIFOLIA,LAGOPS毋SUPINEANDCAPSELLABURSAPASTORIS，VACCOUNTEDFORNEARLY47％，WHICHWASONLY4％HIGHERTHANTHATOFS，WHILECONLYACCOUNTEDFOR1L％．THESEFINDINGSSHOWEDTHEANTLIFECYCLEFORMOFCANOPYLAYERPLANTSANDHERBACEOUSLAYERPLANTSWEREVSTRANSITIONTYPEWITHVFORMASTHEMAINTYPE，WHILETHESUCCESSIONLAYERPLANTSWASVFORM．ATTHEVIEWPOIMOFCOMMUNITY,THELIFECYCLEFORMCAPLBEDESCRIBEDASV0．49S033CO18，ATYPICALVSTRANSITIONTYPE，WHICHINDICATESTHATMOSTOFTHESPECIESSTUDIEDINTHISCOMMUNITYALEINAHEALTHYSTATUSWITHTHEVFORM，MOREOVER,THERELATIVEHIGLL33蚴PERCENTAGEINTHESFORMINDICATESTHATTHECOMMUNITYALSOTENDSTOSEXUALREPRODUCTION,BUTITWILLBESTEADYWITHINAPERIODOFTIME．KEYWORDSPINUSSVLVESTRISVAR．MONGOLICA；COMMUNITY；SPECTRUMOFPLANTLIFECYCLEFORM；PLANTLIFECYCLEFORM；COMMUNITYSUCCESSION．Ⅱ．

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)Q969密級(jí)______________ＵＤＣ____________單位代碼______________碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文論文題目食用菌新害蟲(chóng)泰納異蚤蠅生活史及發(fā)生規(guī)律研究學(xué)號(hào)_________________________作者_(dá)________________________學(xué)科名稱(chēng)_________________________2017年01月05日公開(kāi)11035食用菌新害蟲(chóng)泰納異蚤蠅生活史及發(fā)生規(guī)律研究高波嶺生物學(xué)140710000007高波嶺AMASTER’STHESISINBIOLOGYCIDATEGAOBOLINGSUPERVISPROFESSLIUGUANGCHUNCOLLEGEOFLIFESCIENCEBIOENGINEERINGSHENYANGUNIVERSITYJANUARY052017BIOLOGICALACTERISTICSOCCURRENCEPATTERNOFTHENEWRECDEDMUSHROOMPESTMEGASELIATAMILNADUENSISDISNEY

簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文青藏高原東部高寒草甸4種常見(jiàn)毛茛科植物生活史對(duì)策的研究姓名樊寶麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師杜國(guó)禎20080601蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文樊寶麗青藏高原東部高寒草甸4種常見(jiàn)毛茛科植物生活史對(duì)策的研究置效應(yīng)的影響，這與其親代的研究結(jié)果一致；去除雄蕊后，種子生產(chǎn)也并未增加，這表明露蕊烏頭的雌雄功能間并不存在權(quán)衡關(guān)系。5對(duì)訪花者的吸引結(jié)構(gòu)分別進(jìn)行去側(cè)萼、去下萼處理后，與對(duì)照的相比發(fā)現(xiàn)處理后的種子產(chǎn)量并沒(méi)有顯著差異，表明露蕊烏頭中兩個(gè)下萼片以及側(cè)萼片的開(kāi)張不影響熊蜂對(duì)其有效的傳粉。去花冠處理后發(fā)現(xiàn)，種子重／果實(shí)明顯降低，敗育數(shù)顯著增加，說(shuō)明露蕊烏頭的花部外觀形態(tài)是吸引熊蜂訪花的主要結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞高寒草甸；位置效應(yīng)海拔；個(gè)體大小依賴(lài)繁殖性狀；繁殖分配；性分配IV

簡(jiǎn)介：STUDIESONTHEEXPRESSIONOFAFRICANSWINEFEVERVIRUSP54PROTEINANDESTABLISHMENT0FELISAFORDETECTIONOFANTIBODIES’’、’‘SUBMITTEDT01HESLSSUBMITTEDTOQINGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMY1●一一WANGLIPINGCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDVETERINARYMEDICINESUPERVISORPROFQINXIAOBINGERVLSORSHANHUGONGZHENHUAQINGDAOCHINAJUNE，2014壹魚(yú)盤(pán)些太堂亟堂僮途窒摘噩非洲豬瘟P54蛋白的表達(dá)及ELISA抗體檢測(cè)方法的建立摘要非洲豬瘟AFRICANSWINEFEVER，ASF是由非洲豬瘟病毒AFRICANSWINEFEVERVIRUS，ASFV弓L起的豬的一種急性、熱性傳染病，該病發(fā)病率高，死亡率從5％到100％不等，世界衛(wèi)生組織將其列為必須要報(bào)告的動(dòng)物疫病之一。自1921年ASF在肯尼亞首次發(fā)現(xiàn)以來(lái)，目前已在非洲、歐洲和美洲等約49個(gè)國(guó)家報(bào)道發(fā)生過(guò)ASF疫情。2007年，與我國(guó)接壤的俄羅斯爆發(fā)ASF，目前陸續(xù)有14個(gè)州爆發(fā)過(guò)ASF，若繼續(xù)蔓延，我國(guó)不排除傳入ASF的可能。ASF的蔓延速度非常快，僅最近1年，就有包括白俄羅斯、烏克蘭、立陶宛在內(nèi)的三個(gè)國(guó)家首次發(fā)現(xiàn)ASF。目前，各國(guó)都在建立ASFV的快速檢測(cè)和監(jiān)測(cè)方法以控制ASF的侵入，由于我國(guó)目前尚未發(fā)現(xiàn)此病，而且國(guó)內(nèi)禁止引進(jìn)外來(lái)病毒，從國(guó)外引進(jìn)血清又昂貴復(fù)雜，導(dǎo)致我國(guó)在此病的檢測(cè)方法上明顯落后于一些發(fā)達(dá)國(guó)家。因此，利用重組ASFV抗原建立快速、安全的診斷方法，以進(jìn)行技術(shù)儲(chǔ)備是十分必要的，對(duì)防止ASF傳入我國(guó)具有重要意義。本研究旨在原核表達(dá)非洲豬瘟病毒ASFVP54蛋白，并進(jìn)一步建立P54間接ELISA方法，用于ASFV的診斷。1參考非洲豬瘟病毒CON09／BZZ020株P(guān)54基因E183L的核苷酸序列，通過(guò)序列優(yōu)化后合成P54基因，克隆至表達(dá)載體PET30C，構(gòu)建重組質(zhì)粒PET30C一P54。結(jié)果顯示，PET30CP54有完整的閱讀框架，可表達(dá)分子量約21KDA的P54蛋白，該蛋白表達(dá)穩(wěn)定，具有可溶性，易于純化，純度為95％，濃度高達(dá)800TG／ML，所表達(dá)的P54蛋白的氨基酸序列與CON09／BZZ020株P(guān)54蛋白氨基酸序列相同；WESTERNBLOT試驗(yàn)顯示，表達(dá)的P54蛋白能與ASFV標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清發(fā)生特異性反應(yīng)。研究結(jié)果證實(shí)P54蛋白表達(dá)產(chǎn)量高，易于純化，具有較好的抗原性，可用于非洲豬瘟ELISA診斷。2利用純化的P54重組融合蛋白作為抗原，進(jìn)行P54抗體檢測(cè)間接ELISA方法的建立。對(duì)ELISA反應(yīng)的條件進(jìn)行了優(yōu)化，確定抗原P54的包被濃度為12599／ML；血清稀釋度為150；最佳包被條件為37“CLH4。C過(guò)夜；最適封閉液為5％的脫脂奶粉；標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清的最適結(jié)合時(shí)間為60RAIN；二抗最佳稀釋度為11000；二抗最佳結(jié)合時(shí)間為30MM；底物最佳顯色時(shí)間為15RAIN。包被的抗原與豬瘟病毒、豬偽狂犬病毒、豬細(xì)小病毒、豬乙型腦炎病毒血清均無(wú)交叉反應(yīng)，批內(nèi)重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果的變異系數(shù)均值小于7％，批間重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果的變異系數(shù)均值小于10％，證實(shí)該方法具有很高的特異性和重復(fù)性。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10225學(xué)號(hào)S13323學(xué)位論文非洲菊色素研究及其在壓花保色中的應(yīng)用指導(dǎo)教師姓名申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別論文提交日期授予學(xué)位單位孥鴟劉曉東教授碩士2013年06月東北林業(yè)大學(xué)東北林業(yè)大學(xué)學(xué)科專(zhuān)業(yè)園林植物與觀賞園藝論文答辯日期2013年06月06日授予學(xué)位日期2013年06月26日答辯委員會(huì)主席論文評(píng)閱人聾必櫛素大學(xué)摘要摘要本文為常見(jiàn)切花非洲菊為試驗(yàn)材料，通過(guò)確定花色為黃、紅的兩種非洲菊主要色素成分分子結(jié)構(gòu)以及理化性質(zhì)，對(duì)色素分子有目的性的實(shí)行引進(jìn)集團(tuán)或攫取集團(tuán)的置換反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)，使花瓣內(nèi)色素分子的結(jié)構(gòu)變得穩(wěn)定，以達(dá)到保持花色不褪色的目的。在非洲菊色素單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，通過(guò)正交試驗(yàn)確定非洲菊色素的最佳提取工藝。其中非洲菊紅色素最佳提取方案為提取劑濃度為70％，提取溫度50℃，提取時(shí)間50MIN，物料比140；通過(guò)方差分析可以看出個(gè)單因素影響效果為物料比提取時(shí)間提取溫度提取劑濃度。非洲菊黃色素最佳提取方案為提取劑濃度為90％，提取溫度50℃，提取時(shí)間40MIN，物料比140；通過(guò)方差分析可以看出個(gè)單因素影響效果為提取劑濃度物料比提取溫度提取時(shí)間。色素主要成分的鑒定通過(guò)化學(xué)鑒定法、光譜法、色譜法對(duì)兩種非洲菊色素中的主要成分進(jìn)行初步的鑒定。其中通過(guò)花色苷顯色反應(yīng)、薄層層析、紫外可見(jiàn)光譜以及高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀推斷出非洲菊紅色素主要成分為芍藥色素3五碳糖苷；通過(guò)類(lèi)胡蘿卜素一顯色反應(yīng)、柱層析、薄層層析、紫外可見(jiàn)光譜以及高效液相色譜推斷非洲菊黃色素主要成分為葉黃素類(lèi)似物。溫度對(duì)非洲菊紅色素的影響較為顯著；而黃色素對(duì)溫度有較好的熱穩(wěn)定性。陽(yáng)光和紫外光對(duì)非洲菊黃色素穩(wěn)定性影響較小，而非洲菊紅色素對(duì)光敏感。非洲菊紅色素在酸性至中性條件下較為穩(wěn)定，堿溶液中色素顏色偏向藍(lán)紫色；而黃色素在弱酸一弱堿性條件下穩(wěn)定性較好，PH越小，顏色越淺，PH越大，顏色越深。氧化還原劑會(huì)使色素降解，顏色變化，甚至產(chǎn)生沉淀。試驗(yàn)中所選的糖均能有效地延緩非洲菊色素保存率下降；而部分有機(jī)酸也對(duì)兩種非洲菊色素溶液的保色效果較好。防腐劑和抗氧化劑消除了加速色素降解的不利因素，在一定程度上保護(hù)了非洲菊色素的穩(wěn)定性非洲菊黃色素受金屬離子影響較大，所以絡(luò)合劑可以改變離子的性質(zhì)從而減小離子對(duì)色素的影響，而使非洲菊紅色素提取液保存率降低。FE2、PB2、A13三種離子對(duì)紅色非洲菊有保色作用；A13對(duì)色素的吸光度值增大的同時(shí)溶液顏色依然保持鮮艷的黃色。10％蔗糖5％酒石酸伽3苯甲酸TBHQ浸泡后的非洲菊紅色花瓣和經(jīng)過(guò)5％麥芽糖5％檸檬酸EDLA苯甲酸TBHQ浸泡后的非洲菊黃色花瓣，在干燥壓制過(guò)程中花瓣能保持新鮮狀態(tài)下的基本顏色，在180D的破壞試驗(yàn)中，花瓣顏色也基本不變。關(guān)鍵詞非洲菊色素提取；穩(wěn)定性；色素鑒定；花材保色；

簡(jiǎn)介：SICHUANAGRICU1TURA1UNIVERSITYSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEPROKARYOTICEXPRESSIONOFAFRICANSWINEFEVERVIRUSK205RGENEANDTHEPRELIMINARYSTUDYONCOLLOIDALGOLDTESTSTRIPSLIUBODIRECTEDBYPROFWANGYINYA’ANSICHUANJUNE2014非洲豬瘟病毒K205R基因的原核表達(dá)及金標(biāo)試紙的初步研制劉波預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王印中文摘要非洲豬瘟ASF是ODT“OLI豬瘟病毒ASFV引起的豬的急性傳染病，以急性高熱為特點(diǎn)，伴有全身及全身內(nèi)臟器官出血，豬群一旦感染，發(fā)病率和死亡率均可達(dá)到100％，被OIE列為通報(bào)疫病。ASF的臨床表現(xiàn)與豬瘟極其相似，極易造成誤診，目前我國(guó)尚無(wú)ASFV，要嚴(yán)格防范，對(duì)相關(guān)的進(jìn)口產(chǎn)品快速診斷和監(jiān)測(cè)是防止本病傳入我國(guó)的關(guān)鍵技術(shù)之一，本試驗(yàn)運(yùn)用原核表達(dá)系統(tǒng)和膠體金免疫層析技術(shù)，對(duì)ASFV快速檢測(cè)試紙條的技術(shù)進(jìn)行了初步研究。首先本試驗(yàn)運(yùn)用原核表達(dá)系統(tǒng)制備了ASFVK205R基因的表達(dá)蛋白利用人工合成技術(shù)獲得含有ASFVK205R基因的PMDⅢ19一TSIMPLE載體，經(jīng)NOT，、BGI口限制性?xún)?nèi)切酶酶切獲得K205R基因片段；將PET32A質(zhì)粒經(jīng)NOT，、BGI口限制性?xún)?nèi)切酶雙酶切回收目的產(chǎn)物，并與K205R基因進(jìn)行連接，經(jīng)PCR鑒定、雙酶切鑒定及測(cè)序鑒定，結(jié)果顯示重組原核表達(dá)系統(tǒng)PET32AK205R質(zhì)粒構(gòu)建成功；將重組質(zhì)粒PET32AK205R轉(zhuǎn)入表達(dá)載體BL21大腸桿菌中，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)后，可在大約44KDA處獲得特異性蛋白條帶，并優(yōu)化確定了37℃、LMMOL／LIPTG、誘導(dǎo)表達(dá)3H為最佳誘導(dǎo)條件。SDSPAGE分析顯示重組菌株所表達(dá)的K205R基因蛋白主要分布在菌液上清中，且表達(dá)量遠(yuǎn)大于其他菌體表達(dá)蛋白。經(jīng)NITED親和層析法得到K205R純化蛋白，通過(guò)免疫家兔制備抗ASFVK205R蛋白的血清，ELISA結(jié)果顯示所獲得的K205R純化蛋白能與陽(yáng)性血清反應(yīng)，說(shuō)明純化蛋白具有免疫原性。利用檸檬酸三鈉還原法制備不同直徑大小的膠體金顆粒，肉眼觀察膠體金溶液澄清透明，無(wú)可見(jiàn)漂浮物，紫外分光光度計(jì)掃描結(jié)果顯示，100MLO01％氯金酸溶液中加入22ML1％檸檬酸三鈉溶液所制備的膠體金顆粒均勻，此時(shí)制備的膠體溶液為酒紅色，直徑在10NM～20NLN，可用于標(biāo)記蛋白。根據(jù)膠體金免疫層析的原理，本試驗(yàn)用兔抗K205R抗體標(biāo)記金顆粒并作為金標(biāo)墊，用兔抗K205R抗體作為檢測(cè)線T線捕獲K205R蛋白，用葡萄球菌A蛋白SPA作為質(zhì)控線C線；經(jīng)過(guò)對(duì)工

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)S4321≥≥、碩士學(xué)位論文⑧單位代碼Q335學(xué)號(hào)2121魚(yú)Q93菌核在稻曲病菌生活史中的作用研究RESEARCHONTHEROLEOFSCLEROTIUMINTHELIFECYCLEOFⅥTLOSICLAVAVIRENSINNATURE菌核在稻曲病菌生活史中的作用研究論文作者簽名殫座緝指導(dǎo)教師簽名論文評(píng)閱入1丞囪隱壘遷闥評(píng)閱人2丞自隱絲遷因評(píng)閱人3丞囪隱壘遷闥答辯委員會(huì)主席委員1委員2委員3委員4

簡(jiǎn)介：STUDIESONEVELUATIONOFGERBERAVARIETIESANDNEWCULTR呱RBREEDINGBYDONGXUENASUPERVISEDBYPROFFANGWEIMINADISSERTATIONSUBMIAEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREEAGRICULTURESCIENCES原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名童當(dāng)浙如F≯年6月JET學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。本學(xué)位論文屬于不保密口。請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打_√乃學(xué)位論文作者需親筆簽名連F費(fèi)折導(dǎo)師需親筆簽名書(shū)∥如，汐年‘月J日J(rèn)曲叩年多月J陽(yáng)