簡介：武漢理工大學碩士學位論文引入過渡金屬氧化物的CAOALOSIO系統(tǒng)微晶玻璃工藝與性能研究姓名彭自力申請學位級別碩士專業(yè)材料學指導教師程金樹200131ABSTRACTTHISPAPERANALYZESTHEMAINCRYSTALLIZATIONPHASEINTHESYSTEMOFCAOA1203SI02GLASSCERAMICSCONTAININGTHETRANSITIONALMETALOXIDEBYMEASURINGTHEDENSITIESOFGLASSCERAMICS。THE1INEAREXPANSIONCOE硒CIENTTHETRANSFORMTEMPERATURE，THESOFTENINGTEMPERATUREANDRESISTANTSTRENGTH，THECOMPOSITIONSTRUCTUREFUNCTIONRELATIONSOFCAOA1203SI02SYSTEMAFESTUDIEDANDACCORDINGTOTHEDIFFERENTIALLHERMALANALYSIS，THESINTERINGSHRINKAGECURVESUNDERTHESAMETEMPERATURE，THEINITIALSINTERINGANDCRYSTALLIZATIONTEMPERATURE，THEOPTIMUMSINTERINGANDCRYSTALLIZATIONTECHNIQUESAREDEFNEDTHEEXPERIMENTSSHOWTHEFOLLOWINGRESULTSTHATTHETRANSITIONAIMETALOXIDESHAVELIRLEINFLUENCE011THECOMPOSITIONOFTHEMAINCRYSTALLIZATIONPHASEINTHESYSTEMOFCAOA1203SI02GLASSCERAMICS；THATTHEDIFFERENTTRANSITIONALMETALOXIDESANDTHEVARIETYOFCONTENTSOFTHESEOXIDESCANAFFECTTHESINTEFINGANDCRYSTALLIZATIONTECHNICALPARAMETERSCONSIDERABLYASWELLASTHESTRUCTUREANDPROPERTIESOFGLASSCERAMICSTOSOMEEXTENTKEYWORDSTHETRANSITIONALMETALOXIDECAOA1203SI02SYSTEMGLASSCERAMICSSINTERINGCRYSTALLIZATION薯T。；K；

簡介：上海交通大學碩士學位論文55NMCMOS金屬硬質掩模銅互連技術中濕法清洗工藝的開發(fā)與改進碩士研究生李陽柏學號1132102011導師程秀蘭教授副導師吳軍申請學位工程碩士學科集成電路工程所在單位微電子學院答辯日期2015年11月授予學位單位上海交通大學萬方數(shù)據(jù)萬方數(shù)據(jù)

簡介：點擊查看更多黃連飲片中小檗堿的提取與重金屬去除工藝的研究.pdf精彩內容。

簡介：玻璃封接電連接器以其較好的機械強度、良好的密封性、耐高溫性以及良好的電性能參數(shù)等特點，使其成為高壓、高應力和高溫度場合下使用的高可靠航天電連接器。為了提高國內玻璃封接技術的自主創(chuàng)新能力，縮短與國外先進水平的差距，滿足航天軍工領域對具有高絕緣電阻、低泄漏率、耐高溫等特性電連接器的廣泛需求，目前生產廠家都積極加大對高級玻璃封接連接器生產工藝研究的投入。本文研究的任務是為撫順華豐化工廠提供航天和戰(zhàn)略戰(zhàn)術武器火工品電連接器生產工藝設計、生產設備、試驗與檢測儀器選型、基本工藝參數(shù)試驗優(yōu)化，分析金屬玻璃封接材料的微觀組織狀態(tài)。為實際小規(guī)模生產提供可行的工藝、設備及水平先進的技術路線，并提供工藝參數(shù)微觀組織性能間關系規(guī)律的可靠數(shù)據(jù)。本文通過工藝設計與試驗研究，制定了合理的可伐合金件的真空凈化、低真空氣氛預氧化、高溫封接后控制冷卻速度的封接工藝，采用該工藝封接的電連接器經(jīng)測試，性能指標達到或超過航天火工品電連接器技術指標要求；試驗證實在較低真空度下10PA，對可伐合金4J29的連接器外殼和插針進行預氧化處理，容易生成較多的FE3O4和FEO氧化膜，同時會形成一定量的FE2O3相，這樣的氧化膜有利于與液態(tài)玻璃體充分結合，形成氣密性高的封接體；在適中的可控冷卻速度100℃H下，封接玻璃體內分布有少量小于50微米的不連續(xù)氣泡，同時出現(xiàn)了少量顆粒細小、分布均勻的SIO2結晶相，既可保證玻璃體內的殘余氣體容易排出，不至于留下大的氣孔，又可以抑制玻璃體的結晶和分相，這樣的氣泡和SIO2結晶相對連接器的性能沒有不利影響。

簡介：中國漆器制作歷史悠久，髹漆工藝精湛，創(chuàng)作出了一大批精彩絕倫的作品，不管是哪個朝代漆都是富貴的象征。髹漆工藝種類繁多，過程復雜，每一種都凝聚了中國勞動人民的智慧。金屬的歷史可以追溯到夏商時期，青銅時代，鐵器時代都代表了中國古代金屬藝術的頂峰，金屬制造發(fā)達與否成為了當時國力強盛的度量衡。后來工業(yè)時代的到來大大加速了金屬藝術發(fā)展的進程，成為藝術表現(xiàn)的一種特殊形式。隨著朝代的更迭，社會的進步，為了順應時代的潮流，各種工藝也不斷發(fā)展創(chuàng)新。尋求多種工藝結合，成為進一步創(chuàng)新的源泉，這時候出現(xiàn)了髹漆工藝和金屬藝術相結合的工藝或作品，貼金箔、戧金、金屬胎體都是在這種情況下產生的。本文列舉了歷史中出現(xiàn)的一些髹漆工藝和金屬藝術結合的實例，并結合它們探討二者結合的工藝方法和可能性，并發(fā)掘出共通之處與聯(lián)系，與自己的畢業(yè)設計相聯(lián)系，討論傳統(tǒng)髹漆工藝與當代金屬藝術結合的未來發(fā)展道路。

簡介：本文在全面綜述金屬塑性成形過程已有韌性斷裂和脆性斷裂的裂紋起裂和擴展準則基礎上，指出了目前工程中廣泛使用的韌性斷裂準則都有其適用的范圍和條件，并針對典型材料進行了材料韌性斷裂試驗和數(shù)值模擬仿真，詳細研究了目前正在應用的韌性斷裂的起裂和擴展準則，總結出新的韌性斷裂判斷準則并在具體生產和試驗中得到驗證，同時也指明了新的韌性斷裂準則與材料成形過程應力三軸度等參數(shù)有直接關系，并隨著應力三軸度等參數(shù)的變化而調整。通過數(shù)值模擬軟件系統(tǒng)全面地研究了汽車鋁合金控制臂鍛造的全過程，指出了坯料幾何形狀和預鍛過程定位等是造成折疊的主要原因，并對優(yōu)化后的坯料打彎和預鍛過程進行試驗和仿真研究，指明了優(yōu)化后的坯料在成形過程仍然存在開裂等缺陷，并給出了正確鍛造該類零件的建議和方法。在全面掌握主要不銹鋼材料高溫流動模型、摩擦模型和企業(yè)設備等情況基礎上，對汽輪機不銹鋼葉片成形過程和優(yōu)化方案進行了詳細對比研究，并對其他類型葉片目前生產中出現(xiàn)的問題進行了重點探討，優(yōu)化后的工藝經(jīng)過與實際生產過程對比，總結出明確的成形規(guī)律和確定了具體的最優(yōu)鍛造方案，并在新的葉片實際鍛造進行了成功的驗證。鋁合金型材擠壓過程數(shù)值模擬是目前金屬塑性成形研究領域具有挑戰(zhàn)性的課題，其難度主要在于數(shù)值模擬技術中的網(wǎng)格處理和求解算法。在充分調研實際生產過程中存在問題的基礎上，結合典型的管材和薄壁型材擠壓成形過程進行了數(shù)值模擬研究，定性地指明了目前生產中存在的問題原因并提出了具體改進的措施，并給出了利用數(shù)值模擬方法研究鋁合金型材擠壓過程中的工藝參數(shù)組合等的具體方案。

簡介：浙江大學理學院博士學位論文喹諾酮鈀化合物合成、抗癌活性及鄰菲咯啉金屬配合物與DNA作用的光譜學研究姓名胡瑞定申請學位級別博士專業(yè)物理化學指導教師俞慶森20070501摘要離子作為較軟的酸可能直接與DNA堿基嘌呤上的N原子通過共價鍵配位結合。因此，在CU2’存在下，各喹諾酮分子紫外吸收光譜仍隨DNA的增加而減小，且減小幅度較大。金屬離子的存在，喹諾酮藥物熒光光譜隨DNA增加而明顯降低，此結果亦佐證了金屬離子的存在，有利于喹諾酮藥物分子與DNA的相互作用。首次合成了苦味酸一諾氟沙星超分子化合物，分析了該化合物的晶體結構。研究了有機小分子苦味酸、苯酚對諾氟沙星與DNA作用的影響。發(fā)現(xiàn)苦味酸能促進諾氟沙星與DNA的相互作用。其原因為苦味酸含有三個吸電子的N02基團，使其羥基上礦離子轉移到諾氟沙星分子的N6原子上，此時，帶正電荷的諾氟沙星的N6原子上的氫原子反過來與苦味酸形成氫鍵，同時諾氟沙星分子中的羧基上氫原子又與羰基氧形成分子內氫鍵。由于諾氟沙星與苦昧酸形成層狀的超分子化合物，使其與DNA之間可發(fā)生靜電作用、堆積作用和氫鍵等多位點結合作用，因此，喹諾酮藥物在苦味酸等有機分子的共存下表現(xiàn)出與DNA之間有明顯的相互作用。3．喹諾酮鈀化合物抗癌、抗菌活性研究。對合成的喹諾酮鈀化合物NFLXH。PDCL。2H。0和CPLXHPDCL。2H。0進行了抗腫瘤生物活性體外篩選試驗，并與相應的喹諾酮進行對照。從受試物對腫瘤細胞的抑制作用和腫瘤細胞增殖72H的半數(shù)抑制濃度IC?？梢姡Z酮鈀化合物對人肺腺癌A549細胞和人白血病HL60細胞的增殖抑制作用顯著強于喹諾酮本身。其中④號樣品CPLXHPDCL。2H。0，在濃度為300PMOL／I．時對人肺腺癌A549細胞增殖的抑制率高達95．4±3．7％，是一個有望開發(fā)和應用的抗癌新藥。本章還進一步對喹諾酮鈀化合物抗癌活性的原因作了初步的探討，認為喹諾酮鈀化合物的抗癌活性與其特殊的組成和結構有關。另外，本章測試了喹諾酮及其化合物對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草桿菌等細菌生長抑制的情況，結果可知喹諾酮鈀化合物與喹諾酮一樣，均對上述格蘭氏菌有抑制作用，比較而言，環(huán)丙沙星鈀化合物的抗菌性能較好。4．喹諾酮藥物的定量結構．活性關系研究。用量子化學方法和多元回歸分析模塊建立了喹諾酮藥物的結構參數(shù)與抑制DNA促旋酶、Ⅱ型拓撲異構酶的活性和活性差值間的定量關系。三個定量關系式的相關系數(shù)R分別為0．912、0．930、Ⅱ浙江大學博士學位論文

簡介：鐵族金屬與鉬合金和富鐵鐵鎳合金FE64NI36具有良好的耐蝕耐磨性、軟磁性能、催化性能以及極低的熱膨脹性等性能，是很有價值和前景的功能材料。合金箔作為一種特殊的型材，在工業(yè)許多領域具有特殊的用途。目前工業(yè)上仍采用傳統(tǒng)的機械薄化技術制備金屬箔材，其過程復雜，成本高，厚度難以均勻，寬度受到限制，易產生孔洞和晶粒粗大等缺陷，很難達到超長化、超薄化、高密度化和晶粒納米尺寸化的發(fā)展要求。電沉積法制備合金箔材具有一次成型、成本較低、組織細致、厚度均勻、箔材寬而薄，能連續(xù)生產等特點，無孔洞和晶粒粗大等缺陷。目前，在工業(yè)上國內電沉積合金箔處于空白，因而研究電沉積鐵族金屬與鉬合金箔材和因瓦合金箔材是很有意義和工業(yè)價值的。首次研究了電沉積制備因瓦合金FE64NI36箔，并針對高鐵含量電解液中鐵離子的易氧化性的難題，加入了組合穩(wěn)定劑，改進了酸性硫酸鹽氯化物電解液，增強了FE離子的穩(wěn)定性。分析了電解液成分和工藝條件對合金箔成分的影響，確定了制備因瓦合金箔的電解液組成及工藝條件為FE16～17GL，NI28～30GL，CL12～13GL，J14～17ADM，T60～62℃，PH25～28，陰陽極面積比為1∶2，鎳鐵聯(lián)合陽極面積比為18∶1。EDS或化學分析方法、SEM和XRD分析表明因瓦合金箔含F(xiàn)E64±2％，表面光亮平整，無孔洞和裂紋，晶粒尺寸為87NM，緊密團聚，結構致密，物相為面心立方鐵鎳固溶體，呈111和200晶面擇優(yōu)取向。因瓦合金箔厚度為50ΜM左右，厚度偏差小于8％，熱膨脹系數(shù)為12210℃20℃～100℃，抗拉強度為550MPA，延展率為30％。在10WT％HSO、10WT％NAOH和35WT％NACL溶液中，合金箔鈍化穩(wěn)定，鈍化區(qū)域寬，表現(xiàn)出良好的耐蝕性能。工業(yè)試驗表明電沉積因瓦合金箔工藝穩(wěn)定，合金箔厚度均勻，表面光滑平整，物理性能良好。在電沉積因瓦合金箔基礎上，引入鉬元素，首次電沉積制備低MO高FE納米晶FENIMO合金箔。在酸性檸檬酸鹽型電解液中加入LGJA穩(wěn)定劑，以增強電解液中FE和MOO的穩(wěn)定性。研究了電解液成分及工藝條件對合金箔成分和陰極電流效率的影響，優(yōu)化后的電解液組成和工藝條件為J為2～3ADM，T為40℃左右，PH值為45左右，硫酸鎳120GL，氯化鎳40GL，硫酸亞鐵35GL，檸檬酸鈉125GL，穩(wěn)定劑30GL，糖精3GL，添加劑002GL。FESEM場發(fā)射掃描電鏡、XRD和XPS分析表明低電流密度時箔面平整光亮，無裂紋和孔洞，晶粒呈稍凸起的球狀；高電流密度時箔面粗糙，晶粒呈“花菜”形。20℃時晶粒為不規(guī)則的球形，40℃時箔面如“細砂”形狀，非常致密。PH值對合金箔的表面形貌影響較小。合金的大晶粒由納米尺寸的亞晶團聚而成，組織致密，晶粒尺寸為62NM127NM，物相主要為FENI固溶體和MONI4金屬間化合物的多相結構。合金箔的微觀應力隨晶粒尺寸減小呈線性增大。NI和FE元素在合金箔中是以金屬單質狀態(tài)存在，MO元素則以單質MO、MOO和MOO三種化學狀態(tài)存在。測試表明低鉬高鐵納米晶合金箔拉抗強度為7362MPA，延展率約為7％，柔韌性能良好；納米晶合金箔具有很高的電阻率、高的磁飽和感應強度、高磁導率和較低的矯頑磁力，其軟磁特性明顯優(yōu)于1J51和1J79合金。這表明了納米晶FENIMO合金箔擁有良好的高頻軟磁特性，可應用于高頻電磁領域；另外，加入鉬可以改善合金箔的性能。在電沉積FENIMO合金箔的電解液中，繼續(xù)加入第四元素鈷，電沉積制備低鉬FENICOMO四元合金箔，研究了電解液組成及工藝條件對電沉積納米晶低鉬FENICOMO合金組成和陰極電流效率的影響。得到電沉積低鉬FENICOMO四元合金箔適宜的電解液組成和工藝條件為硫酸鎳20GL，氯化鎳40GL，硫酸亞鐵120GL，鉬酸鈉8GT，硫酸鈷10GL，檸檬酸三鈉110GL，硼酸30GT，穩(wěn)定劑30GL，糖精3GT，添加劑20MGL；PH為455，電流密度為153ADM，溫度為3040℃。分析表明電流密度較小時，箔面平整光亮，結構致密，電流密度大時箔材表面粗糙，同樣晶粒也由亞晶團聚而成，晶粒尺寸為55NM，物相為面心立方NIFE固溶體和MONI金屬間化合物的多相結構，呈現(xiàn)較強的111晶面擇優(yōu)取向。箔材的拉抗強度為7585MPA，延展率約為6％，柔韌性能好；電阻率為92ΜΩCM，矯頑力為512AM，飽和磁感應強度為1565T，剩磁為0076T，最大磁導率0155MNM。根據(jù)鐵族金屬與鉬合金的實際應用，同時研究了高鉬FENICOMO合金的析氫催化性能。引入第四組分CO，可以提高電極的催化活性。比較發(fā)現(xiàn)不同組成的合金電極催化活性與鐵族金屬和MO組分之間的原子分數(shù)密切相關，組成為NIFEMOCO電極具有最高的析氫催化活性，在80℃和200MACM時，過電位為66MV。采用一種新的處理表面方法，將合金電極浸入含10WT％酒石酸鉀鈉和30WT％KOH溶液中，預電解部分浸出合金電極中的MO和FE元素，處理后組成為NIFEMOCO電極表面呈現(xiàn)特殊的“蜂窩”型網(wǎng)孔結構，平均孔徑約50NM，這種結構大大增加了電極的真實表面積，增強了結構的穩(wěn)定性。而傳統(tǒng)的堿液浸泡法處理的電極表面己被破壞，不能得到“蜂窩”網(wǎng)孔結構。比較合金電極經(jīng)預電解處理前后的催化性能，處理后的合金電極的活性得到進一步提高。長期電解和間斷電解實驗表明FENICOMO合金電極具有良好催化活性和穩(wěn)定性。比較文獻中報道的其他鐵族金屬與鉬合金的催化性能，處理后FENICOMO合金電極催化性能最高。采用電位線性掃描、循環(huán)伏安方法、恒電位、恒電流和電化學阻抗譜法，以及XRD、XPS和熱力學方法第一次研究了FENIMO合金的電化學行為、電沉積機理及電結晶機理。電化學實驗表明在12V左右的區(qū)域鐵與鎳沉積，并誘導鉬共同放電，得到平整、晶粒細致、結構致密的FENIMO合金；電沉積FENIMO合金為多組元體系及多步反應過程，在誘導共沉積過程中存在多種電活性物質或多個中間體，電極反應是不逆的；在不同的電位下電極過程表現(xiàn)為電化學控制或電化學和擴散的混合控制；FENIMO誘導沉積比FENI異常共沉積要容易進行。XRD分析發(fā)現(xiàn)鐵鎳鉬還原產物存在鐵、鎳、鉬及MONI。XPS測試表明合金中存在鉬的多價氧化物如MOO和MOO，說明了鉬酸鈉的還原過程是一個多步還原過程，鉬酸鈉還原的中間體為多價鉬氧化物。熱力學分析說明鉬酸鈉在酸性電解液中水解生成MOO，MOO可能隨合金沉積或以復合電鍍的方式進入沉積層。由上分析得到FENIMO合金共沉積過程和機理為MOOHHMOOHMOOHMOOHOMⅡCITMⅡCITM為FE，NIMⅡCITEMⅠCITMⅠCITEMCITMOOCITMOOCITMOOCIT4H2EMOOCIT2HOMOOMⅠCITMⅠCITMOO2MⅠCITMOO2HO4EMOMⅠCIT4OHMOO24NIⅠCIT4EMOONI4CITMOONI4H4EMONI2HO在鐵鎳鉬還原過程中，鉬的第二步還原反應較慢，即MOO還原為金屬鉬的步驟為速率控制步驟。FENIMO合金的電結晶過程遵循擴散控制瞬間成核和三維生長方式的機理。Ⅰ與時間T呈較好的線性關系；隨沉積電位的增大，ⅠT曲線斜率也增加，說明晶核數(shù)目就越多。平行于表面生長的速度和垂直于表面的生長速度對半球形體核心的生長有很大的影響。當KK時，沉積層為一個平整的表面；當K時，沉積層的表面呈現(xiàn)出球狀形。K和K的大小則受電結晶條件的影響。

簡介：電爆法是在一定的氣體介質環(huán)境下對金屬導體脈沖放電，強大的脈沖電流使得金屬導體熔化、氣化、膨脹，發(fā)生爆炸，產生沖擊波。此方法可以用于高效率地制備金屬、合金、金屬氧化物及氮化物的超細粉，具有能量利用率高，工藝參數(shù)可以調節(jié)，粒度可控制，不污染環(huán)境，所制粉末粒度分布窄、純度高、化學活性高、不易團聚等優(yōu)點。研制了一種金屬絲電爆實驗裝置。該設備主要由金屬絲連續(xù)加載裝置、高電壓電路系統(tǒng)、控制電路系統(tǒng)、粉末收集裝置等組成。采用電動直線送絲結構，運行平穩(wěn)；過程參數(shù)便于調節(jié)，有利于提高粉末的產率；結構簡單合理，操作和使用方便；能實現(xiàn)金屬絲的連續(xù)爆炸，實驗中爆炸頻率為20次MIN。采用不同的過程參數(shù)進行電爆銅絲實驗，制備出銅及銅的氧化物超細粉，研究了電爆過程參數(shù)對粉末的粒度和形態(tài)的影響。粉末由CUO，CU2O，CU三種物質組成，激光粒度測試的粉末平均體積粒徑為05ΜM，粒徑主要分布在02～08ΜM；掃描電鏡分析，粉末微觀形態(tài)為球形和多面體，測試的部分粉末平均粒徑為48NM。粉末的晶粒細小，晶粒尺寸達到納米級。影響整個金屬絲電爆過程的因素，可主要概括為有兩個參數(shù)，一是能量密度，即單位體積金屬絲上的所施加的能量；二是電爆過程的瞬時功率。能量密度和瞬時功率主要決定于相關的過程參數(shù)，如放電初始電壓、儲能電容的電容量、放電回路中的電感和金屬絲的幾何尺寸。在給定條件時，升高電壓、增加電容、減小絲徑和減小電感，都能增大輸入金屬絲的能量密度和瞬時功率，從而使粉末粒徑減小。通過調節(jié)過程參數(shù)，可以得到不同粒徑的超細粉。電爆過程參數(shù)要達到合理的匹配時，爆炸時能量密度和瞬時功率達到最大，才能使電流的峰值更高，爆炸的沖擊波更強，得到粒度均勻細小的高質量超細粉。輸入能量足夠時，金屬絲氣化得很充分，在爆炸沖擊波的作用下，粒子的運動速度很快，蒸氣態(tài)的金屬原子、離子不易結合、長大，形成的顆粒細小而均勻；如果輸入的能量過低，金屬絲氣化得不充分，產生熔滴和碎片，使形成的部分粉末顆粒粗大或成片狀，形貌不規(guī)則。初步探索電爆過程的物理機制。從電流、電壓、電阻的變化過程、能量的釋放過程和金屬絲的相變過程來初步探索電爆過程的電學特性和物理機制。

簡介：原子鐘是通過原子基態(tài)的超精細能級間的躍遷輻射頻率來實現(xiàn)精確計時的工具。基于CPT（COHERENTPOPULATIONTRAPPING）現(xiàn)象的微型原子鐘是原子鐘微型化發(fā)展的必然趨勢，而其中的核心芯片堿金屬蒸汽腔的微型化制造對原子鐘的微型化起著關鍵性的作用。本論文圍繞原子鐘的微型化制造進行其關鍵核心芯片堿金屬蒸汽腔的設計與制作，結合近年來出現(xiàn)的微機電系統(tǒng)（MEMSMICROELECTROMECHANICALSYSTEM）技術介紹了適合堿金屬蒸汽腔制作的高氣密性封裝方法，重點講述了其中的陽極鍵合技術，制定了堿金屬蒸汽腔制作的陽極鍵合工藝及整個堿金屬蒸汽腔的制作流程；根據(jù)陽極鍵合的原理及所需條件，研制了特殊用途下的陽極鍵合平臺，利用已有真空獲得設備，實現(xiàn)了多種氣氛環(huán)境下的鍵合實驗，能用于高真空到幾個大氣壓的氣氛下；其中設計并制造的新型浮動工作臺能較好的滿足陽極鍵合的需要；使用銣元素進行實驗，對于銣蒸汽腔的制作工藝作了較為詳盡的研究，蒸汽腔中硅孔的制作選用了濕法腐蝕、超聲波打孔方法；在銣蒸汽腔的鍵合工藝中，給出了銣在陽極鍵合過程中的影響，分析了制作銣蒸汽腔所需的陽極鍵合的溫度、電壓、氣壓等；對鍵合強度與氣密性能進行了測試；并針對堿金屬蒸汽腔的三層結構，做了兩電極三層一次陽極鍵合的實驗，利用該方法成功的制作出了銣蒸汽腔；對制作的堿金屬蒸汽腔進行了吸收光譜測試，與銣單質的吸收光譜對比，確定得到了含有銣的密封蒸汽腔；對于三層鍵合的機理也給予了分析與研究，發(fā)現(xiàn)了三層鍵合的界面間出現(xiàn)了有金屬光澤的物質，經(jīng)過理論分析確定是玻璃中析出的鈉單質或化合物。經(jīng)過銣蒸汽腔的制作實驗驗證了堿金屬蒸汽腔制作設備的可操作性以及制作工藝的可行性。利用此設備與工藝也可同樣對銫原子進行封裝實驗，滿足原子鐘堿金屬蒸汽腔制作的需求。最后對于堿金屬蒸汽腔的制作做了展望，為蒸汽腔的更進一步精確化、高效率化制作提供了基礎。

簡介：點擊查看更多富貴銻的加壓氧化浸出分離賤金屬工藝研究.pdf精彩內容。

簡介：該文的主要研究工作包括根據(jù)制燈工藝的要求該文研究了制燈過程中的關鍵工藝包括雜質控制和全新的工藝流程提出了諸多提高金鹵燈性能的方法在分析金屬鹵化物燈啟動過程的基礎上論文給出了金鹵燈啟動性能測試機理研制了測控設備開發(fā)了以PLC可編程控制器為中心的控制系統(tǒng)設計了與之配套的控制軟件提出了PLC與上位機PC進行通訊的方法在仔細分析和研究金鹵燈再啟動特點的基礎上該文提出了一套能對金鹵燈多種電參數(shù)進行測試的新方法和相應的實施電路在WINDOWS2000環(huán)境下運用VC語言開發(fā)了一套對金鹵燈啟動和再啟動過程進行測試和研究的計算機軟件實現(xiàn)了生產過程中對金鹵燈內在質量的監(jiān)控及其自動化利用該軟件系統(tǒng)觀察到了金鹵燈啟動時的異?，F(xiàn)象分析測試數(shù)據(jù)提出了解釋金鹵燈啟動過程的新觀點及解決其異常的方法文章最后還介紹了作者開發(fā)的金鹵燈啟動性能檢測的相關設備其中包括多工位金鹵燈啟動性能半自動機雙工位金鹵燈再啟動性能測試臺等對金鹵燈生產的機械化、自動化及產品質量的提高具有重要技術意義及工程應用價值

簡介：山東大學碩士學位論文基質金屬蛋白酶9（MMP9）與膀胱癌生物學特性之間關系的研究姓名高文波申請學位級別碩士專業(yè)外科學（泌尿外）指導教師劉照旭20030418由衷大學頸圭學鏈瓷文基質金牒爨白酶一9MMP9與膀胱癌生物學特性之間關惹的研究研究生贏文波鱒師劉照旭削教授專業(yè)外科學泌擐井中文撼甏丑豹，膦懿癌是常見豹泌羰豢統(tǒng)惡牲瓣瘤，惠鬻戮亡魏主要驃因是囂申瘸懿轉移窺復發(fā)。辨瘸辯侵襲器轉蓼是一個復縶熬過程，蓄巍瓣瘸纓麓鍪矮晦薅繃飚多基覆囂基宸膜，這一避稷主要依賴于蛋囪分解酶，其中基威眾屬礞自酶MMPS怒～類比較重要的蛋白分解酶，它們幾乎能降解所有的細胞外撼質ECMS作為調節(jié)細胞外基質動態(tài)平擻懿最重要熬薅系，蘩菔金鬢蛋壹鶩是逅幾每潦魏一令疆究熱贏?；鸾饑痰叭讣易遛尽愪\離子羲賴揀酶，各綞袋藏努鵑分子大夸不蘑，煮一是的底耨特異蓮，作用機制鼴有潛伏性的特點T大慧的研究表明體內MMPS水平與腫瘤的惡性表現(xiàn)有關。基質焱腿蛋白酶的表達和活性受基因水平的調常、酶原括化的調節(jié)軍日活化后調節(jié)，蔣離分泌貔鏊騷金寰蚤蠹酶綴FCO艘S登綴經(jīng)滔純愛才巍茨揮箕裕溺。餐旎努基震主要是漤簧羥驤耱、藉鬣囟凝肢及包堙予該凝狡中攙藏三維鼴絮臻穩(wěn)黥各釋獲原舞維和彈性纖維組成。基質金屬黻自酶9MI舊，9可降解ECMS的多種成分，主要降解IVIV型膠聰纖維和明膠。本|辯究通過檢測膀胱瘸患者MMP9的血漿水平，探討膀胱癌意者每藤器久盎漿MMP9水平戇差異，及黲瘸輿謄浸寢霞蘩黎巴結轉移夔惠老與淺表蛙或蠢淋甚結轉移患謄惑漿MMP9承平靜越彈情獍。材料和方法2000年11月翟2001年11月問收集齊魯醫(yī)院泌尿外料手術切除膀

簡介：金屬制品的藝術美與工藝美研究摘要大多數(shù)情況下，人們習慣把主要用金屬材料制成的作品統(tǒng)稱為“金屬制品”，而這種藝術門類被我們定義為“金屬工藝”。之所以稱為“金屬工藝”主要有兩個原因，一個是因為金屬這一材料的特殊性，另一個是因為成品工藝質量的好壞對其藝術價值的影響甚大，這就告訴我們工藝的地位是多么的重要。然而，稱作“金屬工藝”，很容易讓人產生誤解，“金屬工藝”過分強調了工藝技術的重要性而忽視了作品本身包含的精神內涵。其實藝術家借助工藝技術等現(xiàn)實物質因素，所表達的創(chuàng)作思路、藝術理念才是“金屬工藝”的真正的魅力所在。“工藝的美”和“藝術的美”是一個整體的不同方面，二者相互吸引相互排斥?！肮に嚒侨吮憩F(xiàn)藝術的物質保障，它以一定的手段實現(xiàn)藝術構想，在現(xiàn)實創(chuàng)作中它同樣約束著藝術家的創(chuàng)作，卻也是風格各異的藝術作品所能成立的基礎，所以說，藝術創(chuàng)作要以工藝技術作為現(xiàn)實依托，因才施藝、因工施藝。另一方面精致完美的工藝又需要匠心獨運的藝術設計來彰顯，但只有運用適當?shù)摹⑹炀毜墓に嚰夹g才能將藝術家的藝術理念轉化為現(xiàn)實的存在，才能被人們所看到，才能帶給受眾優(yōu)秀的視覺審美體驗。不管是專注藝術創(chuàng)作的藝術家還是研習加工技術的工藝師傅，都應從藝術和工藝兩個方面來進行創(chuàng)作活動，也只有這樣，才能創(chuàng)作出傳世經(jīng)典，才能推動金屬藝術健康發(fā)展。關鍵詞金屬制品；金屬工藝；藝術美；工藝美I目錄MWIABSTRACTII第1章緒論1II課題選題背景112課題研宄目的和意義213課題國內外研宄現(xiàn)狀簡介314本文的創(chuàng)新點和研宄方法3第2章金屬工藝的發(fā)展概況421金屬工藝的概念422金屬工藝的起源4221自然銅、金4222冶煉銅、金、銀5223自然鐵、冶煉鐵623我國金屬制品的發(fā)展概況6231從工藝角度觀察金屬制品的發(fā)展6232從藝術角度觀察金屬制品的發(fā)展824金屬制品與生活9241金屬制品的工藝與生活9242金屬制品的藝術與生活10第3章金屬制品的藝術美1231美學角度探討藝術美12311藝術的美與真、善12312藝術的美的相對性與絕對性14313藝術美的形式與內容1432金屬制品藝術審美因素15321造型之美15322裝飾之美17III

簡介：分類號單位代碼10752密級公開學號201200310寧夏醫(yī)科大學寧夏醫(yī)科大學碩士碩士專業(yè)專業(yè)學位論文學位論文小窩蛋白小窩蛋白1與基質金屬蛋白酶與基質金屬蛋白酶2在小細胞小細胞肺癌中的表達及生肺癌中的表達及生物學意義物學意義EXPRESSIONOFCAV1MMP2INSMALLCELLLUNGCANCERTHEIRBIOLOGICALSIGNIFICANCE學位申請人桑迎竹桑迎竹指導教師雷豐豐雷豐豐申請學位門類級別醫(yī)學醫(yī)學專業(yè)名稱內科學內科學研究方向呼吸病呼吸病學（肺間質纖維化肺間質纖維化）所在學院臨床醫(yī)學院臨床醫(yī)學院論文完成日期2015年3月寧夏醫(yī)科大學研究生院寧夏醫(yī)科大學研究生院NINGXIAMEDICALUNIVERSITY