簡(jiǎn)介：醫(yī)學(xué)微生物學(xué),1,一類肉眼看不見,須借顯微鏡放大數(shù)百數(shù)萬倍才能觀察到的微小生物總稱。形體微小/結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單/繁殖迅速/容易變異。,微生物定義,2,微生物種類,非細(xì)胞型微生物無細(xì)胞結(jié)構(gòu)、無產(chǎn)生能量的酶系統(tǒng)、由單一核酸和蛋白質(zhì)衣殼組成，必須在活細(xì)胞內(nèi)增殖。病毒屬此類。原核細(xì)胞型微生物細(xì)胞核分化程度低，只有DNA盤旋成的擬核，無核仁核膜。除核糖體外無其他細(xì)胞器。細(xì)菌、螺旋體、支原體、衣原體、立克次體、放線菌。真核細(xì)胞型微生物細(xì)胞核分化程度高，有核膜、核仁和染色體，胞質(zhì)里有多種細(xì)胞器，行有絲分裂。真菌屬于此類。,3,微生物與人類的關(guān)系,絕大多數(shù)有益正常菌群人和動(dòng)物機(jī)體內(nèi)正常情況下存在的微生物群少數(shù)微生物對(duì)人和動(dòng)、植物是有害病原微生物能致病的微生物,4,病害丹毒和天花,天花,丹毒,5,病害皮膚型炭疽,6,病害破傷風(fēng)、真菌感染、氣性壞疽,7,第一節(jié)細(xì)菌的生物學(xué)特性,細(xì)菌BACTERIA–單細(xì)胞型原核微生物,形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)恒定一、細(xì)菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu)1細(xì)菌的形態(tài)分類與結(jié)構(gòu)以微米1MM1000UM為單位,放大數(shù)百數(shù)千倍才能看見。依其本形態(tài)分為三類,8,種類形態(tài)特征舉例⑴球菌直徑0812UM/圓球或近似狀/肺炎球菌分為雙球鏈球葡萄球四聯(lián)球鏈球菌或八疊球菌⑵桿菌中等大小/直或微彎狀/大腸桿菌炭疽桿菌⑶螺形菌彎曲或扭轉(zhuǎn)狀弧或豆點(diǎn)狀/霍亂弧菌?細(xì)菌大小形態(tài)受菌齡和各種理化因素影響,9,,10,細(xì)菌的結(jié)構(gòu),基本結(jié)構(gòu)核質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜、細(xì)胞壁特殊結(jié)構(gòu)鞭毛、菌毛、芽胞、莢膜,11,細(xì)胞壁CELLWALL,位于菌細(xì)胞的最外層，包繞在細(xì)胞膜的周圍。組成較復(fù)雜，并隨不同細(xì)菌而異。用革蘭染色法可將細(xì)菌分為兩大類，即革蘭陽性菌和革蘭陰性菌,12,肽聚糖（PEPTIDOGLYCAN）革蘭陽性菌15～50層堅(jiān)固革蘭陰性菌1～2層,,共有組分,,,凡能破壞肽聚糖結(jié)構(gòu)或抑制其合成的物質(zhì),都能損傷細(xì)胞壁而使細(xì)菌變形或殺傷細(xì)菌如溶菌酶/青霉素/頭孢菌素等,13,特殊組分,革蘭陽性菌磷壁酸TEICHOICACID能粘附在人類細(xì)胞表面可能與致病有關(guān),14,革蘭陰性菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),革蘭陰性菌外膜脂蛋白脂質(zhì)雙層脂多糖（G內(nèi)毒素）,15,G菌與G菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)比較,16,細(xì)胞壁的意義革蘭氏染色、抗原性、毒性、對(duì)藥物敏感性的差異維持細(xì)菌的固定外形在低滲情況下不容易破裂與物質(zhì)交換有關(guān)系決定了細(xì)胞的抗原性,17,細(xì)胞膜（CELLMEMBRANE）,細(xì)胞壁內(nèi)側(cè)，包繞細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)磷脂、蛋白質(zhì)，不含膽固醇。,,18,細(xì)胞質(zhì),核糖體質(zhì)粒細(xì)菌染色體以外的遺傳物質(zhì)胞漿顆粒（營養(yǎng)儲(chǔ)藏物）核質(zhì)（擬核）,19,細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)－莢膜（CAPSULE）,化學(xué)組成多糖、多肽膠凍樣功能抗吞噬作用粘附作用抗有害物質(zhì)的損傷作用,20,鞭毛（FLAGELLUM）,概念許多細(xì)菌菌體上附有細(xì)長并呈波狀彎曲的絲狀物。數(shù)量與部位①單毛菌②雙毛菌③叢毛菌④周毛菌化學(xué)組成鞭毛蛋白，細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官。,21,菌毛（PILUS或FIMBRIAE）,實(shí)質(zhì)為蛋白質(zhì)、電子顯微鏡下可以見黏附作用/與細(xì)菌的毒性和耐藥性有關(guān)系,22,,,普通菌毛細(xì)菌的粘附結(jié)構(gòu)，粘著細(xì)胞和定居各種細(xì)胞表面的能力。與致病性密切相關(guān)。,性菌毛毒力、耐藥性等性狀的遺傳物質(zhì)傳遞。,23,芽胞,某些細(xì)菌在一定的環(huán)境條件下，胞質(zhì)脫水濃縮形成一個(gè)不易著色的小體，是細(xì)菌的休眠形式。條件合適，芽胞可以轉(zhuǎn)化為繁殖體,24,25,,,26,（三）、細(xì)菌形態(tài)檢查法,顯微鏡放大法普通光學(xué)顯微鏡電子顯微鏡,27,染色法,革蘭染色法在鑒別細(xì)菌、選擇抗菌藥物、研究細(xì)菌致病性等方面有意義其他染色法單染色法、抗酸染色法、以及特殊染色法,28,細(xì)菌生長繁殖條件,1充足的營養(yǎng),29,酸堿度（多數(shù)病原菌7276）溫度（嗜溫菌20400C病原菌370C嗜冷菌10200C嗜熱菌56600C滲透壓氣體CO2、O2,30,按細(xì)菌對(duì)氧的需要分類,專性需氧菌有完善的呼吸酶系統(tǒng)兼性厭氧菌大多數(shù)病原菌專性厭氧菌缺乏完善的呼吸酶系統(tǒng),31,生長與繁殖－細(xì)菌個(gè)體,無性繁殖二分裂方式,G菌分裂,中介體介導(dǎo)G菌分裂,32,三、細(xì)菌的代謝產(chǎn)物?分解代謝產(chǎn)物各種細(xì)菌具有的酶系統(tǒng)不同→代謝產(chǎn)物各異如大腸桿菌分解糖→產(chǎn)酸產(chǎn)氣變形桿菌分解尿素→堿性產(chǎn)物?合成代謝產(chǎn)物☉熱原質(zhì)如多數(shù)G菌產(chǎn)生→脂多糖→發(fā)熱反應(yīng)☉毒素與酶細(xì)菌→內(nèi)/外素素→致病物質(zhì)☉色素如綠膿桿菌→綠膿色素☉抗生素某些微生物產(chǎn)生能殺滅/抑制另種微生物或癌細(xì)胞物質(zhì),如多粘菌素等☉維生素如大腸桿菌可合成B族VIT和K,供人體用,33,四、細(xì)菌的遺傳與變異常見的變異現(xiàn)象有形態(tài)結(jié)構(gòu)變異/毒力變異/耐藥性變異．如卡介苗制備（膽汁、甘油、馬鈴薯，13年/230代）?？ń椋–ALMETTEGüéRIN）二氏將有毒力的牛型結(jié)核分枝桿菌在含膽汁、甘油和馬鈴薯的培養(yǎng)基上經(jīng)13年傳230代，得到毒力減弱而抗原性穩(wěn)定的菌株，用于結(jié)核病的預(yù)防。,34,,五、細(xì)菌的感染與致病機(jī)制,35,36,條件致病菌,37,細(xì)菌的致病性細(xì)菌的毒力指致病能力的強(qiáng)弱程度,構(gòu)成的主要因素是侵襲力和毒素。A侵襲力細(xì)菌的表明物質(zhì)、侵襲性的酶B毒素外毒素細(xì)菌生長過程產(chǎn)生，并擴(kuò)散到環(huán)境中的。內(nèi)毒素是細(xì)菌細(xì)胞壁的外層結(jié)構(gòu)成分（G的脂多糖）。2侵入的數(shù)量和部位。,38,細(xì)菌感染的方式與類型?細(xì)菌感染指細(xì)菌侵入機(jī)體后與宿主防御功能相互作用引起不同程度的病理過程。?感染途徑外源性感染呼吸道/消化道/創(chuàng)傷感染等內(nèi)源性感染抵抗力↓,體內(nèi)細(xì)菌引起感染,39,外源性感染途徑,途徑方式疾病舉例,,,,,,呼吸道感染,,氣溶膠，飛沫方式吸入,,肺結(jié)核、白喉、百日咳,,消化道感染,,糞口方式，食入,,傷寒、痢疾、食物中毒,,泌尿生殖道感染,,性接觸，血液或粘膜損傷,,淋病、梅毒等,,創(chuàng)傷性感染,,皮膚、粘膜創(chuàng)傷、破損,,皮膚化膿感染，破傷風(fēng),,經(jīng)血感染,,輸血、注射、針刺,,細(xì)菌敗血癥,,媒介昆蟲感染,,密切接觸、叮咬,,鼠疫，,,多途徑感染,,經(jīng)消化、呼吸、創(chuàng)傷等,,結(jié)核及炭疸桿菌感染,,,,,,40,細(xì)菌的感染類型,隱性感染顯性感染帶菌狀態(tài),急性感染慢性感染,局部感染全身感染,41,（附表）全身感染的臨床類型類型特征舉例⑴菌血癥病原菌入血流，但不在其傷寒早期中繁殖，無明顯中毒癥狀的菌血癥⑵敗血癥病原菌入血流并在其中大量繁殖，產(chǎn)生毒素→全身炭疽明顯中毒癥狀⑶毒血癥病原菌局限于某一部位，但釋放毒素入血流→全身白喉/破特殊中毒癥狀傷風(fēng)⑷膿毒血癥敗血癥病菌經(jīng)血→其它金葡菌膿器官→多發(fā)性化膿灶毒血癥→肝/腎膿腫,42,抗菌感染免疫,43,天然免疫與獲得性免疫的協(xié)同作用,44,

簡(jiǎn)介：第十三章細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與信號(hào)傳遞系統(tǒng),信號(hào)細(xì)胞SIGNALINGCELL能產(chǎn)生信號(hào)分子的細(xì)胞靶細(xì)胞TARGETCELL受到信號(hào)分子的作用發(fā)生反應(yīng)的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)SIGNALTRANSDUCTION靶細(xì)胞依靠受體識(shí)別專一的細(xì)胞外信號(hào)分子，并把細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信號(hào)，這一轉(zhuǎn)變過程稱為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)分子經(jīng)連鎖級(jí)聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞，引起細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)。,靶細(xì)胞的受體蛋白多種多樣存在于質(zhì)膜上，識(shí)別的分子是親水性的；存在于胞質(zhì)溶質(zhì)中，識(shí)別的分子是疏水性的。受體蛋白分別與不同的信號(hào)分子發(fā)生結(jié)合各具有專一性。,第一節(jié)信號(hào)細(xì)胞與靶細(xì)胞,一、信號(hào)分子與信號(hào)細(xì)胞信號(hào)細(xì)胞通過外排分泌和穿膜擴(kuò)散釋放出信號(hào)分子。有的信號(hào)分子可對(duì)遠(yuǎn)距離的靶細(xì)胞發(fā)生作用；有的信號(hào)分子在釋放后仍結(jié)合在信號(hào)細(xì)胞表面，只能影響與之接觸的細(xì)胞，甚至信號(hào)細(xì)胞本身。,信號(hào)分子分類1、旁分泌信號(hào)信號(hào)分子擴(kuò)散不太遠(yuǎn)，只能影響周圍近鄰細(xì)胞2、突觸信號(hào)神經(jīng)末梢與神經(jīng)元或肌肉細(xì)胞之間的連接稱突觸，神經(jīng)末梢分泌神經(jīng)遞質(zhì)，作用于突觸后靶細(xì)胞，傳遞信號(hào)。,3、內(nèi)分泌信號(hào)內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的信號(hào)分子稱為激素，可遠(yuǎn)距離傳播，散布全身。4、自分泌信號(hào)細(xì)胞分泌的信號(hào)分子只作用于同種細(xì)胞，甚至同自身的受體結(jié)合引起反應(yīng)，分泌信號(hào)分子的細(xì)胞既是信號(hào)細(xì)胞，也是靶細(xì)胞。,二、靶細(xì)胞（一）靶細(xì)胞反應(yīng)的特征1、專一性地識(shí)別信號(hào)細(xì)胞按發(fā)育編程，在不同的分化階段分別對(duì)專一的信號(hào)分子識(shí)別。2、反應(yīng)的差異性一種信號(hào)分子對(duì)不同的靶細(xì)胞常有不同的效應(yīng)。這是由于1）細(xì)胞表面受體組合不同，2）細(xì)胞內(nèi)的裝置對(duì)接收的信息在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行不同的整合和譯解。,（二）靶細(xì)胞中的受體種類1、細(xì)胞內(nèi)受體存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或核中，如脂溶性信號(hào)分子的受體。（類固醇、維生素D）2、細(xì)胞表面受體為跨膜整合蛋白，親水性信號(hào)分子的受體。（神經(jīng)遞質(zhì)、蛋白質(zhì)激素、蛋白質(zhì)生長因子）,,細(xì)胞表面受體和細(xì)胞內(nèi)受體,親水性,細(xì)胞表面受體根據(jù)傳導(dǎo)機(jī)制不同分三類（1）離子通道關(guān)聯(lián)受體受體是多次穿膜的蛋白質(zhì)，與電興奮細(xì)胞之間突觸信號(hào)快速傳遞有關(guān)。受體與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合后構(gòu)象發(fā)生改變，通道瞬時(shí)打開或關(guān)閉，改變了質(zhì)膜的離子透性，使突觸后細(xì)胞發(fā)生興奮。,（2）G蛋白關(guān)聯(lián)受體可間接調(diào)節(jié)結(jié)合在質(zhì)膜上的靶蛋白的活性，靶蛋白是酶或離子通道。受體與靶蛋白之間有第三種蛋白質(zhì)G蛋白三體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白。（3）酶關(guān)聯(lián)受體受體多是一次穿膜的蛋白質(zhì)，自身具酶的性質(zhì)，或與酶結(jié)合在一起。多為蛋白激酶或與蛋白激酶結(jié)合在一起。被激活后，可使靶細(xì)胞中專一的一組蛋白質(zhì)發(fā)生磷酸化。,,,G蛋白耦聯(lián)型受體為7次跨膜蛋白,第二節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞的基本原理一、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)信號(hào)傳遞級(jí)聯(lián)反應(yīng)的概念P3821、構(gòu)成信號(hào)傳遞級(jí)聯(lián)反應(yīng)鏈的蛋白種類（1）可被蛋白激酶磷酸化的蛋白；（2）在信號(hào)誘導(dǎo)下同GTP結(jié)合的蛋白,2、參與磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng)的蛋白激酶的種類（1）絲氨酸/蘇氨酸激酶；（2）酪氨酸激酶蛋白激酶是一類磷酸轉(zhuǎn)移酶，其作用是將ATP的Γ磷酸基轉(zhuǎn)移到底物特定的氨基酸殘基上，使蛋白質(zhì)磷酸化。,蛋白激酶在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的主要作用有兩個(gè)方面其一是通過磷酸化調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的活性，磷酸化和去磷酸化是絕大多數(shù)信號(hào)通路組分可逆激活的共同機(jī)制，有些蛋白質(zhì)在磷酸化后具有活性，有些則在去磷酸化后具有活性；其二是通過蛋白質(zhì)的逐級(jí)磷酸化，使信號(hào)逐級(jí)放大，引起細(xì)胞反應(yīng)。,二、細(xì)胞對(duì)細(xì)胞外的信號(hào)有不同的反應(yīng)速率1、快速反應(yīng)通過磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng)鏈進(jìn)行，不涉及基因表達(dá)。2、慢速反應(yīng)涉及基因表達(dá)的調(diào)節(jié)。激素受體G蛋白ACADENYLATECYCLASE,ACCAMP蛋白激酶A基因調(diào)節(jié)蛋白基因表達(dá)。,第三節(jié)G蛋白關(guān)聯(lián)受體與G蛋白一、G蛋白的結(jié)構(gòu)和活性變化1、G蛋白的結(jié)構(gòu)ΑΒΓ三個(gè)亞基組成，不受刺激無活性。配體受體受體激活G蛋白受體G蛋白激活G蛋白ΑGTP,,,,,,2、GTP和GDP對(duì)G蛋白活性的影響結(jié)合GTP時(shí)處于活性狀態(tài)，結(jié)合GDP時(shí)處于失活狀態(tài)。激活，Α亞基與ΒΓ復(fù)合物分離，沿質(zhì)膜內(nèi)表面散開，分別與各自靶蛋白結(jié)合。,3、G蛋白激活靶蛋白的作用機(jī)制G蛋白Α亞基具有GTP酶活性，Α亞基與其靶蛋白相互作用后，幾秒鐘后把GTP水解成了GDP，Α亞基便與ΒΓ復(fù)合物重新結(jié)合成無活性的G蛋白。4、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中G蛋白活性變化過程（1）受體激活；（2）G蛋白激活；（3）G蛋白復(fù)原失活。,,5、刺激性G蛋白和抑制性G蛋白（GS和GI）G蛋白激活后有激活酶蛋白的能力刺激性G蛋白；活化后對(duì)腺苷酸環(huán)化酶有抑制作用的G蛋白抑制性G蛋白。二者Α亞基不同。,二、G蛋白在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的功能（一）調(diào)節(jié)離子通道，如鉀離子通道乙酰膽堿G蛋白關(guān)聯(lián)受體G蛋白分解成Α亞基、ΒΓ復(fù)合物ΒΓ復(fù)合物K通道蛋白K進(jìn)入細(xì)胞Α亞基（GDP）與ΒΓ復(fù)合物重新結(jié)合成無活性的G蛋白,,,,,（二）激活A(yù)C腺苷酸環(huán)化酶（ADENYLYLCYCLASE）是分子量為150KD的糖蛋白，跨膜12次。在MG2或MN2的存在下，腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成CAMP。許多細(xì)胞外信號(hào)分子主要通過改變AC的活性來調(diào)控CAMP的含量水平。P387,,（三）激活磷脂酶C,三、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞與第二信使（一）CAMP信號(hào)傳遞途徑1．細(xì)胞內(nèi)CAMP濃度升高所起的作用糖原降解；激活特定基因的轉(zhuǎn)錄。,,2．CAMP發(fā)生作用的過程（機(jī)制）CAMP依賴蛋白質(zhì)激酶A激酶。CAMP-PKA下游蛋白的絲氨酸/蘇氨酸磷酸化激活基因調(diào)控蛋白基因表達(dá)。,,CAMP信號(hào)與基因表達(dá),（二）細(xì)胞內(nèi)的鈣信號(hào)傳遞途徑1．鈣離子產(chǎn)生調(diào)控作用的兩種基本過程（1）鈣離子鈣調(diào)素靶蛋白（直接作用形式）（2）鈣離子鈣調(diào)素鈣離子/鈣調(diào)素依賴的蛋白激酶使下游蛋白或自身磷酸化產(chǎn)生生理效應(yīng)（間接作用方式）。,2、CAMP途徑與鈣離子途徑之間的交互作用（1）與CAMP合成和降解有關(guān)的酶可受到鈣離子/鈣調(diào)素復(fù)合物的調(diào)節(jié)，反過來，PKA也影響鈣通道和鈣泵的活性。（2）直接受鈣離子和CAMP調(diào)節(jié)的酶可相互影響。（3）PKA和鈣離子/鈣調(diào)素依賴的蛋白激酶CAM激酶可以使同一種蛋白的不同位點(diǎn)發(fā)生磷酸化。,（三）肌醇磷脂信號(hào)傳遞途徑1、IP3和DAG（DG）第二信使的產(chǎn)生質(zhì)膜脂雙層內(nèi)層的PI，有兩個(gè)衍生物，PIP，PIP2PLCΒ（磷脂酰肌醇專一性磷脂酶CΒPIP2IP3DAG（兩者均為第二信使）。,在磷脂酰肌醇信號(hào)通路中，胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白耦聯(lián)型受體結(jié)合，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLCΒ），使質(zhì)膜上4，5二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個(gè)第二信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)，這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”（DOUBLEMESSENGERSYSTEM）。,,磷脂酰肌醇途徑,2、磷脂酶C激活的信號(hào)傳遞途徑IP3的作用提高胞質(zhì)中CA2濃度DAG的作用激活蛋白激酶C。3、激活的PKC通過兩條途徑促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄（1）MAPK激活基因調(diào)節(jié)蛋白（2）NFΚB激活基因調(diào)節(jié)蛋白的抑制蛋白,,第四節(jié)酶關(guān)聯(lián)受體信號(hào)傳遞途徑一、鳥苷酸環(huán)化酶性受體CGMP二、酪氨酸激酶性受體酪氨酸激酶性受體的活化過程圖1318，1319。三、酪氨酸激酶關(guān)聯(lián)性受體四、酪氨酸磷酸酶性受體五、絲氨酸/蘇氨酸激酶性受體六、細(xì)胞內(nèi)4條主要信號(hào)傳遞途徑,

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簡(jiǎn)介：MICRNAS27BMIR27B的生物學(xué)11概述概述MICRNASMIRNAS是高度保守的、非編碼小RNAS，其長度為2123個(gè)核苷酸。MIRNAS的主要功能是在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控基因表達(dá)通過抑制MRNA轉(zhuǎn)錄蛋白或促進(jìn)MRNA的降解79。大多數(shù)已知的MIRNAS位于內(nèi)含子內(nèi)，其表達(dá)與宿主基因的MRNA的轉(zhuǎn)錄平行。雖然內(nèi)含子的MIRNA和它們的宿主基因可以獨(dú)立地調(diào)節(jié)，內(nèi)含子MIRNA仍然可以通過靶向宿主基因的非翻譯區(qū)（UTR）下調(diào)其翻譯的編碼蛋白質(zhì)的基因5。少數(shù)MIRNAS則起源于RNA外含子或者非編碼的RNA區(qū)域45。近來有報(bào)道指出內(nèi)含子MIRNAS可能不受宿主基因的調(diào)控而獨(dú)立調(diào)控轉(zhuǎn)錄單元6。22MIR27BMIR27B的生物學(xué)功能的生物學(xué)功能2121MIR27BMIR27B的生物合成的生物合成MIRNAS經(jīng)過RNA聚合酶Ⅱ7及RNA聚合酶Ⅲ8復(fù)合物催化，成熟的MIRNAS來自PRIMIRNAS轉(zhuǎn)錄后緊接著的兩步切割。這兩步都由RNASEⅢ催化雙鏈RNA結(jié)合因子完成。首先DROSHADGCR8PASHA與核的多蛋白相關(guān)聯(lián)的微處理復(fù)合體，介導(dǎo)切割轉(zhuǎn)錄后的原始MIRNA成為，大約70個(gè)核苷酸片段長度的前導(dǎo)MIRNA（PREMIRNA）912。DGCR8在底物識(shí)別中發(fā)揮重要作用13。第一步處理過程已經(jīng)定義了一個(gè)最終MIRNAMIRNA的序列的結(jié)束，而且極有可能在轉(zhuǎn)錄時(shí)已出現(xiàn)14。一些內(nèi)含子MIRNASDROSOPHILACELEGANS在拼接上呈現(xiàn)先驅(qū)MIRNA特征，同時(shí)并不需要DROSHA介導(dǎo)的切割15。在第二步處理過程，先驅(qū)MIRNA被EXPTIN5核孔復(fù)合體從細(xì)胞核中轉(zhuǎn)移至細(xì)胞漿中1619。在細(xì)胞槳中，DICER引導(dǎo)第二步過程，將MIRNAMIRNA雙鏈體從先驅(qū)MIRNA中釋放2021。DICER酶的作用在果蠅屬由雙鏈RNA結(jié)合因子LOQSR3D1L促進(jìn)，而在哺乳動(dòng)物則由TRBP和PACT促進(jìn)2225。DICER和TRBP很可能促進(jìn)AGO2裝載包含RISC裝載復(fù)合體在內(nèi)的所有的三個(gè)因素26。MIRNAMIRNA雙鏈體有一個(gè)二核苷酸懸突在3，端和一個(gè)自由磷酸基在5，端，這是核糖核酸酶Ⅲ裂解產(chǎn)物的特點(diǎn)。2121MIR27BMIR27B的序列的序列MIR27B的成熟體是發(fā)揮生物學(xué)功能的重要片段，MIRBASE與2013年公布了15種動(dòng)物的MIR27B的成熟體序列，并標(biāo)記出在整個(gè)序列中的位置。2222MIR27BMIR27B與血管新生與血管新生血管新生出現(xiàn)在生長、組織修復(fù)或疾病發(fā)生時(shí)，其過程為內(nèi)皮細(xì)胞出芽（內(nèi)皮細(xì)胞從原有的管壁逃離）、遷移和增殖39。特異的內(nèi)皮細(xì)胞稱為根尖細(xì)胞，位于生長管壁的頂端，引導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞出芽40。遷移根尖細(xì)胞受生長因子VEGF和BFGF的作用下調(diào)控新的血管萌芽。內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)細(xì)胞外微環(huán)境和來自內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)的MIRNAS的刺激非常敏感，因此它們可微調(diào)血管新生過程。大量的證據(jù)表明MIRNA是血管新生的重要調(diào)節(jié)者37。MIR27B是MIR27家族的成員之一，其在內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)它在可體外調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞出芽和增殖，同時(shí)在體內(nèi)生物過程中促進(jìn)血管的新生38MIR27B直接靶向作用于SEMAPHIN6A一個(gè)血管新生抑制劑，其拮抗SEMAPHIN6A對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的抑制功能來調(diào)節(jié)血管新生過程。URBICH等采用轉(zhuǎn)染、LUCIFERASECLONING等一系列相關(guān)技術(shù)研究表明，MIR27AB促進(jìn)血管新生，并通過靶向作用于內(nèi)生的血管新生抑制劑SEMA6A，調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)芽27。他們?cè)诮⒌娜S球體模型中發(fā)現(xiàn)，過表達(dá)的MIR27AB明顯地促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的發(fā)芽，適度增加血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）誘導(dǎo)下的遷移，同時(shí)MIR27B能增加每個(gè)球體的出芽量。他們接著利用發(fā)夾結(jié)構(gòu)抑制劑抑制MIR27AB表達(dá)，結(jié)果明顯抑制了血管源性出芽，但并不影響內(nèi)皮細(xì)胞的生存。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致，抑制MIR27AB，會(huì)降低血管在基底膜的分布和損害斑馬魚胚胎脈管的形成。他們?cè)?周大的小鼠體內(nèi)體內(nèi)植入基質(zhì)膠質(zhì)，然后抑制MIRMIR27B在決定尖端細(xì)胞出芽方面發(fā)揮重要作用，并與靜脈分化有關(guān)。他們還通過建立MODLL4和MOSPRY2模型，證明MIR27B靶向作用DLL4SPRY2。而DLL4SPRY2被證實(shí)與血管引導(dǎo)、分支的管狀結(jié)構(gòu)形成和進(jìn)一步的發(fā)芽相關(guān)1415。MIR27B通過使DLL4SPRY2表達(dá)沉默而在轉(zhuǎn)錄后水平起作用，促進(jìn)血管的出芽和靜脈分化。阻斷DLL4和SPRY2破壞動(dòng)脈分化，增加靜脈標(biāo)記物的表達(dá)。SPRY2的沉默進(jìn)一步使FLT4升高靜脈分化的另一個(gè)決定因素。更為重要的是敲除SPRY2或DLL4的活性恢復(fù)了因MIR27B沉默導(dǎo)致的在斑馬魚和老鼠血管外植體中的顯型。因此，他們認(rèn)為MIR27B在血管模式中起關(guān)鍵作用和血管生成平衡中居核心位置其通過促血管新生因子被上調(diào)，而抗血管生成蛋白將其下調(diào)。3MIR27BMIR27B與疾病與疾病31MIR27B31MIR27B與腫瘤與腫瘤YEJWUX等的研究表明在大部分直腸癌組織里MIR27B表達(dá)降低，而過表達(dá)MIR27B抑制直腸癌細(xì)胞增殖，菌落形成和腫瘤在體內(nèi)外的生長41。他們采用MICROARRAYANALYSIS及QPCR的分析方法發(fā)現(xiàn)MIR27B相比于在其他腫瘤中表達(dá)升高，在直腸癌腫瘤中表達(dá)下降。他們通過SW620細(xì)胞培養(yǎng)及皮下注射直腸癌細(xì)胞發(fā)現(xiàn)，過表達(dá)MIR27B抑制細(xì)胞增殖、形成和抑制腫瘤生長。他們證實(shí)了VEGFC與MIR27B的關(guān)系。并確定了MIR27B的功能作為腫瘤生長的抑制劑和靶向作用于VEGFC促進(jìn)血管新生。他們建立了VEGFC敲除、SHRNA抑制劑拮抗MIR27B的SW620細(xì)胞模型。這個(gè)模型結(jié)果證明VEGFC在促進(jìn)癌細(xì)胞增殖和腫瘤發(fā)生方面發(fā)揮重要作用，同時(shí)證實(shí)VEGFC是MIR27B的功能下游靶點(diǎn)。32MIR27B32MIR27B與脂肪形成與脂肪形成QUNLIN等的研究表明，過表達(dá)MIR27明顯抑制脂肪細(xì)胞的形成，并通過阻斷成脂調(diào)控的兩個(gè)關(guān)鍵因素PPARΓ和CEBPΑ的表達(dá)發(fā)揮作用42。同時(shí)其在脂肪細(xì)胞形成之前或之時(shí)發(fā)揮效應(yīng)。QUNLIN等首先采用檢測(cè)MIRNA表達(dá)芯片技術(shù)，通過在3T3L1成脂模型中檢測(cè)MIRNA的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)MIR27基因家族在脂肪生成過程中下降明顯。然后在刺激脂肪細(xì)胞前，將微小RNA前體分子短暫轉(zhuǎn)染3T3L1皮下脂肪前體細(xì)胞中的MIR27A或MIR27B，利用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，60FOLD的成熟MIR27A或MIR27B表達(dá)的增加。說明成熟MIR27A或MIR27B在3T3L1皮下脂肪前體細(xì)胞中強(qiáng)效抑制脂肪生成。而在3T3L1成脂模型中，利用WESTERNBLOT的技術(shù)檢測(cè)蛋白水平，QRTPCR技術(shù)分析MRNA表達(dá)水平。結(jié)果數(shù)據(jù)表明MIR27通過阻斷成脂關(guān)鍵基因CEBPΑ和PPARΓ的轉(zhuǎn)錄抑制成脂分化。44展望展望MIR27B在調(diào)節(jié)血管新生過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。其使促進(jìn)或抑制內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移、分化的因素達(dá)到一個(gè)良好的平衡。我們預(yù)期未來的研究將進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)證實(shí)MIR27B在調(diào)節(jié)與血管新生有關(guān)的其他類型細(xì)胞的功能方面發(fā)揮的作用，例如周皮細(xì)胞。腫瘤相關(guān)的內(nèi)皮細(xì)胞揭露DII4和SPRY2的表達(dá)上升與MIR27B的抑制有關(guān)。因此，使用微小RNA拮抗劑使MIR27B沉默，來控制腫瘤血管生成和生長，MIR27B的拮抗腫瘤的功能和它的新的靶向VEGFC在體內(nèi)可以導(dǎo)致腫瘤壞死和提供了一個(gè)MIR27B作為治療劑的理由。操縱MIR2327水平在新生血管年齡相關(guān)性黃斑變性和其他血管性疾病中可能有重要的治療意義?；蛟谛募」Ｈ椭酗L(fēng)等的缺血性損傷中增加MIR27B活性，促進(jìn)血管生成，可能作為有潛能的治療方法被探索。最近的研究者證明MIRNAS可能也涉及淋巴系統(tǒng)發(fā)展塑形，亦可能激起未來研究者的興趣去證明是否MIRNAS和SEMAPHINS可能協(xié)調(diào)作用于這一系統(tǒng)。

簡(jiǎn)介：南開19春學(xué)期（1709、1803、1809、1903）細(xì)胞生物學(xué)在線作業(yè)21、C2、D3、C4、A5、B一、單選題共25題，50分1、下列不是DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)類型的是（）。AA型BB型CC型DZ型正確答案是C2、在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中不存在CA2ATPASE的是（）。A線粒體膜B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜C細(xì)胞膜D核膜正確答案是D3、端粒存在于染色體DNA兩端，是一富含（）的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。AUBACTDC正確答案是C4、G0期細(xì)胞一般是從（）即脫離了細(xì)胞周期。AG1期BS期CG2期DM期正確答案是A5、在CASPASE家族中，起細(xì)胞凋亡執(zhí)行者作用的是（）。ACASPASE1，4，11BCASPASE2，8，9CCASPASE3，6，7DCASPASE3，5，10正確答案是B6、下列由奢侈基因編碼的蛋白是（）。A肌動(dòng)蛋白B膜蛋白C組蛋白D血紅蛋白13、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（）A超速離心技術(shù)B電泳技術(shù)C層析技術(shù)D光鏡技術(shù)正確答案是A14、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（）代。A1020B4050C2030D90100正確答案是B15、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過（）連接方式，可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體。A粘合帶B粘合斑C橋粒D半橋粒正確答案是C16、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（）。A核孔B核仁C溶酶體D核糖體正確答案是D17、中心粒的復(fù)制發(fā)生在（）。AG1期BS期CG2期DM期正確答案是A18、利用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（）A溶酶體B細(xì)胞核C線粒體D質(zhì)膜正確答案是B19、下列關(guān)于P53描述錯(cuò)誤的是（）。

簡(jiǎn)介：南開19春學(xué)期（1709、1803、1809、1903）細(xì)胞生物學(xué)在線作業(yè)11、D2、C3、B4、B5、A一、單選題共25題，50分1、抑癌基因的作用是（）。A抑制癌基因的表達(dá)B編碼抑制癌基因的產(chǎn)物C編碼生長因子D編碼細(xì)胞生長調(diào)節(jié)因子正確答案是D2、膜脂中最多的是（）。A脂肪B糖脂C磷脂D膽固醇E以上都不是正確答案是C3、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A80SB70SC60SD50S正確答案是B4、癌細(xì)胞由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，與原來細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的分化程度通常表現(xiàn)為（）。A分化程度相同B分化程度低C分化程度高D成為多能干細(xì)胞正確答案是B5、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（）A電子顯微鏡B光學(xué)顯微鏡C微分干涉顯微鏡D掃描隧道顯微鏡正確答案是A6、下列（）細(xì)胞具有分化能力。A心肌細(xì)胞B腎細(xì)胞C肝細(xì)胞正確答案是C13、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（）。A緊密連接→粘合帶→橋粒→半橋粒B橋?！霕蛄！澈蠋Аo密連接C粘合帶→緊密連接→半橋?！鷺蛄緊密連接→粘合帶→半橋?！鷺蛄Ｕ_答案是A14、構(gòu)成染色體的基本單位是（）。ADNAB核小體C螺線管D超螺線管正確答案是B15、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于（）。A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B高爾基體C中心體D溶酶體正確答案是D16、下列哪組蛋白質(zhì)的合成開始于胞液中，在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成（）。A膜蛋白、核定位蛋白B分泌蛋白、細(xì)胞骨架C膜蛋白、分泌蛋白D核定位蛋白、細(xì)胞骨架正確答案是C17、下面有關(guān)核仁的描述錯(cuò)誤的是（）。A核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成BRDNA定位于核仁區(qū)內(nèi)C細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁D細(xì)胞在G2期，核仁消失正確答案是D18、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（）。A密度梯度離心法B熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞D讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡正確答案是C

簡(jiǎn)介：STEVENLPERCIVALEDITMICROBIOLOGYAGINGCLINICALMANIFESTATIONS

簡(jiǎn)介：動(dòng)物源性細(xì)菌,以動(dòng)物為傳染源，引起人獸共患病ZOONOSIS人類感染的病原菌來自于動(dòng)物宿主，通過直接接觸動(dòng)物或其污染物，或經(jīng)媒介動(dòng)物叮咬等途徑而傳播。,一、布魯菌屬BRUCELLA引起動(dòng)物和人的布魯菌病。布魯菌屬共有6個(gè)生物種、19個(gè)生物型。我國流行的主要是羊布魯菌病，其次為牛布魯菌病。,布魯菌屬BRUCELLA,生物學(xué)性狀?G－小球桿菌或短桿菌,主要有羊布魯菌、牛布魯菌、豬布魯菌、犬布魯菌等。?需氧菌，初次分離需510CO2，營養(yǎng)要求較高?根據(jù)尿素酶、H2S、堿性燃料培養(yǎng)基中生長以及A抗原和M抗原加以鑒定。M抗原和A抗原，均為LPS，在不同的布魯菌中含量不同。?抵抗力較強(qiáng)在土壤、毛皮、病畜的臟器和分泌物、肉和乳制品中可生存數(shù)周至數(shù)月。但對(duì)濕熱、紫外線敏感,,?傳染源病畜，綿羊、山羊、黃牛、水牛、奶牛、豬?傳播途徑主要通過皮膚粘膜接觸，還有消化道和氣溶膠。?所致疾病人布魯菌病又稱波浪熱，以長期發(fā)熱、反復(fù)形成菌血癥及內(nèi)毒素血癥、發(fā)熱呈波浪型、關(guān)節(jié)疼痛、肝睥腫大和慢性化為特征。,家畜母畜流產(chǎn),,致病物質(zhì)?侵襲性酶透明質(zhì)酸酶、過氧化氫酶?莢膜?內(nèi)毒素?Ⅳ型和Ⅲ型超敏反應(yīng)（免疫病理損害）致病過程布氏菌?皮膚/粘膜，吞噬細(xì)胞吞噬?局部淋巴結(jié)?菌血癥?肝、脾、骨髓、淋巴結(jié)?反復(fù)菌血癥（波浪熱）,,,,免疫性典型的胞內(nèi)菌，以細(xì)胞免疫為主。微生物學(xué)檢查?血液、骨髓雙相肝浸液培養(yǎng)基510CO2培養(yǎng)?血清凝集試驗(yàn)預(yù)防個(gè)人防護(hù)和職業(yè)人群防護(hù)畜群免疫疫區(qū)人群接種減毒活疫苗,,二、耶爾森菌屬YERSINIA,一類G－小桿菌，有13個(gè)種和亞種，對(duì)人致病主要有鼠疫耶爾森菌鼠疫小腸結(jié)腸炎耶爾森菌小腸結(jié)腸炎亞種小腸炎、結(jié)腸炎、敗血癥等假結(jié)核耶爾森菌假結(jié)核亞種胃腸炎、腸系膜淋巴肉芽腫,鼠疫耶爾森菌YERSINIAPESTIS,俗稱鼠疫桿菌,是鼠疫的病原菌,,?鼠疫在我國中被列為甲類傳染病?人類歷史上曾發(fā)生過三次鼠疫世界大流行,據(jù)此將鼠疫桿菌分為古典型、中世紀(jì)型和東方型三個(gè)生物型,歷史上的三次鼠疫世界大流行,?首次鼠疫大流行發(fā)生于公元6世紀(jì)，起源于中東，流行中心在近東地中海沿岸。公元542年經(jīng)埃及南部塞得港沿陸海商路傳至北非、歐洲，幾乎殃及當(dāng)時(shí)所有著名國家。這次流行疫情持續(xù)了五六十年，極流行期每天死亡萬人，死亡總數(shù)近一億人，這次大流行導(dǎo)致了東羅馬帝國的衰落。?第二次大流行發(fā)生于公元14世紀(jì)，其起源眾口不一。此次流行此起彼伏持續(xù)近300年，遍及歐亞大陸和非洲北海岸，尤以歐洲為甚?！皞惗卮蠡馂?zāi)”，燒毀了倫敦的大部分建筑，老鼠也銷聲匿跡，鼠疫流行隨之平息。這次鼠疫大流行導(dǎo)致英國一半人口,意大利超過1/3人口死亡,整個(gè)歐洲死亡人數(shù)超過八千萬。?第三次鼠疫大流行始于19世紀(jì)末1894年，它是突然爆發(fā)的，至20世紀(jì)30年代達(dá)最高峰，總共波及亞洲、歐洲、美洲和非洲的60多個(gè)國家，死亡達(dá)千萬人以上。此次流行傳播速度之快、波及地區(qū)之廣，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過前兩次大流行。目前，鼠疫在北美、亞洲、非洲的一些地區(qū)還時(shí)有出現(xiàn)。,,EXTENTOFTHEPLAGUESPREAD,,,,,,,鼠疫耶爾森菌YERSINIAPESTIS,G－卵圓形短小桿菌、兩端鈍圓、兩端濃染、有莢膜可呈多形性,培養(yǎng)特性渾濁沉淀菌膜（呈“鐘乳石”狀下沉）27～30℃,,24H,,48H,FLEA,傳播媒介鼠蚤FLEA儲(chǔ)存宿主野鼠、家鼠、黃鼠等,REDFLEA,THEORIENTALRATFLEAXENOPSYLLACHEOPISISTHEPRIMARYVECTOROFYERSINIAPESTISPLAGUEINMOSTLARGEPLAGUEEPIDEMICSINASIA,AFRICA,ANDSOUTHAMERICATHISPHOTOSHOWSALARGEMALE,ENGORGEDWITHBLOOD,PLAGUELIFECYCLE,,鼠疫類型,?腺鼠疫BUBONICPLAGUE/GLANDULARPLAGUE多在腹股溝和腋下引起急性淋巴結(jié)炎,局部水腫、化膿、壞死?肺鼠疫PNEUMONICPLAGUE高熱、寒戰(zhàn)、咳嗽、胸痛、咯血、呼吸困難、心力衰竭而死亡,死后全身皮膚發(fā)黑,又叫”黑死病”?敗血癥型鼠疫SEPTICEMICPLAGUE高熱、休克、DIC、皮膚出血點(diǎn)和瘀斑,腺鼠疫BUBOSINPLAGUE,THESEBUBOSMASSIVELYSWOLLENLYMPHNODESARECHARACTERISTICOFYERSINIAPESTIS,THEETIOLOGICAGENTOFBUBONICPLAGUETHEMORELETHALFORMOFTHEDISEASEISPNEUMONIC,腺鼠疫AXILLARYBUBO,ANAXILLARYBUBOANDEDEMAEXHIBITEDBYAPLAGUEPATIENTCDCPHIL1/3/2008,腺鼠疫BUBONICPLAGUEBUBOE,,肺鼠疫PNEUMONICPLAGUE,,肺鼠疫PLAGUERIDDENHAND,,肺鼠疫PLAGUERIDDENFEET,,肺鼠疫PLAGUEGANGRENEOUSFOOT,,敗血癥型鼠疫PLAGUESKINHEMORRHAGES,,SEENHEREARESMALLHEMORRHAGESONTHESKINOFAPLAGUEVICTIMCAPILLARYFRAGILITYISONEOFTHEMANIFESTATIONSOFAPLAGUEINFECTION,EVIDENTHEREONTHELEGOFANINFECTEDPATIENTCDCPHIL1/3/2008,微生物學(xué)檢查法,在專用生物安全實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。不同癥狀或體征，可采取淋巴結(jié)穿刺液、痰、血液、咽喉分泌物等。標(biāo)本直接涂片鏡檢，免疫熒光試驗(yàn)可用于快速診斷。分離培養(yǎng)接種于血瓊脂平板等，涂片染色鏡檢、免疫熒光染色、生化試驗(yàn)方法等進(jìn)一步鑒定。ELISA等方法檢測(cè)抗體滴度或抗原。PCR法檢測(cè)核酸。,,預(yù)防滅鼠、滅蚤；盡快隔離患者，阻斷人間鼠疫進(jìn)一步流行；與患者接觸者可口服磺胺嘧啶；對(duì)易感人群進(jìn)行預(yù)防接種EV無毒活菌苗。治療早期應(yīng)用抗生素是降低病死率的關(guān)鍵。腺鼠疫常用鏈霉素加磺胺類藥物；肺鼠疫和敗血癥鼠疫常用鏈霉素或阿米卡星加四環(huán)素治療。,三、炭疽芽胞桿菌BACILLUSANTHRACIS,生物學(xué)性狀?G粗大桿菌?竹節(jié)樣排列的長鏈?專性需氧菌,有氧條件下形成橢圓形芽胞，位于菌體中央。?肉湯中呈絮狀沉淀生長?明膠液化呈漏斗狀?ASCOLI熱沉淀反應(yīng)菌體多糖抗原加熱煮沸抗體?沉淀反應(yīng),,,致病性,致病物質(zhì)?莢膜保護(hù)性抗原PA?炭疽毒素致死因子LF水腫因子EF,,,STEPSINANTHRAXINTOXICATION1,PABINDSTOTHEANTHRAXTOXINRECEPTOR2,FURINCLEAVESANDRELEASESPA203,PA63FORMSAHEPTAMER4,THETOXICENZYMESBINDTOPA635,RECEPTORMEDIATEDENDOCYTOSIS6,ACIDIFICATIONOFTHEENDOSOMELEADSTOMEMBRANEINSERTIONOFPA637,TRANSLOCATIONOFTHETOXICENZYMESINTOTHECYTOSOLLF,LETHALFACTOREF,EDEMAFACTOR,復(fù)合型毒素,CELLDEATH,,所致疾病,皮膚炭疽動(dòng)物炭疽病和人炭疽病腸炭疽肺炭疽,,,,,吸入性肺炭疽,微生物學(xué)檢查,水皰、膿皰、血液、痰、糞便涂片血瓊脂平板NAHCO3瓊脂平板青霉素串珠試驗(yàn),,,,,,預(yù)防,?病畜隔離或處死深埋?死畜焚燒或深埋2米以下?家畜和從業(yè)人員接種減毒活疫苗,蠟樣芽胞桿菌BACILLUSCEREUS?專性需氧菌,粗大G芽胞桿菌,廣泛分布于自然界?引起食物中毒?嘔吐型?腹瀉型,柯克斯體屬（COXIELLA）,歸屬于柯克斯體科，其下只有一個(gè)種，即貝納柯克斯體，亦稱Q熱柯克斯體，是Q熱的病原體。Q熱QUERYFEVER意為疑問熱，原指原因不明的發(fā)熱，BURNET等1937年證明其病原體是一種立克次體，并命名為貝納柯克斯體，歸類于立克次體目立克次體科，目前將其暫歸類于軍團(tuán)菌目柯克斯體科（據(jù)2004年版伯杰氏細(xì)菌分類手冊(cè)）。,,貝納柯克斯體形態(tài)為短桿狀或球狀，革蘭染色陰性，專性細(xì)胞內(nèi)寄生在細(xì)胞吞噬溶酶體中繁殖,在雞胚卵黃囊中生長旺盛，能在多種原代及傳代細(xì)胞內(nèi)繁殖。野生嚙齒動(dòng)物和家畜是其儲(chǔ)存宿主,蜱是傳播媒介貝納柯克斯體抗原相之間存在著的可逆性變異，發(fā)生變異的主要成分為脂多糖。抵抗力較強(qiáng)，耐熱，需100℃至少10MIN才能殺死。在干燥蜱糞中可保持活性一年半左右。,,Q熱的傳播媒介是蜱，貝納柯克斯體在蜱體內(nèi)可長期存活，并可經(jīng)卵傳代。蜱既是傳播媒介,又是長期儲(chǔ)存宿主蜱叮咬野生嚙齒動(dòng)物和家畜使其感染，多數(shù)無癥狀，但卻是主要的傳染源，可通過乳、尿和糞便長期排泄病原體。人類主要經(jīng)消化道或偶爾呼吸道接觸而感染。致病物質(zhì)是脂多糖，引起Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)是Q熱發(fā)病的機(jī)制之一。,防治原則,預(yù)防應(yīng)著重防止家畜的感染，要定期檢疫，隔離傳染源；要嚴(yán)格控制鮮乳和乳制品的衛(wèi)生指標(biāo)。對(duì)流行區(qū)的易感人群及家畜可接種Ⅰ相菌株制成的滅活疫苗或減毒活疫苗。,

簡(jiǎn)介：,真核藻類,,執(zhí)教教師XXX,,,藻類植物,藻類植物,藻類植物的特征,具有光合作用色素生殖器官多為單細(xì)胞，無保護(hù)層保護(hù)無根、莖、葉的分化無胚的形成,藻類植物的分類依據(jù),光合色素的種類葉綠素類葉綠素A,B,C,D類胡蘿卜素5種胡蘿卜素和多種葉黃素藻膽素藻紅素、藻藍(lán)素光合產(chǎn)物的種類細(xì)胞壁的成分鞭毛有無及著生的位置和類型有性生殖的方式生活史類型,321綠藻GREENALGAE,,整個(gè)藻類中最大的群；生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生活方式是多種多樣的,3211綠藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征,植物體單細(xì)胞、群體、絲狀體、葉狀體、多核體等。細(xì)胞壁內(nèi)層纖維素，外層果膠質(zhì),載色體真核藻類進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器杯狀、片狀、星狀、帶狀葉綠素A,B，此外還有葉黃素和胡蘿卜素顯現(xiàn)草綠的顏色,光合產(chǎn)物淀粉鞭毛等長,2條、4條或多條,3212繁殖方式,營養(yǎng)繁殖,無性生殖游動(dòng)孢子ZOOSPORE有鞭毛，能自由運(yùn)動(dòng)，無細(xì)胞壁靜孢子APLANOSPORE無鞭毛，不能運(yùn)動(dòng)，有細(xì)胞壁厚壁孢子細(xì)胞壁增厚，積累營養(yǎng)物質(zhì)。,有性生殖同配生殖ISOGAMY大小一致的動(dòng)配子的接合異配生殖ANISOGAMY大小不一致的動(dòng)配子的接合，小的為雄配子，大的為雌配子卵式生殖OOGAMY雄配子能游動(dòng)，雌配子大，不動(dòng)接合生殖CONJUGATION兩個(gè)沒有鞭毛能變形的配子結(jié)合。,3213生活史LIFECYCLEORLIFEHISTORY指某種生物從它生命的某個(gè)階段（如孢子、合子、種子等）開始，經(jīng)過生長、發(fā)育和生殖產(chǎn)生出與起初發(fā)育階段相同的新一代個(gè)體的全過程。植物的生活史中出現(xiàn)兩種個(gè)體,孢子體SPOROPHYTE二倍體，可進(jìn)行無性生殖，由合子發(fā)育形成。配子體GAMETOPHYTE單倍體，進(jìn)行有性生殖，由孢子發(fā)育形成。,（一）無孢子體型生活史藻體為單倍體合子萌發(fā)時(shí)進(jìn)行減數(shù)分裂核相交替（ALTERNETIONOFNUCLEARPHASES）單倍體核相與二倍體核相相互交替的現(xiàn)象,（二）無配子體型生活史藻體是二倍體形成配子時(shí)進(jìn)行減數(shù)分裂核相交替,（三）具世代交替的生活史形成孢子時(shí)減數(shù)分裂藻體有二倍體的孢子體和單倍體的配子體世代交替（ALTERNATIONOFGENERATION）在生活史中，二倍體的孢子體世代與單倍體的配子體世代互相更替的現(xiàn)象。同形世代交替孢子體和配子體形態(tài)完全一樣異形世代交替孢子體和配子體形態(tài)結(jié)構(gòu)不一樣,,,3214綠藻的分布,分布在淡水和海水中，海產(chǎn)種類10，淡水種類90,3215綠藻門的代表類群,綠藻是藻類植物中最大的一門，約有350屬，50008000種。分為綠藻綱CHLOROPHYCEAE13個(gè)目，海產(chǎn)種為石莼目ULVALES和管藻目SIPHONALES輪藻綱CHAROPHYCEAE（1個(gè)目）。,衣藻屬CHLAMYDOMONAS單細(xì)胞綠藻，結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單,,葉綠體,,細(xì)胞核,衣藻的生活史,游動(dòng)孢子,有性生殖,無性生殖,同配生殖,減數(shù)分裂,盤藻屬GONIUM群體型綠藻,松藻屬CODIUM大型綠藻，管狀分枝的多核體,松藻的異配生殖,減數(shù)分裂,減數(shù)分裂,水綿屬SPIROGYRA一列細(xì)胞構(gòu)成的不分枝的絲狀體，細(xì)胞圓柱形,水綿的接合生殖,石莼屬ULVA大形的多細(xì)胞葉狀體，由兩層細(xì)胞構(gòu)成,,,減數(shù)分裂,孢子體,配子體,配子體,孢子,配子,合子,石莼的同形世代交替,322紅藻REDALGAE,,3221紅藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征,植物體單細(xì)胞、絲狀體、葉狀體、枝狀體、殼狀體等。細(xì)胞壁內(nèi)層為纖維素，外層為果膠質(zhì),載色體顆粒狀，類囊體呈單條排列含葉綠素A和D，胡蘿卜素，葉黃素，藻膽素呈現(xiàn)紅色光合產(chǎn)物紅藻淀粉，紅藻多糖鞭毛無,3222繁殖方式,營養(yǎng)繁殖藻體斷裂的方式進(jìn)行。無性生殖單孢子果孢子四分孢子,有性生殖復(fù)雜的卵式生殖雄性生殖結(jié)構(gòu)為精子囊（SPERMATANGIUM），產(chǎn)生無鞭毛的不動(dòng)精子（SPERMATIUM）雌性生殖結(jié)構(gòu)稱果胞CARPOGONIUM，果胞上有受精絲TRICHOGYNE，只含一個(gè)卵；精卵結(jié)合后形成合子,3223生活史特征,具世代交替的生活史孢子體與配子體2種植物體世代交替。如紫菜配子體、果孢子體、（四分）孢子體3種植物體世代交替，如江蘺、多管藻等,3224紅藻的分布,絕大多數(shù)分布于海水中，固著于巖石等物體上。,3225紅藻門的代表類群,約有4000余種。分為紅毛菜綱BANGIOPHYCEAE真紅藻綱RHODOPHYCEAE,紫球藻屬PORPHYRIDIUM單細(xì)胞,紫菜屬PORPHYRA大形的多細(xì)胞葉狀體，單層或兩層細(xì)胞,紫菜的生活史,減數(shù)分裂,多管藻屬POLYSIPHONIA多列細(xì)胞分枝絲狀體，植物體有單倍體的雌、雄配子體，和二倍體的果孢子體及四分孢子體,,,四分孢子體,雌配子體,雄配子體,果孢子體,果孢子,四分孢子囊,四分孢子,精子囊,不動(dòng)精子,果孢,合子,減數(shù)分裂,多管藻生活史,珊瑚藻屬CORALLINA,石花菜屬GELIDIUM,323褐藻BROWNALGAE,3231褐藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征,植物體多細(xì)胞，絲狀體、葉狀體、管狀體、囊狀體，有組織分化的植物體,細(xì)胞壁內(nèi)層為纖維素，外層為褐藻膠，還含有褐藻糖膠。載色體呈小盤狀、帶狀含葉綠素A或C、墨角藻黃素呈現(xiàn)褐色光合產(chǎn)物褐藻淀粉、甘露醇，富含碘,,鞭毛2條，側(cè)生不等長，前面1條茸鞭，長；也有后面的鞭毛長的。,3232繁殖方式,營養(yǎng)繁殖藻體斷裂的方式進(jìn)行。無性生殖游動(dòng)孢子ZOOSPORE靜孢子APLANOSPORE孢子囊有單室孢子囊和多室孢子囊。有性生殖同配生殖ISOGAMY異配生殖ANISOGAMY卵式生殖OOGAMY,3233生活史特征,無配子體的生活史具有世代交替的生活史,3234褐藻的分布,絕大部分生活在海水中，尤喜分布在寒冷的海域，是構(gòu)成海底“森林”的主要類群。,3235褐藻門的代表類群,約有250屬，1500余種。根據(jù)它們的世代交替的有無和類型分為等世代綱ISOGENERATAE不等世代綱HETEROGENERATAE無孢子綱CYCLOSPORAE,水云屬ECTOCARPUS,固著器HOLDFAST,柄STIPE,帶片BLADE,固著器HOLDFAST,海帶屬LAMINARIA,海帶的配子體,海帶的單室孢子囊,雌配子體,雄配子體,海帶的生活史異形世代交替,孢子體,雌配子體,雄配子體,減數(shù)分裂,受精,裙帶菜屬UNDARIA,巨藻屬M(fèi)ACROCYSTIS,自學(xué)教材第五章植物的遺傳、變異與進(jìn)化（P193－217）。,在第十七周開展講座及討論分三個(gè)專題進(jìn)化的概述植物的變異與進(jìn)化植物的居群分化與物種形成,,單室孢子囊多發(fā)生在二倍體藻體上，1個(gè)細(xì)胞增大形成的，細(xì)胞核經(jīng)減數(shù)分裂，形成單倍體的游動(dòng)孢子。,多室孢子囊由1個(gè)細(xì)胞多次分裂，形成1個(gè)細(xì)長的多細(xì)胞組織，每個(gè)細(xì)胞發(fā)育成1個(gè)游動(dòng)孢子。,表皮,皮層,髓部,孢子囊,,,,,海帶帶片的結(jié)構(gòu),果胞子體（囊果）CARPOSPOROPHYTE,果胞CARPOGONIUM,精子囊,受精絲,精子囊,產(chǎn)孢絲,果胞子,紅藻的生殖結(jié)構(gòu),同配生殖,異配生殖,卵式生殖,同形世代交替和異形世代交替,孢子體,配子體,孢子體,配子體,配子體,孢子,孢子,配子,配子,配子,謝謝觀看,請(qǐng)指導(dǎo),,

簡(jiǎn)介：對(duì)分子生物學(xué)的學(xué)習(xí)反饋與生活應(yīng)用有機(jī)化學(xué)論文倆篇對(duì)分子生物學(xué)的學(xué)習(xí)反饋對(duì)分子生物學(xué)的學(xué)習(xí)反饋摘要分子生物學(xué)是高等院校中生物學(xué)專業(yè)學(xué)生開設(shè)的重要學(xué)科，為提高學(xué)生在分子生物學(xué)中的學(xué)習(xí)熱情，本文結(jié)合本人在分子生物學(xué)教學(xué)方面的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)以及教學(xué)過程中學(xué)生的反饋信息，進(jìn)行了一系列特色性的教學(xué)改革，目的是提高教學(xué)質(zhì)量，更好的實(shí)現(xiàn)教學(xué)目標(biāo)。關(guān)鍵字分子生物學(xué)高等教育教學(xué)改革分子生物學(xué)是研究生物大分子與功能的學(xué)科。即在分子水平上闡述細(xì)胞在生長、發(fā)育、分化過程中，生物大分子的相互作用、細(xì)胞信息傳導(dǎo)、基因表達(dá)及其調(diào)控的機(jī)制。歷經(jīng)幾十年的飛速發(fā)展，分子生物學(xué)已成為各綜合大學(xué)的必修和選修的重點(diǎn)學(xué)科。但分子生物學(xué)課程的理論知識(shí)抽象、枯燥，學(xué)生很難理解教學(xué)內(nèi)容較多、知識(shí)點(diǎn)較豐富，相對(duì)來說就概念理解而言，學(xué)生會(huì)覺得獲取的知識(shí)點(diǎn)很難全面理解，也不能留下深刻的印象。但是我們通過多媒體圖片展示首選學(xué)生可以很直觀地知道分子馬上的結(jié)果模型，同時(shí)我們制作了分子馬達(dá)的動(dòng)態(tài)模型，通過視頻動(dòng)態(tài)演示，學(xué)生們會(huì)更清晰的了解分子馬達(dá)的作用原理，即形象又深刻，有助于理解。二、根據(jù)學(xué)習(xí)目標(biāo)不同，制定多套教學(xué)方案分子生物學(xué)對(duì)于不同專業(yè)學(xué)生有著不同的意義，尤其在一所綜合大學(xué)中，它可作為一些專業(yè)的專修學(xué)科，也可以作為一些專業(yè)的輔修學(xué)科，還可以作為學(xué)生知識(shí)擴(kuò)展的選修學(xué)科，從而使同一門學(xué)科產(chǎn)生了不同的教學(xué)目的。目前大多數(shù)學(xué)校根據(jù)師資力量充分利用的原則，并沒有根據(jù)不同的教學(xué)目的去使用不同的教師。同一名教師既教授專業(yè)學(xué)生又教授非專業(yè)學(xué)生，并且使用同樣的教材。為了兼顧不同學(xué)習(xí)深度的學(xué)生，選擇了深度折中的教材，并且大多數(shù)教師只使用同一本教案。這對(duì)于專業(yè)學(xué)生略顯淺薄，對(duì)于非專業(yè)學(xué)生又略顯深?yuàn)W。從而降低了教學(xué)質(zhì)量。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，我們應(yīng)該根據(jù)不同的教學(xué)目的而選擇多種教材，同時(shí)教師應(yīng)根據(jù)不同的教材制定不同的教學(xué)方案，只有

簡(jiǎn)介：第1頁，共4頁浙江師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試復(fù)試科目浙江師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試復(fù)試科目考試大綱科目代碼、名稱科目代碼、名稱581分子生物學(xué)分子生物學(xué)適用專業(yè)適用專業(yè)071000生物學(xué)（一級(jí)學(xué)科）生物學(xué)（一級(jí)學(xué)科）一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)（一）試卷滿分（一）試卷滿分及考試時(shí)間考試時(shí)間本試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。（二）答題方式（二）答題方式答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫在答題紙相應(yīng)的位置上。（三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)（（三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)（考試的內(nèi)容比例及題型）考試的內(nèi)容比例及題型）名詞解釋題5小題，每小題4分，共20分選擇題10小題，每小題3分，共30分問答題5小題，每小題20分，共100分二、考查目標(biāo)（復(fù)習(xí)要求）二、考查目標(biāo)（復(fù)習(xí)要求）全日制攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試分子生物學(xué)科目考試內(nèi)容包括分子生物學(xué)1門生物學(xué)科基礎(chǔ)課程，要求考生系統(tǒng)掌握相關(guān)學(xué)科的基本知識(shí)、基礎(chǔ)理論和基本方法，并能運(yùn)用相關(guān)理論和方法分析、解決分子生物學(xué)領(lǐng)域中的實(shí)際問題。三、考查范圍或考試內(nèi)容概要三、考查范圍或考試內(nèi)容概要第一章染色體與DNA一染色體的結(jié)構(gòu)二DNA的結(jié)構(gòu)及特性第二章基因與基因組一基因二基因組第三章DNA的復(fù)制一復(fù)制的基本規(guī)律二復(fù)制的過程三其他形式的復(fù)制四真核生物的復(fù)制特點(diǎn)第四章轉(zhuǎn)錄一RNA的類型及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二轉(zhuǎn)錄的概念三RNA聚合酶和轉(zhuǎn)錄因子第3頁，共4頁四、樣卷四、樣卷一、名詞解釋（共5小題，每題4分，共20分）1反式剪接2應(yīng)答元件3C值矛盾4嚴(yán)緊反應(yīng)5轉(zhuǎn)座子二、選擇題單選，每題3分，共30分1大腸桿菌中，真正的DNA復(fù)制酶是ADNA聚合酶IBDNA聚合酶IICDNA聚合酶IIIDDNA聚合酶IV2大腸桿菌RNA聚合酶中，識(shí)別啟動(dòng)子的關(guān)鍵亞基是AΑ亞基BΒ亞基CΓ亞基DΣ亞基3端粒酶的本質(zhì)是ADNA復(fù)制酶；BRNA聚合酶；C逆轉(zhuǎn)錄酶；DDNA連接酶4下列關(guān)于基因芯片的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A基因芯片具有大規(guī)模高通量的特點(diǎn)B基因芯片屬于固液反相雜交C基因芯片中被檢測(cè)的核酸分子固定于芯片上D基因芯片中被標(biāo)記的探針分子固定于芯片上5下列關(guān)于組蛋白特征的描述，哪一個(gè)是正確的A最保守的蛋白質(zhì)之一B富含ARG和LEUC帶負(fù)電荷D可分為H1、H2、H3、H4、H5五種6DNA分子的不同構(gòu)型中，哪一種屬于左手螺旋AA型；BB型；CC型；DZ型7下列關(guān)于真核生物DNA復(fù)制特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A采用多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)同時(shí)開始復(fù)制B真核生物DNA復(fù)制速度較慢C復(fù)制起點(diǎn)在一輪復(fù)制未完成前不能發(fā)動(dòng)新一輪復(fù)制D核小體八聚體以全保留的方式復(fù)制8關(guān)于MRNA5’帽子的功能，下列描述哪個(gè)是錯(cuò)誤的A為核糖體對(duì)MRNA的識(shí)別提供信號(hào)B增加MRNA的穩(wěn)定性

簡(jiǎn)介：第1頁共3頁分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室所需設(shè)備購置計(jì)劃表分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室所需設(shè)備購置計(jì)劃表（預(yù)算（預(yù)算398398萬元）萬元）序號(hào)設(shè)備名稱擬購數(shù)單價(jià)（元）金額小計(jì)（元）技術(shù)參數(shù)1蛋白質(zhì)雙向電泳系統(tǒng)1套398000398000蛋白質(zhì)雙向電泳系統(tǒng)蛋白質(zhì)雙向電泳系統(tǒng)一、等電聚焦電泳儀一、等電聚焦電泳儀1、工作電壓≥12個(gè)獨(dú)立控制電源，最高電壓≥10000V。2、在同一次實(shí)驗(yàn)中可同時(shí)運(yùn)行至少12個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)程序、不同的樣品和不同的PH膠條。3、雙層蓋設(shè)計(jì)，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需求不同選擇透明蓋或不透光蓋。4、可根據(jù)實(shí)驗(yàn)PH及膠條長短不同，快速選擇預(yù)設(shè)程序（80個(gè)）或自行設(shè)定。5、在同一次實(shí)驗(yàn)中，膠面可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求向上或向下放置，并可同時(shí)運(yùn)行不同朝向的膠條6、3個(gè)USB接口，方便實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)輸出及外接程序輸入。7、電流范圍可對(duì)每條泳道單獨(dú)設(shè)置最大電流≥100A。8、溫控范圍1025℃，半導(dǎo)體制冷方式，精確控溫。9、聚焦槽需避免蛋白樣品吸附，防止污染并保證實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性，且不易敲碎。10、用戶界面A、超大現(xiàn)代觸摸屏設(shè)計(jì)，主屏幕編輯程序時(shí)，全步驟顯示，亦可使用鼠標(biāo)控制。B、運(yùn)行參數(shù)含水合和聚焦時(shí)間，電泳槽溫度，每條泳道的電流限制，電壓和每步電壓的躍升的方式。C、電壓躍升快速，線形，慢速三種升溫方式。D、編程方式≥80個(gè)標(biāo)準(zhǔn)程序，可存儲(chǔ)≥10926種不同的程序。11、主機(jī)系統(tǒng)免費(fèi)升級(jí)。12、提供遠(yuǎn)程網(wǎng)上數(shù)據(jù)支持，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄生成不同圖像比較。13、可選配廣范圍PH膠條（PH310）和窄范圍PH膠條（PH3951PH4759PH5567PH6383）14、配置A、聚焦槽7CM聚焦槽、11CM聚焦槽、17CM聚焦槽各1個(gè)。電極分離設(shè)置，可進(jìn)行杯上樣。第3頁共3頁2、光源為LED，波長范圍400750NM3、成像方式包括投射和反射，能最精確地檢測(cè)和分析斑點(diǎn)印跡膜、狹線印跡膜及其它電泳印跡膜，無定量誤差。4、分辨率≥363M700DPI，在數(shù)秒內(nèi)預(yù)覽和掃描樣品?？烧{(diào)節(jié)的分辨率可以控制掃描時(shí)間和圖像文件的大小5、位深度≥16位灰度6、線性范圍0034OD（透射）；0027ODRD（反射）7、成像面積≥29X33CM8、每次掃描前可自動(dòng)進(jìn)行校準(zhǔn)9、標(biāo)配中文操作軟件，對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)控制，可成像和分析一維電泳凝膠、斑點(diǎn)印跡、狹線印跡和菌落計(jì)數(shù)10、配置高性能品牌電腦一臺(tái)（I3處理器、4G內(nèi)存、500G硬盤、獨(dú)立顯卡、19寸顯示器等）用于安裝操作軟件與分析軟件五、雙向電泳高級(jí)版分析軟件五、雙向電泳高級(jí)版分析軟件1、與蛋白質(zhì)組學(xué)研究平臺(tái)中的圖像、蛋白點(diǎn)切膠儀、質(zhì)譜等主要工作元件緊密整合，以獲取無誤差的數(shù)據(jù)整合樣品跟蹤、斑點(diǎn)切取、質(zhì)譜蛋白鑒定及生物信息2、多種形式的觀察方式2維，3維，多通道等3、自動(dòng)斑點(diǎn)檢測(cè)，自動(dòng)扣除背景確定斑點(diǎn)4、能準(zhǔn)確的對(duì)凝膠中的蛋白點(diǎn)進(jìn)行定量。5、獨(dú)特的重疊斑點(diǎn)分割功能應(yīng)用高斯模型將重疊的斑點(diǎn)區(qū)分開來更有利于精確定量6、可選擇多種邏輯數(shù)據(jù)庫模型進(jìn)行分析和比較，如定性（表達(dá)量的增減，保守表達(dá)），定量（有或無表達(dá)）的統(tǒng)計(jì)，并可以非常方便進(jìn)行高層次的實(shí)驗(yàn)組與組的比較。8、3D觀察模式能以三維模式觀察任何用戶選定的凝膠區(qū)域9、可提供網(wǎng)絡(luò)共享版聯(lián)網(wǎng)的電腦能調(diào)用軟件進(jìn)行分析。10、可對(duì)多達(dá)100副圖象進(jìn)行斑點(diǎn)匹配，兼有自動(dòng)和手動(dòng)兩種方式11、建立數(shù)據(jù)庫功能分析比對(duì)結(jié)果建立數(shù)據(jù)庫，擁有獨(dú)特?cái)?shù)據(jù)庫管理方式12、對(duì)斑點(diǎn)進(jìn)行各種形式的注釋如文字，類型等；并提供URL接口將網(wǎng)上文件作為注釋13、有多種顯示方式，在所有凝膠圖像中的將匹配與不匹配的斑點(diǎn)以不同顏色標(biāo)記14、可以控制切膠儀，可直接將分析結(jié)果直接切膠，并可接受質(zhì)譜信息。15、多種數(shù)據(jù)庫模型可供選擇，如定性（表達(dá)量的增減，保守表達(dá)），定量（有或無表達(dá)），統(tǒng)計(jì)，任意等模型。可以非常方便進(jìn)行高層次的實(shí)驗(yàn)組與組的比較16、提供語音教學(xué)軟件合計(jì)398000元

簡(jiǎn)介：2018年作物生物學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室研究人員工作業(yè)績(jī)統(tǒng)計(jì)表表12018年新承擔(dān)的科研項(xiàng)目表（2018年新批準(zhǔn)的項(xiàng)目）年新批準(zhǔn)的項(xiàng)目）課題來源課題來源課題編號(hào)題編號(hào)課題名稱課題名稱起止時(shí)間起止時(shí)間項(xiàng)目項(xiàng)目課題負(fù)責(zé)人課題負(fù)責(zé)人項(xiàng)目或課題項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位負(fù)責(zé)單位項(xiàng)目項(xiàng)目課題總經(jīng)費(fèi)總經(jīng)費(fèi)（萬（萬元）元）2018年度到年度到位經(jīng)費(fèi)位經(jīng)費(fèi)（萬元）（萬元）參加人員參加人員備注將承擔(dān)項(xiàng)目的批準(zhǔn)立項(xiàng)書（或者項(xiàng)目任務(wù)書等）掃描電子版發(fā)到KLABSDAU項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位要填寫的是主持單位是山東農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他單位例如中國農(nóng)業(yè)大學(xué)表22018年在研項(xiàng)目到位經(jīng)費(fèi)表（經(jīng)費(fèi)數(shù)額只填寫（經(jīng)費(fèi)數(shù)額只填寫2018年的到位經(jīng)費(fèi)）年的到位經(jīng)費(fèi)）課題來源課題來源課題編號(hào)題編號(hào)課題名稱課題名稱起止時(shí)間起止時(shí)間項(xiàng)目項(xiàng)目課題負(fù)責(zé)人課題負(fù)責(zé)人項(xiàng)目或課題項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位負(fù)責(zé)單位2018年度年度到位經(jīng)費(fèi)到位經(jīng)費(fèi)（萬元）（萬元）參加人員參加人員項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位要填寫的是主持單位是山東農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他單位例如中國農(nóng)業(yè)大學(xué)表3國際合作項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)表合作國別合作國別合作單位合作單位項(xiàng)目（課項(xiàng)目（課題）題）負(fù)責(zé)負(fù)責(zé)人起止年限起止年限本年度經(jīng)費(fèi)本年度經(jīng)費(fèi)（萬元）（萬元）總經(jīng)費(fèi)總經(jīng)費(fèi)（萬元）（萬元）備注將立項(xiàng)通知書電子版發(fā)到KLABSDAU表82018年獲批的新品種保護(hù)權(quán)作物品種名稱新品種保護(hù)權(quán)機(jī)構(gòu)保護(hù)權(quán)編號(hào)完成人表92018年專著和教材專著或教材名稱專著或教材名稱主編主編副主編副主編編委人員編委人員主審主審出版社出版社ISBN規(guī)劃教材規(guī)劃教材請(qǐng)?zhí)峁┮槐緦Ｖ蛘呓滩?，交到重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室辦公室。表102018年申請(qǐng)的專利專利名稱專利名稱申請(qǐng)?zhí)柹暾?qǐng)?zhí)柾瓿扇送瓿扇祟悇e類別發(fā)明或者實(shí)用新型表112018年授權(quán)的專利專利名稱專利名稱專利授權(quán)號(hào)專利授權(quán)號(hào)授權(quán)公告日授權(quán)公告日完成人完成人類別類別發(fā)明或者實(shí)用新型備注授權(quán)專利證書電子版發(fā)放KLABSDAU

簡(jiǎn)介：植物營養(yǎng)學(xué)與現(xiàn)代生物技術(shù),徐芳森,植物營養(yǎng)學(xué)研究植物營養(yǎng)原理與施肥的科學(xué)。,植物營養(yǎng)原理研究植物對(duì)營養(yǎng)元素的吸收、運(yùn)轉(zhuǎn)、分配和利用，以及植物體與環(huán)境之間營養(yǎng)物質(zhì)和能量轉(zhuǎn)化過程及其調(diào)控的科學(xué)。,植物必需營養(yǎng)元素（定義，分類，種類）有益元素每個(gè)必需營養(yǎng)元素的吸收（代謝與同化）、體內(nèi)含量、分配、營養(yǎng)功能、缺乏（或中毒）癥狀（診斷）,每個(gè)必需營養(yǎng)元素所對(duì)應(yīng)的肥料（種類、性質(zhì)和施用技術(shù)等）N,P,K肥料三要素微肥單質(zhì)肥料與復(fù)合肥料有機(jī)與無機(jī)肥含CL肥料與含SO42肥料施肥與環(huán)境配方施肥,尤李比西18031873,LIEBIG1840“ORGANICCHEMISTRYINITSAPPLICATIONTOAGRICULTUREANDPHYSIOLOGY”,MACROELEMENTC,H,O,N,P,K,CA,MG,SMICROELEMENTFE,MN,CU,ZN,B,MO,CL,,,,,,CO2,UPTAKEANDDISTRIBUTIONOFBORONATFLOWERINGSTAGEΜGBINEFFIBEFFIBBBBOLDESTLEAF110217277701370YOUNGESTLEAF002401502450586MAINSTEM1055287223732668FLOWER123567346785BUD1841148196700TOTAL3285893745637821,,,,,,,ENZYMOLOGY,ISOTOPETRACETECHNIQUE,SOILSCIENCE,AGRONOMY,TRADITIONALUNDERSTANDINGONPLANTNUTRITION,,,,PLANTNUTRITION,PLANTPHYSIOLOGY,SOILSCIENCE,CROPPLANT,SOIL,FERTILIZER,,,,,PLANTNUTRIOLOGY,MODERNDISCIPLINEOFPLANTNUTRITION,GENOMICSPROTEOMICSMETABOMICSPLANTNUTRIOMICSIONOMICS,,,,SIGNAL,SIGNAL,TRANSDUCTION,TRANSDUCTION,,REC,REC,,PLANT,PLANT,NUTRIOMICS,NUTRIOMICS,,,SIGNAL,SIGNAL,TRANSDUCTION,TRANSDUCTION,,REC,REC,,PLANT,PLANT,NUTRIOMICS,NUTRIOMICS,MüLLERANDKERSTEN,2003,NRT1FAMILYOFNITRATETRANSPORTERS,,,TWOFAMILIESOFNITRATETRANSPORTERGENESHAVEBEENIDENTIFIEDTODATETHENRT1ANDNRT2FAMILIES,CHL1PARTICIPATESINBOTHLOWANDHIGHAFFINITYUPTAKE,N,NRT2FAMILYOFNITRATETRANSPORTERS,THENRT2FAMILYOFGENESENCODENITRATEINDUCIBLE,HIGHAFFINITYNITRATETRANSPORTERS,AMT1FAMILYOFNH4TRANSPORTERS,MODELFORTHEFEEDBACKREGULATIONOFTHEATAMT11GENEBYNMETABOLITES,,AMODELFORSECONDARYPITRANSPORTACROSSTHEPLASMAMEMBRANE,P,,,,THESENINEPHT1GENESARELOCATEDONCHROMOSOMES1,2,3,AND5,RESPECTIVELYTHEDIAGRAMDEPICTSINTRONSTHINLINESANDEXONSBLACKBOXES,PHYLOGENETICANALYSISOFARABIDOPSISPHOSPHATETRANSPORTERPROTEINSEQUENCES,,,,,,,CITRATE,ACETATE,,,,,,PHOSPHATE,FEPHOSPHATE,,ATP,ADPPI,HATPASE,H,H,H,PHOSPHATEHCOTRANSPORT,CITRATE,ACETATE,,,,PHOSPHATE,FEACETATE,,H,H,,FECITRATE,FE3REDUCTASE,FE2,FE2CHANNEL,,,,,CITRATE,,FE2,CYTOSOL,SOIL,THEFIRSTHIGHAFFINITYKTRANSPORTER,HKT1,WASCLONEDBYCOMPLEMENTATIONOFYEASTTRK1TRK2KTRANSPORTMUTANTWITHACDNALIBRARY,AMASSOF59KDAANDCONTAIN12MEMBRANESPANNINGDOMAINS,EXPRESSIONOFHKT1INXENOPUSOOCYTESGAVERISETOLARGEINWARDCURRENTSINTHEPRESENTOFK,K,克隆到的編碼K轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的植物基因,H/CA2反向轉(zhuǎn)運(yùn)子主要功能是維持細(xì)胞原生質(zhì)膜保持較低的CA2濃度。,CA,CA通道主要通過與3磷酸肌醇（IP3）或ADP核糖作用維持細(xì)胞原生質(zhì)膜的CA2濃度。,,植物中廣泛的代謝和發(fā)育信號(hào)都可以引發(fā)胞質(zhì)中游離CA2的提高。,游離CA2提高的直接作用目標(biāo)包括離子通道，轉(zhuǎn)運(yùn)子，還包括鈣調(diào)蛋白、含有鈣調(diào)蛋白域的蛋白激酶等。,OVERVIEWOFSULFURUPTAKE,REDUCTION,ANDTRANSPORTINPLANTS,APS5腺苷酰硫酸PAPS3‘－磷酸腺苷－5磷酰硫酸,S,MODELOFAPLANTSTRANSPORTERWITH12REGIONSSPANNINGTHEPLASMAMEMBRANE,B,AT1G15460AT1G74810AT2G47160AT3G06450AT3G62270AT4G32510AT5G25430,雙子葉植物和非禾本科單子葉植物鐵吸收模式圖,FE,,從擬南芥中分離到根三價(jià)鐵還原酶基因FRO2。它負(fù)責(zé)電子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的黃色細(xì)胞色素超家族中的一員。,擬南芥中分離到鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白IRT1。,IRT1,WT,IRT1WT,抗鹽性一般是多基因控制的，具有數(shù)量遺傳性狀的復(fù)雜性，呈“多因一效”的模式。,NUMBEROFGENESINDUCEDAORREPRESSEDBINLOWPICOMPARISONOFSHORTTERMDIAMONDS，3，6，12H,MEDIUMTERMSQUARES,1,2D,ANDLONGTERMCIRCLES,5ΜMEXPERIMENTSJULIEETAL,PNAS,2005,1021193411939,INVARIOUSMETABOLICPATHWAYSIONTRANSPORT,SIGNALTRANSDUCTION,TRANSCRIPTIONALREGULATION,ANDOTHERPROCESSESRELATEDTOGROWTHANDDEVELOPMENT,轉(zhuǎn)基因植株和對(duì)照的田間表現(xiàn)。A至D,盆載,E水培，F(xiàn)、G和H分別為低氮低磷和正常營養(yǎng)條件下田間的結(jié)果A0毫克磷每公斤土,B和D30毫克磷每公斤土,C200毫克磷每公斤土,FROMLIAN2005,植酸酶基因表達(dá)盒,（FROMCHEN2005）,WTPLANTSINTHEPRESENCEOF5MMNACLTRANSGENICPLANTSINTHEPRESENCEOF5MMNACLDWTPLANTSGROWNINTHEPRESENCEOF200MMNACLETRANSGENICPLANTSINTHEPRESENCEOF200MMNACL,2001,19765768NATUREBIOTECHNOLOGY,FOCUSONGENESTHATCONTROLUPTAKEANDACCUMULATIONOFSOLUTES,INCLUDINGCA,K,MG,PPLANTMACRONUTRIENTS,CO,CU,FE,LI,B,MN,MO,NI,SE,ZNMICRONUTRIENTSOFSIGNIFICANCETOPLANTANDHUMANHEALTHAS,CD,NAANDPBELEMENTSCAUSINGAGRICULTURALORENVIRONMENTALPROBLEMS,PLANTIONOMICS,DAVIDESALTPLANTPHYSIOLOGY,2004,THANKS,

簡(jiǎn)介：進(jìn)化生物學(xué)課后習(xí)題1241第一章第一章緒論緒論習(xí)題習(xí)題一、名詞解釋一、名詞解釋1、生物進(jìn)化論、生物進(jìn)化論生物進(jìn)化論是研究生物界進(jìn)化發(fā)展的規(guī)律以及如何運(yùn)用這些規(guī)律的科學(xué)。主要研究對(duì)象是生物界的系統(tǒng)發(fā)展，也包括某一物種2、進(jìn)化生物學(xué)、進(jìn)化生物學(xué)是研究生物進(jìn)化的科學(xué)，不僅研究進(jìn)化的過程，更重要的是研究進(jìn)化的原因、機(jī)制、速率和方向。（研究生物進(jìn)化的科學(xué)，包括進(jìn)化的過程、證據(jù)、原因、規(guī)律、演說以及生物工程進(jìn)化與地球的關(guān)系等。）3、災(zāi)變論、災(zāi)變論認(rèn)為地球在不同時(shí)期，不同地點(diǎn)發(fā)生了巨大的“災(zāi)難”，毀滅了當(dāng)時(shí)的動(dòng)植物，以后由其他地方遷來的新的類型，所以不同地層有不同化石的類型。（多次創(chuàng)造，每次均不同。認(rèn)為生物的改變是突然發(fā)生的，是整體地消滅和整體地重新被創(chuàng)造的。反對(duì)一個(gè)物種從另一個(gè)物種演變而來的思想。）4、中性突變、中性突變中性突變是指不影響蛋白質(zhì)功能的突變，也即既無利也無害的突變，如同工突變和同義突變。5、進(jìn)化、進(jìn)化進(jìn)化指事物由低級(jí)的、簡(jiǎn)單的形式向高級(jí)的、復(fù)雜的形式轉(zhuǎn)變過程。廣義進(jìn)化是指事物的變化與發(fā)展。涵蓋了天體的消長，生物的進(jìn)化，以及人類的出現(xiàn)和社會(huì)的發(fā)展。6、生物進(jìn)化、生物進(jìn)化生物進(jìn)化就是生物在與其生存環(huán)境相互作用的過程中，其遺傳系統(tǒng)隨時(shí)間而發(fā)生一系列不可逆的改變，并導(dǎo)致相應(yīng)的表型改變，在大多數(shù)情況下這種改變導(dǎo)致生物總體對(duì)其生存環(huán)境的相對(duì)適應(yīng)。7、神創(chuàng)論、神創(chuàng)論（物種不變論）地球上的生物，都是上帝按照一定計(jì)劃和一定目的，一下子創(chuàng)造出來的。并且當(dāng)初創(chuàng)造后物種沒有實(shí)質(zhì)性的變化，物種數(shù)也無增減，各種之間也無親緣關(guān)系。在18世紀(jì)的歐洲占統(tǒng)治地位二、進(jìn)化生物學(xué)研究的對(duì)象是什么二、進(jìn)化生物學(xué)研究的對(duì)象是什么進(jìn)化生物學(xué)是研究生物進(jìn)化的科學(xué)，不僅研究進(jìn)化的過程，更重要的是研究進(jìn)化的原因、機(jī)制、速率和方向，也就是說進(jìn)化生物學(xué)是回答“為什么”的科學(xué)，是追究實(shí)物或過程的因果關(guān)系的科學(xué)。它不僅要從生物組織不同層次揭示進(jìn)化的原因，也要從時(shí)間上追溯進(jìn)化的過程。三、比較拉馬克學(xué)說和達(dá)爾文學(xué)說的異同。三、比較拉馬克學(xué)說和達(dá)爾文學(xué)說的異同。相同點(diǎn)相同點(diǎn)1二者均認(rèn)為物種是可變的，而是在自然界里，在環(huán)境的影響下，發(fā)生變異，并且從一種生物類型變?yōu)榱硪环N生物類型。2二者均主張生物的進(jìn)化史漸進(jìn)的。不同點(diǎn)不同點(diǎn)1達(dá)爾文進(jìn)化論的一個(gè)重要方面是他主張物種演變和共同起源，他認(rèn)為地球上現(xiàn)今生存的物種都是曾經(jīng)生存的物種的后代，溯源于共同的祖先。共同起源是生物進(jìn)化一元論的觀點(diǎn)，而拉馬克則是認(rèn)為最原始的生物源于自然發(fā)生，各系統(tǒng)或群體生物并不起源于共同祖先，是典型的生物進(jìn)化多元論的觀點(diǎn)。2二者對(duì)適應(yīng)起源看法比不同。按照拉馬克看法，用進(jìn)廢退或獲得性遺傳是一步適應(yīng)，也稱直接適應(yīng)，即變異是定向的，“變異＝適應(yīng)”。按照達(dá)爾文的看法，適應(yīng)是兩步適應(yīng)，也稱間接適應(yīng)，第一步是變異的產(chǎn)生，第二步是通過生存斗爭(zhēng)的選擇，即變異是不定項(xiàng)的，“變異≠適應(yīng)”。3、拉馬克學(xué)說是在同災(zāi)變論的斗爭(zhēng)中創(chuàng)立的，達(dá)爾文學(xué)說是在同神創(chuàng)論的斗爭(zhēng)中創(chuàng)立的。四、簡(jiǎn)述現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容。四、簡(jiǎn)述現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容。現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容有以下幾個(gè)方面第一，認(rèn)為自然選擇決定進(jìn)化的方向，使生物向著適應(yīng)環(huán)境的方向發(fā)展。主張兩步適應(yīng)即變異經(jīng)過選擇的考驗(yàn)才能形成適應(yīng)。第二，認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化機(jī)制的研究屬于群體遺傳學(xué)的范疇。第三，認(rèn)為突變、選擇、隔離是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。五、你認(rèn)為中性突變進(jìn)化學(xué)說是對(duì)達(dá)爾文學(xué)說的否定嗎為什么五、你認(rèn)為中性突變進(jìn)化學(xué)說是對(duì)達(dá)爾文學(xué)說的否定嗎為什么否。因?yàn)檫_(dá)爾文注意到了變異的有害性和有利性，而中性突變進(jìn)化學(xué)說注意到的是既無利也無害的所謂中性突變，應(yīng)該說是從不同角度，不同層次看問題的結(jié)果，使達(dá)爾文學(xué)說得到了補(bǔ)充和發(fā)展。且中性說是始終以分子水平的結(jié)構(gòu)來提問題的，而達(dá)爾文學(xué)說是從表型水平來說的，二者并不相矛盾。六、談?wù)勀銓?duì)進(jìn)化生物學(xué)發(fā)展新方向的見解（六、談?wù)勀銓?duì)進(jìn)化生物學(xué)發(fā)展新方向的見解（P15P15進(jìn)化生物學(xué)課后習(xí)題3243制自身的多分子體系。生物體是一個(gè)開放系統(tǒng)，不斷地與環(huán)境進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換，不斷地從環(huán)境吸取負(fù)熵，用以克服自身還活著的時(shí)候不得不產(chǎn)生的全部的熵，是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的有序結(jié)構(gòu)。三、生物體新陳代謝的特點(diǎn)是什么三、生物體新陳代謝的特點(diǎn)是什么生命活動(dòng)的基本特征自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)節(jié)、自我突變1、生物體的新陳代謝過程是一個(gè)對(duì)立統(tǒng)一的過程，是生物體新陳代謝作用自我完成的動(dòng)力源泉。同化作用于異化作用就是對(duì)立的相反過程，又是統(tǒng)一的。這種統(tǒng)一性首先表現(xiàn)為相互依存，即同化作用為異化作用提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，而異化作用為同化作用提供了能量。其次，表現(xiàn)為互相轉(zhuǎn)化，即同化作用使外界物質(zhì)轉(zhuǎn)化為自身物質(zhì)，而異化作用使自身物質(zhì)轉(zhuǎn)化為外界物質(zhì)，循環(huán)往復(fù)，使生物自身的有序性得到維持。第三表現(xiàn)為相互滲透，即在合成作用中包含了分解作用，在分解作用中又有合成作用的存在。2、還表現(xiàn)在生物體與外界環(huán)境調(diào)節(jié)的特殊聯(lián)系上。這種聯(lián)系，首先是生物體在生長發(fā)育過程中需要一定的環(huán)境調(diào)節(jié)，主動(dòng)地從周圍環(huán)境中吸取自身所需要的營養(yǎng)物質(zhì)，體現(xiàn)了主動(dòng)性和選擇性。其次，這種聯(lián)系也是神物體生存和發(fā)展的必要條件。四、試述四、試述DAYHOFF假說的內(nèi)容及其合理性。假說的內(nèi)容及其合理性。內(nèi)容內(nèi)容最原始的三體密碼大概是GNC三體密碼。第一次擴(kuò)展時(shí)由GNC擴(kuò)展為GNY，Y代表C或U兩種嘧啶。第二次擴(kuò)張時(shí)由GNY擴(kuò)展為RNY，R代表G或A兩種嘌呤。第三次擴(kuò)展是由RNY擴(kuò)展為RNN。最后一次擴(kuò)展是由RNN擴(kuò)展為NNN。合理性合理性DAYHOFF及其同事認(rèn)為密碼的進(jìn)化路線是由GNC→GNY→RNY→RNN→NNN。在這一進(jìn)化路線中，在GNC和GNY階段，僅第二位堿基才決定氨基酸的種類，實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于單體密碼；在RNY密碼中第一位剪接和第二位堿基共同決定氨基酸種類，因此相當(dāng)于二體米娜；在RNN和NNN密碼中，三位堿基都不同程度地參與了氨基酸種類的決定，實(shí)質(zhì)上已過渡到真正的三體密碼。所以，DAYHOFF及其同事的密碼進(jìn)化學(xué)說包含了過去的一體、二體、三體學(xué)說，是目前最合理的假說。五、試述生物大分子起源研究的最新進(jìn)展五、試述生物大分子起源研究的最新進(jìn)展（P35P35）六、米勒模擬早期地球的簡(jiǎn)單能源進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)有什么意義六、米勒模擬早期地球的簡(jiǎn)單能源進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)有什么意義1、米勒的實(shí)驗(yàn)為生命起源的化學(xué)演化提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。米勒模擬早期地球的條件，采用火花放電，燒瓶中的CH4，NH3，H2，和H2O（水蒸氣），反應(yīng)一周后得到了11中氨基酸。其中甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸和纈氨酸是普通蛋白質(zhì)中含量最多的幾種氨基酸）2、開創(chuàng)了通過實(shí)驗(yàn)研究生命起源的新階段。思考題思考題一、生命與非生命的區(qū)別點(diǎn)是怎樣的一、生命與非生命的區(qū)別點(diǎn)是怎樣的生命就其本質(zhì)而言就是物質(zhì)的，它是物質(zhì)存在和運(yùn)動(dòng)的一種特殊形式。地球上的所有生物在其化學(xué)組成上有其統(tǒng)一性，在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)了高度的有序性，在功能上具有復(fù)雜性。作為生命活動(dòng)的基本特征是自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)控、自我突變。所以，生命實(shí)際上主要是由核酸和蛋白質(zhì)組成，具有不斷自我更新的能力，以及向多方向發(fā)生突變并可復(fù)制自身的多分子體系。生物體是一個(gè)開放的系統(tǒng)，不斷地與環(huán)境進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換，不斷地從環(huán)境吸取負(fù)熵，用以克服自身還活著時(shí)不得不產(chǎn)生的全部的熵，是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的結(jié)構(gòu)。三、談?wù)勀銓?duì)生物大分子起源的看法三、談?wù)勀銓?duì)生物大分子起源的看法（P35P35）