簡介：第二章一、填空題1、由DNA和組蛋白組成的染色質(zhì)纖維細(xì)絲是許多核小體連成的念珠狀結(jié)構(gòu)。P302、核小體的形成是染色體中DNA壓縮的第一階段。P323、DNA的二級結(jié)構(gòu)分兩大類一類是右手螺旋，另一類是左手螺旋。P374、如果DNA聚合酶把一個(gè)不正確的核苷酸加到3’末端，一個(gè)含有3’5’活性的獨(dú)立催化區(qū)會將這個(gè)錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)成為。5、原核生物中有三種起始因子分別是、和。6、由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈因此叫半保留復(fù)制P437、復(fù)制時(shí)，雙鏈DNA要解開成兩股鏈分別進(jìn)行，所以，這個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)呈現(xiàn)叉子的形式，被稱為復(fù)制叉P438、為了解釋DNA的等速復(fù)制現(xiàn)象，日本學(xué)者岡崎（OKAZAKI）等提出了DNA的半不連續(xù)復(fù)制P469、兩條鏈均按5到3方向合成一條鏈3末端的方向朝著復(fù)制叉前進(jìn)的方向可連續(xù)合成稱前導(dǎo)鏈。P4610、環(huán)狀DNA雙鏈的復(fù)制可分為Θ型、滾環(huán)形和D型幾種類型P4711、真核細(xì)胞的DNA聚合酶和細(xì)菌DNA聚合酶基本性質(zhì)相同，均以__DNTP___為底物，需要__MG2__激活，聚合時(shí)必須有_模板鏈和_3’OH末端_的引物鏈，鏈的延伸方向?yàn)?’→3’55頁12、DNA聚合酶的Α的功能主要是引物合成即能起始前導(dǎo)鏈和后導(dǎo)鏈的合成（P55）13、DNA復(fù)制的調(diào)控主要發(fā)生在起始階段_一旦開始復(fù)制如果沒有意外的阻力就可以一直復(fù)制下去直到完成P5614、質(zhì)粒DNA編碼兩個(gè)負(fù)調(diào)控因子_ROP蛋白______和反義RNARNA1它們控制了起始DNA復(fù)制所必須的_引物________。P5615、染色體的復(fù)制與_細(xì)胞分裂_一般是同步的，但復(fù)制與_細(xì)胞分裂_不直接偶聯(lián)。P5616、轉(zhuǎn)座子分為兩大類插入序列和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。（書P62）17、轉(zhuǎn)座子存在于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞內(nèi)。（書P63）18、玉米細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)座子歸納為兩大類自主性轉(zhuǎn)座子和非自住性轉(zhuǎn)座子。（書P64）19、轉(zhuǎn)座作用可被分為復(fù)制型和非復(fù)制型兩大類。（書P65）20、插入序列是最簡單的轉(zhuǎn)座子，它不含有任何宿主基因。（書P62）21、SOS反應(yīng)廣泛存在于原核和真核生物中，主要包括兩個(gè)方面DNA的修復(fù)；產(chǎn)生變異。P62二、名詞解釋C值反常現(xiàn)象指C值往往與種系進(jìn)化的復(fù)雜程度不一致，某些低等生物卻有較大的C值P29端粒是真核生物線性基因組DNA末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，它是一段DNA序列和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體P33DNA變性與復(fù)性P40核DNA的冗余現(xiàn)象不同。2存在轉(zhuǎn)錄單元原核生物DNA序列中功能相關(guān)的RNA和蛋白質(zhì)基因，往往叢集在基因組的一個(gè)或幾個(gè)特定部位，形成功能單元或轉(zhuǎn)錄單元，它們可被一起轉(zhuǎn)錄為含多個(gè)MRNA的分子，稱為多順反子MRNA。3有重疊基因重疊基因，即同一段DNA能攜帶兩種不同蛋白質(zhì)信息。主要有以下幾種情況①一個(gè)基因完全在另一個(gè)基因里面②部分重疊③兩個(gè)基因只有一個(gè)堿基對是重疊的P50P54P50P5410大腸桿菌中的大腸桿菌中的DNADNA修復(fù)系統(tǒng)及其功能修復(fù)系統(tǒng)及其功能P57P57答錯(cuò)配修復(fù)恢復(fù)錯(cuò)配；切除修復(fù)切除突變的堿基和核甘酸片段；重組修復(fù)復(fù)制后的修復(fù)，重新啟動停滯的復(fù)制叉；DNA直接修復(fù)修復(fù)嘧啶二體或甲基化DNA；SOS系統(tǒng)DNA的修復(fù)，導(dǎo)致變異。11轉(zhuǎn)座子的類型轉(zhuǎn)座子的類型P65P65答1）復(fù)制性轉(zhuǎn)座子整個(gè)轉(zhuǎn)座子被復(fù)制，移動的僅僅是原轉(zhuǎn)座子的拷貝。如TNA家族2）原始轉(zhuǎn)座子作為一個(gè)可移動的實(shí)體直接被移動。如IS序列，TN5。12轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)P65P65答1）轉(zhuǎn)座引起插入突變，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因失活。2）出現(xiàn)新的基因3）染色體畸變4）引起生物進(jìn)化，相距很遠(yuǎn)的基因組合到一起產(chǎn)生新的功能基因或蛋白四、論述題11談?wù)勗趶?fù)制型轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離的關(guān)系。談?wù)勗趶?fù)制型轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離的關(guān)系。P65P65答在復(fù)制轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離是兩個(gè)獨(dú)立事件。先是由轉(zhuǎn)座酶分別切割轉(zhuǎn)座子的供體和受體DNA分子。轉(zhuǎn)座子的末端與受體DNA分子連接，并將轉(zhuǎn)座子復(fù)制一份拷貝，由此生成的中間體即共整合體（COINTEGRAT，）有轉(zhuǎn)座子的兩份拷貝。然后在轉(zhuǎn)座子的兩份拷貝間發(fā)生類似同源重組的反應(yīng)，在解離酶的作用下，供體分子同受體分子分開，并且各帶一份轉(zhuǎn)座子拷貝。同時(shí)受體分子的靶位點(diǎn)序列也重復(fù)了一份拷貝。22為什么說為什么說DNADNA的復(fù)制是半保留半不連續(xù)復(fù)制的復(fù)制是半保留半不連續(xù)復(fù)制P46P46答半不連續(xù)復(fù)制是由于DNA雙螺旋的兩股單鏈?zhǔn)欠聪蚱叫?，一條鏈的走向?yàn)?3另一條鏈為35DNA的兩條鏈都能作為模板以邊解鏈邊復(fù)制方式，同時(shí)合成兩條新的互補(bǔ)鏈。但是，所有已知DNA聚合酶的合成方向都是5’3’，所以在復(fù)制是，一條鏈的合成方向和復(fù)制叉前進(jìn)方向相同，可以連續(xù)復(fù)制，稱為領(lǐng)頭鏈；另一條鏈的合成方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反，不能順著解鏈方向連續(xù)復(fù)制，必須待模板鏈解開至足夠長度，然后從5‘3’生成引物并復(fù)制子鏈。延長過程中，又要等待下一段有足夠長度的模板，再次生成引物而延長，然后連接起來，這條鏈稱隨從鏈。因此就把領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制，隨從鏈不連續(xù)復(fù)制的復(fù)制方式稱為半不連續(xù)復(fù)制。33原核生物和真核生物原核生物和真核生物DNADNA復(fù)制的異同點(diǎn)復(fù)制的異同點(diǎn)50515051第三章第三章一、填空題1、轉(zhuǎn)錄的基本過程包括模板的識別、轉(zhuǎn)錄起始、通過啟動子；轉(zhuǎn)錄的延伸和終止P74

簡介：預(yù)習(xí)小考

簡介：1分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題1958年，英美國兩位科學(xué)家（年，英美國兩位科學(xué)家（CRICK）和（）和（WATSON）提出）提出DNA雙螺旋模型。雙螺旋模型。真核把染色體上的蛋白質(zhì)主要包括（組蛋白）和非組蛋白。真核把染色體上的蛋白質(zhì)主要包括（組蛋白）和非組蛋白。轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座子TRANSPOSON，TN是存在于染色體是存在于染色體DNA上可自主復(fù)制和移位的基本單位上可自主復(fù)制和移位的基本單位（可以位因子）（可以位因子）；分為兩大類插入序列分為兩大類插入序列IS和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。C值CVALUE一種生物單倍體基因組一種生物單倍體基因組DNA的總量（堿基對數(shù)）的總量（堿基對數(shù)）；在兩個(gè)相近的物種中，它們的在兩個(gè)相近的物種中，它們的C值會相差值會相差100倍。表明許多倍。表明許多DNA序列可能不編碼蛋白序列可能不編碼蛋白質(zhì)，是沒有生理功能的。質(zhì)，是沒有生理功能的。多順反子多順反子MRNA原核生物原核生物DNA序列中功能相關(guān)的蛋白質(zhì)基因，往往在基因組的一個(gè)或序列中功能相關(guān)的蛋白質(zhì)基因，往往在基因組的一個(gè)或幾個(gè)特定部位，形成功能單位或轉(zhuǎn)錄單元。幾個(gè)特定部位，形成功能單位或轉(zhuǎn)錄單元。DNA的二級結(jié)構(gòu)分兩大類一類是右手螺旋，如的二級結(jié)構(gòu)分兩大類一類是右手螺旋，如ADNA和BDNA；另一類是左手螺；另一類是左手螺旋，即旋，即ZDNA；AT豐富的豐富的DNA片段常呈片段常呈BDNA，它是普遍存在的結(jié)構(gòu)。，它是普遍存在的結(jié)構(gòu)。DNA的一級結(jié)構(gòu)是指的一級結(jié)構(gòu)是指CA各核苷酸中核苷與磷酸的連鍵性質(zhì)各核苷酸中核苷與磷酸的連鍵性質(zhì)BDNA分子由數(shù)目龐大的分子由數(shù)目龐大的C、A、U、G四種核苷酸通過四種核苷酸通過35磷酸二酯鍵連接而成酸二酯鍵連接而成C各核苷酸之間的連鍵性質(zhì)及核苷酸的排列順序各核苷酸之間的連鍵性質(zhì)及核苷酸的排列順序D核糖與含氮堿基的連鍵性質(zhì)核糖與含氮堿基的連鍵性質(zhì)EDNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)的雙螺旋結(jié)構(gòu)弱化子在弱化子在TRPMRNA5端TRPE基因的起始密碼前有一個(gè)長基因的起始密碼前有一個(gè)長162BP的MRNA片段被稱片段被稱為前導(dǎo)區(qū)，其中為前導(dǎo)區(qū)，其中123150位堿基序列如果缺失，位堿基序列如果缺失，TRP基因表達(dá)可提高基因表達(dá)可提高610倍，而因?yàn)檗D(zhuǎn)錄倍，而因?yàn)檗D(zhuǎn)錄終止發(fā)生在這一區(qū)域，并且這種終止是被調(diào)節(jié)的，這個(gè)區(qū)域就被稱為弱化子。終止發(fā)生在這一區(qū)域，并且這種終止是被調(diào)節(jié)的，這個(gè)區(qū)域就被稱為弱化子。關(guān)于色氨酸操縱子前導(dǎo)序列敘述錯(cuò)誤的是關(guān)于色氨酸操縱子前導(dǎo)序列敘述錯(cuò)誤的是EA前導(dǎo)序列有相鄰的兩個(gè)色氨酸密碼子前導(dǎo)序列有相鄰的兩個(gè)色氨酸密碼子B前導(dǎo)肽的翻譯對前導(dǎo)肽的翻譯對TRNATRP的濃度很敏感的濃度很敏感C前導(dǎo)序列有前導(dǎo)序列有4個(gè)片段能以兩種不同方式進(jìn)行配對個(gè)片段能以兩種不同方式進(jìn)行配對D23配對，不形成轉(zhuǎn)錄終止機(jī)構(gòu)配對，不形成轉(zhuǎn)錄終止機(jī)構(gòu)E34配對，不形成轉(zhuǎn)錄終止機(jī)構(gòu)配對，不形成轉(zhuǎn)錄終止機(jī)構(gòu)3原核生物原核生物RNA聚合酶中聚合酶中Σ因子是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始；因子是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始；原核生物啟動子包括原核生物啟動子包括10BPPRIBNOW區(qū)TATA區(qū)和區(qū)和35BP處的處的TTGACA區(qū)。區(qū)。大腸桿菌大腸桿菌RNA鏈合成的方向是鏈合成的方向是DA3′→′→5′BC→NCN→CD5′→′→3′E3′→′→5′或′或5′→′→3′真核生物基因啟動子包括于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游真核生物基因啟動子包括于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游30～25BP處HOGNESS區(qū)TATA區(qū)）和在起區(qū)）和在起始位點(diǎn)上游始位點(diǎn)上游78～70BP處CAAT區(qū)。區(qū)。絕大多數(shù)真核生物絕大多數(shù)真核生物MRNA5端有端有BAPOLYAB帽子結(jié)構(gòu)帽子結(jié)構(gòu)C起始密碼起始密碼D終止密碼終止密碼EPRIBNOW盒增強(qiáng)子真核生物基因啟動子上游的增強(qiáng)子真核生物基因啟動子上游的DNA重復(fù)序列，不是啟動子的一部分，但能增強(qiáng)轉(zhuǎn)重復(fù)序列，不是啟動子的一部分，但能增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄的起始，若將之取出插至錄的起始，若將之取出插至DNA分子任何部位，就能保持基因的正常轉(zhuǎn)錄。分子任何部位，就能保持基因的正常轉(zhuǎn)錄。習(xí)慣上，將習(xí)慣上，將TATA區(qū)上游的保守序列稱為上游啟動子元件（區(qū)上游的保守序列稱為上游啟動子元件（UPSTREAMPROMOTERELEMENT，UPE或上游激活序列或上游激活序列UPSTREAMACTIVATISEQUENCEUAS。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制以半保留方式進(jìn)行復(fù)制若一完全被標(biāo)記的若一完全被標(biāo)記的DNA分子，置于無放射標(biāo)記的溶分子，置于無放射標(biāo)記的溶液中復(fù)制兩代液中復(fù)制兩代所產(chǎn)生的四個(gè)所產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的放射性狀況如何分子的放射性狀況如何AA兩個(gè)分子有放射性兩個(gè)分子有放射性兩個(gè)分子無放射性兩個(gè)分子無放射性B均有放射性均有放射性C兩條鏈中的半條具有放射性兩條鏈中的半條具有放射性D兩條鏈中的一條具有放射性兩條鏈中的一條具有放射性E均無放射性均無放射性

簡介：生物奧賽輔導(dǎo)專項(xiàng)練習(xí)有關(guān)維生素作為輔酶與其生化作用中，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（C）A、硫胺素脫羧B、泛酸轉(zhuǎn)?；鵆、葉酸氧化還原D、吡哆醛轉(zhuǎn)氨基E、核黃素傳遞氫和電子以下哪項(xiàng)不是酶的特性（C）A、酶是生物催化劑B、易受PH、溫度等外界因素的影響C、能加速化學(xué)反應(yīng)，但不改變反應(yīng)平衡點(diǎn)D、催化效率極高E、有高度特異性蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的特點(diǎn)是（B）。A、相同氨基酸組成的蛋白質(zhì)功能一定相同B、一級結(jié)構(gòu)相近的蛋白質(zhì)，其功能類似性越大C、一級結(jié)構(gòu)中任何氨基酸的改變，其生物活性立即喪失D、不同生物來源的同種蛋白質(zhì)，其一級結(jié)構(gòu)完全相同E、一級結(jié)構(gòu)中任何氨基酸殘基的改變，都不會影響其功能生物奧賽輔導(dǎo)專項(xiàng)練習(xí)4、關(guān)于下列氨基酸的說明，哪個(gè)是不正確的（D）A、酪氨酸和苯丙氨酸都含有苯環(huán)B、蘇氨酸和絲氨酸都含有羥基C、亮氨酸和纈氨酸都是分枝氨基酸C、脯氨酸和酪氨酸都是非極性氨基酸E、組氨酸和色氨酸都是雜環(huán)氨基酸5、屬于亞氨基酸的是（B）。A、組氨酸B、脯氨酸C、精氨酸D、賴氨酸E、蛋白質(zhì)6、哪一種蛋白質(zhì)組分在280NM處，具有最大的光吸收（A）A、色氨酸的吲哚環(huán)B、酪氨酸的苯酚基C、苯丙氨酸苯環(huán)D、半胱氨酸的巰基E、肽鏈中的肽鍵7、有一混合蛋白質(zhì)溶液，其PI值分別為4650536773，電泳時(shí)欲使其中四種泳向正極，緩沖液PH應(yīng)該是多少DA、40B、50C、60D、70E、808、與茚三酮反應(yīng)呈黃色的氨基酸是（E）。A、苯丙氨酸B、酪氨酸C、色氨酸D、組氨酸E、脯氨酸

簡介：1、分子生物學(xué)的定義。、分子生物學(xué)的定義。從分子水平研究生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能從而闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)的科學(xué)從分子水平研究生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能從而闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)的科學(xué)，主要，主要指遺傳信息的傳遞（復(fù)制）、保持（損傷和修復(fù)）、基因的表達(dá)（轉(zhuǎn)錄和翻指遺傳信息的傳遞（復(fù)制）、保持（損傷和修復(fù)）、基因的表達(dá)（轉(zhuǎn)錄和翻譯）與調(diào)控。譯）與調(diào)控。2、簡述分子生物學(xué)的主要研究內(nèi)容簡述分子生物學(xué)的主要研究內(nèi)容。ADNAADNA重組技術(shù)（基因工程）重組技術(shù)（基因工程）（1）可被用于大量生產(chǎn)某些在正常細(xì)胞代謝中產(chǎn)量很低的多肽可被用于大量生產(chǎn)某些在正常細(xì)胞代謝中產(chǎn)量很低的多肽（2）可用于定向改造某些生物的基因組結(jié)構(gòu)）可用于定向改造某些生物的基因組結(jié)構(gòu)（3）可被用來進(jìn)行基礎(chǔ)研究）可被用來進(jìn)行基礎(chǔ)研究BB基因的表達(dá)調(diào)控基因的表達(dá)調(diào)控在個(gè)體生長發(fā)育過程中生物遺傳信息的表達(dá)按一定時(shí)序發(fā)生變化（時(shí)序調(diào)節(jié)），并隨著內(nèi)外在個(gè)體生長發(fā)育過程中生物遺傳信息的表達(dá)按一定時(shí)序發(fā)生變化（時(shí)序調(diào)節(jié)），并隨著內(nèi)外環(huán)境的變化而不斷加以修正（環(huán)境調(diào)控）。環(huán)境的變化而不斷加以修正（環(huán)境調(diào)控）。CC生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能研究生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能研究結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)）結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)）一個(gè)生物大分子，無論是核酸、蛋白質(zhì)或多糖，在發(fā)揮生物學(xué)功能時(shí)，必須具備兩個(gè)前提一個(gè)生物大分子，無論是核酸、蛋白質(zhì)或多糖，在發(fā)揮生物學(xué)功能時(shí)，必須具備兩個(gè)前提11擁有特定的空間結(jié)構(gòu)（三維結(jié)構(gòu)）；擁有特定的空間結(jié)構(gòu)（三維結(jié)構(gòu)）；22發(fā)揮生物學(xué)功能的過程中必定存在著結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的變化。發(fā)揮生物學(xué)功能的過程中必定存在著結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的變化。結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)就是研究生物大分子特定的空間結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)的運(yùn)動變化與其生物學(xué)功能關(guān)系結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)就是研究生物大分子特定的空間結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)的運(yùn)動變化與其生物學(xué)功能關(guān)系的科學(xué)。它包括的科學(xué)。它包括3個(gè)主要研究方向個(gè)主要研究方向11結(jié)構(gòu)的測定結(jié)構(gòu)的測定22結(jié)構(gòu)運(yùn)動變化規(guī)律的探索結(jié)構(gòu)運(yùn)動變化規(guī)律的探索33結(jié)構(gòu)與功能相互關(guān)系結(jié)構(gòu)與功能相互關(guān)系DD基因組、功能基因組與生物信息學(xué)研究基因組、功能基因組與生物信息學(xué)研究3、談?wù)勀銓Ψ肿由飳W(xué)未來發(fā)展的看法談?wù)勀銓Ψ肿由飳W(xué)未來發(fā)展的看法11分子生物學(xué)的發(fā)展揭示了生命本質(zhì)的高度有序性和一致性，是人類認(rèn)識論上分子生物學(xué)的發(fā)展揭示了生命本質(zhì)的高度有序性和一致性，是人類認(rèn)識論上的重大飛躍。生命活動的一致性，決定了二十一世紀(jì)的生物學(xué)將是真正的系統(tǒng)的重大飛躍。生命活動的一致性，決定了二十一世紀(jì)的生物學(xué)將是真正的系統(tǒng)生物學(xué)，是生物學(xué)范圍內(nèi)所有學(xué)科在分子水平上的統(tǒng)一。生物學(xué)，是生物學(xué)范圍內(nèi)所有學(xué)科在分子水平上的統(tǒng)一。22分子生物學(xué)是目前自然學(xué)科中進(jìn)展最迅速、最具活力和生氣的領(lǐng)域，也是新分子生物學(xué)是目前自然學(xué)科中進(jìn)展最迅速、最具活力和生氣的領(lǐng)域，也是新世紀(jì)的帶頭學(xué)科。世紀(jì)的帶頭學(xué)科。2、DNADNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)有哪幾種不同形式，各有何特點(diǎn)的雙螺旋結(jié)構(gòu)有哪幾種不同形式，各有何特點(diǎn)形式形式ADNAADNA構(gòu)象、構(gòu)象、BDNABDNA構(gòu)象、構(gòu)象、ZDNAZDNA構(gòu)象構(gòu)象ADNAADNA構(gòu)象外型粗短，右手雙螺旋，大溝很窄很深，小溝很寬而淺，糖苷鍵構(gòu)象外型粗短，右手雙螺旋，大溝很窄很深，小溝很寬而淺，糖苷鍵構(gòu)象為反式。構(gòu)象為反式。BDNABDNA構(gòu)象外型適中，右手雙螺旋，大溝很寬較深，小溝窄而深，糖苷鍵構(gòu)構(gòu)象外型適中，右手雙螺旋，大溝很寬較深，小溝窄而深，糖苷鍵構(gòu)象為反式。象為反式。ZDNAZDNA構(gòu)象外型細(xì)長，左手雙螺旋，大溝平坦，小溝較窄很深，磷酸核糖骨構(gòu)象外型細(xì)長，左手雙螺旋，大溝平坦，小溝較窄很深，磷酸核糖骨架呈架呈Z字性走向，糖苷鍵構(gòu)象為字性走向，糖苷鍵構(gòu)象為C、T反式，反式，G順式。順式。3、簡述、簡述DNADNA的CC值以及值以及CC值矛盾（值矛盾（CVALUEVALUEPARADOXPARADOX）。）。11CC值是一種生物的單倍體基因組值是一種生物的單倍體基因組DNADNA的總量。的總量。22形態(tài)學(xué)的復(fù)雜程度（物種的生物復(fù)雜性）與形態(tài)學(xué)的復(fù)雜程度（物種的生物復(fù)雜性）與CC值大小的不一致，稱為值大小的不一致，稱為CC值矛盾矛盾CC值悖理值悖理。4、簡述真核生物染色體上組蛋白的種類，組蛋白修飾的種類及其生物學(xué)意義。、簡述真核生物染色體上組蛋白的種類，組蛋白修飾的種類及其生物學(xué)意義。真核生物染色體上組蛋白的種類真核生物染色體上組蛋白的種類H1H1、H2AH2A、H2BH2B、H3H3、H4H4。組蛋白修飾的種類甲基化、乙?；?、磷酸化、泛素化及組蛋白修飾的種類甲基化、乙?；?、磷酸化、泛素化及ADPADP核糖基化等。核糖基化等。H3H3、H4H4修飾作用較普遍，修飾作用較普遍，H2BH2B有乙?；饔?，有乙?；饔茫琀1H1有磷酸化作用。有磷酸化作用。組蛋白修飾的意義組蛋白修飾的意義11改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)，直接影響轉(zhuǎn)錄活性；改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)，直接影響轉(zhuǎn)錄活性；22核小體表面發(fā)生改變，使其他調(diào)控蛋白易于和染色質(zhì)相互接觸，從而間接影核小體表面發(fā)生改變，使其他調(diào)控蛋白易于和染色質(zhì)相互接觸，從而間接影響轉(zhuǎn)錄活性。響轉(zhuǎn)錄活性。

簡介：第一講第一講序論序論一、二十一世紀(jì)是現(xiàn)代生物科學(xué)的世紀(jì)一、二十一世紀(jì)是現(xiàn)代生物科學(xué)的世紀(jì)生物科學(xué)是當(dāng)代自然科學(xué)中發(fā)展最迅速、對人類的生存和自身發(fā)展影響最大的學(xué)科領(lǐng)域之一。統(tǒng)計(jì)美國“科學(xué)引文索引（SCI）“收錄的4500余種學(xué)術(shù)刊物，發(fā)現(xiàn)有2350種左右為生物科學(xué)相關(guān)雜志統(tǒng)計(jì)全世界引用指數(shù)（IMPACTFACT）在10以上的超一流學(xué)術(shù)刊物，也發(fā)現(xiàn)80左右（97年48種刊物中有38種）是生物科學(xué)相關(guān)刊物。表1引用指數(shù)在10以上的自然科學(xué)刊物分科比較學(xué)科雜志總數(shù)平均引用指數(shù)30雜志數(shù)總論31780化學(xué)21180物理52202數(shù)學(xué)11820生物381917分析97年SCI收錄的4500種期刊的影響因子發(fā)現(xiàn)CELL（細(xì)胞）480NATURE（自然）284SCIENCE（科學(xué)）241隨著DNA重組技術(shù)、基因遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)及植物組織培養(yǎng)技術(shù)的興起，人們發(fā)現(xiàn)根癌土壤農(nóng)桿菌（AGROBAOTERIUMTUMEFACIENS）侵染植物細(xì)胞后能將其TI（TUMINDUCING）質(zhì)粒上的一段DNA（TDNA）插入到被侵染細(xì)胞的基因組，并能穩(wěn)定地遺傳給后代，植物的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)隨之得到迅速發(fā)展，為植物基因工程的發(fā)展創(chuàng)造了條件。植物的組織培養(yǎng)技術(shù)如原生質(zhì)體的培養(yǎng)和成株、細(xì)胞融合等技術(shù)的迅速發(fā)展進(jìn)一步促進(jìn)了植物基因工程的發(fā)展。如今，植物基因工程已取得重大成就，據(jù)1999年統(tǒng)計(jì)，獲得第一株轉(zhuǎn)基因植物到現(xiàn)在15年左右的時(shí)間里，已經(jīng)有200多種植物相繼被轉(zhuǎn)化，內(nèi)容涉及到植物的抗病、抗蟲、抗除草劑、抗逆和作物的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)、果蔬貯藏、谷物或其它作物的固氮能力、藥物生產(chǎn)及環(huán)境美化等方面。傳學(xué)的奠基石。WATSON和CRICK所提出的脫氧核糖酸雙螺旋模型，為充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律鋪平了道路。在蛋白質(zhì)化學(xué)方面，繼SUMNER在1936年證實(shí)酶是蛋白質(zhì)之后，SANGER利用紙電泳及層析技術(shù)于1953年首次闡明胰島素的一級結(jié)構(gòu)，開創(chuàng)了蛋白質(zhì)序列分析的先河。而KENDREW和PERUTZ利用X射線衍射技術(shù)解析了肌紅蛋白（MYOGLOBIN）及血紅蛋白（HEMOGLOBIN）的三維結(jié)構(gòu)，論證了這些蛋白質(zhì)在輸送分子氧過程中的特殊作用，成為研究生物大分子空間立體構(gòu)型的先驅(qū)。1910年，德國科學(xué)家KOSSEL第一個(gè)分離了腺嘌呤，胸腺嘧啶和組氨酸。1959年，美國科學(xué)家UCHOA第一次合成了核糖核酸，實(shí)現(xiàn)了將基因內(nèi)的遺傳信息通過RNA翻譯成蛋白質(zhì)的過程。同年，KNBERG實(shí)現(xiàn)了試管內(nèi)細(xì)菌細(xì)胞中DNA的復(fù)制。1962年，WATSON（美）和CRICK（英）因?yàn)樵?953年提出DNA的反向平行雙螺旋模型而與WILKINS共獲NOBLE生理醫(yī)學(xué)獎，后者通過X射線衍射證實(shí)了WATSONCRICK模型。1965年，法國科學(xué)家JACOB和MONOD提出并證實(shí)了操縱子（OPERON）作為調(diào)節(jié)細(xì)菌細(xì)胞代謝的分子機(jī)制。此外，他們還首次推測存在一種與DNA序列相互補(bǔ)、能將它所編碼的遺傳信息帶到蛋白質(zhì)合成場所（細(xì)胞質(zhì)）并翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)的MRNA（信使核糖核酸）。1972年，PAULBERG（美）第一次進(jìn)行了DNA重組。1977年，SANGER和GILBERT（英）第一次進(jìn)行了DNA序列分析。1988年，MCCLINTOCK由于在50年代提出并發(fā)現(xiàn)了可移動遺傳因子（JUMPINGGENE或稱MOBILEELEMENT）而獲得NOBEL獎。1993年，美國科學(xué)家ROBERTS和SHARP因發(fā)現(xiàn)斷裂基因（INTRONS）而獲得NOBEL獎。MULLIS由于發(fā)明PCR儀而與加拿大學(xué)者SMITH（第一個(gè)設(shè)計(jì)基因定點(diǎn)突變）共享NOBEL化學(xué)獎。此外，GRIFFITH（1928）及AVERY（1944）等人關(guān)于致病力強(qiáng)的光滑型（S型）肺炎鏈球菌DNA導(dǎo)致致病力弱的粗糙型（R型）細(xì)菌發(fā)生遺傳轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)；HERSHEY和CHASE（1952）關(guān)于DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)；CRICK于1954年所提出的遺傳信息傳遞規(guī)律（即中心法則）MESELSON和STAHL（1958）關(guān)于DNA

簡介：1復(fù)習(xí)題第一章第一章緒論緒論中心法則（中心法則（CENTRALDOGMA）答DNA通過復(fù)制將遺傳信息由親代傳遞到子代，通過轉(zhuǎn)錄和翻譯，將遺傳信息傳遞給蛋白質(zhì)分子，從而決定生物的表現(xiàn)型。蛋白質(zhì)的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程就構(gòu)成遺傳學(xué)的中心法則。第二章第二章染色體與染色體與DNA一、填空題1線粒體DNA的復(fù)制為____D環(huán)___方式，大腸桿菌染色體的復(fù)制為__型____方式，ФX174環(huán)狀染色體和噬菌體ΛDNA后期復(fù)制為____滾環(huán)__方式，真核生物染色體復(fù)制為____多起點(diǎn)雙向線形___方式。2DNA的二級結(jié)構(gòu)為_____DNA雙螺旋_______。3在真核細(xì)胞中DNA的三級結(jié)構(gòu)為______核小體______結(jié)構(gòu)，它由140BP的DNA纏繞于由______H2AH2BH3H4各兩個(gè)______組成的八聚體外，又以60BP的DNA及_____H1_______形成的細(xì)絲相連組成串珠狀結(jié)構(gòu)。4在DNA合成過程中改變DNA分子超螺旋構(gòu)型的酶是_____拓?fù)洚悩?gòu)酶_______。5原核生物DNA聚合酶有三種，其中參與DNA復(fù)制的是______DNA聚合酶1______和______DNA聚合酶3______，參與DNA切除修復(fù)的是______DNA聚合酶1______。6紫外線照射可在相鄰的兩個(gè)_____胸腺_______嘧啶間形成_____嘧啶二聚體_______。7在同源重組過程中，常常形成_______HOLLIDAY_____中間體。8大腸桿菌整個(gè)染色體DNA是_____環(huán)狀_______的，它的復(fù)制開始于______IC______，復(fù)制的方向是______5端向3端______，復(fù)制的機(jī)制是_______半保留半不連續(xù)_____。9假如將15N標(biāo)記的大腸桿菌在14N培養(yǎng)基中生長三代，提取其DNA，進(jìn)行CSCL密度梯度離心，其15N14NDNA分子與純14NDNA分子之比為______13______。10在真核生物中DNA復(fù)制的主要酶是_____DNA聚合酶_______。11在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中，除了需要模板DNA外，還必須加入______DNA聚合酶______、_______DNTP_____、______引物______、和鎂離子。12DNA復(fù)制時(shí)，合成DNA新鏈之前必需合成_____RNA引物_______，它在原核生物中的長度大約有_____610個(gè)堿基____BP。13DNA復(fù)制的兩大特點(diǎn)是_____半保留_____和______半不連續(xù)______。14DNA復(fù)制和修復(fù)的模板是______DNA______，原料是______4種脫氧核苷酸______。15引起DNA損傷的因素有_自發(fā)因素_、___物理因素__和__化學(xué)因素___等。3中含有大量的重復(fù)序列，造成物種的C值和它的進(jìn)化復(fù)雜性之間無嚴(yán)格的對應(yīng)關(guān)系，這種現(xiàn)象稱為C值悖論。DNA的變性與復(fù)性的變性與復(fù)性變性是DNA雙鏈的氫鍵斷裂，最后完全變成單鏈的過程，復(fù)性是熱變性的DNA緩慢冷卻、單鏈恢復(fù)成雙鏈的過程。核小體核小體是由直徑2NM的DNA雙螺旋鏈繞組蛋白形成直徑為11NM的核小體“串珠”結(jié)構(gòu)，是染色體基本結(jié)構(gòu)單元。每個(gè)單元中含義H2AH2BH3H4，各兩分子（它們構(gòu)成一個(gè)八聚體），1分子H1。染色質(zhì)中的DNA雙螺旋鏈一般為18200BP，等距離纏繞組蛋白八聚體形成眾多核心顆粒，各顆粒之間為帶有H1組蛋白的連接區(qū)DNA。岡崎片段岡崎片段DNA復(fù)制合成滯后鏈時(shí)候首先合成的短DNA片段。TRANSPONSON存在于細(xì)菌染色體DNA上可以自主復(fù)制和位移的基本單位。包括插入序列和復(fù)合轉(zhuǎn)座子，前者末端具有倒轉(zhuǎn)重復(fù)序列，后者兩端是插入序列，中間含義宿主基因。復(fù)合轉(zhuǎn)座子復(fù)合轉(zhuǎn)座子一類帶有某種抗藥性基因（或其它宿主基因）的轉(zhuǎn)座子，其兩翼往往是兩個(gè)相同或高度同源的IS序列，IS序列插入到某個(gè)功能基因兩端時(shí)候就可能產(chǎn)生復(fù)合轉(zhuǎn)座子。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子以RNA為中介通過反轉(zhuǎn)錄成DNA后進(jìn)行轉(zhuǎn)座的可動元件。四、問答題1為什么為什么DNA復(fù)制時(shí)，只有一條新鏈（前導(dǎo)鏈）是連續(xù)復(fù)制的，而另一條新復(fù)制時(shí)，只有一條新鏈（前導(dǎo)鏈）是連續(xù)復(fù)制的，而另一條新鏈（滯后鏈）只能是斷續(xù)復(fù)制并簡述滯后鏈復(fù)制的各個(gè)步驟。鏈（滯后鏈）只能是斷續(xù)復(fù)制并簡述滯后鏈復(fù)制的各個(gè)步驟。答1DNA雙螺旋的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，在?fù)制叉附近解開的DNA鏈一條是5端向3端，另一條是3端向5端，兩個(gè)模板極性不同；2DNA聚合酶的合成方向都是5端向3端，而不是3端向5端；3DNA復(fù)制時(shí)局部解鏈暴露出模板鏈；4以3端向5端為模板的前導(dǎo)鏈的合成方向是5端向3端，與復(fù)制叉移動方向相同，能連續(xù)合成，以5端向3端為模板的滯后鏈的合成方向也是5端向3端，與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反，無法直接復(fù)制，一定要等前導(dǎo)鏈開始合成而將其合成模板暴露出來以后，合成才得以進(jìn)行，因此只能分段地不連續(xù)合成。2有哪些酶和蛋白質(zhì)參與原核生物的有哪些酶和蛋白質(zhì)參與原核生物的DNA復(fù)制，它們在復(fù)制中的生物學(xué)功能復(fù)制，它們在復(fù)制中的生物學(xué)功能是什么是什么答1DNA聚合酶1除去岡崎片段上RNA引物，完成兩個(gè)岡崎片段間的DNA合成；2DNA聚合酶2可能在DNA的修復(fù)中起某種作用；3DNA聚合酶3合成新鏈DNA主要的酶；4引物酶或RNA聚合酶（引發(fā)酶）合成DNA復(fù)制所需的RNA引物；5解螺旋酶DNA兩條鏈解開；6DNA解旋酶消除復(fù)制叉前進(jìn)時(shí)候帶來的扭曲張力；7單鏈DNA結(jié)合蛋白防止復(fù)性和保護(hù)單鏈DNA不被核酸酶降解；8DNA連接酶連接岡崎片段；9DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶消除或引人DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)3什么是什么是DNA的半保留復(fù)制它的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是什么的半保留復(fù)制它的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是什么答在DNA復(fù)制過程中雙螺旋解旋并分開，然后以每條鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對原則，由DNA聚合酶催化合成新的互補(bǔ)鏈，結(jié)果由一條鏈成為互補(bǔ)的兩條鏈，這樣新形成的兩個(gè)DNA分子與原來的DNA分子的堿基序列完全相同。由于每個(gè)子代DNA的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新和成。這種

簡介：12013年百色衛(wèi)校免疫學(xué)基礎(chǔ)及病原生物學(xué)期考試題班級姓名學(xué)號選擇題（A型題、每題1分）1、不屬于原核細(xì)胞型微生物的是A、細(xì)菌B、病毒C、衣原體D、支原體E、立克次體2、革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁的主要分是A、多糖B、肽聚糖C、脂多糖D、脂多糖E、磷脂3、革蘭氏陽性菌對青霉素敏感是由于青霉素能破壞A、多糖B、磷脂C、脂多糖D、脂多糖E、粘肽4、質(zhì)粒是細(xì)菌的A核質(zhì)DNAB、核內(nèi)顆粒C、胞漿中的囊狀結(jié)構(gòu)D、胞漿中的RNAE、染色體外的DNA5、細(xì)菌的測量單位是A、CMB、MMC、ΜMD、NME、FM6、直接參與細(xì)菌致病的結(jié)構(gòu)是A、芽胞B、鞭毛C、菌毛D、中介體E、核質(zhì)7、革蘭氏陰性菌對青霉素不大敏感的原因是A、細(xì)胞壁缺乏磷壁酸B、細(xì)胞壁含脂多糖多C、細(xì)胞壁含脂類少D、細(xì)胞含肽聚糖少，且外有三層結(jié)構(gòu)保護(hù)E、細(xì)胞壁含有類脂8、“非典”的病原是A、細(xì)菌B、放線菌C、真菌D、支原體E、螺旋體9、大多數(shù)細(xì)胞生長繁殖最適宜的酸堿度是A、PH65一68B、PH70一72C、PH72一76D、PH76一80E、PH80一9010、細(xì)菌主要繁殖方式是A、復(fù)制方式B、二分裂方式C、出芽方式D、孢子生成E、有絲分裂3D、膿毒血癥E、內(nèi)源性傳染23、能使細(xì)菌吸附到粘膜上皮細(xì)胞上的結(jié)構(gòu)是A、鞭毛B、菌毛C、莢膜D、R因子E、芽胞24、內(nèi)毒素的主要毒性成分是A特異性多糖B、脂多糖C、核心多糖D、外膜E、類脂A25、免疫防御功能有缺陷可表現(xiàn)為A、免疫缺陷病B、自身免疫病C、超敏反應(yīng)D、免疫耐受性E、惡性腫瘤26、人患傳染病后產(chǎn)生的免疫屬于A、人工被動免疫B、自然自動免疫C、人工自動免疫D、非特異性免疫E、自然被動免疫27、給人注射胎盤球蛋白屬于A、人工被動免疫B、人工自動免疫C、自然自動免疫D、非特異性免疫E、自然被動免疫28、抗原的特異性取決于A抗原的異物性B、抗原決定簇C、抗原的免疫性D、抗原的分子量E、抗原的免疫反應(yīng)性29、抗原性較強(qiáng)的物質(zhì)為A、類脂B、核酸C、多糖D、多肽E、蛋白質(zhì)30、抗原的異物性是指A、外來物質(zhì)B、異種物質(zhì)C、異體物質(zhì)D、胚胎期淋巴細(xì)胞末曾接觸過的物質(zhì)E、隱蔽的自身物質(zhì)31、引起過敏性鼻炎的抗原可能是A、植物花粉B、血型抗原C、蝦、螃蟹D、青霉素E、RH抗原32、免疫馬獲得的破傷風(fēng)抗毒素血清對人A、是抗體B、是抗原C、具有毒性D、具有免疫原性E、既是抗體又是抗原33、免疫球蛋白與抗原的特異性結(jié)合部位A、FC段B、FAB段C、CH1段D、CH2段E、CL段34、免疫球蛋白激活補(bǔ)體，結(jié)合細(xì)胞，穿過胎盤或粘膜和上皮細(xì)胞的部位是

簡介：臨床微生物學(xué)與檢驗(yàn)測試題及答案臨床微生物學(xué)與檢驗(yàn)測試題及答案細(xì)菌感染的實(shí)驗(yàn)室檢查與診斷及細(xì)菌生理細(xì)菌感染的實(shí)驗(yàn)室檢查與診斷及細(xì)菌生理一、名詞解釋一、名詞解釋1血清學(xué)診斷2培養(yǎng)基3基礎(chǔ)培養(yǎng)基4選擇培養(yǎng)基5鑒別培養(yǎng)基6菌落二、填空題二、填空題1實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果的準(zhǔn)確與否和標(biāo)本的選擇、、有直接關(guān)系。2輔助診斷風(fēng)濕熱的抗“O”實(shí)驗(yàn)屬于。3血清學(xué)試驗(yàn)一般需作兩次，其血清分別取自疾病的和第二次抗體效價(jià)比第一次時(shí)方有診斷意義。4對流行性腦炎患者進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查，可采集的標(biāo)本有、和。5進(jìn)行病原菌的分離培養(yǎng)時(shí)，從有正常菌群部位采取的標(biāo)本應(yīng)接種于培養(yǎng)基或培養(yǎng)基。6細(xì)菌感染實(shí)驗(yàn)室檢查中，常用的血清學(xué)方法有、和三大類。7屬于直接凝集反應(yīng)的血清學(xué)試驗(yàn)有和。三、單項(xiàng)選擇題三、單項(xiàng)選擇題1目前在傳染病的預(yù)防接種中，使用減毒活疫苗比使用滅活疫苗普遍，關(guān)于其原因下述不正確的是A減毒活疫苗的免疫效果優(yōu)于滅活疫苗B減毒活疫苗刺激機(jī)體產(chǎn)生的特異性免疫的持續(xù)時(shí)間比滅活疫苗長C減毒活疫苗能在機(jī)體內(nèi)增殖或干擾野毒株的增殖及致病作用，滅活疫苗則不能D減毒活疫苗可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生分泌型IGA，故適用于免疫缺陷或低下的患者E減毒活疫苗一般只需接種一次即能達(dá)到免疫效果，而滅活疫苗需接種多次2白百破三聯(lián)疫苗的組成是D腦脊髓膜炎E百日咳7一般需經(jīng)34周培養(yǎng)才能見到有細(xì)菌生長的細(xì)菌是A結(jié)核分枝桿菌；B淋病奈氏菌；C空腸彎曲菌；D炭疽桿菌；E軍團(tuán)菌8在標(biāo)本的采集與送檢中不正確的做法是A嚴(yán)格無菌操作，避免雜菌污染B采取局部病變標(biāo)本時(shí)要嚴(yán)格消毒后采集C標(biāo)本采集后立即送檢D盡可能采集病變明顯處標(biāo)本E標(biāo)本容器上貼好標(biāo)簽9關(guān)于血清學(xué)試驗(yàn)結(jié)果分析時(shí)錯(cuò)誤的是A試驗(yàn)陽性說明機(jī)體接觸過相應(yīng)的病原體；B單次試驗(yàn)陽性不能完全證明新近感染；C試驗(yàn)陰性不能完全排除病原體感染的可能性；D試驗(yàn)陽性即有診斷意義E雙份血清標(biāo)本，后者抗體效價(jià)比前者高四倍或四倍以上時(shí)有診斷意義。10不符合腦膜炎球菌送檢標(biāo)本要求的一項(xiàng)是（）A采集標(biāo)本注意無菌操作；B根據(jù)該病原菌主要存在部位；C采集標(biāo)本一般應(yīng)在使用抗菌藥物之前D采集的標(biāo)本要立即送檢；E標(biāo)本送檢過程中要立即保持低溫和干燥。四、問答題四、問答題

簡介：臨床微生物學(xué)與檢驗(yàn)習(xí)題集臨床微生物學(xué)與檢驗(yàn)習(xí)題集第一部分基礎(chǔ)題緒論緒論一、名詞解釋微生物MICROGANISM、微生物學(xué)MICROBIOLOGY、醫(yī)學(xué)微生物學(xué)MEDICALMICROBIOLOGY二、選擇題1下列描述的微生物中，不是所有微生物共同特征的是A個(gè)體微小B分布廣泛C種類繁多D只能在活細(xì)胞內(nèi)生長繁殖E結(jié)構(gòu)簡單2不屬于原核細(xì)胞型微生物的是A細(xì)菌B真菌C支原體D衣原體E立克次體3屬于真核細(xì)胞型微生物的是A螺旋體B放線菌C真菌D細(xì)菌E立克次體4下列那種微生物屬于非細(xì)胞型微生物A細(xì)菌B衣原體C支原體D病毒E立克次體細(xì)菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu)細(xì)菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu)一、名詞解釋1肽聚糖（PEPTIDOGLYCAN）2脂多糖LPS3質(zhì)粒（PLAS）4異染顆粒METACHROMATICGRAMULE5革蘭染色GRAMSTAINING6芽胞SPE7莢膜CAPSULE二、選擇1與真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)相比較，細(xì)菌所特有的一種重要結(jié)構(gòu)是A核蛋白體（核糖體）B線粒體C高爾基體D細(xì)胞膜E細(xì)胞壁2與細(xì)菌運(yùn)動有關(guān)的結(jié)構(gòu)是A鞭毛B菌毛C纖毛D莢膜E軸絲3與內(nèi)毒素有關(guān)的細(xì)菌結(jié)構(gòu)是A外膜層B核膜C線粒體膜D莢膜E細(xì)胞膜4芽胞與細(xì)菌致病有關(guān)的是A抗吞噬B產(chǎn)生毒素C耐熱性D粘附于感染部位E侵襲力5細(xì)菌核質(zhì)以外的遺傳物質(zhì)是AMRNAB核蛋白體C質(zhì)粒D異染顆粒E性菌毛6與細(xì)菌粘附功能有關(guān)的細(xì)菌結(jié)構(gòu)是A菌毛B莢膜C中介體D胞漿膜E細(xì)胞膜7不屬于細(xì)菌基本結(jié)構(gòu)的是A鞭毛B細(xì)胞質(zhì)C細(xì)胞膜D核質(zhì)（擬核）E細(xì)胞壁8細(xì)菌內(nèi)毒素的主要成份是A肽聚糖B蛋白質(zhì)C鞭毛D核酸E脂多糖9與細(xì)菌感染侵襲相關(guān)的結(jié)構(gòu)是A中介體B細(xì)胞膜C異染質(zhì)顆粒D芽胞E莢膜10青霉素的抗菌作用機(jī)理是A干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成B抑制細(xì)菌的核酸代謝C抑制細(xì)菌的酶活性D破壞細(xì)菌細(xì)胞壁中的肽聚糖E破壞細(xì)胞膜11細(xì)菌的L型是指A細(xì)菌的休眠狀態(tài)B細(xì)胞壁缺陷型細(xì)菌C非致病菌D不可逆性變異的細(xì)菌E光滑型粗糙型菌落SR變異12溶菌酶殺菌的作用機(jī)理是A裂解聚糖骨架的Β1，4糖苷鍵B競爭肽聚糖合成中所需的轉(zhuǎn)肽酶C與核蛋白體的小亞基結(jié)合D競爭性抑制葉酸的合成代謝E破壞細(xì)胞膜13關(guān)于細(xì)菌的L型錯(cuò)誤的是A主要由肽聚糖結(jié)構(gòu)的缺損引起的B可在體外試驗(yàn)中形成C呈多形性D需在高滲透壓的培養(yǎng)基中分離培養(yǎng)E失去產(chǎn)生毒素的能力而使其致病力減弱14細(xì)菌的革蘭染色性不同是由于A細(xì)胞核結(jié)構(gòu)B細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)C細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)同D磷酸壁的有無E中介體的有無15細(xì)菌哪種結(jié)構(gòu)類似真核細(xì)胞線粒體A核蛋白體B中介體C胞質(zhì)顆粒D質(zhì)粒E核質(zhì)16需用電子顯微鏡才能觀察到的結(jié)構(gòu)是A莢膜B異染顆粒C鞭毛D菌毛E芽胞17革蘭染色所用試劑的順序是A稀釋復(fù)紅碘液酒精結(jié)晶紫B結(jié)晶紫酒精碘液稀釋復(fù)紅C結(jié)晶紫碘液酒精稀釋復(fù)紅D稀釋復(fù)紅酒精結(jié)晶紫碘液E稀釋復(fù)紅結(jié)晶紫碘液酒精18下列哪種不是細(xì)菌的基本形態(tài)A球形B桿狀C螺形D梨形E弧形19下列關(guān)于細(xì)菌核質(zhì)的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A核質(zhì)即細(xì)菌染色體B核質(zhì)含一個(gè)DNA分子C細(xì)菌都含有一個(gè)核質(zhì)DDNA分子是雙鏈的E核質(zhì)攜帶細(xì)菌的遺傳信息20細(xì)菌莢膜的形成條件是A普通培養(yǎng)基B只在動物體內(nèi)C只在含血清培養(yǎng)基內(nèi)D在動物體內(nèi)或含血清培養(yǎng)基中E以上均不是21細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)不包括A鞭毛B質(zhì)粒C菌毛D芽胞E莢膜22制備染色標(biāo)本時(shí)，固定的目的是（）A殺死細(xì)菌B殺死細(xì)菌并使細(xì)菌附著于玻片上C使細(xì)菌固定于載玻片上D增加染色劑與細(xì)菌的結(jié)合力E以上都不一、名詞解釋1轉(zhuǎn)化TRANSFMATION2轉(zhuǎn)導(dǎo)TRANSDUCTION3噬菌體（PHAGE）4毒性噬菌體VIRULENTPHAGE5接合CONJUGATION6溶原性轉(zhuǎn)換LYSOGENICCONVERTION二、選擇1關(guān)于噬菌體的描述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A是細(xì)菌的病毒B具有嚴(yán)格寄生性C具有抗原性D對理化因素抵抗力弱于細(xì)菌E賦予宿主菌某些性狀2以噬菌體為媒介的基因轉(zhuǎn)移方式為A轉(zhuǎn)化B轉(zhuǎn)導(dǎo)C接合D原生質(zhì)融合E以上都不對3下列細(xì)菌中，產(chǎn)生毒素與噬菌體有關(guān)的是A破傷風(fēng)梭菌B白喉棒狀桿菌C霍亂弧菌D產(chǎn)氣莢膜梭菌E大腸埃希菌4前噬菌體是指A已整合到宿主菌染色體上的噬菌體基因組B進(jìn)入宿主菌體內(nèi)的噬菌體C尚未感染細(xì)菌的游離噬菌體D尚未完成裝配的噬菌體E成熟的子代噬菌體5細(xì)菌耐藥性形成的主要方式是A轉(zhuǎn)化B轉(zhuǎn)導(dǎo)C溶原性轉(zhuǎn)換D接合E細(xì)胞融合6與細(xì)菌的致育性有關(guān)的因子是AR決定因子BF因子CV因子DX因子ECOL因子7溶原性轉(zhuǎn)換能使宿主菌發(fā)生A自溶作用B溶血作用C被噬菌體溶解D噬菌體的釋放E毒力與抗原性變異8溶原性細(xì)菌是A帶有毒性噬菌體的細(xì)菌B能產(chǎn)生細(xì)菌素的細(xì)菌C帶有F因子的細(xì)菌D帶有R因子的細(xì)菌E帶有前噬菌體的細(xì)菌三、填空1細(xì)菌在醫(yī)學(xué)上重要的變異現(xiàn)象有、、、、、等。2細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移的方式有、、、。3F因子不但能獨(dú)立復(fù)制，還可以整合到染色體上，形成菌株。4細(xì)菌基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的兩種方式為和。5細(xì)菌SR變異是指細(xì)菌從到的突變。6細(xì)菌HO變異是指細(xì)菌從到的突變。7細(xì)菌變異的物質(zhì)基礎(chǔ)有、、。8需要噬菌體參與的基因轉(zhuǎn)移和重組方式有和，需質(zhì)粒介導(dǎo)的方式是。四、簡答簡述質(zhì)粒的基本性質(zhì)及共同特性感染與免疫感染與免疫一、名詞解釋1毒力（VIRULENCE）2侵襲力（INVASIVENESS）3外毒素（EXOTOXIN）4內(nèi)毒素（ENDOTOXIN）5內(nèi)源性感染（ENDOGENOUSINFECTION）6毒血癥（TOXEMIA）7菌血癥（BACTEREMIA）8敗血癥（SEPTICEMIA）9膿毒血癥（PYEMIA）10帶菌狀態(tài)（CARRIERSTATE）11醫(yī)院感染（HOSPITALINFECTION）12正常菌群NMALFLA13條件致病菌OPPTUNISTICPATHOGEN二、選擇題1能引起內(nèi)毒素性休克的細(xì)菌結(jié)構(gòu)是AH抗原BO抗原C莢膜多糖D脂多糖E肽聚糖2有助于細(xì)菌在組織間擴(kuò)散的物質(zhì)是A莢膜B菌毛C血漿凝固酶D透明質(zhì)酸酶EK抗原3帶菌者是指A病原菌潛伏在體內(nèi)，不向體外排菌者B感染后，臨床癥狀明顯，并可感染他人者C體內(nèi)帶有條件致病菌者D體內(nèi)正常菌群的數(shù)量超出了正常范圍E感染后，臨床癥狀消失，但體內(nèi)病原菌未被徹底清除，并不斷向體外排菌者。4革蘭陽性菌類似菌毛的結(jié)構(gòu)是A特異性多糖B脂類C肽聚糖D壁磷壁酸E膜磷壁酸5已知細(xì)菌毒素中毒性最強(qiáng)的是A破傷風(fēng)痙攣毒素B霍亂腸毒素C肉毒毒素D金葡菌腸毒素E氰化鉀6與抗吞噬作用無關(guān)的細(xì)菌成分是ASPABK抗原CVI抗原DLPSEM蛋白7與細(xì)菌致病性無關(guān)的是A毒素B血漿凝固酶C熱原質(zhì)D抗生素E透明質(zhì)酸酶8與非特異性抗菌免疫無關(guān)A溶菌酶B中性粒細(xì)胞C巨噬細(xì)胞D殺傷T細(xì)胞E單核細(xì)胞9下列那種酶能使細(xì)菌抗吞噬A膠原酶B鏈激酶C凝固酶D透明質(zhì)酸酶E核酸酶10與條件致病菌的致病無關(guān)的因素是A寄生部位的改變B細(xì)菌的毒力C長期大量應(yīng)用抗生素D機(jī)體抵抗力下降E以上都不對三、填空1病原菌的致病性與其具有的毒力、侵入的及有密切關(guān)系。2細(xì)菌的毒力是由和決定的。3引起內(nèi)源性感染的細(xì)菌，多數(shù)是，少數(shù)是。4抗毒素可由和刺激產(chǎn)生。5依據(jù)外毒素的作用機(jī)理不同，可將外毒素分為、和三種。6細(xì)菌侵襲性酶有、、等。7內(nèi)毒素引起的生物學(xué)效應(yīng)是相似的，主要有、、、、等。8醫(yī)院感染的病原體以____為主，其常呈____耐藥性，傳染性_____（高低）。9醫(yī)院感染監(jiān)測的對象為____、_____、

簡介：1考研細(xì)胞生物學(xué)試題總攬考研細(xì)胞生物學(xué)試題總攬北京大學(xué)1991碩士入學(xué)細(xì)胞生物學(xué)試題一名詞解釋細(xì)胞學(xué)說核小體端粒橋粒核纖層信號肽導(dǎo)肽當(dāng)家基因奢侈基因二填空1一般真核細(xì)胞的細(xì)胞膜含水分約占細(xì)胞膜干物質(zhì)中脂類約占左右。2跨膜蛋白主要依靠以及相互作用力而嵌入脂雙層膜上。3小分子物質(zhì)通過脂雙層膜的速度主要取決于和。4協(xié)助擴(kuò)散和主動運(yùn)輸?shù)闹饕嗤幵谟谥饕顒e在于。5溶酶體中的酶是在細(xì)胞的合成的溶酶體內(nèi)部的PH為左右。6人的RRNA前體45SRRNA是在合成的在裝配成核糖體的亞單位，完整的核糖體是在形成的。7脂肪酸的氧化發(fā)生在線粒體的部位，ATP的合成是在線粒體的進(jìn)行的。線粒體中核糖體的蛋白質(zhì)主要是在合成的，線粒體的RRNA是在合成的。8中等纖維的直徑為，按成分可分為、、和等幾種類型。9在細(xì)胞周期中染色體的凝集與去凝集作用的主要調(diào)節(jié)因子是和，它們分別在細(xì)胞周期的期和期活性最強(qiáng)。10植物細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)上與動物細(xì)胞的主要差別是、、。11構(gòu)成染色體的關(guān)鍵序列DNA是、、。12細(xì)胞表面糖蛋白是在細(xì)胞的合成的，在糖基化，經(jīng)加工包裝后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞表面。13構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是、、、。14微管的主要成分是，目前發(fā)現(xiàn)的與微管結(jié)合的主要動力蛋白是、。15光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是主要合成的場所，除此之外它還具有功能。三下面是真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)模式圖，請畫出1、其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物HNRNA，2、MRNA3、蛋白質(zhì)的模式圖（標(biāo)明圖中哪些DNA序列被翻譯成蛋白質(zhì)序列）。注外外顯子內(nèi)內(nèi)顯子。啟動子前導(dǎo)序列L外1內(nèi)1外2內(nèi)2終止序列增強(qiáng)子四請從下列20種方法（AT）中，挑選一種最佳方法來探測下面的10個(gè)問題方法A，X射線衍射，B，SOUTHERN雜交，C，掃描電鏡技術(shù)，D，細(xì)胞顯微分光光度計(jì)E，免疫熒光技術(shù)，F(xiàn)，電鏡超薄切片技術(shù)，G，NTHERN雜交，H，放射自顯影技術(shù)I，核磁共振技術(shù)J，DNA序列分析，K，原位雜交技術(shù)L，WESTERN雜交技術(shù)Ｍ，核酸電鏡及核酸異源雙鏈分析技術(shù)Ｎ，電鏡負(fù)染色技術(shù)Ｏ，細(xì)胞融合技術(shù)Ｐ，飽和雜交技術(shù)Q，免疫電鏡技術(shù)R，冷凍蝕刻復(fù)型技術(shù)S，顯微液相技術(shù)T，DNA定點(diǎn)突變技術(shù)問題1粗略估計(jì)某種組織的基因組大概有多少的DNA序列正在轉(zhuǎn)錄MRNA2某種抗癌藥物的作用機(jī)制是阻止腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制還是阻止蛋白質(zhì)合成3已克隆了雞卵清蛋白的基因，如何證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉(zhuǎn)錄而在產(chǎn)卵母雞輸卵管中則活躍地轉(zhuǎn)錄4已克隆了人的RDNA問RDNA分布在人的哪幾條染色體上5把分離的線粒體置于電場中，問電場作用是否會使線粒體內(nèi)膜上蛋白質(zhì)分布發(fā)生改變6體外培養(yǎng)細(xì)胞，從G1期到S期，細(xì)胞表面形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化7已提純了某種雙鏈DNA病毒的DNA分子，并克隆了這種病毒的一個(gè)基因，問該基因病毒基因組的哪個(gè)部位上8原代細(xì)胞長成致密單層，由于接觸抑制作用DNA合成停止，如何證明9觀察腺病毒核衣殼表面的亞單位衣粒形態(tài)與排列方式10研究酵母菌在無氧和有氧條件下生長時(shí)，其線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化北京大學(xué)1992碩士入學(xué)細(xì)胞生物學(xué)試題一名詞解釋1異染色體2間隙連接3核孔復(fù)合體4中間纖維5初級溶酶體6染色體端粒7細(xì)胞癌基因二填空1線粒體中ATP的合成是在____上進(jìn)行的ATP合成所需能量的直接來源是____2磷脂合成是在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的____面上進(jìn)行的合成的磷脂向其他細(xì)胞部位轉(zhuǎn)移的方式主要是____和____3粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成____的場所其合成的產(chǎn)物在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中可能發(fā)生的修飾和變化有____________和____折疊成真確的空間結(jié)構(gòu)4經(jīng)高爾基體加工分類的蛋白質(zhì)的主要去向是____________和____5溶酶體膜上有一些特定的膜蛋白它們的主要功能是____和____6微管的直徑為____最近發(fā)現(xiàn)與微管結(jié)合的動力蛋白____參與完成細(xì)胞內(nèi)的囊泡向細(xì)胞膜方向的運(yùn)輸7根據(jù)核纖層的成分分析它應(yīng)屬于細(xì)胞骨架的____家族其主要功能是____和____8RRNA前體是在核仁的____部位上合成的在____部位上拼接與組裝完整的核糖體是在____形成的9一段長達(dá)3400A的DNA片段可形成____個(gè)核小體進(jìn)一步折疊形成螺線管結(jié)構(gòu)的長度約為____10真核細(xì)胞中含量較多的MRNA壽命最短而蛋白質(zhì)壽命很長的32，電鏡分辨率比普通光鏡分辨率高倍。3，細(xì)胞質(zhì)膜的最顯著特性是和。4，細(xì)胞外基質(zhì)中含量最高起支架作用的蛋白是。5，細(xì)胞周期中的引擎是和。6，膜蛋白與酶的動力學(xué)曲線相同，其最顯著的差別是。7，高爾基體修飾蛋白的過程中，糖基化修飾發(fā)生在面，分泌泡在面。8，動物鞭毛與細(xì)菌鞭毛的最主要區(qū)別。9，研究染色體上特異DNA序列進(jìn)行分析的方法是。10，氧化磷酸化主要發(fā)生在和。三，問答1，細(xì)胞程序化死亡的顯著特點(diǎn)及其生物學(xué)意義。2，什么是HAYFLICK界限，什么是端粒，兩者關(guān)系如何。3，細(xì)胞信號傳導(dǎo)的機(jī)制有哪幾種，其中哪些與腫瘤細(xì)胞發(fā)生有關(guān)。4，用秋水仙素處理動物細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體分布有什么改變，為什么5，繪圖并簡要說明細(xì)胞內(nèi)新蛋白質(zhì)的合成轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。浙江大學(xué)碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題02一解釋下列名詞（共40分，每題4分）1、激光共焦點(diǎn)掃描顯微鏡（LASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPY）2、功能基因組學(xué)（FUNCTIONALGENOMICS）3、膠原（COLLAGEN）4、G蛋白偶聯(lián)受體（GPROTEINLINKEDRECEPT）5、光合磷酸化（PHOTOPHOSPHYLATION）6、微衛(wèi)星DNA（MICROSATELLITEDNA）7、細(xì)胞周期（CELLCYCLE）8、動粒（KIOCHE）9、CDC基因（CELLDIVISIONCYCLEGENE）10、轉(zhuǎn)分化（TRANSDIFFERENTIATION）二、回答下列問題（共60分，每題12分）1、簡要說明中等纖維蛋白的結(jié)構(gòu)特征及中等纖維的裝配過程2、簡述鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義3、如何證明線粒體的電子傳遞和磷酸化作用是由兩個(gè)不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)的4、簡要說明影響細(xì)胞分化的因素有那些5、試述顯示細(xì)胞內(nèi)DNA和堿性磷酸酶的原理和方法中科院2001A卷一名詞解釋2201受體2細(xì)胞培養(yǎng)3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)4細(xì)胞學(xué)說5應(yīng)力纖維6磷脂轉(zhuǎn)換蛋白7ES細(xì)胞8嵌合體9交叉10HAYFLICK界限二是非題1201亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)2光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)）3細(xì)胞外基質(zhì)的作用是為細(xì)胞提供支持的框架4細(xì)胞與細(xì)胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo)的粘連蛋白有的依賴CA有的不依賴CA5粘連分子的受體是整合素6細(xì)胞間的通訊就是通過細(xì)胞間形成縫隙連接是細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實(shí)現(xiàn)的7細(xì)胞分裂時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)要經(jīng)歷解體與重建的過程8正常細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí)游離的核糖體增多而附著的核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)目相應(yīng)減少9A肌動蛋白見于所有肌肉細(xì)胞和非肌肉細(xì)胞胞質(zhì)中10從細(xì)胞內(nèi)提取的分泌蛋白的分子量一般與分泌到細(xì)胞外的相應(yīng)蛋白的分子量相同11真核基因的轉(zhuǎn)錄是從第一個(gè)ATG開始的12癌基因是有害的基因因?yàn)樗鼈兊谋磉_(dá)會導(dǎo)致腫瘤或癌13轉(zhuǎn)錄因子是一類具有RNA聚合酶活性的蛋白質(zhì)14正常細(xì)胞在有絲分裂中期時(shí)每條染色體的動粒均已分別結(jié)合來自紡錘體兩極的微管15端粒酶以端粒DNA為模板夫指出更多的端粒重復(fù)單元以保證染色體末端的穩(wěn)定性16哺乳動物受精卵在發(fā)生卵裂到16細(xì)胞前所有細(xì)胞都是全能細(xì)胞17體內(nèi)的多能干細(xì)胞是不會衰老的18分化程度高的細(xì)胞由于細(xì)胞分裂能力的下降發(fā)生改變的可能小于分化程度低的細(xì)胞19細(xì)胞分化就是細(xì)胞內(nèi)組織專一性基因或者奢侈基因選擇性的表達(dá)的結(jié)果20單細(xì)胞生物不存在細(xì)胞分化的現(xiàn)象三選擇題1201原核細(xì)胞與真核細(xì)胞雖有許多不同但都有A核仁B核糖體C線粒體D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)2WILSON根據(jù)光學(xué)顯微鏡下所見繪制的細(xì)胞模式圖上能見到_______A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B核糖體C吞飲泡D核仁3要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平可以通過_______實(shí)現(xiàn)ASOUTHERNBLOTBNTHERNBLOTCWESTERNBLOTD原位分子雜交4細(xì)胞變形足運(yùn)動的本質(zhì)是_______1A細(xì)胞膜迅速擴(kuò)張是細(xì)胞局部伸長B胞內(nèi)微管迅速解聚使細(xì)胞變形C胞內(nèi)微絲迅速重組裝使細(xì)胞變形D胞內(nèi)中等纖維重聚合使細(xì)胞變形5ATP合酶F0F1ATPASE是______氧化磷酸化復(fù)合物A線粒體內(nèi)膜上的B細(xì)菌胞質(zhì)中的C葉綠體中的D細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的6小腸上皮吸收葡萄糖以及各種氨基酸時(shí)通過_______達(dá)到逆濃度梯度運(yùn)輸A與NA相伴運(yùn)輸B與K相伴運(yùn)輸C與CA相伴運(yùn)輸D載體蛋白利用ATP能量

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簡介：1微生物學(xué)微生物學(xué)習(xí)題集習(xí)題集一、一、名詞解釋名詞解釋1原生質(zhì)體2原生質(zhì)球3芽孢4菌落5原核微生物6真核微生物7質(zhì)粒8莢膜9莢膜10鞭毛11纖毛12肽聚糖13單細(xì)胞蛋白（SCP）14藍(lán)細(xì)菌15支原體16立克次氏體17間體18伴孢晶體19假菌絲20噬菌斑21溫和噬菌體22烈性噬菌體23溶源菌24原噬菌體25異養(yǎng)微生物26自養(yǎng)微生物27腐生28寄生29生長因子30培養(yǎng)基31誘導(dǎo)32阻遏23操縱子34代時(shí)35生長速率常數(shù)36生長產(chǎn)量常數(shù)37連續(xù)培養(yǎng)38生物氧化39選擇性培養(yǎng)基40鑒別性培養(yǎng)基41碳氮比42同型乳酸發(fā)酵43異型乳酸發(fā)酵44滅菌44消毒45溶菌46巴氏滅菌47間歇滅菌48防腐49污染50抗生素51最適生長溫度52兼性厭氧微生物53包涵體54表型55原養(yǎng)型56野生型57變異58飾變59回復(fù)突變60營養(yǎng)缺陷型61突變率62轉(zhuǎn)化63轉(zhuǎn)導(dǎo)65普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)66缺陷性轉(zhuǎn)導(dǎo)67雜交接合68溶源轉(zhuǎn)變69基因重組70光復(fù)活作用71準(zhǔn)性生殖72互生73共生74拮抗75BOD576COD77活性污泥78抗原79抗體80血清學(xué)反應(yīng)81凝集反應(yīng)82沉淀反應(yīng)83次級代謝產(chǎn)物84初級代謝產(chǎn)物85曲86商業(yè)滅菌88超誘變劑87基本培養(yǎng)基88完全培養(yǎng)基89補(bǔ)充培養(yǎng)基90限量補(bǔ)充培養(yǎng)基91半抗原92內(nèi)毒素93類毒素94巴斯德效應(yīng)95無性繁殖96有性繁殖97子實(shí)體98同步生長99多克隆抗體100單克隆抗體101遺傳型102基因突變103誘導(dǎo)酶104固有酶105畸形106衰頹形二、圖解二、圖解1細(xì)菌細(xì)胞的一般構(gòu)造和特殊構(gòu)造2啤酒酵母單、雙倍體共存的生活史3曲霉和曲霉簡單的子實(shí)體4烈性噬菌體與溫和性噬菌體生活史4噬菌體一步生長曲線5營養(yǎng)物質(zhì)的四種運(yùn)輸方式6細(xì)菌和酵母菌的典型生長曲線7微生物生長與溫度（或PH）的關(guān)系8營養(yǎng)物濃度對生長速度和菌體產(chǎn)量的影響9D值（殺菌溫度一定，殺菌數(shù)與時(shí)間的關(guān)系）10Z值（殺菌數(shù)一定，殺菌溫度與時(shí)間的關(guān)系）11植物病毒重建實(shí)驗(yàn)12暗修復(fù)13艾姆斯試驗(yàn)法14大腸桿菌在含有葡萄糖和乳糖的肉湯培養(yǎng)液中的生長曲線15青霉和青霉簡單的子實(shí)體16根霉和根霉簡單的子實(shí)體17免疫酶聯(lián)吸附法（EL1SA）測定未知抗原（或抗體）18平板影印培養(yǎng)法證明突變的自發(fā)性和不對應(yīng)性19細(xì)菌的同步生長和非同步生長20原生質(zhì)體融合的操作過程327根據(jù)微生物生長與溫度的關(guān)系，可分為____________、_____________、____________。28影響微生物生長的延滯期的因素有__________、________、________、_____________。29影響微生物生長的物理因素除溫度外，還有______________________________等。30在酸性食品中常用來抑制酵母和霉菌甚至的防腐劑有___________和__________。31平板培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)倒置的目的主要是_______________和____________________。32用血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)菌計(jì)數(shù)所得細(xì)菌數(shù)中包含了_____________和____________兩部分。33細(xì)菌總數(shù)測定方法可分為____________法和________________法。34基因點(diǎn)突變包括________、_________、____________、__________染色體畸變包括_________、___________、___________、__________、_____________。35轉(zhuǎn)化是指_________________________________________________________________、轉(zhuǎn)導(dǎo)是指_________________________________________________________________。36微生物的學(xué)名是由_____________和_________所組成。37突變的特點(diǎn)是______________________、______________、_____________、___________________、_________________。38誘變育種時(shí)考慮的幾個(gè)原則是_____________、_____________________________、_________________、__________________、__________________、_________________。39抗原的特點(diǎn)是__________________、_________________________________________。40細(xì)菌中作為抗原的部分有______、______、_________、_________、____________等。41加熱是消毒滅菌中用得最廣泛得方法，加熱滅菌可分為___________和____________。紫外線主要用于物體表面和空氣消毒，這是由于它的______________________能力差。42血清學(xué)反應(yīng)是__________和_______之間發(fā)生的反應(yīng)。43利用微生物生產(chǎn)酶制劑具有生產(chǎn)周期短、____________、____________等優(yōu)點(diǎn)。44空氣中存在的微生物類群主要是_______、_________、_______，它們的特點(diǎn)是___________和_________________。45大腸菌群是__________________________________________________。B類1微主物培養(yǎng)時(shí)，試管口加棉塞的目的是_______________和___________________。2影響微生物耐熱力的因素有_____________、_____________、__________、_________。3低酸性食品的PH____________AW______________。4常用于酸奶發(fā)酵的乳酸菌是______________和___________________。5果汁中微生物生長的類群取決于果汁的___________和_______。6脫水的干制蔬菜可以較長時(shí)間的保存，主要是因?yàn)開_______________________。7在白酒釀制過程中，除了酵母菌外，其余的二類菌是__________和_____________。8腌制和糖漬保藏食品得原理是提高食品的___________以抑制微生物生長。9引起奶和肉類變質(zhì)的主要微生物是_____________而引起糧食變質(zhì)的主要微生物是___________。10平板菌落計(jì)數(shù)的CFU意指________________________，有效數(shù)字有______位。11最常見的引起毒素型食物中毒的細(xì)菌是_________和____________。12用于固體培養(yǎng)基中的凝固劑（支持劑）有____________、__________和________。13在PH45以下可生長的微生物主要有_______________、____________、_____________。14食品變質(zhì)的感官指標(biāo)有色澤、組織狀態(tài)、和______________。15微生物引起食品變質(zhì)的內(nèi)在因素是食品本身的營養(yǎng)成分、水分、________和

簡介：前四章1TRNA分子結(jié)構(gòu)特征為（C）A有密碼環(huán)B3’端有多聚AC有反密碼環(huán)D3’端有CCUE以上都不正確2關(guān)于2原核生物啟動子結(jié)構(gòu)中，描述正確的是（C）A–25BP處有HOGNESS盒B–10BP處有GC盒C–10BP處有PRIBNOW盒D–35BP處有CAAT盒E以上都不正確3關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成時(shí)肽鏈延伸，敘述不正確是（D）A核蛋白體沿著MRNA每移動一個(gè)密碼子距離，合成一個(gè)肽鍵’B受大亞基上轉(zhuǎn)肽酶的催化C活化的氨基酸進(jìn)入大亞基A位D肽鏈延伸方向?yàn)镃端→N端E以上都不正確4擺動配對是指（A）A反密碼的第1位堿基B反密碼的第2位堿C反密碼的第3位堿基D密碼的第1位堿基E以上都不正確5人類基因組大?。˙P）為（B）A35108B30109C20109D25109E以上都不正確6以下有關(guān)轉(zhuǎn)錄敘述，錯(cuò)誤的是（C）ADNA雙鏈中指導(dǎo)RNA合成的鏈?zhǔn)悄０彐淏DNA雙鏈中不指導(dǎo)RNA合成的鏈?zhǔn)蔷幋a鏈C能轉(zhuǎn)錄RNA的DNA序列稱為結(jié)構(gòu)基因D染色體DNA雙鏈僅一條鏈可轉(zhuǎn)錄E以上都不正確7與CAP位點(diǎn)結(jié)合的物質(zhì)是（C）12乳糖操縱子上Z、Y、A基因產(chǎn)物是（B）A脫氫酶、黃素酶、COQBΒ半乳糖苷酶、通透酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶C乳糖還原酶、乳糖合成酶、別構(gòu)酶D葡萄糖6磷酸酶、變位酶、醛縮酶E以上都不正確13關(guān)于鋅指的正確敘述是（C）A凡含ZN2的蛋白質(zhì)均可形成B凡含ZN2的酶皆可形成C必須有ZN2和半胱氨酸或組氨酸形成配價(jià)鍵DDNA與ZN2結(jié)合就可形成E以上都不正確14以15N標(biāo)記DNA雙鏈為模板，當(dāng)以NH4CL作氮源復(fù)制DNA時(shí)，開始產(chǎn)生不含15N的子代DNA分子時(shí)在（B）A第1代B第2代C第3代D第4代E第5代15關(guān)于雙向復(fù)制，錯(cuò)誤的是（C）A真核生物是多復(fù)制子復(fù)制B原核生物只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)C原核生物是雙復(fù)制子復(fù)制DDNA從起始點(diǎn)向兩個(gè)方向解鏈E以上都不正確16關(guān)于DNA損傷修復(fù)的敘述，正確的是（B）ASOS修復(fù)就是重組修復(fù)B切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C重組修復(fù)能切去損傷鏈D300NM波長活化光修復(fù)酶E以上都不正確

簡介：1細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點(diǎn)。研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點(diǎn)。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（）。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說的建立C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。A、組織培養(yǎng)B、高速離心C、光學(xué)顯微鏡D、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（）4、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（）5、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義答2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段答3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期37、病毒的抗原性是由來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指細(xì)胞壁和細(xì)胞膜及其特化結(jié)構(gòu)、和等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是，直徑只有。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A、80SB、70SC、60SD、50S2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（）A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對6、動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（）A、001ΜMB、0103ΜMC、13ΜMD、10ΜM8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體9、SARS病毒是（）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（）。A、朊病毒（PRION）B、病毒（VIRUS）C、立克次體D、支原體12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒四、判斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（）2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的生物。（）3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（）4、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，沒有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（）5、細(xì)菌的基因組主要是由一個(gè)環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（）6、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個(gè)重要的特點(diǎn)就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。（）7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（）8、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒有。（）9、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分分裂。（）10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（）五、簡答題