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    • 簡介:奧鵬17春16秋福師分子生物學在線作業(yè)二一、單選題(共15道試題,共30分。)1起始因子IF3的功能是A如果同40S亞基結合,將促進40S與60S亞基的結合;B如果同30S亞基結合,將防止30S與50S亞基的結合;C如果同30S亞基結合,促使30S亞基的16SRRNA與MRNA的SD序列相互作用;D指導起始況NA進入30S亞基中與MRNA結合的P位點;E激活核糖體的GTP酶,以催化與亞基相連的GTP的水解正確答案2在O連接寡聚糖中,直接同多肽相連的糖基是A甘露糖;BN乙酰葡糖胺;CC半乳糖或N乙酰半乳糖胺;D半乳糖或N乙酰葡萄糖胺;E葡萄糖正確答案3下列哪個些情況能解釋為什么一些基因在它們的轉錄因子存在時并不總是處于活性狀態(tài)A轉錄因子結合位點的鄰近序列;B有其他蛋白的結合;C轉錄因子結合位點的染色質結構狀態(tài);D缺少共激活蛋白;E以上都是正確答案4選出所有有關SNRNA的正確敘述ASNRNA只位于細胞核中;B大多數(shù)SNRNA是高豐度的;CSNRNA在進化的過程中是高度保守的;D某些SNRNA可以與內含子中的保守序列進行堿基配對;E以上都正確正確答案5真核生物復制子有下列特征,它們A比原核生物復制子短得多,因為有末端序列的存在;B比原核生物復制子長得多,因為有較大的基因組;C通常是雙向復制且能融合;D全部立即啟動,以確保染色體在S期完成復制;E不是全部立即啟動,在任何給定的時間只有大約15%是有活性的BTRNA離開原核生物核糖體的位點;C核糖體中受ECI限制的位點;D電化學電勢驅動轉運的位點正確答案13假基因是由于不均等交換后,其中一個拷貝失活導致的。選出下面關于此過程的正確敘述。A失活點可通過比較沉默位點變化的數(shù)量和置換位點變化的數(shù)量采確定;B如果假基因是在基因復制后立即失活,則它在置換位點比沉默位點有更多的變;C如果假基因是在基因復制后經(jīng)過相當長一段時間才失活,則它在置換位點與沉默位點有相同數(shù)量的變化正確答案14正常情況下,同乙?;鞍踪|氨基末端的甘氨酸相連的脂肪酸是A軟脂酸;B油酸;C十四酸鹽肉豆蔻酸鹽;D乙?;籈以上都對正確答案15TRNA參與的反應有A轉錄;B反轉錄;C翻譯;D前體MRNA的剪接;E復制正確答案福師分子生物學在線作業(yè)二二、多選題(共20道試題,共40分。)1I型內含子能利用多種形式的鳥嘌吟,如AGMP;BGDP;CGTP;DDGDP;EDDGMP2’,3’–雙脫氧GMP正確答案2HO基因是交配型轉換所必需的,它A編碼一個位點特異的DNA內切核酸酶;
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    • 簡介:09級生物工程專業(yè)級生物工程專業(yè)細胞生物學期中復習題細胞生物學期中復習題出題人唐業(yè)剛1、第一個發(fā)現(xiàn)活細胞的科學家是(、第一個發(fā)現(xiàn)活細胞的科學家是()A、ROBERTHOOKB、LEENWEENHOOKC、施萊登D、施2、原核細胞不具備下列哪種結構(、原核細胞不具備下列哪種結構()A環(huán)狀DNAB核糖體C核小體DRNA3、下列能觀察活細胞的顯微鏡是(、下列能觀察活細胞的顯微鏡是()A、電子顯微鏡B、熒光顯微鏡C、相差顯微鏡D、激光共聚焦掃描電鏡4、下面通過對觀察樣本的背景和樣本邊緣進行染色,造成樣本與背景差異來觀察樣本的染、下面通過對觀察樣本的背景和樣本邊緣進行染色,造成樣本與背景差異來觀察樣本的染色技術是(色技術是()A、蘇木精染色技術B、伊紅、美藍染色技術C、負染技術D、熒光染料染色技術5、下列曾經(jīng)證明過、下列曾經(jīng)證明過DNA半保留復制的實驗技術是(半保留復制的實驗技術是()A、流式細胞儀分離技術B、差速離心技術C、冷凍超薄切片技術D、等密度梯度離心技術6、下列可用于制作單克隆抗體技術的技術是(、下列可用于制作單克隆抗體技術的技術是()A、原位分子雜交技術B、細胞融合技術C、膠體金細胞化學技術D、PCR技術7、能特異顯示核酸分布的顯示劑是(、能特異顯示核酸分布的顯示劑是()A、SCHIFF試劑B、中性紅試劑C、詹姆斯綠BD、蘇丹黑試劑8、在簡單擴散的跨膜轉運中,下列物質按擴散速度由快到慢依次應為()A、乙醇、硝酸鈉、甘油、葡萄糖B、乙醇、甘油、葡萄糖、硝酸鈉C、乙醇、硝酸鈉、葡萄糖、甘油D、甘油、乙醇、硝酸鈉、葡萄糖9、下列在細胞進化過程中一度成為毒性分子,形成進化選擇壓力因素的氣體是(、下列在細胞進化過程中一度成為毒性分子,形成進化選擇壓力因素的氣體是()A、O2B、NH3C、CO2D、甲烷10、構成膜脂雙分子層結構的脂類是(、構成膜脂雙分子層結構的脂類是()。A、兼性分子B、疏水分子C、極性分子D、親水分子11、目前被廣泛接受的生物膜分子結構模型是(、目前被廣泛接受的生物膜分子結構模型是()。A、片層結構模型B、單位膜模型C、液態(tài)鑲嵌模型D、晶格鑲嵌模型12、下列脂質分子的主要運動方式是(、下列脂質分子的主要運動方式是()A、旋轉運動B、側向擴散C、左右擺動D、翻轉運動13、細胞膜脂質成分中膽固醇含量越高,細胞膜的穩(wěn)定性(、細胞膜脂質成分中膽固醇含量越高,細胞膜的穩(wěn)定性()A、越強B、越弱C、不變D以上都不對14、生物膜中脂質分子的翻轉運動一般極少發(fā)生,但在(、生物膜中脂質分子的翻轉運動一般極少發(fā)生,但在()的生物膜上發(fā)生頻率較高。)的生物膜上發(fā)生頻率較高。A、線粒體B、光滑內質網(wǎng)C、細胞核D、溶酶體15、()是位于細胞外被的)是位于細胞外被的“天線天線”,負責接收和傳導細胞外來信號。,負責接收和傳導細胞外來信號。A、卵磷脂B、膽固醇C、膜蛋白的糖殘基D、膜蛋白16、不能通過簡單擴散進出細胞膜的物質是(、不能通過簡單擴散進出細胞膜的物質是()。A、O2B、N2C、乙醇DH17、腸腔中葡萄糖濃度低時,腸上皮細胞吸收葡萄搪的方式是(、腸腔中葡萄糖濃度低時,腸上皮細胞吸收葡萄搪的方式是()。A簡單擴散B易化擴散C通道蛋白運輸D協(xié)同運輸18、低密度脂蛋白、低密度脂蛋白LDL進入細胞的方式是(進入細胞的方式是()。A、協(xié)同運輸B、易化擴散C、受體介導的胞吞作用D、離子驅動的主動運輸19、下列物質運輸方式不屬于被動運輸?shù)氖牵ā⑾铝形镔|運輸方式不屬于被動運輸?shù)氖牵ǎ〤、參與受精過程D、具有解毒的作用二、填空題二、填空題1、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是,它所具有的細胞膜、遺傳物質(DNA與RNA)、核糖體、酶是一個細胞生存與增殖所必備的結構裝置。2、與真核細胞相比,原核細胞有在DNA轉錄與翻譯在時間和空間上是進行的特點。3、是指顯微鏡能夠分辯兩個質點之間的最小距離。4、電鏡主要分為和掃描電鏡兩類。5、熒光顯微鏡技術中常用異硫氰酸熒光素標記樣本,使樣本呈現(xiàn)色,便于觀察。6、細胞融合技術中常使用來促進細胞融合。7、技術可用于刑事案件偵查檢測時擴增煙頭中殘留唾液的微量DNA用于比對。8、生物膜的最大兩個特點是膜的和。9、膜蛋白可以分為和兩類。10、從生物膜中提取出來的脂質分子可自發(fā)地在水相中形成一種自我封閉的穩(wěn)定結構,稱為,它可作為載體將一些不易進入細胞內部的脂溶性藥物分子轉運進細胞內。11、細胞膜上膜轉運蛋白分為和,其中僅僅只是介導被動運輸。12、小分子物質通過脂雙層膜的速度主要取決于_________和_________。13、協(xié)助擴散和主動運輸?shù)闹饕嗤幵谟赺________,主要差別在于_________。14、真核細胞中,質子泵可以分為三種型子泵、型質子泵和F型質子泵。15、NAK泵每水解1個ATP,可將分子排出體外,將分子攝入細胞內。16、細胞的分泌外吐活動主要分為固有分泌和兩種。17、胞飲泡的形成需要和接合素蛋白質的輔助。18、細胞呼吸過程中糖酵解發(fā)生于,三羧酸循環(huán)發(fā)生于,氧化磷酸化生成ATP在上進行。19、溶酶體膜上有一些特定的膜蛋白,它們的主要功能是__________和________________。20、從核糖體是否與膜結合可以分為和。21、光面內質網(wǎng)是合成____的主要場所,粗面內質網(wǎng)是合成____的主要場所。22、具有將蛋白進行修飾、分選并分泌到細胞外的細胞器是。23、蛋白質的糖基化修飾中,N-連接糖基化一般發(fā)生在,而O-連接的糖基化則發(fā)生在中。24、高爾基體是多層扁囊的結構,是一個極性細胞器;近內質網(wǎng)依次____、____和____。25、細胞中的蛋白質處于不斷更新過程中,決定蛋白質壽命的信號位于通過____________途徑將不穩(wěn)定的蛋白質徹底降解。26、線粒體內膜上的呼吸鏈之間有兩個移動速度較快的電子載體,分別為和_______和______。27、幫助蛋白質分子正確折疊或解折疊的是。28、細胞表面糖蛋白是在細胞的_________合成的,在_________糖基化,經(jīng)_________加工包裝后轉運到細胞表面。29、高爾基體靠近細胞中心而面向細胞核的為面,靠近細胞膜的為面。30、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段,大致可將溶酶體分為初級溶酶體、和。
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    • 簡介:1普通生物學試題二普通生物學試題二一選擇題一選擇題1在人體細胞有絲分裂末期,新的細胞核形成時,最多可形成幾個小的核仁,然后再匯集成一個大的核仁A5個B10個C46個D23個2溶酶體中的水解酶的最適PH約為A180B48C70D803下列物質與細胞松馳素B的作用相反的藥物是A長春花堿B紫杉醇C秋水仙素D鬼筆環(huán)肽4下列與真核細胞有關的敘述,不正確的是A中心粒和中心體是同源的細胞器B粗面型內質網(wǎng)上的核糖體合成的蛋白質直接運輸?shù)礁郀柣w進行加工、包裝C微體在動植物細胞中都有,但種類有所不同,如乙醛酸循環(huán)體,在植物細胞中有,但動物細胞中沒有D線粒體內膜上蛋白質的數(shù)量和種類均高于其外膜5上皮細胞之間的牢固連接主要是依靠下列哪一種連接方式A橋粒B緊密連接C間隙連接D胞間連絲6青霉素的殺菌作用的原理是A抑制核糖體的50S亞基的活性B抑制肽鏈的延伸C抑制細菌轉肽酶的活性D抑制乙酰膽酯酶的活性7反應1A──→BC,△G20920KJMOLL;反應2CD──→D,△G-18320KJMOLL。試問這兩個反應的KEQ值A反應1的KEQ值大于反應2B反應2的KEQ值大于反應1C兩者相等D無法確定8過氧化物酶的顏色是棕色的,其原因是A含有血紅素B含有葉綠素C含有CYTD含有NAD9檸檬酸循環(huán)途徑中,通過下列哪一項與線粒體內膜上的電子傳遞鏈連接起來A檸檬酸合成酶B異檸檬酸脫氫酶C琥珀酸脫氫酶D蘋果酸脫氫酶10在人的骨骼肌細胞中,利用肌糖原進行無氧呼吸時,將一個含有10個葡萄糖殘基的肝糖原片段,經(jīng)無氧呼吸后,可向肌纖維提供多少分子ATPA20個B30個C40個D360個11下列哪一種物質是天冬氨酸脫氨后的產(chǎn)物A丙氨酸B?。於酑草酰乙酸D蘋果酸12在光合作用中,合成一個葡萄糖分子需要ATP和NADPH的數(shù)量分別是A12、12B18、12C18、18D3、213下列與光合作用有關的說法,不正確的是AC4植物光合作用效率而在于C3植物的原因之一是光呼吸弱BCO2對C4植物光合作用的限制作用遠大于C3植物CC3植物的葉肉細胞常有明顯的柵欄組織和海綿組織之分,而C4植物通常不明顯D在強光下,C4植物對光能的利用率遠大于C3植物14在植物細胞有絲分裂末期,在赤道板位置最先形成的結構是A細胞板B成膜體C細胞膜D細胞壁15下列哪一種生物的細胞有絲分裂時,核膜不解體,染色體不是靠微管的牽引,而是附著在核膜上,隨核膜的延伸而分開A硅藻B綠藻C甲藻D苔蘚16在哺乳動物體內,下列哪一種細胞的分裂周期最短3A同向B反向C沒有規(guī)律D垂直34蜻蜓的稚蟲生活在水中,通過鰓進行氣體交換,其直腸鰓在發(fā)育過程中起源于A外胚層B內胚層C中胚層D無法確定35下列有關呼吸器官與動物體型大小的說法中,正確的是A凡是用鰓呼吸的動物都是小型動物B凡是用鰓呼吸的動物都是大型動物C凡是用氣管呼吸的動物都是小型動物D凡是用肺呼吸的動物都是大型動物36下列哪一類動物的呼吸方式存在正壓呼吸A鳥類B哺乳類C兩棲類D爬行類37下列哪一項不是深潛獸類對長時間潛水環(huán)境的適應特征A血量比一般的獸類大B肺較小,含氧量少,血液含氧量大C肌肉中肌紅蛋白含量高D肺特別大,貯存大量空氣供長時間潛水之用38水生多細胞動物的呼吸與其在自身周圍制造水流密切相關,水綿是最低等的多細胞動物,其自我制造的水流是通過A領細胞進行的B纖毛細胞進行的C偽足的運動進行的D體腔的擴大和縮小進行的39血液中血管中能夠作定向流動的最低等的動物是A紐蟲B蚯蚓C蝗蟲D魚40蚯蚓的心臟實際上是能夠搏動的血管,其管壁細胞與其功能適應的是A具有發(fā)達的微絲系統(tǒng)B具有發(fā)達的微管系統(tǒng)C具有發(fā)達的中間纖維系統(tǒng)D具有發(fā)達的肌纖維系統(tǒng)41下列哪一種動物的心臟分為四室且在同一循環(huán)路徑上A鯨B魚C蛙D蛇42左心房與左心室之間的瓣膜稱為AAV瓣B三尖瓣C半月瓣D僧帽瓣43在心臟中,自律性最強的結構是A房室結B竇房結C房室束D蒲肯野氏纖維44正常人的心電圖中,一個心動周期共有5個波,分別用PQRST表示,其中QRS表示A心房收縮B心室收縮C心室舒張D心室開始收縮45脈壓最大的血管是A主動脈B小動脈C毛細血管D肱動脈46在脊椎動物中,具有促進血液凝固作用的細胞稱為凝細胞,在哺乳動物稱為血小板。在下列動物中,哪一種動物的凝細胞有核A駱駝B狼C麻雀D大象47下列有關血液凝固反應的敘述,不正確的是A是一個級聯(lián)放大反應B肝素具有抑制凝固反應的進行C最終結果是使纖維蛋白原轉變成纖維蛋白D是一個正反饋調節(jié)的反應48下列有關免疫球蛋白的敘述中,不正確的是A免疫球蛋白有4條肽鏈構成B每個免疫球蛋白分子上有兩個相同的抗原結合部位C五種免疫球蛋白的H鏈和L鏈都是不同的D在免疫球蛋白的H鏈和H鏈之間、L鏈和L鏈之間及H鏈與L鏈之間都是通過二硫鍵相連的49切除胸腺而失去細胞免疫功能的小鼠,體液免疫功能也常常降低,其主要原因是A缺少K細胞殺傷細胞B缺少助T細胞C缺少胞毒T細胞D缺少抑T細胞50下列哪一種免疫球蛋白與過敏反應有關AIGABIGGCIGEDIGD51下列哪一種抗體很容易附著在肥大細胞或嗜堿性粒細胞的表面AIGABIGGCIGEDIGD
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    • 簡介:一單項選擇題單項選擇題1、采用50~60℃的溫度處理產(chǎn)品30分鐘,以殺死有害微生物,該方法稱為()。A低溫消毒法B巴斯德滅菌法C消毒法D滅菌法2、古菌是一類存在于極端環(huán)境的微生物,但它是()。A以上答案都不正確B原核生物C真核生物D一類特殊病毒3、聚Β羥基丁酸是原核生物中的()。A其它B碳貯存物C氮貯存物D磷貯存物4、根據(jù)AINSWTH的真菌分類系統(tǒng),曲霉屬于真菌門的哪個亞門()。A擔子菌亞門B半知菌亞門C子囊菌亞門D接合菌亞門5、青霉素的發(fā)現(xiàn)者是()。AKOCHBLEEUWENHOEKCFLEMINGDPASTEUR6、下列()生物對青霉素最敏感。A病毒B魚類C大腸桿菌D革蘭氏陽性細菌7、病毒衣殼的主要組成成份是()。A多糖B蛋白質C脂類D核酸8、革蘭氏陰性細菌細胞壁中的特有成分是()。A磷壁酸B脂多糖C肽聚糖D脂蛋白二多項選擇題多項選擇題1、莢膜是存在于某些細菌細胞壁外的黏液狀結構,莢膜除與細菌的致病力有關外,還有如下作用()。A保護細胞壁不受機械損傷B主要成份是多糖、多肽,可作為貯存物質再利用C含水量高,在干燥情況下可保護菌體避免失水而死亡D與細菌的運動有關,保護鞭毛不受損傷2、甾醇往往存在于細胞膜,但也有些生物的細胞膜不含甾醇,請指出下列()生物的細胞膜不含甾醇。A原生動物B大腸桿菌C酵母菌D金黃色葡萄球菌3、真核微生物包括的種類廣泛,請指出下列()生物屬于真核微生物。A單細胞藻類B真菌C大腸桿菌D原生動物E病毒4、真菌在長期的進化過程中,為更好地吸收營養(yǎng),菌絲可發(fā)生變態(tài)形成()。A菌核和子座B菌環(huán)和菌網(wǎng)C吸器和吸胞D假根和匍匐絲5、酵母菌是真核微生物,它具有以下特點()。A多數(shù)以出芽繁殖,也有的為裂殖B沒有有性繁殖C細胞壁含有肽聚糖D能發(fā)酵糖類產(chǎn)能E喜歡在含糖量較高、偏酸性的環(huán)境中生長F在一定的條件下可以形成菌絲體三判斷題判斷題1、微生物都是個體微小的生物,蘑菇的個體很大,因此不屬于微生物的范疇。2、根據(jù)3原界學說,古菌是地球出現(xiàn)最早的生物,它即不屬于原核生物,也不屬于真核生物。3、病毒沒有細胞結構,所以病毒即不屬原核生物,也不屬真核生物。4、17世紀,列文虎克用他自己制造的顯微鏡看到了微生物,所以他被公認為是微生物的發(fā)現(xiàn)者。5、肽聚糖是原核生物所特有的成份,所以肽聚糖存在于所有原核生物細胞壁中。6、革蘭氏染色是重要的微生物鑒別染色,所有微生物都可以通過革蘭氏染色區(qū)分為革蘭氏陽性菌或革蘭氏陰性菌。一單項選擇題單項選擇題1、革蘭氏陽性細菌細胞壁中的特有成分是()。A脂多糖B磷壁酸C肽聚糖D脂蛋白2、下列()微生物常被加入保健飲品中,以提高產(chǎn)品的保健效果。A雙歧桿菌B醋酸菌C乳酸桿菌D酵母菌3、衣原體與立克次氏體的主要區(qū)別在于()。A衣原體沒有細胞壁B立克次氏體沒有能量代謝系統(tǒng)C衣原體沒有能量代謝系統(tǒng)D立克次氏體沒有細胞壁4、下列微生物中能進行光合作用的微生物是()。A綠色木霉B藍細菌C鏈霉菌D酵母菌5、酵母菌的菌落類似于()。A以上都不對B霉菌菌落C細菌菌落D鏈霉菌菌落6、下列()微生物常被作為食品衛(wèi)生質量評定的指示菌。A芽孢桿菌群B變形桿菌C金黃色葡萄球菌D大腸桿菌群7、能產(chǎn)生伴胞晶體的微生物是()。A大腸桿菌B藍細菌C根瘤菌D蘇云金芽孢桿菌8、在生活的微生物細胞內,含量最高的是()。A礦質元素B氮元素C碳元素D水分二多項選擇題多項選擇題1、請指出下列()吸收營養(yǎng)物的方式需要能量。A主動運輸B基團轉位C助長擴散D擴散2、請指出下列()吸收營養(yǎng)物的方式需要酶。A基團轉位B助長擴散C擴散D主動運輸3、為了縮短微生物在培養(yǎng)過程中的延遲期,可采用()方法。A適當提高接種量B選用對數(shù)生長期的細胞接種C提高培養(yǎng)溫度D選用穩(wěn)定期的細胞接種4、在上世紀中葉,有3個著名的實驗證明核酸是生物的遺產(chǎn)物質,這3個實驗是()。A肺炎雙球菌是轉化實驗B噬菌體的感染實驗C細菌的接合實驗D細菌的體外重組實驗E細菌的轉導實驗5、凡是指能提高微生物突變頻率的化學、物理和生物因子稱為誘變劑,請指出下列()因子是誘變劑。AX射線B青霉素C結晶紫D苯甲酸E溶菌酶F亞硝酸三判斷題判斷題1、甾醇是真核生物細胞膜的成分,在所有原核生物的細胞膜中都沒有發(fā)現(xiàn)其存在。2、細胞膜對于細胞生物是非常重要的結構,一個細胞沒有細胞壁可以存活,但沒有細胞膜就不可能存活。3、原核生物由于沒有線粒體,所以原核生物能量轉化主要在細胞膜上完成。4、放線菌的形態(tài)是絲狀的,所以它是介于細菌與真菌之間的一類微生物。5、根霉無性繁殖產(chǎn)生分生孢子,有性繁殖產(chǎn)生接合孢子。6、鞭毛或纖毛在真核微生物都具有運動的功能,纖毛比鞭毛短且數(shù)量眾多,在細胞表面周生,鞭毛一般只有12根。7、酵母菌是單細胞生物,所以酵母菌也是單倍體。
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    • 簡介:細胞生物學考試題細胞生物學考試題A卷答案卷答案一名詞解釋一名詞解釋每小題2分,共20分1導肽線粒體和葉綠體蛋白前體N端的一段特殊序列,功能是引導蛋白進入目的細胞器。2CYCLIN細胞周期蛋白,是細胞周期引擎的正調控因子。3細胞內膜系統(tǒng)細胞內膜系統(tǒng)由細胞內膜構成的各種細胞器的總稱,包括線粒體、葉綠體、內質網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、微體等等。4多聚核糖體在一個MRNA通常結合多個核糖體進行蛋白質的合成。5次級溶酶體在進行消化作用的溶酶體。6受體是一種能夠識別和選擇性結合某種配基的大分子,與配基結合后,產(chǎn)生化學的或物理的信號,以啟動一系列過程,最終表現(xiàn)為生物學效應。7原癌基因是細胞內與細胞增殖有關的正?;颍渫蛔儗е掳┌Y。8細胞全能性指由一個細胞發(fā)育為一個完整成體的發(fā)育潛能。9CHROMOSOME染色體,是染色質在細胞周期分裂期的形態(tài)。10細胞周期指細胞由前一次分裂結束到下一次分裂結束的全過程。二填空二填空(每空1分,共30分)1光學顯微鏡的最大分辨力是02微米,因此對人目來說其有效放大倍率是1000X。2CAMP途徑激活的是蛋白激酶A。3秋水仙素是微管的特異性藥物,而細胞松弛素是微絲的特異性藥物4氯霉素能阻斷細菌、線粒體和葉綠體的蛋白質合成。放線菌酮能阻斷細胞質中的蛋白質合成中。5膠原肽鏈的一級結構是由X-Y重復序列構成的。6內質網(wǎng)可分為粗面型和光滑型兩類。7O-連接的糖基化主要發(fā)生在高爾基體,N-連接的糖基化發(fā)生在粗面型內質網(wǎng)。8線粒體的功能區(qū)隔主要有外膜、內膜、膜間隙和基質。9G1期的PCC呈單線狀,S期呈粉末狀,G2期的呈雙線狀。10癌細胞的三個主要特征是不死性、轉移性和失去細胞間的接觸抑制11電子顯微鏡主要由電子照明系統(tǒng)、電子成像系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)和電源系統(tǒng)等五部分構成。12微體可根據(jù)功能分為過氧化物酶體和乙醛酸循環(huán)體兩類。三判斷正誤三判斷正誤(不必改正,你認為正確的在□中打√,錯誤的打X)1核糖體上的肽基轉移酶由蛋白質和RNA共同構成?!酢?多細胞生物體內并非所有的細胞都是二倍體的?!酢烫攸c①物質由低濃度到高濃度一側的跨膜運輸即逆濃度梯度逆化學梯度運輸。②需細胞提供能量由ATP直接供能或與釋放能量的過程偶聯(lián)協(xié)同運輸。③都有載體蛋白。根據(jù)主動運輸過程所需能量來源的不同可分為由ATP直接提供能量和間接提供能量的協(xié)同運輸兩種基本類型。A由ATP供能的主動運輸有①NA-K泵、②離子泵、③質子泵。4大分子與顆粒物質的跨膜運輸真核細胞通過內吞作用和外排作用完成大分子與顆粒性物質的跨膜運輸。2為什么說線粒體的行為類似于細菌1具有自己的DNA和轉錄翻譯體系。2DNA分子為環(huán)形。3核糖體為70S型。4蛋白質合成的起始氨基酸是N甲酰甲硫氨酸。5RNA聚合酶對溴化乙錠敏感,但對放線菌素不敏感。6蛋白質合成可被氯霉素抑制。3簡述減數(shù)分裂前期I細胞核的變化。前期I分為細線期、合線期、粗線期、雙線期和終變期5個亞期。①細線期染色體呈細線狀,凝集于核的一側。②合線期同源染色體開始配對,SC開始形成。并且合成剩余03的DNA。③粗線期染色體聯(lián)會完成,進一步縮短成為清晰可見的粗線狀結構。④雙線期配對的同源染色體相互排斥,開始分離,交叉端化,部分位點還在相連。部分動物的卵母細胞停留在這一時期,形成燈刷染色體。⑤終變期交叉幾乎完全端化,核膜破裂,核仁解體。是染色體計數(shù)的最佳時期。4細胞同步化培哪些類型1自然同步化,自然界存在的細胞同步化現(xiàn)象。2人工同步化A選擇同步化①有絲分裂選擇法利用有絲分裂細胞貼壁能力差的原理而分離。②細胞沉降分離法,不同時相的細胞體積不同,在離心場沉降的速度不同而分離。B誘導同步化②TDR雙阻斷法,過量TDR阻斷有絲分裂于G1S處③中期阻斷法,利用秋水仙素抑制微管組裝,將細胞阻斷在分裂中期。
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    • 簡介:實驗項目一總RNA的提?。ū刈觯┮弧嶒瀸W時6學時二、實驗目的通過本實驗學習總RNA的提取和分析方法。三、實驗內容利用勻漿裂解細胞,采用TRILZOL試劑盒抽提RNA去除蛋白質和DNA。四、實驗要求學會提取基因組RNA的方法和操作過程提取RNA時,要特別注意防止RNASE的污染,所用玻璃器皿均應用01%的二乙基焦碳酸鹽DIETHYLPYROCARBONATE,DEPC處理。塑料器材均使用一次性用品,并高壓滅菌處理,必要時,也可用01?PC處理。五、實驗所需儀器設備與試劑儀器移液器及吸頭,電泳儀臺式高速離心機恒溫水浴鍋微量移液槍等試劑TRIZOL試劑、氯仿、異丙醇、75乙醇(DEPCH2O配制)、DEPCH2O六、實驗原理TRIZOL試劑適用于從細胞和組織中快速分離RNA。最大特點是可同時分離一個樣品的RNADNA蛋白質TRIZOL使樣品勻漿化,細14去上清夜,加入2030ULDEPC水,55℃10MIN,以完全溶解RNA。1570度保存提取的總RNA。八、注意事項1RNA酶是一類生物活性非常穩(wěn)定的酶類,除了細胞內源RNA酶外,外界環(huán)境中均存在RNA酶,所以操作時應戴手套。2RNA提取用品準備1)普通的玻璃器皿180℃烘干8小時(玻璃),研缽,小勺,試劑瓶若干個。2)一次性使用的塑料制品槍頭、EP管等先用DEPC水處理然后高壓滅菌,烘干。3)用烘烤過的藥勺稱取試劑。4)用DEPC水配制試劑01?PC水37℃至少處理12小時,高壓滅菌15MIN。實驗結果成功從植物中分離得到總RNA
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    • 簡介:細胞信號轉導,CELLULARSIGNALTRANSDUCTION,參考書目,細胞生物學細胞生物學在線教程WWWCELLACN/BOOK/細胞信號轉導(第三版),孫大業(yè),科學出版社,第一章,細胞連接與細胞外基質CELLJUNCTIONANDEXTRACELLULARMATRIX,,,【目的要求】1.掌握細胞連接的概念和種類;細胞外基質的概念及種類。2.熟悉各種細胞連接的結構特點。3.了解各種細胞連接存在的部位及功能;細胞外基質的生物學功能。,,【教學內容】一、細胞連接的類型和特點(一)封閉連接(二)錨定連接1.黏著帶與黏著斑2.橋粒與半橋粒(三)通訊連接1.間隙連接2.化學突觸二、細胞外基質概述1.細胞外基質概念2.細胞外基質種類3.細胞外基質的生物學功能,一、細胞連接的類型和特點,細胞是機體結構和功能的基本單位。機體行使的每一項功能都是多個細胞之間甚至多種細胞之間協(xié)同作用的結果。細胞間聯(lián)系的基本形式,接觸型,非接觸型,,細胞連接的概念在相鄰細胞表面形成的連接結構,以加強細胞的機械聯(lián)系和組織的牢固性,同時協(xié)助細胞間的代謝活動,這些結構稱為細胞(間)連接。,,,細胞連接的種類,細胞連接的概況,,(一)封閉連接(OCCLUDINGJUNCTION),即緊密連接(TIGHTJUNCTION),又稱閉鎖小帶(ZONULAOCCLUDENS)。存在部位各種上皮細胞管腔面細胞間隙頂端。分布消化道上皮、膀胱上皮、腦毛細血管內皮以及睪丸支持細胞之間等。,緊密連接的電鏡圖,,,結構特點及形成相鄰細胞膜形成24個點狀融合,形成一條封閉帶,融合處細胞間隙消失。相鄰細胞由跨膜連接糖蛋白組成對合的封閉鏈稱嵴線,嵴線相互交聯(lián)封閉了細胞之間的空隙。,,,緊密連接的模式圖,,功能封閉上皮細胞的間隙,防止可溶性物質的反滲,保證機體內環(huán)境的相對穩(wěn)定。隔開細胞膜兩端不同功能的轉運蛋白,保證物質運轉的方向性。機械性細胞連接。,(二)錨定連接ANCHORINGJUNCTION,1黏著帶與黏著斑(1)黏著帶ADHESIONBELT,又稱中間連接INTERMEDIATEJUNCTION。存在部位呈帶狀環(huán)繞細胞頂部,位于上皮細胞的緊密連接下方。分布在上皮細胞間和心肌細胞間多見。,黏著帶的電鏡圖,,,結構特點及形成相鄰細胞間有約1520NM的間隙,間隙中有一種稱鈣黏素(CADHERIN)的跨膜連接糖蛋白,與質膜內側的幾種附著蛋白結合。相鄰細胞中的肌動蛋白絲束通過鈣黏素和附著蛋白編織成了一個廣泛的網(wǎng)絡,把相鄰細胞聯(lián)合在一起。,黏著帶的模式圖,,,功能有黏著作用;保持細胞形狀;傳遞細胞收縮力。,,(2)黏著斑(ADHESIONPLAQUE)位于細胞與細胞外基質間,通過整合素(INTEGRIN)把細胞中的肌動蛋白束和基質連接起來。它與黏著斑的區(qū)別①是黏著斑結構的一半;②穿膜連接蛋白為整合素。,,,,2橋粒與半橋粒(1)橋粒(DESMOSOME)存在部位在上皮細胞黏著帶的下方間隙頂端。分布易受摩擦的組織中,如皮膚、口腔、食管等處的復層鱗狀上皮細胞之間和心肌中。,橋粒的電鏡圖,,,結構特點及形成相鄰細胞間有30NM的間隙,形成一種紐扣狀的結構。相鄰細胞中的中間纖維通過細胞質斑和膜間隙內的鈣粘素構成了穿胞細胞骨架網(wǎng)絡。,橋粒的模式圖,,,功能橋粒是最牢固的一種細胞連接,起固定和支持作用。,,(2)半橋粒(HEMIDESMOSOME)在結構上類似橋粒,位于上皮細胞基面與基膜之間。它與橋粒的區(qū)別①是橋粒結構的一半;②穿膜連接蛋白為整合素;③細胞內的附著蛋白為角蛋白。,,,(三)通訊連接(COMMUNICATINGJUNCTION),1間隙連接(GAPJUNCTION)分布除骨骼肌細胞及循環(huán)血細胞外的細胞之間。,間隙連接的電鏡圖,,,結構特點及形成在連接處相鄰細胞間有2~4NM的縫隙,在間隙與兩層質膜中有大量蛋白質顆粒,是構成間隙連接的基本單位,稱連接子(CONNEXON),由6個相同或相似的跨膜蛋白亞單位環(huán)繞而成,直徑8NM,中心形成一個直徑約15NM的孔道。,間隙連接的模式圖,,,功能1代謝偶聯(lián)小分子代謝物和信號分子可通過連接子的通道,由一個細胞進入相鄰的另一個細胞。2電偶聯(lián)無須依賴神經(jīng)遞質或信息物質即可將一些細胞的電興奮活動傳遞到相鄰的細胞。3參與細胞分化胚胎發(fā)育的早期,細胞間通過間隙連接相互協(xié)調發(fā)育和分化。,,2化學突觸(SYNAPSE)存在部位可興奮細胞間。作用通過釋放神經(jīng)遞質來傳導興奮。組成突觸前膜PRESYNAPTICMEMBRANE突觸后膜POSTSYNAPTICMEMBRANE突觸間隙SYNAPTICCLEFT,化學突觸的電鏡圖,,,結構特點及形成突觸小體內有許多囊泡,稱突觸小泡SYNAPTICVESICLE,內含神經(jīng)遞質。當神經(jīng)沖動傳到突觸前膜,突觸小泡釋放神經(jīng)遞質,為突觸后膜的受體接受(配體門通道),引起突觸后膜離子通透性改變,膜去極化或超極化。,化學突觸的模式圖,,二、細胞外基質,一)細胞外基質概述,,1概念細胞外基質(EXTRACELLULARMATRIX,ECM)是指由細胞分泌的,位于上皮或內皮細胞下層和結締組織細胞周圍,為組織、器官提供力學支持和物理強度,并對細胞的黏附、遷移、增殖和分化等活動以及胚胎發(fā)生等產(chǎn)生影響的物質。,,細胞外基質,,上皮組織的細胞外基質,,2細胞外基質種類(1)膠原(COLLAGEN)是由多種糖蛋白分子組成的家族。,,(2)蛋白多糖(PROTEOGLYCAN)由一個核心蛋白分子與多個糖氨多糖側鏈結合而成的大分子復合物。通過其分子篩形成基質防御屏障。,,,,,1)硫酸軟骨素(CHONDROITINSULFATE,CS)由葡萄糖醛酸與N乙酰半乳糖胺通過?1,3連接構成基本的重復單位。第4或6位硫酸化。,,,,,,,,2)硫酸皮膚素(DERMATANSULFATE)含有一個或多個艾杜糖酸殘基的硫酸軟骨素鏈。,,3)硫酸乙酰肝素(HEPARANSULFATE,HS)由葡萄糖醛酸與N乙酰葡糖胺通過?1,4連接,兩個殘基可在O或N位點上發(fā)生廣泛的硫酸化修飾。,,4)硫酸角質素(KERATANSULFATE)半乳糖與N乙酰葡糖胺通過?1,4連接,每個殘基的第6位上發(fā)生硫酸化修飾。,,,5)透明質酸(HYALURONAN,HA)數(shù)量不定的多聚體葡糖酸與N乙酰葡糖胺通過?1,3連接構成。,,,,(3)糖蛋白(GLYCOPROTEIN)黏附性糖蛋白與細胞的黏附及遷移有關。骨相關基質糖蛋白調節(jié)離子濃度。彈性蛋白相關糖蛋白在彈性蛋白的沉積過程中具有重要影響。,,3細胞外基質的生物學功能(1)機械支持功能細胞外基質是構成基膜和結締組織及各種器官被膜的主要成分,具有維持機體結構的完整性和為機體提供支架結構的作用。,,(2)參與細胞黏附與遷移細胞外基質分子中的細胞黏附位點與細胞膜上的相應的受體特異性結合,觸發(fā)跨膜信號轉導,對細胞的基因表達及細胞表型和功能產(chǎn)生影響。,,,整合素,,(3)參與細胞增殖與分化某些類型的細胞外基質如成纖維細胞生長因子具有促有絲分裂原的功能,通過促進層粘連蛋白的合成與釋放,進一步刺激神經(jīng)細胞的增殖與分化。,,二)膠原(COLLAGEN)1膠原的分子生物學,,,,2膠原生物合成的特殊性翻譯后加工和修飾PRO、LYS--羥基化羥賴氨酸--糖基化TYR--硫酸化二硫鍵的形成鏈間組合等,,3膠原的生物學功能主要是支持和抗拉力。,,三)纖連蛋白(FIBRONECTIN,F(xiàn)N)1纖連蛋白的分子生物學,,,,2纖連蛋白的生物學功能(1)參與細胞的黏附與遷移細胞的黏附與遷移是細胞與細胞外基質進行特異性識別、結合與作用的結果,這在胚胎發(fā)育、組織形成、損傷修復和腫瘤細胞的浸潤中起重要作用。,,,,(2)纖連蛋白與心血管系統(tǒng)FN在心血管系統(tǒng)的正常發(fā)育、正常生理機能的維持中起重要作用,并且與心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展之間也有極為密切的聯(lián)系。,,(3)纖連蛋白與結締組織衰老性疾病結締組織衰老性疾病以動脈粥樣硬化、骨質疏松以及骨關節(jié)炎等最為常見。這些結締組織的變化主要影響蛋白多糖和膠原網(wǎng)絡,F(xiàn)N的質和量的改變也與之有關。,,(4)纖連蛋白與腫瘤轉移,,四)層粘連蛋白(LAMININ,LN)1層粘連蛋白的分子生物學,,2層粘連蛋白的生物學功能基底膜的主要組成成分;細胞黏附功能;促進大多數(shù)類型細胞的生長;在形態(tài)學發(fā)生中有重要作用;對腫瘤的生長與轉移有促進作用。,,五)彈性蛋白(ELASTIN)1彈性蛋白的分子生物學,,,,2彈性蛋白的生物學功能形成彈性纖維。借助其彈性回縮作用,在維持呼吸和血壓,保持持續(xù)的血液灌注以及皮膚的彈性等方面有重要意義;促進細胞黏附。,,六)親玻粘連蛋白(VITRONECTIN)1親玻粘連蛋白的分子生物學,,2親玻粘連蛋白的生物學功能通過與膜上相應的受體結合,在細胞黏附、細胞遷移、補體結合、凝血鏈式反應、纖維溶解反應、止血、腫瘤轉移、神經(jīng)元軸突生長等過程中都具有十分重要的作用。,,七)粘結蛋白(ENTACTIN)1粘結蛋白的分子生物學,,2粘結蛋白的生物學功能主要與基底膜各種蛋白分子結合,在基底膜的形成過程中具有十分重要的作用;對細胞功能進行調節(jié),在血管形成、損傷的修復、肝纖維化的發(fā)生、細胞的黏附及遷移以及腫瘤細胞的外向侵襲等過程中有重要意義。,,,,八)串珠聚糖蛋白(PERLECAN)1串珠聚糖蛋白的分子生物學,,2串珠聚糖蛋白的生物學功能與基膜中的膠原和層粘連蛋白作用,構成基膜的基本結構;因其帶負電荷,使基膜具有電荷選擇性超濾功能;介導細胞間的黏附,參與細胞之間的相互作用。,,九)凝血酶應答蛋白(THROMBOSPONDIN,TSP)是指血小板?顆粒受到凝血酶刺激后釋放的一種細胞外基質蛋白。,,1凝血酶應答蛋白的分子生物學,,2凝血酶應答蛋白的生物學意義介導細胞的黏附、擴散與遷移;抑制體內新血管形成;對細胞內骨架重排有一定作用;在止血過程中具有十分重要的作用;參與損傷修復。,,十)馮威勒布蘭德因子(VONWILLEBRANDFACTOR,VWF)1馮威勒布蘭德因子的分子生物學,,,,2馮威勒布蘭德因子的生物學功能在血管損傷處誘導血小板黏附和血栓形成,同時與凝血因子Ⅷ前體結合成ⅧVWF復合物,誘發(fā)止血過程;與腫瘤細胞的黏附以及腫瘤的轉移過程關系密切。,,十一)骨鈣蛋白、骨連蛋白與骨橋蛋白1骨鈣蛋白(OSTEOCALCIN),,,,骨鈣蛋白的作用在骨形成過程中,對骨的礦化有負調節(jié)作用;促進骨的吸收。,,2骨連蛋白(OSTEONECTIN)又稱BM40或43KD蛋白,是一種膠原結合型糖蛋白。,,骨連蛋白與各種類型的膠原蛋白、血小板衍生生長因子及其受體等相互作用,調節(jié)細胞的黏附、遷移、增殖等活動,與骨形成、組織分化與更新有關。,,3骨橋蛋白(OSTEOPONTIN),,,,骨橋蛋白在細胞黏附、細胞的信號轉導、骨的重建、泌尿系統(tǒng)結石的形成、腫瘤的轉移及免疫調節(jié)等過程中都具有十分重要的作用。,
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    • 簡介:細胞生物學題庫第七章細胞器一、單選題一、單選題1、下列哪個細胞器不屬于內膜系統(tǒng)()A高爾基復合體B過氧化物酶體C線粒體D溶酶體E內質網(wǎng)2、對細胞質基質描述錯誤的是下面哪一項()A為細胞器正常結構的維持提供所需要的離子環(huán)境B為細胞器完成其功能活動供給所必需的一切底物C是進行某些生化反應的場所D是細胞所需能量合成的場所3、不屬于滑面內質網(wǎng)結構特征的是()A扁囊B小管C小泡D管網(wǎng)E與粗面內質網(wǎng)相連4、不屬于高爾基復合體結構的是()A順面高爾基體網(wǎng)狀結構B反面高爾基體網(wǎng)狀結構C高爾基體中間膜囊D分泌泡E都不是5、高爾基體中間膜囊的標志酶是()ANADP酶B葡萄糖6磷酸酶C酯酶D磷酸酶E羥化酶6、下列不屬于高爾基復合體功能的是()A濃縮溶酶體的酶,幫助初級溶酶體的形成B運送膜定位蛋白至細胞膜上C將內質網(wǎng)上所需的蛋白質運回D分泌糖蛋白E幫助線粒體內外膜上的蛋白運輸7、屬于高爾基體中間膜囊功能的是()A接受來自于內質網(wǎng)的運輸小泡B將含有內質網(wǎng)蛋白駐留信號的蛋白再使其返還至內質網(wǎng)C對糖蛋白進行O連接方式的糖基化修飾14、有關線粒體內膜說法錯誤的是()A膜厚度約67NMB嵴內的空隙稱為嵴內腔C哺乳動物細胞線粒體的嵴大多呈板層狀D需要能量多的細胞,不僅線粒體數(shù)目多,線粒體的嵴也較多E產(chǎn)生向內的板狀突起E都不是15、葉綠體基質中的主要化學組分是()A核酸和無機鹽BRNA和酶CDNA和蛋白質D酶和其他可溶性蛋白16、內質網(wǎng)與下列那些功能無關()A蛋白質的合成B脂質的合成CO-連接的蛋白糖基化DN-連接的蛋白糖基化E新生的多肽的折疊與裝配17、下列選項屬于粗面內質網(wǎng)功能的是()A脂蛋白的合成B分泌蛋白和膜蛋白的合成C糖原的合成與分解D骨骼肌的收縮18、下列關于內質網(wǎng)在細胞中分布的說法不正確的是()A細胞質膜有時與內質網(wǎng)相連接B內質網(wǎng)膜常與外核連接C粗面內質網(wǎng)常在高爾基體的反面D光面內質網(wǎng)在細胞中所占區(qū)域通常很小19、下列搭配正確的是()A順面運輸小泡凹形B反面運輸小泡凹形C順面分泌小泡凸形D反面分泌小泡凹形20、有關溶酶體說法不正確的是()A是細胞內的消化器官B所有動物細胞(除成熟的紅細胞)均具有溶酶體C含60多種水解酶,最適合PH60D被稱為異型細胞器21、下列有關核糖體的論述正確的是()
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    • 簡介:一、一、細胞概述細胞概述1胡克和列文虎克發(fā)現(xiàn)細胞的動機是不同的,胡克和列文虎克發(fā)現(xiàn)細胞的動機是不同的,你對此有何感想你對此有何感想(答案)答胡克當時的目的只是想弄清楚為什么軟木塞吸水后能夠膨脹,并且能夠堵塞住暖水瓶中的氣體溢出而保溫。列文虎克是為了保證售出的布匹質量,用顯微鏡檢查布匹是否發(fā)霉。正是由于他們的觀察力和對自然現(xiàn)象的好奇心,以及對事業(yè)的責任感才導致細胞的發(fā)現(xiàn)。2為什么恩格斯對細胞學說給予與此高的評價為什么恩格斯對細胞學說給予與此高的評價(答案)答因為細胞學說的提出解決了生命的共同起源,即生命的同一性問題。3如何理解人才、理論和技術在科技發(fā)展中的作用如何理解人才、理論和技術在科技發(fā)展中的作用(答案)答從細胞的發(fā)展史可看出人才是關鍵,是原動力,理論是指導,指引方向,技術是突破點。4證明最早的遺傳物質是證明最早的遺傳物質是RNA而不是而不是DNA的證據(jù)是什么的證據(jù)是什么(答案)答核酶的發(fā)現(xiàn)。所謂核酶就是具有催化活性的RNA分子。5舉例說明細胞的形態(tài)與功能相適應。舉例說明細胞的形態(tài)與功能相適應。(答案)答細胞的形態(tài)結構與功能的相關性與一致性是很多細胞的共同特點。如紅細胞呈扁圓形的結構,有利于O2和CO2的交換高等動物的卵細胞和精細胞不僅在形態(tài)、而且在大小方面都是截然不同的,這種不同與它們各自的功能相適應。卵細胞之所以既大又圓,是因為卵細胞受精之后,要為受精卵提供早期發(fā)育所需的信息和相應的物質,這樣,卵細胞除了帶有一套完整的基因組外,還有很多預先合成的MRNA和蛋白質,所以體積就大而圓形的表面是便于與精細胞結合。精細胞的形態(tài)是既細又長,這也是與它的功能相適應的。精細胞對后代的責任僅是提供一套基因組,所以它顯得很輕裝至于精細胞的細尾巴則是為了運動尋靶,尖尖的頭部,是為了更容易將它攜帶的遺傳物質注入卵細胞。6真核細胞的體積一般是原核細胞的真核細胞的體積一般是原核細胞的1000倍,真核細胞如何解決細胞內重要分子的濃度倍,真核細胞如何解決細胞內重要分子的濃度問題問題(答案)答出現(xiàn)了特化的內膜系統(tǒng),這樣,體積增大了,表面積也大大增加,并使細胞內部結構區(qū)室化,一些重要分子的濃度并沒有被稀釋。7相鄰水分子間的關系是靠氫鍵維系的,相鄰水分子間的關系是靠氫鍵維系的,這種氫鍵賦予水分子哪些獨特的性質,這種氫鍵賦予水分子哪些獨特的性質,對于生對于生活細胞有什么重要性活細胞有什么重要性(答案)答首先,氫鍵能夠吸收較多的熱能,將氫鍵打斷需要較高的溫度,所以氫鍵可維持細胞溫度的相對穩(wěn)定。第二是相鄰水分子間形成的氫鍵使水分子具有一定的粘性,這樣使水具有較高的表面密度。第三,水分子間的氫鍵可以提高水的沸點,這樣使它不易從細胞中揮發(fā)掉。8蛋白質的糖基化對蛋白質的理化性質有哪些影響蛋白質的糖基化對蛋白質的理化性質有哪些影響(答案)答①溶解度。糖基化往往使蛋白質在水中的溶解度增大。但是,若糖鏈增長到一定程度,由于相對分子質量增大和形成高級結構,亦會出現(xiàn)憎水性增加的現(xiàn)象。②電荷。氨基糖解離后,應帶正電荷。但是,天然存在的氨基糖的氨基都被N乙?;〈?,實際上相當于中性糖。許多糖鏈上有唾液酸,或糖醛酸,解離后帶負電荷。所以,糖基化可能使蛋白質增加許多負電荷。9組成蛋白質的基本構件只是組成蛋白質的基本構件只是20種氨基酸。為什么蛋白質卻具有如此廣泛的功能種氨基酸。為什么蛋白質卻具有如此廣泛的功能(答案)答根本原因是蛋白質具有幾乎無限的形態(tài)結構,因此蛋白質僅僅是一類分子的總稱。換句話說,蛋白質之所以有如此廣泛的作用,是因為蛋白質具有各種不同的結構,特別是在蛋白質高級結構中具有不同的結構域,而這種不同的空間構型使得蛋白質能夠有選擇地同其它分子進行相互作用,這就是蛋白質結構決定功能的特異性。正是由于蛋白質具有如此100~200KV高壓,電子穿透厚度僅為1ΜM。通常把樣品制成50~100NM厚的薄片一個細胞切成100~200片,稱超薄切片ULTRATHINSECTION。其次是要求很好地保持樣品的精細結構,特別是在組織固定時要求既要終止細胞生命,又不破壞細胞的結構。第三是要求樣品要具有一定的反差。電子顯微鏡的樣品切片最后被放置在載網(wǎng)上而不是玻片上。5什么是細胞分選基本原理是什么什么是細胞分選基本原理是什么(答案)答用流式細胞計將特定的細胞分選分選出來的技術,分選前,細胞要被戴上特殊的標記。所用的標記細胞的探針是能夠同待分選細胞表面特征性蛋白抗原結合的抗體,而這種抗體又能夠同某種熒光染料結合。當結合有熒光染料的探針與細胞群溫育時,探針就會同具有特異表面抗原的細胞緊緊結合,由于抗體的結合,被結合的細胞帶上了熒光標記。細胞被標記之后,除去游離的抗體,并將細胞進行稀釋。當稀釋的細胞進入超聲波振蕩器時,極稀的細胞懸浮液形成很小的液滴,一個液滴中只含有一個細胞。液滴一旦形成并通過激光束時,激光束激發(fā)結合在細胞表面抗體分子成為一種標簽。當液滴逐個通過激光束時,受到兩種檢測器的檢測如果液滴中含有細胞就會激活干涉檢測器INTERFERENCEDETECT,只有帶有熒光標記細胞的液滴才會激活熒光檢測器FLUESCENCEDETECT。當帶有熒光標記的液滴通過激光束時,將兩種檢測器同時激活,引起液滴充電信號使鞘液帶上負電荷。由于液滴帶有負電荷,移動時就會向正極移動,進入到熒光標記細胞收集器中。如果是含有非熒光標記細胞的液滴進入激光束,只會被干涉檢測器檢測到,結果使充電信號將液滴的鞘液帶上正電荷,從而在移動時偏向負極,被非熒光標記細胞收集器所收集。如果是不含有細胞的液滴進入激光束,則不會被任何檢測器所檢測,因而不會產(chǎn)生充電信號,液滴的鞘液不會帶上任何電荷,所以在移動時不受任何影響直接進入非檢測的收集器。6什么是細胞培養(yǎng),什么是細胞培養(yǎng),應注意哪些問題應注意哪些問題(答案)答在體外模擬體內的生理環(huán)境,培養(yǎng)從機體中取出的細胞,并使之生存和生長的技術為細胞培養(yǎng)技術。細胞培養(yǎng)技術是細胞生物學研究方法中最有價值的技術,通過細胞培養(yǎng)可以獲得大量的細胞,也可通過細胞培養(yǎng)研究細胞的運動、細胞的信號傳導、細胞的合成代謝等。細胞培養(yǎng)的突出特點是在離體條件下觀察和研究細胞生命活動的規(guī)律。培養(yǎng)中的細胞不受體內復雜環(huán)境的影響,人為改變培養(yǎng)條件如物理、化學、生物等外界因素的變化即可進一步觀察細胞在單因素或多因素的影響下的生理功能變化。然而,細胞在體外環(huán)境的局限性,又使細胞的形態(tài)與功能不能與體內的同類細胞完全等同。體外培養(yǎng)細胞必需注意三個環(huán)節(jié)∶物質營養(yǎng)、生存環(huán)境和廢物的排除。體外培養(yǎng)細胞所需的營養(yǎng)是由培養(yǎng)基提供的。培養(yǎng)基通常含有細胞生長所需的氨基酸、維生素和微量元素。一般培養(yǎng)細胞所用的培養(yǎng)基是合成培養(yǎng)基,它含有細胞生長必需的營養(yǎng)成分,但是在使用合成培養(yǎng)基時需要添加一些天然成分,其中最重要的是血清,以牛血清為主。這是因為血清中含有多種促細胞生長因子和一些生物活性物質。由于血清中含有一些不明成分,對于特殊目的細胞培養(yǎng)是不利的。為此,研究人員正在探索無血清培養(yǎng)細胞的條件,并已經(jīng)取得一些進展。由于機體內的細胞生長通常需要不同的細胞因子進行調節(jié),所以在無血清培養(yǎng)時仍然需要添加必要的因子,包括促細胞生長因子如EGF、促貼附物如層粘連蛋白和其它活性物質如轉鐵蛋白。無血清培養(yǎng)排除了有血清培養(yǎng)時血清中不明因素的干擾,使實驗結果更加可靠。體外細胞培養(yǎng)必需模擬體內細胞生長的環(huán)境。環(huán)境因素主要是指∶無菌環(huán)境、合適的溫度、一定的滲透壓和氣體環(huán)境。氣體主要有兩種∶O2和CO2。后者對于維持細胞培養(yǎng)液的酸堿度十分重要?;铙w內生長的細胞所產(chǎn)生的代謝物和廢物通過一定的系統(tǒng)進行利用和排除。體外培養(yǎng)細胞產(chǎn)生的代謝物和廢物積累在培養(yǎng)液中,所以定期更換培養(yǎng)液,對于體外細胞培養(yǎng)也是至關重要的。
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    • 簡介:實驗實驗5血液基因組血液基因組DNA的純化分離的純化分離【實驗目的實驗目的】掌握動物全血基因組DNA提取的方法【實驗原理實驗原理】真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內,而成熟的紅細胞除禽類外沒有細胞核,因此,制備DNA的原則是先要分離白細胞。提取DNA的一般過程是將分散好的白細胞在含SDS(十二烷基硫酸鈉)和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白質,再用酚和氯仿異戊醇抽提分離蛋白質,得到的DNA溶液經(jīng)乙醇沉淀使DNA從溶液中析出?!酒鞑呐c試劑器材與試劑】1器材制冰機、冰箱、冷凍低溫超速離心機、常溫高速離心機、移液器,旋轉搖床、恒溫箱、恒溫水浴箱、離心管架、真空干燥器、燒杯、試劑瓶、離心管和吸頭等。2試劑1PBS緩沖液取NACL8G,KCL02G,NA2HPO4144G,KH2PO4024G,定容至1000ML,高壓滅菌2提取液含10MMOLLTRISHCLPH80,01MOLLEDTA,05MVSDS。320MGML蛋白酶K溶液4平衡酚5氯仿610MOLL醋酸銨7無水乙醇870VV乙醇9TE緩沖液【操作步驟操作步驟】1冰凍的血樣在室溫水浴中融化。210ML全血轉入一個無菌的50ML離心管中。3加入1倍體積的PBS緩沖液并混勻稀釋。
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    • 簡介:實驗四實驗四DNADNA的瓊脂糖凝膠電泳的瓊脂糖凝膠電泳帶電荷的物質在電場中的趨向運動稱為電泳。電泳的種類多,應用非常廣泛,它已成為分子生物學技術中分離生物大分子的重要手段。瓊脂糖凝膠電泳由于其操作簡單、快速、靈敏等優(yōu)點,已成為分離和鑒定核酸的常用方法。實驗目的實驗目的掌握瓊脂糖凝膠電泳的原理,學習瓊脂糖凝膠電泳的操作。熟練DNA電泳的點樣技術。實驗材料實驗材料基因組DNA。實驗原理實驗原理在PH值為80~83時,核酸分子堿基幾乎不解離,磷酸全部解離,核酸分子帶負電,在電泳時向正極移動。采用適當濃度的凝膠介質作為電泳支持物,在分子篩的作用下,使分子大小和構象不同的核酸分子泳動率出現(xiàn)較大的差異,從而達到分離核酸片段檢測其大小的目的。核酸分子中嵌入熒光染料(如EB)后,在紫外燈下可觀察到核酸片段所在的位置。實驗步驟實驗步驟1用膠帶將洗凈、干燥的制膠板的兩端封好,水平放置在工作臺上;2調整好梳子的高度;3稱取024G瓊脂糖于30ML05TBE中,在微波爐中使瓊脂糖顆粒完全溶解,冷卻至4550C時倒入制膠板中;4凝膠凝固后,小心拔去梳子,撕下膠帶;7電泳緩沖液(05TBE)的組成及其離子強度影響DNA的遷移率,無離子存在時,核酸基本不泳動,離子強度過大產(chǎn)熱厲害,熔化凝膠并導致DNA變性,一般采用1TAE,1TBE,1TPE(均含EDTAPH80)。2溴化乙錠(EB)為致癌劑,操作時應戴手套,盡量減少臺面污染。3電泳指示劑核酸電泳常用的指示劑有兩種,溴酚藍(BROMOPHENOLBLUEBB)呈藍紫色;二甲苯晴(XYLENECYANOLXC)呈藍色,它攜帶的電荷量比溴酚藍少,在凝膠中的的遷移率比溴酚藍慢。
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    • 簡介:1知識與能力訓練生物學七年級上冊第一單元生物和生物圈第一章認識生物第一節(jié)第一節(jié)生物的特征生物的特征基礎練習基礎練習1D2B3C4A5B6D7A8B9B10B能力提高能力提高11C12C13(1)生長與發(fā)育現(xiàn)象。(2)生殖現(xiàn)象。(3)遺傳現(xiàn)象。(4)變異現(xiàn)象。(5)對外界刺激作出反應。14(1)生物能生長和繁殖。(2)生物的生活需要營養(yǎng)。(3)生物能對外界的刺激作出反應。15生物有老樹、昏鴉、瘦馬、人;非生物有小橋、流水、人家、古道、西風、夕陽、天涯。拓展練習拓展練習16是生物。證據(jù)是能夠吸收人們排除的二氧化碳,利用陽光,使自身產(chǎn)生大量營養(yǎng)物質并且排出氧氣,凈化太空飛船中的空氣。它還能利用一分為二的方式進行繁殖,一晝夜產(chǎn)生2~3代。第二節(jié)第二節(jié)調查周邊環(huán)境中的生物調查周邊環(huán)境中的生物基礎練習基礎練習1A2A3B4B5C6D7A8B9A10A能力提高能力提高11D12C13AB,BC,CA14(1)植物銀杏樹、海帶、白菜;動物鯽魚、奶牛、螞蟻;其他生物木耳、大腸桿菌。(2)水生生物海帶、鯽魚;陸生生物銀杏樹、木耳、奶牛、螞蟻、白菜、大腸桿菌。15答案提示近視率近視人數(shù)班級人數(shù)100拓展練習拓展練習16(1)調查目的調查清楚寵物在人們生活中的作用及如何防止寵物向人類傳播疾病。(2)調查方式采用訪談法、查閱資料等。(3)調查對象飼養(yǎng)的寵物。(4)調查范圍所有的寵物。(5)調查方案①制訂調查計劃;③設計合理的調查路線;⑤歸類、整理分析。第二章了解生物圈第一節(jié)第一節(jié)生物與環(huán)境的關系生物與環(huán)境的關系基礎練習基礎練習3第一單元測驗題答案第一單元測驗題答案一、選擇題一、選擇題1D2B3D4D5B6D7D8C9D10C11D12A13B14D15D16B17B18B19C20A21D22B23C24B25B26B27C28A29A30B31C32A33D34A二、簡答或填空題二、簡答或填空題35(1)生長發(fā)育(2)繁殖(3)應激性36√√37(1)草莓(2)楊桃(3)楊梅38調查目的調查對象調查方案抽樣調查記錄整理分析391ABCDEKL2ACDEBKL401對照(對比)2A3遵循生物鐘,少熬夜,避免造成對身體不必要的傷害。41(1)中午(2)實驗缺乏對照。42(1)1(2)水、空氣(3)根部不能進行呼吸作用。(4)樣本或大蒜幼苗數(shù)量少。43①②√③④⑤44(1)生產(chǎn)者消費者(2)調節(jié)45(1)3食物網(wǎng)2草→鼠→鷹3鷹4失去自我調節(jié)能力。第二單元生物體的結構層次第一章細胞是生命活動的基本單位第一節(jié)第一節(jié)練習使用顯微鏡練習使用顯微鏡基礎練習基礎練習1見課本37頁圖212C3C4D5D6C7C8A9A10C能力提高能力提高11(1)物鏡目鏡反光鏡光圈(2)粗準焦螺旋細準焦螺旋12(1)A(2)C(3)A13C14D15216拓展練習拓展練習16左上方右下方PBDQ17污點氣泡18順第二節(jié)第二節(jié)植物細胞植物細胞基礎練習基礎練習1D2B3B4B5B6D7C8C9C10B能力提高能力提高
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    • 簡介:實驗實驗8質粒質粒DNA的提?。ǖ奶崛。▔A裂解法堿裂解法)一、實驗目的一、實驗目的了解堿裂解法提取質粒的基本原理和主要應用,掌握堿裂解法提取質粒的實驗方法和各種試劑在提取過程中的作用。二、實驗原理二、實驗原理堿裂解法是利用細菌染色體DNA與質粒DNA結構的大小差異來分離質粒DNA的。堿性(PH120125)條件可以破壞堿基配對,宿主和質粒DNA的堿基之間的氫鍵被破壞。當條件恢復正常時(加入酸性試劑中和),共價閉合環(huán)狀的質粒DNA會迅速準確地恢復配對,重新形成完全天然的超螺旋分子;而較大的細菌染色體DNA分子則難以復性,會交聯(lián)形成不溶于水的線團結構,纏繞附著在細胞壁碎片上,離心時易被沉淀下來,而質粒DNA則留在上清液中,用異丙醇沉淀、70乙醇洗滌即可獲得質粒DNA。三、儀器設備三、儀器設備微量取液器(2ΜL;20ΜL;200ΜL;1000ΜL),TIP頭,手掌型離心機,15ML離心管恒溫水浴,制冰機,超凈工作臺,恒溫培養(yǎng)箱。振蕩器,離心機,金屬浴,電泳儀,凝膠成像儀。四、實驗試劑四、實驗試劑(1)溶液Ⅰ50MMOLL葡萄糖;20MMOLLTRISHCL(PH80);10MMOLLEDTA(PH80),高壓蒸汽滅菌(121℃,0105MPA)20MIN。4℃貯存。(2)溶液Ⅱ(現(xiàn)用現(xiàn)配)02MOLLNAOH;1GLSDS。(3)溶液Ⅲ(PH48)每100ML溶液中含5MOLL乙酸鉀60ML;冰乙酸115ML;H2O285ML。(4)RNASE(10MGML),LB液體培養(yǎng)基,氨芐青霉素,異丙醇,70(VV)乙醇,無菌水。五、五、實驗方法實驗方法(1)分裝3MLLB液體培養(yǎng)基和3ΜL氨芐青霉素(50MGML)于15ML玻璃試管中。(2)用滅菌牙簽挑取一白色單克隆,放入玻璃管內,置37℃恒溫搖床中以200轉MIN培養(yǎng),至OD60020。(3)取菌液10ML于15ML的EPPENDF管中,將離心管放入冷凍離心機,調溫至4℃,轉速3500G,離心5MIN,收集細菌。棄上清,倒置于吸水紙上,瀝干殘液。(4)每離心管中加入冰上預冷的溶液Ⅰ200L,置振蕩器上劇烈震蕩,懸浮菌體。(5)加入新配制的溶液Ⅱ400L,翻轉10次。冰上放置。(6)冰浴3MIN內迅速加入300L溶液Ⅲ,溫和翻轉10次,冰浴10MIN。超螺旋DNA比線性的DNA遷移率大,線性DNA比開環(huán)DNA遷移率大。八、作業(yè)八、作業(yè)(1)按要求認真撰寫報告,包括實驗目的、實驗原理、實驗用品及藥品、實驗步驟等,要詳細闡述質粒提取的基本原理。(2)提取質粒DNA過程中應該注意的問題是什么(3)質粒DNA的三種構型及在正常電泳條件下的遷移情況如何
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    • 簡介:實驗二實驗二瓊脂糖凝膠的制備瓊脂糖凝膠的制備一、實驗目的一、實驗目的瓊脂糖凝膠電泳是常用的檢測核酸的方法,具有操作方便、經(jīng)濟快速等優(yōu)點。本實驗學習瓊脂糖凝膠電泳是常用的檢測核酸的方法,具有操作方便、經(jīng)濟快速等優(yōu)點。本實驗學習DNA瓊脂糖凝瓊脂糖凝膠的制備方法膠的制備方法二、實驗原理二、實驗原理瓊脂糖凝膠電泳是常用的用于分離、鑒定瓊脂糖凝膠電泳是常用的用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物的方法,這種電泳方法以瓊脂凝膠分子混合物的方法,這種電泳方法以瓊脂凝膠作為支持物,利用作為支持物,利用DNA分子在泳動時的電荷效應和分子篩效應,達到分離混合物的目的。分子在泳動時的電荷效應和分子篩效應,達到分離混合物的目的。DNA分子在分子在高于其等電點的溶液中帶負電,在電場中向陽極移動。在一定的電場強度下,高于其等電點的溶液中帶負電,在電場中向陽極移動。在一定的電場強度下,DNA分子的遷移速度取決分子的遷移速度取決于分子篩效應,即分子本身的大小和構型是主要的影響因素。于分子篩效應,即分子本身的大小和構型是主要的影響因素。DNA分子的遷移速度與其相對分子量成反分子的遷移速度與其相對分子量成反比。不同構型的比。不同構型的DNA分子的遷移速度不同。如環(huán)形分子的遷移速度不同。如環(huán)形DNA分子樣品,其中有三種構型的分子共價閉合分子樣品,其中有三種構型的分子共價閉合環(huán)狀的超螺旋分子(環(huán)狀的超螺旋分子(CCCDNA)、開環(huán)分子、開環(huán)分子OCDNA、和線形、和線形DNA分子分子IDNA。這三種不同構型分子進行。這三種不同構型分子進行電泳時的遷移速度大小順序為電泳時的遷移速度大小順序為CCCDNA>IDNA>OCDNA核酸分子是兩性解離分子,核酸分子是兩性解離分子,PH35是堿基上的氨基解離,而三個磷酸基團中只有一個磷酸解離,所以是堿基上的氨基解離,而三個磷酸基團中只有一個磷酸解離,所以分子帶正電,在電場中向負極泳動;而分子帶正電,在電場中向負極泳動;而PH8083時,堿基幾乎不解離,而磷酸基團解離,所以核酸分子時,堿基幾乎不解離,而磷酸基團解離,所以核酸分子帶負電,在電場中向正極泳動。不同的核酸分子的電荷密度大致相同,因此對泳動速度影響不大。在中帶負電,在電場中向正極泳動。不同的核酸分子的電荷密度大致相同,因此對泳動速度影響不大。在中性或堿性時,單鏈性或堿性時,單鏈DNA與等長的雙鏈與等長的雙鏈DNA的泳動率大致相同。的泳動率大致相同。影響核酸分子泳動率的因素主要是影響核酸分子泳動率的因素主要是1、樣品的物理性狀、樣品的物理性狀即分子的大小、電荷數(shù)、顆粒形狀和空間構型。一般而言,電荷密度愈大,泳動率越大。但是不同核酸分子的電荷密度大致相同,所以對泳動率的影響不明顯。對線形分子來說,分子量的常用對數(shù)與泳動率成反比,用此標準樣品電泳并測定其泳動率,然后進行DNA分子長度(BP)的負對數(shù)泳動距離作標準曲線圖,可以用于測定未知分子的長度大小。DNA分子的空間構型對泳動率的影響很大,比如質粒分子,泳動率的大小順序為CDNA>IDNA>OCDNA但是由于瓊脂糖濃度、電場強度、離子強度和溴化乙錠等的影響,會出現(xiàn)相反的情況。2、支持物介質、支持物介質核酸電泳通常使用瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠兩種介質,瓊脂糖是一種聚合鏈線性分子。含有不同濃度的瓊脂糖的凝膠構成的分子篩的網(wǎng)孔大小不同,是于分離不同濃度范圍的核酸分子。聚丙烯酰胺凝膠由丙烯酰胺(ACR)在NNN′四甲基乙四胺(TEMED)和過硫酸銨(AP)的催化下聚合形成長鏈,并通過交聯(lián)劑NN′亞甲雙丙烯酰胺(BIS)交叉連接而成,其網(wǎng)孔的大小由ACR與BIS的相對比例決定。瓊脂糖凝膠適合分離長度100至60的分子,而聚丙烯酰胺凝膠對于小片段(5BP500BP)的分離效果最好。加入適量的溴化乙錠至濃度為加入適量的溴化乙錠至濃度為05ΜGML。2、取有機玻璃制膠板槽,有透明膠帶沿膠槽四周封嚴,并滴加少量的膠液封好膠帶與膠槽之間的縫隙。、取有機玻璃制膠板槽,有透明膠帶沿膠槽四周封嚴,并滴加少量的膠液封好膠帶與膠槽之間的縫隙。3、水平放置膠槽,在一端插好梳子,在槽內緩慢倒入已冷至、水平放置膠槽,在一端插好梳子,在槽內緩慢倒入已冷至60℃左右的膠液,使之形成均勻水平的膠面。左右的膠液,使之形成均勻水平的膠面。4、待膠凝固后,小心拔起梳子,撕下透明膠帶,使加樣孔端置陰極段放進電泳槽內。待膠凝固后,小心拔起梳子,撕下透明膠帶,使加樣孔端置陰極段放進電泳槽內。5、在槽內加入、在槽內加入05TBE電泳緩沖液,至液面覆蓋過膠面電泳緩沖液,至液面覆蓋過膠面五、注意事項1、電泳中使用的溴化乙錠(EB)為中度毒性、強致癌性物質,務必小心,勿沾染于衣物、皮膚、眼睛、口鼻等。所有操作均只能在專門的電泳區(qū)域操作,戴一次性手套,并及時更換。2、預先加入EB時可能使DNA的泳動速度下降15左右,而且對不同構型的DNA的影響程度不同。所以為取得較真實的電泳結果可以在電泳結束后再用05ΜGML的EB溶液浸泡染色。若膠內或樣品內已加EB,染色步驟可省略;若凝膠放置一段時間后才觀察,即使原來膠內或樣品已加EB,也建議增加此步。3、加樣進膠時不要形成氣泡,需在凝膠液未凝固之前及時清除,否則,需重新制膠。4、以05TBE作為電泳緩沖液時,溴酚蘭在05~14的瓊脂糖凝膠中的泳動速度大約相當于300BP的線性DNA的泳動速度,而二甲苯青FF的泳動速度相當于4KB的雙鏈線形DNA的泳動速度。六、實驗結果凝膠的狀態(tài)及膠孔的完整性七、實驗報告八、思考題如何通過分析電泳圖譜評判基因組DNA、質粒DNA等的提取物的質量
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    • 簡介:1實驗實驗6LB培養(yǎng)基的配置培養(yǎng)基的配置一、實驗目的明確培養(yǎng)基配置原理通過對LB培養(yǎng)基的配置,掌握配置培養(yǎng)的一般方法二、實驗原理LB培養(yǎng)基是一種應用最廣泛和最普通的細菌基礎培養(yǎng)基。它含有酵母提取物、蛋白胨和NACL。其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源,磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源,而NACL提供無機鹽。在配制固體培養(yǎng)基時還要加入一定量瓊脂作凝固劑。瓊脂在常用濃度下96℃時溶化,一般實際應用時在沸水浴中或下面墊以石棉網(wǎng)煮沸溶化,以免瓊脂燒焦。瓊脂在40℃時凝固,通常不被微生物分解利用。固體培養(yǎng)基中瓊脂的含量根據(jù)瓊脂的質量和氣溫的不同而有所不同。由于這種培養(yǎng)基多用于培養(yǎng)細菌,因此,要用稀酸或稀堿將其PH調至中性或微堿性,以利于細菌的生長繁殖。LB培養(yǎng)基的配方如下酵母提取物5G蛋白胨10GNACL5G瓊脂15~20G水1000MLPH74~76三、實驗設備試管,三角燒瓶,燒杯,量筒,玻棒,培養(yǎng)基分裝器,天平,牛角匙,高壓蒸汽滅菌鍋,PH試紙(PH55~90),棉花,牛皮紙,記號筆,麻繩,紗布等。四、實驗試劑酵母提取物,蛋白胨,NACL,瓊脂;1MOLLNAOH,1MOLLHCL;五、操作步驟1稱量按培養(yǎng)基配方比例依次準確地稱取酵母提取物、蛋白胨、NACL放入燒杯中。蛋白胨很易吸潮,在稱取時動作要迅速。另外,稱藥品時嚴防藥品混雜,一把牛角匙用于一種藥品,或稱取一種藥品后,洗凈、擦干,再稱取另一藥品,瓶蓋也不要蓋錯。38擱置斜面將滅菌的試管培養(yǎng)基冷至50℃左右,將試管棉塞端擱在玻棒上,擱置的斜面長度以不超過試管總長的一半為宜。9無菌檢查將滅菌的培養(yǎng)基放入37℃的溫室中培養(yǎng)24~48小時,以檢查滅菌是否徹底。
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      上傳時間:2024-03-08
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