簡介：2018農(nóng)學(xué)門類農(nóng)學(xué)門類414植物生理學(xué)與植物生理學(xué)與生物化學(xué)生物化學(xué)考綱考綱I考試性質(zhì)農(nóng)學(xué)門類聯(lián)考植物生理學(xué)與生物化學(xué)是為高等院校和科研院所招收農(nóng)學(xué)門類的碩士研究生而設(shè)置的具有選拔性質(zhì)的全國聯(lián)考科目。其目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生是否具備繼續(xù)攻讀農(nóng)學(xué)門類各專業(yè)碩士學(xué)位所需要的知識和能力要求，評價的標(biāo)準(zhǔn)是高等學(xué)校農(nóng)學(xué)學(xué)科優(yōu)秀本科畢業(yè)生所能達(dá)到的及格或及格以上水平，以利于各高等院校和科研院所擇優(yōu)選拔，確保碩士研究生的招生質(zhì)量。II考查目標(biāo)植物生理學(xué)植物生理學(xué)1了解植物生理學(xué)的研究內(nèi)容和發(fā)展簡史，認(rèn)識植物生命活動的基本規(guī)律，理解和掌握植物生理學(xué)的基本概念、基礎(chǔ)理論知識和主要實驗的原理與方法。2能夠運用植物生理學(xué)的基本原理和方法綜合分析、判斷、解決有關(guān)理論和實際問題。生物化學(xué)1了解生物化學(xué)研究的基本內(nèi)容及發(fā)展簡史，理解和掌握生物化學(xué)有關(guān)的基本概念、理論以及實驗原理和方法。2能夠運用辯證的觀點正確認(rèn)識生命現(xiàn)象的生物化學(xué)本質(zhì)和規(guī)律，具備分析問題和解決問題的能力。III考試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、試卷滿分及考試時間本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。二、答題方式答題方式為閉卷、筆試。三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)植物生理學(xué)50生物化學(xué)50四、試卷題型結(jié)構(gòu)單項選擇題30小題，每小題1分，共30分簡答題6小題，每小題8分，共48分實驗題2小題，每小題10分，共20分分析論述題4小題，每小題13分，共52分IV考查范圍植物生理學(xué)植物生理學(xué)一、植物生理學(xué)概述一植物生理學(xué)的研究內(nèi)容二植物生理學(xué)的發(fā)展簡史二、植物細(xì)胞生理一植物細(xì)胞概述1細(xì)胞的共性2高等植物細(xì)胞特點二植物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)與功能1植物細(xì)胞壁的組成、結(jié)構(gòu)和生理功能2植物細(xì)胞膜系統(tǒng)4地上部分對礦質(zhì)元素的吸收5礦質(zhì)元素在體內(nèi)的運輸和利用三植物對氮、磷、硫的同化四合理施肥的生理基礎(chǔ)1植物需肥特點2施肥的指標(biāo)五、光合作用一光合作用的概念及其重要性二葉綠體及光合色素1葉綠體的超微結(jié)構(gòu)及功能2葉綠體的化學(xué)組成與光合色素3影響葉綠素代謝的因素三光合作用光反應(yīng)的機制1光能吸收與傳遞2光合電子傳遞鏈3光合磷酸化4光能的分配調(diào)節(jié)與光保護四光合碳同化1光合還原磷酸戊糖途徑C3途徑2光呼吸3光合作用的C4二羧酸途徑C4途徑4景天植物型酸代謝途徑CAM途徑5光合作用的產(chǎn)物1光合速率及測定方法2影響光合速率的因素六提高植物光能利用率的途徑六、植物的呼吸作用一呼吸作用的概念和生理意義1呼吸作用的概念2呼吸作用的生理意義3線粒體結(jié)構(gòu)與功能二植物呼吸代謝途徑1植物呼吸代謝類型有氧呼吸和無氧呼吸2植物呼吸代謝途徑的特點三植物體內(nèi)呼吸電子傳遞途徑的多樣性1細(xì)胞色素電子傳遞途徑2交替氧化酶途徑及意義3其他末端氧化途徑及意義四植物呼吸作用的調(diào)節(jié)五影響呼吸作用的因素1呼吸速率與呼吸商2呼吸速率的測定3影響呼吸作用的內(nèi)外因素六呼吸作用的實踐應(yīng)用

簡介：聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離血清蛋白質(zhì)聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離血清蛋白質(zhì)【目的目的】1掌握圓盤電泳分離血清蛋白的操作技術(shù)。2熟悉聚丙烯酰胺凝膠電泳的原理?！驹碓怼繋щ娏Ｗ釉陔妶鲋邢蛑c其自身電荷方向相反的電極移動，稱為電泳。聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）就是以聚丙烯酰胺凝膠作為電泳介質(zhì)的電泳。在電泳時，蛋白質(zhì)在介質(zhì)中的移動速率與其分子的大小，形狀和所帶的電荷量有關(guān)。聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的凝膠，是由丙烯酰胺（ACR）單體和少量交聯(lián)劑NN亞甲基雙丙烯酰胺（BIS）在催化劑過硫酸銨（AP）和加速劑四甲基乙二胺（TEMED）的作用下發(fā)生聚合反應(yīng)而制得的（其化學(xué)結(jié)構(gòu)式見第2篇第1章）。聚丙烯酰胺凝膠具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其網(wǎng)眼的孔徑大小可用改變凝膠液中單體的濃度或單體與交聯(lián)劑的比例來加以控制。根據(jù)血清蛋白分子量的大小，學(xué)生實驗一般選用7％聚丙烯酰胺凝膠分離血清蛋白質(zhì)。不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳利用濃縮效應(yīng)、分子篩效應(yīng)和電荷效應(yīng)的三重作用分離物質(zhì)（見第2篇第1章），使樣品分離效果好，分辨率較高。一般醋酸纖維薄膜電泳只能把血清蛋白質(zhì)分離出5～7條帶，而聚丙烯酰胺凝膠電泳卻能分離出十幾條到幾十條來（圖34），是目前較好的支持介質(zhì)，應(yīng)用十分廣泛。圖34血清蛋白聚丙烯酰胺凝膠電泳圖譜1丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺一般性的分析工作，用分析純的ACR和BIS即可，精細(xì)的分析工作，尤其是分子量的測定和定量分析，需商品ACR和BIS進行重結(jié)晶，進一步純化。2N，N，N＇，N＇四甲基乙二胺（TEMED）商品TEMED即可，低溫，避光保存。310過硫酸銨溶液（AP，WV）10G過硫酸銨定容到10ML，最好使用新鮮配制的溶液。4染色液取三氯乙酸200G加水500ML，然后加入10G考馬斯亮藍(lán)R250用玻璃棒攪拌，待完全溶解后，再加入蒸餾水加至1000ML。5脫色液的配制取三氯乙酸100G加蒸餾水溶解后加至1000ML。6儲備液的配制電極緩沖液、凝膠緩沖液及凝膠儲備液配制見下表緩沖液TRIS598G1MOLLHCL48ML加蒸餾水至100MLPH67濃縮膠凝膠儲液ACR300GBIS08G加蒸餾水至100ML緩沖液TRIS363G1MOLLHCL48ML加蒸餾水至100MLPH89分離膠凝膠儲液ACR300GBIS08G加蒸餾水至100ML

簡介：1原核轉(zhuǎn)錄與真核轉(zhuǎn)原核轉(zhuǎn)錄與真核轉(zhuǎn)錄的比較錄的比較答1原核生物中MRNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯幾乎是同步發(fā)生的而真核生物轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)翻譯則在核外進行轉(zhuǎn)錄合成的RNA必需穿出核膜才發(fā)揮作用2RNA聚合酶不相同原核生物中RNA由一種聚合酶合成真核生物中有三種類型的RNA聚合酶3啟動子不同真核生物的啟動子與原核生物的很相似也位于轉(zhuǎn)錄起始部位的5端但存在著幾個重要區(qū)域例如在距起始部位最近的一個是25區(qū)稱為TATA匣子與原核生物的10順序TATAAT很相似4轉(zhuǎn)錄后RNA加工修飾不同其中MRNA最為突出真核生物MRNA分子的壽命較長不像原核生物的只有幾秒鐘而且不用加工修飾真核生物MRNA在5和3端都要修飾5端要形成一種稱作帽子的復(fù)雜結(jié)構(gòu)3端則要加上一段多聚腺嘌呤核苷酸POLYA的順序。REPLICATREPLICAT起始起始子，決定DNA復(fù)制起始的序列。INITIATINITIAT起始因起始因子，識別并作用起始子，啟動復(fù)制的蛋白質(zhì)。必需氨基酸必需氨基酸（ESSENTIALESSENTIALAMINOAMINOACIDACID）必須從食物中攝取，以維持生物體正常功能的氨基酸，賴（LYS）、蘇（LEU）、異亮（ILE）、苯丙（PHE）、甲硫（MET）、纈（VAL）、色（TRP）。蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)（PRIMARYPRIMARYSTRUCTURESTRUCTURE）蛋白質(zhì)的多肽鏈中氨基酸的排列順序，包括二硫鍵位置。特點為是基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。測定蛋白質(zhì)一級結(jié)測定蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的一般步驟構(gòu)的一般步驟（1）測定蛋白質(zhì)分子中的多肽鏈數(shù)目（2）拆分蛋白質(zhì)分子的多肽鏈（3）測定多肽鏈的氨基酸組成（4）測定多肽鏈的C端（肼解法）和N端（丹磺酰氯法）殘基（5）斷裂多肽鏈內(nèi)的二硫鍵（6）用兩種以上的方法將多肽鏈斷裂為數(shù)個肽段（E法和化學(xué)法（溴化氰法））（7）測定肽段的氨基酸順序（EDMAN法）（8）用拼版法確定多肽鏈的氨基酸排列順序（9）確定肽鏈間的二硫鍵蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)測蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)測定的常用方法定的常用方法㈠末端殘基的測定⑴N端殘基的測定丹磺酰氯法（DNS）該法原理與SANGER法相同，但產(chǎn)物有熒光，因此靈敏度高。②EDMAN法③氨肽酶法。（2）C端殘基的測定肼解法、還原法、羧肽酶法。㈡二硫鍵的斷裂與巰基的保護。㈢多肽鏈的斷裂至少要用兩種不同的方法①酶法②化學(xué)法。3螺旋（特點是輕微的螺旋），但內(nèi)部沒有氫鍵，三條這樣的螺旋又形成右手三股螺旋，肽鏈間借助GLY殘基的肽鍵之間形成氫鍵交聯(lián)在一起，是一種超螺旋結(jié)構(gòu)。7、Β突起（ΒΒBULGEBULGE））在Β折迭結(jié)構(gòu)中片層出現(xiàn)彎曲，使局部肽鏈之間不是平行結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)的超二級結(jié)蛋白質(zhì)的超二級結(jié)構(gòu)（SUPERSUPERSECONDARYSECONDARYSTRUCTURESTRUCTURE）指相鄰二級結(jié)構(gòu)單元按一定規(guī)律組合，形成空間上可以區(qū)別的結(jié)構(gòu)單位。類型1、卷曲的卷曲Α螺旋（ΑΑΑΑ，COILEDCOILEDCOILΑHELIXCOILΑHELIX）2、ΒXΒ單元兩段平行的Β折迭借助一個二級結(jié)構(gòu)單元連接組成。當(dāng)XΒ折迭時，則形成ΒΒΒ；當(dāng)XΑ螺旋時，則形成ΒΑΒ；當(dāng)X無規(guī)則卷曲時，則形成ΒCΒ。最常見的ΒΑΒ是三段平行Β折迭和兩段Α螺旋，這類結(jié)構(gòu)稱為ROSSMANN結(jié)構(gòu)。3、Β迂回（ΒΒMEANTERMEANTER）由幾個相鄰反平行的Β折迭互相結(jié)合，中間由短鏈連接形成的結(jié)構(gòu)。4、回型拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)5、Β折迭桶（ΒΒBARRELBARREL））是大的Β折迭片層發(fā)生扭曲，最后卷曲成桶狀的結(jié)構(gòu)，其Β折迭可以是平行的，也可以是反平行的。6、Α螺旋回折Α螺旋（ΑHELIXΑHELIXTURNΑHELIXTURNΑHELIX）這是兩個Α螺旋經(jīng)一個回折連接起來的結(jié)構(gòu)，兩個螺旋互成一定的角度。蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)域（DOMANDOMAN）蛋白質(zhì)一條多肽鏈上出現(xiàn)緊密的、相對獨立的區(qū)域。類型⑴Α螺旋結(jié)構(gòu)域⑵Β折疊結(jié)構(gòu)域⑶ΑΒ結(jié)構(gòu)域⑷ΑΒ結(jié)構(gòu)域⑸無規(guī)則卷曲結(jié)構(gòu)域⑹Β回折結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)（TERTIARYTERTIARYSTRUCTURESTRUCTURE）是指蛋白質(zhì)分子中全部原子的空間排列。球蛋白都具有三級結(jié)構(gòu)。三級結(jié)構(gòu)特點三級結(jié)構(gòu)特點1球狀蛋白往往利用各種結(jié)構(gòu)單元折疊成緊密的球狀結(jié)構(gòu)，各種結(jié)構(gòu)單元所占的比例與蛋白質(zhì)種類有關(guān)；2球狀蛋白質(zhì)分子的疏水基團主要趨向于內(nèi)部，而親水基團主要分布于表面，內(nèi)部的疏水基是穩(wěn)定的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的主要部分，而外部的親水基團有利于蛋白質(zhì)穩(wěn)定的存在于極性的細(xì)胞環(huán)境中；3蛋白質(zhì)表面的下陷區(qū)往往是蛋白質(zhì)執(zhí)行功能的部位；4同類球狀蛋白具有基本相同的三級結(jié)構(gòu)，不同的球狀蛋白其三級結(jié)構(gòu)是不同的，這是球狀蛋白結(jié)構(gòu)的專一性，

簡介：一、選擇題1生物氧化的底物是A、無機離子B、蛋白質(zhì)C、核酸D、小分子有機物2除了哪一種化合物外，下列化合物都含有高能鍵A、磷酸烯醇式丙酮酸B、磷酸肌酸C、ADPD、G6PE、13二磷酸甘油酸3下列哪一種氧化還原體系的氧化還原電位最大A、延胡羧酸→丙酮酸B、COQ氧化型→COQ還原型C、CYTAFE2→CYTAFE3、CYTBFE3→CYTBFE2、NAD→NADHED4呼吸鏈的電子傳遞體中，有一組分不是蛋白質(zhì)而是脂質(zhì)，這就是A、NADB、FMNC、FE、SD、COQE、CYT524－二硝基苯酚抑制細(xì)胞的功能可能是由于阻斷下列哪一種生化作用而引起A、NADH脫氫酶的作用B、電子傳遞過程C、氧化磷酸化D、三羧酸循環(huán)E、以上都不是6當(dāng)電子通過呼吸鏈傳遞給氧被CN抑制后，這時偶聯(lián)磷酸化A、在部位1進行B、在部位2進行C、部位1、2仍可進行D、在部位1、2、3都可進行E、在部位1、2、3都不能進行，呼吸鏈中斷7呼吸鏈的各細(xì)胞色素在電子傳遞中的排列順序是A、C1→B→C→AA3→O2B、C→C1→B→AA3→O2C、C1→C→B→AA3→O2D、B→C1→C→AA3→O28在呼吸鏈中，將復(fù)合物I、復(fù)合物II與細(xì)胞色素系統(tǒng)連接起來的物質(zhì)是什么A、FMNB、FES蛋白C、COQD、CYTB9下述那種物質(zhì)專一的抑制F0因子A、魚藤酮B、抗霉素AC、寡霉素D、蒼術(shù)苷10下列各種酶中，不屬于植物線粒體電子傳遞系統(tǒng)的為A、內(nèi)膜外側(cè)NADH泛醌氧化還原酶B、內(nèi)膜內(nèi)側(cè)對魚藤酮不敏感NADH脫氫酶C、抗氰的末端氧化酶D、A－磷酸甘油脫氫酶11下列呼吸鏈組分中，屬于外周蛋白的是A、NADH脫氫酶B、輔酶QC、細(xì)胞色素CD、細(xì)胞色素AA312下列哪種物質(zhì)抑制呼吸鏈的電子由NADH向輔酶Q的傳遞A、抗霉素AB、魚藤酮C、一氧化碳D、硫化氫13下列哪個部位不是偶聯(lián)部位A、FMN→COQB、NADH→FMAC、B→CD、A1A3→O214ATP的合成部位是12當(dāng)電子從NADH經(jīng)傳遞給氧時，呼吸鏈的復(fù)合體可將對H從泵到，從而形成H的梯度，當(dāng)一對H經(jīng)回到線粒體時，可產(chǎn)生個ATP。13F1F0復(fù)合體由部分組成，其F1的功能是，F(xiàn)0的功能是，連接頭部和基部的蛋白質(zhì)叫?？梢种圃搹?fù)合體的功能。14動物線粒體中，外源NADH可經(jīng)過系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到呼吸鏈上，這種系統(tǒng)有種，分別為和；而植物的外源NADH是經(jīng)過將電子傳遞給呼吸鏈的。15線粒體內(nèi)部的ATP是通過載體，以方式運出去的。16線粒體外部的磷酸是通過方式運進來的。三、是非題三、是非題1在生物圈中，能量從光養(yǎng)生物流向化養(yǎng)生物，而物質(zhì)在二者之間循環(huán)。2磷酸肌酸是高能磷酸化合物的貯存形式，可隨時轉(zhuǎn)化為ATP供機體利用。3解偶聯(lián)劑可抑制呼吸鏈的電子傳遞。4電子通過呼吸鏈時，按照各組分的氧化還原電勢依次從還原端向氧化端傳遞。5生物化學(xué)中的高能鍵是指水解斷裂時釋放較多自由能的不穩(wěn)定鍵。6NADPHNADP的氧化還原電勢稍低于NADHNAD，更容易經(jīng)呼吸鏈氧化。7植物細(xì)胞除了有對CN敏感的細(xì)胞色素氧化酶外，還有抗氰的末端氧化酶。8ADP的磷酸化作用對電子傳遞起限速作用。四、名詞解釋四、名詞解釋生物氧化高能化合物PO穿梭作用能荷F1F0復(fù)合體高能鍵電子傳遞抑制劑解偶聯(lián)劑氧化磷酸化抑制劑五、問答題五、問答題1生物氧化的特點和方式是什么2CO2與H2O以哪些方式生成3簡述化學(xué)滲透學(xué)說。4ATP具有高的水解自由能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么為什么說ATP是生物體內(nèi)的“能量通貨”答案案一、選擇題1D2D3C4D5C6E7D8C9C10D11C12B13B14B15C16D17C18B19A20C二、填空題1有機分子氧化分解可利用的能量2DGDG0DG03釋放的自由能大于2092KJMOLATP通貨4線粒體線粒體內(nèi)膜5生物氧化底物氧H＋E生物合成

簡介：幻燈片1第十五章基因工程與分子生物學(xué)常用技術(shù)GEICENGINEERINGTHEPOPULARTECHNOLOGYINMOLECULARBIOLOGY分子生物學(xué)技術(shù)現(xiàn)已廣泛滲透到生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)等多個學(xué)科中，尤其推動了基因工程分子生物學(xué)技術(shù)現(xiàn)已廣泛滲透到生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)等多個學(xué)科中，尤其推動了基因工程的發(fā)展。的發(fā)展。對疾病的發(fā)病機制、診斷及藥物生產(chǎn)等領(lǐng)域取得了令人矚目的成就，對醫(yī)學(xué)的發(fā)展起對疾病的發(fā)病機制、診斷及藥物生產(chǎn)等領(lǐng)域取得了令人矚目的成就，對醫(yī)學(xué)的發(fā)展起著巨大的推動作用。著巨大的推動作用。幻燈片2第一節(jié)第一節(jié)第一節(jié)基因工程與基因重組基因工程與基因重組基因工程與基因重組GEICENGINEERINGGEICRECOMBINATION一、基因工程的基本概念一、基因工程的基本概念不同來源的不同來源的DNADNA分子可以通過磷酸二酯鍵連接形成重新組合的分子可以通過磷酸二酯鍵連接形成重新組合的DNADNA分子，稱為分子，稱為DNADNA重組。重組。將基因進行克隆，并表達(dá)制備特定的產(chǎn)物，或定向改造細(xì)胞乃至生物個體的特性所將基因進行克隆，并表達(dá)制備特定的產(chǎn)物，或定向改造細(xì)胞乃至生物個體的特性所用的方法及相關(guān)的工作統(tǒng)稱為基因工程。用的方法及相關(guān)的工作統(tǒng)稱為基因工程。幻燈片3一一工具酶工具酶工具酶工具酶1111限制性核酸內(nèi)切酶限制性核酸內(nèi)切酶限制性核酸內(nèi)切酶限制性核酸內(nèi)切酶1111能夠切割能夠切割能夠切割能夠切割DNADNADNADNA中磷酸二酯鍵的酶稱核酸酶，其中有選擇地切割中磷酸二酯鍵的酶稱核酸酶，其中有選擇地切割中磷酸二酯鍵的酶稱核酸酶，其中有選擇地切割中磷酸二酯鍵的酶稱核酸酶，其中有選擇地切割DNADNADNADNA分子特異序列的分子特異序列的分子特異序列的分子特異序列的核酸酶，稱為限制性核酸內(nèi)切酶，簡稱限制性內(nèi)切酶。核酸酶，稱為限制性核酸內(nèi)切酶，簡稱限制性內(nèi)切酶。核酸酶，稱為限制性核酸內(nèi)切酶，簡稱限制性內(nèi)切酶。核酸酶，稱為限制性核酸內(nèi)切酶，簡稱限制性內(nèi)切酶。2222命名命名命名命名HINDⅢ屬系株序HAEMOPHILUSINFLUENZAED株流感嗜血桿菌流感嗜血桿菌D株的第三種酶株的第三種酶333識別特征識別特征識別特征識別特征具有多克隆位點。具有多克隆位點。易從宿主細(xì)胞中分離純化。易從宿主細(xì)胞中分離純化。有易被識別和篩選的標(biāo)志。有易被識別和篩選的標(biāo)志。2載體的選擇標(biāo)準(zhǔn)載體的選擇標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒質(zhì)粒質(zhì)粒質(zhì)粒噬菌體噬菌體噬菌體噬菌體粘粒粘粒粘粒粘粒病毒病毒病毒病毒3常用載體常用載體幻燈片81111質(zhì)粒質(zhì)粒質(zhì)粒質(zhì)粒PLASPLASPLASPLAS

簡介：9糖代謝糖代謝1假設(shè)細(xì)胞勻漿中存在代謝所需要的酶和輔酶等必需條件若葡萄糖的C1處用14C標(biāo)記那么在下列代謝產(chǎn)物中能否找到14C標(biāo)記。（1）CO2；（2）乳酸；（3）丙氨酸。解答解答（1）能找到14C標(biāo)記的CO2葡萄糖→→丙酮酸C1→氧化脫羧生成標(biāo)記的CO2。（2）能找到14C標(biāo)記的乳酸丙酮酸C1加NADHH還原成乳酸。（3）能找到14C標(biāo)記的丙氨酸丙酮酸C1加谷氨酸在谷丙轉(zhuǎn)氨酶作用下生成14C標(biāo)記的丙氨酸。2某糖原分子生成N個葡糖1磷酸，該糖原可能有多少個分支及多少個Α（16）糖苷鍵（設(shè)糖原與磷酸化酶一次性作用生成）如果從糖原開始計算，LMOL葡萄糖徹底氧化為CO2和H2O，將凈生成多少MOLATP解答解答經(jīng)磷酸化酶作用于糖原的非還原末端產(chǎn)生N個葡萄糖1磷酸則該糖原可能有N1個分支及N1個?。?6）糖苷鍵。如果從糖原開始計算，LMOL葡萄糖徹底氧化為CO2和H2O將凈生成33MOLATP。3試說明葡萄糖至丙酮酸的代謝途徑在有氧與無氧條件下有何主要區(qū)別解答解答1葡萄糖至丙酮酸階段，只有甘油醛3磷酸脫氫產(chǎn)生NADHH。NADHH代謝去路不同在無氧條件下去還原丙酮酸在有氧條件下進入呼吸鏈。2生成ATP的數(shù)量不同凈生成2MOLATP有氧條件下凈生成7MOLATP。葡萄糖至丙酮酸階段，在無氧條件下，經(jīng)底物磷酸化可生成4MOLATP（甘油酸13二磷酸生成甘油酸3磷酸，甘油酸2磷酸經(jīng)烯醇丙酮酸磷酸生成丙酮酸），葡萄糖至葡糖6磷酸，果糖6磷酸至果糖16二磷酸分別消耗了1MOLATP在無氧條件下凈生成2MOLATP。在有氧條件下，甘油醛3磷酸脫氫產(chǎn)生NADHH進入呼吸鏈將生成225MOLATP，所以凈生成7MOLATP。4O2沒有直接參與三羧酸循環(huán)但沒有O2的存在三羧酸循環(huán)就不能進行為什么丙二酸對三羧酸循環(huán)有何作用解答解答三羧酸循環(huán)所產(chǎn)生的3個NADHH和1個FADH2需進入呼吸鏈，將H和電子傳遞給O2生成H2O。沒有O2將造成NADHH和FADH2的積累，而影響三羧酸循環(huán)的進行。丙二酸是琥珀酸脫氫酶的竟?fàn)幮砸种苿?，加入丙二酸會使三羧酸循環(huán)受阻。5患腳氣病病人丙酮酸與Α–酮戊二酸含量比正常人高（尤其是吃富含葡萄糖的食物后），請說明其理由。解答解答因為催化丙酮酸與Α–酮戊二酸氧化脫羧的酶系需要TPP作酶的輔因子TPP是VB1的衍生物患腳氣病病人缺VB1丙酮酸與Α–酮戊二酸氧化受阻因而含量比正常人高。酮磷酸也能與脂酰COA作用生成脂酰二羥丙酮磷酸，然后還原生成溶血磷脂酸，溶血磷脂酸和脂酰COA作用可生成磷脂酸。磷脂酸在磷脂酸磷酸酶作用生成二酰甘油及磷酸。二酰甘油與另一分子的脂酰COA縮合即生成三酰甘油。詳見102和103節(jié)。2什么是Β氧化1MOL硬脂酸徹底氧化可凈產(chǎn)生多摩爾ATP解答解答脂肪酸氧化作用是發(fā)生在Β碳原子上，逐步將碳原子成對地從脂肪酸鏈上切下，這個作用即Β氧化。它經(jīng)歷了脫氫（輔酶FAD），加水，再脫氫輔酶NAD，硫解四步驟，從脂肪酸鏈上分解下一分子乙酰COA。1MOL硬脂酸（十八碳飽和脂肪酸）徹底氧化可凈產(chǎn)生120MOL摩爾ATP。15825810921220902120MOLATP。詳見1022中的“脂肪酸Β氧化過程中的能量轉(zhuǎn)變”。3脂肪酸除Β氧化途徑外，還有哪些氧化途徑解答解答脂肪酸除主要進行Β氧化作用外，還可進行另兩種方式的氧化，即Α氧化與Ω氧化。在Α氧化途徑中長鏈脂肪酸的Α碳在加單氧酶的催化下氧化成羥基生成Α羥脂酸。羥脂酸可轉(zhuǎn)變?yōu)橥幔缓笱趸擊绒D(zhuǎn)變?yōu)樯僖粋€碳原子的脂肪酸。此外脂肪酸的末端甲基Ω端可經(jīng)氧化作用后轉(zhuǎn)變?yōu)棣噶u脂酸，然后再氧化成二羧酸進行Β氧化，此途徑稱為Ω氧化。含奇數(shù)碳原子的脂肪酸也可進行Β氧化但最后一輪，產(chǎn)物是丙酰COA和乙酰COA。丙酰COA經(jīng)代謝生成琥珀酰COA。也可以經(jīng)其他代謝途徑轉(zhuǎn)變成乳酸及乙酰COA進行氧化。詳見1023中的“奇數(shù)碳鏈脂肪酸的氧化”和1023中的“Α氧化和Ω氧化”。4C161與相同碳原子數(shù)的飽和脂肪酸氧化途徑有何區(qū)別解答解答幾乎所有生物體的不飽和脂肪酸都只含有順式雙鍵且多在第9位而Β氧化中的△2反烯脂酰COA水化酶和Β羥脂酰COA脫氫酶具有高度立體異構(gòu)專一性所以不飽和脂肪酸的氧化除要有Β氧化的全部酶外還需要△3順△2反烯脂酰COA異構(gòu)酶和△2反，△4順二烯脂酰COA還原酶。詳見10225“不飽和脂肪酸的氧化”。不飽和脂肪酸C161比相同碳原子數(shù)的飽和脂肪酸少生成15個ATP。5酮體是如何產(chǎn)生和氧化的為什么肝中產(chǎn)生的酮體要在肝外組織才能被利用解答解答丙酮、乙酰乙酸、Β羥丁酸在醫(yī)學(xué)上稱為酮體，其如何產(chǎn)生和氧化詳見10241“酮體的生成”和10242“酮體的氧化”。肝產(chǎn)生的酮體要在肝外組織才能被利用，是因為肝中有活力很強的生成酮體的酶，但缺少利用酮體的酶。6脂肪酸是如何進行生物合成的解答解答詳見1032“脂肪酸的生物合成”。71MOL三辛脂酰甘油在生物體內(nèi)分解成CO2和H2O時，可凈產(chǎn)生多少摩爾ATP解答解答1MOL三辛脂酰甘油在生物體內(nèi)加H2O分解成1MOL甘油和3MOL辛酸。甘油氧化

簡介：【本講教育信息本講教育信息】一、教學(xué)內(nèi)容一、教學(xué)內(nèi)容選修1生物化學(xué)與分子生物學(xué)技術(shù)實踐【重點導(dǎo)學(xué)】蛋白質(zhì)的分離與純化從生物材料中提取某些特定成分分子生物學(xué)進展與PCR技術(shù)【全面突破全面突破】知識點知識點1蛋白質(zhì)的分離與純化蛋白質(zhì)的分離與純化1、蛋白質(zhì)的分離2、蛋白質(zhì)的純化方法①透析法蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜（腸衣、玻璃紙、動物膀胱膜等）的特性，可將待純化的蛋白質(zhì)溶液裝入半透膜制成的透析袋內(nèi)，再將透析袋放入透析液（緩沖液）中進行透析。②離心沉淀法控制離心速率，使得分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)發(fā)生沉降分層，從而達(dá)到分離出不同蛋白質(zhì)的目的。幾點說明1）膜的預(yù)處理必須于電泳前將膜片浸泡于緩沖液中，浸透后，取出膜片并用濾紙吸去多余的緩沖液，不可吸得過干。2）加樣樣品用量依樣品濃度、本身性質(zhì)、染色方法及檢測方法等因素決定。對血清蛋白質(zhì)的常規(guī)電泳分析，每厘米加樣線不超過2～3ΜL，相當(dāng)于60～80ΜG的蛋白質(zhì)。3）電泳可在室溫下進行。電壓為25V／CM，電流為04～08MA／CM。4）染色一般蛋白質(zhì)染色常使用氨基黑和麗春紅，血漿蛋白用甲苯胺藍(lán)或過碘酸SCHIFF試劑，脂蛋白則用蘇丹黑或品紅亞硫酸染色。5）脫色與透明對水溶性染料應(yīng)用最普遍的脫色劑是5％醋酸水溶液。為了長期保存或進行光吸收掃描測定，可浸入冰醋酸無水乙醇37的透明液中?！镜湫屠}典型例題】例1、回答有關(guān)蛋白質(zhì)分離和純化的問題（1）要獲得血清蛋白的粗制品，必須將含有檸檬酸鈉的血液進行處理，然后將裝入透析袋中除去。（2）要獲得血紅蛋白，應(yīng)如何破碎紅細(xì)胞。（3）下圖為血清蛋白通過醋酸纖維薄膜的電泳圖譜，你認(rèn)為含量最多的蛋白質(zhì)是，含負(fù)電荷最多的球蛋白是，相對分子質(zhì)量最大的球蛋白是。（4）電泳是目前應(yīng)用最為普遍的蛋白質(zhì)的方法。解析解析本題考查蛋白質(zhì)分離和純化的基礎(chǔ)知識。答案答案（1）離心上清液小分子物質(zhì)（2）加蒸餾水使其脹破（3）清蛋白球蛋白Γ球蛋白（4）（分離）純化

簡介：1生物化學(xué)練習(xí)題答案（部分）生物化學(xué)練習(xí)題答案（部分）20060704一名詞解釋名詞解釋1、蛋白質(zhì)的變性作用蛋白質(zhì)分子的天然構(gòu)象遭到破壞導(dǎo)致其生物活性喪失的現(xiàn)象。蛋白質(zhì)在受到光照、熱、有機溶劑以及一些變性劑的作用時，次級鍵壞導(dǎo)致天然構(gòu)象的破壞，但其一級結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變。2、酶的活性中心酶分子中直接與底物結(jié)合，并催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的部位，稱為酶的活性中心。對于結(jié)合酶而言，。。。。。3、氧化磷酸化在底物脫氫被氧化時，電子或氫原子在呼吸鏈上的傳遞過程中伴隨ADP磷酸化生成ATP的作用，稱為氧化磷酸化。4、岡崎片段相對比較短的DNA鏈（大約1000核苷酸殘基），是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段，這是REIJIOKAZAKI在DNA合成實驗中添加放射性的脫氧核苷酸前體觀察到的。5、糖的有氧氧化糖的有氧氧化指葡萄糖或糖原在有氧條件下氧化成水和二氧化碳的過程。是糖氧化的主要方式。6、ＫM值米氏常數(shù)，是酶的一個重要參數(shù)。ＫM值是酶反應(yīng)速度（V）達(dá)到最大反應(yīng)速度（VMAX）一半時底物的濃度（單位M或MM）。米氏常數(shù)是酶的特征常數(shù)，只與酶的性質(zhì)有關(guān)，不受底物濃度和酶濃度的影響。7、聯(lián)合脫氨基作用通過氨基酸的轉(zhuǎn)氨基作用與氧化脫氨基作用的聯(lián)合脫去氨基的方式。8、糖異生非糖物質(zhì)（如丙酮酸乳酸甘油生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^程。9、解鏈溫度DNA的熔解溫度（TM值）引起DNA發(fā)生“熔解”的溫度變化范圍只不過幾度，這個溫度變化范圍的中點稱為熔解溫度（TM）或解鏈溫度。10、鹽析在蛋白質(zhì)溶液中加入一定量的高濃度中性鹽（如硫酸氨），使蛋白質(zhì)溶解度降低并沉淀析出的現(xiàn)象稱為鹽析。11、生物氧化生物體內(nèi)有機物質(zhì)氧化分解成CO2和H2O而產(chǎn)生大量能量形成ATP的過程稱為生物氧化。12、活性中心酶分子中直接與底物結(jié)合，并催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的部位，稱為酶的活性中心。13、同義密碼子為同一種氨基酸編碼的幾個密碼子之一，例如密碼子UUU和UUC二者都為苯丙氨酸編碼。14、酮體在肝臟中由乙酰COA合成的燃料分子（Β羥基丁酸、乙酰乙酸和丙酮）。在饑餓期間酮體是包括腦在內(nèi)的許多組織的燃料，酮體過多將導(dǎo)致中毒。15、基因是指一段編碼蛋白質(zhì)多肽鏈和功能RNA的DNA（某些病毒基因為RNA）。表示一定的性狀。16、啟動子（啟動子（PROMOTERPROMOTER）DNA分子中RNA聚合酶能夠結(jié)合并導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄起始的序列。17、酶的比活力比活力是指每毫克蛋白質(zhì)所具有的活力單位數(shù)。18、糖異生非糖物質(zhì)（如丙酮酸乳酸甘油生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^程。19、必需氨基酸指人體（和其它哺乳動物）自身不能合成，機體又必需，需要從飲食中獲得的氨基酸。20、底物水平磷酸化在底物被氧化的過程中，底物分子內(nèi)部能量重新分布產(chǎn)生高能磷酸鍵（或高能硫酯鍵），由此高能鍵提供能量使ADP（或GDP）磷酸化生成ATP（或345、TRNA46、填補反應(yīng)對檸檬酸循環(huán)中間產(chǎn)物有補充作用的反應(yīng)成為填補反應(yīng)，如丙酮酸羧化反應(yīng)。47、B型DNA48、MRNA的帽子結(jié)構(gòu)49、分批鹽析根據(jù)蛋白質(zhì)溶解度的性質(zhì)，采用不同飽和度的鹽濃度，將目的蛋白質(zhì)從混合物中抽提出來的分離純化方法。50、誘導(dǎo)酶和組成酶51、岡崎片段52、DNA重組53、新陳代謝二填空題填空題1、兩性，負(fù)，正2、一級，二級，三級，四級結(jié)構(gòu)3、乙酰乙酸，丙酮，Β羥丁酸4、磷酸，戊糖，堿基5、NADH，256、糖原合成酶7、氧化還原酶，轉(zhuǎn)移酶，水解酶，裂解酶，異構(gòu)，連接酶8、NH3，天冬氨酸9、正，正，不帶電，負(fù)，負(fù)10、4，1，1012、25，1513、①連續(xù)性；②簡并性；③通用性；④方向性；⑤擺動性；14、乙酰COA。15、己糖激酶，磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶16、多發(fā)性神經(jīng)炎，佝僂病，壞血病，巨幼紅細(xì)胞貧血17、過量，最適，最適，初始期18、3’AGCAGCTGCTACTGATAGCCG5’，3’AGCAGCUGCTUCTGUTUGCCG5’19、三葉草形，倒L形20、0521、MESELSONSTAHL22、ATCG23、5’→3’NC24、氨基酸，肽健25、負(fù)電荷26、雙螺旋結(jié)構(gòu)，超螺旋結(jié)構(gòu)，三葉草形，27、16，625克28、蛋白質(zhì)分子周圍形成水化膜帶相同電荷29、結(jié)合部位，催化部位，絕對專一性，相對專一性，立體異構(gòu)專一性30、競爭性抑制劑31、己糖激酶，磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶32、底物水平磷酸化，氧化水平磷酸化，33、GOT，GPT

簡介：G18ELECTRONRULE18電子則ABBEREFRACTOMETER阿貝折射計ABBREVIATEDANALYSIS簡略分析ABDERHALDENSDRYER阿布德爾哈爾登干燥器ABDERHALDENSREACTION阿布德爾哈爾登反應(yīng)ABEGGSRULE阿貝格規(guī)則ABELCLOSEDTESTER阿貝爾氏密閉實驗機ABELPENSKYTESTER阿貝爾彭斯基試驗器ABELTESTER阿貝爾試驗器ABELITE阿貝立特ABERRATION像差A(yù)BIESOIL松節(jié)油ABIETATE松香酯ABIETICACID松香酸ABIETIN松香素ABIOCHEMISTRY無生化學(xué)無機化學(xué)ABLATION消融ABLUTION洗凈ABNMALSETTING反常凝結(jié)ABNMALITY反常ABRADANT磨料ABRADER磨損試驗機ABRASION磨耗ABRASIONLOSS磨損量ABRASIONRESISTANCE耐磨能力ABRASIONTEST磨耗試驗ABRASIONTESTINGMACHINE磨損試驗機ABRASIVE磨料ABRASIVEGRAIN磨料顆粒ABRASIVEINDUSTRY磨料工業(yè)ABRASIVEPAPER砂紙ABRASIVENESS磨損性ABRASIVES研磨劑ABSRESINABS尸ABSRESINSABS尸ABSCISICACID阿伯喂酸ABSINTHEOIL洋艾油ABSOLUTEACTIVITY絕對活性度ABSOLUTEALCOHOL無水酒精ABSOLUTECALIBRATION絕對校準(zhǔn)ABSOLUTECONFIGURATION絕對構(gòu)型ABSOLUTEDRYCONDITION絕對干燥狀態(tài)ABSOLUTEDRYWEIGHT絕對干重ABSOLUTEERR絕對誤差A(yù)BYSSALDEPOSIT深海沉積物ACPOLAROGRAPHY交蓮譜法ACACIA阿拉伯屎ACARICIDE殺螨劑ACAROIDRESIN禾木尸ACCELERANT促進劑ACCELERATEDAGING加速老化ACCELERATEDAGINGTEST加速老化試驗ACCELERATEDWEATHERINGTEST加速風(fēng)化試驗ACCELERATINGAGENT促進劑ACCELERATIONGLOBULIN促凝血球蛋白ACCELERATIONOFGRAVITY重力加速度ACCELERAT促進劑ACCEPT接受體ACCESSYCONSTITUENT副成分ACCETYLVALUENUMBER乙酰值A(chǔ)CCIDENTALERR偶然誤差A(yù)CCLIMATIZATION馴化ACCOMMODATION適應(yīng)ACCOMMODATIONCOEFFIEIENT適應(yīng)系數(shù)ACCUMULAT蓄電池ACCUMULATACID蓄電池酸液ACCURACY準(zhǔn)確度ACENAPHTHENE威殺靈ACENAPHTHENEQUINONE苊醌ACENAPHTHENONE二氫苊酮ACENAPHTHYLENE萘嵌戊烯ACENOCOUMAROL苊香豆醇ACEPHATE乙酰甲胺磷ACETAL乙縮醛ACETALPHOSPHATIDE縮醛磷脂ACETALRESIN縮醛尸ACETALDEHYDASE乙醛酶ACETALDEHYDE乙醛ACETALDEHYDEAMMONIA乙醛合氨ACETALDEHYDEREDUCTASE醇脫氫酶ACETALDOL3羥基丁醛ACETALDOXIME乙醛肟ACETAE乙酰胺ACETAINE乙脒ACETANILIDE乙酰苯胺ACETARSOL乙酰胂胺ACETATE醋酸鹽ACETATEDYE醋酸染料

簡介：生物化學(xué)期中考試生物化學(xué)期中考試（2006級化學(xué)基地班）級化學(xué)基地班）一名詞解釋（每題3分，共30分）1蛋白質(zhì)四級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)QUATERNARYSTRUCTURE是指由多條各自具有一、二、三級結(jié)構(gòu)的肽鏈通過非共價鍵連接起來的結(jié)構(gòu)形式；各個亞基在這些蛋白質(zhì)中的空間排列方式及亞基之間的相互作用關(guān)系。2折疊折疊是由兩條或多條幾乎完全伸展的肽鏈平行排列，通過鏈間的氫鍵交聯(lián)而形成的。肽鏈的主鏈呈鋸齒狀折疊構(gòu)象3多酶體系細(xì)胞中的許多酶常常是在一個連續(xù)的反應(yīng)鏈中起作用，即前一個反應(yīng)的產(chǎn)物是后一個反應(yīng)的底物，在完整細(xì)胞內(nèi)的某一代謝過程中，由幾個酶形成的反應(yīng)體系，稱為多酶體系4米氏常數(shù)米氏常數(shù)是反應(yīng)速度為最大值的一半時的底物濃度5競爭性抑制作用某些抑制劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)與底物相似，因而能與底物竟?fàn)幣c酶活性中心結(jié)合。當(dāng)抑制劑與活性中心結(jié)合后，底物被排斥在反應(yīng)中心之外，其結(jié)果是酶促反應(yīng)被抑制了。竟?fàn)幮砸种仆ǔ？梢酝ㄟ^增大底物濃度，即提高底物的競爭能力來消除6GAFF規(guī)則在DNA分子中，嘌呤堿基的總數(shù)與嘧啶堿基的總數(shù)相等（GAFF規(guī)則）。7核酸的復(fù)性變性DNA在適當(dāng)?shù)臈l件下，兩條彼此分開的單鏈可以重新締合成為雙螺旋結(jié)構(gòu)，這一過程稱為復(fù)性。DNA復(fù)性后，一系列性質(zhì)將得到恢復(fù)，但是生物活性一般只能得到部分的恢復(fù)8反密碼子TRNA分子的反密碼子環(huán)上的三聯(lián)體核苷酸殘基序列。在翻譯期間，反密碼子與MRNA中的互補密碼子結(jié)合9DNA的半保留復(fù)制10內(nèi)含子許多真核生物的基因是不連續(xù)的。一些DNA序列雖然能被轉(zhuǎn)錄成RNA，但在加工過程中又被切除，這些片段，稱內(nèi)含子二、簡答題共50分境中）該模型揭示了DNA作為遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性特征，最有價值的是確認(rèn)了堿基配對原則，這是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和反轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)，亦是遺傳信息傳遞和表達(dá)的分子基礎(chǔ)。該模型的提出是上世紀(jì)生命科學(xué)的重大突破之一，它奠定了生物化學(xué)和分子生物學(xué)乃至整個生命科學(xué)飛速發(fā)展的基石。3舉例說明蛋白質(zhì)變構(gòu)效應(yīng)與意義。（6分）蛋白質(zhì)在表達(dá)功能的過程中，其構(gòu)象發(fā)生變化的現(xiàn)象。氧的S形曲線結(jié)合，波爾效應(yīng)以及DPG效應(yīng)物的調(diào)節(jié)使得血紅蛋白的輸氧能力達(dá)到最高效應(yīng)。同時由于能在較窄的氧分壓范圍內(nèi)完成輸氧功能，因此使肌體的氧水平不致有很大的起伏。此外血紅蛋白使肌體內(nèi)的PH也維持在一個較穩(wěn)定的水平。血紅蛋白的別構(gòu)效應(yīng)充分地反映了它的生物學(xué)適應(yīng)性、結(jié)構(gòu)與功能的高度統(tǒng)一性。4酶的結(jié)構(gòu)和它對底物催化高效率的機制是什么（6分）中間產(chǎn)物學(xué)說中間產(chǎn)物學(xué)說活化能降低活化能降低鄰基效應(yīng)和定向效應(yīng)鄰基效應(yīng)和定向效應(yīng)酶與過渡狀態(tài)的親和力要大于酶與底物或產(chǎn)物的親和力酶與過渡狀態(tài)的親和力要大于酶與底物或產(chǎn)物的親和力多功能催化作用多功能催化作用張力學(xué)說張力學(xué)說5抑制劑對酶活性的影響如何抑制作用的類型有哪些（8分）有些物質(zhì)能與酶分子上某些必須基團結(jié)合（作用有些物質(zhì)能與酶分子上某些必須基團結(jié)合（作用使酶的活性中心的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，使酶的活性中心的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，導(dǎo)致酶活力下降或喪失，這種現(xiàn)象稱為酶的抑制作用。能夠引起酶的抑制作用的化合導(dǎo)致酶活力下降或喪失，這種現(xiàn)象稱為酶的抑制作用。能夠引起酶的抑制作用的化合物則稱為抑制劑物則稱為抑制劑6簡述核酸的分類和基本結(jié)構(gòu)（6分）7簡述中心法則的主要內(nèi)容和意義（6分）

簡介：第八篇第八篇遺傳信息的貯存和表達(dá)遺傳信息的貯存和表達(dá)（第三十二～四十三章（第三十二～四十三章小結(jié)）小結(jié)）第三十二章第三十二章DNADNA復(fù)制復(fù)制DNA復(fù)制是以DNA為模板合成相同DNA分子的過程，其主要特征有需要模板、四種DNTP和MG2＋；被復(fù)制的區(qū)域必須進行解鏈；半保留復(fù)制；需要引物，作為引物的主要是短的RNA，少數(shù)是蛋白質(zhì)；復(fù)制的方向始終是5′→3′；具有固定的起點；多為雙向復(fù)制；半不連續(xù)性；高度有序、高度進行和高度忠實。參與DNA復(fù)制的主要酶和蛋白質(zhì)有DNA聚合酶、解鏈酶、SSB、引發(fā)酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶、連接酶和端聚酶等。DNA聚合酶是參與DNA復(fù)制的主要酶。大腸桿菌細(xì)胞中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ。大腸桿菌的DNA聚合酶Ⅰ也稱為KNBERG酶，是一種多功能酶，具有5′→3′的聚合酶活性、5′→3′和3′→5′的外切核酸酶活性。使用特殊的蛋白酶處理聚合酶Ⅰ得到的大片段稱為KLENOW酶，具有3′→5′外切酶和5′→3′聚合酶活性，KLENOW酶的手指拇指掌心三維結(jié)構(gòu)模式出現(xiàn)在許多具聚合酶上。聚合酶Ⅱ也具有3′→5′外切酶活性，但無5′→3′外切酶活性，參與DNA的修復(fù)。聚合酶Ⅲ由多個亞基組成，雖然也具有5′→3′聚合酶活性和3′→5′外切酶活性，但卻分屬不同的亞基。該酶是參與大腸桿菌染色體DNA復(fù)制的主要酶。完整的聚合酶Ⅲ由核心酶、滑動鉗和鉗載復(fù)合物組成。在DNA復(fù)制過程中，滑動鉗松散地夾住DNA模板，并能自由地向前滑動，大大提高了酶的進行性。DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ屬于易錯的DNA聚合酶，參與DNA的修復(fù)合成。真核細(xì)胞中至少有15種以上的DNA聚合酶，除了5種發(fā)現(xiàn)較早的聚合酶Α、Β、Γ、Δ和Ε以外，還發(fā)現(xiàn)了聚合酶Θ、Ζ、Η、Κ、Ι、Μ、Λ、Ψ和Ξ等。這些新發(fā)現(xiàn)的聚合酶主要參與DNA的跨越合成。Γ、Δ、Ε和Θ具有3′外切酶活性。同時進行前導(dǎo)鏈和后隨鏈的合成。在一個復(fù)制叉內(nèi)的聚合酶Ⅲ全酶同時催化前導(dǎo)鏈和后隨鏈的合成，這是因為后隨鏈的模板在復(fù)制中形成突環(huán)結(jié)構(gòu)。復(fù)制結(jié)束于終止區(qū)，需要TUS蛋白的幫助。最后的兩個子代DNA分子的分離需要拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ。某些噬菌體DNA和一些小的質(zhì)粒在宿主細(xì)胞內(nèi)以滾環(huán)復(fù)制方式擴增DNA，此外，真核細(xì)胞染色體DNA的局部擴增也可以通過這種方式進行；線粒體DNA、葉綠體DNA和少數(shù)病毒以D環(huán)的方式進行復(fù)制。真核細(xì)胞的細(xì)胞核DNA復(fù)制與原核細(xì)胞的染色體DNA復(fù)制不完全相同。參與細(xì)胞核DNA正常復(fù)制的聚合酶是Α、Δ和Ε。前導(dǎo)鏈和后隨鏈的合成都經(jīng)歷了從DNA聚合酶Α引發(fā)酶復(fù)合物到PCNADNA聚合酶Δ的轉(zhuǎn)換；FEN1RNASEHⅠ負(fù)責(zé)切除RNA引物，DNA連接酶Ⅰ負(fù)責(zé)連接相鄰的岡崎片段，拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ負(fù)責(zé)清除復(fù)制叉移動中形成的正超螺旋，拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡA和ⅡB則負(fù)責(zé)將最后的2個以共價鍵相連的連環(huán)體DNA分開。解決線形DNA末端復(fù)制難題的機制有使用端聚酶、經(jīng)重組形成串聯(lián)體、將線形DNA暫時轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)形DNA、滾環(huán)復(fù)制以及使用蛋白質(zhì)DNTP作為引物。DNA復(fù)制的調(diào)控主要在起始階段，原核細(xì)胞利用甲基化來調(diào)控，真核細(xì)胞內(nèi)存在兩種機制控制DNA復(fù)制的啟動，一種是由執(zhí)照因子控制的正調(diào)控，另一種是由增殖蛋白控制的負(fù)調(diào)控。第三十三章第三十三章DNADNA損傷、修復(fù)和突變損傷、修復(fù)和突變

簡介：1核酸的結(jié)構(gòu)與功能一、名詞解釋1、生物化學(xué)是運用化學(xué)原理和方法，研究生命有機體化學(xué)組成和化學(xué)變化的科學(xué)，即研究生命活動化學(xué)本質(zhì)的學(xué)科。（運用，研究，科學(xué)，學(xué)科）2、DNA一級結(jié)構(gòu)由數(shù)量極其龐大的四種脫氧的單核苷酸按照一定的順序，以3′5′－磷酸二酯鍵彼此連接而形成的線形或環(huán)形多核苷酸鏈。3、增色效應(yīng)含DNA和RNA的溶液經(jīng)變性或降解后對紫外線吸收的增加。是由于堿基之間電子的相互作用的改變所致，通常在260NM測量。4、減色效應(yīng)一種含有DNA或RNA的溶液與含變性核酸或降解核酸的相同溶液相比較，其紫外線吸收為低。是由于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)使堿基對的Π電子云發(fā)生重疊，因而減少了對紫外線的吸收。5、DNA的變性指核酸雙螺旋的氫鍵斷裂，變成單鏈，并不涉及共價鍵的斷裂。6、DNA的復(fù)性變性DNA在適當(dāng)條件下，又可使兩條彼此分開的鏈重新締合成為雙螺旋結(jié)構(gòu)，全過程為復(fù)性。熱變性后的復(fù)性又稱為退火。7、核酸分子雜交應(yīng)用核酸分子的變性和復(fù)性的性質(zhì)，使來源不同的DNA（或RNA）片斷按堿基互補關(guān)系形成雜交雙鏈分子，這一過程稱為核酸的分子雜交。8、熔解溫度DNA變性的特點是爆發(fā)式的，變性作用發(fā)生在一個很窄的溫度范圍內(nèi)。通常把熱變性過程中光吸收達(dá)到最大吸收（完全變性）一半（雙螺旋結(jié)構(gòu)失去一半）時的溫度稱為該DNA的熔點或熔解溫度（MELTINGTEMPERATURE），用TM表示。9、GAFF定律所有DNA中腺嘌呤與胸腺嘧啶的摩爾含量相等，（A＝T），鳥嘌呤和胞嘧啶的摩爾含量相等（G＝C），即嘌呤的總含量與嘧啶的總含量相等（A＋G＝T＋C）。DNA的堿基組成具有種的特異性，但沒有組織和器官的特異性。另外生長發(fā)育階段、營養(yǎng)狀態(tài)和環(huán)境的改變都不影響DNA的堿基組成。二、填空1、核酸完全的水解產(chǎn)物是（堿基）、（戊糖）和（磷酸）。其中（堿基）又可分為（嘌呤）堿和（嘧啶）堿。2、體內(nèi)的嘌呤主要有（腺嘌呤）和（鳥嘌呤）；嘧啶堿主要有（胞嘧啶）、（胸腺嘧啶）和（尿嘧啶）。某些RNA分子中還含有微量的其它堿基，稱為（稀有堿基）。3、嘌呤環(huán)上的第（9）位氮原子與戊糖的第1位碳原子相連形成（NC糖苷）鍵，通過這種鍵相連而成的化合物叫（核苷）。嘧啶堿1，1見書上P1604、體內(nèi)兩種主要的環(huán)核苷酸是（CAMP）和（CGMP）。書上1605、寫出下列核苷酸符號的中文名稱ATP（腺苷三磷酸），DCDP（脫氧胞苷二磷酸）。6、TRNA的三葉草型結(jié)構(gòu)中，其中氨基酸臂的功能是（攜帶活化氨基酸），反密碼環(huán)的功能是（與MRNA模板上的密碼子進行堿基配對的專一性的識別）。7、兩類核酸在細(xì)胞中的分布不同，DNA主要位于（細(xì)胞核）中，RNA主要位于（細(xì)胞質(zhì)）中。8、核酸分子中的糖苷鍵均為（Β）型糖苷鍵。糖環(huán)與堿基之間的連鍵為（糖苷）鍵。核苷與核苷之間通過（磷酸二酯）鍵連接形成多聚體。9、核酸在260NM附近有強吸收，這是由于（在嘌呤堿基和嘧啶堿基中存在共軛雙鍵）。10、給動物食用3H標(biāo)記的（胸腺嘧啶），可使DNA帶有放射性，而RNA不帶放射性。11、雙鏈DNA中若（GC對）含量多，則TM值高。12、DNA樣品的均一性愈高，其熔解過程的溫度范圍愈（窄）。13、DNA所處介質(zhì)的離子強度越低，其熔解過程的溫度范圍越（寬），熔解溫度越（低），所以DNA應(yīng)保存在較（高）的純度。－7、若種屬A的DNATM值低于種屬B，則種屬A的DNA比種屬B含有更多的AT堿基對。＋8、原核生物和真核生物的染色體均為DNA與組蛋白的復(fù)合體。－（核區(qū)主要是環(huán)狀的DNA分子，故不形成染色體）9、核酸的紫外吸收與溶液的PH值無關(guān)。－10、生物體內(nèi)存在的游離核苷酸多為5′核苷酸。＋11、基因表達(dá)的最終產(chǎn)物都是蛋白質(zhì)。－對于蛋白質(zhì)編碼基因，它們的大部分轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物（信使RNA）都通過核糖體翻譯生成氨基酸鏈。其他種類的“基因”，其轉(zhuǎn)錄終產(chǎn)物是RNA，比如作為核糖體骨架的核糖體RNA。12、Z型DNA與B型DNA可以相互轉(zhuǎn)變。＋171頁13、生物體內(nèi)，天然存在的DNA分子多為負(fù)超螺旋。＋14、MRNA是細(xì)胞內(nèi)種類最多、含量最豐富的RNA。－MRNA是細(xì)胞內(nèi)種類最多、但含量很低的RNA。細(xì)胞中含量最豐富的RNA是RRNA（核糖體RNA）15、TRNA的二級結(jié)構(gòu)中的額外環(huán)是TRNA分類的重要指標(biāo)。＋16、真核生物成熟MRNA的兩端均帶有游離的3′OH。＋17、目前為止發(fā)現(xiàn)的修飾核苷酸大多存在于TRNA中。＋18、對于提純的DNA樣品，測得OD260OD28019、核酸變性或降解時，出現(xiàn)減色效應(yīng)。－20、在所有病毒中，迄今為止還沒有發(fā)現(xiàn)既含有RNA又含有DNA的病毒。＋五、簡答題1、試比較DNA和RNA在化學(xué)組成、分子結(jié)構(gòu)及功能上的差異。DNARNA化學(xué)組成A、G、C、TA、G、C、U脫氧核糖核糖分子結(jié)構(gòu)一級結(jié)構(gòu)3′5′－磷酸二酯鍵彼此連接而形成的核苷酸鏈二級結(jié)構(gòu)雙螺旋三級結(jié)構(gòu)超螺旋、核小體TRNA二級三葉草、三級倒L型MRNA一級結(jié)構(gòu)3端有POLYA，5有帽子結(jié)構(gòu)功能攜帶遺傳信息，決定細(xì)胞和個體的基因型MRNA在蛋白質(zhì)合成中起著模板作用RRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核糖體，是合成蛋白質(zhì)的場所TRNA在蛋白質(zhì)合成時起著攜帶活化氨基酸的作用2、什么是TM值TM值大小與哪些因素有關(guān)答TM值通常把熱變性過程中光吸收達(dá)到最大吸收（完全變性）一半（雙螺旋結(jié)構(gòu)失去一半）時的溫度稱為該DNA的熔點或熔解溫度。⑴DNA的均一性均一性愈高的樣品，熔解過程的溫度范圍愈小⑵GC含量GC含量高的DNA，TM值也高（⑶介質(zhì)離子強度離子強度增大，DNA的TM隨之增大，變性溫度范圍則較窄。

簡介：一、填空題1根據(jù)蛋白酶作用肽鍵的位置，蛋白酶可分為酶和酶兩類，胰蛋白酶則屬于酶。2轉(zhuǎn)氨酶類屬于雙成分酶，其共有的輔基為或；谷草轉(zhuǎn)氨酶促反應(yīng)中氨基供體為氨酸，而氨基的受體為該種酶促反應(yīng)可表示為。3植物中聯(lián)合脫氨基作用需要酶類和酶聯(lián)合作用，可使大多數(shù)氨基酸脫去氨基。4在線粒體內(nèi)谷氨酸脫氫酶的輔酶多為；同時谷氨酸經(jīng)L谷氨酸氫酶作用生成的酮酸為，這一產(chǎn)物可進入循環(huán)最終氧化為CO2和H2O。5動植物中尿素生成是通循環(huán)進行的，此循環(huán)每進行一周可產(chǎn)生一分子尿素，其尿素分子中的兩個氨基分別來自于和。每合成一分子尿素需消耗分子ATP。6根據(jù)反應(yīng)填空7氨基酸氧化脫氨產(chǎn)生的A酮酸代謝主要去向是、、、。8固氮酶除了可使N2還原成以外，還能對其它含有三鍵的物質(zhì)還原，如等。該酶促作用過程中消耗的能量形式為。氨基酸降解中產(chǎn)生的A酮酸氨基酸終產(chǎn)物A、丙、絲、半胱、甘、蘇B、甲硫、異亮、纈C、精、脯、組、谷（NH2）D、苯丙、酪、賴、色丙酮酸琥珀酰COAA酮戊二酸乙酰乙酸6一般認(rèn)為植物中運輸貯藏氨的普遍方式是（）A、經(jīng)谷氨酰胺合成酶作用，NH3與谷氨酸合成谷氨酰胺；B、經(jīng)天冬酰胺合成酶作用，NH3與天冬氨酸合成天冬酰胺；C、經(jīng)鳥氨酸循環(huán)形成尿素；D、與有機酸結(jié)合成銨鹽。7對于植物來說NH3同化的主要途徑是（）A、氨基甲酰磷酸酶D、嘌呤核苷酸循環(huán)8一碳單位的載體是（）A、葉酸B、四氫葉酸C、生物素D、焦磷酸硫胺素9代謝過程中，可作為活性甲基的直接供體是（）A、甲硫氨酸B、S腺苷蛋酸C、甘氨酸D、膽堿10在鳥氨酸循環(huán)中，尿素由下列哪種物質(zhì)水解而得（）A、鳥氨酸B、胍氨酸C、精氨酸D、精氨琥珀酸11糖分解代謝中A酮酸由轉(zhuǎn)氨基作用可產(chǎn)生的氨基酸為（）

簡介：1生物化學(xué)習(xí)題（生物能學(xué)與生物氧化）生物化學(xué)習(xí)題（生物能學(xué)與生物氧化）一、名詞解釋一、名詞解釋1生物氧化（BIOOGICALOXIDATION）生物體內(nèi)有機物質(zhì)氧化而產(chǎn)生大量能量的過程稱為生物氧化。生物氧化在細(xì)胞內(nèi)進行，氧化過程消耗氧放出二氧化碳和水，所以有時也稱之為“細(xì)胞呼吸”或“細(xì)胞氧化”。生物氧化包括有機碳氧化變成CO2；底物氧化脫氫、氫及電子通過呼吸鏈傳遞、分子氧與傳遞的氫結(jié)成水；在有機物被氧化成CO2和H2O的同時，釋放的能量使ADP轉(zhuǎn)變成ATP。2呼吸鏈（RESPIRATYCHAIN）有機物在生物體內(nèi)氧化過程中所脫下的氫原子，經(jīng)過一系列有嚴(yán)格排列順序的傳遞體組成的傳遞體系進行傳遞，最終與氧結(jié)合生成水，這樣的電子或氫原子的傳遞體系稱為呼吸鏈或電子傳遞鏈。電子在逐步的傳遞過程中釋放出能量被用于合成ATP，以作為生物體的能量來源。3氧化磷酸化（OXIDATIVEPHOSPHYLATION）在底物脫氫被氧化時，電子或氫原子在呼吸鏈上的傳遞過程中伴隨ADP磷酸化生成ATP的作用，稱為氧化磷酸化。氧化磷酸化是生物體內(nèi)的糖、脂肪、蛋白質(zhì)氧化分解合成ATP的主要方式。4磷氧比（PO）電子經(jīng)過呼吸鏈的傳遞作用最終與氧結(jié)合生成水，在此過程中所釋放的能量用于ADP磷酸化生成ATP。經(jīng)此過程消耗一個原子的氧所要消耗的無機磷酸的分子數(shù)（也是生成ATP的分子數(shù)）稱為磷氧比值（P／O）。如NADH的磷氧比值是3，F(xiàn)ADH2的磷氧比值是2。5底物水平磷酸化（SUBSTRATELEVELPHOSPHYLATION）在底物被氧化的過程中，底物分子內(nèi)部能量重新分布產(chǎn)生高能磷酸鍵（或高能硫酯鍵），由此高能鍵提供能量使ADP（或GDP）磷酸化生成ATP（或GTP）的過程稱為底物水平磷酸化。此過程與呼吸鏈的作用無關(guān)，以底物水平磷酸化方式只產(chǎn)生少量ATP。如在糖酵解（EMP）的過程中，3磷酸甘油醛脫氫后產(chǎn)生的13二磷酸甘油酸，在磷酸甘油激酶催化下形成ATP的反應(yīng)，以及在2磷酸甘油酸脫水后產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸，在丙酮酸激酶催化形成ATP的反應(yīng)均屬底物水平的磷酸化反應(yīng)。另外，在三羧酸環(huán)（TCA）中，也有一步反應(yīng)屬底物水平磷酸化反應(yīng)，如Α酮戊二酸經(jīng)氧化脫羧后生成高能化合物琥珀?！獵OA，其高能硫酯鍵在琥珀酰COA合成酶的催化下轉(zhuǎn)移給GDP生成GTP。然后在核苷二磷酸激酶作用下，GTP又將末端的高能磷酸根轉(zhuǎn)給ADP生成ATP。38、無氧條件下，呼吸鏈各傳遞體都處于氧化狀態(tài)。9、NADH呼吸鏈中氧化磷酸化的偶聯(lián)部位是FMNCOQ（復(fù)合物I）、CYTBCYTC（復(fù)合物Ⅲ）、CYTAA3O（復(fù)合物Ⅳ）。10、舉出3種氧化磷酸化解偶聯(lián)劑24二硝基苯酚、纈氨霉素和解偶聯(lián)蛋白。11、舉出2例生物細(xì)胞中氧化脫羧反應(yīng)丙酮酸脫氫酶、異檸檬酸脫氫酶。12、生物氧化是燃料分子在細(xì)胞中分解氧化，同時產(chǎn)生可供利用的化學(xué)能的過程。13、高能磷酸化合物通常指水解釋放的自由能大于2092KJ／MOL的化合物，其中最重要的是ATP，被稱為能量代謝的即時供體。14、真核細(xì)胞生物氧化的主要場所是線粒體內(nèi)膜，呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于線粒體內(nèi)膜上。15、以NADH為輔酶的脫氫酶類主要參與呼吸作用，即參與從底物到氧的電子傳遞作用；以NADPH為輔酶的脫氫酶類主要是將分解代謝中間產(chǎn)物的電子轉(zhuǎn)移到生物合成反應(yīng)中需電子的中間物上。16、呼吸鏈中，氫或電子從低氧還電勢氧化還原電勢的載體依次向高氧還電勢氧化還原電勢的載體傳遞。17、魚藤酮、抗霉素A、CN、N3、CO抑制作用分別是NADH和COQ之間、CYTB和CYTC1之間和CYTAA3和O2。18、典型呼吸鏈包括NADH和FADH2兩種，根據(jù)接受代謝物脫下的氫的初始受體不同而區(qū)別的。19、氧化磷酸化作用機制公認(rèn)學(xué)說化學(xué)滲透學(xué)說，是英國生物化學(xué)家PMITCHELL于1961年首先提出。20、化學(xué)滲透假說主要論點認(rèn)為呼吸鏈組分定位于線粒體內(nèi)膜上，其遞氫體有質(zhì)子泵作用，因而造成內(nèi)膜兩側(cè)的氧化還原電位差，同時被膜上ATP合成酶所利用，促使ADPPI→ATP。21、體內(nèi)CO2的生成不是碳與氧的直接結(jié)合，而是有機酸脫羧生成的。

簡介：名詞解釋CONTIGS鄰接片段染色體片段的克隆，兩個片段通過有重疊部分推斷出兩者相互鄰接。TROPOMYOSIN原肌球蛋白是一個Α鏈和Β鏈構(gòu)成的雙鏈纖維狀分子，可以在肌動蛋白纖維間的鉤狀部位結(jié)合于F肌動蛋白。TITIN肌聯(lián)蛋白是體內(nèi)最大的蛋白質(zhì)分子，其形成第三個肌纖維系統(tǒng)，其可能作用是使伸展的肌肉能夠縮回原狀DESTROPHIN肌營養(yǎng)不良蛋白與細(xì)胞膜相連，其基因變異可引起一些擴張型心肌病。TOM外膜易位酶線粒體外膜上的易位受體，由蛋白質(zhì)組成，作為外來蛋白質(zhì)的受體或通道。TIM內(nèi)膜易位酶線粒體內(nèi)膜上的易位受體，是跨膜孔道的組分，蛋白質(zhì)必須通過這些孔道。COPⅠVESICLE參與從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的雙向運輸?shù)男∨?。COPⅡVESICLE參與從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的單向運輸?shù)男∨?。VSNARES在小泡定位中在小泡出芽形成時做好的標(biāo)記，通過與靶膜上的TSNARE配對結(jié)合以錨定小泡。GLUTATHIONE谷胱甘肽是一種由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成的三肽（GLUCYSGLY），它參與異生物代謝的第二相反應(yīng)，是細(xì)胞內(nèi)重要的還原劑且與一些特定氨基酸的轉(zhuǎn)運有關(guān)，是機體內(nèi)的一種重要物質(zhì)，有多種重要功能。CYTP450細(xì)胞色素P450是存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的一種單加氧酶，屬于血紅素蛋白，基本的催化反應(yīng)是將氧分子中的一個氧原子加到底物中，另一個氧原子進入水分子中。之所以命名為CYTP450是因為經(jīng)化學(xué)還原的微粒體暴露于CO時在450NM處有一明顯的吸收峰。它主要參與異生物代謝的第一相反應(yīng)中的羥化反應(yīng)。GLYCOSAMINOGLYCAN糖胺聚糖是一個由重復(fù)的二糖單位組成的無分支的聚糖，重復(fù)二糖單位中的一個是氨基糖或為葡糖胺或半乳糖胺，另一個是糖醛酸或左旋葡糖醛酸或它的異構(gòu)體左旋艾杜糖醛酸。PROTEGLYCANS蛋白聚糖是由蛋白質(zhì)和糖胺聚糖共價連接形成的一類大分子物質(zhì)，其中糖的含量占95以上，它們多存在于細(xì)胞外基質(zhì)，有巨大功能。LAMININ層連蛋白層連蛋白由三條完全不同的多肽鏈（A1、B1、B2）連接成很大的十字型結(jié)構(gòu)，是腎小球基膜的主要成分，它有與Ⅳ型膠原蛋白、肝素、和細(xì)胞表面整合素連接的位點。GLYCOPROTEINS糖蛋白在蛋白質(zhì)多肽鏈的骨架上共價連接著寡糖鏈的一類蛋白質(zhì)和糖的復(fù)合物。OLINKEDOLIGOSACIDECHAIN氧連接寡糖鏈其糖基的還原端與蛋白質(zhì)上絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸的羥基以氧糖苷鍵形式連接的寡糖鏈。Ⅰ細(xì)胞疾病是一種不常見的以進行性精神運動性的組滯和其他多種體征為特征的疾病，發(fā)病原因是患者細(xì)胞內(nèi)缺乏幾乎所有溶酶體酶，于是許多未降解的分子在溶酶體中形成了包埋體。兒茶酚胺是酪氨酸衍生物的一類親水性激素，主要有腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺。也是神經(jīng)遞質(zhì)。激素受體存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一類能識別并與特異的激素相結(jié)合，且結(jié)合后會產(chǎn)生信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用生物學(xué)效應(yīng)的蛋白質(zhì)，它有兩個功能域識別功能域，負(fù)責(zé)識別并與激素結(jié)合；另一個區(qū)域產(chǎn)生一個信號，將激素的識別結(jié)合與細(xì)胞內(nèi)的某些功能耦聯(lián)起來。第二信使細(xì)胞外信號分子作用于細(xì)胞膜受體后產(chǎn)生的細(xì)胞內(nèi)共用信號分子，通過這種信能誘發(fā)癌瘤的因素有物理致癌原、化學(xué)致癌原和生物致癌原，但這些致癌原作用的靶分子都是DNA，并誘發(fā)DNA的突變。細(xì)胞的功能與活動由基因嚴(yán)格控制，基因突變是癌瘤發(fā)生的重要原因，而基因的表達(dá)異常也是癌瘤發(fā)生的原因。經(jīng)研究表明，腫瘤是機體的基因組疾病，是由于細(xì)胞中DNA的結(jié)構(gòu)和功能變異造成的，而癌基因的發(fā)現(xiàn)也證明了這一點，癌基因指其異常表達(dá)或表達(dá)產(chǎn)物的異常直接決定細(xì)胞惡性表型產(chǎn)生的某種原因。因為致癌過程中，DNA是決定性的大分子。（1）癌細(xì)胞衍生出癌細(xì)胞表明癌所具有的基本變化是從母細(xì)胞傳給子細(xì)胞的和DNA的特性相一致。（2）放射線或化學(xué)致癌劑都使DNA發(fā)生損傷并引起DNA突變。（3）許多腫瘤細(xì)胞中出現(xiàn)不正常的染色體。（4）轉(zhuǎn)染實驗證明，從癌細(xì)胞純化而來的DNA可以使正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞（5）已分離出一些對腫瘤易感性高的基因。2比較膜受體和膜內(nèi)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。膜受體途徑膜內(nèi)受體途徑配體性質(zhì)親水性親脂性受體位置位于膜上具有跨膜結(jié)構(gòu)膜漿內(nèi)或核內(nèi)傳遞介質(zhì)通過CAMP、CGMP、磷脂酰肌醇化物、蛋白質(zhì)激酶級聯(lián)反應(yīng)受體激素復(fù)合物、DNA元件第二信使CAMP、CGMP、DG、IP3、CA2無反應(yīng)效果與受體相互作用除了能調(diào)節(jié)特異性基因的表達(dá)外，還能引起各種反應(yīng)，這些反應(yīng)包括離子通道對離子通透性、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)活性和各種分子分泌的調(diào)節(jié)，其反應(yīng)速度極快。激素受體復(fù)合物結(jié)合到DNA的特定區(qū)域，成為激素應(yīng)答元件，調(diào)節(jié)特異性基因轉(zhuǎn)錄，通常反應(yīng)速度較慢。3腎上腺皮質(zhì)的三個帶各自產(chǎn)生的類固醇激素是什么為什么會有這樣的不同由于腎上腺皮質(zhì)三個帶各個所含的酶不同，就導(dǎo)致了三個帶中合成激素的不同，如醛固酮合成所必須的18羥化酶及18羥類固醇脫氫酶只見于球狀帶，以致使此種鹽皮質(zhì)激素的生物合成也局限在這一區(qū)域，而在束狀帶有17Α羥化酶，網(wǎng)狀帶有17，20裂解酶，故它們主要產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素和性激素。18羥脫氫酶球狀帶膽固醇孕烯醇酮孕酮11脫氧皮質(zhì)酮皮質(zhì)酮醛固酮18羥化酶17Α羥化酶束狀帶膽固醇孕烯醇酮17Α羥孕烯醇酮17羥孕酮11脫氧皮質(zhì)醇皮質(zhì)醇17Α羥化酶17，20裂解酶網(wǎng)狀帶膽固醇孕烯醇酮17Α羥孕烯醇酮脫氫異雄酮雄烯二酮睪酮