簡介：1、被覆上皮的共同特征有哪些根據(jù)上皮細(xì)胞的形態(tài)與層次，被覆上皮分哪幾種被覆上皮的共同特征有①細(xì)胞多間質(zhì)少；②上皮細(xì)胞呈極性分布；③上皮組織一般無血管；④神經(jīng)末梢豐富。根據(jù)上皮細(xì)胞的形態(tài)和層次，被覆上皮分為7種單層扁平上皮；單層立方上皮；單層柱狀上皮；假復(fù)層纖毛柱狀上皮；角化復(fù)層扁平上皮，非角化復(fù)層扁平上皮、變移上皮。2、何謂腺上皮何謂腺根據(jù)分泌物的排出方式不同，腺分幾種機(jī)體內(nèi)以分泌功能為主的上皮稱腺上皮。以腺上皮為主要結(jié)構(gòu)成分的器官稱腺，根據(jù)分泌物的排出方式不同，腺分兩種，即外分泌腺（有管腺），內(nèi)分泌腺（無管腺）。結(jié)締組織由細(xì)胞和細(xì)胞音質(zhì)構(gòu)成。結(jié)締組織中有膠原纖維、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維三種纖維。2、固有結(jié)締組織可分為疏松結(jié)締組織致密結(jié)締組織、脂肪組織和網(wǎng)狀組織四種，其中疏松結(jié)締組織分布最為廣泛。3、疏松結(jié)締組織中最常見的細(xì)胞是成纖維細(xì)胞，它能合成基質(zhì)和纖維兩種成分。4、巨噬細(xì)胞具有趨化性、吞噬作用、抗原遞呈作用和分泌功能等功能。5、能產(chǎn)生并釋放肝素、組織胺等化學(xué)物質(zhì)的結(jié)締組織細(xì)胞是肥大細(xì)胞。6、能合成并分泌抗體的結(jié)締組織細(xì)胞是漿細(xì)胞。7、根據(jù)基質(zhì)中的纖維成分不同，軟骨可分成透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種。8、長骨干的密質(zhì)骨計(jì)有外環(huán)骨板、內(nèi)環(huán)骨板、骨單位和間骨板四種骨板。9、血液是一種流動(dòng)的結(jié)締組織，由血漿和血細(xì)胞組成。10、血漿與血清的主要區(qū)別在于血清中無纖維蛋白原。11、根據(jù)細(xì)胞質(zhì)中有無特殊顆粒，WBC可分為有粒白細(xì)胞和無粒白細(xì)胞兩種。12、有粒WBC根據(jù)特殊顆粒染色特點(diǎn)可分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞三種。1、肌組織由肌細(xì)胞和少量疏松結(jié)締組織構(gòu)成，根據(jù)結(jié)構(gòu)與功能可分為骨骼肌、心肌和平滑肌、三種。2、一個(gè)肌節(jié)有粗、細(xì)兩種肌絲，H帶兩端的A帶有粗、細(xì)肌絲，H帶只有粗肌絲，I帶有細(xì)肌絲。3、肌纖維收縮時(shí)，細(xì)肌絲向H帶方向滑行，其結(jié)果是I帶和H帶同時(shí)縮短，H可完全消失，A帶長度不變。4、橫小管又稱T小管它是肌膜向肌纖維內(nèi)凹陷而形成的小管它與肌纖維長軸相垂直，其功能是將肌膜興奮傳向細(xì)胞內(nèi)部。5、心肌纖維呈短圓柱狀，有分支，細(xì)胞核位于肌纖維的中央。6心肌纖維在相互連接處形成閏盤用光鏡觀它呈橫行或階梯狀粗線用電鏡觀橫行部為中間連接和橋?？v行部為縫隙連接骨骼肌心肌肌纖維形態(tài)長圓柱狀，無分支短圓柱狀，有分支細(xì)胞核多核，位于肌膜下一般為單核，位于細(xì)胞中央橫紋很明顯明顯閏盤無有肌原纖維粗細(xì)相等，界限分明粗細(xì)不等，界限不甚分明橫小管細(xì)，位于明暗帶交界處多而粗，位于Z線水平肌漿網(wǎng)發(fā)達(dá)稀疏三（二）聯(lián)體三聯(lián)體二聯(lián)體1簡述細(xì)胞生物學(xué)的基本概念，以及細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的主要階段。以細(xì)胞為研究對象，經(jīng)歷了從顯微水平到亞顯微和分子水平的發(fā)展過程，研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能從而探索細(xì)胞生長發(fā)育繁殖遺傳變異代謝衰老及進(jìn)化等各種生命現(xiàn)象的規(guī)律的科學(xué)；主要階段①細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)與細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立②光學(xué)顯微鏡下的細(xì)胞學(xué)研究③實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)研究④亞顯微結(jié)構(gòu)與分子水平的細(xì)胞生物學(xué)。2簡述細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容。施萊登和施旺提出一切生物，從單細(xì)胞生物到高等動(dòng)物和植物均有細(xì)胞組成，細(xì)胞是生物形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位。魏爾肖后來對細(xì)胞學(xué)說作了補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來自原來的細(xì)胞。3簡述原核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。1）結(jié)構(gòu)簡單DNA為裸露的環(huán)狀分子，無膜包裹，形成擬核。細(xì)胞質(zhì)中無膜性細(xì)胞器，含有核糖體。2）體積小直徑約為1到數(shù)個(gè)微米。4簡述真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別。5簡述DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。①DNA分子由兩條相互平行而方向相反的多核苷酸鏈組成。②兩條鏈圍繞著同一個(gè)中心軸以右手方向盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。③螺旋的主鏈由位于外側(cè)的間隔相連的脫氧核糖和磷酸組成，內(nèi)側(cè)為堿基構(gòu)成。④兩條多核苷酸鏈之間依據(jù)堿基互補(bǔ)原則相連螺旋內(nèi)每一對堿基均位于同一平面上并且垂直于螺旋縱軸，相鄰堿基對之間距離為034NM雙螺旋螺距為34NM。6蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。①都是由一層單位膜包裹而成的囊球狀結(jié)構(gòu)小體②均含有豐富的酸性水解酶，是溶酶體的標(biāo)志酶③溶酶體膜腔面富含高度糖基化的穿膜整合蛋白，可防止溶酶體酶對自身膜結(jié)構(gòu)的消化分解④溶酶體膜上嵌有質(zhì)子泵，可將H泵入溶酶體中，維持溶酶體酸性內(nèi)環(huán)境。26簡述溶酶體形成與成熟過程。①酶蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成并糖基化形成帶有甘露糖的糖蛋白；②甘露糖糖蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基復(fù)合體形成面，被磷酸化形成溶酶體酶的分選信號M6P（甘露糖6磷酸）；③在反面高爾基網(wǎng)腔面，被M6P受體識別，包裹形成網(wǎng)格蛋白有被小泡；④有被小泡脫被形成無被小泡與胞內(nèi)晚期內(nèi)吞體結(jié)合成內(nèi)體性溶酶體；⑤在前溶酶體膜上質(zhì)子泵作用下形成酸性內(nèi)環(huán)境，溶酶體酶與M6P受體解離，去磷酸化而成熟。27內(nèi)膜系統(tǒng)各細(xì)胞器的主要標(biāo)志性酶內(nèi)質(zhì)網(wǎng)葡萄糖6磷酸酶高爾基體糖基轉(zhuǎn)移酶溶酶體酸性磷酸酶過氧化物酶體過氧化氫酶28細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡的類型及其功能①網(wǎng)格蛋白有被小泡的功能A高爾基復(fù)合體網(wǎng)格蛋白小泡介導(dǎo)從高爾基復(fù)合體向溶酶體、胞內(nèi)體或質(zhì)膜外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。B細(xì)胞內(nèi)吞作用形成的網(wǎng)格蛋白小泡將外來物質(zhì)轉(zhuǎn)送到細(xì)胞質(zhì)或溶酶體。②COPⅠ有被小泡功能捕捉、回收轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白；逆向運(yùn)輸高爾基復(fù)合體膜內(nèi)蛋白；行使從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復(fù)合體的順向轉(zhuǎn)移。③COPⅡ有被小泡功能介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復(fù)合體的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。29細(xì)胞骨架的組成微管，微絲，中間纖維30微絲、微管的裝配過程踏車運(yùn)動(dòng)微管組織中心。一微絲裝配過程①成核期微絲組裝的限速過程。②聚合期肌動(dòng)蛋白在核心兩端聚合，正端快，負(fù)端慢。③穩(wěn)定期聚合速度與解離速度達(dá)到平衡。二微管裝配過程①成核期管蛋白聚合成短的寡聚體（核心）片狀微管②聚合期聚合速度大于解聚速度。③穩(wěn)定期聚合速度等于解聚速度。三在微絲裝配時(shí)，肌動(dòng)蛋白分子添加到肌動(dòng)蛋白絲上的速率正好等于肌動(dòng)蛋白分子從肌動(dòng)蛋白絲上解離速率時(shí)，微絲凈長度沒有改變，這一現(xiàn)象稱為踏車運(yùn)動(dòng)。四微管組織中心（MTOC）在活細(xì)胞內(nèi)，能夠起始微管的成核作用，并使之延伸的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，稱為微管組織中心。如中心體、基體等31微管在細(xì)胞中的三種不同存在形式及其特點(diǎn)。在細(xì)胞中有三種存在形式單管、二聯(lián)管和三聯(lián)管。單管由13根原纖維組成，是細(xì)胞質(zhì)中常見的形式，其結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定易受環(huán)境因素影響而降解。二聯(lián)管由A，B兩個(gè)單管組成，A管有13根原纖維，B管有10根原纖維，與A管共用3根原纖維，主要分布于纖毛和鞭毛內(nèi)。三聯(lián)管由A，B，C三個(gè)單管組成，A管有13根原纖維，B、C各有10根原纖維，主要分布于中心粒、鞭毛和纖毛的基體中。32微絲、微管的特異性藥物分別有哪些，它們的作用分別是什么秋水仙素、長春新堿抑制微管裝配。紫杉醇能促進(jìn)微管的裝配并使已形成的微管穩(wěn)定。細(xì)胞松弛素抑制微絲的聚合，對微管無作用。鬼筆環(huán)肽同聚合的微絲結(jié)合后，抑制微絲的解體。33詳述微管的主要生物學(xué)功能。一支持和維持細(xì)胞的形態(tài)微管具有一定的強(qiáng)度，能夠抗壓和抗彎曲，給細(xì)胞提供機(jī)械支持力，是支撐和維持細(xì)胞形狀的主要物質(zhì)。二參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成1中心粒和中心粒旁物質(zhì)構(gòu)成中心體2纖毛與鞭毛是細(xì)胞表面的運(yùn)動(dòng)器官，二者結(jié)構(gòu)基本相同，在電鏡下都可見92的結(jié)構(gòu)，中央為一組二聯(lián)微管稱為中央微管，周圍有9組二聯(lián)微管。三參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器移動(dòng)和胞質(zhì)中的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)都和微管有著密切的關(guān)系，具體功能由馬達(dá)蛋白來完成。馬達(dá)蛋白是指介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)沿細(xì)胞骨架運(yùn)輸?shù)牡鞍?。主要分三大類?dòng)力蛋白將物質(zhì)沿微管運(yùn)輸驅(qū)動(dòng)蛋白肌球蛋白將物質(zhì)沿微絲運(yùn)輸四維持細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的定位和分布①線粒體的分布與微管相伴隨；②游離核糖體附著于微管和微絲的交叉點(diǎn)上；③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)沿微管在細(xì)胞質(zhì)中展開分布；④高爾基體沿微管向核區(qū)牽拉，定位于細(xì)胞中央。五參與染色體的運(yùn)動(dòng)，調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂微管是構(gòu)成有絲分裂器的主要成分，可介導(dǎo)染色體的運(yùn)動(dòng)，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂。六參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)微管參與HEDGEHOG、JNK、WNT、ERK及PAK蛋白激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。信號分子可直接與微管作用或通過馬達(dá)蛋白和一些支架蛋白來與微管作用。34中間纖維的包裝及其特點(diǎn)。兩個(gè)平行排列的中間纖維蛋白分子形成螺旋狀的二聚體；由兩個(gè)二聚體反向平行排列成一個(gè)四聚體；兩個(gè)四聚體組裝成一個(gè)八聚體，八個(gè)四聚體組裝成中間纖維。特點(diǎn)直徑10NM左右，介于微絲和微管之間，是最穩(wěn)定的細(xì)胞骨架成分。35核膜的結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)及功能。電鏡下，核膜是由內(nèi)外層核膜、核周隙、核孔復(fù)合體和核纖層等結(jié)構(gòu)組成。外核膜與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。內(nèi)核膜表面光滑包圍核質(zhì)。核周隙為內(nèi)外兩層核膜之間的緩沖區(qū)；核孔復(fù)合體是由多種蛋白質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合結(jié)構(gòu)。核纖層是緊貼內(nèi)核膜的纖維蛋白網(wǎng)。功能核膜為基因表達(dá)提供了時(shí)空隔離屏障，參與蛋白質(zhì)的合成，核孔復(fù)合體控制著核質(zhì)間的物質(zhì)交換。36核孔復(fù)合體的捕魚籠式結(jié)構(gòu)模型。核孔復(fù)合體由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻和中央栓四部分組成。①胞質(zhì)環(huán)位于位于核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)邊緣胞質(zhì)面一側(cè)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)與柱狀亞單位相連，環(huán)上對稱分布8條短纖維，并伸向細(xì)胞質(zhì)。②核質(zhì)環(huán)位于核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)邊緣核質(zhì)面一側(cè)的孔環(huán)狀結(jié)構(gòu)與柱狀亞單位相連，在環(huán)上也對稱分布8條纖維伸向核內(nèi)，纖維末端形成一個(gè)由8個(gè)顆粒組成的小環(huán)構(gòu)成捕魚籠似的結(jié)構(gòu)，稱“核籃”。

簡介：1第一章緒論第一章緒論1細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么它的范圍都包括哪些細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么它的范圍都包括哪些1任務(wù)細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是以細(xì)胞為著眼點(diǎn)，與其他學(xué)科的重要概念兼容并蓄，來闡明生物各級結(jié)構(gòu)層次生命現(xiàn)象的本質(zhì)。2范圍1細(xì)胞的細(xì)微結(jié)構(gòu)；2細(xì)胞分子水平上的結(jié)構(gòu)；3大分子結(jié)構(gòu)變化與細(xì)胞生理活動(dòng)的關(guān)系及分子解剖。22細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位，以及它與其他學(xué)科的關(guān)系細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位，以及它與其他學(xué)科的關(guān)系1）地位以細(xì)胞作為生命活動(dòng)的基本單位，探索生命活動(dòng)規(guī)律，核心問題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上的結(jié)合。2）關(guān)系應(yīng)用現(xiàn)代物理學(xué)與化學(xué)的技術(shù)成就和分子生物學(xué)的概念與方法，研究生命現(xiàn)象及其規(guī)律。33如何理解如何理解EBWILSONEBWILSON所說的所說的“一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找”。1細(xì)胞是一切生物體的最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。2所謂生命實(shí)質(zhì)上即是細(xì)胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應(yīng)等都是細(xì)胞這個(gè)基本單位的活動(dòng)體現(xiàn)。3生物科學(xué)，如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)等，其研究的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來闡明各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。4現(xiàn)代生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的交叉匯合是21世紀(jì)生命科學(xué)的發(fā)展趨勢，也要求各個(gè)學(xué)科都要到細(xì)胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。5鑒于細(xì)胞在生命界中所具有的獨(dú)特屬性，生物科學(xué)各分支學(xué)科若要研究各種生命現(xiàn)象的機(jī)理，都必須以細(xì)胞這個(gè)生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位為研究目標(biāo)，從細(xì)胞中研究各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。44細(xì)胞生物學(xué)主要研究內(nèi)容是什么細(xì)胞生物學(xué)主要研究內(nèi)容是什么1）細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)2）生物膜與細(xì)胞器3）細(xì)胞骨架體系4）細(xì)胞增殖及其調(diào)控5）細(xì)胞分化及其調(diào)控6）細(xì)胞的衰老與凋亡7）細(xì)胞起源與進(jìn)化8）細(xì)胞工程55當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的基本問題以及細(xì)胞基本生命活動(dòng)研究的重大課題是什么當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的基本問題以及細(xì)胞基本生命活動(dòng)研究的重大課題是什么研究的三個(gè)根本性問題1）細(xì)胞內(nèi)的基因是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的問題2）基因表達(dá)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)蛋白與核酸、脂質(zhì)、多糖及其復(fù)合物，如何逐級裝配行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的問題3）基因表達(dá)的產(chǎn)物大量活性因子與信號分子，如何調(diào)節(jié)細(xì)胞最重要的生命活動(dòng)的問題35）沒有細(xì)胞就沒有完整的生命6）細(xì)胞是多層次非線性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系7）細(xì)胞是物質(zhì)（結(jié)構(gòu)）、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體8）細(xì)胞是高度有序的，具有自裝配與自組織能力的體系2、細(xì)胞的基本共性是什么、細(xì)胞的基本共性是什么1）所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜2）所有的細(xì)胞都有DNA與RNA兩種核酸3所有的細(xì)胞內(nèi)都有作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體4）所有細(xì)胞的增殖都是一分為二的分裂方式3、為什么說病毒不是細(xì)胞蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎為什么說病毒不是細(xì)胞蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎1病毒是由一個(gè)核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的，是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機(jī)體。僅由一個(gè)有感染性的RNA構(gòu)成的病毒，稱為類病毒類病毒；僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱為朊病毒朊病毒。病毒具備了復(fù)制與遺傳生命活動(dòng)的最基本的特征，但不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動(dòng)必須在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)，在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖；病毒自身沒有獨(dú)立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，必須利用宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)、原料、能量與酶系統(tǒng)進(jìn)行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細(xì)胞，只是具有部分生命特征的感染物。2蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物，雖不含核酸，其增殖是由于正常分子的構(gòu)象發(fā)生轉(zhuǎn)變造成的，這種構(gòu)象異常的蛋白質(zhì)分子成了致病因子，這不同于傳統(tǒng)概念上的病毒的復(fù)制方式和傳染途徑，所以蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物。4、為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式、為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式1）支原體能在培養(yǎng)基上生長2）具有典型的細(xì)胞膜3）一個(gè)環(huán)狀雙螺旋DNA是遺傳信息量的載體4）MRNA與核糖體結(jié)合為多聚核糖體，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)5）以一分為二的方式分裂繁殖6）體積僅有細(xì)菌的十分之一，能寄生在細(xì)胞內(nèi)繁殖5、說明原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差別說明原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差別。要點(diǎn)原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞核無膜包圍，稱為擬核有雙層膜包圍染色體形狀數(shù)目組成DNA序列環(huán)狀DNA分子一個(gè)基因連鎖群DNA裸露或結(jié)合少量蛋白質(zhì)無或很少重復(fù)序列核中的為線性DNA分子線粒體和葉綠體中的為環(huán)狀DNA分子兩個(gè)或多個(gè)基因連鎖群核DNA同組蛋白結(jié)合，線粒體和葉綠體中的DNA裸露有重復(fù)序列基因表達(dá)RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成RNA在核中合成和加工蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成細(xì)胞分裂二分或出芽有絲分裂或減數(shù)分裂內(nèi)膜無獨(dú)立的內(nèi)膜有分化成細(xì)胞器細(xì)胞骨架無普遍存在呼吸作用和光合作用酶的分部質(zhì)膜線粒體和葉綠體（植物）核糖體70S（50S＋30S）80S（60S＋40S）

簡介：1第十四、二十一章第十四、二十一章基因工程、分子生物學(xué)常用技術(shù)段里原理及其應(yīng)用基因工程、分子生物學(xué)常用技術(shù)段里原理及其應(yīng)用復(fù)習(xí)測試復(fù)習(xí)測試（一）名詞解釋（一）名詞解釋1DNA重組2基因工程3限制性核酸內(nèi)切酶4基因組DNA文庫5CDNA文庫6聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）7載體8轉(zhuǎn)化9感染10核酸分子雜交11SOUTHERN印跡雜交12NTHERN印跡雜交13斑點(diǎn)印跡14原位雜交15DNA芯片16基因診斷17基因治療（二）選擇題（二）選擇題A型題型題1限制性核酸內(nèi)切酶作用特點(diǎn)不包括A在對稱序列處切開DNABDNA兩鏈的切點(diǎn)常不在同一位點(diǎn)C酶切后產(chǎn)生的DNA片段多半具有粘性互補(bǔ)末端DDNA兩鏈的切點(diǎn)常在同一位點(diǎn)E酶辨認(rèn)的堿基一般為4～6個(gè)2限制性核酸內(nèi)切酶A可將單鏈DNA任意切斷B可將雙鏈DNA序列特異切開C可將兩個(gè)DNA分子連接起來D不受DNA甲基化影響E由噬菌體提取而得3CDNA文庫包括該種生物的A某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因B所有基因組C結(jié)構(gòu)基因與不表達(dá)的調(diào)控區(qū)D內(nèi)含子和調(diào)節(jié)區(qū)E內(nèi)含子和外顯子3B噬菌體C經(jīng)改造的逆轉(zhuǎn)錄病毒D人類DNAE酵母質(zhì)粒11常用質(zhì)粒有以下特性A是線形雙鏈DNAB插入片段的容量比Λ噬菌體DNA大C含有抗生素抗性基因D含有同一限制性核酸內(nèi)切酶的多個(gè)切口E不隨細(xì)菌繁殖而進(jìn)行自我復(fù)制12在重組體中切出插入片段最常用的方法是A以重組時(shí)所用限制性核酸內(nèi)切酶將其切出B用其它限制性酶將其切出C用S1核酸酶將其切出D用DNA酶將切出E用多種限制性內(nèi)切酶將其切出13利用PCR擴(kuò)增特異DNA序列主要原理之一是A反應(yīng)體系內(nèi)存在特異DNA片段B反應(yīng)體系內(nèi)存在特異RNA片段C反應(yīng)體系內(nèi)存在特異DNA引物D反應(yīng)體系內(nèi)存在特異RNA引物E反應(yīng)體系內(nèi)存在的TAQDNA聚合酶具有識別特異DNA序列的作用14表達(dá)人類蛋白質(zhì)的最理想的細(xì)胞體系是A大腸桿菌表達(dá)體系B原核表達(dá)體系C酵母表達(dá)體系D昆蟲表達(dá)體系E哺乳類細(xì)胞表達(dá)體系15限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后產(chǎn)生A3′磷酸基末端和5′羥基末端B5′磷酸基末端和3′羥基末端C3′磷酸基末端和5′磷酸基末端D5′羥基末端和3′羥基末端E3′羥基末端和5′羥基末端及磷酸16下列描述最能確切表達(dá)質(zhì)粒DNA作為克隆載體特性的是A小型環(huán)狀雙鏈DNA分子B攜帶有某些抗生素抗性基因C在細(xì)胞分裂時(shí)恒定地傳給子代細(xì)胞D具有自我復(fù)制功能

簡介：第一章第一章細(xì)胞概述細(xì)胞概述1舉例說明細(xì)胞的形態(tài)與功能相適應(yīng)。答細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性與一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。如紅細(xì)胞呈扁圓形的結(jié)構(gòu)，有利于O2和CO2的交換高等動(dòng)物的卵細(xì)胞和精細(xì)胞不僅在形態(tài)、而且在大小方面都是截然不同的，這種不同與它們各自的功能相適應(yīng)。卵細(xì)胞之所以既大又圓，是因?yàn)槁鸭?xì)胞受精之后，要為受精卵提供早期發(fā)育所需的信息和相應(yīng)的物質(zhì)，這樣，卵細(xì)胞除了帶有一套完整的基因組外，還有很多預(yù)先合成的MRNA和蛋白質(zhì)，所以體積就大而圓形的表面是便于與精細(xì)胞結(jié)合。精細(xì)胞的形態(tài)是既細(xì)又長，這也是與它的功能相適應(yīng)的。精細(xì)胞對后代的責(zé)任僅是提供一套基因組，所以它顯得很輕裝至于精細(xì)胞的細(xì)尾巴則是為了運(yùn)動(dòng)尋靶，尖尖的頭部，是為了更容易將它攜帶的遺傳物質(zhì)注入卵細(xì)胞。2真核細(xì)胞的體積一般是原核細(xì)胞的1000倍，真核細(xì)胞如何解決細(xì)胞內(nèi)重要分子的濃度問題答出現(xiàn)了特化的內(nèi)膜系統(tǒng)，這樣，體積增大了，表面積也大大增加，并使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)區(qū)室化，一些重要分子的濃度并沒有被稀釋。3相鄰水分子間的關(guān)系是靠氫鍵維系的，這種氫鍵賦予水分子哪些獨(dú)特的性質(zhì)，對于生活細(xì)胞有什么重要性答首先，氫鍵能夠吸收較多的熱能，將氫鍵打斷需要較高的溫度，所以氫鍵可維持細(xì)胞溫度的相對穩(wěn)定。第二是相鄰水分子間形成的氫鍵使水分子具有一定的粘性，這樣使水具有較高的表面密度。第三，水分子間的氫鍵可以提高水的沸點(diǎn)，這樣使它不易從細(xì)胞中揮發(fā)掉。4蛋白質(zhì)的糖基化對蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)有哪些影響答①溶解度。糖基化往往使蛋白質(zhì)在水中的溶解度增大。但是，若糖鏈增長到一定程度，由于相對分子質(zhì)量增大和形成高級結(jié)構(gòu)，亦會(huì)出現(xiàn)憎水性增加的現(xiàn)象。②電荷。氨基糖解離后，應(yīng)帶正電荷。但是，天然存在的氨基糖的氨基都被N乙?；〈?，實(shí)際上相當(dāng)于中性糖。許多糖鏈上有唾液酸，或糖醛酸，解離后帶負(fù)電荷。所以，糖基化可能使蛋白質(zhì)增加許多負(fù)電荷。5組成蛋白質(zhì)的基本構(gòu)件只是20種氨基酸。為什么蛋白質(zhì)卻具有如此廣泛的功能答根本原因是蛋白質(zhì)具有幾乎無限的形態(tài)結(jié)構(gòu)，因此蛋白質(zhì)僅僅是一類分子的總稱。換句話說，蛋白質(zhì)之所以有如此廣泛的作用，是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)具有各種不同的結(jié)構(gòu)，特別是在蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)中具有不同的結(jié)構(gòu)域，而這種不同的空間構(gòu)型使得蛋白質(zhì)能夠有選擇地同其它分子進(jìn)行相互作用，這就是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)決定功能的特異性。正是由于蛋白質(zhì)具有如此廣泛不同特異性才維持了生命的高度有序性和復(fù)雜性。6為什么解決生命科學(xué)的問題不能僅靠分子生物學(xué)而要靠細(xì)胞生物學(xué)答在生命活動(dòng)中，隨著細(xì)胞周期的進(jìn)行和細(xì)胞代謝狀態(tài)的不同，各種反應(yīng)復(fù)合物，包括細(xì)胞器乃至整個(gè)細(xì)胞要不斷進(jìn)行組裝和去組裝。因此，細(xì)胞生命活動(dòng)的基礎(chǔ)是細(xì)胞組裝活動(dòng)，而這些組裝活動(dòng)又不能簡單地歸結(jié)于分子水平的活動(dòng)，這就是為什么不能僅靠分子生物學(xué)而要靠細(xì)胞生物學(xué)解決生命科學(xué)問題的緣由。查被標(biāo)記的特定蛋白質(zhì)在不同時(shí)間所處的位置。通過比較不同時(shí)間細(xì)胞取樣的電鏡照片就可以了解細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成及分泌的動(dòng)態(tài)過程。5為什么電子顯微鏡需要真空系統(tǒng)VACUUMSYSTEM答由于電子在空氣中行進(jìn)的速度很慢，所以必須由真空系統(tǒng)保持電鏡的真空度，否則，空氣中的分子會(huì)阻撓電子束的發(fā)射而不能成像。用兩種類型的真空泵串連起來獲得電子顯微鏡鏡筒中的真空，當(dāng)電子顯微鏡啟動(dòng)時(shí)，第一級旋轉(zhuǎn)式真空泵ROTARYPUMP獲得低真空，作為二級泵的預(yù)真空；第二級采用油擴(kuò)散泵OILDIFFUSIONPUMP獲得高真空。6什么是相位和相差答所謂相位是光波在前進(jìn)時(shí)，電振動(dòng)呈現(xiàn)的交替的波形變化。由于光是電磁波，其電振動(dòng)與磁振動(dòng)垂直，又與波的傳播方向垂直，導(dǎo)致了傳播時(shí)波形的變化。同一種光波通過折射率不同的物質(zhì)時(shí)，光的相位就會(huì)發(fā)生變化，波長和振幅也會(huì)發(fā)生變化。所謂相差是指兩束光波在某一位置時(shí)，由于波峰和波谷不一致，即存在著相位上的差異，叫相差。同一種光通過細(xì)胞時(shí)，由于細(xì)胞不同部分的折射率不同，通過細(xì)胞的光線比未通過細(xì)胞的光線相位落后，而通過細(xì)胞核的光線比通過細(xì)胞其他部位的相位落后，這就是相位差。7與光鏡相比，用于電子顯微鏡的組織固定有什么特殊的要求答比光鏡的要求更高。首先是樣品要薄，這是因?yàn)殡娮拥拇┩改芰κ钟邢?，即使?00～200KV高壓，電子穿透厚度僅為1ΜM。通常把樣品制成50～100NM厚的薄片一個(gè)細(xì)胞切成100～200片，稱超薄切片ULTRATHINSECTION。其次是要求很好地保持樣品的精細(xì)結(jié)構(gòu)，特別是在組織固定時(shí)要求既要終止細(xì)胞生命，又不破壞細(xì)胞的結(jié)構(gòu)。第三是要求樣品要具有一定的反差。電子顯微鏡的樣品切片最后被放置在載網(wǎng)上而不是玻片上。8什么是細(xì)胞分選基本原理是什么答用流式細(xì)胞計(jì)將特定的細(xì)胞分選分選出來的技術(shù)，分選前，細(xì)胞要被戴上特殊的標(biāo)記。所用的標(biāo)記細(xì)胞的探針是能夠同待分選細(xì)胞表面特征性蛋白抗原結(jié)合的抗體，而這種抗體又能夠同某種熒光染料結(jié)合。當(dāng)結(jié)合有熒光染料的探針與細(xì)胞群溫育時(shí)，探針就會(huì)同具有特異表面抗原的細(xì)胞緊緊結(jié)合，由于抗體的結(jié)合，被結(jié)合的細(xì)胞帶上了熒光標(biāo)記。細(xì)胞被標(biāo)記之后，除去游離的抗體，并將細(xì)胞進(jìn)行稀釋。當(dāng)稀釋的細(xì)胞進(jìn)入超聲波振蕩器時(shí)，極稀的細(xì)胞懸浮液形成很小的液滴，一個(gè)液滴中只含有一個(gè)細(xì)胞。液滴一旦形成并通過激光束時(shí)，激光束激發(fā)結(jié)合在細(xì)胞表面抗體分子成為一種標(biāo)簽。當(dāng)液滴逐個(gè)通過激光束時(shí)，受到兩種檢測器的檢測如果液滴中含有細(xì)胞就會(huì)激活干涉檢測器INTERFERENCEDETECT，只有帶有熒光標(biāo)記細(xì)胞的液滴才會(huì)激活熒光檢測器FLUESCENCEDETECT。當(dāng)帶有熒光標(biāo)記的液滴通過激光束時(shí)，將兩種檢測器同時(shí)激活，引起液滴充電信號使鞘液帶上負(fù)電荷。由于液滴帶有負(fù)電荷，移動(dòng)時(shí)就會(huì)向正極移動(dòng)，進(jìn)入到熒光標(biāo)記細(xì)胞收集器中。如果是含有非熒光標(biāo)記細(xì)胞的液滴進(jìn)入激光束，只會(huì)被干涉檢測器檢測到，結(jié)果使充電信號將液滴的鞘液帶上正電荷，從而在移動(dòng)時(shí)偏向負(fù)極，被非熒光標(biāo)記細(xì)胞收集器所收集。如果是不含有細(xì)胞的液滴進(jìn)入激光束，則不會(huì)被任何檢測器所檢測，因而不會(huì)產(chǎn)生充電信號，液滴的鞘液不會(huì)帶上任何電荷，所以在移動(dòng)時(shí)不受任何影響直接進(jìn)入非檢測的收集器。

簡介：細(xì)胞生物學(xué)課后練習(xí)參考答案作業(yè)一作業(yè)一一切活細(xì)胞都從一個(gè)共同的祖先細(xì)胞進(jìn)化而來，證據(jù)是什么想像地球上生命進(jìn)化的很早時(shí)期?？煞窦僭O(shè)那個(gè)原始的祖先細(xì)胞是所形成的第一個(gè)僅有的細(xì)胞1、關(guān)于一個(gè)共同祖先的假說有許多方面的證據(jù)。對活細(xì)胞的分析顯示出其基本組分有著令人驚異的相似程度，例如，各種細(xì)胞的許多新陳代謝途徑是保守的，在一切活細(xì)胞中組成核酸與蛋白質(zhì)的化合物是一樣的。同樣，在原核與真核細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一些重要蛋白質(zhì)有很相似的精細(xì)結(jié)構(gòu)。最重要的過程僅被“發(fā)明”了一次，然后在進(jìn)化中加以精細(xì)調(diào)整去配合特化細(xì)胞的特定需要。人腦質(zhì)量約1KG并約含1011個(gè)細(xì)胞。試計(jì)算一個(gè)腦細(xì)胞的平均大小雖然我們知道它們的大小變化很大，假定每個(gè)細(xì)胞完全充滿著水1CM3的水的質(zhì)量為1G。如果腦細(xì)胞是簡單的正方體，那么這個(gè)平均大小的腦細(xì)胞每邊長度為多少2、一個(gè)典型腦細(xì)胞重108G1000G1011。因?yàn)?G水體積為1CM3，一個(gè)細(xì)胞的體積為1014M3。開立方得每個(gè)細(xì)胞邊長21105M即21ΜM。假定有一個(gè)邊長為100ΜM，近似立方體的細(xì)胞1計(jì)算它的表面積體積比；2假設(shè)一個(gè)細(xì)胞的表面積體積比至少為3才能生存。那么將邊長為100ΜM，總體積為1000000ΜM3的細(xì)胞能在分割成125個(gè)細(xì)胞后生存嗎3、1如圖1所示，該細(xì)胞的表面積SA為每一面的面積長寬乘以細(xì)胞的面數(shù)，即SA100ΜM100ΜM660000ΜM2。細(xì)胞的體積是長寬高，即100ΜM31000000ΜM3因而SA體積的比率SA體積60000ΜM1000000ΜM006ΜM1。2分割后的細(xì)胞將不能存活。125個(gè)立方體細(xì)胞應(yīng)有表面積300000ΜM2SA體積的比率為03。如果要使總表面積體積達(dá)到3，可以假設(shè)將立方體邊長分割成N份，每個(gè)小方塊的表面積為SAL，總面積為SAT則有分割后的小方塊表面積為SAL6100N21總面積為SAT6100N2N32根據(jù)細(xì)胞存活要求SATV33即6100N2N3100334由4可知N50，即細(xì)胞若要存活必須將其分割成125000個(gè)小方塊。構(gòu)成細(xì)胞最基本的要素是________、________和完整的代謝系統(tǒng)。4、基因組，細(xì)胞質(zhì)膜和完整的代謝系統(tǒng)作業(yè)二作業(yè)二1真核細(xì)胞的體積是原核細(xì)胞的1000倍，勢必導(dǎo)致重要分子的濃度大大下降，導(dǎo)致細(xì)胞的代謝受到嚴(yán)重影響。那么真核細(xì)胞如何解決細(xì)胞內(nèi)重要分子的濃度問題與原核細(xì)胞相比真核細(xì)胞出現(xiàn)了特化的內(nèi)膜系統(tǒng)，盡管真核細(xì)胞體積增大了，表面積也大大增加，但由于真核細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生區(qū)室化，因而在這些被膜包圍出來的特定空間內(nèi)一些重要分子的濃度并沒有降低。2古核細(xì)胞與原核細(xì)胞的不同點(diǎn)表現(xiàn)在_____、_____、_____、_____和_____。細(xì)胞膜、細(xì)胞壁、DNA與基因結(jié)構(gòu)、核糖體、5SRRNA3_____在病毒中的比例較小，是病毒的感染單位。_____在病毒中的比例較大，主要構(gòu)成病毒的_____。病毒的主要抗原性也是由_____決定的。核酸、蛋白質(zhì)、外殼、蛋白質(zhì)4某些病毒含有DNA，還含有RNA。（）F5細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性的些許破壞，不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞代謝有序性和自控性的失調(diào)。（）F6引起細(xì)胞轉(zhuǎn)型的RNA腫瘤病毒的復(fù)制過程與DNA病毒及RNA病毒的基本一致，沒有根本的區(qū)別。（）F7凡是有包膜的病毒對有機(jī)溶劑很敏感，在有機(jī)溶劑的作用下容易滅活。（）T8任何細(xì)胞都具備遺傳的全能性，每種細(xì)胞都具備發(fā)育為個(gè)體的潛在能力。（）F9基因組越大，個(gè)體細(xì)胞數(shù)量越多，物種在進(jìn)化上的復(fù)雜程度越高。（）F10細(xì)菌的細(xì)胞核主要由一個(gè)環(huán)狀的DNA分子構(gòu)成。（）F11病毒的增殖是以一分為二的方式進(jìn)行的。（）F12不含核酸的病毒不具有感染性。（）F13各種正常細(xì)胞的體積有大小不同，但它們細(xì)胞核的大小通常差距不大。（）T14細(xì)菌質(zhì)量約1012G，每20MIN能分裂一次。若一個(gè)細(xì)菌以此速率進(jìn)行分裂，試問人欲使細(xì)菌質(zhì)量等于地球質(zhì)量6X1024KG需要多長時(shí)間而細(xì)菌大約起源于35X109年前且一直在分裂，試將此事實(shí)與你的結(jié)果作一比較。試解釋這個(gè)表面上似乎矛盾的說法。一個(gè)培養(yǎng)物在時(shí)間T時(shí)的細(xì)胞個(gè)數(shù)N以NN0X2TG表示，其中N0是當(dāng)時(shí)間為0時(shí)的細(xì)胞個(gè)數(shù)，G是增代時(shí)間。610396L0271012G個(gè)細(xì)菌會(huì)有與地球相同的質(zhì)量。根據(jù)指數(shù)生長方程610392T20，解這個(gè)方程求出T2642MIN或44H。這僅代表132個(gè)增代時(shí)間，但是在過去的35億年中經(jīng)歷了L014個(gè)增代時(shí)間，顯然在本行星上細(xì)菌的總質(zhì)量遠(yuǎn)不及地球質(zhì)量，這說明指數(shù)生長只能進(jìn)行很少幾代，即與進(jìn)化相比僅是很短暫的一點(diǎn)時(shí)間間隔。在任何實(shí)際情況下，食物供應(yīng)會(huì)很快減少。這一簡單計(jì)算告訴我們，當(dāng)食物豐富時(shí)快速生長與分裂能力僅是物種生存的一個(gè)因素。食物通常是不足的，那些最能適應(yīng)環(huán)境變化的細(xì)胞，以及那些已經(jīng)獲得了更加精巧技術(shù)而可以利用各種不同食物來源的細(xì)胞常有較大的競爭優(yōu)勢。

簡介：1、胡克所發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞是植物的活細(xì)胞。X2、細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除細(xì)胞核以外的原生質(zhì)?！?、細(xì)胞核及線粒體被雙層膜包圍著?！桃?、選擇題1、原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)集中在細(xì)胞的一個(gè)或幾個(gè)區(qū)域中，密度低，與周圍的細(xì)胞質(zhì)無明確的界限，稱作（B）A、核質(zhì)B擬核C核液D核孔2、原核生物與真核生物最主要的差別是（A）A、原核生物無定形的細(xì)胞核，真核生物則有B、原核生物的DNA是環(huán)狀，真核生物的DNA是線狀C、原核生物的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯是耦聯(lián)的，真核生物則是分開的D、原核生物沒有細(xì)胞骨架，真核生物則有3、最小的原核細(xì)胞是（C）A、細(xì)菌B、類病毒C、支原體D、病毒4、哪一項(xiàng)不屬于細(xì)胞學(xué)說的內(nèi)容（B）A、所有生物都是由一個(gè)或多個(gè)細(xì)胞構(gòu)成B、細(xì)胞是生命的最簡單的形式C、細(xì)胞是生命的結(jié)構(gòu)單元D、細(xì)胞從初始細(xì)胞分裂而來5、下列哪一項(xiàng)不是原核生物所具有的特征（C）A、固氮作用B、光合作用C、有性繁殖D、運(yùn)動(dòng)6、下列關(guān)于病毒的描述不正確的是（A）A、病毒可完全在體外培養(yǎng)生長B、所有病毒必須在細(xì)胞內(nèi)寄生C、所有病毒具有DNA或RNA作為遺傳物質(zhì)D、病毒可能來源于細(xì)胞染色體的一段7、關(guān)于核酸，下列哪項(xiàng)敘述有誤（B）A、是DNA和RNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位B、DNA和RNA分子中所含核苷酸種類相同C、由堿基、戊糖和磷酸等三種分子構(gòu)成D、核苷酸分子中的堿基為含氮的雜環(huán)化合物E、核苷酸之間可以磷酸二酯鍵相連8、維持核酸的多核苷酸鏈的化學(xué)鍵主要是（C）A、酯鍵B、糖苷鍵C、磷酸二酯鍵D、肽鍵E、離子鍵9、下列哪些酸堿對在生命體系中作為天然緩沖液DA、H2CO3HCO3－B、H2PO4－HPO42－C、HIS＋HISD、所有上述各項(xiàng)10、下列哪些結(jié)構(gòu)在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中均有存在BCEA、細(xì)胞核B、質(zhì)膜C、核糖體D、線粒體E、細(xì)胞壁11、細(xì)胞的度量單位是根據(jù)觀察工具和被觀察物體的不同而不同，如在電子顯微鏡下觀察病毒，計(jì)量單位是（C）A、毫米B、微米C、納米D、埃四、簡答題1、簡述細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容6、參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的受體都是膜蛋白。X7、神經(jīng)遞質(zhì)是從神經(jīng)末梢釋放出來的小分子物質(zhì)，是神經(jīng)元與靶細(xì)胞的化學(xué)信使，也可進(jìn)行遠(yuǎn)距離通訊。X8、胞內(nèi)受體一般處于受抑制狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)信號的作用是解除抑制。√9、乙酰膽堿對一個(gè)動(dòng)物的不同細(xì)胞有不同的效應(yīng)，而且它和不同細(xì)胞上的不同受體分子相結(jié)合?！?0、鈣調(diào)蛋白調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的濃度。X二、選擇題1、表皮生長因子（EGF）的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過（A）實(shí)現(xiàn)的。A、活化酪氨酸激酶B、活化腺苷酸環(huán)化酶C、活化磷酸二酯酶D、抑制腺苷酸環(huán)化酶2、動(dòng)員細(xì)胞內(nèi)儲存CA2釋放的第二信使分子是（C）A、CAMPB、DAGC、IP3D、CGMP3、在下列蛋白激酶中，受第二信使DAG激活的是（B）A、PAKB、PKCC、PKMAPD、PKCAM4、參與血壓調(diào)節(jié)的第二信使是（B）A、CAMPB、NOC、COD、IP35、生長因子主要作為（D）啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)與生長相關(guān)的基因表達(dá)。A、營養(yǎng)物質(zhì)B、能源物質(zhì)C、結(jié)構(gòu)物質(zhì)D、信息分子6、RAS蛋白（BCDE）A、與胞外配體直接結(jié)合B、當(dāng)與GRB2和SOS蛋白結(jié)合時(shí)，被激活C、失活時(shí)與GDP結(jié)合D、被SOS激活時(shí)，GDP被GTP取代E、激活RAF激酶，使之繼續(xù)激活MEK激酶7、CGMP是一種第二信使，它作用于（B），使之激活。A、蛋白激酶CB、蛋白激酶GC、蛋白激酶AD、G蛋白8、蛋白激酶C的激活依賴于（DA）。A、IP3B、DAGC、IP3CA2D、DAGCA2細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、填空題1、透射電子顯微鏡由鏡筒、真空系統(tǒng)、電力系統(tǒng)三部分組成。2、相差顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于其物鏡后裝有一塊相差板。3、顯微鏡的分辨本領(lǐng)是指能夠區(qū)分兩質(zhì)點(diǎn)間的最小距離能力，用分辨率來表示。4、免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是用來定位細(xì)胞中的特異蛋白抗原物質(zhì)。5、電子顯微鏡使用的是電磁透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是普通玻璃透鏡。6、單克隆抗體技術(shù)是將產(chǎn)生抗體淋巴細(xì)胞與無限繁殖的腫瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。7、適于觀察活細(xì)胞的光學(xué)顯微鏡有相差顯微鏡、暗視野顯微鏡和倒置顯微鏡等。二、判斷題1、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞?！?

簡介：0第一章細(xì)胞基本知識1CELLTHEY細(xì)胞學(xué)說細(xì)胞學(xué)說是1838～1839年間由德國的植物學(xué)家施萊登和動(dòng)物學(xué)家施旺所提出直到1858年才較完善。它是關(guān)于生物有機(jī)體組成的學(xué)說，主要內(nèi)容有①細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由單細(xì)胞發(fā)育而來，即生物是由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所組成；②所有細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和組成上基本相似；③新細(xì)胞是由已存在的細(xì)胞分裂而來；④生物的疾病是因?yàn)槠浼?xì)胞機(jī)能失常。2PROKARYOTICCELL原核細(xì)胞組成原核生物的細(xì)胞。這類細(xì)胞主要特征是沒有明顯可見的細(xì)胞核同時(shí)也沒有核膜和核仁只有擬核，進(jìn)化地位較低。由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物稱為原核生物3EUKARYOTICCELL（真核細(xì)胞）構(gòu)成真核生物的細(xì)胞稱為真核細(xì)胞，具有典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有明顯的細(xì)胞核、核膜、核仁和核基質(zhì)遺傳信息量大，并且有特化的膜相結(jié)構(gòu)。真核細(xì)胞的種類繁多既包括大量的單細(xì)胞生物和原生生物如原生動(dòng)物和一些藻類細(xì)胞又包括全部的多細(xì)胞生物一切動(dòng)植物的細(xì)胞。4CELLPLASMA細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除核以外的原生質(zhì)即細(xì)胞中細(xì)胞核以外和細(xì)胞膜以內(nèi)的原生質(zhì)部分包括透明的粘液狀的胞質(zhì)溶膠及懸浮于其中的細(xì)胞器。5PROTOPLASM原生質(zhì)生活細(xì)胞中所有的生活物質(zhì)包括細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。6PROTOPLAST原生質(zhì)體脫去細(xì)胞壁的細(xì)胞叫原生質(zhì)體是一生物工程學(xué)的概念。如植物細(xì)胞和細(xì)菌或其它有細(xì)胞壁的細(xì)胞通過酶解使細(xì)胞壁溶解而得到的具有質(zhì)膜的原生質(zhì)球狀體。動(dòng)物細(xì)胞相當(dāng)于原生質(zhì)體。7MYCOPLASMA支原體是最簡單的原核細(xì)胞，支原體的大小介于細(xì)菌與病毒之間直徑為01～03UM約為細(xì)菌的十分之一能夠通過濾菌器。支原體形態(tài)多變有圓形、絲狀或梨形，光鏡下難以看清其結(jié)構(gòu)。支原體具有細(xì)胞膜，但沒有細(xì)胞壁。它有一環(huán)狀雙螺旋DNA，沒有類似細(xì)菌的核區(qū)擬核能指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)。支原體細(xì)胞中惟一可見的細(xì)胞器是核糖體，每個(gè)細(xì)胞中約有800～1500個(gè)。支原體可以在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，也能在寄主細(xì)胞中繁殖。8ARCHAEBACTERIA古細(xì)菌一類特殊細(xì)菌，多生活在極端的生活環(huán)境中，在系統(tǒng)發(fā)育上既不屬真核生物，也不屬原核生物。它們具有原核生物的某些特征如無細(xì)胞核及細(xì)胞器，也有真核生物的特征如以甲硫氨酸起始蛋白質(zhì)的合成，核糖體對氯霉素不敏感，還具有它們獨(dú)有的一些特征如細(xì)胞壁的組成，膜脂質(zhì)的類型。因之有人認(rèn)為古細(xì)菌代表由一共同祖先傳來的第三界生物古細(xì)菌，原核生物，真核生物。它們包括酸性嗜熱菌，極端嗜鹽菌及甲烷微生物。可能代表了活細(xì)胞的某些最早期的形式。9BACTERIAEUBACTERIA真細(xì)菌除古細(xì)菌以外的所有細(xì)菌均稱為真細(xì)菌。最初用于表示“真”細(xì)菌的名詞主要是為了與其他細(xì)菌相區(qū)別。10MESOSOME中膜體中膜體又稱間體或質(zhì)膜體是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜向細(xì)胞質(zhì)內(nèi)陷折皺形成的。每個(gè)細(xì)胞有一個(gè)或數(shù)個(gè)中膜體，形狀差異較大，格蘭陽性菌明顯，與DNA有聯(lián)系，推測中膜體起DNA復(fù)制的支點(diǎn)作用，，細(xì)胞分列時(shí)，先形成兩個(gè)中膜體，后核物質(zhì)一份為二。11CENTROPLASM（中心質(zhì)）在光鏡下觀察到的藍(lán)藻細(xì)胞中央部位較周圍原生質(zhì)明亮，是遺傳物質(zhì)DNA所在部位，它相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)，成為中心質(zhì)，也有稱中央質(zhì)。形態(tài)變化大，無明顯界限，DNA裸露無蛋白結(jié)合，復(fù)制連續(xù)進(jìn)行，含量大。12NUCLEOID擬核細(xì)菌細(xì)胞具有原始的核沒有核膜更沒有核仁結(jié)構(gòu)簡單為了與真核細(xì)胞中典型的細(xì)胞核有所區(qū)別稱為核區(qū)（NUCLEARREGION、擬核NUCLEOID或原始核，亦稱細(xì)菌染色體。13SYMPLAST共質(zhì)體植物原生質(zhì)體間通過胞間連絲相連接，使整個(gè)植物體的原生質(zhì)連成為的一個(gè)整體。（2）多核的合胞體。14SYNCYTIUMSYNCYTIA合胞體含有由一層細(xì)胞膜包繞的多個(gè)核的細(xì)胞質(zhì)團(tuán)。通常是由于兩個(gè)以上細(xì)胞發(fā)生融合或一個(gè)細(xì)胞分裂不完全所致，后者來自于核發(fā)生了分裂，而未發(fā)生細(xì)胞質(zhì)分裂。15GENETHEY（基因?qū)W說）關(guān)于基因和性狀之間存在確定的因果關(guān)系的學(xué)說。主要內(nèi)容①種質(zhì)基因是連續(xù)的遺傳物質(zhì)；②基因是染色體上的遺傳單位，有很高穩(wěn)定性能自我復(fù)制和發(fā)生變異；③在個(gè)體發(fā)育中，基因在一定條件下，控制著一定的代謝過程表現(xiàn)相應(yīng)的遺傳特性和特征；④生物進(jìn)化主要是基因及其突變等。這是對孟德爾遺傳學(xué)說的重大發(fā)展，也是這一歷史時(shí)期的巨大成就。16ULTRASTRUCTURESUBMICROSCOPICSTRUCTURE超微結(jié)構(gòu)（亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)）又稱為亞顯微結(jié)構(gòu)。指在普通光學(xué)顯微鏡下觀察不能分辨清楚，但在電子顯微鏡下能觀測到的細(xì)胞內(nèi)各種微細(xì)結(jié)構(gòu)，如各種細(xì)胞器。17質(zhì)粒，PLAS。細(xì)菌內(nèi)除核區(qū)外，還有可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，成為質(zhì)粒，為裸漏的環(huán)狀DNA分子，含2200個(gè)基因，能自我復(fù)制，復(fù)制能力依賴于宿主細(xì)胞的機(jī)能，有時(shí)可整合到核DNA中。細(xì)菌失去質(zhì)粒仍2構(gòu)的分析儀器。它通過檢測待測樣品表面和一個(gè)微型力敏感元件之間的極微弱的原子間相互作用力來研究物質(zhì)的表面結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。將一對微弱力極端敏感的微懸臂一端固定，另一端的微小針尖接近樣品，這時(shí)它將與其相互作用，作用力將使得微懸臂發(fā)生形變或運(yùn)動(dòng)狀態(tài)發(fā)生變化。掃描樣品時(shí)，利用傳感器檢測這些變化，就可獲得作用力分布信息，從而以納米級分辨率獲得表面結(jié)構(gòu)信息。根據(jù)掃描隧道顯微鏡的原理設(shè)計(jì)的高速拍攝三維圖像的顯微鏡?？捎^察大分子在體內(nèi)的活動(dòng)變化。16LASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPELSCM（激光掃描共聚焦顯微鏡）利用激光點(diǎn)作為熒光的激發(fā)光并通過掃描裝置對標(biāo)本進(jìn)行連續(xù)掃描，并通過空間共軛光闌（針孔）阻擋離焦平面光線而成像，保證只有該焦平面的光成像的一種顯微鏡。是當(dāng)今世界最先進(jìn)的細(xì)胞生物學(xué)分析儀器。（光學(xué)切片，重建三維結(jié)構(gòu)）17IMMUNOELECTRONMICROSCOPY（免疫電鏡）將抗體進(jìn)行特殊標(biāo)記后用電子顯微鏡觀察免疫反應(yīng)的結(jié)果。根據(jù)標(biāo)記方法的不同，分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標(biāo)技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。18IMMUNOBLOTTING（免疫印跡）又稱蛋白質(zhì)印跡（WESTERNBLOTTING），是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。19IMMUNOFLUESCENTTECHNIQUEIMMUNOFLUESCENCETECHNIQUE（免疫熒光技術(shù)）將免疫學(xué)方法抗原抗體特異結(jié)合與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進(jìn)行細(xì)胞定位。20RADIOIMMUNOPRECIPITATIONASSAYRIPARADIOIMMUNOPRECIPITATION（放射免疫沉淀）以放射性標(biāo)記的抗原或抗體進(jìn)行的免疫沉淀法。能大大提高檢測抗原抗體復(fù)合體的靈敏度。21DIFFERENTIALCENTRIFUGATION（差速離心）利用不同物質(zhì)沉降速率的差異，在不同離心速度下分離和收集不同顆粒的離心技術(shù)。常用于分離細(xì)胞勻漿中的各種細(xì)胞器。22ISODENSITYCENTRIFUGATIONISOPYCNICCENTRIFUGATION（等密度離心）將要分離的樣本放在密度梯度液表面或混懸于梯度液中，通過離心不同密度的顆?；蛏细』蛳鲁恋脚c其各自密度相同的介質(zhì)區(qū)帶時(shí)，顆粒不再移動(dòng)形成一系列區(qū)帶，然后停止離心，從管底收集不同密度顆粒的分離技術(shù)。23DENSITYGRADIENTCENTRIFUGATION密度梯度離心用一定的介質(zhì)在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度，將細(xì)胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部，通過重力或離心力場的作用使細(xì)胞分層、分離的方法。密度梯度離心常用的介質(zhì)為氯化銫、蔗糖和多聚蔗糖。24INSITUHYBRIDIZATION（原位雜交）用單鏈RNA或DNA探針通過雜交法對細(xì)胞或組織中的基因或MRNA分子在細(xì)胞涂片或組織切片上進(jìn)行定位的方法。25RADIOAUTOGRAPHY；AUTADIOGRAPHY（放射自顯影技術(shù)）八版書更合適。是利用放射性同位素的電離輻射對乳膠（含AGBR或AGCL）的感光作用，對細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性、定位與半定量研究的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。放射自顯影技術(shù)用于研究標(biāo)記化合物在機(jī)體、組織和細(xì)胞中的分布、定位、排出以及合成、更新、作用機(jī)理、作用部位等等。26FLOWCYTOMETER（流式細(xì)胞儀）主要應(yīng)用用于定量測定細(xì)胞中的DNA、RNA或某一特異蛋白的含量，以及細(xì)胞群體中含量不同的細(xì)胞數(shù)量；測定細(xì)胞群體中不同時(shí)相細(xì)胞的數(shù)量；從細(xì)胞群體中分離某些特異染色的細(xì)胞；分離DNA含量不同的中期染色體。27MICROSPECTROPHOTOMETRY（細(xì)胞顯微分光光度術(shù)）利用細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)對特異光譜的吸收，測定這些物質(zhì)（如核酸與蛋白質(zhì)等）在細(xì)胞內(nèi)的含量。包括紫外光顯微分光光度測定法可見光顯微分光光度測定法。28CELLCULTURE細(xì)胞培養(yǎng)把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長、繁殖、傳代，觀察其生長、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過程。29PRIMARYCULTURECELL（原代培養(yǎng)細(xì)胞）直接從有機(jī)體取出組織，通過組織塊長出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。傳10代以內(nèi)的細(xì)胞稱為原代培養(yǎng)細(xì)胞。30SUBCULTURECELL（傳代培養(yǎng)細(xì)胞）原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。進(jìn)行傳代培養(yǎng)的細(xì)胞稱為傳代培養(yǎng)細(xì)胞31CELLSTRAIN（細(xì)胞株）細(xì)胞株32CELLLINE（細(xì)胞系）。33FINITECELLLINE有限細(xì)胞系在體外的生存期有限即不能長期傳代的細(xì)胞系。

簡介：病理學(xué)與病理生物學(xué)（原病理學(xué)）04任務(wù)001一、單項(xiàng)選擇題（共一、單項(xiàng)選擇題（共5050道試題，共道試題，共100100分。分。）1不屬于腎小球腎炎臨床表現(xiàn)的是（）。A急性腎炎綜合征B腎病綜合征C急進(jìn)性腎炎綜合征D血尿、蛋白尿E膿尿、蛋白尿、管型尿、菌尿2與腎小球腎炎發(fā)病機(jī)制關(guān)系最密切的是（）。A抗原抗體復(fù)合物形成BT淋巴細(xì)胞致敏C機(jī)體免疫功能低下D抗體直接損傷EB淋巴細(xì)胞致敏3腎小球腎炎所累及的主要部位是（）。A雙側(cè)腎臟的腎小球B雙側(cè)腎臟的腎小管C雙側(cè)腎臟的集合管D雙側(cè)腎臟的間質(zhì)E雙側(cè)腎臟的腎單位4與急性彌漫性增生性腎小球腎炎有關(guān)的主要病原菌是（）。A病毒B肺炎球菌C葡萄球菌D鏈球菌A移行細(xì)胞癌B鱗狀細(xì)胞癌C腺癌D基底細(xì)胞癌E混合型癌10腎細(xì)胞癌最常見的組織學(xué)類型是（）。A透明細(xì)胞癌B乳頭狀癌C嫌色細(xì)胞癌D末分化癌E以上均不是11男，75歲，尸檢所見一側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大的凹陷性不規(guī)則瘢痕。切面上瘢痕處腎組織變薄，皮、髓質(zhì)界限不清，腎盂粘膜粗糙變厚，腎盞變形，其最可能的病理診斷是（）。A急性腎炎B慢性腎炎C急性腎盂腎炎D膜性增生性腎炎E慢性腎盂腎炎12男，65歲，臨床表現(xiàn)為血尿，活體組織檢查腎臟的上極可見一圓形腫物，直徑約6CM，腫物與周圍組織界限清楚，切面呈多彩狀，其可能是（）。AWILM瘤B腎臟的轉(zhuǎn)移瘤C腎臟的良性腫瘤D腎細(xì)胞癌E以上均不可能是13引起腎前性急性腎功能衰竭的病因是（）。A急性腎炎

簡介：第一次觀察到多種微生物的形態(tài)，為微生物學(xué)發(fā)展奠定基礎(chǔ)的是A、ROBERTHOOKB、LEEUWENHOEKC、PASTEURD、ROBERTKOCHE、EDWARDJENNER正確答案，，B關(guān)于微生物特點(diǎn)錯(cuò)誤的一項(xiàng)是指A、體積微小B、結(jié)構(gòu)簡單C、肉眼看不見D、須藉助光鏡或電鏡放大后觀察E、必須放大數(shù)萬倍才能觀察到正確答案，，E發(fā)現(xiàn)煙草花葉病病原體的科學(xué)家是A、呂文虎克B、琴納C、伊凡諾夫斯基D、弗萊明E、蓋諾正確答案，，C關(guān)于細(xì)菌L型的特性哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、呈高度多形態(tài)性，革蘭氏染色陰性B、仍有致病性C、在固體培養(yǎng)基上，可形成“油煎蛋”樣小菌落D、去除抑制物后，可恢復(fù)原有的形態(tài)E、分離培養(yǎng)需用低滲高瓊脂培養(yǎng)基正確答案，，E測量細(xì)菌大小單位是A、ΜMB、NMC、MMD、CME、M正確答案，，A關(guān)于革蘭陰性菌細(xì)胞壁的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、肽聚糖含量少B、無五肽交聯(lián)橋C、致病力與所含脂多糖有關(guān)D、對溶菌酶較敏感E、有外膜層正確答案，，D鞭毛的主要作用是A、與細(xì)菌抵抗力有關(guān)B、與細(xì)菌的分裂繁殖有關(guān)C、與細(xì)菌的動(dòng)力有關(guān)D、與細(xì)菌的致病力有關(guān)E、與細(xì)菌耐藥性有關(guān)正確答案，，C通常與細(xì)菌的致病性無關(guān)的一種結(jié)構(gòu)成分是A、菌毛B、芽胞C、莢膜D、脂多糖E、胞外酶正確答案，，B與芽胞抵抗力無關(guān)的因素是A、芽胞在菌體中所處的位置B、含水量少C、有多層致密結(jié)構(gòu)D、芽胞壁厚E、含有吡啶二羧酸正確答案，，A革蘭氏染色后，G細(xì)菌呈紅色，主要是由于A、細(xì)菌等電點(diǎn)高B、酒精脫色后，結(jié)晶紫易釋出C、核酸含量少D、細(xì)菌膜被破壞E、細(xì)胞壁通透性降低正確答案，，B革蘭陰性菌細(xì)胞壁特有的成分是A、外膜B、脂磷壁酸C、核酸D、壁磷壁酸E、肽聚糖正確答案，，A細(xì)胞漿中具有遺傳功能的物質(zhì)是A、核糖體B、TRNAC、MRNAD、中介體E、質(zhì)粒正確答案，，E下列論述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是A、球菌均為圓球性，有典型排列方式B、桿菌大小、長短、粗細(xì)不一致C、弧菌只有一個(gè)彎曲D、螺菌有數(shù)個(gè)彎曲E、生長環(huán)境改變時(shí)細(xì)菌形態(tài)可發(fā)生改變正確答案，，A屬專性需氧菌的是A、肺炎鏈球菌B、結(jié)核分枝桿菌C、破傷風(fēng)梭菌D、金黃色葡萄球菌傷寒沙門菌E、大腸埃希菌正確答案，，B細(xì)菌合成抗生素、外毒素多在A、遲緩期B、對數(shù)期C、穩(wěn)定期D、衰亡期E、任何時(shí)期正確答案，，C細(xì)菌變異多發(fā)生在A、遲緩期B、對數(shù)期C、穩(wěn)定期D、衰亡期E、任何時(shí)期正確答案，，D大腸菌素是屬于A、色素B、抗生素C、內(nèi)毒素D、外毒素E、細(xì)菌素正確答案，，E細(xì)菌對糖的分解能力不同，主要是A、營養(yǎng)型不同B、酶系統(tǒng)不同C、糖的種類不同D、氧氣存在與否E、細(xì)胞膜通透性不同染色體上整合有F因子的細(xì)菌稱為A、F菌B、F－菌C、高頻重組菌D、F，菌E、溶原性細(xì)菌正確答案，，C在細(xì)菌的基因重組過程中，轉(zhuǎn)導(dǎo)與溶原性轉(zhuǎn)換共同具有的特點(diǎn)是A、供體菌與受體菌直接接觸B、不需要受體菌C、不許要供體菌D、需要質(zhì)粒E、需要噬菌體正確答案，，E白喉?xiàng)U菌外毒素是由下列哪一種成分作為基因編碼產(chǎn)生的A、可傳遞性產(chǎn)毒素質(zhì)粒B、非傳遞性產(chǎn)毒素質(zhì)粒C、染色體D、噬菌體DNAE、棒狀桿菌噬菌體DNA正確答案，，E下列屬于胞外菌是A、葡萄球菌B、結(jié)核分枝桿菌C、傷寒沙門菌D、肺炎軍團(tuán)菌E、布氏桿菌正確答案，，A屬于神經(jīng)毒素的是A、霍亂腸毒素B、肉毒毒素C、產(chǎn)氣莢膜梭菌Α毒素D、白喉毒素E、葡萄球菌表皮剝脫毒素正確答案，，B內(nèi)毒素不具有的毒性作用是A、食物中毒B、發(fā)熱C、休克D、DICE、白細(xì)胞反應(yīng)正確答案，，A機(jī)體對結(jié)核分枝桿菌的免疫主要是A、細(xì)胞免疫B、體液免疫C、溶菌酶的殺菌作用D、補(bǔ)體的溶菌作用E、中性粒細(xì)胞的吞噬作用正確答案，，A能引起內(nèi)毒素休克的細(xì)菌成分是A、肽聚糖B、磷壁酸C、LPSD、O抗原E、莢膜多糖正確答案，，C腦膜炎奈瑟菌侵入血流，大量繁殖產(chǎn)生內(nèi)毒素，引起全身中毒癥狀，稱為A、菌血癥B、敗血癥C、毒血癥D、膿毒血癥E、以上都不是正確答案，，B與抗菌免疫密切相關(guān)的抗體類型是A、IGA、IGM和IGEB、IGM、IGA和IGGC、IGD、IGE和IGMD、IGA、IGM和IGDE、IGD、IGG和IGE正確答案，，B下列屬于胞內(nèi)菌是A、葡萄球菌B、肺炎鏈球菌C、傷寒沙門菌D、白喉棒狀桿菌E、破傷風(fēng)芽胞梭菌正確答案，，CSIGA發(fā)揮局部抗感染作用的機(jī)制是A、調(diào)理作用B、激活補(bǔ)體旁路途徑C、阻止病原體的粘附D、破壞正常菌群E、滅活作用正確答案，，C指出哪一種是活疫苗A、BCGB、百日咳菌苗C、霍亂疫苗D、傷寒三聯(lián)疫苗E、流腦疫苗正確答案，，A機(jī)體注射類毒素是屬于哪種免疫A、自然主動(dòng)免疫B、人工自動(dòng)免疫C、自然被動(dòng)免疫D、人工被動(dòng)免疫E、非特異性抵抗力正確答案，，B人工主動(dòng)免疫獲得的方式是A、注射抗毒素B、注射胎盤球蛋白C、注射轉(zhuǎn)移因子D、通過胎盤獲得的LGGE、注射類毒素或疫苗正確答案，，E傷寒病人發(fā)病第一周內(nèi)分離病原菌應(yīng)采取的標(biāo)本是A、血液B、尿液C、糞便D、嘔吐物E、腦脊液正確答案，，A根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)分類，鏈球菌分20個(gè)群，對人致病的90屬于A、A群B、B群C、C群D、D群E、E群正確答案，，A下列哪項(xiàng)不是金黃色葡萄球菌的特點(diǎn)A、血漿凝固酶試驗(yàn)陽性B、產(chǎn)生溶血素C、分解甘露醇D、產(chǎn)生耐熱核酸酶E、膽汁溶解試驗(yàn)陽性正確答案，，E引起燙傷樣皮膚綜合征的微生物是A、回歸熱螺旋體B、衣原體C、產(chǎn)氣莢膜梭菌D、肺炎球E、金黃色葡萄球菌

簡介：免疫學(xué)部分一、概述【A型題】1免疫的概念是A機(jī)體的抗微生物感染功能B機(jī)體清除損傷和衰老細(xì)胞的功能C機(jī)體排除非自身物質(zhì)的功能D機(jī)體識別、殺滅與清除外來微生物的功能E機(jī)體識別和排除抗原性物質(zhì)的功能2免疫監(jiān)視功能低下的后果是A易發(fā)生腫瘤B易發(fā)生超敏反應(yīng)C易發(fā)生感染D易發(fā)生自身免疫病E易發(fā)生免耐受3免疫應(yīng)答對機(jī)體是A有利的反應(yīng)B不利的反應(yīng)C有時(shí)有利，有時(shí)不利D適當(dāng)時(shí)有利，不適當(dāng)時(shí)不利E以上都不是【X型題】1免疫功能在正常情況下可表現(xiàn)為免疫功能在正常情況下可表現(xiàn)為A阻止病原微生物入侵阻止病原微生物入侵B對自身組織成分的耐受對自身組織成分的耐受C清除體內(nèi)損傷、衰老細(xì)胞清除體內(nèi)損傷、衰老細(xì)胞D誘導(dǎo)組織細(xì)胞突變誘導(dǎo)組織細(xì)胞突變E防止腫瘤發(fā)生防止腫瘤發(fā)生二、抗原【A型題】1一般而言，抗原的分子量為多少才具有免疫原性A10KDE100KD2引起同胞兄弟之間移植排斥反應(yīng)的抗原屬于A異種抗原B同種異型抗原C自身抗原D異嗜性抗原E感染的微生物抗原3TD－AG得名，是因?yàn)樗麬在胸腺中產(chǎn)生B相應(yīng)抗體在胸腺中產(chǎn)生C對此抗原不產(chǎn)生體液免疫D只引起遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)E相應(yīng)的抗體產(chǎn)生需T細(xì)胞輔助4決定抗原特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)是A抗原決定基B抗原的大小C抗原的電荷性質(zhì)D載體的性質(zhì)E抗原的物理性狀5下列哪種物質(zhì)沒有免疫原性A異嗜性抗原B抗體C補(bǔ)體D半抗原E細(xì)菌多糖6異嗜性抗原廣泛存在于A人與人之間B動(dòng)物與動(dòng)物之間C植物與植物之間D微生物與微生物之間E不同種屬之間7自身抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答提示A自身耐受的終止B機(jī)體易受微生物感染C免疫監(jiān)視功能被抑制D免疫應(yīng)答被抑制E抗原的免疫原性增強(qiáng)8接種牛痘疫苗后機(jī)體產(chǎn)生了對天花病毒的免疫力，反映了這兩種抗原分子的A特異性B交叉反應(yīng)性C分子量大D異種性E化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜A由2條重鏈和2條輕鏈組成的四肽鏈結(jié)構(gòu)B由1條重鏈和1條輕鍵組成的二肽鏈結(jié)構(gòu)C由2條相同的重鏈和2條相同的輕鏈組成的四肽鏈結(jié)構(gòu)D由1條重鏈和2條輕鏈組成的三肽鍵結(jié)構(gòu)E由4條相同的肽鏈組成的四肽鏈結(jié)構(gòu)9人類血清中含量最高、半衰期最長的IG類別是。AIGABIGMCIGGDIGDEIGE10介導(dǎo)NK細(xì)胞自然殺傷細(xì)胞有別于T細(xì)胞、B細(xì)胞的一類非特異性免疫細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞發(fā)揮ADCC效應(yīng)抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用的IG主要是AIGABIGMCIGGDIGDEIGE11來自母體能引起新生兒溶血癥的RH抗體是AIGA類抗體BIGM類抗體CIGG類抗體DIGD類抗體EIGE類抗體122關(guān)于抗體的生物學(xué)作用敘述錯(cuò)誤的是關(guān)于抗體的生物學(xué)作用敘述錯(cuò)誤的是AA中和外毒素中和外毒素BB中和病毒中和病毒CC殺傷胞內(nèi)寄生菌殺傷胞內(nèi)寄生菌DD免疫調(diào)理作用免疫調(diào)理作用EE參與參與I、IIII、IIIIII超敏反應(yīng)超敏反應(yīng)13發(fā)生宮腔內(nèi)病毒感染時(shí)，新生兒血液中可出現(xiàn)高水平的AIGGBIGACIGM（可作為感染的早期診斷）DIGEEIGD1414抗體可用來結(jié)合抗原的部位為抗體可用來結(jié)合抗原的部位為AA骨架區(qū)骨架區(qū)BB鉸鏈區(qū)鉸鏈區(qū)CC恒定區(qū)恒定區(qū)DD可變區(qū)可變區(qū)EFCEFC片段片段【X型題】1SIGA1SIGA主要存在于主要存在于AA唾液唾液BB初乳初乳CC淚液淚液DD支氣管分泌液支氣管分泌液EE腦脊液腦脊液（呼吸道、消化道）2介導(dǎo)ADCC作用的IG是AIGGBIGMCIGADIGDEIGE33抗體參與的免疫作用包括抗體參與的免疫作用包括AIAI型超敏反應(yīng)型超敏反應(yīng)BB新生兒溶血癥新生兒溶血癥CIIICIII型超敏反應(yīng)型超敏反應(yīng)DD免疫黏附作用免疫黏附作用EE輸血反應(yīng)輸血反應(yīng)四、補(bǔ)體【A型題】11關(guān)于補(bǔ)體的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的關(guān)于補(bǔ)體的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的AA存在于人和動(dòng)物新鮮血清中存在于人和動(dòng)物新鮮血清中BB具有酶活性具有酶活性CC其性質(zhì)不穩(wěn)定其性質(zhì)不穩(wěn)定DD其作用是非特異性其作用是非特異性EE受抗原刺激后產(chǎn)生的受抗原刺激后產(chǎn)生的2補(bǔ)體參與的反應(yīng)是A藥物引起的過敏性休克B過敏性鼻炎C移植排斥反應(yīng)D系統(tǒng)性紅斑狼瘡E血清過敏癥3補(bǔ)體活化的經(jīng)典途徑的激活物質(zhì)是A抗原抗體復(fù)合物B凝集的IGAC炎癥期產(chǎn)生的蛋白與病原體結(jié)合DIGG13E以上都不是4關(guān)于補(bǔ)體的生物學(xué)作用，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A溶菌、殺菌與細(xì)胞毒作用B促炎癥作用C調(diào)理作用

簡介：細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋目錄第一章細(xì)胞基本知識0第二章細(xì)胞生物研究方法0第三章細(xì)胞質(zhì)膜3第四章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸6第五章線粒體和葉綠體8第六章真核細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)11第七章細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)16第八章細(xì)胞骨架21第九章細(xì)胞核與染色體26第十章核糖體31第十一章細(xì)胞增殖及其調(diào)控32第十二章程序性細(xì)胞死亡與衰老36第十三章細(xì)胞分化與基因表達(dá)調(diào)控38第十四章細(xì)胞社會(huì)的聯(lián)系42十五、細(xì)胞生物學(xué)課后練習(xí)題及答案11RESOLUTION分辨率是指區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2PHASECONTRASTMICROSCOPE（相差顯微鏡）將光程差或相位差轉(zhuǎn)換成振幅差，可用于觀察活細(xì)胞3DIFFERENTIALINTERFERENCEMICROSCOPE（微分干涉顯微鏡）偏振光經(jīng)合成后，使樣品中厚度上的微小區(qū)別轉(zhuǎn)化成明暗區(qū)別，增加了樣品反差且具有立體感。適于研究活細(xì)胞中較大的細(xì)胞器4VIDEOENHANCEMICROSCOPY（錄像增差顯微鏡技術(shù)）計(jì)算機(jī)輔助的DIC顯微鏡可在高分辨率下研究活細(xì)胞中的顆粒及細(xì)胞器的運(yùn)動(dòng)。5FLUESCENCERESONANCEENERGYTRANSFER熒光共振能量轉(zhuǎn)移當(dāng)一個(gè)熒光分子（又稱為供體分子）的熒光光譜與另一個(gè)熒光分子（又稱為受體分子）的激發(fā)光譜相重疊時(shí)，供體熒光分子的激發(fā)能誘發(fā)受體分子發(fā)出熒光，同時(shí)供體熒光分子自身的熒光強(qiáng)度衰減。FRET程度與供、受體分子的空間距離緊密相關(guān)，一般為7～10NM時(shí)即可發(fā)生FRET隨著距離延長，F(xiàn)RET呈顯著減弱。6FLUESCENCEPHOTOBLEACHINGRECOVERYFPR熒光漂白恢復(fù)研究膜蛋白和脂質(zhì)平移擴(kuò)散以及溶質(zhì)通過質(zhì)膜和在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的一種技術(shù)。包括三個(gè)步驟熒光染料與膜成分交聯(lián)；激光照射猝滅（漂白）膜上部分熒光；檢測猝滅部位熒光再現(xiàn)速率（由于膜成分的流動(dòng)性）。7ELECTRONMICROSCOPE電子顯微鏡一類用電子束為光源，顯示標(biāo)本超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡。分為透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡等。8TRANSMISSIONELECTRONMICROSCOPETEM（透射電子顯微鏡）在一個(gè)高真空系統(tǒng)中，由電子槍發(fā)射電子束，穿過被研究的樣品，經(jīng)電子透鏡聚焦放大，在熒光屏上顯示出高度放大的物像，還可作攝片記錄的一類最常見的電子顯微鏡。SCANNINGELECTRONMICROSCOPESEM（掃描電子顯微鏡）是1965年發(fā)明的較現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)研究工具，主要是利用二次電子信號成像來觀察樣品的表面形態(tài)，即用極狹窄的電子束去掃描樣品，通過電子束與樣品的相互作用產(chǎn)生各種效應(yīng)，其中主要是樣品的二次電子發(fā)射。二次電子能夠產(chǎn)生樣品表面放大的形貌像，這個(gè)像是在樣品被掃描時(shí)按時(shí)序建立起來的，即使用逐點(diǎn)成像的方法獲得放大像。掃描電子顯微鏡的制造是依據(jù)電子與物質(zhì)的相互作用。9ULTRAMICROTOMY（超薄切片技術(shù)）電子書穿透力很弱，須將標(biāo)本制成4050NM的超薄切片。方法與步驟固定；脫水；包埋；切片；染色。10NEGATIVESTAINING（負(fù)染色技術(shù)）用重金屬鹽對鋪展在載網(wǎng)上的樣品染色，吸取多余染料，干燥后，使樣品凹陷鋪展上一層重金屬鹽，而凸出的地方?jīng)]有染料沉積，從而負(fù)染效果；分辨率可達(dá)15NM左右。與金屬投影染色背景，襯托出樣品的精細(xì)結(jié)構(gòu)11FREEZEETCHING（冰凍蝕刻技術(shù)）是在冰凍斷裂技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的更復(fù)雜的復(fù)型技術(shù)。如果將冰凍斷裂的樣品的溫度稍微升高，讓樣品中的冰在真空中升華，而在表面上浮雕出細(xì)胞膜的超微結(jié)構(gòu)。當(dāng)大量的冰升華之后，對浮雕表面進(jìn)行鉑碳復(fù)型，并在腐蝕性溶液中除去生物材料，復(fù)型經(jīng)重蒸水多次清洗后，置于載網(wǎng)上作電鏡觀察。12CRITICALPOINTDRYINGMETHOD（臨界點(diǎn)干燥）制作電子顯微鏡干燥標(biāo)本的一種方法。將標(biāo)本用低臨界溫度液體（如液態(tài)CO2）替換水，再升溫超過臨界溫度。如此處理的標(biāo)本，可減小表面張力，保持樣品自然狀態(tài)的形貌。13ELECTRONMICROSCOPETHREEDIMENTIONALRECONSTRUCTIONTECHNIQUE電鏡三維重構(gòu)技術(shù)電子顯微術(shù)、電子衍射與計(jì)算機(jī)圖象處理相結(jié)合而形成的具有重要應(yīng)用前景的一門新技術(shù)。電鏡三維重構(gòu)技術(shù)與X射線晶體衍射技術(shù)及核磁共振分析技術(shù)相結(jié)合，是當(dāng)前結(jié)構(gòu)生物學(xué)，主要研究生物大分子空間結(jié)構(gòu)及其相互關(guān)系的主要實(shí)驗(yàn)手段。14SCANNINGTUNNELMICROSCOPESTM（掃描隧道顯微鏡）利用量子隧道效應(yīng)產(chǎn)生隧道電流的原理制作的顯微鏡。其分辨率可達(dá)原子水平，即觀察到原子級的圖像。在生物學(xué)中，可觀察大分子和生物膜的分子結(jié)構(gòu)。15ATOMICFCEMICROSCOPE；AFM（原子力顯微鏡）一種可用來研究包括絕緣體在內(nèi)的固體材料表面結(jié)構(gòu)的分析儀器。它通過檢測待測樣品表面和一個(gè)微型力敏感元件之間的極微弱的原子間相互作用力來研究物質(zhì)的表面結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。將一對微弱力極端敏感的微懸臂一端固定，另一端的微小針尖接近樣品，這時(shí)它將與其相互作用，作用力將使得微懸臂發(fā)生形變或運(yùn)動(dòng)狀態(tài)發(fā)生變化。掃描樣品時(shí)，利用傳感器檢測這些變化，就可獲得作用力分布信息，從而以納米級分辨率獲得表面結(jié)構(gòu)信息。根據(jù)掃描隧道顯微鏡的原理設(shè)計(jì)的高速拍攝三維圖像的顯微鏡?？捎^察大分子在體內(nèi)的活動(dòng)變化。16LASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPELSCM（激光掃描共聚焦顯微鏡）利用激光點(diǎn)作為熒光的激發(fā)

簡介：開始時(shí)間2017年11月15日星期三1339狀態(tài)完成完成于2017年11月16日星期四0818耗時(shí)18小時(shí)38分鐘成績000滿分10000標(biāo)記題目信息文本單項(xiàng)選擇題（每題2分，共50題）題目1不正確獲得200分中的000分標(biāo)記題目題干免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)是（）選擇一項(xiàng)A一條重鏈和一條輕鏈B四條對稱的多肽鏈和二硫鍵C兩條輕鏈D兩條重鏈和二硫鍵E兩條重鏈反饋你的回答不正確正確答案是四條對稱的多肽鏈和二硫鍵題目2未回答滿分200標(biāo)記題目題干ABO血型的天然抗體是（）選擇一項(xiàng)AIGABIGGCIGMDIGDEIGE反饋你的回答不正確正確答案是IGM題目3未回答滿分200標(biāo)記題目題干交叉反應(yīng)是由于兩種不同的抗原分子中具有（）初次免疫應(yīng)答的特點(diǎn)是（）選擇一項(xiàng)A抗體產(chǎn)生慢，維持時(shí)間短B抗體滴度較高C抗原提呈細(xì)胞是B細(xì)胞D抗體產(chǎn)生快，維持時(shí)間短E抗體產(chǎn)生慢，維持時(shí)間長反饋你的回答不正確正確答案是抗體產(chǎn)生慢，維持時(shí)間短題目7未回答滿分200標(biāo)記題目題干中樞免疫器官的功能是（）選擇一項(xiàng)AB淋巴細(xì)胞居住及產(chǎn)生免疫應(yīng)答場所BT淋巴細(xì)胞居住及產(chǎn)生免疫應(yīng)答場所C免疫細(xì)胞分化成熟場所DB淋巴細(xì)胞成熟場所ET淋巴細(xì)胞成熟場所反饋你的回答不正確正確答案是免疫細(xì)胞分化成熟場所題目8未回答滿分200標(biāo)記題目題干以下與III型超敏反應(yīng)性疾病無關(guān)的情況是（）選擇一項(xiàng)A血管活性物質(zhì)的釋放B激活補(bǔ)體活化產(chǎn)生大量C3A、C5AC大量IC形成D大量淋巴細(xì)胞局部浸潤E免疫復(fù)合物在血管壁沉積反饋你的回答不正確正確答案是大量淋巴細(xì)胞局部浸潤題目9未回答滿分200標(biāo)記題目

簡介：形考三答案正常菌群在機(jī)體抵抗力降低時(shí)可改變寄居部位轉(zhuǎn)化為________。選擇一項(xiàng)A條件致病菌B普通菌毛C性菌毛D毒力不正確反饋正確答案是條件致病菌題目2不正確獲得200分中的000分標(biāo)記題目題干包膜病毒體的釋放方式主要是____________。選擇一項(xiàng)A核衣殼不正確B細(xì)胞裂解C出芽D包膜反饋正確答案是出芽B細(xì)胞裂解C包膜不正確D出芽反饋正確答案是核衣殼題目5不正確獲得200分中的000分標(biāo)記題目題干對脂溶劑敏感的病毒體是_______病毒體。選擇一項(xiàng)A包膜B出芽不正確C核衣殼D細(xì)胞裂解反饋正確答案是包膜題目6不正確獲得200分中的000分標(biāo)記題目

簡介：時(shí)間就是金錢，效率就是生命唯有惜時(shí)才能成功，唯有努力方可成就“生物化學(xué)與分子生物學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)”題庫第二軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部第二軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室編制生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室編制2004年7月時(shí)間就是金錢，效率就是生命唯有惜時(shí)才能成功，唯有努力方可成就C、氨基酸殘基側(cè)鏈處螺旋的外側(cè)D、通過二硫鍵維持其穩(wěn)定E、螺旋每周含36個(gè)氨基酸殘基7、學(xué)習(xí)“蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能”的理論后，我們認(rèn)識到概念錯(cuò)誤是（）。A、蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)決定空間結(jié)構(gòu)B、蛋白質(zhì)變性是肽鍵斷裂所致C、四級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)必定由二條或二條以上多肽鏈組成D、活性不僅取決于其一級結(jié)構(gòu)，還依賴于高級結(jié)構(gòu)的正確E、活性蛋白質(zhì)必須具有三級或三級以上結(jié)構(gòu)8、蛋白質(zhì)分子發(fā)生變性的原因是（）。A、分子內(nèi)肽鍵的斷裂B、酶水解部分肽鏈片段C、尿素破壞分子的空間結(jié)構(gòu)D、硫酸銨沉淀蛋白質(zhì)分子E、蛋白質(zhì)分子結(jié)晶析出9、有關(guān)“蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與功能”的描述，不正確的是（）。A、三級結(jié)構(gòu)是指整條肽鏈所有原子的相對空間位置B、蛋白質(zhì)分子中的亞基都是相同的C、肽鍵的自由旋轉(zhuǎn)形成肽鏈的不同空間構(gòu)象D、酶原的激活改變分子的一級結(jié)構(gòu)E、亞基是四級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)分子才具有的組成單位。10、在280NM波長處有最大吸收峰的氨基酸是A、THR和METB、CYS和ASNC、TRP和TYRD、GLU和PROE、LYS和SER11、維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的主要因素是。A、靜電作用力B、氫鍵C、疏水鍵D、范德華作用力E、二硫鍵12、關(guān)于蛋白質(zhì)Β折疊結(jié)構(gòu)的概念，正確的是（）A、其肽平面由C、H、O、N四個(gè)原子組成。B、它只有反平行式結(jié)構(gòu)，沒有平行式結(jié)構(gòu)C、Α螺旋是右手螺旋，Β折疊是左手螺旋D、主鏈骨架成鋸齒狀形成折疊的片層

簡介：分子生物學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)1蛋白質(zhì)組PROTEOMEPROTEINSEXPRESSEDBYAGENOME即基因組表達(dá)的全套蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組學(xué)（PROTEMICS）則是以蛋白質(zhì)組為研究對象，從整體角度，分析細(xì)胞或組織內(nèi)蛋白質(zhì)構(gòu)成的動(dòng)態(tài)變化和活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)。（相互作用網(wǎng)絡(luò)PPI）2表達(dá)蛋白質(zhì)組學(xué)研究的基本流程蛋白樣品的制備及定量總蛋白的雙向凝膠電泳（染色）凝膠分析軟件分析膠內(nèi)酶解（胰肽酶）質(zhì)譜分析（肽質(zhì)量指紋圖譜）數(shù)據(jù)庫搜索鑒定蛋白性質(zhì)3雙向凝膠電泳相互垂直的兩個(gè)方向上，分別基于蛋白質(zhì)不同的等電點(diǎn)和分子量，先經(jīng)等電聚焦電泳ISOELECTRICFOCUSING，IEF，再經(jīng)變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDSPAGE）把復(fù)雜的蛋白質(zhì)成分分離。4比較蛋白質(zhì)組學(xué)通過比較同一個(gè)體腫瘤細(xì)胞（組織）與正常細(xì)胞（組織）之間蛋白質(zhì)在表達(dá)數(shù)量、表達(dá)位置和修飾狀態(tài)上的差異，發(fā)現(xiàn)與腫瘤發(fā)病或者發(fā)展有關(guān)的分子標(biāo)記，用來作為腫瘤診斷的腫瘤相關(guān)蛋白。5軟電離所謂“軟電離”是指樣品分子電離時(shí)保留整個(gè)分子的完整性，不會(huì)形成碎片離子。6腫瘤血清蛋白質(zhì)分析方法（TUMSEROLOGICPROTEOMEANALYSIS，SERPA）是從腫瘤免疫學(xué)觀點(diǎn)出發(fā)建立的一種蛋白質(zhì)組學(xué)和腫瘤免疫學(xué)相結(jié)合的方法。SERPA其實(shí)驗(yàn)過程如下①雙向電泳分離腫瘤組織（細(xì)胞）總蛋白質(zhì)；②轉(zhuǎn)膜；③建立WESTERNBLOTTING蛋白質(zhì)印跡反應(yīng)圖譜（與患者或正常人血清反應(yīng)）；④軟件分析確定差異反應(yīng)的蛋白質(zhì)斑點(diǎn)；⑤質(zhì)譜鑒定和生物信息對腫瘤組織平行膠REPLICAGEL中相應(yīng)的差異蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行鑒定，篩選出腫瘤分子標(biāo)志物；⑥用ELISA、免疫組化等方法對該分子標(biāo)志物進(jìn)行原位驗(yàn)證，或者進(jìn)一步分析該蛋白功能，研究其在腫瘤進(jìn)展中發(fā)揮的作用。7蛋白質(zhì)芯片是將大量蛋白質(zhì)分子按預(yù)先設(shè)置的排列固定于一種載體表面，形成微陣列，根據(jù)蛋白質(zhì)分子間特異性結(jié)合的原理，構(gòu)建微流體生物化學(xué)分析系統(tǒng)，以實(shí)現(xiàn)對生物分子的準(zhǔn)確、快速、大信息量的檢測。8功能蛋白質(zhì)組學(xué)是指對蛋白質(zhì)間、蛋白質(zhì)與DNARNA間的相互作用的研究。以細(xì)胞內(nèi)與某個(gè)功能有關(guān)或某種條件下的一群蛋白質(zhì)為主要研究內(nèi)容，由此建立細(xì)胞內(nèi)外信號傳遞的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)。研究方法主要有蛋白質(zhì)芯片技術(shù)目前常用蛋白質(zhì)芯片有1SELDITOFMS蛋白質(zhì)芯片2抗體芯片3靶蛋白質(zhì)芯片4液相蛋白質(zhì)芯片噬菌體展示技術(shù)酵母雙雜交系統(tǒng)15CASPASE含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶，是一組對底物的天冬氨酸部位有特異水解作用的，活性中心富含半胱氨酸的蛋白水解酶。CASPASE功能1細(xì)胞骨架蛋白和核纖層蛋白，導(dǎo)致細(xì)胞解體成凋亡小體2激活DNA酶（CASPASEACTIVATEDDNASE，CAD）。CADCASPASE激活的DNA酶正常情況下CAD與其抑制劑ICAD結(jié)合，在胞質(zhì)內(nèi)，無活性。凋亡時(shí)CASPASE水解ICAD游離的CAD有活性，進(jìn)入胞核，切割DNA。3滅活凋亡抑制物如BCL2、ICAD4水解與DNA損傷修復(fù)相關(guān)的酶和蛋白質(zhì)如聚ADP核糖多聚酶（POLYADPRIBOSEPOLYMERASEPARP）16死亡受體途徑外源性途徑死亡受體TNFR1、FAS、CAR1、NGFR、DR3、DR4、DR5等是一類通過與相應(yīng)配體結(jié)合，傳遞細(xì)胞凋亡信號的細(xì)胞膜蛋白。通路（PATHWAY）死亡配體（細(xì)胞外）死亡受體（細(xì)胞膜）相關(guān)蛋白（中介蛋白，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)）激活CASPASE8激活CASPASE3細(xì)胞凋亡17線粒體損傷途徑內(nèi)源性途徑線粒體是細(xì)胞生命活動(dòng)的控制中心，它不僅是細(xì)胞呼吸鏈和氧化磷酸化的中心，而且是細(xì)胞凋亡的調(diào)控中心。①釋放細(xì)胞色素C（CYTC）②釋放凋亡誘導(dǎo)因子（APOPTOSISINDUCINGFACT，AIF）和限制性核酸內(nèi)切酶G（ENDOG）③釋放SMACDIABLOTHESECONDMITOCHONDRIADERIVEDACTIVATOFCASPASESMACDIRECTIAPBINGDINGPROTEINDIABLO④釋放活性氧ROS18細(xì)胞周期1G1期（FIRSTGAP）從有絲分裂到DNA復(fù)制前的一段時(shí)期，又稱合成前期，此期主要合成RNA和核糖體。該期特點(diǎn)是物質(zhì)代謝活躍，迅速合成RNA和蛋白質(zhì)，細(xì)胞體積顯著增大。這一期的主要意義在于為下階段S期的DNA復(fù)制作好物質(zhì)和能量的準(zhǔn)備。2S期（SYNTHESIS）即DNA合成期，在此期，除了合成DNA外，同時(shí)還要合成組蛋白。DNA復(fù)制所需要的酶都在這一時(shí)期合成。3G2期（SECONDGAP）期為DNA合成后期，是有絲分裂的準(zhǔn)備期。在這一時(shí)期，DNA合成終止，大量合成RNA及蛋白質(zhì)，包括微管蛋白和促成熟因子等。