簡介：飛。羅977_T18分類號76342UDC曼量Z‘密級公葒學(xué)校代碼10712研究生學(xué)號S03069西北農(nóng)林針捉大學(xué)2006屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文亞洲玉米螟幼蟲細胞色素P450基因的克隆及苯巴比妥鈉對其的誘導(dǎo)作用學(xué)科專業(yè)研究方向研究生邳雪堡指導(dǎo)教師完成時間墨絲生麴援中國陜西揚凌THECLONING0FCYTOCHROMEP450GENEANDINDUCTLONOFP450SBYPHENOBARBLLLALFROMOSTRLNIAFURNACALISGUENEEABSTRACT。11LISRESEARCHMAINLYSTUDIESVARIOUSEFFECTIVEPREPARATIONMETHODSOFOSTRINIAFURNACALISGENOMEDNAASWELLASCLONINGANDARRAYANALYSIS，ANDDISCUSSESTHEINDUCTIONCHARACTERISTICOFPHENOBARBITALONCYTOCHROMEP450GENET11EASIANCORNBOREROSTRINIAFURNACALISGUENEE，ASONEOFTHEKEYAGRICULTURALPESTSALLOVERTHEWORLD，HASIMPERILEDAGRICULTURALPRODUCTIONSERIOUSLYCYTOCHROMEP450，ASONEOFTHECRUCIALENZYMEDEPARTMENTEXISTINGINORGANISMEXTENSIVELYHASGAINEDCLOSEATTENTIONFORITSABILITYTOMETABOLIZEANDPLANTMOREENDOGENOUSANDOTHERSOURCEMATERIALSTHERESULTSAREASFOLLOWS1GENOMEDNAEXTRACTIONOFOSTRINIAFURNACALISLARVAEEXTRACTINGGENOMEDNAOFOSTRINIAFURNACALISLARVAETHROUGHSDSPKCTABANDGENEBOX，THERESULTSSHOWTHATHI曲QUALITYOFDNASAMPLECOULDBEGAINEDWITHTHETHREEMETHODSFORFRESHLARVAEWHILETHEQUALITYOFDNASAMPLEDIFFERENTAMONGTHETHREEMETHODSFORLARVAEKEPTINANHYDROUSETHAN012CLONINGANDANALYSISOFFRAGMENTSOFCYTOCHROMEP450GENEDESIGNINGAPAIROFDEGENERATEPRIMERSACCORDINGTOTHECONSERVATIVEAMINOACIDSEQUENCESOFINSECTP450FROMGENBANK，WITHTHEGENOMICDNAOFOSTRINIAFURNACALISFIELDNATURALPOPULATIONASTHETEMPLATE，ASPECIFICDNAFRAGMENT、VITLL603BP，ENCODING201AMINOACID，ISOBTAINEDHOMOLOGOUSANALYSISONTHEDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCEWITHBLASTANDCLUSTALWEBISOFLWARESDEMONSTRATESTHATTHESEQUENCEISASHIGHAS3753％IDENTITYTOMEMBERSOFCYP4FAMILYANDSUGGESTSTHATTHESEQUENCEBELONGSTOCYP4FAMLIY3INDUCTIONOFMICROSOMALCYTOCHROMEP450ANDB5BVPHENOBARBITAIINOSTRINIAFURNACALISSRCIBBLING2M∥GPHENOBARBITALSOLUTIONINCORNBORERLARVALBODYWELL，THENDISSECTINGTHECHECKANDSAMPLEANDMENSUATINGTHEQUALITYOFP450ANDB5INBODYWELLMIDGUTASWELLASFATBODYTHERESULTSINDICATETHATPHENOBARBITALHASCOMPLEXINDUCTIONMECHANISMFORDIFFERENTINDUCTIONFUNCTIONONDIFFERENTCOMPONENTSOFP450ENZYMEDEPARTMENTPHENOBARBITALHASNOOBVIOUSINDUCTIONFUNCTIONSONC”O(jiān)CHROMEB5HOWEVERPHENOBARBITALINDUCESVARIOUSCONTENTOFCYTOCHROMEP450ONDIFFERENTTISSUEASWELLASFORDIFFERENTTREATEDTIMETHESEDIFFERENTEFFECTSMAYBERESULTFROMTHEDIFFERENTTIMEREQUIREDDURINGTHERUNNING，ACCUMULATIONOFPHENOBARBITALANDEXPRESSIONOFP450INLALVALBODYKEYWORDSOSTRINIAFURNACALIS，CYTOCHROMEP450，CYTOCHROMEB5

簡介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文LED補光對亞洲薄荷生理性狀、精油含量及自然香氣的影響碩士研究生吳怡學(xué)號1131509025導(dǎo)師李玉紅副教授申請學(xué)位工學(xué)碩士學(xué)科風(fēng)景園林學(xué)所在單位農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院答辯日期2016年1月授予學(xué)位單位上海交通大學(xué)上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文ILED補光對亞洲薄荷生理性狀、精油含量及自然香氣的影響摘要為解決芳香植物用于室內(nèi)綠化因光照不足而導(dǎo)致的生長不佳的問題，以常見的唇形科（LAMIACEAE）多年生宿根芳香植物亞洲薄荷（MENTHAARVENSIS）為試材，研究了不同光質(zhì)（紅光、藍光、白光）和不同光強（80、160、240ΜMOLM2S1）的LED補光條件對亞洲薄荷生理性狀、精油含量及自然香氣等的影響。補光12周后，對亞洲薄荷生理性狀指標(biāo)進行了測定；以水蒸氣蒸餾法提取亞洲薄荷精油，運用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀對精油成分進行了分析，并采用模糊數(shù)學(xué)隸屬函數(shù)法對精油品質(zhì)進行了評價；采用動態(tài)頂空法采集植株自然香氣，結(jié)合全自動熱脫附氣相色譜質(zhì)譜（ATDGCMS）聯(lián)用技術(shù)，對亞洲薄荷的香氣成分進行了測定與分析。主要研究結(jié)果如下（1）紅光最有利于亞洲薄荷地上部生物量的增加，紅光（LEDR2）照射下地上部鮮重達14823G。藍光最有利于地下部生物量、根冠比和根系活力的增加，藍光（LEDB2）照射下分別達8027G、063和2543MGG1H1。藍光最有利于主根的伸長和莖的增粗，藍光（LEDB2）照射下主根長和莖直徑分別達1767CM和308MM，紅光最有利于莖的伸長，紅光（LEDR2）照射下株高達237CM。紅光（LEDR2）照射下葉長、葉寬、葉面積和葉鮮重均顯著高于其余各組，分別為700CM、419CM、1867CM2和033G。紅光最有利于葉綠素B和類胡蘿卜素含量的增加，藍光最有利于葉綠素A含量的增加。紅光最有利于提高可溶性糖和淀粉含量，藍光最有利于提高游離氨基酸和可溶性蛋白含量。各補光組均能顯著提高SOD、POD和CAT3種抗氧化性酶的活性并顯著降低MDA的含量，從而提高植株的抗逆性。

簡介：Y769745學(xué)校代碼；10246學(xué)號021017027後旦大擎博士學(xué)位論文我國農(nóng)村堆溉管短的制度分析19492005以安纛毒褂史杭灌區(qū)為例院系專業(yè)姓名指導(dǎo)教師完成FI期國匠差丕皇壘基里愛堂暄短亟鳘堡蘊俊盔竺整威熬援一圣QQ生目日一水市場和水權(quán)具體到農(nóng)業(yè)用水權(quán)方面，實際上就是分配水權(quán)到用戶以后，使用尸有節(jié)約用水、提高用水效率的積極性，然后把節(jié)約下來的水資源使用權(quán)通過水權(quán)市場轉(zhuǎn)讓獲得收益，從而實現(xiàn)節(jié)約用水和水資源優(yōu)化配冠。本文認為可以從三個層面建構(gòu)我國的農(nóng)業(yè)水權(quán)體系1建立農(nóng)業(yè)灌溉用水指標(biāo)體系。2建立水權(quán)轉(zhuǎn)讓補償機制。3改革我國農(nóng)業(yè)灌溉水價。在世界銀行的資助下，我國自20世紀90年中期開始進行“參與式灌溉管理”改革，內(nèi)容主要由農(nóng)民用水者協(xié)會和供水公司組成。本文運用博弈論的工具對公共池塘資源迸行分析，并將社會資本這一概念融入進來。在重復(fù)博弈中，博弈雙方可能會產(chǎn)生合作解，但合作并不是必然的，必須將社會資本引入到重復(fù)博弈理論之中。社會資本范式與我國農(nóng)村社會是契合的，我國農(nóng)村社會中的宗族、社會團體、民間宗教信仰與儀式、人際網(wǎng)絡(luò)等都是社會資本的主要來源。論文最后以安徽省淠史杭灌區(qū)為例進行了實證分析。淠史杭潷區(qū)是我幽“大躍進”時期開始修建的，是典型的集權(quán)化供給模式的產(chǎn)物。隨著我國農(nóng)村制度環(huán)境的急劇變化，我國傳統(tǒng)的農(nóng)村灌區(qū)管理體制受到了極大的挑戰(zhàn)。1997年，淠史杭灌區(qū)管理總局以淠河總于渠上段水源條件較好的大巷分支渠作為試點，進行參與式灌溉管理改革試點，并取得了初步成功。與此不同的是，2003年淠史杭管理總局在淠河直灌區(qū)城南鎮(zhèn)成立的四個用水，。協(xié)會卻失敗了。研究表明，在襯會資本相對稀缺，農(nóng)民的民主參與意識不高，臺作意識淡薄的情況下，參與式灌溉管理如果沒有外部力量的支持是無法普遍推開并獲得持續(xù)發(fā)展的。即使參與式灌溉管理通過行政力量強制性推行，在新制度創(chuàng)立早期行政力量也不宜過甲退出，否則，參與式灌溉管理將會由于缺乏地方非幣式制度與外部力量的支撐而失敗。論文得出的結(jié)論是一從建國后至今我國農(nóng)村灌溉管理的制度變遷旱現(xiàn)強制性交迂的特點。二政府在農(nóng)村灌溉基礎(chǔ)設(shè)施豹供繪方面應(yīng)承擔(dān)主耍責(zé)任，但是在供給方式上，政府應(yīng)利用更多的市場化的方法，通過地方分權(quán)和社區(qū)參與，調(diào)動地方政府的積極性，實現(xiàn)農(nóng)杏、J灌溉基礎(chǔ)設(shè)施的更優(yōu)化供給。三水市場是～個準(zhǔn)市場。就現(xiàn)階段而言，政府還不能完全撤出水市場。四政府不是中性的，它可能維持一個“無效率”或“低效率”的產(chǎn)權(quán)，必須通過憲政的力量來制約行政權(quán)力。，血社會資本對自主治理結(jié)構(gòu)的形成并非是決定性的，但是，社會資本對自主治理結(jié)構(gòu)的維持與鞏固有著重要的作用。我澍必須在農(nóng)村社會培行建立在公民權(quán)利和義務(wù)基礎(chǔ)上的現(xiàn)代社會資本；必須把公民的權(quán)利落到實處，培養(yǎng)公民意諺、公民精神，倡導(dǎo)公民對公共事務(wù)的參與精神。關(guān)鍵詞灌溉、社會資本、水權(quán)、參與式灌溉管理、自主治理圖書分類號D035

簡介：Y89L毒B分類號S435T32UDC633，IS7F害傷裝專人垮博士學(xué)位論文玉米抗亞洲玉米螟性狀的0TL分析密級奎匿指導(dǎo)教師姓名玉拯萱班強雖立國盛越陸撞堡壓|E塞圓暇園酉蹬2墨申請學(xué)位級別擅專業(yè)名稱鑫些昆蟲當(dāng)壹蟲隨漁論文提交日期2嫂璽』屋1Q盡論文答辯日期2Q逝生旦Q目學(xué)位授予單位和日期沈田；盤絲太堂2Q駐生目旦答辯委員會主席熊蘭拄受究雖、評閱人但金窒熬援趙惠基數(shù)攫叢越熬援王D查熬援王進堊熬援2006年6月10沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文玉米抗亞洲玉米螟性狀的QTL分析摘要研究生李霞導(dǎo)師王振營研究員玉米是我國重要的糧食作物之一亞洲玉米螟的為害是影響玉米產(chǎn)量和品質(zhì)的重要因素。提高玉米品種本身的抗螟性以減輕螟害是一項經(jīng)濟、安全有效的措施，是解決玉米螟為害的根本途徑。分子標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展推動了玉米抗蟲基因定位的研究。對抗蟲性進行遺傳分析，可以從分子水平上了解玉米的抗蟲機制，是改良抗性種質(zhì)，提高育種效率的基礎(chǔ)。本研究，以MC37抗自330感的162個F23家系為作圖群體，利用SSR分子標(biāo)記，構(gòu)建分子遺傳連鎖圖譜，采用區(qū)間作圖法和復(fù)合區(qū)間作圖法進行玉米抗亞洲玉米螟相關(guān)性狀的OTL定位和效應(yīng)分析，得到如下結(jié)論1本研究從1562對SSR引物中篩選出118對引物在親本問有多態(tài)性，多態(tài)性檢出率為76％，這一比率較其它研究結(jié)果低很多，其原因有待于進一步探討。其中23對多態(tài)性引物在群體中呈偏分離狀態(tài)，沒有用于構(gòu)圖。最終的遺傳圖譜有89個標(biāo)記組成，圖譜全長1948CM，相鄰兩標(biāo)記問的平均距離為218CM。2以食葉級別為抗螟性考察性狀，采用區(qū)間作圖法在染色體4叭、1004處檢測到兩個OTL，采用復(fù)合區(qū)間作圖法在染色體108、204／05、40L、1004處檢測到四個QTL；以蛀孔數(shù)為考察性狀，采用區(qū)間作圖法在染色體901和1001處檢測到兩個QTL，采用復(fù)合區(qū)間作圖法在染色體205、90L、1001處檢測到三個QTL，位于染色體LO01處的QTL其真實性和確切位置有待于在加密圖譜后進一步驗證；以隧道長度／蛀孔數(shù)為考察性狀，采用區(qū)間作圖法在染色體101、505、90I／02處檢測到三個QTL，采用復(fù)合區(qū)間作圖法在染色體1叭、90I／02處檢測到兩個QTL。3玉米對亞洲玉米螟的食葉為害抗性主要表現(xiàn)為加性作用；而對蛀莖為害抗性涉及到加性、顯性、部分顯性和超顯性作用。4應(yīng)用區(qū)問作圖法和復(fù)合區(qū)間作圖法對玉米的亞洲玉米螟抗性性狀進行QTL定位分析，結(jié)果表明兩種方法檢測到的OTL大部分是一致的，復(fù)合區(qū)間作圖法的檢測到的OTL較多，其檢測效率更高一些。5本試驗與其它關(guān)于玉米對亞洲玉米螟抗性QTL定位的研究結(jié)果比較發(fā)現(xiàn)，與亞洲玉米螟抗性相關(guān)的OTL主要分布在染色體L、2、4、5、9、LO上，但是受試驗材料、環(huán)境等因素的影響，各試驗中檢測到的OTL結(jié)果不盡相同。6本試驗檢測到的位于染色體10L、108、204／05、4OL、505、90I／02和1004處的OTL與對歐洲玉米螟、西南玉米螟、甘蔗螟的抗性研究中相應(yīng)QTL位置相同或相近，說明玉米對這幾種害蟲的抗性機制在很大程度上是相同或相似的。7以食葉級別為考察性狀，在染色體401處檢測到一個QTL，這個位點已被證實控制著與丁布合成相關(guān)的酶的基因，由此證明丁布是玉米對亞洲玉米螟抗性的生化物質(zhì)之一。但是這位點與玉米的莖稈抗性無關(guān)，說明玉米對亞洲玉米螟的蛀莖為害抗性與丁布的關(guān)系不大。8本試驗在染色體108，205，505，9叭／02處分別檢測到一個抗性QTL，這些位點

簡介：＼卿必炒Y3291767密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文亞洲栽培稻抽穗期長日抑制基因的分子遺傳變異及適應(yīng)機制MOLECULARGENETICVARIATIONANDADAPTATIONMECHANISMSOFLONGDAYSUPPRESSIONGENESFORHEADINGDATEINORYZASATIVA碩士研究生劉莎指導(dǎo)教師楊慶文研究員申請學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)作物種質(zhì)資源學(xué)研究方向基于基因組學(xué)的種質(zhì)創(chuàng)新培養(yǎng)單位中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院2017年4月SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONMOLECULARGENETICVARIATIONANDADAPTATIONMECHANISMSOFLONGDAYSPPRESSIONGENESFORHEADINGDATEINORYZAONGOAYULALARESSLONENESIORHEADINGDATEINORVZASATIVAMSCANDIDATELIUSHASUPERVISORPROFESSORYANGQINGWENMAJORCROPGERMPLASMRESOURCESSPECIALTYGERMPLASMINNOVATMNBASEDONGENOMICSAPRIL2017

簡介：惻淵必Y3291855密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文亞洲棉耐鹽性狀與SSR和SNP分子標(biāo)記的關(guān)聯(lián)分析ASSOCIATIONANALYSISOFSALTTOLERANCETRAITSWITHSSRANDSNPMARKERSINASIATICCOTTON博士研究生TUSSIPKANDILNUR指導(dǎo)教師杜雄明研究員申請學(xué)位類別農(nóng)學(xué)博士專業(yè)研究方向棉蝌質(zhì)資源培養(yǎng)單位中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研所中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院提交日期2017年5月SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONASSOCIATIONANALYSISOFSALTTOLERANCETRAITSWITHSSRANDSNPMARKERSINASIATICCOTTONPHDCANDIDATETUSSIPKANDILNURSUPERVISORMAJORSPECIALTYPROFDRDUXIONGMING，CROPGENETICSANDBREEDINGCOTTONGERMPLASMRESOURCESMAY2017

簡介：Y891二‘5分類號S435132UDC63L52密級JF害傷裝學(xué)大垮博士學(xué)位論文轉(zhuǎn)BT基因抗蟲玉米對亞洲玉米螟的生理與病理學(xué)效應(yīng)盆艷驗指導(dǎo)教師姓名王援萱研究繭蟲國筮業(yè)抖生陸植物證控研究所』￡塞漁注區(qū)圓明國酉踏2呈申請學(xué)位級別墟土專業(yè)名稱農(nóng)業(yè)昆蟲芻害蟲隨治論文提交閂期2QQ§L5口Q目論文答辯日期2QQ§生§目Q日號’位授予單位干¨日期沈陽盤JK太堂2QQ§生§目28日答辯委員會主席姬蘭拄班究員評闌人強I己生教授出明望熬授叢斌數(shù)控王D壹熬接王湛王教授2006年6月12日沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文摘要亞洲玉米螟6BFR加砌丘，NDCD脅GUEN6E是為害玉米的重要害蟲，也是轉(zhuǎn)BTCRYLAB殺蟲蛋白基因抗蟲玉米的主要靶標(biāo)害蟲。自轉(zhuǎn)BT基因抗蟲玉米在美國商業(yè)化種植以來，已經(jīng)在全球廣泛種植。在我國，國外公司以及國產(chǎn)的BT抗蟲玉米也已先后進入田間環(huán)境釋放和生產(chǎn)性試驗階段，并先后開展了BT玉米生態(tài)安全性評價的研究工作，研究BT抗蟲玉米對啞洲玉米螟的生理和病理效應(yīng)，探討B(tài)T玉米商業(yè)化種植后亞洲玉米螟可能對BT玉米產(chǎn)生的的抗性問題的機理是生態(tài)安全評價的重要內(nèi)容。本文系統(tǒng)的研究了表達CRYLAB殺蟲蛋白的BT抗蟲玉米對亞洲玉米螟解毒酶、保護酶和中腸蛋白酶活性的影響，研究了BT殺蟲蛋自在玉米螟體內(nèi)的時空分布動態(tài)，忱較了人工汰選的對CRYLAB殺蟲蛋白產(chǎn)生抗性的玉米螟種群和敏感種群幼蟲解毒酶和中腸蛋白酶的變化、取食BT玉米后玉米螟抗、感種群中腸組織病理學(xué)變化，克隆了2個亞洲玉米螟類胰蛋白酶基因，并比較了抗性與敏感品系的TPL一2的核苷酸序列變化，成功構(gòu)建了TPL．2的原核表達載體。主要結(jié)果如下1．研究了表達CRYLAB殺蟲蛋白的BT抗蟲玉米對亞洲玉米螟幼蟲解毒酶、保護酶和中腸蛋白酶活性的影響，測定比較了取食BT玉米后幼蟲體內(nèi)Ⅱ一乙酰萘酯酶、乙酰膽堿酯酶、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶、過氧化氫酶、超氧化物歧化酶、中腸總蛋白酶、類胰蛋白酶和類胰凝乳蛋白酶的活力。結(jié)果表明，取食BT玉米48H后亞洲玉米螟幼蟲體內(nèi)的旺一乙酰萘酯酶、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶活力明顯低于對照，而乙酰膽堿酯酶活力顯著高于對照，在取食48H、60H、72H的活力分別是對照的2．00、1．50和2．50倍；而保護酶系、中腸總蛋白酶、弱堿性類胰蛋白酶和類胰凝乳蛋白酶的活性在取食48H后明顯受到抑制，但強堿性類胰蛋白酶的活性顯著高于對照，取食48H、60H和72H的活力分別是對照的4．00、1．67和1．33倍。2．采用ELISA方法檢測了亞洲玉米螟取食BT玉米后，CRYLAB蛋白在幼蟲體內(nèi)的分布情況，以中腸和血淋巴中含量最高，分別為267和417NGG一，在絲腺、脂肪體和馬氏管的含量則較低，生殖器官中沒有分布．取食過BT玉米的亞洲玉米螟發(fā)育的蛹、成蟲和卵中不含殺蟲蛋白。‘3。利用MG愿G1LA方法，以不同的轉(zhuǎn)速進行離心，成功地分離玉米螟中腸BBMV，且用CHAPS溶解了BBMV。直接提取的BBMV通過SDS．PAGE電泳可以分離到分子量約170、120、LOOKDA主帶和一些中低分子量的雜帶，經(jīng)過CHAPS溶解的BBMV可得到約170、120、100、80KDA四條主帶，其中以100KDA的帶譜最明顯。

簡介：||ILLLLLILLLLLLLLLLLLLY3291722密級L‘。論文編號中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文基于自然群體定位亞洲棉抗黃萎病關(guān)鍵基因及功能分析IDENTIFICATIONANDFUNCTIONALANALYSISOFVERTICILLIUMWILTRESISTANTKEYGENE，BASED011NATURALPOPULATIONOFGOSSYPIUMARBOREUM碩士研究生龔騫指導(dǎo)教師李付廣研究員申請學(xué)位類別理學(xué)碩士專業(yè)領(lǐng)域名稱生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向植物分子生物學(xué)與基因工程培養(yǎng)單位中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院2017年4月SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONIDENTIFICATIONANDFUNCTIONALANALYSISOFVERTICILLIUMWILTRESISTANTKEYGENE，BASEDONNATURALPOPULATIONOFGOSSYPIUMARBOREUMMSCANDIDATEGONGQIANADVISORLIFUGUANGDEGREEMASTEROFSCIENCEMAGORBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYSPECIALTYPLANTMOLECULARBIOLOGYANDGENETICAPRIL2017

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文亞洲玉米螟對表達CRY1AB殺蟲蛋白抗蟲玉米的抗性遺傳及其生物學(xué)適應(yīng)性姓名常雪艷申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師何康來20060601ABSTRACTASI鋤COMBORELH伊擁缸■們餾∞船GUEN6C，ACB，ISTLLEPRIMA叮INSECTPESTTARG酏EDBYTRANSGENICBTCOMINCHINABTCOMC齟PROVIDC辯勰ONIONGPROTECTIONF吣M恤ISINSECT，BUT池SUCCESSWILLBESHONLIVEDIFACBADAPTLOBTCOMTKE髓CTIVEIMPLEMEN詛TIONOFIILSECTRESISTAN∞S仃ATEGYDEPENDSONWELLRESEARCHONT11EBOLOGYOF∞SIS詛MC010NYANDNHEMMCEOFRCSISTANCE，WHICHCANPROVIDEAPOWER如LTOOLFBRFKILI協(xié)TINGPROG限駱I(yè)NUNDERSTALLDIN舀MONITORING，鋤DM鋤AGINGRESISTANCETOBTCROPSINHERITANCEOF托SISTALLCEINMEFIELD蛐DTHEFI協(xié)ESSCOSTOFALABOMTORYSELECTEDO，LAB糟SIST姐TPOPUL硝ONOFACBTO咖SGENICBTCOMCVENTMON810卸DBTLL，出E陀SIST鋤TGEMDOMIN卸TLEVEL，MATCMALE敝‘Ⅱ“CF0豁MSIST卸∞OFTOD，LAH蛐DC砂LKANDMOIECUL計CIONINGOFAPNGENE，COMP撕SONOFTHENIGHTCAPAB1NY如DFIELDCALLINGMALESBY向NAL髂E腦CTKTWEENⅡ碡CRYLABRESISTAM蚰DSUSCEPTIBLEACB，M曲G酬刪IV嘲ESSBETWEEN旭SISTALLTANDSLIS∞PTIBIEPOPUIATIOMWEMINVESTIGATEDTHEMAIN托SULTS眥器FOLLOWSTHEGCNCTICINHERIT如CCOF他SI曲MCETOBTCOMW∞EXAMINEDINACBCFYLAB他SISTARLTCOLONY，PROGENYOFFLRECIPRDCALCROS∞S徹DBACKCROSSBCT、V∞NF1LARV∞鋤D他SIS忸MP叩ULATI徹WE托A豁AY酣ATDI位RENTTI船UEOFBTCOFIL，INCLUDINGTL磚SILL【SINTLLEFIELDALLDWHORLLEAFIII廿幢LABO伯LORYTHEGENETICIILLI鰣TALLCEOFR瞄ISTAN∞IIITLIEWHORLS扭GEOFBTCOMEVCNTBTLLW雒ALSOEXAMINEDINCFYLABRESIST柚TCOLONY’ALSOINCIILDMGRS，SKBCL，BC2。BC3柚DBC4COLOLIIESINN屺IABORAT0UA缸R14DINFES協(xié)TON，小ESURVIVAL緇TCINTIICWHORLIEAFOFBTCOMW船13％，1579龜8％，85％，65％，10％315％柚D25％，S印ARATELYTHEDLCVAI嘲OFRS柚DSRCOLONYW器O47鋤D050，RCSP∞TIVELYTTHERESISTAIFICETOTHEWHOD1EAFOFBTC蝴，TLLELABO髓TORYCOLONYOFACBRESIST卸TTOCFYLAB，WASDETEMLINED越ANINCOMPLETELYDOMM柚“NHCFJTANCETHE鵬ONATES1ESS出卸24H肺MDI毹咖瞳COLONIESOFACBO氓SS，RS，SRBCL鋤DBC2COLONIES、WEREINFBSTEDINMES1KOFMON810INFIELD11艟M鯽№SHOWMATMESURVIVALRATEINT11ES訂KOFBTCOMEVENTMON8LOEXP托囂INGCFYLABTO【INW雒383％，210％，286％，379％柚D295％RCSPECTIVEL弘THEDOMIN缸TLEVELOFRS粕DSRCOLONYW∞055鋤D075ITDEMONSTMTES出ATTHERESISTARICETOTHESILKOFBTCOMINMEFICLD，MELABORATORYCOLONYOFACBRESIST柚TTOCRYLAB，WASDETERMINED船ANINCOMPLE把IYDOMIL瑚TINHERIT蛐CETHE∞RESUL乜SHOWTILATⅡ1EACBCRYLABRCSIS恤LTCOLONYCANESTABLISHREP剛UCINGPOPUIATIONSINTHETESTEDSILKOFMON810111EEXPRESSIONOFC砂1ABPROTEININT11ESJLKOFEVENTMON810W罄418腭據(jù)F沁SHWEIGILTACCORDINGTOENZYMELINKEDIMMUNOSORBENT越SAYSCROSSRESISTANCEOFC吖LABRESISTAILTCOLONYW鲇EVAIUATCDBYDETEMLININGTHESUSCEPTIBNITYTOCRYLIEA11DC砂LAH，RESPECTIVEIYB∞CD∞LC50，C砂1ABRESIST鯽TCOIONYCVOIVED1687FOLDRESISTALLTTOC砂1ABPMTEIN，1764FOLDTOCRYLAHP∞TEIN。BUTO42FOLDT0CRYLIEPROTEIN111ISINDICATESTLLATTHEREISAHIGLCROSSRESISTANCEBETW∞N砂LAB∞D(zhuǎn)C砂LAH，BUT∞CROSSRESISTANCEBET、VEENCRYLABANDCRYLIEINACBII

簡介：密綴否事艫藩毒。囊黲HUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文MASTER’SDEGREEDISSERTATION柑橘黃龍病菌亞洲種CANDIDATUSLIBERIBACTERASIATICUS肽聚糖相關(guān)脂蛋白結(jié)構(gòu)域功能分析STUDYONTHEANALYSISOFFUNCTLONALDOMAINOFPEPTLDOGI。YCANASSOCLATEDLIPOPROTEININ■NDIDAR“譬LIBERIBACTERASIATICUS研究’F1ANDLDATE錢艷杰QIANYANJIE。要扎2014301110154SUDENTNOT擘幢MAJORI簦翁辮霸姍峨驪蕊|瞳鱖霸固霉廿蚵I丁芳副教授SUPERVLSORASSOCLATEPROFESSORDINGFANG中國武漢ⅦLJHANCHLNA二O一七年六月JUNE2017華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書學(xué)位幺文_V●L■●11RV一是甭保密巹如器保密，解密時間年月日獨創(chuàng)性聲明本人聲明所里交的論文是寂個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果盡我所知。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書面使用過的材料，‘指導(dǎo)教師對此進行了審定與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻筠已在論文申斂了明確的說晚，并表示了謝意研究生簽名馘拖系，時械弘|1年6月歲日學(xué)位論文使用授權(quán)書本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印劂本和電子版本學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印暈|版和電子版，并提供目錄檢索和闋覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)鑭手段保存、匯編學(xué)位論文。本人褥意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不L司方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)客，為存在館際合作關(guān)系的兄弟高校用P提供文獻傳遞和交換服務(wù)，同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力注保密學(xué)位論文印涉及技本秘密，商業(yè)秘密或申請專利等潛在甓要提交保密的論文在解卷詹適用予本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名娥麓疊。。導(dǎo)師簽名J茗簽名日期LOLL年≤月J日簽名日期疊口F7年，月F日

簡介：東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文長春花不同生活史型中內(nèi)源抗壞血酸、谷胱甘肽的生理生態(tài)學(xué)特征姓名焦琰申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師祖元剛20060601東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文形成不同的生活史型的觀點。關(guān)鍵詞長春花；生活史型；抗壞血酸；谷胱甘肽生境

簡介：東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文植物內(nèi)源激素在長春花不同生活史型中生理生態(tài)學(xué)特征姓名趙曉菊申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師祖元剛20060601●ABSTRACTABSTRACTTHEENDOGENOUSHORMONESGA3，IAA，ABAANDZROFC日砌AR口N咖“SROSE“SBYELISAANALYSIS，THEECOPHYSIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPHYTOHORMONEANDHORMONALBALANCEINDIF艷RENTPLANTLIFECYCLEFORMSOFEMSE“SWERESTUDIEDINTHISP￡IPER．BYDYNAMICCHANGESOFENDOGENOUSHORMONES，WEDISCUSSEDTHEREGULATORYEFFECTOFHORMONE、ANDTHESIGNIFICANCEOFHORMONALBALANCEINDIFFERENTPLANTLIFECYCLEFORMSOFC廠0SP“S．THEPARAMETERSOFTHEVEGETATIVEGROWTH，THECLONALREPRODUCTIONANDTHESEXUALREPRODUCTIONOFTHENATURAL，IERT訂IZABLE，DROLLGHTSTRESSANDPRUNINGSTRESSCONDITIONSWEREANALYZEDBYTHEPRINCIPALCOMPONENTANALYSISPCA，ANDTHE1IFECYCLEFORMSAREDETERMINEBYSCOREPROPORTIONOFPCA．THERESULTSSHOWEDTHATBYCONTRASTWITHNONNALCONDITIONVO．492309SO．390092CO川7599，THELIFECYCLEFORMOFFENILIZABLECONDITIONVO．599322SO39620LCO．004477WASVFORMINTHEMASS，THATOFDROUGHTSTRESSCONDITIONVO．368282SO4581L6CO．173603WASSFORM，ANDTHATOFPRUNINGSTRESSCONDITIONSVO．484328SOCO．5L5672WASCFO咖INTHEMASS．INTHREETYPICALPLANTLIFECYCLEFORMS，THECONTENTOFENDOGENOUSGA3AJLDIAAWEREBOTHHIGHBUTTHATOFABAWASLOWINTHEFENILIZABLECONDITIONVFORM；ANDTHECONTENTOFGA3ANDIAAWEREIOWBUTTHATOFA．BAWASHIGHINDROUGHTSTRESSCONDITIONSF．ORMTHREEENDOGENOUSHONNONESWEREALLVERYHIGHINPRUNINGSTRESSCONDITIONCF．ORM，BECAUSEUNDERTHEHEAVYPRUNINGSTRESSALLENERGYSUPPORTSTOCLONEREPRODUCTION．INNOWERINGDIF．FERENTIATIONTRANSFORMINGFROMVEGETATIVEGROWTHTOSEXUALREPRODUCTION，GA3PLAVEDANINHIBITIONR01EWHILEIAAANDABAPLAYEDAPROMOTIONROLE．UNDER28℃AND40℃，THERATJOSOFENDOGENOUSHORMONESGA3／ABAANDIAA／ABAWEREALLDECLINE，ITSU92ESTEDTHATTHEVEGETATIVEGROWTHWASINHIBITED，ANDTHESEXUALREDRODUCTIONTRANSFORMATIONWASSUITABLEIN40℃THAN28℃．UNDER2AND6I11UMINATIONS，THERATIOSOFENDOGENOUSHORMONESGA3／ABAANDIAA／ABAWEREALLDECREASEWHICHRESTRAJNEDTHEPIANTVEGETATIVEGROWTH．THEDECREASINGTENDENCYOFGA3ANDIAAWASFOUND，A11DABAINCREASEDINEXCISEDDROUGHTSTRESSCONDITION，THISMAVCONTRIBUTETOTRANSFO腫FROMVTOSFOM．THERATIOSOFENDOGENOUSGA3／ABAANDIAA／ABAWEREINCREASEWITHTHETREATMENTOFENDOGENOUSHORMONESRAPIDLYA丘’ECTEDBYTHEEXOGENOUSHORMONEANDDIPINEXOGENOUSGA3，THEDEVEIOPMENTOFPLANTTRENDEDTOVEGETATIVEGRO、VTH，ANDTHERATIOSOFENDOGENOUSGA3／ABAANDIAA／ABAWEREDECLINEWITHDIPPEDINABA，，ITFAVORSTOSEXUALREPRODUCTION．ITCANIMPROVETHEGROWTHOFNODEBYEXOGENOUSGA3ONLEAVES，WHILEIMPROVINGPLANTRESISTANCEANDPROMOTINGABLOOMBYEXOGENOUSABA．KEYWORDSC口F辦以R口NF?！癝，．OSE“S；ENDOGENOUSHORM09ES；PLANTLIF色CYCLEF．ORMS．3．

簡介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文亞洲Ⅰ型口蹄疫病毒中抗原表位篩選及其免疫功能的研究姓名王加龍申請學(xué)位級別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師鄭兆鑫20061010摘要口蹄疫病毒衣殼蛋白中的抗原表位是構(gòu)建高免疫原性亞單位基因工程疫苗的基礎(chǔ)。但是亞洲I型口蹄疫病毒衣殼蛋白中抗原表位至今了解甚少。為此，以YNBS／58毒株為基礎(chǔ)，篩選VPL、VP2、VP3、VP4蛋白中可能含有的抗原表位。根據(jù)GENBANK中查得亞洲I型口蹄疫病毒YNBS／1958毒株VP2、VP3、VP4基因序列，VPL依據(jù)本實驗室測定的序列。采用PCR方法將外殼蛋白基因序列擴增成30個片段。每個片段長約87126BP，各片段之間重疊約30BP左右。將不同片段克隆到PWR590質(zhì)粒的B半乳糖苷酶基因3’端，構(gòu)建原核表達質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，表達融合蛋白。采用WESTERNBLOTTING方法檢測篩選，發(fā)現(xiàn)含有有4個抗原表位肽段，分別為VPL蛋白中133163位氨基酸，VP2蛋白中133位氨基酸，VP3蛋白中卜34位氨基酸，VP4蛋白中卜35位氨基酸。將篩選到的ASIAL型舳V衣殼蛋白四個含有抗原表位融合蛋白分別免疫豚鼠，均能引起豚鼠T細胞應(yīng)答，說明這四個含有抗原表位肽段具有T細胞刺激功能，但只有VPL中133163位氨基酸能夠誘導(dǎo)中和抗體產(chǎn)生。把上章所述、，P2卜33，VP3卜34，VP4卜35融合蛋白各種組合與VPL133～163混合后免疫豚鼠，發(fā)現(xiàn)VP2卜33能夠刺激豚鼠針對VPL133163中和抗體應(yīng)答，中和抗體效價提高35倍；VP3卜34或VP4卜35融合蛋白單獨與VPI133163混合免疫豚鼠不影響中和抗體效價，而VP3134、VP4135混合在一起卻顯著的抑制了中和抗體產(chǎn)生。關(guān)鍵詞亞洲I型口蹄疫病毒；衣殼蛋白；表位篩選；免疫刺激；免疫抑制2

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文史氏鱘在擁擠脅迫中的應(yīng)激反應(yīng)姓名石小濤申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水生生物學(xué)指導(dǎo)教師龍良啟20060601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2006屆碩十學(xué)位論文各密度組的各血液生化成分水平血糖GLU、直接膽紅索DBILL、總膽紅素TBILL、總蛋白TP、膽固醇CHOL、甘油三酯TRIG、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST，谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、尿素UREA、肌酐CI遭A、堿性磷酸酶AKP、乳酸脫氫酶LDHL均相似，各密度組相比無顯著差異。綜合前面短期和長期擁擠脅迫對鱘魚的影響，在擁擠脅迫第15D時的史氏鱘稚魚部分血液指標(biāo)與初始值變化顯著，部分指標(biāo)則對擁擠脅迫不敏感，在長期試驗結(jié)束時60D所有的指標(biāo)均無顯著差異，呈現(xiàn)恢復(fù)的趨勢，各成分的代謝達到了某種動態(tài)平衡，進而我們推論擁擠脅迫對史氏鱘稚魚在生長上的抑制可能源于魚體在短期內(nèi)的生理平衡被打破。關(guān)鍵詞擁擠脅迫；史氏鱘生理；生化；免疫；消化率；攝食率；生長IL

簡介：中圖分類號密級壘玨學(xué)校代碼Q224學(xué)號1』Q2業(yè)塑未北蔟警T謦專業(yè)學(xué)位碩士掌位論文亞洲百合無性繁殖小鱗莖技術(shù)的研究作者鄯鑫學(xué)位類別速些撞亡亟研究領(lǐng)域國苧導(dǎo)師鐾金蓮?fù)跣Q娟所在學(xué)院國董國撻塋瞌學(xué)習(xí)方式全目割二。一七年六月目錄目錄IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIY3231741摘要I英文摘要III1弓L言111研究目的與意義112我國百合種球的生產(chǎn)現(xiàn)狀213百合種球繁殖的研究進展3131百合的繁殖方法3132百合鱗片組織培養(yǎng)的研究進展4133百合鱗片扦插繁殖的研究進展7134百合碳水化合物含量研究進展8L_35百合小鱗莖發(fā)育過程的研究進展914技術(shù)路線102材料與方法1121實驗材料一LL211植物材料1L212實驗藥品一11213實驗器材13214實驗條件1322實驗方法13221百合鱗片扦插繁殖13222百合鱗片的組織培養(yǎng)繁殖15223百合生理指標(biāo)檢測16224小鱗莖發(fā)育過程中細胞學(xué)觀察1823數(shù)據(jù)處理與分析183結(jié)果與分析2031百合的扦插20311百合鱗片的不同部位對小鱗莖誘導(dǎo)分化的影響20312四種因素對百合鱗莖誘導(dǎo)分化的影響2L32百合的組織培養(yǎng)25321不同滅菌時間對百合鱗莖誘導(dǎo)分化的影響25322不同激素濃度配比對百合誘導(dǎo)分化的實驗結(jié)果一2633小鱗莖生長過程中碳水化合物的變化30331蔗糖含量的測定30332可溶性糖含量的測定31333淀粉含量的測定32