簡介：細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)翟中和第三版習(xí)題及解答翟中和第三版習(xí)題及解答第一章第一章緒論一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（）。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說的建立C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。A、組織培養(yǎng)B、高速離心C、光學(xué)顯微鏡D、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（）4、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（）5、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY2、CELLTHEY3、PROTOPLASM4、PROTOPLAST病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞學(xué)說3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章第二章細(xì)胞基本知識概要細(xì)胞基本知識概要本章要點(diǎn)本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重本章要點(diǎn)本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞2、病毒（VIRUS）3、病毒顆粒4、原核細(xì)胞5、原核（擬核、類核）6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）7、質(zhì)粒8、芽孢9、細(xì)胞器10、類病毒11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的；所有的細(xì)胞都含有種核酸；所有細(xì)胞都以方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專性內(nèi)寄生的生物。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場所，是病毒的單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的，具有作用。4、病毒的增殖一般可分為、和三個(gè)階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量，遺傳信息載體僅由一個(gè)狀的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的和，其細(xì)胞膜具有性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指和及其特化結(jié)構(gòu)、和等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是，直徑只有。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A、80SB、70SC、60SD、50S2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（）A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對6、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（）A、001ΜMB、0103ΜMC、13ΜMD、10ΜM8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體9、SARS病毒是（）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（）。A、朊病毒（PRION）B、病毒（VIRUS）C、立克次體D、支原體

簡介：第一章第一章緒論緒論11第一個(gè)在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是第一個(gè)在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是ROBERTHOOK（英數(shù)理家）22第一個(gè)在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是第一個(gè)在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是LEEUWENHOOK33細(xì)胞學(xué)說是誰建立的細(xì)胞學(xué)說是誰建立的MJSCHLEIDENTSCHWANN44誰提出了染色體遺傳理論誰提出了染色體遺傳理論TBOVERIWSUTTAN55誰創(chuàng)立了基因?qū)W說誰創(chuàng)立了基因?qū)W說TMGAN66誰最早證實(shí)了誰最早證實(shí)了DNADNA為遺傳物質(zhì)為遺傳物質(zhì)OAVERY77誰提出了操縱子學(xué)說誰提出了操縱子學(xué)說FCRICK88克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的1997年IWILMUT99人類基因組計(jì)劃何時(shí)啟動(dòng)，何時(shí)成功人類基因組計(jì)劃何時(shí)啟動(dòng)，何時(shí)成功1990年；2000年1010什么是細(xì)胞分化什么是細(xì)胞分化個(gè)體發(fā)育中，受精卵來源細(xì)胞產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能等方面穩(wěn)定性差異的過程。1111細(xì)胞生物學(xué)研究與醫(yī)學(xué)有哪些聯(lián)系細(xì)胞生物學(xué)研究與醫(yī)學(xué)有哪些聯(lián)系（1）人類生命來自受精卵，以細(xì)胞為基礎(chǔ)，細(xì)胞正常結(jié)構(gòu)損傷與功能紊亂，導(dǎo)致疾?。唬?）細(xì)胞生物學(xué)的深入研究，能更深入闡明各種疾病的機(jī)制，以及找到有效治療手段；（3）細(xì)胞生物學(xué)是臨床醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)，為學(xué)習(xí)其他醫(yī)學(xué)課程打下基礎(chǔ)，培養(yǎng)科研思維。第二章第二章細(xì)胞的概念與分子基礎(chǔ)細(xì)胞的概念與分子基礎(chǔ)11體積最小的完整生命是什么體積最小的完整生命是什么支原體22原核生物與真核生物最主要的區(qū)別是什么共有哪些區(qū)別原核生物與真核生物最主要的區(qū)別是什么共有哪些區(qū)別33生命的主要四種元素是什么生命的主要四種元素是什么C、H、O、N44有機(jī)小分子主要有哪幾種有機(jī)小分子主要有哪幾種單糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸55單糖聚合成多糖，通過什么鍵單糖聚合成多糖，通過什么鍵糖苷鍵磷酸化由蛋白激酶催化，去磷酸化由蛋白質(zhì)磷酸酶催化去磷酸化。由ATP末端的一個(gè)磷酸基團(tuán)共價(jià)連接。26GTP26GTP結(jié)合蛋白有什么特點(diǎn)，功能是什么結(jié)合蛋白有什么特點(diǎn)，功能是什么其活性受控于與GTP還是GDP的結(jié)合；與GTP結(jié)合有活性，與GDP結(jié)合無活性。GTP結(jié)合蛋白的活化與去活化跟信息傳遞有關(guān)。2727酶的三大特性是什么酶的三大特性是什么催化效率極高、高度專一性、高度不穩(wěn)定性。2828什么是寡糖它的主要存在形式和定位什么是寡糖它的主要存在形式和定位細(xì)胞中分布大量線性大分子和分支大分子的糖類，其中短鏈為寡糖，是由許多不同單糖分子組成的非重復(fù)短鏈，通常與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)連接在一起，形成細(xì)胞表面的一部分。2929糖鏈與肽鏈的連接方式主要有哪兩種糖鏈與肽鏈的連接方式主要有哪兩種（1）NN糖肽鍵糖肽鍵指糖碳原子上的羥基，與肽鏈的天冬酰胺殘基上的酰胺基，脫水形成的糖苷鍵。（2）OO糖肽鍵糖肽鍵指糖碳原子上的羥基，與肽鏈的氨基酸殘基（絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸）的羥基，脫水形成的糖苷鍵。3030哺乳類主要的糖脂類型是哺乳類主要的糖脂類型是鞘糖脂。3131細(xì)胞表面的寡糖鏈的主要作用是細(xì)胞表面的寡糖鏈的主要作用是在構(gòu)成細(xì)胞抗原、細(xì)胞識別、細(xì)胞粘附、信息傳遞中均發(fā)揮重要作用。第四章第四章細(xì)胞膜與物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸細(xì)胞膜與物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸1構(gòu)成細(xì)胞膜的脂類有哪三種構(gòu)成細(xì)胞膜的脂類有哪三種磷脂、膽固醇、糖脂。2磷脂分為哪兩種磷脂分為哪兩種甘油磷脂、鞘磷脂。3哪一種磷脂在神經(jīng)細(xì)胞含量多，其他細(xì)胞含量少哪一種磷脂在神經(jīng)細(xì)胞含量多，其他細(xì)胞含量少鞘磷脂。4膽固醇分子對膜的流動(dòng)性有何影響膽固醇分子對膜的流動(dòng)性有何影響膽固醇分子調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性和加強(qiáng)膜的穩(wěn)定性，沒有膽固醇，細(xì)胞膜會解體。5動(dòng)物細(xì)胞膜的糖脂由何磷脂衍生而來動(dòng)物細(xì)胞膜的糖脂由何磷脂衍生而來鞘氨醇。6膜功能的活躍與否跟什么成分的含量密切相關(guān)膜功能的活躍與否跟什么成分的含量密切相關(guān)膜蛋白。7根據(jù)與脂雙層結(jié)合方式，膜蛋白可分為哪三類根據(jù)與脂雙層結(jié)合方式，膜蛋白可分為哪三類內(nèi)在膜蛋白、外在膜蛋白、脂錨定蛋白。8內(nèi)在膜蛋白的跨膜區(qū)，通常是哪類氨基酸殘基構(gòu)成的什么結(jié)構(gòu)內(nèi)在膜蛋白的跨膜區(qū)，通常是哪類氨基酸殘基構(gòu)成的什么結(jié)構(gòu)跨膜結(jié)構(gòu)域的疏水性氨基酸殘基形成Α螺旋（長度約3NM），其外部疏水側(cè)鏈通過范德華力與脂雙層分子脂肪酸鏈（厚度約32NM）相互作用，這樣就把蛋白質(zhì)封閉在膜的脂壁中。這種Α螺旋可能是多數(shù)跨膜蛋白共同的結(jié)構(gòu)特征。9外在膜蛋白通過什么鍵附著膜脂或膜蛋白外在膜蛋白通過什么鍵附著膜脂或膜蛋白非共價(jià)鍵。10脂錨定蛋白在膜兩側(cè)以什么鍵結(jié)合于什么分子脂錨定蛋白在膜兩側(cè)以什么鍵結(jié)合于什么分子共價(jià)鍵；脂類分子。11膜糖鏈的唾液酸殘基，在細(xì)胞外表面形成什么電荷膜糖鏈的唾液酸殘基，在細(xì)胞外表面形成什么電荷凈負(fù)電荷。12膜的不對稱性主要體現(xiàn)在哪三點(diǎn)膜的不對稱性主要體現(xiàn)在哪三點(diǎn)（1）膜脂的不對稱性脂雙層的膜脂分布不對稱，在含量、比例上有差異；（2）膜蛋白的不對稱性各種膜蛋白在質(zhì)膜中有特定位置，分布絕對不對稱；酶和受體多分布于質(zhì)膜的外側(cè)面，而腺苷酸環(huán)化酶定位內(nèi)側(cè)面；（3）膜糖的不對稱性糖脂、糖蛋白的寡糖鏈只分布于質(zhì)膜外表面，而內(nèi)膜系統(tǒng)的寡糖鏈只分布于膜腔內(nèi)表面。13膜脂分子能進(jìn)行哪些運(yùn)動(dòng)膜脂分子能進(jìn)行哪些運(yùn)動(dòng)在相變溫度以上，膜脂分子可進(jìn)行如下5種運(yùn)動(dòng)（1）側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)脂質(zhì)分子間交換分子；107次秒；主要運(yùn)動(dòng)方式。（2）翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)從脂雙層一層翻轉(zhuǎn)到另一層，需要翻轉(zhuǎn)酶，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生。（3）旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)膜脂分子自旋運(yùn)動(dòng)。（4）伸縮振蕩運(yùn)動(dòng)脂肪酸鏈伸縮最快，甘油骨架次之，親水頭部最慢，顯示膜的流動(dòng)梯度。（5）烴鏈的旋轉(zhuǎn)異構(gòu)運(yùn)動(dòng)烴鏈沿CC自由旋轉(zhuǎn)，產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體；低溫時(shí)，烴鏈呈反式構(gòu)

簡介：1細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點(diǎn)。物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點(diǎn)。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從施萊登（1838）和施旺（1839）的細(xì)胞學(xué)說的提出開始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識也有了發(fā)展。對于生殖過程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞的增殖分化衰老與凋亡、細(xì)胞信號傳遞真核基因表達(dá)與調(diào)控和細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、1665年英國學(xué)者胡克第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是列文虎克。3、18381839年，施來登和施旺共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來自細(xì)胞的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年施來登和施旺確立的細(xì)胞學(xué)說；1859年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論；1866年孟德爾確立的遺傳學(xué)說，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)說經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（B）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENLEEUWENHOEKHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（C）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDENSCHLEIDEN和SCHWANNSCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（C）。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說的建立C、1919世紀(jì)的最后世紀(jì)的最后2525年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明36、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒質(zhì)粒細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢芽孢細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細(xì)胞器細(xì)胞器存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。10、類病毒類病毒寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類比任何已知病毒都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。11、細(xì)胞體積的守恒定律細(xì)胞體積的守恒定律器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無關(guān)。二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由脂類和蛋白質(zhì)構(gòu)成的細(xì)胞膜；所有的細(xì)胞都含有2種核酸；所有細(xì)胞都以二分裂二分裂方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細(xì)胞活細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物。3、病毒核酸是病毒的遺傳信息唯一的貯存場所，是病毒的感染感染單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的外殼，具有保護(hù)作用。4、病毒的增殖一般可分為吸附注入、復(fù)制合成和釋放三個(gè)階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀的DNA構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的核膜核膜和細(xì)胞器細(xì)胞器，其細(xì)胞膜具有多功能多功能性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為細(xì)胞膜細(xì)胞膜、遺傳DNA和RNA、核糖體和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由殼體蛋白殼體蛋白來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指細(xì)胞壁和細(xì)胞膜及其特化結(jié)構(gòu)間體間體、莢膜莢膜和鞭毛鞭毛等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜系統(tǒng)遺傳信息系統(tǒng)、和細(xì)胞骨架系統(tǒng)。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體，直徑只有01030103UMUM。12、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（B）A、80SB、70S70SC、60SD、50S2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）A、支原體、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（B）A、線粒體B、葉綠體、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（B）A、中心體B、中心質(zhì)、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（C）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對6、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（C）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（B）A、001ΜMB、01030103ΜMC、13ΜMD、10ΜM8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體、核糖體9、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNARNA病毒病毒C、類病毒D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。

簡介：七年制細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題七年制細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題名詞解釋（注意其外文名詞）原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞增殖細(xì)胞工程擬核細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)細(xì)胞化學(xué)技術(shù)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)原代細(xì)胞傳代細(xì)胞細(xì)胞融合CELLMEMBRANE，PLASMAMEMBRANE，BIOLOGICALMEMBRANE，膜脂MEMBRANEPROTEIN，穿膜蛋白膜周蛋白流動(dòng)鑲嵌模型被（主動(dòng)）運(yùn)輸易化擴(kuò)散胞吞（吐）作用ENDOMEMBRANESYSTEM，ENDOPLASMICRETICULUM，糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)LYSOSOME，過氧化物酶體細(xì)胞骨架微管微絲中間纖維自（異）養(yǎng)生物MITOCHONDRIA，細(xì)胞呼吸核孔復(fù)合體核纖層染色質(zhì)CHROMOSOME，姐妹染色單體同源染色體著絲點(diǎn)動(dòng)粒端粒核型核小體GENE，“中心法則”細(xì)胞分裂細(xì)胞周期紡錘體有絲分裂減數(shù)分裂細(xì)胞周期檢測點(diǎn)細(xì)胞分化全能性細(xì)胞核細(xì)胞決定去（轉(zhuǎn)）分化差異表達(dá)細(xì)胞衰老HAYFLICK界限APOPTOSIS，CASPASE家族細(xì)胞連接封閉連接緊密連接錨定連接通迅連接間隙連接細(xì)胞黏附細(xì)胞黏附分子免疫球蛋白超家族整聯(lián)蛋白細(xì)胞外基質(zhì)基膜細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體配體第一（二）信使STEMCELL，再生不對稱分裂胚胎干細(xì)胞組織干細(xì)胞全能（多能、單能）干細(xì)胞間充質(zhì)干細(xì)胞干細(xì)胞巢細(xì)胞工程細(xì)胞核移植轉(zhuǎn)基因動(dòng)物GENEKNOCKOUTIN，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生物反應(yīng)器細(xì)胞治療思考題1、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展簡史。2、細(xì)胞生物學(xué)研究在醫(yī)學(xué)中的意義。3、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究技術(shù)。4、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)、功能及分子結(jié)構(gòu)模型。5、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆N類和作用。6、細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的組成、結(jié)構(gòu)及功能。（包括粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體等。）7、線粒體的結(jié)構(gòu)和功能。8、細(xì)胞骨架的組成及功能。（包括微管、微絲及中間纖維等。）9、細(xì)胞核的基本概念、組成和功能。10、染色質(zhì)的基本概念及折疊包裝成染色體的過程。11、中期染色體的形態(tài)及結(jié)構(gòu)特征。12、中心法則的含義。13、細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的概念、分類、細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)及共同特點(diǎn)。14、真核細(xì)胞分裂的方式及各期主要特征。15、真核細(xì)胞的細(xì)胞周期及進(jìn)程。16、癌基因與原癌基因的概念及參與細(xì)胞周期的調(diào)控。17、細(xì)胞分化的基因表達(dá)調(diào)控。18、細(xì)胞分化與再生。19、細(xì)胞衰老在細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和代謝功能上的改變。20、細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老的關(guān)系如何1原核細(xì)胞（原核細(xì)胞（PROKARYOTICCELL）原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡單，僅由細(xì)胞膜包圍在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含有DNA區(qū)域，但無被膜包圍，該區(qū)域一般稱為擬核，胞質(zhì)內(nèi)除核糖體外無細(xì)胞器。與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞較小。在細(xì)胞膜之外，有一堅(jiān)韌的細(xì)胞壁，主要成分是蛋白多糖和糖脂。常見的原核細(xì)胞有支原體、細(xì)菌、放線菌和藍(lán)綠藻（藍(lán)細(xì)菌）等，支原體是最小的原核細(xì)胞。2真核細(xì)胞真核細(xì)胞EUKARYOTICCELL真核細(xì)胞進(jìn)化程度高，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，出現(xiàn)了細(xì)胞核和由膜包圍的各種細(xì)胞器。最主要特征是出現(xiàn)有核膜包圍的細(xì)胞核。人類及動(dòng)、植物生物均為真核生物。3細(xì)胞增殖（細(xì)胞增殖（CELLPROLIFERATION）4細(xì)胞工程細(xì)胞工程CELLENGINEERING是指在細(xì)胞水平上的遺傳操作，即通過細(xì)胞融合、核質(zhì)移植、染色體或基因移植以及組織和細(xì)胞培養(yǎng)等方法，按照人們的意愿改造細(xì)胞的某些生物學(xué)特征，從而創(chuàng)造新物種，以獲得具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的生物產(chǎn)品的方法體系。5擬核（擬核（NUCLEOID）真核細(xì)胞中僅含有一條不與蛋白質(zhì)結(jié)合的裸露DNA鏈的區(qū)域。6細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)（細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)（CELLULTRASTRUCTURE）7細(xì)胞化學(xué)技術(shù)（細(xì)胞化學(xué)技術(shù)（CYTOCHEMISTRY）是在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整的條件下，借助細(xì)胞中的化學(xué)反應(yīng)，研究細(xì)胞乃至細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系的一種技術(shù)，有酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)、免疫化學(xué)技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、特殊染色技術(shù)等方法。8細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)CELLCULTURE）是從活體中取出小塊組織分離出的細(xì)胞，在一定條件下進(jìn)行培養(yǎng)，使之能繼續(xù)生存、生長、增殖的一種方法。9原代細(xì)胞（原代細(xì)胞（PRIMARYCULTURE）是從生物供體分離取得組織或細(xì)胞后在體外進(jìn)行的首次培養(yǎng)，也是建立各種細(xì)胞系的第一步，培養(yǎng)時(shí)間一般是14周10傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)（SUBCULTURE）將培養(yǎng)的細(xì)胞從原培養(yǎng)瓶中加以分離，經(jīng)培養(yǎng)基稀釋后再接種于新的培養(yǎng)瓶中，這一過程即為傳代培養(yǎng)。11細(xì)胞融合（細(xì)胞融合（CELLFUSION）又稱為細(xì)胞雜交，是指用自然或人工的方法使兩個(gè)或幾個(gè)不同的細(xì)胞融合為一個(gè)細(xì)胞的過程。12細(xì)胞膜（細(xì)胞膜（CELLMEMBRANE）又稱質(zhì)膜（PLASMAMEMBRANE）是包圍在細(xì)胞質(zhì)表面的一層薄膜，細(xì)胞膜不僅形成細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的邊界，把細(xì)胞質(zhì)與外界環(huán)境分隔開，使細(xì)胞獲得一個(gè)相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，同時(shí)在細(xì)胞與環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等過程中也起著重要的作用。13生物膜生物膜BIOLOGICALMEMBRANE細(xì)胞內(nèi)還有許多膜結(jié)構(gòu)，它們形成了細(xì)胞內(nèi)各種膜性細(xì)胞器，稱內(nèi)膜系統(tǒng)，細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)統(tǒng)稱為生物膜。14膜脂膜脂MEMBRANELIPID即細(xì)胞膜上的脂類，約占膜成分的50，主要由磷脂、膽固醇和糖脂組成，其中以磷脂為最多。所有膜脂都是兩親性分子，具有一個(gè)親水（極性）的末端和一個(gè)疏水（非極性）的末端。膜脂分子排列成雙分子層BILAYER，具有屏障作用，使大多數(shù)水溶性物質(zhì)不能自由通過，只允許親脂性物質(zhì)通過。15膜蛋白（膜蛋白（MEMBRANEPROTEIN）決定了細(xì)胞膜的不同特性和功能，是細(xì)胞膜上附著（鑲嵌）的蛋白質(zhì)。不同細(xì)胞中膜蛋白的含量和類型有很大差異，細(xì)胞外表面的膜蛋白也可連接寡糖鏈形成糖蛋白。膜蛋白承擔(dān)著細(xì)胞質(zhì)膜的主要功能，構(gòu)成運(yùn)輸?shù)鞍住⒚割?、骨架、胞外基質(zhì)、膜受體等等。16穿膜蛋白穿膜蛋白TRANSMEMBRANEPROTEIN兩親性分子，其主體部分穿過細(xì)胞膜，分為單次穿膜，多次穿膜和多亞基穿膜，大多數(shù)跨膜蛋白的跨膜區(qū)呈Α螺旋結(jié)構(gòu)，也有Β片層的筒狀結(jié)構(gòu)。17膜周蛋白膜周蛋白PERIPHERALPROTEIN又稱外在蛋白位于膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)、外表面，一般通過非共價(jià)鍵附著在脂類分子頭部極性區(qū)或跨膜蛋白親水區(qū)的一側(cè)，間接與膜結(jié)合。

簡介：細(xì)胞生物學(xué)題庫細(xì)胞生物學(xué)題庫北大細(xì)胞生物學(xué)課程組編北大細(xì)胞生物學(xué)課程組編第一批第一批細(xì)胞生物學(xué)試題題庫細(xì)胞生物學(xué)試題題庫第一部分第一部分填空題填空題32真核細(xì)胞中，大分子的跨膜運(yùn)輸是通過胞吞作用和胞吐作用來完成的。33根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。34胞飲泡的形成需要網(wǎng)格蛋白的一類蛋白質(zhì)的輔助。35細(xì)胞的吞噬作用可以用特異性藥物細(xì)胞松弛素B來阻斷。36生物體內(nèi)的化學(xué)信號分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號分子，一是親水性的信號分子。37細(xì)胞識別需要細(xì)胞表面的受體和細(xì)胞外的信號物質(zhì)分子（配體）之間選擇性的相互作用來完成。38具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）。39一般將細(xì)胞外的信號分子稱為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。40受體一般至少包括兩個(gè)結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）和催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域）。41由G蛋白介導(dǎo)的信號通路主要包括CAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。42有兩種特異性藥物可以調(diào)節(jié)G蛋白介導(dǎo)的信號通路，即霍亂毒素可以使G蛋白Α亞基持續(xù)活化，而百日咳毒素則使G蛋白Α亞基不能活化。磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產(chǎn)生的兩個(gè)第二信使是IP3（肌醇三磷酸）和DG（磷脂酰甘油）。43催化性受體主要分為受體酪氨酸激酶、受體絲氨酸蘇氨酸激酶、受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯(lián)系的受體。44RAS蛋白在RTK介導(dǎo)的信號通路中起著關(guān)鍵作用，具有GTP酶活性，當(dāng)結(jié)合GTP時(shí)為活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合GDP時(shí)為失活狀態(tài)。45RHO蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號通路中起重要作用，當(dāng)其結(jié)合GTP時(shí)處于活化狀態(tài)，當(dāng)其結(jié)合GDP時(shí)處于失活狀態(tài)。46在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。47蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和O－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N乙酰半乳糖胺直接連接。48肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為肌質(zhì)網(wǎng)。49原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。50真核細(xì)胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類分子的細(xì)胞器。51內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖6－磷酸酶。52細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在信號肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。53高爾基體的標(biāo)志酶是胞嘧啶單核苷酸酶。54具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是高爾基體。55被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是高爾基體。56蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O－連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中。57蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在高爾基體中。58從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和方面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。59植物細(xì)胞中與溶酶體功能類似的結(jié)構(gòu)是圓球體、中央液泡和糊粉粒。60根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體（三級溶酶體）。61溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。62被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是溶酶體。63真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。

簡介：1一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從SCHLEIDEN（1838）和SCHWANN（1839）的細(xì)胞學(xué)說的提出開始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識也有了發(fā)展。對于生殖過程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（√）4、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（）5、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義答細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立對當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進(jìn)了人類對整個(gè)自然界的認(rèn)識；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段答細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、分子細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期答因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。一、名詞解釋1、細(xì)胞由膜圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體最基本的框架結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。2、病毒（VIRUS）迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞沒有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類核）原核細(xì)胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒3的傳代細(xì)胞。4、細(xì)胞株在體外一般可以順利地傳4050代，并且仍能保持原來二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng)直接從有機(jī)體取出組織，通過組織塊長出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過電刺激融合。8、單克隆抗體通過克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對某一抗原決定簇的抗體，具有專一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（）2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（）3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（√）4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，分辨率也越高。（）5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。（）細(xì)胞系6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。（√）7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的特異性反應(yīng)來檢測底物在組織細(xì)胞中的存在部位。（）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（）9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。（）成纖維樣和上皮樣細(xì)胞10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（√）11、多莉的培育成功說明動(dòng)物的體細(xì)胞都是全能的。（）五、簡答題1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟答案要點(diǎn)取材，固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用答案要點(diǎn)熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細(xì)胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點(diǎn)二者都是依靠離心力對細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。因?yàn)樵诿芏染坏慕橘|(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細(xì)的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對流混合，在此條件下離心，細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡答案要點(diǎn)電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對光學(xué)顯微鏡是個(gè)飛躍。但是電子顯微鏡樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細(xì)胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的

簡介：CHAPTER1緒論一、名詞解釋1、細(xì)胞（CELL）2、細(xì)胞生物學(xué)（CELLBIOLOGY）3、細(xì)胞工程（CELLENGINEERING）二、填空題1、1665年，英國學(xué)者（）首次發(fā)現(xiàn)細(xì)胞，他看到是死細(xì)胞，是植物細(xì)胞的（）。2、1674年，荷蘭布商（）利用自制的高倍顯微鏡首次發(fā)現(xiàn)了活細(xì)胞。3、1839年，德國植物學(xué)家（）和德國動(dòng)物學(xué)家（）提出了細(xì)胞學(xué)說，即（）；1858年，德國醫(yī)生和病理學(xué)家魏爾肖對細(xì)胞學(xué)說進(jìn)行了重要補(bǔ)充并提出（）。4、非細(xì)胞生物包括（）和（）。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）。AROBERTHOOKEBLEEUWENHOEKCGREWDVIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（）提出來的。AROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKBCRICK和WATSONCSCHLEIDEN和SCHWANNDSICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)說中不包括的內(nèi)容是A細(xì)胞是構(gòu)成一切動(dòng)植物的基本單位B個(gè)體發(fā)育過程就是細(xì)胞不斷增殖和連續(xù)分化的過程C一切動(dòng)植物都是有細(xì)胞構(gòu)成的D細(xì)胞的來源只能是細(xì)胞四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（）3、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到細(xì)胞。（）4、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）5、羅伯特胡克觀察到的是植物的活細(xì)胞（）6、不管原核生物還是真核生物，都有兩種核酸（DNA和RNA）（）五、問答題1、細(xì)胞學(xué)說（CELLTHEY）的主要內(nèi)容是什么有何重要意義六、思考題1、如何鑒別太歲是不是生物2、如何理解生物學(xué)大師WILSON于1925年提出的“一切生物的關(guān)鍵問題都要到細(xì)胞中去尋找答案”這一觀點(diǎn)3、恩格斯把細(xì)胞學(xué)說列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”之一。細(xì)胞學(xué)說的建立有何重要意義CHAPTER2細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性7、細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位。8、在英國引起瘋牛病的病原體是朊病毒（PRION）。9、中心體是動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是。10、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（）五、問答題1、動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞的主要區(qū)別有哪些2、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別有哪些六、思考題目前比較公認(rèn)的生物的進(jìn)化順序是真細(xì)菌到古細(xì)菌到真核生物，請給出充分的細(xì)胞生物學(xué)上的證據(jù)。CHAPTER3細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、名詞解釋1、分辨率（RESOLUTION）2、顯微結(jié)構(gòu)（MICROSCOPICSTRUCTURE）3、超微結(jié)構(gòu)（ULTRASTRUCTURE）又稱為亞顯微結(jié)構(gòu)（MICROSCOPICSTRUCTURE）二、填空題1、顯微鏡的分辨率約等于光波的（），通常把這一數(shù)值看作是光學(xué)顯微鏡分辨力的（）。2、熒光顯微鏡是以（）為光源，電子顯微鏡則是以（）為光源。3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于（）。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同?？煞譃椋ê停ǎ?。5、電子顯微鏡使用的是（）透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是（）透鏡。6、電鏡超薄切片技術(shù)包括（）、（）、（）、（）等四個(gè)步驟。7、利用超速離心機(jī)對細(xì)胞組分進(jìn)行分級分離的常用方法有（）和（）。三、選擇題1、用于觀察活細(xì)胞的方法或設(shè)備是（）A相差顯微鏡B掃描電子顯微鏡C透射電子顯微鏡D冰凍切片技術(shù)2、顯微鏡的分辨率與下列哪項(xiàng)無關(guān)（）A介質(zhì)折射率NB物鏡的放大倍數(shù)C光源的波長ΛD物鏡鏡口角Α3、為什么透射電鏡的照片沒有顏色（）A彩色膠卷還沒有發(fā)明B細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)是沒有顏色的，都是灰白色的暗影C彩色顯微照片的成本太高D照相的底片接受的是穿過樣品的電子4、為了研究某種蛋白在細(xì)胞內(nèi)的分布情況，下面可行的方法是（）A與熒光偶聯(lián)的抗體進(jìn)行孵育，然后觀察B經(jīng)組織切片后，HE染色觀察C超速離心收集蛋白

簡介：填空題填空題1細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2實(shí)驗(yàn)生物學(xué)時(shí)期，細(xì)胞學(xué)與其它生物科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科主要有細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)和細(xì)胞化學(xué)。3組成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構(gòu)成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個(gè)細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。2病毒侵入細(xì)胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。3與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時(shí)空連續(xù)性的特點(diǎn)。4真核細(xì)胞的表達(dá)與原核細(xì)胞相比復(fù)雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進(jìn)行調(diào)控。5植物細(xì)胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離。7電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。9生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11生物膜的基本特征是流動(dòng)性和不對稱性。12內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價(jià)鍵結(jié)合。13真核細(xì)胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細(xì)菌鞭毛主要由細(xì)菌鞭毛蛋白組成。14細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動(dòng)蛋白纖維）。17組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18細(xì)胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，完成細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。21通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學(xué)突觸。22細(xì)胞表面形成的特化結(jié)構(gòu)有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。23物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕緩绞潜粍?dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸和胞吞與胞吐作用。24被動(dòng)運(yùn)輸可以分為簡單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。25協(xié)助擴(kuò)散中需要特異的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白完成物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，根據(jù)其轉(zhuǎn)運(yùn)特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。26主動(dòng)運(yùn)輸按照能量來源可以分為ATP直接供能運(yùn)輸、ATP間接供能運(yùn)輸和光驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸。27協(xié)同運(yùn)輸在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中屬于主動(dòng)運(yùn)輸類型。28協(xié)同運(yùn)輸根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為共運(yùn)輸（同向運(yùn)輸）和反向運(yùn)輸。29在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運(yùn)3個(gè)鈉離子和2個(gè)鉀離子。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。66過氧化物酶體標(biāo)志酶是過氧化氫酶。67植物細(xì)胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。68信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的信號識別顆粒和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。69在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉(zhuǎn)移。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為后轉(zhuǎn)移。70在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中如果存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白將被定位到細(xì)胞膜上。71能對線粒體進(jìn)行專一染色的活性染料是詹姆斯綠B。72線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。73線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是細(xì)胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶。74線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由ATP合成酶完成。75細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。76由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。77植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。78葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。79在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶。80光合作用的過程主要可分為三步原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化。81光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)。82真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體。83含有核外DNA的細(xì)胞器有線粒體和葉綠體。84引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為導(dǎo)肽。85葉綠體中每3個(gè)H穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每2個(gè)H穿過ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子。86氧是在植物細(xì)胞中葉綠體的類囊體部位上所進(jìn)行的光合磷酸化（光合作用）的過程中產(chǎn)生的。87細(xì)胞核外核膜表面常常附著有核糖體顆粒，與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連同。88核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，對物質(zhì)的運(yùn)輸具有雙功能性和雙向性的特性。89具有將蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列被稱為核定位序列（信號）。90DNA的二級結(jié)構(gòu)構(gòu)型可以分為三種，B型、A型、Z型。91細(xì)胞核中的核仁區(qū)域含有編碼RRNA的DNA序列拷貝。92在DNA特異性結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)模式主要有螺旋－轉(zhuǎn)角－螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋－環(huán)－螺旋模式、HMG框模式。93染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復(fù)制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列。94染色質(zhì)從DNA序列的重復(fù)性上可分為單一序列、中度重復(fù)序列、高度重復(fù)序列。95核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。96核糖體的大、小亞單位是在細(xì)胞中的核仁部位合成的。97染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。98廣義的核骨架包括核基質(zhì)、核纖層、染色體骨架。99從核糖體是否與膜結(jié)合可以分為附著核糖體和游離核糖體。100生物體細(xì)胞內(nèi)的核糖體有兩種基本類型，原核細(xì)胞中的核糖體是70S核糖體，而真核細(xì)胞質(zhì)中的是80S核糖體，線粒體內(nèi)的核糖體是70S核糖體。10170S核糖體可以分為30S小亞基和50S大亞基，80S核糖體可以分為40S小亞基和60S大亞基。

簡介：第一章細(xì)胞生物學(xué)以細(xì)胞為研究對象，從細(xì)胞的整體水平、亞顯微水平、分子水平三個(gè)層次以動(dòng)態(tài)的觀點(diǎn)研究細(xì)胞和細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能，細(xì)胞的生活史和各種生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科。細(xì)胞學(xué)說的基本內(nèi)容①一切生物體是由細(xì)胞構(gòu)成②細(xì)胞是生物體的基本功能單位③細(xì)胞只能由細(xì)胞分裂而產(chǎn)生。1590年J和ZJANSSEN制作第一臺復(fù)式顯微鏡。1610年GALILEOGALILEI用顯微鏡觀察昆蟲。1665年英國人ROBERTHOOKE利用自制顯微鏡，觀察了樹皮的薄片1974年列文虎克（AVANLEEUWENHOEK）設(shè)計(jì)了更好的顯微鏡（50275X）、觀察過多種動(dòng)植物的活細(xì)胞和原生動(dòng)物、1674年，觀察到魚紅細(xì)胞的細(xì)胞核結(jié)構(gòu)。1831年RBROWN在蘭科植物表皮細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞核。1836年GGVALENTIN在動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞核與核仁。1838年，德國植物學(xué)家施萊登年，德國植物學(xué)家施萊登MJSCHLEIDEN發(fā)表了植物發(fā)生論發(fā)表了植物發(fā)生論，指出細(xì)胞是構(gòu)成，指出細(xì)胞是構(gòu)成植物的基本單位。植物的基本單位。1839年德國動(dòng)物學(xué)家施旺德國動(dòng)物學(xué)家施旺MJSCHWANN發(fā)表了關(guān)于動(dòng)植物的結(jié)構(gòu)和生長的一致性發(fā)表了關(guān)于動(dòng)植物的結(jié)構(gòu)和生長的一致性的顯微研究的顯微研究，指出動(dòng)植物都是細(xì)胞的聚合物。，指出動(dòng)植物都是細(xì)胞的聚合物。1841年雷馬克REMAK發(fā)現(xiàn)雞胚血細(xì)胞的直接分裂1883年范貝內(nèi)登VANBENEDEN和博費(fèi)里BOVERI在動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了中心體。1888年沃爾德耶WALDEYER提出染色體概念。1894年高爾基GOLGI發(fā)現(xiàn)了高爾基復(fù)合體同年線粒體也被正式命名。1880年HANSTEIN提出“原生質(zhì)體”的概念，即細(xì)胞是具有生命活性的一小團(tuán)原生質(zhì)。1883年范貝內(nèi)登VANBENEDEN在動(dòng)物中1886年施特拉斯布格STRASBURGER在植物中發(fā)現(xiàn)了減數(shù)分裂現(xiàn)象。18801882年FLEMMING在蠑螈幼蟲的組織細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了有絲分裂。1883年范貝內(nèi)登VANBENEDEN和博費(fèi)里BOVERI在動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了中心體。1888年沃爾德耶WALDEYER提出染色體概念。1894年高爾基GOLGI發(fā)現(xiàn)了高爾基復(fù)合體同年線粒體也被正式命名。第二章1、細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，是代謝與功能的單位。細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁。細(xì)胞是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點(diǎn)。2、細(xì)胞的基本共性（1）相似的化學(xué)組成相同的基本元素CHONPS相同的生物大分子（形成的氨基酸、核苷酸、脂質(zhì)和糖類是構(gòu)成細(xì)胞的基本構(gòu)件）（2）脂蛋白體系的生物膜磷脂雙分子層和跨膜蛋白（3）相同的遺傳裝置DNA→MRNA→PROTEINS（4）一分為二的分裂方式直接分裂和有絲分裂（減數(shù)分裂）3、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基本特征的比較（1）細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演變。（2）遺傳信息與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化。特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)膜有（多功能性）有抗生素不敏感，但對干擾素敏感。⑧有些病毒的核酸還能整合到宿主的基因組中，并誘發(fā)潛伏性感染。分類按遺傳物質(zhì)分類DNA病毒、RNA病毒、蛋白質(zhì)病毒朊病毒按病毒結(jié)構(gòu)分類真病毒（簡稱病毒）、亞病毒類病毒、擬病毒、朊病毒）按寄主類型分類噬菌體（細(xì)菌病毒）植物病毒（如煙草花葉病毒）動(dòng)物病毒（如禽流感病毒、天花病毒等）按性質(zhì)來分溫和病毒（HIV）、烈性病毒（狂犬病毒）。病毒粒的對稱體制螺旋對稱（如煙草花葉病毒）二十面體對稱（等軸對稱）。（如腺病毒）復(fù)合對稱。（如T偶數(shù)噬菌體）病毒的基本結(jié)構(gòu)病毒的基本結(jié)構(gòu)病毒的基本結(jié)構(gòu)是由病毒的核酸和蛋白質(zhì)組成。（核心、衣殼、囊膜、刺突）（1）核心。位于病毒中心的核酸為病毒的復(fù)制、遺傳和變異提供遺傳信息（2）衣殼。包圍在核心支架結(jié)構(gòu)和抗原成分，有保護(hù)核酸等作用。（3）囊膜。有些病毒（一般為動(dòng)物病毒，如流感病毒）其核心殼外還覆蓋一層含蛋白質(zhì)或糖蛋白的類脂雙層膜。有包膜病毒對有機(jī)溶劑敏感。保護(hù)核衣殼；促進(jìn)病毒與宿主細(xì)胞的吸附；并具抗原性。（4）刺突。在包膜表面有病毒編碼的糖蛋白，鑲嵌成釘狀突起周圍由電鏡下可辨別的形態(tài)亞單位衣殼粒所組成的的蛋白質(zhì)外殼。病毒粒的主要病毒的識別和侵入決定因素衣殼和囊膜兩種方式（1）被動(dòng)細(xì)胞胞飲或胞吞，如腺病毒（2）主動(dòng)膜融合，如HIV核酸注入，如噬菌體借助昆蟲，如植物病毒過程侵入→蛋白酶水解→衣殼破裂→病毒核酸釋放病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和蛋白合成多數(shù)DNA病毒在細(xì)胞核內(nèi)復(fù)制于轉(zhuǎn)錄，RNA病毒一般在胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行、病毒的裝配、成熟和釋放（1）無囊膜病毒病毒核酸和病毒蛋白組裝成核殼體，即為具有感染性的完整病毒粒子，以宿主細(xì)胞崩解方式釋放，速度較快。（2）有囊膜病毒組裝成核殼體后，以出芽方式釋放，形成嵌有病毒囊膜蛋白的成熟病毒粒子。病毒增殖周期病毒增殖周期增值周期又稱復(fù)制周期，指從病毒入侵細(xì)胞到子代病毒的成熟釋放的過程。（1）不同病毒的增殖周期不同（小RNA病毒2H、皰疹病毒1015H、腺病毒1425H）（2）同種病毒的不同株系增殖周期也不相同。6、病毒與細(xì)胞在起源與進(jìn)化中的關(guān)系三種觀點(diǎn)①生物大分子→病毒→細(xì)胞②生物大分子→病毒，生物大分子→細(xì)胞③生物大分子→細(xì)胞→病毒三種觀點(diǎn)的證據(jù)（1）質(zhì)粒（2）LTP（3）原癌基因7、支原體迄今發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞。①體積很小，直徑一般為0103UM，僅為細(xì)菌的110。②具有典型的細(xì)胞質(zhì)膜，含有膽固醇，沒有細(xì)胞壁，形態(tài)可以隨機(jī)變化。③一個(gè)環(huán)狀的雙螺旋DNA作為遺傳信息的載體，均勻分布，沒有明顯核區(qū)。④MRNA與核糖體結(jié)合為多聚核糖體，指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)，這可能是細(xì)胞生存所必需的最低數(shù)量的蛋白質(zhì)。⑤以一分為二的方式分裂繁殖。⑥能在培養(yǎng)基上生長。結(jié)構(gòu)細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜、RNA、核糖體、DNA、內(nèi)含物

簡介：第五章細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)第一節(jié)第一節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白分析，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白分析，表明膜中含有酶至少30多種，分三種類型①與解毒解毒相關(guān)的酶系氧化反應(yīng)電子傳遞酶系②與脂類脂類物質(zhì)代謝功能相關(guān)EG脂肪酸COA連接酶③與碳水化合物碳水化合物代謝功能相關(guān)葡萄糖6磷酸酶（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要標(biāo)志酶）內(nèi)質(zhì)蛋白（RETICULOPLASMIN）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)①膜性三維管網(wǎng)結(jié)構(gòu)膜性三維管網(wǎng)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，基本“結(jié)構(gòu)單位”小管（ERTUBULAR）、小泡（ERVESICLE）扁囊（ERLAMINA）平均厚度56NM②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向內(nèi)與核膜溝通，向外與高爾基體、溶酶體等轉(zhuǎn)換成分③同一組織細(xì)胞中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)量和結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度往往與細(xì)胞的發(fā)育程度成正相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的基本類型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的基本類型根據(jù)電鏡觀察，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ROUGHENDOPLASMICRETICULUMRER和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)SMOOTHENDOPLASMICRETICULUMSER①糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面有核糖體附著多呈扁平囊狀，參與分泌型蛋白質(zhì)和多種膜蛋白的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)分泌肽類激素和蛋白的細(xì)胞中，RER高度發(fā)達(dá)；腫瘤細(xì)胞、未分化細(xì)胞則很少②光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是呈表面光滑的管泡樣網(wǎng)狀形態(tài)結(jié)構(gòu)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相通，是多功能細(xì)胞器；在不同細(xì)胞或不同生理期，結(jié)構(gòu)分布和發(fā)達(dá)程度差別很大※有的細(xì)胞以RER為主，有的以SER為主，隨著生理狀態(tài)改變，兩者可以互相轉(zhuǎn)換③某些特殊的組織細(xì)胞中存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的衍生結(jié)構(gòu)髓樣體髓樣體（MYELOIDBODY）見于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞孔環(huán)狀片層體孔環(huán)狀片層體（ANNULATELAMELLAE）出現(xiàn)于生殖細(xì)胞、快速增值細(xì)胞、某些哺乳動(dòng)物的神經(jīng)元和松果體細(xì)胞及一些癌細(xì)胞（GSSG）必要條件內(nèi)膜腔面蛋白二硫鍵異構(gòu)酶PDIPROTEINDISULFIDEISOMERASE加快二硫鍵形成及多肽鏈的折疊速度免疫球蛋白重鏈結(jié)合蛋白BIP阻止蛋白質(zhì)聚集或發(fā)生不可逆變性，協(xié)助蛋白質(zhì)折疊（與熱激蛋白70同源）內(nèi)質(zhì)蛋白ENDOPLASMIN又稱葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志性分子伴侶，參與新生肽鏈的折疊和轉(zhuǎn)運(yùn)鈣網(wǎng)蛋白CALRETICULIN在鈣平衡調(diào)節(jié)、蛋白質(zhì)折疊和加工、抗原呈遞、血管發(fā)生及凋亡與鈣離子結(jié)合分子伴侶（MOLECULARCHAPERONE）在其羧基端有一KDEL駐留信號肽。是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)質(zhì)量監(jiān)控的重要因子。協(xié)助蛋白質(zhì)的折疊轉(zhuǎn)運(yùn)，本身不參與最終產(chǎn)物的形成。鈣連蛋白CALNEXIN與未完成折疊的新生蛋白質(zhì)的寡糖鏈結(jié)合，以避免蛋白質(zhì)彼此的凝集和泛素化；組織折疊尚不完全的蛋白質(zhì)離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，并促使其完全折疊③蛋白質(zhì)的糖基化（GLYCOSYLATION）主要是寡糖與天冬氨酸殘基側(cè)鏈上的氨基團(tuán)的結(jié)合，（N鏈接糖基化），糖基轉(zhuǎn)移酶催化，始于一共同前體14寡糖（2個(gè)N乙酰葡萄糖胺9甘露糖3葡萄糖）

簡介：焊接檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題1DOC焊接檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題一名稱解釋焊接缺陷焊接缺陷是指焊接過程中在焊接接頭處發(fā)生的金屬不連續(xù)，不致密或連接不良的現(xiàn)象。增感系數(shù)增感系數(shù)是指在一定條件下，為使底片得到相同的黑度，不使用增感屏?xí)r所需的曝光時(shí)間T的比值透照距離透照距離是指焦點(diǎn)至膠片的距離E半影當(dāng)焦點(diǎn)為直徑D的圓截面時(shí)，缺陷在底片上的影像將存在黑度逐漸變化的區(qū)域UG，稱為半影。黑度值黑度是指膠片經(jīng)暗室處理后的黑化程度圓形缺陷是指長寬比小于或等于3的缺陷灰霧度未經(jīng)曝光的膠片經(jīng)暗室處理后獲得的最小黑度二，填空題1，按檢驗(yàn)方法分焊接檢驗(yàn)為破壞性檢驗(yàn)，非破壞性檢驗(yàn)兩種2，破壞檢驗(yàn)有力學(xué)性能檢驗(yàn)，化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)，金相實(shí)驗(yàn)。3非破壞性檢驗(yàn)外觀檢驗(yàn)，壓力實(shí)驗(yàn)，密封性實(shí)驗(yàn)。4無損檢驗(yàn)有射線探傷，超聲波探傷，磁粉探傷，滲透探傷。5焊接檢驗(yàn)的步驟是明確質(zhì)量要求進(jìn)行項(xiàng)目檢測，評定檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告實(shí)驗(yàn)結(jié)果。6焊接檢驗(yàn)的依據(jù)是，產(chǎn)品的施工圖樣，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)文件，定貨合同。７GBT641712005將熔焊缺陷分為裂紋，孔穴，固體夾雜，未熔合和未焊透，形狀缺陷，其他缺陷。８熱裂紋通常分布在焊縫表面或內(nèi)部冷裂紋分布在熱影響區(qū)，一氧化碳?xì)饪追植荚诤缚p內(nèi)部。9GB1501998鋼制壓力容器中規(guī)定相對溫度大于90，氣體保護(hù)焊時(shí)風(fēng)速大于2MS，且無保護(hù)措施是禁止施焊。10，根據(jù)焊縫射線探傷室所需達(dá)到的質(zhì)量等級，將焊縫機(jī)構(gòu)件分為四級，11X射線主要性質(zhì)有不可見，不帶電，穿透能力強(qiáng)，可使物質(zhì)電離，能起生物效應(yīng)，12射線物質(zhì)的衰減取決于物質(zhì)厚度，該物質(zhì)的衰減系數(shù)，13按顯示缺陷的方法不同射線探傷可分為射線照相法，射線電離法，射線熒光屏觀察法，射線實(shí)時(shí)成像檢驗(yàn)，四種14在國標(biāo)GBT33232005標(biāo)準(zhǔn)中將象質(zhì)等級分為A級，AB級，B級，三個(gè)級別。15半影的大小與焦點(diǎn)，透照距離，缺陷至膠片的距離，三個(gè)因素有關(guān)。16暗室處理的步驟是顯影，停顯，定影，水洗，干燥。三判斷題1射線探傷是用來檢驗(yàn)焊縫表面缺陷的（）2不銹鋼可以用磁粉探傷法來檢驗(yàn)表面缺陷的（√）3著色探傷只能用來探測表面開口的曲線（）4超聲波探傷對人體是有害的（）5裂紋在所有缺陷中危害是最小的（）6圓形缺陷的危害是最小的（√）7焊縫夾雜的影像是呈黑色影像（）8膠片鉛鹽越小，成像效果越差（√）9射線電離法與射線照相法比成本低，操作簡單，速度快（√）一、名詞解釋（每小題4分）焊接檢驗(yàn)第一章1焊接缺陷是指焊接過程中在焊接接頭處發(fā)生的金屬不連續(xù)、不致密或連接不良的現(xiàn)象。2氣孔是指焊接時(shí)熔池中的氣泡在金屬凝固時(shí)未能逸出而殘留下來所形成的空穴。3夾渣；是指焊后殘留在焊縫中的焊渣。第二章4射線探傷是利用Χ射線或Γ射線照射焊接接頭，檢查內(nèi)部缺陷的無損檢驗(yàn)法。5衰變就是具有放射性物質(zhì)的原子核，會自發(fā)地放射出某種粒子而能量逐漸減少的現(xiàn)象。6射線熒光屏觀察法是將透過被檢物體后的不同強(qiáng)度的射線，，再投射在涂有熒光物質(zhì)的熒光屏上，激發(fā)出不同強(qiáng)度的熒光而得到物體內(nèi)部的圖像。7射線電離法是利用射線電離作用和借助電離探測器，使被電離的氣體形成電離電流，通過電離電流的大小來反映射線的強(qiáng)弱的檢驗(yàn)方法。8射線實(shí)時(shí)成像是一種在射線透照的同時(shí)即可觀察到所產(chǎn)生的圖像的檢驗(yàn)方法。9焦點(diǎn)是指射線探傷機(jī)上集中發(fā)射射線的地方，10透照距離是指焦點(diǎn)至膠片的距離，又稱焦距。11Γ射線的曝光量射線劑量和曝光時(shí)間的乘積。12Χ射線的曝光量管電流和曝光時(shí)間的乘積。13暗室處理將曝光后具有潛像的膠片變?yōu)槟荛L期保存的可見像底片的處理過程。14黑度是指膠片經(jīng)暗室處理后的黑化程度。15雙重曝光法就是射線源（焦點(diǎn)）在兩個(gè)位置對同一缺陷在一張底片上進(jìn)行重復(fù)曝光。第三章16超聲波探傷是利用超聲波探測材料內(nèi)部缺陷的無損檢驗(yàn)法。17直接接觸法使探頭直接接觸工件進(jìn)行探傷的方法。19、垂直入射法是采用直探頭將聲束垂直入射工件表面進(jìn)行探傷。20、斜角探傷法是采用斜探頭將聲束傾斜入射工件表面進(jìn)行探傷。21、液浸法是將工件和探頭頭部浸在耦合液體中，探頭不接觸工件的探傷方法。22、缺陷定位測定缺陷在工件或焊接接頭中的位置。23、缺陷定量測定工件或焊接接頭中缺陷的大小和數(shù)量。24、缺陷定性判定工件或焊接接頭中缺陷的性質(zhì)。第四章25、磁粉探傷是利用在強(qiáng)磁場中，鐵磁性材料表面或近表面缺陷產(chǎn)生的漏磁場、吸附磁粉的現(xiàn)象而進(jìn)行的無損探傷方法。26工件的磁化在外磁場作用下，使被檢工件內(nèi)部產(chǎn)生磁場的過程。27周向磁化法磁化后，工件中的磁力線是在與工件軸線垂直的平面內(nèi)相互平行的同心圓28、磁粉是用物理或化學(xué)方法制成的細(xì)小的金屬顆粒。29、磁懸液把磁粉和液體按一定比例混合而成的溶液30、施加磁粉是把磁粉或磁懸液噴灑工件表面的過程31、磁痕觀察是指對工件上形成的磁痕進(jìn)行觀察與記錄的過程第五章32、滲透探傷是利用帶有熒光染料或紅色染料的滲透劑作用，顯示缺陷痕跡的無損探傷方法33、乳化處理乳化處理是利用合適的方法把乳化劑施加在工件表面的過程。34、清洗處理清洗處理就是去除工件表面多余的滲透液的過程。

簡介：1第一章第一章細(xì)胞生物學(xué)概述細(xì)胞生物學(xué)概述一、名詞解釋一、名詞解釋1、細(xì)胞是由膜包圍著含有細(xì)胞核（或擬核）的原生質(zhì)所組成，是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，也是生命活動(dòng)的基本單位。2、PROKARYOTICCELL即原核細(xì)胞，指沒有核膜而只有一個(gè)構(gòu)成核樣體的擬核且不進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞。結(jié)構(gòu)簡單，種類少。3、EUKARYOTICCELL即真核細(xì)胞，指具有真正的細(xì)胞核能進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞。結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子3個(gè)水平對細(xì)胞的各種生命活動(dòng)進(jìn)行研究的學(xué)科。二、選擇題二、選擇題【A1型題】1、構(gòu)成生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是（）A細(xì)胞膜B細(xì)胞器C細(xì)胞核D細(xì)胞E細(xì)胞質(zhì)2、細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)始人是（）AHOOKEBWATSON和CRIKECSCHWANN和SCHLEIDENDVIRCHOW3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別在于有無完整的（）A細(xì)胞膜B細(xì)胞器C細(xì)胞核D細(xì)胞壁E細(xì)胞質(zhì)4、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是（）A核糖體B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C高爾基復(fù)合體D線粒體E溶酶體5、細(xì)胞學(xué)說建立于（）A16世紀(jì)B17世紀(jì)C18世紀(jì)D19世紀(jì)E20世紀(jì)6、發(fā)現(xiàn)并將細(xì)胞命名為“CELL”的學(xué)者是（）ARHOOKBMSCHILEIDENCTSCHWANNDRVIRCHOWERREMAK7、MSCHILEIDEN和TSCHWANN的偉大貢獻(xiàn)在于（）A發(fā)現(xiàn)細(xì)胞B制造了世界上第一臺電子顯微鏡C建立細(xì)胞學(xué)說D發(fā)現(xiàn)核分裂現(xiàn)象E提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型8、發(fā)表了生物“中心法則”的學(xué)者是（）AJWATSONBMSCHILEIDENCTSCHWANNDFCRICKEMMESELSON【A2型題】1、關(guān)于真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，下列哪項(xiàng)敘述有誤（）A為多條DNA分子B均分布在細(xì)胞核中C其DNA分子常與組蛋白結(jié)合形成染色質(zhì)D在細(xì)胞生命活動(dòng)的不同階段有不同的形態(tài)E載有種類繁多的基因2、關(guān)于原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，下列哪些敘述有誤（）A常為一條線形的DNA分子B分布在核區(qū)C其DNA裸露而無組蛋白結(jié)合D其遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行E控制細(xì)胞的代謝、生長和繁殖三、填空題三、填空題1、細(xì)胞是構(gòu)成生物體的和單位。2、原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有條，呈狀。3、真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有條，呈狀。4、提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的學(xué)者是和。5、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的、和3個(gè)水平對細(xì)胞的各種生命活動(dòng)進(jìn)行研究的學(xué)科。6、1944年，OAVERY等通過微生物的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA。7、RFEULGAN于1924年發(fā)明了染色法，用于檢測細(xì)胞核內(nèi)的。四、判斷題四、判斷題33、一般顯微鏡的分辨力數(shù)值約為02ΜM，人眼在25CM處的分辨力是02MM，所以一般顯微鏡設(shè)計(jì)的最高放大倍率為（）A2000B1000C100D200E100004、光學(xué)顯微鏡能夠分辨出其詳細(xì)結(jié)構(gòu)的有（）A細(xì)胞B線粒體C核仁D葉綠體E包被小泡5、透射電子顯微鏡的分辨力約為（）A02ΜMB02MMC02NMD02E02CM6、掃描電子顯微鏡可用于（）A獲得細(xì)胞不同切面的圖像B觀察活細(xì)胞C定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D觀察細(xì)胞表面的立體形貌E都不是7、適于觀察無色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（）A相差顯微鏡B暗視野顯微鏡C熒光顯微鏡D偏振光顯微鏡E普通顯微鏡8、為什么透射電鏡的照片沒有顏色（）A細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無顏色，都為灰白色的暗影B彩色顯微照片太昂貴了C彩色膠片尚未發(fā)明D照相的底片接受的是穿過樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長的光E照片沒處理9、光學(xué)顯微鏡有一個(gè)放大倍數(shù)為40的物鏡和放大倍數(shù)為10的目鏡，成像的總放大倍數(shù)是（）A40B50C400D450E100010、適于觀察細(xì)胞表面及斷面超微結(jié)構(gòu)三維圖像的儀器是（）A普通光鏡B熒光顯微鏡C相差光鏡D掃描電鏡E透射電鏡11、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（）A光學(xué)顯微鏡B電鏡技術(shù)C離心技術(shù)D電泳技術(shù)E層析技術(shù)12、利用放射性核素標(biāo)志物質(zhì)能使照相乳膠感光的原理來探測細(xì)胞內(nèi)某種物質(zhì)的含量與分布的方法是（）A放射自顯影技術(shù)B免疫熒光顯微鏡技術(shù)C免疫電鏡技術(shù)D液相雜交技術(shù)E原位雜交技術(shù)13、適于觀察細(xì)胞內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是（）A透射電鏡B掃描電鏡C熒光顯微鏡D倒置顯微鏡E相差顯微鏡14、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（）A細(xì)胞培養(yǎng)B原代培養(yǎng)C傳代培養(yǎng)D細(xì)胞克隆E細(xì)胞融合15、當(dāng)體外培養(yǎng)的細(xì)胞增殖到一定密度后以1︰2以上的比例轉(zhuǎn)移到幾個(gè)容器中進(jìn)行再培養(yǎng)稱為（）A細(xì)胞培養(yǎng)B原代培養(yǎng)C傳代培養(yǎng)D細(xì)胞克隆E細(xì)胞融合16、模擬體內(nèi)的條件使細(xì)胞在體外生存、生長和繁殖的過程稱為（）A細(xì)胞培養(yǎng)B原代培養(yǎng)C傳代培養(yǎng)D細(xì)胞克隆E細(xì)胞融合17、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（）A透射電鏡B掃描電鏡C熒光顯微鏡D倒置顯微鏡E相差顯微鏡18、電鏡標(biāo)本制備時(shí)常用的固定劑是（）A鋨酸B甲醛C丙酮D聯(lián)苯胺E過碘酸19、在差速離心中最先沉降的細(xì)胞器是（）A線粒體B溶酶體C核D氧化物酶體E內(nèi)質(zhì)網(wǎng)20、從血液中分離收集血細(xì)胞一般利用（）A流式細(xì)胞分選儀B超速離心機(jī)C高速離心機(jī)D低速離心機(jī)E電泳儀21、從破碎的細(xì)胞中分離收集線粒體一般所需的儀器是（）A流式細(xì)胞分選儀B超速離心機(jī)C高速離心機(jī)D低速離心機(jī)E電泳儀

簡介：1第一章第一章緒論緒論一、簡答題1你認(rèn)為如何才能學(xué)好細(xì)胞生物學(xué)2如何理解細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)，即兩者有何差異3如何理解“一切生命的關(guān)鍵問題都要到細(xì)胞中去尋找答案”4細(xì)胞學(xué)說中的“細(xì)胞來自于細(xì)胞”觀點(diǎn)是否具有局限性，如果具有局限性，試解釋之。二、填空題1細(xì)胞生物學(xué)的前身是。細(xì)胞生物學(xué)在3個(gè)層次上研究細(xì)胞基本生命動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，這三個(gè)層次是，，。2二十世紀(jì)五十年代，細(xì)胞生物學(xué)的形成和發(fā)展來自于兩個(gè)方面的研究成果，一是，二是。第二章第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性一、簡答題1活著的細(xì)胞具有哪些特征根據(jù)你的理解，請盡可能給出多的答案。2構(gòu)成一個(gè)細(xì)胞必需具有哪些基本結(jié)構(gòu)3古核細(xì)胞多生活在極端的生態(tài)環(huán)境中，其進(jìn)化地位介于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞之間，該觀點(diǎn)是否正確如正確，試述支持該觀點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)4決定細(xì)胞體積大小的因素往往與該生物的DNA含量和細(xì)胞結(jié)構(gòu)有關(guān)，如真核細(xì)胞比原核細(xì)胞體積大，但是其它因素也影響細(xì)胞體積大小，如原生動(dòng)物的細(xì)胞體積比動(dòng)物和植物細(xì)胞體積大，植物細(xì)胞比動(dòng)物細(xì)胞大，分化成熟細(xì)胞比未分化細(xì)胞體積大。根據(jù)你的理解和所掌握的知識，解釋上述現(xiàn)象。5真核細(xì)胞進(jìn)化精巧的內(nèi)膜系統(tǒng)，從而使它們能從外界輸入物質(zhì)，為什么這有利于真核細(xì)胞，試給出一個(gè)理由。6細(xì)胞質(zhì)量為1012G，能每20MIN分裂一次。若一個(gè)細(xì)菌以這種速率進(jìn)行分裂，試問，欲使細(xì)菌質(zhì)量等于地球質(zhì)量（61024KG），需要多長時(shí)間，而細(xì)菌大約起源于35109年前，且一直在分裂，試將此事實(shí)與你的結(jié)果作一比較，解釋這個(gè)表面上似乎矛盾的說法。7幾十億年前地球上原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的起源，我們一直知之甚少，根據(jù)你所掌握的知識，想象并描述地球上原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的起源與進(jìn)化。8病毒的起源和進(jìn)化存在兩種相反的觀點(diǎn)，一種觀點(diǎn)認(rèn)為，從進(jìn)化的角度來看，應(yīng)該是先有病毒，才有細(xì)胞，因?yàn)椴《静痪哂猩娜繉傩?，進(jìn)化等級比細(xì)胞低，另一種觀點(diǎn)認(rèn)為先進(jìn)化形成細(xì)胞，后出現(xiàn)病毒，因?yàn)椴《疽蕾囉诩?xì)胞而存活。兩種觀點(diǎn)均具各自的理由和實(shí)驗(yàn)證據(jù)，試述之。你支持那一種觀點(diǎn)二、填空題1原核細(xì)胞包括，，，，，和。其中，最小最簡單的細(xì)胞是。2細(xì)菌的肽聚糖由和構(gòu)成雙糖單位，以Β（14）糖苷鍵連接成大分子，多糖鏈之間由含4～5個(gè)的短肽鏈橫向相連。3是某些細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官，由一種稱為的彈性蛋白構(gòu)成，結(jié)構(gòu)上不同于真核3二、填空題1膜脂分子既具有親水性，又具有親脂性，是分子，在水溶液中能形成。2最簡單的糖脂是，變化最多、最復(fù)雜的糖脂是。3膜蛋白包括，和3類。4膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)為和。5糖蛋白中多肽鏈與低聚糖的連接方式有2種，分別是和。6證明膜蛋白流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是，和。三、是非判斷題（判斷對錯(cuò)，并解釋原因）1所有磷脂都有2條非極性尾（疏水的烴鏈）。2所以膜脂的厚度都是75NM，在厚度上一致的。3糖脂也不含有磷酸脂類，只具有親水性。三、名詞質(zhì)膜，流動(dòng)鑲嵌模型，脂質(zhì)體，膜骨架，外周膜蛋白，整合膜蛋白，脂筏，脂錨定膜蛋白。第五章第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸一、簡答題1比較載體蛋白和通道蛋白的主動(dòng)運(yùn)輸和被運(yùn)輸?shù)漠愅?比較主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?試述NA－K泵轉(zhuǎn)運(yùn)NA和K的轉(zhuǎn)運(yùn)過程及其生物學(xué)意義。4胞吞作用的類型及其功能二、填空題1通道蛋白的三種類型分別是，和。2被動(dòng)運(yùn)輸包括和二種方式。3ATP驅(qū)動(dòng)泵包括，，和四種類型。4協(xié)同運(yùn)輸可分為和。5細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)外相對穩(wěn)定的有電位差稱為靜息電位，通常，質(zhì)膜內(nèi)為，質(zhì)膜外為。對動(dòng)物細(xì)胞而言，對靜息電位起作用的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是和。對植物細(xì)胞和真菌而言，對靜息電位起作用的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是和。6動(dòng)作電位形成的條件是細(xì)胞接受電刺激超過一定閾值值時(shí)，電壓門打開，瞬間大量流入細(xì)胞內(nèi)致使細(xì)胞膜靜息電位減少乃至消失，即質(zhì)膜的。7網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的胞吞作用所轉(zhuǎn)運(yùn)的配體成分包括，，和。8受體介導(dǎo)的胞吞作用過程中，受體與配體結(jié)合誘導(dǎo)形成與。

簡介：細(xì)胞生物學(xué)試題題庫細(xì)胞生物學(xué)試題題庫第一部分第一部分填空題填空題1細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2實(shí)驗(yàn)生物學(xué)時(shí)期，細(xì)胞學(xué)與其它生物科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科主要有細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)和細(xì)胞化學(xué)。3組成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構(gòu)成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個(gè)細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。2病毒侵入細(xì)胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。3與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時(shí)空連續(xù)性的特點(diǎn)。4真核細(xì)胞的表達(dá)與原核細(xì)胞相比復(fù)雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進(jìn)行調(diào)控。5植物細(xì)胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離。7電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。9生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11生物膜的基本特征是流動(dòng)性和不對稱性。12內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價(jià)鍵結(jié)合。13真核細(xì)胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細(xì)菌鞭毛主要由細(xì)菌鞭毛蛋白組成。14細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動(dòng)蛋白纖維）。17組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18細(xì)胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，完成細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。21通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學(xué)突觸。22細(xì)胞表面形成的特化結(jié)構(gòu)有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。23物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕緩绞潜粍?dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸和胞吞與胞吐作用。24被動(dòng)運(yùn)輸可以分為簡單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。25協(xié)助擴(kuò)散中需要特異的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白完成物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，根據(jù)其轉(zhuǎn)運(yùn)特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。26主動(dòng)運(yùn)輸按照能量來源可以分為ATP直接供能運(yùn)輸、ATP間接供能運(yùn)輸和光驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸。27協(xié)同運(yùn)輸在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中屬于主動(dòng)運(yùn)輸類型。28協(xié)同運(yùn)輸根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為共運(yùn)輸（同60根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體（三級溶酶體）。61溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。62被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是溶酶體。63真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。66過氧化物酶體標(biāo)志酶是過氧化氫酶。67植物細(xì)胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。68信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的信號識別顆粒和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。69在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉(zhuǎn)移。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為后轉(zhuǎn)移。70在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中如果存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白將被定位到細(xì)胞膜上。71能對線粒體進(jìn)行專一染色的活性染料是詹姆斯綠B。72線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。73線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是細(xì)胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶。74線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由ATP合成酶完成。75細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。76由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。77植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。78葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。79在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶。80光合作用的過程主要可分為三步原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化。81光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)。82真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體。83含有核外DNA的細(xì)胞器有線粒體和葉綠體。84引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為導(dǎo)肽。85葉綠體中每3個(gè)H穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每2個(gè)H穿過ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子。86氧是在植物細(xì)胞中葉綠體的類囊體部位上所進(jìn)行的光合磷酸化（光合作用）的過程中產(chǎn)生的。87細(xì)胞核外核膜表面常常附著有核糖體顆粒，與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連同。88核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，對物質(zhì)的運(yùn)輸具有雙功能性和雙向性的特性。89具有將蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列被稱為核定位序列（信號）。90DNA的二級結(jié)構(gòu)構(gòu)型可以分為三種，B型、A型、Z型。91細(xì)胞核中的核仁區(qū)域含有編碼RRNA的DNA序列拷貝。92在DNA特異性結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)模式主要有螺旋－轉(zhuǎn)角－螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋－環(huán)－螺旋模式、HMG框模式。93染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復(fù)制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列。

簡介：1細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點(diǎn)。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對35、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY2、CELLTHEY3、PROTOPLASM4、PROTOPLAST第一章參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒