簡介：1古生物學基本理一、化石是指保存在各地史時期巖層中的生物遺體或遺跡。二、化石的保存類型（一）實體化石指地史時期中保存下來的生物遺體，為生物遺體的全部或某一部分，多為骨骼部分1、未變質(zhì)實體（這類化石很少，只能在特定的情況下保存。他們一般沒有經(jīng)過明顯的變化。如琥珀、干尸、細菌、猛犸象等）2、變質(zhì)實體（當生物被沉積物掩埋后，經(jīng)過了明顯變化（石化）才形成的化石）（二）模鑄化石指在巖層中保存下來的生物遺體的印模和鑄型1印痕化石（生物體印在巖層中的頂?shù)讓用嫔系暮圹E，一般是扁平的生物或不太硬的生物所形成。如樹葉、筆石、水母等）2印?；ň咄拱細さ纳矬w印在圍巖上的痕跡）（1）外模生物體的外凸部分印在圍巖上的凹形，相反地體現(xiàn)了生物殼外表的大小形態(tài)和紋飾。（2）內(nèi)膜生物殼的凹面印在圍巖上的痕跡，它相反地為凸形，反映了殼內(nèi)表面的大小、形態(tài)和構(gòu)造3核化石（反映生物殼內(nèi)外空間形態(tài)的整體，這樣的復鑄物稱為核。）（1）外核當生物殼體溶解后，外模使其填充物保持了殼體原來的外形，但他們沒有內(nèi)部構(gòu)造，是實心體。（2）內(nèi)核殼體內(nèi)部的空腔被填充后的形態(tài)體。4鑄型化石（外內(nèi)模之間的殼被溶解后，填充物又在原來的地方鑄成了形態(tài)逼真的“殼”。這種“殼”沒有殼的微細構(gòu)造，但有內(nèi)核或內(nèi)模。）（三）遺跡化石在地史時期的沉積物中所保存下來的生物活動時留下的遺跡或遺物。如足跡、爬跡、糞、卵、孔、穴、石器（三）化學化石古生物體中的有機質(zhì)保存在地層中，但他經(jīng)過了一定的分解才能保存到現(xiàn)在。如蛋白質(zhì)分解后形成的氨基酸、脂肪酸、烴等。三、古生物的命名法則（界、門、綱、目、科、屬、種）生物的命名就是給生物起名字。在國際上有統(tǒng)一的命名規(guī)則，其中最基本的規(guī)則有以下幾方面內(nèi)容（一）生物分類的各個單位名稱都采用拉丁文或拉丁化的文字來命名（二）從門至科級分類單位的命名都采用單名法名字，用正體字書寫或印刷，第一字母大寫例如PROTOZOA原生動物門RHIZOPODA根足蟲綱門、綱、目的名稱沒有固定的詞尾?？萍壝Q則有固定的詞尾，它是由屬于這個科的一個典型屬名的詞根加上一個固定的詞尾3綠色植物自然界的生產(chǎn)者動物自然界的消費者細菌真菌自然界的分解者3進化的不可逆行指已經(jīng)演變的物種不可能恢復祖型，已經(jīng)滅亡的種類不可能重新出現(xiàn)。生物的進化發(fā)展是不可能走回頭路的。4相關(guān)律居維葉（GCUVIER）提出，認為生物身體的各部分的發(fā)展是密切相關(guān)的，環(huán)境條件的變化使生物的某種器官發(fā)生變異時，必然會有其他的器官隨之變異，同時產(chǎn)生新的適應(yīng)。5重演律系統(tǒng)發(fā)生和個體發(fā)育是密切相關(guān)的，生物總是在其個體發(fā)生的早期體現(xiàn)其祖先的特征，然后才體現(xiàn)其本身比較進步的特征。因此，個體發(fā)育是系統(tǒng)發(fā)生的短暫重演。6適應(yīng)生物在其形態(tài)結(jié)構(gòu)以及生理機能等方面反映其生活環(huán)境和生活方式的現(xiàn)象，這是自然選擇保留生物機能的有利變異、淘汰不利變異的結(jié)果，是生物對環(huán)境的適應(yīng)。7特化一種生物對某種生活條件特殊適應(yīng)的結(jié)果，使其在形態(tài)和生理上發(fā)生局部的變異，而整個身體的組織結(jié)構(gòu)和代謝水平并無變化。這種現(xiàn)象叫做特化。8適應(yīng)輻射某一類生物在其演化中向著不同的方向發(fā)展，以適應(yīng)各種不同的生活條件，這種多方向的趨異就叫做適應(yīng)輻射。9適應(yīng)趨同指一些類別不同、親緣疏遠的生物，由于適應(yīng)相似的生活環(huán)境而在體形上變得相似，不對等的器官也因適應(yīng)相同的功能而出現(xiàn)了相似的性狀。五、生物進化規(guī)律1進步性發(fā)展（1）從異養(yǎng)到自養(yǎng)的發(fā)展（2）從二極到三極（3）從水到陸的發(fā)展2、進化的不可逆性3、相關(guān)律和重演律4、適應(yīng)、特化、適應(yīng)輻射、適應(yīng)趨同地史學基本理論（地質(zhì)年代表重中之重）一、地層的概念地層即能以某種界面分開的、具某種相同特征的層狀地質(zhì)體。指一切成層巖層的總稱，包括所有的沉積巖、部分變質(zhì)巖和火成巖

簡介：醫(yī)學微生物學考試試卷（A）臨床醫(yī)學本科、影像醫(yī)學本科、中醫(yī)藥學本科、實驗技術(shù)本科、預防醫(yī)學本科班級學號姓名注意事項1在試卷上寫上姓名、班級。在答題卡上填上學號，將相應(yīng)的數(shù)字涂黑，并寫上班級、姓名和試卷類型（A卷B卷）。交卷時必須將答題卡與試卷一起上交，否則以零分計算2本份試卷由基礎(chǔ)知識題和病例分析題組成，共150個選擇題，請按題目要求，在備選答案中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)的字母涂黑，做在試卷上無效。3考試時請嚴格遵守考場紀律，原則上不允許上廁所。第一部分、Ａ型選擇題（由一題干和５個備選答案組成，請選出一個最佳答案。共90個選擇題）1哪種疾病的病原體屬于非細胞型微生物A瘋牛病B梅毒C結(jié)核病D沙眼E體癬2細菌屬于原核細胞型微生物的主要依據(jù)是A單細胞B二分裂方式繁殖C對抗生素敏感D有由肽聚糖組成的細胞壁E僅有原始核結(jié)構(gòu)，無核膜3革蘭陽性菌細胞壁A肽聚糖含量少B缺乏五肽交聯(lián)橋C對溶菌酶敏感D所含脂多糖與致病性有關(guān)E有蛋白糖脂外膜4青霉素殺菌機制是A干擾細胞壁的合成B與核糖體50S亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成C影響核酸復制D與核糖體30S亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成E損傷細胞膜5有關(guān)“細菌鞭毛”的敘述，哪一項是錯誤的A與細菌的運動能力有關(guān)B許多革蘭陽性菌和陰性菌均有鞭毛C在普通光學顯微鏡下不能直接觀察到D可用于細菌的鑒定E將細菌接種在固體培養(yǎng)中有助于鑒別細菌有無鞭毛6有關(guān)“芽胞”的敘述，錯誤的是A革蘭陽性菌和陰性菌均可產(chǎn)生B不直接引起疾病C對熱有強大的抵抗力D代謝不活躍E通常在細菌處于不利環(huán)境下形成7用普通光學顯微鏡油鏡觀察細菌形態(tài)時，總放大倍數(shù)為A10倍B100倍C400倍D900～1000倍E10000倍8腦膜炎奈瑟菌和肺炎鏈球菌經(jīng)結(jié)晶紫初染、碘液媒染、95乙醇脫色后，菌體分別呈A紅色和紫色B紫色和紫色C紫色和無色D無色和無色E無色和紫色D以烈性噬菌體為媒介E受體菌直接攝取供體菌的游離DNA片段19白喉棒狀桿菌由無毒株變成產(chǎn)毒株的原因是由于A溶原性轉(zhuǎn)換B接合C轉(zhuǎn)導D轉(zhuǎn)化E轉(zhuǎn)座20細菌DNA的轉(zhuǎn)化是否成功與哪一項無關(guān)A受體菌是否處于感受態(tài)B轉(zhuǎn)化的DNA片段的大小C供體菌DNA的濃度D體體菌DNA片段是否與受體菌基因組有同源性E進入受體菌的轉(zhuǎn)化因子應(yīng)是雙鏈DNA21有關(guān)“接合”的敘述，哪一項是錯誤的AF＋菌與F－菌進行接合時，轉(zhuǎn)移的是F質(zhì)粒BHFR菌與F－菌進行接合時，轉(zhuǎn)移的主要是染色體基因CF’菌與F－菌進行接合時，轉(zhuǎn)移的是染色體基因和F質(zhì)粒DF’菌與F－菌進行接合后，失去F質(zhì)粒EF＋菌與F－菌進行接合后，F(xiàn)＋菌不變?yōu)镕－菌22有關(guān)“細菌毒力增強或減弱”的敘述，哪一項是正確的A一般因光滑型菌落變成粗糙型菌落而增強B通過易感動物傳代而減弱C長期在人工培養(yǎng)基傳代而減弱D失去形成菌毛的能力而增強E溶源性轉(zhuǎn)換后，可能減弱23由基因突變造成的耐藥性A由抗生素誘導產(chǎn)生B較易在細菌之間轉(zhuǎn)移C多為對單一抗生素的耐藥性D不穩(wěn)定E發(fā)生耐藥性變異的是群體中的全部細菌24有關(guān)“質(zhì)粒”的敘述，哪一項是錯誤的A多為閉合環(huán)狀雙鏈DNAB具有自我復制的能力C是分子生物學研究的基因載體D不能通過轉(zhuǎn)導方式在細菌之間轉(zhuǎn)移E可在不同種屬的細菌間轉(zhuǎn)移25較少產(chǎn)生耐藥性的細菌是A金黃色葡萄球菌B大腸埃希菌C銅綠假單胞菌D結(jié)核分枝桿菌EA族溶血性鏈球菌26金黃色葡萄球菌耐甲氧西林的生化機制主要是A產(chǎn)生滅活酶B靶位改變C減少藥物吸收D增加藥物排出E旁路代謝27預防耐藥菌株產(chǎn)生和擴散的主要措施是A大劑量使用抗生素B少量多次使用抗生素C使用廣譜抗生素D多種抗生素聯(lián)合使用E根據(jù)藥物敏感試驗，選擇使用抗生素28導致菌群失調(diào)的最主要原因是A正常菌群的定位轉(zhuǎn)移B細菌從無（弱）毒株突變成為有（強）毒株

簡介：I目錄廈門大學廈門大學20022002年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析2廈門大學廈門大學20032003年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析1010廈門大學廈門大學20042004年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析2020廈門大學廈門大學20052005年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析3030廈門大學廈門大學20062006年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析4040廈門大學廈門大學20072007年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析5151廈門大學廈門大學20082008年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析5959廈門大學廈門大學20092009年招收攻年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析6868廈門大學廈門大學20102010年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析7777廈門大學廈門大學20112011年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析8787廈門大學廈門大學20122012年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析9696廈門大學廈門大學2012013年招收攻讀年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析學位研究生入學考試試題參考答案及解析1051053二、選擇題1C。受精卵可以發(fā)育成為一個完整的生物體，所以具有最高全能性。2C。根據(jù)膜蛋白分離的難易程度及其與脂分子的結(jié)合方式，膜蛋白可分為外在（外周）膜蛋白、內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和脂錨定膜蛋白。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分子結(jié)合，因此只要改變?nèi)芤旱碾x子強度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來，但膜結(jié)構(gòu)并不被破壞。CF0CF1利用H離子流，推動ADP合成ATP。其中CF1是類囊體膜的，CF0鑲嵌在膜內(nèi)，但兩者會一起從膜上脫離。翟中和教材（第三版）P153圖上可以清晰看出質(zhì)體藍素（PC）才是真正膜外在蛋白。3D。常染色體和異染色體是形態(tài)學概念，是根據(jù)間期核內(nèi)染色質(zhì)的折疊狀態(tài)分的。常染色質(zhì)是指間期核內(nèi)染色質(zhì)折疊壓縮程度低，處于伸展狀態(tài)的染色質(zhì)，常染色質(zhì)狀態(tài)是基因具有染色體活性所必需的，但基因轉(zhuǎn)錄激活還需其他條件。異染色質(zhì)是指間期細胞核中折疊程度高，處于聚縮狀態(tài)的染色質(zhì)組分。，活性染色體和非活性染色體是功能學概念，是根據(jù)有沒有轉(zhuǎn)錄活性分的?；钚匀旧w是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色體，非活性染色體是沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色體。有絲分裂中，沒有進行轉(zhuǎn)錄，所以是非活性染色質(zhì)。4A。紡錘體由微管構(gòu)成，低濃度秋水仙素可以抑制微管聚合，高濃度秋水仙素可使微管解聚。細胞松弛素可以切斷微絲；紫杉醇能促進微管的裝配，并使已形成的微管穩(wěn)定。羥基脲為核酸合成抑制劑。5C。H3、H4是已知蛋白質(zhì)中最為保守的，H2A、H2B相對保守，H1有一定的種屬和組織特異性6B。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分

簡介：細胞生物學試題題庫11細胞是構(gòu)成有機體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2實驗生物學時期，細胞學與其它生物科學結(jié)合形成的細胞分支學科主要有細胞遺傳學、細胞生理學和細胞化學。3組成細胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構(gòu)成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是支原體，它所具有的細胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。2病毒侵入細胞后，在病毒DNA的指導下，利用宿主細胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關(guān)閉宿主細胞的基因裝置。3與真核細胞相比，原核細胞在DNA復制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點。4真核細胞的表達與原核細胞相比復雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進行調(diào)控。5植物細胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個質(zhì)點之間的最小距離。7電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8生物學上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。9生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。12內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價鍵結(jié)合。13真核細胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細菌鞭毛主要由細菌鞭毛蛋白組成。14細胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動蛋白纖維）。17組成氨基聚糖的重復二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18細胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。細胞生物學試題題庫3受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯(lián)系的受體。44RAS蛋白在RTK介導的信號通路中起著關(guān)鍵作用，具有GTP酶活性，當結(jié)合GTP時為活化狀態(tài)，當結(jié)合GDP時為失活狀態(tài)。45RHO蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導的信號通路中起重要作用，當其結(jié)合GTP時處于活化狀態(tài)，當其結(jié)合GDP時處于失活狀態(tài)。46在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細胞器駐留蛋白等。47蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和O－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N乙酰半乳糖胺直接連接。48肌細胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達，被稱為肌質(zhì)網(wǎng)。49原核細胞中核糖體一般結(jié)合在細胞質(zhì)膜上，而真核細胞中則結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。50真核細胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類分子的細胞器。51內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標志酶是葡萄糖6－磷酸酶。52細胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在信號肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。53高爾基體的標志酶是胞嘧啶單核苷酸酶。54具有將蛋白進行修飾、分選并分泌到細胞外的細胞器是高爾基體。55被稱為細胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐的細胞器是高爾基體。56蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O－連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中。57蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在高爾基體中。58從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和方面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。59植物細胞中與溶酶體功能類似的結(jié)構(gòu)是圓球體、中央液泡和糊粉粒。60根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體（三級溶酶體）。61溶酶體的標志酶是酸性磷酸酶。62被稱為細胞內(nèi)的消化器官的細胞器是溶酶體。63真核細胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。66過氧化物酶體標志酶是過氧化氫酶。67植物細胞中過氧化物酶體又叫乙

簡介：醫(yī)學微生物學考試試卷（A）臨床醫(yī)學本科、影像醫(yī)學本科、中醫(yī)藥學本科、實驗技術(shù)本科、預防醫(yī)學本科班級學號姓名注意事項1在試卷上寫上姓名、班級。在答題卡上填上學號，將相應(yīng)的數(shù)字涂黑，并寫上班級、姓名和試卷類型（A卷B卷）。交卷時必須將答題卡與試卷一起上交，否則以零分計算2本份試卷由基礎(chǔ)知識題和病例分析題組成，共150個選擇題，請按題目要求，在備選答案中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)的字母涂黑，做在試卷上無效。3考試時請嚴格遵守考場紀律，原則上不允許上廁所。第一部分、Ａ型選擇題（由一題干和５個備選答案組成，請選出一個最佳答案。共90個選擇題）1哪種疾病的病原體屬于非細胞型微生物A瘋牛病B梅毒C結(jié)核病D沙眼E體癬2細菌屬于原核細胞型微生物的主要依據(jù)是A單細胞B二分裂方式繁殖C對抗生素敏感D有由肽聚糖組成的細胞壁E僅有原始核結(jié)構(gòu)，無核膜3革蘭陽性菌細胞壁A肽聚糖含量少B缺乏五肽交聯(lián)橋C對溶菌酶敏感D所含脂多糖與致病性有關(guān)E有蛋白糖脂外膜4青霉素殺菌機制是A干擾細胞壁的合成B與核糖體50S亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成C影響核酸復制D與核糖體30S亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成E損傷細胞膜5有關(guān)“細菌鞭毛”的敘述，哪一項是錯誤的A與細菌的運動能力有關(guān)B許多革蘭陽性菌和陰性菌均有鞭毛C在普通光學顯微鏡下不能直接觀察到D可用于細菌的鑒定E將細菌接種在固體培養(yǎng)中有助于鑒別細菌有無鞭毛半固體6有關(guān)“芽胞”的敘述，錯誤的是A革蘭陽性菌和陰性菌均可產(chǎn)生（都是陽性）B不直接引起疾病C對熱有強大的抵抗力D代謝不活躍E通常在細菌處于不利環(huán)境下形成7用普通光學顯微鏡油鏡觀察細菌形態(tài)時，總放大倍數(shù)為A10倍B100倍C400倍D900～1000倍E10000倍8腦膜炎奈瑟菌和肺炎鏈球菌經(jīng)結(jié)晶紫初染、碘液媒染、95乙醇脫色后，菌體分別呈A紅色和紫色B紫色和紫色C紫色和無色D無色和無色E無色和紫色D以烈性噬菌體為媒介E受體菌直接攝取供體菌的游離DNA片段轉(zhuǎn)化19白喉棒狀桿菌由無毒株變成產(chǎn)毒株的原因是由于A溶原性轉(zhuǎn)換B接合C轉(zhuǎn)導D轉(zhuǎn)化E轉(zhuǎn)座20細菌DNA的轉(zhuǎn)化是否成功與哪一項無關(guān)A受體菌是否處于感受態(tài)B轉(zhuǎn)化的DNA片段的大小C供體菌DNA的濃度D供體菌DNA片段是否與受體菌基因組有同源性E進入受體菌的轉(zhuǎn)化因子應(yīng)是雙鏈DNA21有關(guān)“接合”的敘述，哪一項是錯誤的AF＋菌與F－菌進行接合時，轉(zhuǎn)移的是F質(zhì)粒BHFR菌與F－菌進行接合時，轉(zhuǎn)移的主要是染色體基因CF’菌與F－菌進行接合時，轉(zhuǎn)移的是染色體基因和F質(zhì)粒DF’菌與F－菌進行接合后，失去F質(zhì)粒EF＋菌與F－菌進行接合后，F(xiàn)＋菌不變?yōu)镕－菌22有關(guān)“細菌毒力增強或減弱”的敘述，哪一項是正確的A一般因光滑型菌落變成粗糙型菌落而增強B通過易感動物傳代而減弱C長期在人工培養(yǎng)基傳代而減弱D失去形成菌毛的能力而增強E溶源性轉(zhuǎn)換后，可能減弱23由基因突變造成的耐藥性A由抗生素誘導產(chǎn)生B較易在細菌之間轉(zhuǎn)移C多為對單一抗生素的耐藥性D不穩(wěn)定E發(fā)生耐藥性變異的是群體中的全部細菌24有關(guān)“質(zhì)?！钡臄⑹?，哪一項是錯誤的A多為閉合環(huán)狀雙鏈DNAB具有自我復制的能力C是分子生物學研究的基因載體D不能通過轉(zhuǎn)導方式在細菌之間轉(zhuǎn)移E可在不同種屬的細菌間轉(zhuǎn)移25較少產(chǎn)生耐藥性的細菌是A金黃色葡萄球菌B大腸埃希菌C銅綠假單胞菌D結(jié)核分枝桿菌EA族溶血性鏈球菌26金黃色葡萄球菌耐甲氧西林的生化機制主要是A產(chǎn)生滅活酶B靶位改變C減少藥物吸收D增加藥物排出E旁路代謝27預防耐藥菌株產(chǎn)生和擴散的主要措施是A大劑量使用抗生素B少量多次使用抗生素C使用廣譜抗生素D多種抗生素聯(lián)合使用E根據(jù)藥物敏感試驗，選擇使用抗生素28導致菌群失調(diào)的最主要原因是A正常菌群的定位轉(zhuǎn)移B細菌從無（弱）毒株突變成為有（強）毒株

簡介：○○○○學院專業(yè)班級學號姓名評卷密封線密封線內(nèi)不要答題，密封線外不準填寫考生信息，違者考試成績按0分處理評卷密封線中南大學考試試卷20052006學年下學期醫(yī)學分子生物學課程時間110分鐘一、填空題（每空1分，共20分）1分子生物學是從分子水平研究生命現(xiàn)象、生命的本質(zhì)。生命活動及其規(guī)律的科學。2人類基因組包括兩個部分DNA即染色體DNA（或單倍體DNA）（核內(nèi)DNA05分）和染色體外DNA（線粒體DNA）（核外DNA05分）。3主要的DNA修復方式重組修復、切除修復和SOS修復。4真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要是通過順式作用元件、反式作用因子和RNA聚合酶的相互作用來完成。5可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平變化的技術(shù)有NTHERNBLOTDNA芯片（核酸分子雜交05分）和RTPCR。6反義RNA是指能與MRNA互補配對的RNA分子。7基因突變主要是DNA一級結(jié)構(gòu)的改變，其分子機制可以是替換、插入或缺失等。8基因治療的策略基因添加（增補）、基因干預、基因置換、導入自殺基因、基因修飾。9在特定環(huán)境信號刺激下，有些基因的表達表現(xiàn)為開放或增強，這種表達方式稱為誘導表達，相反，有些基因的表達表現(xiàn)為關(guān)閉或下降，這種表達方式稱為阻遏表達。10寫出三種真核細胞轉(zhuǎn)染的方法磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE葡聚糖法、顯微注射法、脂質(zhì)體介導法。題號一二三四合計得分評卷人復查人得分評卷人4什么是錯義突變由于DNA分子中堿基的取代（1）經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生MRNA后相應(yīng)的密碼子發(fā)生了變化1分使決定某一氨基酸的密碼子變?yōu)榱硪环N氨基酸的密碼子（1）能使它所編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸組成和排列順序都發(fā)生了改變1分。這種基因突變叫錯義突變。（1）5WHATISRNAINTERFERENCERNAIRNAI即RNARNA干擾（涉）干擾（涉）。（1）是將一段短雙鏈的RNA1分序列導入機體或細胞中（1）誘導機體或細胞中與之有同源的序列MRNA發(fā)生降解，（1）導致基因的表達受到抑制甚至表達受到完全抑制的現(xiàn)象。（1）6簡述PCR的應(yīng)用進行DNA1分體外擴增1分基因克隆1分分析基因拷貝數(shù)1分基因診斷1分。其他答案不計分。7WHATISGENETHERAPY基因治療（1分）是將目的基因1分導入靶細胞內(nèi)（1分），成為宿主細胞遺傳物質(zhì)的一部分（1分），目的基因表達產(chǎn)物對疾病起治療作用（1分）。8簡述人類基因組計劃的研究目標及研究內(nèi)容研究目標闡明構(gòu)成人類的全部DNA的結(jié)構(gòu)（1分）；闡明基因的編碼方式和分布特點（1分）；理解基因及其調(diào)控序列之間的相互關(guān)系（1分）；理解DNA全部序列所蘊藏的意義（1分）。研究內(nèi)容完成遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜、轉(zhuǎn)錄圖譜分析（1分）。四、論述題（每題15分，共30分）1已知一個基因的CDNA序列，現(xiàn)在要把該基因插入質(zhì)粒載體中，論述其基因克隆的過程。獲得目的基因（1分）根據(jù)該基因的CDNA序列從CDNA文庫中獲得（1分）人工合成（1分）提取MRNARTPCR擴增獲得目的基因（1分）選擇合適的載體1分DNA分子的體外連接1分粘性末端法；平端連接（1分）人工接頭法同聚體尾法（1分）將重組DNA導入宿主細胞1分用轉(zhuǎn)化法（1分）轉(zhuǎn)染法（1分）目的基因的篩選和鑒定1分遺傳學方法或答抗生素法或藍白篩選（1分）免疫學方法核酸雜交法PCR技術(shù)（1分）酶切鑒定回答問題清晰（1分）2論述核酸分子雜交SOUTHERNBLOT和NTHERNBLOT的基本原理及其在基因診斷中的應(yīng)用。核酸分子雜交是分子生物學研究的基礎(chǔ)技術(shù)之一，從整體上可分為SOUTHERNBLOT和NTHERNBLOT兩大類（1分）。SOUTHERNBLOT用于基因DNA分子的檢測（1分）。如果基因拷貝數(shù)發(fā)生變化（增多或減少），但基因序列沒有改變，就可以根據(jù)基因序列合成探針（1分）；利用同源互補序列可以退火形成異源雙鏈（1分）的原理，探測染色體上能與探針結(jié)合的DNA序列（1分）。如果將兩部分綜合起來作答，需緊扣“探針”、“同源互補序列”、“異源雙鏈”等關(guān)鍵點，如用“同源互補序列”給1分；如答“不同來源的互補核酸序列”給1分）。SOUTHERNBLOT在基因診斷中多用于檢測特異性DNA的存在（1分），包括DNA片段的定位和測定分子量（1分）；進行限制性酶譜分析（1分）及基因突變分析（1分）。NTHERNBLOT則用于RNA分子的檢測，其原理和操作基本過程與SOUTHERNBLOT相似（1分）。在基因診斷中用于RNA的定性及相對定量（1分；如答“分析RNA相對水平、在轉(zhuǎn)錄水平上分析RNA等，給1分）分析。

簡介：分子生物學復習題第一章1、蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)稱為構(gòu)象CONFMATION，指的是蛋白質(zhì)分子中所有原子在三維空間中的排布，并不涉及共價鍵的斷裂和生成所發(fā)生的變化。2、維持和穩(wěn)定蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的因素有共價鍵二硫鍵和次級鍵，次級鍵有4種類型，即離子鍵、氫鍵、疏水性相互作用和范德瓦力。3、蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指肽鏈中局部肽段的構(gòu)象，它們是完整肽鏈構(gòu)象三級結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)單元，是蛋白質(zhì)復雜的立體結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，因此二級結(jié)構(gòu)也可以稱為構(gòu)象單元。Α螺旋、Β折疊是常見的二級結(jié)構(gòu)。4、一些肽段有形成Α螺旋和Β折疊兩種構(gòu)象的可能性或形成勢，這類肽段被稱為兩可肽。5、兩個或幾個二級結(jié)構(gòu)單元被連接肽段連接起來，進一步組合成有特殊幾何排列的局域立體結(jié)構(gòu)，稱為超二級結(jié)構(gòu)（介于二、三級結(jié)構(gòu)間）。超二級結(jié)構(gòu)的基本組織形式有ΑΑ，ΒΑΒ和ΒΒ等3類6、蛋白質(zhì)家族FAMILY一類蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)有30％以上同源性，或一級結(jié)構(gòu)同源性很低，但它們的結(jié)構(gòu)和功能相似，它們也屬于同一家族。例如球蛋白的氨基酸序列相差很大，但屬于同一家族。超家族SUPERFAMILY有些蛋白質(zhì)家族之間，一級結(jié)構(gòu)序列的同源性較低，但在許多情況下，它們的結(jié)構(gòu)和功能存在一定的相似性。這表明它們可能存在共同的進化起源。這些蛋白質(zhì)家族屬于同一超家族。7、結(jié)構(gòu)域是一個連貫的三維結(jié)構(gòu)，是可互換并且半獨立的功能單位，在真核細胞中由一個外顯子編碼，由至少40個以上多至200個殘基構(gòu)成最小、最緊密也最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，作為結(jié)構(gòu)和功能單位，會重復出現(xiàn)在同一蛋白質(zhì)或不同蛋白質(zhì)中。8、蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)所提供的信息有哪些Α螺旋、Β折疊各自的特點第二章1、DNA是由脫氧核糖核苷酸組成的長鏈多聚物，是遺傳物質(zhì)。具有下列基本特性①具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，能進行復制，特定的結(jié)構(gòu)能傳遞給子代；②攜帶生命的遺傳信息，以決定生命的產(chǎn)生、生長和發(fā)育；③能產(chǎn)生遺傳的變異，使進化永不枯竭。2、DNA鏈的方向總是理解為從5’P端到3’OH端。DNA的一級結(jié)構(gòu)實際上就是DNA分子內(nèi)堿基的排列順序。3、DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)主鏈由脫氧核糖和磷酸基團以3’，5’磷酸二酯鍵交互連接構(gòu)成的，在雙螺旋的外側(cè)，堿基在內(nèi)側(cè)，堿基必須配對。一條鏈繞著另一條鏈旋轉(zhuǎn)、盤繞，一條鏈上的嘌呤與另一條鏈上的嘧啶相互配對，嘌呤與嘧啶以氫鍵保持在一起。4、雙螺旋DNA熔解成單鏈的現(xiàn)象稱為DNA變性。已經(jīng)變性的DNA在一定條件下重新恢復雙鏈的過程稱為復性。5、染色質(zhì)是以雙鏈DNA為骨架，與組蛋白HISTON、非組蛋白NONHISTON以及少量的各種RNA等共同組成絲狀結(jié)構(gòu)。在染色質(zhì)中，DNA和組蛋白的組成非常穩(wěn)定，非組蛋白和的間隔區(qū)可以有很大的長度差異和序列差異。重要的基因家族RRNA基因家族、5SRRNA基因、組蛋白基因家族、珠蛋白基因家族、生長激素基因家族、超基因。7、超基因SUPERGENE是指一組由多基因和單基因組成的更大的基因家族。在高等真核細胞中，一個基因簇內(nèi)含有數(shù)百個功能相關(guān)的基因，它們可能是由基因擴增后結(jié)構(gòu)上輕微變化而產(chǎn)生的，這些基因的結(jié)構(gòu)有程度不等的同源性，功能上仍保持原始基因的基本功能，或者進化成具有相關(guān)而不同的新功能，這樣的一簇基因稱為超基因家族。有免疫球蛋白超基因家族、核受體超基因家族、細胞因子超基因家族等。8、在初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物HNRNA加工產(chǎn)生成熟的MRNA時，被切除的非編碼序列稱為內(nèi)含子INTRON。在成熟的MRNA或蛋白質(zhì)中存在的序列稱為外顯子EXON?；虻牟贿B續(xù)性是真核生物基因所特有的，但不是所有真核生物基因都一定具有這種不連續(xù)性。9、內(nèi)含子的功能1含有可閱讀框架F，內(nèi)含子的F可能編碼酶或蛋白質(zhì)，其中包括逆轉(zhuǎn)錄酶、成熟酶。2含有各種剪接信號碼，內(nèi)含子編碼的成熟酶直接參與內(nèi)含子本身的剪接功能。3對基因表達有影響，內(nèi)含子對基因表達在多個水平上施加影響。內(nèi)含子中的增強子序列增加了基因轉(zhuǎn)錄的起始反應(yīng)。10、人類基因組計劃HUMANGENOMICPROJECT，HGP的總體目標是要完成人類全部24條染色體3109BP序列的分析。具體包括①人類基因組作圖遺傳學圖譜、物理圖譜。②對基因組DNA進行切割和克隆。③測定基因組的全部DNA序列。④基因的鑒定。⑤信息系統(tǒng)的建立、信息的儲存和處理以及相應(yīng)軟件的開發(fā)。11、結(jié)構(gòu)基因組學STRUCTUALGENOMICS以全基因組測序為目標的基因結(jié)構(gòu)研究，闡述基因組中基因的位置和結(jié)構(gòu)，為基因功能的研究奠定基礎(chǔ)。12、功能基因組學FUNCTIONALGENOMICS是利用結(jié)構(gòu)基因組學提供的信息，以大規(guī)模實驗方法及統(tǒng)計與計算機分析，全面系統(tǒng)地分析全部基因的功能。13、蛋白質(zhì)組PROTEOME是一個基因組在特定細胞內(nèi)所表達的蛋白質(zhì)。對于一種生物來說，它的基組DNA基本上是恒定的，但蛋白質(zhì)組是動態(tài)的。也就是不同組織的細胞中蛋白質(zhì)組是不同的，在同一細胞的不同生長狀態(tài)、病理狀態(tài)下也是不一樣的。蛋白質(zhì)組只指某一特定時間內(nèi)的蛋白質(zhì)集合體。14、生物信息學是用數(shù)理和信息科學的觀點、理論和方法去研究生命現(xiàn)象，組織和分析呈指數(shù)增長的生物學數(shù)據(jù)的一門學科。生物信息學位于生物、計算機、數(shù)學等多個領(lǐng)域的交叉點上，其研究目標是揭示“基因組信息結(jié)構(gòu)的復雜性及遺傳語言的根本規(guī)律”。生物信息學包含了基因組信息學、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)模擬和藥物設(shè)計等3個組成部分。目前的研究包括下面幾個方面①相關(guān)信息的收集、儲存、管理與提供。②新基因的發(fā)現(xiàn)和鑒定。③非編碼區(qū)的信息結(jié)構(gòu)分析。④大規(guī)模基因功能表達譜的分析。⑤蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)預測、模擬和分子設(shè)計。⑥藥物開發(fā)。

簡介：醫(yī)學微生物學練習題醫(yī)學微生物學練習題一名詞解釋微生物病原微生物消毒滅菌無菌無菌操作正常菌群菌群失調(diào)癥菌血癥毒血癥敗血癥膿毒血癥病毒干擾素院內(nèi)感染人工自動免疫垂直傳播二選擇題（單選）1下述有關(guān)微生物的描述正確的是EA體形小于1MM的生物B單細胞生物C不具備細胞結(jié)構(gòu)的微生物D體形小于1UM的生物E以上均是錯誤的2屬于非細胞型微生物的是DA衣原體B支原體C放線菌D病毒E真菌3細菌屬于原核細胞型微生物的主要依據(jù)是EA單細胞，結(jié)構(gòu)簡單B二分裂方式繁殖C有細胞壁D對抗生素敏感E原始核，細胞器不完善4下列不屬于原核細胞型微生物的是EA細菌B衣原體C支原體D放線菌E病毒5細菌細胞壁的主要成分是EC可自行丟失D細菌生命活動不可少的基因E可從一個菌轉(zhuǎn)移給另一菌12細菌的特殊結(jié)構(gòu)不包括EA莢膜B鞭毛C芽胞D菌毛E細胞壁13有關(guān)莢膜的描述，錯誤的為CA具有黏附作用B具有抗吞噬作用C為細菌的運動細胞器D在機體內(nèi)或含動物血清培養(yǎng)基形成E普通染色不易著色14有關(guān)芽胞的描述，錯誤的為EA對外界抵抗力強B并非所有的細菌都產(chǎn)生芽胞C能形成芽胞的細菌均為G菌D芽孢的形成不是細菌的繁殖方式E芽孢在機體內(nèi)或營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中形成15細菌繁殖方式為AA無性二分裂法B孢子生殖C復制D有絲分裂E配子生殖16單個細菌在固體培養(yǎng)基上可形成CA菌膜B沉淀C菌落D菌苔

簡介：1醫(yī)學微生物學復習題醫(yī)學微生物學復習題一、名詞解釋一、名詞解釋1、滅菌用理化方法殺死一定物質(zhì)中的微生物的微生物學基本技術(shù)。用理化方法殺死一定物質(zhì)中的微生物的微生物學基本技術(shù)。2、病原微生物病原微生物是指可以侵犯人體，引起病原微生物是指可以侵犯人體，引起感染感染甚至甚至傳染病傳染病的微生物微生物，或稱，或稱病原體病原體。3、細菌廣義的細菌即為原核生物是指一大類細胞核無核膜廣義的細菌即為原核生物是指一大類細胞核無核膜包裹包裹，只存在稱作，只存在稱作擬核擬核區(qū)（或擬核）的裸露區(qū)（或擬核）的裸露DNA的原始單細胞生物，的原始單細胞生物，4、醫(yī)學微生物學一門醫(yī)學的基礎(chǔ)學科，主要研究與醫(yī)學有關(guān)的病原微生物的生物學性狀、傳染致病的機一門醫(yī)學的基礎(chǔ)學科，主要研究與醫(yī)學有關(guān)的病原微生物的生物學性狀、傳染致病的機理、免疫學的基本理論、診斷技術(shù)和特異性防治措施等，以達到控制和消滅傳染性疾病和與微生物有關(guān)的理、免疫學的基本理論、診斷技術(shù)和特異性防治措施等，以達到控制和消滅傳染性疾病和與微生物有關(guān)的免疫性疾病，保障人類健康的目的免疫性疾病，保障人類健康的目的。5、原核細胞型微生物指沒有真正細胞核（即核質(zhì)和細胞質(zhì)之間沒有明顯核膜）的細胞型微生物。指沒有真正細胞核（即核質(zhì)和細胞質(zhì)之間沒有明顯核膜）的細胞型微生物。6、非細胞型微生物結(jié)構(gòu)最簡單和最小的微生物，它體積微小，能通過除菌濾器，沒有典型的細胞結(jié)結(jié)構(gòu)最簡單和最小的微生物，它體積微小，能通過除菌濾器，沒有典型的細胞結(jié)構(gòu)，無產(chǎn)生能量的酶系統(tǒng)，只能在宿主活細胞內(nèi)生長增殖的微生物。構(gòu)，無產(chǎn)生能量的酶系統(tǒng)，只能在宿主活細胞內(nèi)生長增殖的微生物。7、真核細胞型微生物指具有真正細胞核（即核質(zhì)和細胞質(zhì)之間存在明顯核膜）的細胞型微生物。指具有真正細胞核（即核質(zhì)和細胞質(zhì)之間存在明顯核膜）的細胞型微生物。8、正常菌群正常人體的體表及與外界相通的腔道中，都存在著不同種類和數(shù)量的微生物。在正常情況正常人體的體表及與外界相通的腔道中，都存在著不同種類和數(shù)量的微生物。在正常情況下，這些微生物對人類無害，成為正常菌群。下，這些微生物對人類無害，成為正常菌群。9、潛伏感染一種病毒的持續(xù)性感染狀態(tài)，原發(fā)感染后，病毒基因存在于一定的組織或細胞中，并不能產(chǎn)一種病毒的持續(xù)性感染狀態(tài)，原發(fā)感染后，病毒基因存在于一定的組織或細胞中，并不能產(chǎn)生感染性病毒，也不出現(xiàn)臨床癥狀。生感染性病毒，也不出現(xiàn)臨床癥狀。10、慢發(fā)病毒感染經(jīng)顯性或隱性感染后，病毒有很長的潛伏期，可達數(shù)年或數(shù)十年。此時機體無癥經(jīng)顯性或隱性感染后，病毒有很長的潛伏期，可達數(shù)年或數(shù)十年。此時機體無癥狀，也分離不出病毒。狀，也分離不出病毒。11、洶涌發(fā)酵現(xiàn)象在牛乳培養(yǎng)基中，產(chǎn)氣莢膜梭菌能分解乳糖產(chǎn)酸使酪蛋白凝固，同時產(chǎn)生大量氣體將凝在牛乳培養(yǎng)基中，產(chǎn)氣莢膜梭菌能分解乳糖產(chǎn)酸使酪蛋白凝固，同時產(chǎn)生大量氣體將凝固的酪蛋白沖散形成蜂窩狀，并將液面上的凡士林向上推擠，甚至沖開棉塞，氣勢兇猛，稱為固的酪蛋白沖散形成蜂窩狀，并將液面上的凡士林向上推擠，甚至沖開棉塞，氣勢兇猛，稱為“洶涌發(fā)酵洶涌發(fā)酵”現(xiàn)象12、內(nèi)毒素血癥是由于血中細菌或病灶內(nèi)細菌釋放出大量內(nèi)毒素至血液，或輸入大量內(nèi)毒素污染的液體而是由于血中細菌或病灶內(nèi)細菌釋放出大量內(nèi)毒素至血液，或輸入大量內(nèi)毒素污染的液體而引起的一種病理生理表現(xiàn)。引起的一種病理生理表現(xiàn)。13、毒血癥是指細菌毒素從局部感染病灶進入血液循環(huán)，產(chǎn)生全身性持續(xù)高熱，伴有大量出汗，脈搏細弱是指細菌毒素從局部感染病灶進入血液循環(huán)，產(chǎn)生全身性持續(xù)高熱，伴有大量出汗，脈搏細弱或休克。或休克。14、ASO試驗是一種傳統(tǒng)的體外毒素抗毒素中和試驗，簡稱抗＂是一種傳統(tǒng)的體外毒素抗毒素中和試驗，簡稱抗＂O＂試驗，即用＂試驗，即用SLO檢測血清中的抗檢測血清中的抗ASO，常用于風濕熱或腎小球腎炎的輔助診斷，常用于風濕熱或腎小球腎炎的輔助診斷15、類毒素由于變性或化學修飾而失去毒性的毒素，但仍保留其抗原性。由于變性或化學修飾而失去毒性的毒素，但仍保留其抗原性。16、病毒的增殖病毒在感染細胞的同時或稍后釋放其核酸，然后以核酸復制的方式增殖病毒在感染細胞的同時或稍后釋放其核酸，然后以核酸復制的方式增殖17、抗原轉(zhuǎn)換流感病毒抗原發(fā)生的大幅度或徹底的變異現(xiàn)象。流感病毒抗原發(fā)生的大幅度或徹底的變異現(xiàn)象。18、包涵體包涵體即表達外源基因的宿主細胞，可以是原核細胞，包涵體即表達外源基因的宿主細胞，可以是原核細胞，19、卡介苗（BCG）即將有毒力的牛型結(jié)核分枝桿菌在甘油膽汁馬鈴薯培養(yǎng)基上長期培養(yǎng)傳代，得到減毒菌即將有毒力的牛型結(jié)核分枝桿菌在甘油膽汁馬鈴薯培養(yǎng)基上長期培養(yǎng)傳代，得到減毒菌株，可用于預防結(jié)核菌感染。株，可用于預防結(jié)核菌感染。20、條件致病菌在某種特定條件下可致病的細菌，稱為條件致病菌。條件致病菌是人體的正常菌群，當在某種特定條件下可致病的細菌，稱為條件致病菌。條件致病菌是人體的正常菌群，當其集聚部位改變、機體抵抗力降低或菌群失調(diào)時則可致病其集聚部位改變、機體抵抗力降低或菌群失調(diào)時則可致病21、死疫苗選用免疫原性強的細菌、病毒、立克次體、螺旋體等，經(jīng)人工大量培養(yǎng)，用物理或化學方法將選用免疫原性強的細菌、病毒、立克次體、螺旋體等，經(jīng)人工大量培養(yǎng)，用物理或化學方法將其殺死后制成的疫苗稱死疫苗。其殺死后制成的疫苗稱死疫苗。22、人工自動免疫是指采用是指采用人工免疫人工免疫的方法將的方法將疫苗疫苗、類、類毒素毒素和菌苗菌苗等免疫原接種至人體，使等免疫原接種至人體，使宿主宿主自身的自身的免疫系統(tǒng)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對于相關(guān)傳染病的產(chǎn)生對于相關(guān)傳染病的特異性免疫特異性免疫力。力。23、亞單位疫苗其去除病原體中與激發(fā)保護性免疫無關(guān)甚或有害的成分，但保留有效免疫原成分。其去除病原體中與激發(fā)保護性免疫無關(guān)甚或有害的成分，但保留有效免疫原成分。24、醫(yī)院感染是指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)是指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染，但不包括入院前已開始或者入院時已處于潛伏期的感染。生的感染，但不包括入院前已開始或者入院時已處于潛伏期的感染。25、抗原漂移流感病毒抗原變異的一種形式，由點突變所致，與人群選擇力有關(guān)，其變異幅度小。流感病毒抗原變異的一種形式，由點突變所致，與人群選擇力有關(guān)，其變異幅度小。26、隱性感染無明顯臨床癥狀的感染。無明顯臨床癥狀的感染。27、干擾現(xiàn)象兩種病毒感染同一種細胞或機體時，常常發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒復制的現(xiàn)象兩種病毒感染同一種細胞或機體時，常常發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒復制的現(xiàn)象28、頓挫感染病毒進入宿主細胞，若細胞缺乏病毒增殖所需的酶、能量及必要的成分，則病毒不能合成病毒進入宿主細胞，若細胞缺乏病毒增殖所需的酶、能量及必要的成分，則病毒不能合成39多數(shù)細菌生長繁殖一代需要BA4050分鐘B2030分鐘C1820小時D23分鐘E23小時10下列哪種疾病通常不是由葡萄球菌引起的AA痛B敗血癥C食物中毒D燙傷樣皮膚綜合癥E風濕熱11引起亞急性細菌性心內(nèi)膜炎最常見的細菌是AA表皮葡萄球菌B流感嗜血桿菌C布氏桿菌D綠膿桿菌E甲型溶血性鏈球菌12存在于細菌細胞壁外的粘液性物質(zhì)是AA莢膜B鞭毛C菌毛D中介體E芽胞13培養(yǎng)腦膜炎球菌最常用的培養(yǎng)基是AA血瓊脂平板培養(yǎng)基BSS平板培養(yǎng)基C普通瓊脂平板培養(yǎng)基D巧克力血平板培養(yǎng)基E堿性平板培養(yǎng)基14傷寒病人第一周內(nèi)陽性率最高的檢查是DA血培養(yǎng)B糞便培養(yǎng)C尿培養(yǎng)D肥達氏反應(yīng)ESPA協(xié)同凝集試驗查糞便中可溶性抗原15細菌的下列結(jié)構(gòu)成分中，丟失后不能生存的是AA核質(zhì)B莢膜C質(zhì)粒D細胞壁E菌毛16細菌生長繁殖的條件，應(yīng)除外DA營養(yǎng)物質(zhì)B溫度C氣體D陽光

簡介：蛋白質(zhì)、糖蛋白與蛋白聚糖、脂蛋白、細胞信號傳導蛋白質(zhì)、糖蛋白與蛋白聚糖、脂蛋白、細胞信號傳導名詞解釋名詞解釋1、構(gòu)型指一個有機分子中各個原子特有的固定的空間排列。這種排列不經(jīng)過共價鍵的斷裂和重新形成是不會改變的。不同構(gòu)型之間相互轉(zhuǎn)化會涉及化學鍵的斷裂，構(gòu)型的改變往往使分子的光學活性發(fā)生變化。2、構(gòu)象構(gòu)成分子的原子和基團因為化學鍵的旋轉(zhuǎn)而形成在三維空間的不同的排布、走向。不同的構(gòu)象之間可以相互轉(zhuǎn)化而不涉及化學鍵的破裂。構(gòu)象改變不會改變分子的光學活性。3、肽平面肽鍵具有部分雙鍵性質(zhì)而不能自由旋轉(zhuǎn)，這樣C、N原子同它們連接的O、H和兩個CΑ共六個原子就被約束在一個剛性平面上，這個平面被稱為肽平面。4、基序或模體相鄰的幾個二級結(jié)構(gòu)相互作用形成有規(guī)則的組合體稱為超二級結(jié)構(gòu)，是特殊的序列或結(jié)構(gòu)的基本組成單元，又稱為基序或模體。5、結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)的超二級結(jié)構(gòu)進一步組合折疊成半獨立緊密的球狀結(jié)構(gòu)域。6、糖蛋白在分子組成中以蛋白質(zhì)為主，其一定部位以共價鍵與若干糖鏈（約4）相連所構(gòu)成的分子。7、蛋白聚糖蛋白聚糖是一類由蛋白質(zhì)和糖胺聚糖通過共價鍵相連而成的化合物，其分子中的含糖量通常為5090。8、血脂血漿所含的脂類統(tǒng)稱為血脂，它包括甘油三酯、磷脂、膽固醇及游離脂酸。9、血漿脂蛋白在血漿中血脂與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成血漿脂蛋白。10、載脂蛋白血漿脂蛋白中蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白。11、脂蛋白受體脂蛋白受體是一類位于細胞膜上的糖蛋白，它們能以高親和性的方式與其相應(yīng)的脂蛋白配體相互作用，介導細胞對脂蛋白的攝取和代謝，從而進一步調(diào)節(jié)血漿脂蛋白和血脂的水平。12、細胞通訊（CELLCOMMUNICATION）指一個細胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個細胞產(chǎn)生相應(yīng)反應(yīng)的過程。③S糖苷鍵型以半胱氨酸為連接點的糖肽鍵。④酯糖苷鍵型以天冬氨酸、谷氨酸的游離羧基為連接點。2、簡述糖蛋白的生物學功能（1）糖蛋白攜帶某些蛋白質(zhì)代謝去向的信息。糖蛋白寡糖鏈末端的唾液酸殘基，決定著某種蛋白質(zhì)是否在血流中存在或被肝臟除去的信息。（2）寡糖鏈在細胞識別、信號傳遞中起關(guān)鍵作用。淋巴細胞正常情況應(yīng)歸巢到脾臟，而切去唾液酸后，結(jié)果競歸巢到了肝臟。在原核中表達的真核基因，無法糖基化。（3）有些糖蛋白的糖對于糖蛋白自身成機體起著保護作用或潤滑作用。（4）細胞表面的糖蛋白形成細胞的糖衣、參與細胞的粘連，這在胚和組織的生長、發(fā)育以及分化中起著關(guān)鍵性作用。3、糖蛋白分子中聚糖的功能（一）聚糖可影響糖蛋白生物活性保護糖蛋白不受蛋白酶的水解，延長其半衰期；蛋白質(zhì)的聚糖也可起屏障作用，影響糖蛋白的作用；聚糖還可以避免蛋白質(zhì)中抗原決定簇被免疫系統(tǒng)識別而產(chǎn)生抗體。（二）糖蛋白聚糖加工可參與新生肽鏈折疊糖蛋白的糖基化與肽鏈的折疊及分揀密切相關(guān)。參與新生肽鏈的折疊并維持蛋白質(zhì)的正確的空間構(gòu)象；（三）糖蛋白聚糖可參與維系亞基聚合具有功能的糖蛋白的二聚體，往往依靠糖蛋白或糖糖相互作用維系亞基的聚合和構(gòu)象。（四）聚糖對蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的分揀、投送和分泌中的作用有些蛋白質(zhì)的投送信號存在于肽鏈內(nèi)，但有些是與其糖鏈有關(guān)。4、簡述糖蛋白、蛋白聚糖在結(jié)構(gòu)、功能上的異同在結(jié)構(gòu)上糖蛋白與蛋白聚糖都是蛋白質(zhì)與糖類以共價鍵結(jié)合形成復合物，①其中糖蛋白分子中的含糖量為2～50，蛋白聚糖的含糖量為50～90。②糖蛋白

簡介：第一章第一章基因的結(jié)構(gòu)與功能基因的結(jié)構(gòu)與功能1關(guān)于基因的說法錯誤的是CA基因是貯存遺傳信息的單位B基因的一級結(jié)構(gòu)信息存在于堿基序列中C為蛋白質(zhì)編碼的結(jié)構(gòu)基因中不包含翻譯調(diào)控序列D基因的基本結(jié)構(gòu)單位是一磷酸核苷E基因中存在調(diào)控轉(zhuǎn)錄和翻譯的序列2基因是指EA有功能的DNA片段B有功能的RNA片段C蛋白質(zhì)的編碼序列及翻譯調(diào)控序列DRNA的編碼序列及轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列E以上都不對3結(jié)構(gòu)基因的編碼產(chǎn)物不包括CASNRNABHNRNAC啟動子D轉(zhuǎn)錄因子E核酶4已知雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)基因中，信息鏈的部分序列是5AGGCTGACC3，其編碼的RNA相應(yīng)序列是CA5AGGCTGACC3B5UCCGACUGG3C5AGGCUGACC3D5GGUCAGCCU3E5CCAGUCGGA35已知某MRNA的部分密碼子的編號如下A127128129130131132133GCGUAGCUCUAACGGUGAAGC以此MRNA為模板，經(jīng)翻譯生成多肽鏈含有的氨基酸數(shù)目為A127B128C129D130E1316真核生物基因的特點是DA編碼區(qū)連續(xù)B多順反子RNAC內(nèi)含子不轉(zhuǎn)錄D斷裂基因E外顯子數(shù)目＝內(nèi)含子數(shù)目－17關(guān)于外顯子說法正確的是EA外顯子的數(shù)量是描述基因結(jié)構(gòu)的重要特征B外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在HNRNA中C外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在成熟MRNAD外顯子的遺傳信息可以轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的序列信息E以上都對8斷裂基因的敘述正確的是BA結(jié)構(gòu)基因中的DNA序列是斷裂的B外顯子與內(nèi)含子的劃分不是絕對的C轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物無需剪接加工D全部結(jié)構(gòu)基因序列均保留在成熟的MRNA分子中E原核和真核生物基因的共同結(jié)構(gòu)特點9原核生物的基因不包括AA內(nèi)含子B操縱子C啟動子D起始密碼子E終止子10原核和真核生物的基因都具有EA操縱元件B順式作用元件C反式作用因子D內(nèi)含子ERNA聚合酶結(jié)合位點A5SRRNAB58SRRNAC18SRRNAD28SRRNA24若I類啟動子突變，哪種基因的轉(zhuǎn)錄不受影響AA16SRRNAB58SRRNAC18SRRNAD28SRRNAE以上都不對25I類啟動子突變可影響合成BA核糖體30S亞基B核糖體40S亞基C核糖體50S亞基D70S核糖體E以上都不對26不屬于真核生物啟動子特點的是DA分為I、II、III類B與之結(jié)合的RNA聚合酶不只一種C轉(zhuǎn)錄因子輔助啟動子與RNA聚合酶相結(jié)合D5SRRNA編碼基因的轉(zhuǎn)錄由I類啟動子控制EII類啟動子可調(diào)控大部分SNRNA編碼基因的轉(zhuǎn)錄27原核生物的啟動子BA根據(jù)所調(diào)控基因的不同分為I、II、III類B與RNA聚合酶全酶中的Σ因子結(jié)合C不具有方向性D涉及轉(zhuǎn)錄因子－DNA的相互作用E涉及不同轉(zhuǎn)錄因子之間的相互作用28原核生物和真核生物啟動子的共同特點是EA需要反式作用因子輔助作用B本身不被轉(zhuǎn)錄C與RNA聚合酶I、II、III相結(jié)合D轉(zhuǎn)錄起始位點由RNA聚合酶的Σ因子辨認E涉及DNA－蛋白質(zhì)的相互作用29真核生物與原核生物的啟動子的顯著區(qū)別是CA具有方向性B啟動子自身被轉(zhuǎn)錄C需要轉(zhuǎn)錄因子參與作用D位于轉(zhuǎn)錄起始點上游E與RNA聚合酶相互作用30真核生物的啟動子不能控制哪個基因的轉(zhuǎn)錄DASNRNABHNRNAC5SRRNAD16SRRNAEU6SNRNA31I類啟動子敘述錯誤的是AA不能調(diào)控58SRRNA結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄B與RNA聚合酶I的親和力弱C與TFIA、IB、IC等相互作用D富含GCE包括核心元件和上游調(diào)控元件32啟動子位于BA結(jié)構(gòu)基因BDNACMRNADRRNAETRNA33關(guān)于TATA盒敘述錯誤的是CA看家基因不具有TATA盒結(jié)構(gòu)B是II類啟動子的組成部分C受阻遏蛋白調(diào)控D與轉(zhuǎn)錄的精確起始有關(guān)E位于轉(zhuǎn)錄起始點上游

簡介：1寫出分子生物學廣義的與狹義的定義，現(xiàn)代分子生物學研究的主要內(nèi)寫出分子生物學廣義的與狹義的定義，現(xiàn)代分子生物學研究的主要內(nèi)容，以及容，以及5個分子生物學發(fā)展的主要大事紀（年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容）個分子生物學發(fā)展的主要大事紀（年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容）。廣義上廣義上分子生物學包括對蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研分子生物學包括對蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研究、以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學規(guī)律。究、以及從分子水平上闡明生命的現(xiàn)象和生物學規(guī)律。狹義概念狹義概念既將分子生物學的范疇偏重于核酸（基因）的分子生物學，主既將分子生物學的范疇偏重于核酸（基因）的分子生物學，主要研究基因或要研究基因或DNADNA結(jié)構(gòu)與功能、復制、轉(zhuǎn)錄、表達和調(diào)節(jié)控制等過程。其中也結(jié)構(gòu)與功能、復制、轉(zhuǎn)錄、表達和調(diào)節(jié)控制等過程。其中也涉及到與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。涉及到與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。現(xiàn)代分子生物學研究的主要內(nèi)容有基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能，現(xiàn)代分子生物學研究的主要內(nèi)容有基因與基因組的結(jié)構(gòu)與功能，DNADNA的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達調(diào)控的研究，復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達調(diào)控的研究，DNADNA重組技術(shù)，結(jié)構(gòu)分子生物學重組技術(shù)，結(jié)構(gòu)分子生物學等。等。幾個分子生物學發(fā)展的幾個分子生物學發(fā)展的主要大事紀主要大事紀（年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容）（年代、發(fā)明者、簡要內(nèi)容）1119441944年著名微生物學家著名微生物學家AVERYAVERY等人在對肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中證實等人在對肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中證實了DNADNA是生物的遺傳物質(zhì)。這一重大發(fā)現(xiàn)打破了長期以來，許多生物學家認為是生物的遺傳物質(zhì)。這一重大發(fā)現(xiàn)打破了長期以來，許多生物學家認為的只有象蛋白質(zhì)那樣的大分子才能作為細胞遺傳物質(zhì)的觀點，在遺傳學上樹立的只有象蛋白質(zhì)那樣的大分子才能作為細胞遺傳物質(zhì)的觀點，在遺傳學上樹立了DNADNA是遺傳信息載體的理論。是遺傳信息載體的理論。2219531953年，年，是開創(chuàng)生命科學新時代具有里程碑意義的一年，是開創(chuàng)生命科學新時代具有里程碑意義的一年，WATSONWATSON和CRICKCRICK發(fā)表了“脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”的著名論文，他們在發(fā)表了“脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”的著名論文，他們在FRANKLINFRANKLIN和WILKINSWILKINSXX射線衍射研究結(jié)果的基礎(chǔ)上，推導出射線衍射研究結(jié)果的基礎(chǔ)上，推導出DNADNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為人類雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，為人類充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律奠定了堅實的理論基礎(chǔ)。同年，充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律奠定了堅實的理論基礎(chǔ)。同年，SANGERSANGER歷經(jīng)歷經(jīng)8年，完成了第一個蛋白質(zhì)年，完成了第一個蛋白質(zhì)胰島素的氨基酸全序列分析。胰島素的氨基酸全序列分析。3319541954年GAMNOWGAMNOW從理論上研究了遺傳密碼的編碼規(guī)律從理論上研究了遺傳密碼的編碼規(guī)律CRICKCRICK在前人研在前人研究工作基礎(chǔ)上，提出了中心法則理論，對正在興起的分子生物學研究起了重要究工作基礎(chǔ)上，提出了中心法則理論，對正在興起的分子生物學研究起了重要的推動作用。的推動作用。4419851985年SAIKISAIKI等發(fā)明了聚合酶鏈式反應(yīng)等發(fā)明了聚合酶鏈式反應(yīng)PCRPCR22作為主要遺傳物質(zhì)的作為主要遺傳物質(zhì)的DNADNA具有哪些特性，研究具有哪些特性，研究DNADNA一級結(jié)構(gòu)有什么重一級結(jié)構(gòu)有什么重要意義要意義DNADNA拓撲異構(gòu)體之間互變異構(gòu)依賴于什么拓撲異構(gòu)體之間互變異構(gòu)依賴于什么簡述真核生物的染色體結(jié)構(gòu)，它們是如何組裝的簡述真核生物的染色體結(jié)構(gòu)，它們是如何組裝的有幾種組蛋白參與核小體的形成有幾種組蛋白參與核小體的形成作為遺傳物質(zhì)的作為遺傳物質(zhì)的DNADNA具有以下特性具有以下特性①貯存并表達遺傳信息；貯存并表達遺傳信息；②能把遺傳信息傳遞給子代；能把遺傳信息傳遞給子代；③物理和化學性質(zhì)穩(wěn)定；物理和化學性質(zhì)穩(wěn)定；④有遺傳變異的能力。有遺傳變異的能力。研究研究DNADNA以及結(jié)構(gòu)的意義是以及結(jié)構(gòu)的意義是DNADNA一級結(jié)構(gòu)決定了二級結(jié)構(gòu)，折疊成空間一級結(jié)構(gòu)決定了二級結(jié)構(gòu)，折疊成空間結(jié)構(gòu)。這些高級結(jié)構(gòu)又決定和影響著一級結(jié)構(gòu)的信息功能。研究結(jié)構(gòu)。這些高級結(jié)構(gòu)又決定和影響著一級結(jié)構(gòu)的信息功能。研究DNADNA的一級結(jié)的一級結(jié)構(gòu)對闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達、調(diào)控都極其重要。構(gòu)對闡明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能以及它的表達、調(diào)控都極其重要。如果使這種正常的如果使這種正常的DNADNA分子額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會使雙螺旋中分子額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會使雙螺旋中存在張力。當雙螺旋分子末端開放時，這種張力可通過鏈的轉(zhuǎn)動而釋放，存在張力。當雙螺旋分子末端開放時，這種張力可通過鏈的轉(zhuǎn)動而釋放，DNADNA恢復正常的雙螺旋狀態(tài)。如果固定恢復正常的雙螺旋狀態(tài)。如果固定DNADNA分子的兩端，或者本身是共價閉合環(huán)狀分子的兩端，或者本身是共價閉合環(huán)狀DNADNA或與蛋白質(zhì)結(jié)合的或與蛋白質(zhì)結(jié)合的DNADNA分子，分子，DNADNA分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動，額外的張力不分子兩條鏈不能自由轉(zhuǎn)動，額外的張力不能釋放，能釋放，DNADNA分子就會發(fā)生扭曲，用以抵消張力。分子就會發(fā)生扭曲，用以抵消張力。這種扭曲稱為超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負超螺旋兩種形式。這種扭曲稱為超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負超螺旋兩種形式。拓撲學是數(shù)學的一個分支，研究物體變形后仍然保留下來的結(jié)構(gòu)特性。他拓撲學是數(shù)學的一個分支，研究物體變形后仍然保留下來的結(jié)構(gòu)特性。他們之間互變異構(gòu)依賴于拓撲異構(gòu)酶的催化。們之間互變異構(gòu)依賴于拓撲異構(gòu)酶的催化。真核生物的染色體十分復雜，具有不同層次的組裝結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)分為常染真核生物的染色體十分復雜，具有不同層次的組裝結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。在常染色質(zhì)中在常染色質(zhì)中DNADNA的壓縮比為的壓縮比為10000002000000，相對比較，相對比較基因（基因（GENEGENE）是原核、真核生物以及病毒的是原核、真核生物以及病毒的DNADNA和RNARNA分子中具有遺傳效分子中具有遺傳效應(yīng)的核苷酸序列是遺傳的基本單位。應(yīng)的核苷酸序列是遺傳的基本單位。反向生物學反向生物學是指利用重組是指利用重組DNADNA技術(shù)和離體定向誘變的方法研究已知結(jié)構(gòu)的技術(shù)和離體定向誘變的方法研究已知結(jié)構(gòu)的基因相應(yīng)的功能，在體外使基因突變，再導入體內(nèi)，檢測突變的遺傳效應(yīng)，即基因相應(yīng)的功能，在體外使基因突變，再導入體內(nèi)，檢測突變的遺傳效應(yīng)，即以表型來探索基因的結(jié)構(gòu)。以表型來探索基因的結(jié)構(gòu)。一個順反子就是一段核苷酸序列，能編碼一條完整的多肽鏈。一個順反子就是一段核苷酸序列，能編碼一條完整的多肽鏈?，F(xiàn)代分子生物學文獻中，順反子和基因這兩個術(shù)語互相通用。一般而言，現(xiàn)代分子生物學文獻中，順反子和基因這兩個術(shù)語互相通用。一般而言，一個順反子就是一個基因，大約一個順反子就是一個基因，大約15001500個核苷酸。它是由一群突變單位和重組單個核苷酸。它是由一群突變單位和重組單位組成的線性結(jié)構(gòu)（因為任何一個基因都是突變體或重組體）位組成的線性結(jié)構(gòu)（因為任何一個基因都是突變體或重組體）。因此，順反子的概念表明了基因不是最小單位，它仍然是可分的，并非所因此，順反子的概念表明了基因不是最小單位，它仍然是可分的，并非所有的有的DNADNA序列都是基因，而只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因的編碼序列都是基因，而只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因的編碼區(qū)。區(qū)。66重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的重疊基因的存在有何意義真重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的重疊基因的存在有何意義真核生物的核生物的DNADNA序列可分為幾種類型分別寫出并簡要敘述之。真核生物基因組序列可分為幾種類型分別寫出并簡要敘述之。真核生物基因組重復序列的復性動力學曲線有什么特點為什么說基因組中的非重復序列主要重復序列的復性動力學曲線有什么特點為什么說基因組中的非重復序列主要決定著基因組的復雜性列出幾個已完成全序列測定的基因組生物種類。決定著基因組的復雜性列出幾個已完成全序列測定的基因組生物種類。重疊基因是在在噬菌體重疊基因是在在噬菌體ΦXL74L74基因組中發(fā)現(xiàn)的。基因組中發(fā)現(xiàn)的。重疊基因及基因內(nèi)基因的重疊基因及基因內(nèi)基因的現(xiàn)象可使原核生物利用有限的遺傳資源表達更多生物功能的能力。現(xiàn)象可使原核生物利用有限的遺傳資源表達更多生物功能的能力。根據(jù)根據(jù)DNADNA復性動力學研究（復性動力學方程參見第復性動力學研究（復性動力學方程參見第2章）章），真核生物的，真核生物的DNADNA序列可以分為序列可以分為4種類型種類型11單拷貝序列單拷貝序列又稱非重復序列，又稱非重復序列，在一個基因組中只有一個拷貝，真核在一個基因組中只有一個拷貝，真核生物的大多數(shù)基因都是單拷貝的。在復性動力學中對應(yīng)于慢復性組分。生物的大多數(shù)基因都是單拷貝的。在復性動力學中對應(yīng)于慢復性組分。22輕度重復序列輕度重復序列在一個基因組中有在一個基因組中有2～1010個拷貝個拷貝有時被視為非重復序有時被視為非重復序列，如組蛋白基因和酵母，如組蛋白基因和酵母TRNATRNA基因。在復性動力學中也對應(yīng)于慢復性組分?；颉Ｔ趶托詣恿W中也對應(yīng)于慢復性組分。33中度重復序列中度重復序列有十至幾百個拷貝，一般是不編碼的序列，例如人類有十至幾百個拷貝，一般是不編碼的序列，例如人類基因組中的基因組中的ALUALU序列序列等。中度重復序列可能在基因表達調(diào)控中起重要作用，包等。中度重復序列可能在基因表達調(diào)控中起重要作用，包括DNADNA復制的起始、開啟或關(guān)閉基因的活性、促進或終止轉(zhuǎn)錄等。平均長度約復制的起始、開啟或關(guān)閉基因的活性、促進或終止轉(zhuǎn)錄等。平均長度約300BP300BP，它們在一起構(gòu)成了基因序列家族與非重復序列相間排列。對應(yīng)于中間復，它們在一起構(gòu)成了基因序列家族與非重復序列相間排列。對應(yīng)于中間復性組分。性組分。44高度重復序列高度重復序列有幾百到幾百萬個拷貝，是一些重復數(shù)百次的基因，有幾百到幾百萬個拷貝，是一些重復數(shù)百次的基因，如RRNARRNA基因和某些基因和某些TRNATRNA基因，而大多數(shù)是重復程度更高的序列，如衛(wèi)星基因，而大多數(shù)是重復程度更高的序列，如衛(wèi)星DNADNA等。高度重復序列對應(yīng)于快復性組分。等。高度重復序列對應(yīng)于快復性組分。真核生物真核生物DNADNA復性曲線與原核生物有很大不同，跨越了復性曲線與原核生物有很大不同，跨越了7～8個數(shù)量級。個數(shù)量級?？梢钥闯鰪托苑磻?yīng)分三個組分進行，每個組分代表基因組中不同復雜性的序列可以看出復性反應(yīng)分三個組分進行，每個組分代表基因組中不同復雜性的序列類型。類型。因為有研究表明，大約因為有研究表明，大約8080％左右的％左右的MRNAMRNA是與非重復的是與非重復的DNADNA組分結(jié)合的。組分結(jié)合的。這也說明大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因都位于非重復的這也說明大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因都位于非重復的DNADNA序列上，所以說，基因組中的非序列上，所以說，基因組中的非重復序列決定基因組的復雜性。大腸桿菌、枯草桿菌、釀酒酵母、線蟲以及多重復序列決定基因組的復雜性。大腸桿菌、枯草桿菌、釀酒酵母、線蟲以及多種病原體，果蠅、水稻和擬南芥菜等生物種類已完成或接近完成全序列的測種病原體，果蠅、水稻和擬南芥菜等生物種類已完成或接近完成全序列的測定。定。77分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念，它們分別寫出病毒、原核、真核生物基因組的概念，它們各有何特點各有何特點，請，請比較其異同。比較其異同。病毒基因組是指病毒的染色體病毒基因組是指病毒的染色體DNADNA或RNARNA所含的基因。它不僅可形成單基所含的基因。它不僅可形成單基因組，還可以形成片段基因組和單鏈二倍體基因組等?；蚪M都很小，所含的因組，還可以形成片段基因組和單鏈二倍體基因組等?；蚪M都很小，所含的基因數(shù)量也少，能編碼病毒衣殼蛋白可少數(shù)酶類?；驍?shù)量也少，能編碼病毒衣殼蛋白可少數(shù)酶類。按某些病毒的表達時期可分為早期基因和晚期基因，有些病毒還有不同形按某些病毒的表達時期可分為早期基因和晚期基因，有些病毒還有不同形

簡介：答案完善版本，不要太愛我，我只是神一般的女子第二章一、填空題1、由DNADNA和組蛋白組蛋白組成的染色質(zhì)纖維細絲是許多核小體連成的念珠狀結(jié)構(gòu)。P302、核小體的形成核小體的形成是染色體中DNA壓縮的第一階段。P323、DNA的二級結(jié)構(gòu)分兩大類一類是右手螺旋右手螺旋，另一類是左手螺旋左手螺旋。P374、如果DNA聚合酶把一個不正確的核苷酸加到3’末端，一個含有3’5’活性的獨立催化區(qū)會將這個錯配堿基切去。這個催化區(qū)成為校正核酸外切酶校正核酸外切酶。5、原核生物中有三種起始因子分別是IF1IF1、IF2IF2和IF3IF3。P1376、由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈因此叫半保留復制半保留復制P437、復制時，雙鏈DNA要解開成兩股鏈分別進行，所以，這個復制起始點呈現(xiàn)叉子的形式，被稱為復制叉復制叉P438、為了解釋DNA的等速復制現(xiàn)象，日本學者岡崎（OKAZAKI）等提出了DNA的半不連續(xù)復制半不連續(xù)復制P469、兩條鏈均按5到3方向合成一條鏈3末端的方向朝著復制叉前進的方向可連續(xù)合成稱前導鏈導鏈。P4610、環(huán)狀DNA雙鏈的復制可分為Θ型Θ型、滾環(huán)形滾環(huán)形和D型幾種類型P4711、真核細胞的DNA聚合酶和細菌DNA聚合酶基本性質(zhì)相同，均以__DNTP_DNTP___為底物，需要__MGMG22__激活，聚合時必須有_模板鏈模板鏈和_3’OH3’OH末端末端_的引物鏈，鏈的延伸方向為5’5’→3’3’55頁12、DNA聚合酶的Α的功能主要是引物合成引物合成即能起始前導鏈和后導鏈的合成（P55）13、DNA復制的調(diào)控主要發(fā)生在起始階段起始階段_一旦開始復制如果沒有意外的阻力就可以一直復制下去直到完成P5614、質(zhì)粒DNA編碼兩個負調(diào)控因子_ROPROP蛋白蛋白______和反義RNARNA1它們控制了起始DNA復制所必須的_引物合成引物合成__。P5615、染色體的復制與_細胞分裂細胞分裂_一般是同步的，但復制與_細胞分裂細胞分裂_不直接偶聯(lián)。P5616、轉(zhuǎn)座子分為兩大類插入序列插入序列和復合型轉(zhuǎn)座子復合型轉(zhuǎn)座子。（書P62）17、轉(zhuǎn)座子存在于原核原核細胞和真核真核細胞內(nèi)。（書P63）18、玉米細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)座子歸納為兩大類自主性轉(zhuǎn)座子自主性轉(zhuǎn)座子和非自主性轉(zhuǎn)座子非自主性轉(zhuǎn)座子。（書P64）19、轉(zhuǎn)座作用可被分為復制型復制型和非復制型非復制型兩大類。（書P65）20、插入序列插入序列是最簡單的轉(zhuǎn)座子，它不含有任何宿主基因。（書P62）21、SOS反應(yīng)廣泛存在于原核和真核生物中，主要包括兩個方面DNADNA的修復的修復；產(chǎn)生變異產(chǎn)生變異。P62二、名詞解釋C值反?，F(xiàn)象值反常現(xiàn)象指C值往往與種系進化的復雜程度不一致，某些低等生物卻有較大的C值一種生物單倍體基因組DNA的總量稱為C值P29端粒端粒是真核生物線性基因組DNA末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，它是一段DNA序列和蛋白質(zhì)形成的復合體P33DNADNA變性與復性變性與復性當DNA溶液溫度接近沸點或者PH較高時，互補的兩條鏈就可能分開，稱為DNA的變性但DNA雙鏈的這種變性過程是可逆的，當變性DNA的溶液緩慢降溫時，DNA的互補鏈又可重新聚合，重新形成規(guī)則的雙螺旋。P40增色效應(yīng)增色效應(yīng)當DNA溶液溫度升高到接近水的沸點時，260NM的吸光度明顯增加。P40復制子復制子一般把生物體內(nèi)能獨立進行復制的單位稱為復制子。P43復制起始點復制起始點復制子中控制復制起始的位點稱為復制起始點。P43染色體水平調(diào)控染色體水平調(diào)控決定不同染色體或同一染色體不同部位的復制子按一定順序在S期起始復制。P57DNADNA聚合酶聚合酶是一種天然產(chǎn)生的能催化DNA（包括RNA）的合成和修復的生物大分子。P53、P177APAP位點位點所有細胞中都帶有不同類型、能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受期進入S期；（2）染色體水平?jīng)Q定不同染色體或同一染色體不同部位的復制子按一定的順序在S期起始復制；（3）復制子水平包括轉(zhuǎn)錄活化、復制起始復合物的合成、引物體合成；88真核生物真核生物DNADNA的特點的特點P54P54答答1、真核生物染色體有多個復制起點，多復制眼，呈雙向復制，多復制子；2、岡崎片段長約200BP3、真核生物DNA復制速度比原核慢。4、真核生物染色體在全部復制完之前起點不再重新開始復制；而在快速生長的原核中，起點可以連續(xù)發(fā)動復制。真核生物快速生長時，往往采用更多的復制起點。5、真核生物有多種（15種以上）DNA聚合酶。6、真核生物線性染色體兩端有端粒結(jié)構(gòu)，防止染色體間的末端連接。由端粒酶負責新合成鏈5RNA引物切除后的填補，亦保持端粒的一定長度。99原核生物原核生物DNADNA具有哪些不同于真核生物具有哪些不同于真核生物DNADNA的特征的特征P50P54P50P54答1。結(jié)構(gòu)簡練原核DNA分子的絕大部分是用來編碼蛋白質(zhì)，只有非常小的一部分不轉(zhuǎn)錄，這與真核DNA的冗余現(xiàn)象不同。2存在轉(zhuǎn)錄單元原核生物DNA序列中功能相關(guān)的RNA和蛋白質(zhì)基因，往往叢集在基因組的一個或幾個特定部位，形成功能單元或轉(zhuǎn)錄單元，它們可被一起轉(zhuǎn)錄為含多個MRNA的分子，稱為多順反子MRNA。3有重疊基因重疊基因，即同一段DNA能攜帶兩種不同蛋白質(zhì)信息。主要有以下幾種情況①一個基因完全在另一個基因里面；②部分重疊；③兩個基因只有一個堿基對是重疊的。1010大腸桿菌中的大腸桿菌中的DNADNA修復系統(tǒng)及其功能修復系統(tǒng)及其功能P57P57答1錯配修復恢復錯配；2切除修復切除突變的堿基和核甘酸片段；3重組修復復制后的修復，重新啟動停滯的復制叉；4DNA直接修復修復嘧啶二體或甲基化DNA；5SOS系統(tǒng)DNA的修復，導致變異。1111轉(zhuǎn)座子的類型轉(zhuǎn)座子的類型P65P65答1）插入序列（IS）最簡單的轉(zhuǎn)座子，不含任何宿主基因。2）復合型轉(zhuǎn)座子是一類帶有某些抗藥性基因（或其他宿主基因）的轉(zhuǎn)座子，其兩翼往往是兩個相同或高度同源的IS，表明IS插入到某個功能基因兩端時就可能產(chǎn)生復合型轉(zhuǎn)座子。12轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)轉(zhuǎn)座子的遺傳效應(yīng)P65P65答1）轉(zhuǎn)座引起插入突變，導致結(jié)構(gòu)基因失活。2）出現(xiàn)新的基因；3）染色體畸變；4）引起生物進化，相距很遠的基因組合到一起產(chǎn)生新的功能基因或蛋白四、論述題四、論述題11談?wù)勗趶椭菩娃D(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離的關(guān)系。談?wù)勗趶椭菩娃D(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離的關(guān)系。P65P65答在復制轉(zhuǎn)座過程中，轉(zhuǎn)座和切離是兩個獨立事件。先是由轉(zhuǎn)座酶分別切割轉(zhuǎn)座子的供體和受體DNA分子。轉(zhuǎn)座子的末端與受體DNA分子連接，并將轉(zhuǎn)座子復制一份拷貝，由此生成的中間體即共整合體（COINTEGRAT，）有轉(zhuǎn)座子的兩份拷貝。然后在轉(zhuǎn)座子的兩份拷貝間發(fā)生類似同源重組的反應(yīng)，在解離酶的作用下，供體分子同受體分子分開，并且各帶一份轉(zhuǎn)座子拷貝。同時受體分子的靶位點序列也重復了一份拷貝。

簡介：第1頁動物生物學復習題動物生物學復習題第一章第一章動物的組織器官系統(tǒng)動物的組織器官系統(tǒng)一、名詞解釋1組織由一些形態(tài)相同或類似的細胞，加上非細胞形態(tài)的間質(zhì)，彼此結(jié)合在一起，共同負擔一定生理機能的結(jié)構(gòu)（細胞群），稱組織。2細胞間質(zhì)在組織內(nèi)出席板外的所有非細胞形態(tài)的物質(zhì)，位于細胞之間，稱細胞間質(zhì)。包括基質(zhì)、線維等。3器官動物體內(nèi)有幾種不同的組織有機的聯(lián)系起來，形成具有一定形態(tài)，并擔負一定生理機能的結(jié)構(gòu)稱器管。心臟是血液循環(huán)的動力器官。4系統(tǒng)動物體內(nèi)一些金恩格上密切相關(guān)的器官聯(lián)和起來，共同完成一種或幾種生理功能集成微系統(tǒng)。入口、咽、胃、腸、肛門、等組成消化系統(tǒng)。5突觸一個神經(jīng)元的軸突和另一個神經(jīng)元的樹突之間的接觸點（或連接處）所形成的特殊結(jié)構(gòu)稱作突觸（聯(lián)會）。二、辨析題1膠原纖維、彈性纖維、肌纖維、神經(jīng)纖維答膠原纖維在疏松結(jié)締組織內(nèi)，有韌性，抗牽引力強。肌纖維就是肌細胞。肌肉組織的單體。神經(jīng)纖維是神經(jīng)細胞的突起聚集成束而成，起信息（傳入、傳出）傳遞的功能。彈性纖維也在結(jié)締組織痣中，比膠原纖維細小，也有抗牽引特性。2為什么說血液是結(jié)締組織答血液屬于廣義的結(jié)締組織，結(jié)締組織的構(gòu)成是由少量的細胞和大量的細胞間質(zhì)構(gòu)成的血液有血細胞和血漿組成血細胞細胞血漿細胞間質(zhì)，一般情況下所說的結(jié)締組織是指固有結(jié)締組織而言。3動物細胞的連接方式有哪些答動物細胞的連接方式主要有，緊密連接、橋粒、粘合帶以及間隙連接等。三、問答題1動物四類基本組織的主要特征及其主要機能是什么答上皮組織細胞排列緊密，細胞間質(zhì)少，細胞具有極性；大部分覆蓋在身體表面或體內(nèi)管，腔，囊的內(nèi)表面；無血管，神經(jīng)末梢多。第3頁9內(nèi)陷囊胚壁內(nèi)折，向內(nèi)扭曲，即囊胚的植物極細胞向內(nèi)陷入，結(jié)果胚胎的細胞分兩層，陷入的部分稱為內(nèi)胚層，包在表面的部分稱為外胚層10外包動物極一端的細胞卵黃少，生長較快，逐漸向下，將卵黃多、不能內(nèi)陷的植物極大胚泡包圍11分層囊胚的細胞從有絲分裂紡錘體方向直接內(nèi)置于囊胚腔，形成兩層12移入有的囊胚層的細胞做極性運動，內(nèi)向遷入，形成內(nèi)胚層的過程13端細胞法（裂體腔法）原口動物，在靠近胚孔的內(nèi)、外胚層交界處有一部分細胞分裂并進入內(nèi)、外胚層間形成中胚層，如此形成中胚層的方法稱為端細胞法14體腔囊法（腸體腔法）在原腸背部兩側(cè)，內(nèi)胚層向外突出成對的囊狀突起稱為體腔囊。體腔囊和內(nèi)胚層脫離后，在內(nèi)外胚層之間逐步擴展成為中胚層，由中胚層包圍的空腔稱為體腔。因為體腔囊來源于原腸背部兩側(cè)，所以又稱為腸體腔。這樣形成體腔的方式稱為腸體腔法。例如后口動物的毛顎動物﹑棘皮動物﹑半索動物﹑原索動物等。15分化動物胚胎發(fā)育至胚層出現(xiàn)后，進一步發(fā)育，由于遺傳性，環(huán)境，營養(yǎng)，激素以及細胞群之間相互誘導等因素的影響，使之轉(zhuǎn)變?yōu)檩^復雜，異質(zhì)性和穩(wěn)定性的細胞，這種變化現(xiàn)象稱為分化16生物發(fā)生律德國人赫克爾用進化論的觀點總結(jié)了胚胎學方面的工作，于1866年提出來的。個體發(fā)育史是系統(tǒng)發(fā)育史的簡單而迅速的重演，或生物在個體發(fā)育過程中，重現(xiàn)其祖先的主要發(fā)育階段二、問答題1區(qū)別原口動物和后口動物早期胚胎發(fā)育特點。答根據(jù)胚孔在胚胎中發(fā)育的不同，把兩側(cè)對稱動物歸納為原口動物和后口動物兩大類。原口動物的胚胎發(fā)育為螺旋定型卵裂，中胚層形成是在原口兩側(cè)的內(nèi)、外胚層交界處各有一個細胞分裂為很多細胞，形成索狀伸入內(nèi)、外胚層之間，形成中胚層。在胚胎發(fā)育中原腸胚期其原口形成動物的肛門而在與原口相對的一端另形成一新口稱為后口的動物稱為后口動物后口動物的胚胎發(fā)育是輻射不定型卵裂。在原腸期的后期，與原口相反一端的內(nèi)外兩胚層相互貼緊，

簡介：分子生物學技術(shù)原理論文分子生物學技術(shù)原理論文題目題目酵母雙雜交技術(shù)酵母雙雜交技術(shù)課程課程分子生物學技術(shù)原理分子生物學技術(shù)原理姓名姓名劉志強劉志強學號學號XXXXXXXXXXXXX2012年12月20號酵母雙雜交技術(shù)酵母雙雜交技術(shù)人類基因組計劃（HGP）已在2002年完成，并且一些重要的模式生物的基因組測序工作也相繼告終，這標志著生命科學領(lǐng)域另一個新時代的到來，而這個新時代注定是對基因功能破解的時代，而蛋白質(zhì)組學PROTEOMICS和功能基因組學FUNCTIONALGENOMICS將會是該時代的主要組成部分。蛋白質(zhì)組學和功能基因組學都離不開對蛋白質(zhì)的研究。系統(tǒng)綜合分析蛋白一蛋白相互作用將為了解蛋白質(zhì)的功能提供重要的信息1。酵母雙雜交是目前研究蛋白一蛋白相互作用的所有方法中較為簡便、靈敏和高效的一種方法2。并且酵母雙雜交技術(shù)的可行性和有效性在驗證已知蛋白質(zhì)之間的相互作用或篩選與靶蛋白特異作用的誘餌蛋白的研究中已被廣泛的得到證實3。酵母雙雜交由FIELDS在1989年提出。它的產(chǎn)生是基于對真核細胞轉(zhuǎn)錄因子特別是酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4性質(zhì)的研究。而隨著各項技術(shù)的不斷完善，酵母雙雜交技術(shù)也有了很大發(fā)展。1酵母雙雜交技術(shù)的原理酵母雙雜交技術(shù)的原理真核細胞起始基因轉(zhuǎn)錄需要有反式轉(zhuǎn)錄激活因子的參與。80年代的工作表明，轉(zhuǎn)錄激活因子在結(jié)構(gòu)上是組件式的（MODULAR）即這些因子往往由兩個或兩個以上相互獨立的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成其中有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNABINDINGDOMAIN）和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（ACTIVATIONDOMAIN），它們是轉(zhuǎn)錄激活因子發(fā)揮功能所必需的。DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域可識別DNA上的特異序列，并使轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)