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    • 簡介:福建農(nóng)林大學碩士學位論文非洲菊彎莖機理及保鮮技術研究姓名馮會申請學位級別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導教師潘東明20060401福建農(nóng)林大學碩士學位論文摘要ABSTRACTINORDERTOSTUDYCOMPARATIVEANATOMYOFTWOVARIETIESOFGERBERA.INCLUDINGPINK‘FIONA’ANDGOLDEN‘SONDANCE’,WEUSEDOPTICALMICROSCOPEANDSCANNINGELECTRONICMICROSCOPETOSURVEYTHEIRDIFFERENCESINPHYSIOLOGY.WEANALYZEDTHEREASONOFSTEMBENDINGATASPECTOFANATOMICALSTRUCTUREINCUTGERBERAFLOWER.WEALSOSTUDIEDTHEMETHODSOFFKSHKEEPINGOFCUTGERBERAFLOWERS.ONTHEBASESOFVASELIFESURVEY,EFFECTSOFACTIVEOXYGENANDOTHERFACTORSONSENESCENCEOFCUTGERBERAWEREINVESTIGATEDBYMEANSOFMEASURINGCONTAININGWATER,THEACTIVITIESOFSOD,PODANDMDA,THECONTENTOFSOLUBLEPROTEIN,TOTALSUGARANDCANESUGAR.MOREOVER,EFFECTSOFSUCHSOLUTIONSU’ITHDILYERENTCONCENTRATIONSKORCA”O(jiān)NSENESCENCEOFCUTGERBERAFLOWERSWEREDISCUSSED.THEMAINRESULTSWERESHOWNASFOLLOWS1THEDIFFERENCEOFTHEQUALITYOFSTEMBENDINGINDIFFERENTVARIETIESISDISTINCT,ANDTHEPINK‘FIONA’GERBERAISMOREDIFFICULTBENDINGTHANTHEGOLDEN‘SONDANCE’VARIETY.2MOSTOFANATOMYSTRUCTUREOFTHETWOVARIETIESOFGERBERACUTFLOWERSISTHESALLLE.BUTCOMPOUNDPERFORATIONANDVESTURINGAREONLYEXISTINPINK‘FIONA’GERBERA.3THEREASONSOFDIFFERENTBENDINGCAPACITYINGERBERAAREPERHAPSRELATEDWITHGERBERA’STURGORANDSUSTAINMENT.ASDIMCULTBENDINGGERBERA.PINK‘FIONA’GERBERAHASCOMPOUNDPERFORATIONANDVESTURING,WHICHCANBEHELPFULTOCONDUCTWATERLONGITUDINALLY.COMPARINGWITHGOLDEN‘SONDANCE’,PINKVARIETYHASSMALLERDIAMETEROFVESSELSANDLARGERSQUAREOFVASCULARBUNDLE,WHICHCALLCONDUCTWATERMOREEFFICIENTANDMORESIRENGTHTHANGOLDENVARIETY.WHILE.THISANATOMICALSTRUCTUREISALSOHELPFULTOSTOREWATER.4WESELECTEDTHEMOSTSUITABLEBASICPRESERVATIVECONCENTRATIONS1.5%S150MG/L8HQCINTHISEXPERIMENT.5THETREATMENTSWERETHEPRESERVATIVESWHICHADDEDSCAVENGERSOFK2HP04ANDCACL2INTOBASICPRESERVATIVE.THEYCOULDBEFOUNDTHATALLOFPRESERVATIVESCOULDPROLONGVASELIFEOFCUTGERBERAFLOWER.AMONGTHEM,PRESERVATIVES1.5%S150MG/L8HQC100MG/LKZHP04AND1.5%S150MG/L8HQC100MGLCACL2WERETHEBESTTREATMENTS,WHICHPROLONGED‘FIONA’GERBERAAND‘SONDANCE’GERBERA4TO7DAYSOFVASELIFEANDIMPROVEDORNAMENTALQUALITIES.KEYWORDSCUTGERBERAFLOWERF沁SHKEEPINGSTEMBENDINGTANATOMICALSTRUCTURE2
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      上傳時間:2024-03-02
      頁數(shù): 79
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    • 簡介:東北林業(yè)大學碩士學位論文長春花不同生活史型中內(nèi)源抗壞血酸、谷胱甘肽的生理生態(tài)學特征姓名焦琰申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師祖元剛20060601東北林業(yè)大學碩士學位論文形成不同的生活史型的觀點。關鍵詞長春花;生活史型;抗壞血酸;谷胱甘肽生境
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      上傳時間:2024-03-03
      頁數(shù): 71
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    • 簡介:東北林業(yè)大學碩士學位論文植物內(nèi)源激素在長春花不同生活史型中生理生態(tài)學特征姓名趙曉菊申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師祖元剛20060601●ABSTRACTABSTRACTTHEENDOGENOUSHORMONESGA3,IAA,ABAANDZROFC日砌AR口N咖“SROSE“SBYELISAANALYSIS,THEECOPHYSIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPHYTOHORMONEANDHORMONALBALANCEINDIF艷RENTPLANTLIFECYCLEFORMSOFEMSE“SWERESTUDIEDINTHISP£IPER.BYDYNAMICCHANGESOFENDOGENOUSHORMONES,WEDISCUSSEDTHEREGULATORYEFFECTOFHORMONE、ANDTHESIGNIFICANCEOFHORMONALBALANCEINDIFFERENTPLANTLIFECYCLEFORMSOFC廠0SP“S.THEPARAMETERSOFTHEVEGETATIVEGROWTH,THECLONALREPRODUCTIONANDTHESEXUALREPRODUCTIONOFTHENATURAL,IERT訂IZABLE,DROLLGHTSTRESSANDPRUNINGSTRESSCONDITIONSWEREANALYZEDBYTHEPRINCIPALCOMPONENTANALYSISPCA,ANDTHE1IFECYCLEFORMSAREDETERMINEBYSCOREPROPORTIONOFPCA.THERESULTSSHOWEDTHATBYCONTRASTWITHNONNALCONDITIONVO.492309SO.390092CO川7599,THELIFECYCLEFORMOFFENILIZABLECONDITIONVO.599322SO39620LCO.004477WASVFORMINTHEMASS,THATOFDROUGHTSTRESSCONDITIONVO.368282SO4581L6CO.173603WASSFORM,ANDTHATOFPRUNINGSTRESSCONDITIONSVO.484328SOCO.5L5672WASCFO咖INTHEMASS.INTHREETYPICALPLANTLIFECYCLEFORMS,THECONTENTOFENDOGENOUSGA3AJLDIAAWEREBOTHHIGHBUTTHATOFABAWASLOWINTHEFENILIZABLECONDITIONVFORM;ANDTHECONTENTOFGA3ANDIAAWEREIOWBUTTHATOFA.BAWASHIGHINDROUGHTSTRESSCONDITIONSF.ORMTHREEENDOGENOUSHONNONESWEREALLVERYHIGHINPRUNINGSTRESSCONDITIONCF.ORM,BECAUSEUNDERTHEHEAVYPRUNINGSTRESSALLENERGYSUPPORTSTOCLONEREPRODUCTION.INNOWERINGDIF.FERENTIATIONTRANSFORMINGFROMVEGETATIVEGROWTHTOSEXUALREPRODUCTION,GA3PLAVEDANINHIBITIONR01EWHILEIAAANDABAPLAYEDAPROMOTIONROLE.UNDER28℃AND40℃,THERATJOSOFENDOGENOUSHORMONESGA3/ABAANDIAA/ABAWEREALLDECLINE,ITSU92ESTEDTHATTHEVEGETATIVEGROWTHWASINHIBITED,ANDTHESEXUALREDRODUCTIONTRANSFORMATIONWASSUITABLEIN40℃THAN28℃.UNDER2AND6I11UMINATIONS,THERATIOSOFENDOGENOUSHORMONESGA3/ABAANDIAA/ABAWEREALLDECREASEWHICHRESTRAJNEDTHEPIANTVEGETATIVEGROWTH.THEDECREASINGTENDENCYOFGA3ANDIAAWASFOUND,A11DABAINCREASEDINEXCISEDDROUGHTSTRESSCONDITION,THISMAVCONTRIBUTETOTRANSFO腫FROMVTOSFOM.THERATIOSOFENDOGENOUSGA3/ABAANDIAA/ABAWEREINCREASEWITHTHETREATMENTOFENDOGENOUSHORMONESRAPIDLYA丘’ECTEDBYTHEEXOGENOUSHORMONEANDDIPINEXOGENOUSGA3,THEDEVEIOPMENTOFPLANTTRENDEDTOVEGETATIVEGRO、VTH,ANDTHERATIOSOFENDOGENOUSGA3/ABAANDIAA/ABAWEREDECLINEWITHDIPPEDINABA,,ITFAVORSTOSEXUALREPRODUCTION.ITCANIMPROVETHEGROWTHOFNODEBYEXOGENOUSGA3ONLEAVES,WHILEIMPROVINGPLANTRESISTANCEANDPROMOTINGABLOOMBYEXOGENOUSABA.KEYWORDSC口F辦以R口NF矗“S,.OSE“S;ENDOGENOUSHORM09ES;PLANTLIF色CYCLEF.ORMS.3.
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      上傳時間:2024-03-03
      頁數(shù): 60
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    • 簡介:華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文史氏鱘在擁擠脅迫中的應激反應姓名石小濤申請學位級別碩士專業(yè)水生生物學指導教師龍良啟20060601華中農(nóng)業(yè)大學2006屆碩十學位論文各密度組的各血液生化成分水平血糖GLU、直接膽紅索DBILL、總膽紅素TBILL、總蛋白TP、膽固醇CHOL、甘油三酯TRIG、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST,谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、尿素UREA、肌酐CI遭A、堿性磷酸酶AKP、乳酸脫氫酶LDHL均相似,各密度組相比無顯著差異。綜合前面短期和長期擁擠脅迫對鱘魚的影響,在擁擠脅迫第15D時的史氏鱘稚魚部分血液指標與初始值變化顯著,部分指標則對擁擠脅迫不敏感,在長期試驗結(jié)束時60D所有的指標均無顯著差異,呈現(xiàn)恢復的趨勢,各成分的代謝達到了某種動態(tài)平衡,進而我們推論擁擠脅迫對史氏鱘稚魚在生長上的抑制可能源于魚體在短期內(nèi)的生理平衡被打破。關鍵詞擁擠脅迫;史氏鱘生理;生化;免疫;消化率;攝食率;生長IL
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      上傳時間:2024-03-02
      頁數(shù): 56
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    • 簡介:分類號密級UDC學位論文小麥非洲黑麥漸滲系新種質(zhì)資源的分子細胞遺傳學分析研究題名和副題名張素芬作者姓名指導教師姓名楊足君教授電子科技大學成都職務、職稱、學位、單位名稱及地址申請學位級別碩士專業(yè)名稱生物化學與分子生物學論文提交日期20110201103論文答辯日期201105201105學位授予單位和日期電子科技大學答辯委員會主席評閱人年月日注1注明國際十進分類法UDC的類號獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得電子科技大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。簽名日期年月日關于論文使用授權的說明本學位論文作者完全了解電子科技大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定,有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權電子科技大學可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后應遵守此規(guī)定簽名導師簽名日期年月
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      上傳時間:2024-03-03
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    • 簡介:四川農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文上海市主要花卉病害調(diào)查及非洲菊根腐病的研究姓名唐紅艷申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師黃云陳捷20070501大值,然后逐漸下降。257種殺菌劑對非洲菊根腐病病原菌毒力測定對病菌菌絲生長抑制效果最佳的藥劑是安克,其次是金雷,EC50值分別為O58、14劬GML~對孢子囊形成抑制效果最好的藥劑是抑快凈,其次是金雷和普力克,EC50值分別為048、O82、100PGML~;對孢子萌發(fā)抑制效果最好的藥劑是普力克,其次是安克、金雷和抑快凈,EC50值分別為O82、O89、109、160/MGML~。殺毒礬、百菌清和代森錳鋅對病菌3個發(fā)育階段的抑制作用不如其它3種殺菌劑強。關鍵詞上海市;花卉病害;病原鑒定;非洲菊;根腐?。浑[地疫霉;生物學特性殺菌劑
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      上傳時間:2024-03-03
      頁數(shù): 52
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    • 簡介:SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYDISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEDEVELOPMENTOFINDIRECTELISAANTIBODYTESTKITFORAFRICANSWINEFEVERVIRUSPENGBINDIRECTEDBYPROFWANGYINYA’AN,SICHUANCHINAJUNE2014中文摘要非洲豬瘟AFRICANSWINEFEVER,ASF是由非洲豬瘟病毒引起的豬的一種急性傳染病,強毒株感染導致死亡率達100%,尚無理想的疫苗問世。該病尚未在我國發(fā)生,但隨著貿(mào)易往來越來越密切,該病對我國的威脅隨之加劇,因此建立對應的實驗室診斷方法十分必要。本研究利用分子生物學方法表達非洲豬瘟病毒的PK205R蛋白,為建立快速、靈敏、特異性的血清學診斷方法奠定了基礎。研究取得以下結(jié)果。1、非洲豬瘟病毒K205R基因的擴增根據(jù)己發(fā)表的K205R基因序列設計引物,以人工化學合成的含K205R基因的質(zhì)粒為模板,擴增K205R基因,將其插入PMD18T載體中進行測序,所獲序列與己發(fā)表的ASFVK205RGENBANKIDNC0016591完全相同。2、非洲豬瘟病毒K205R基因在大腸桿菌中的克隆表達用取LLI、NOTL將含有K205R基因的重組質(zhì)粒PMDL8TK205R和載體PET32A雙酶切后,回收、純化、連接構建成原核表達質(zhì)粒,命名為PET32AK205R。將重組質(zhì)粒PET32AK205R轉(zhuǎn)化到大腸桿菌BL21DE3,經(jīng)IPTG誘導其表達PK205R蛋白,運用SDSPAGE鑒定表明PET32AK205R在大腸桿菌中高效表達,以可溶的形式存在,表達產(chǎn)物分子量約為440KD。制備的兔免血清抗體效價達1512000。以兔免疫血清進行WESTERNBLOTTING,檢測顯示抗血清可與PK205R蛋白發(fā)生特異性反應,說明本實驗原核表達的PK205R蛋白具有良好的反應原性,可以作為檢測ASF特異抗體的抗原。利用重組蛋白所帶的6XHIS標簽,用HISTRAPFF層析柱進行蛋白純化,獲得純度較高的重組蛋白。3、建立ASFV間接ELISA抗體檢測方法以純化的PK205R蛋白為包被抗原,通過對抗原最適包被濃度、血清最適稀釋度、抗原包被條件、封閉液種類、酶標二抗最適稀釋度、血清最適作用時間、酶標二抗最適作用時間、底物顯色時間的優(yōu)化,確定最適工作條件。結(jié)果顯示,抗原最適包被濃度65PG/ML、血清最適稀釋濃度為1320、抗原包被條件37℃包被1H后轉(zhuǎn)4℃包被過夜、封閉液選擇1%BSA、酶標二抗的最適稀釋度為14000、血清和酶標二抗最適反應時間均為60RAIN、底物顯色最適時間為
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      上傳時間:2024-03-03
      頁數(shù): 69
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    • 簡介:東北林業(yè)大學碩士學位論文樟子松人工群落生活史型及其譜特征研究姓名王宇申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師祖元剛王文杰20070601ABSTRACTTHEARTIFICIALCOMMUNITYOFPINUSSVLVESTRIS“CAR.MONGOLICAINTHEBOTANICALGARDENOFNORTHEASTFORESTRYUNIVERSITYWASSTUDIED,ANDTHEPLANTLIFECYCLEFORMOFDIFFERENTPLANTSFROMTHISCOMMUNITYINCLUDINGPINUSSVLVESTRISVAR.MONGOLICA,PICEAMEYERI,ACERNEGUNDO,AMORPHAFMTICOSA,RINGARETICULATE,SPWAEATRICHOCARPA,RUBUSCRATAEGIFOLIUS,TAXUSCUSPIDATACARDUUSCRISPUS,BRYLKINIACAUDATE,CHELIDONIUMMAJUS,LNULALINEARIIFOLIA,LAGOPSISSUPINEANDCAPSELLABURSAPASTORISWCRECLASSIFIEDBYPCAMETHOD.BASEDONTHISMATHEMATICALCLASSIFICATION,THESUCCESSIONSTATUSANDHEALTHCONDITIONOFTHISCOMMUNITYWEREASSESSED.FORTHECANOPYLAYERPLANTSP/NUSSVLVESTRISVAT.MONGOLICAANDPICEAMEYERO,THEVEGETATIVEGROWTHVACCOUNTEDFOR46%,THESEXUALREPRODUCTIONSACCOUNTEDFOR35%,WHILETHECLONEREPRODUCTIONCACCOUNTEDFOR19%;SUCCESSIONLAYERPLANTS似CERNEGUNDO,AMORPHAFRUTICOSA,SYRINGARETICULATE,SPIRAEA護ICHOCARPA,RUBUSCRATAEGIFOLIUSANDTAXUSCUSPIDATA,VACCOUNTEDFOROVER50%,ANDCACCOUNTEDFORALITTLEHIGHERTHANTHES;HERBACEOUSLAYERPLANTSCARDUUSCRISPUS,BRYLKINIACAUDATE,CHELIDONIUMMAJUS,INULALINEARIIFOLIA,LAGOPS毋SUPINEANDCAPSELLABURSAPASTORIS,VACCOUNTEDFORNEARLY47%,WHICHWASONLY4%HIGHERTHANTHATOFS,WHILECONLYACCOUNTEDFOR1L%.THESEFINDINGSSHOWEDTHEANTLIFECYCLEFORMOFCANOPYLAYERPLANTSANDHERBACEOUSLAYERPLANTSWEREVSTRANSITIONTYPEWITHVFORMASTHEMAINTYPE,WHILETHESUCCESSIONLAYERPLANTSWASVFORM.ATTHEVIEWPOIMOFCOMMUNITY,THELIFECYCLEFORMCAPLBEDESCRIBEDASV0.49S033CO18,ATYPICALVSTRANSITIONTYPE,WHICHINDICATESTHATMOSTOFTHESPECIESSTUDIEDINTHISCOMMUNITYALEINAHEALTHYSTATUSWITHTHEVFORM,MOREOVER,THERELATIVEHIGLL33蚴PERCENTAGEINTHESFORMINDICATESTHATTHECOMMUNITYALSOTENDSTOSEXUALREPRODUCTION,BUTITWILLBESTEADYWITHINAPERIODOFTIME.KEYWORDSPINUSSVLVESTRISVAR.MONGOLICA;COMMUNITY;SPECTRUMOFPLANTLIFECYCLEFORM;PLANTLIFECYCLEFORM;COMMUNITYSUCCESSION.Ⅱ.
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      上傳時間:2024-03-02
      頁數(shù): 53
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    • 簡介:分類號Q969密級______________UDC____________單位代碼______________碩士學位論文碩士學位論文論文題目食用菌新害蟲泰納異蚤蠅生活史及發(fā)生規(guī)律研究學號_________________________作者_________________________學科名稱_________________________2017年01月05日公開11035食用菌新害蟲泰納異蚤蠅生活史及發(fā)生規(guī)律研究高波嶺生物學140710000007高波嶺AMASTER’STHESISINBIOLOGYCIDATEGAOBOLINGSUPERVISPROFESSLIUGUANGCHUNCOLLEGEOFLIFESCIENCEBIOENGINEERINGSHENYANGUNIVERSITYJANUARY052017BIOLOGICALACTERISTICSOCCURRENCEPATTERNOFTHENEWRECDEDMUSHROOMPESTMEGASELIATAMILNADUENSISDISNEY
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      上傳時間:2024-03-02
      頁數(shù): 63
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    • 簡介:蘭州大學碩士學位論文青藏高原東部高寒草甸4種常見毛茛科植物生活史對策的研究姓名樊寶麗申請學位級別碩士專業(yè)草業(yè)科學指導教師杜國禎20080601蘭州大學碩士學位論文樊寶麗青藏高原東部高寒草甸4種常見毛茛科植物生活史對策的研究置效應的影響,這與其親代的研究結(jié)果一致;去除雄蕊后,種子生產(chǎn)也并未增加,這表明露蕊烏頭的雌雄功能間并不存在權衡關系。5對訪花者的吸引結(jié)構分別進行去側(cè)萼、去下萼處理后,與對照的相比發(fā)現(xiàn)處理后的種子產(chǎn)量并沒有顯著差異,表明露蕊烏頭中兩個下萼片以及側(cè)萼片的開張不影響熊蜂對其有效的傳粉。去花冠處理后發(fā)現(xiàn),種子重/果實明顯降低,敗育數(shù)顯著增加,說明露蕊烏頭的花部外觀形態(tài)是吸引熊蜂訪花的主要結(jié)構。關鍵詞高寒草甸;位置效應海拔;個體大小依賴繁殖性狀;繁殖分配;性分配IV
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      上傳時間:2024-03-03
      頁數(shù): 67
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    • 簡介:STUDIESONTHEEXPRESSIONOFAFRICANSWINEFEVERVIRUSP54PROTEINANDESTABLISHMENT0FELISAFORDETECTIONOFANTIBODIES’’、’‘SUBMITTEDT01HESLSSUBMITTEDTOQINGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMY1●一一WANGLIPINGCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDVETERINARYMEDICINESUPERVISORPROFQINXIAOBINGERVLSORSHANHUGONGZHENHUAQINGDAOCHINAJUNE,2014壹魚盤些太堂亟堂僮途窒摘噩非洲豬瘟P54蛋白的表達及ELISA抗體檢測方法的建立摘要非洲豬瘟AFRICANSWINEFEVER,ASF是由非洲豬瘟病毒AFRICANSWINEFEVERVIRUS,ASFV弓L起的豬的一種急性、熱性傳染病,該病發(fā)病率高,死亡率從5%到100%不等,世界衛(wèi)生組織將其列為必須要報告的動物疫病之一。自1921年ASF在肯尼亞首次發(fā)現(xiàn)以來,目前已在非洲、歐洲和美洲等約49個國家報道發(fā)生過ASF疫情。2007年,與我國接壤的俄羅斯爆發(fā)ASF,目前陸續(xù)有14個州爆發(fā)過ASF,若繼續(xù)蔓延,我國不排除傳入ASF的可能。ASF的蔓延速度非常快,僅最近1年,就有包括白俄羅斯、烏克蘭、立陶宛在內(nèi)的三個國家首次發(fā)現(xiàn)ASF。目前,各國都在建立ASFV的快速檢測和監(jiān)測方法以控制ASF的侵入,由于我國目前尚未發(fā)現(xiàn)此病,而且國內(nèi)禁止引進外來病毒,從國外引進血清又昂貴復雜,導致我國在此病的檢測方法上明顯落后于一些發(fā)達國家。因此,利用重組ASFV抗原建立快速、安全的診斷方法,以進行技術儲備是十分必要的,對防止ASF傳入我國具有重要意義。本研究旨在原核表達非洲豬瘟病毒ASFVP54蛋白,并進一步建立P54間接ELISA方法,用于ASFV的診斷。1參考非洲豬瘟病毒CON09/BZZ020株P54基因E183L的核苷酸序列,通過序列優(yōu)化后合成P54基因,克隆至表達載體PET30C,構建重組質(zhì)粒PET30C一P54。結(jié)果顯示,PET30CP54有完整的閱讀框架,可表達分子量約21KDA的P54蛋白,該蛋白表達穩(wěn)定,具有可溶性,易于純化,純度為95%,濃度高達800TG/ML,所表達的P54蛋白的氨基酸序列與CON09/BZZ020株P54蛋白氨基酸序列相同;WESTERNBLOT試驗顯示,表達的P54蛋白能與ASFV標準陽性血清發(fā)生特異性反應。研究結(jié)果證實P54蛋白表達產(chǎn)量高,易于純化,具有較好的抗原性,可用于非洲豬瘟ELISA診斷。2利用純化的P54重組融合蛋白作為抗原,進行P54抗體檢測間接ELISA方法的建立。對ELISA反應的條件進行了優(yōu)化,確定抗原P54的包被濃度為12599/ML;血清稀釋度為150;最佳包被條件為37“CLH4。C過夜;最適封閉液為5%的脫脂奶粉;標準陽性血清的最適結(jié)合時間為60RAIN;二抗最佳稀釋度為11000;二抗最佳結(jié)合時間為30MM;底物最佳顯色時間為15RAIN。包被的抗原與豬瘟病毒、豬偽狂犬病毒、豬細小病毒、豬乙型腦炎病毒血清均無交叉反應,批內(nèi)重復性試驗結(jié)果的變異系數(shù)均值小于7%,批間重復性試驗結(jié)果的變異系數(shù)均值小于10%,證實該方法具有很高的特異性和重復性。
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      上傳時間:2024-03-03
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    • 簡介:學校代碼10225學號S13323學位論文非洲菊色素研究及其在壓花保色中的應用指導教師姓名申請學位級別論文提交日期授予學位單位孥鴟劉曉東教授碩士2013年06月東北林業(yè)大學東北林業(yè)大學學科專業(yè)園林植物與觀賞園藝論文答辯日期2013年06月06日授予學位日期2013年06月26日答辯委員會主席論文評閱人聾必櫛素大學摘要摘要本文為常見切花非洲菊為試驗材料,通過確定花色為黃、紅的兩種非洲菊主要色素成分分子結(jié)構以及理化性質(zhì),對色素分子有目的性的實行引進集團或攫取集團的置換反應、絡合反應,使花瓣內(nèi)色素分子的結(jié)構變得穩(wěn)定,以達到保持花色不褪色的目的。在非洲菊色素單因素試驗的基礎上,通過正交試驗確定非洲菊色素的最佳提取工藝。其中非洲菊紅色素最佳提取方案為提取劑濃度為70%,提取溫度50℃,提取時間50MIN,物料比140;通過方差分析可以看出個單因素影響效果為物料比提取時間提取溫度提取劑濃度。非洲菊黃色素最佳提取方案為提取劑濃度為90%,提取溫度50℃,提取時間40MIN,物料比140;通過方差分析可以看出個單因素影響效果為提取劑濃度物料比提取溫度提取時間。色素主要成分的鑒定通過化學鑒定法、光譜法、色譜法對兩種非洲菊色素中的主要成分進行初步的鑒定。其中通過花色苷顯色反應、薄層層析、紫外可見光譜以及高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀推斷出非洲菊紅色素主要成分為芍藥色素3五碳糖苷;通過類胡蘿卜素一顯色反應、柱層析、薄層層析、紫外可見光譜以及高效液相色譜推斷非洲菊黃色素主要成分為葉黃素類似物。溫度對非洲菊紅色素的影響較為顯著;而黃色素對溫度有較好的熱穩(wěn)定性。陽光和紫外光對非洲菊黃色素穩(wěn)定性影響較小,而非洲菊紅色素對光敏感。非洲菊紅色素在酸性至中性條件下較為穩(wěn)定,堿溶液中色素顏色偏向藍紫色;而黃色素在弱酸一弱堿性條件下穩(wěn)定性較好,PH越小,顏色越淺,PH越大,顏色越深。氧化還原劑會使色素降解,顏色變化,甚至產(chǎn)生沉淀。試驗中所選的糖均能有效地延緩非洲菊色素保存率下降;而部分有機酸也對兩種非洲菊色素溶液的保色效果較好。防腐劑和抗氧化劑消除了加速色素降解的不利因素,在一定程度上保護了非洲菊色素的穩(wěn)定性非洲菊黃色素受金屬離子影響較大,所以絡合劑可以改變離子的性質(zhì)從而減小離子對色素的影響,而使非洲菊紅色素提取液保存率降低。FE2、PB2、A13三種離子對紅色非洲菊有保色作用;A13對色素的吸光度值增大的同時溶液顏色依然保持鮮艷的黃色。10%蔗糖5%酒石酸伽3苯甲酸TBHQ浸泡后的非洲菊紅色花瓣和經(jīng)過5%麥芽糖5%檸檬酸EDLA苯甲酸TBHQ浸泡后的非洲菊黃色花瓣,在干燥壓制過程中花瓣能保持新鮮狀態(tài)下的基本顏色,在180D的破壞試驗中,花瓣顏色也基本不變。關鍵詞非洲菊色素提取;穩(wěn)定性;色素鑒定;花材保色;
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    • 簡介:SICHUANAGRICU1TURA1UNIVERSITYSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEPROKARYOTICEXPRESSIONOFAFRICANSWINEFEVERVIRUSK205RGENEANDTHEPRELIMINARYSTUDYONCOLLOIDALGOLDTESTSTRIPSLIUBODIRECTEDBYPROFWANGYINYA’ANSICHUANJUNE2014非洲豬瘟病毒K205R基因的原核表達及金標試紙的初步研制劉波預防獸醫(yī)學指導教師王印中文摘要非洲豬瘟ASF是ODT“OLI豬瘟病毒ASFV引起的豬的急性傳染病,以急性高熱為特點,伴有全身及全身內(nèi)臟器官出血,豬群一旦感染,發(fā)病率和死亡率均可達到100%,被OIE列為通報疫病。ASF的臨床表現(xiàn)與豬瘟極其相似,極易造成誤診,目前我國尚無ASFV,要嚴格防范,對相關的進口產(chǎn)品快速診斷和監(jiān)測是防止本病傳入我國的關鍵技術之一,本試驗運用原核表達系統(tǒng)和膠體金免疫層析技術,對ASFV快速檢測試紙條的技術進行了初步研究。首先本試驗運用原核表達系統(tǒng)制備了ASFVK205R基因的表達蛋白利用人工合成技術獲得含有ASFVK205R基因的PMDⅢ19一TSIMPLE載體,經(jīng)NOT,、BGI口限制性內(nèi)切酶酶切獲得K205R基因片段;將PET32A質(zhì)粒經(jīng)NOT,、BGI口限制性內(nèi)切酶雙酶切回收目的產(chǎn)物,并與K205R基因進行連接,經(jīng)PCR鑒定、雙酶切鑒定及測序鑒定,結(jié)果顯示重組原核表達系統(tǒng)PET32AK205R質(zhì)粒構建成功;將重組質(zhì)粒PET32AK205R轉(zhuǎn)入表達載體BL21大腸桿菌中,經(jīng)IPTG誘導表達后,可在大約44KDA處獲得特異性蛋白條帶,并優(yōu)化確定了37℃、LMMOL/LIPTG、誘導表達3H為最佳誘導條件。SDSPAGE分析顯示重組菌株所表達的K205R基因蛋白主要分布在菌液上清中,且表達量遠大于其他菌體表達蛋白。經(jīng)NITED親和層析法得到K205R純化蛋白,通過免疫家兔制備抗ASFVK205R蛋白的血清,ELISA結(jié)果顯示所獲得的K205R純化蛋白能與陽性血清反應,說明純化蛋白具有免疫原性。利用檸檬酸三鈉還原法制備不同直徑大小的膠體金顆粒,肉眼觀察膠體金溶液澄清透明,無可見漂浮物,紫外分光光度計掃描結(jié)果顯示,100MLO01%氯金酸溶液中加入22ML1%檸檬酸三鈉溶液所制備的膠體金顆粒均勻,此時制備的膠體溶液為酒紅色,直徑在10NM~20NLN,可用于標記蛋白。根據(jù)膠體金免疫層析的原理,本試驗用兔抗K205R抗體標記金顆粒并作為金標墊,用兔抗K205R抗體作為檢測線T線捕獲K205R蛋白,用葡萄球菌A蛋白SPA作為質(zhì)控線C線;經(jīng)過對工
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    • 簡介:分類號密級S4321≥≥、碩士學位論文⑧單位代碼Q335學號2121魚Q93菌核在稻曲病菌生活史中的作用研究RESEARCHONTHEROLEOFSCLEROTIUMINTHELIFECYCLEOFⅥTLOSICLAVAVIRENSINNATURE菌核在稻曲病菌生活史中的作用研究論文作者簽名殫座緝指導教師簽名論文評閱入1丞囪隱壘遷闥評閱人2丞自隱絲遷因評閱人3丞囪隱壘遷闥答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4
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    • 簡介:STUDIESONEVELUATIONOFGERBERAVARIETIESANDNEWCULTR呱RBREEDINGBYDONGXUENASUPERVISEDBYPROFFANGWEIMINADISSERTATIONSUBMIAEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREEAGRICULTURESCIENCES原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文,是本人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位論文作者需親筆簽名童當浙如F≯年6月JET學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定,同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。本人授權南京農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編學位論文。保密口,在年解密后適用本授權書。本學位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打_√乃學位論文作者需親筆簽名連F費折導師需親筆簽名書∥如,汐年‘月J日J曲叩年多月J陽
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