簡(jiǎn)介：分類號(hào)UDC編號(hào)中國(guó)科學(xué)院研究生院碩士學(xué)位論文I金塞題目；粘連盆王瞼￡墼迦跑Q￡曼墊皇￡也在韭洲巫蟾互基越發(fā)直蟲(chóng)的功能班究指導(dǎo)教師工D燕班窀雖生化細(xì)胞伍立赴瞌上洼生金型堂班巒院生物業(yè)堂皇細(xì)胞壘物堂班究匱申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別亟學(xué)科專業(yè)名稱筮直生物堂論文提交日期生。越。2Q蚯論文答辯日期量星壘2Q蝤培養(yǎng)單位生型院上連生金越堂硒瘟院生物絲堂盞組胞生物堂班究壓學(xué)位授予單位蟲(chóng)重型堂院班究生院中文摘要為了進(jìn)一步研究PAPC的蛋白水平的表達(dá)及其生物學(xué)功能，需要制備PAPC的抗體，但至今沒(méi)有商業(yè)化的PAPC抗體，其他文獻(xiàn)也末見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。為此我們應(yīng)用GST表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)融合蛋白PAPCGST。然后用常規(guī)方法免疫新西蘭大白兔，獲得PAPC多克隆抗體。WESTERNBLOT分析發(fā)現(xiàn)，以13000稀釋的該多克隆抗體為一抗時(shí)，可以在轉(zhuǎn)染了全長(zhǎng)PAPCFLPAPC質(zhì)粒的HEK293T細(xì)胞的蛋白抽提物中雜交出特異的印跡條帶，PAPC蛋白可以競(jìng)爭(zhēng)性抑制該抗體對(duì)FLPAPC質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞的蛋白抽提物的特異性條帶。用1500稀釋的該抗體為一抗進(jìn)行免疫熒光分析，發(fā)現(xiàn)PAPC多克隆抗體能夠識(shí)別在爪蟾動(dòng)物極中過(guò)表達(dá)的PAPC蛋白，而且其熒光信號(hào)是定位在細(xì)胞膜上，這更進(jìn)一步說(shuō)明了該多克隆抗體的專一性。有關(guān)PAPC抗體對(duì)爪蟾胚胎發(fā)育中的內(nèi)源的蛋白的識(shí)別實(shí)驗(yàn)正在進(jìn)行中。這項(xiàng)工作第一次證明粘連分子PAPC對(duì)于爪蟾聽(tīng)泡的形成是必需的，為進(jìn)一步研究?jī)?nèi)耳的發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞遷移和細(xì)胞命運(yùn)決定的分子機(jī)制提供了很大的空間。關(guān)鍵詞非洲爪蟾，PAPC，DNPAPC，MPAPC，耳基板，聽(tīng)泡，內(nèi)耳，SOX9TBX2，顯微注射，多克隆抗體4

簡(jiǎn)介：杭州師范學(xué)院碩士學(xué)位論文舟山眼鏡蛇生活史特征種內(nèi)變異及其系統(tǒng)演化分析姓名林隆慧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師計(jì)翔20050518杭州師范學(xué)院碩士學(xué)位論文定海、全州、百色和浙皖種群平均卵重分別是2．84、2．79、2．72和2．69G。六個(gè)經(jīng)矯正的雌性繁殖特征變量的主成分分析EIGENV8LUE≥1顯示，第一和第二主成分共解釋72．2％的變異。窩卵重、卵重、卵體積在第一主成分有較高的正負(fù)載系數(shù)解釋38．7％變異，窩卯?dāng)?shù)在第二主成分有較高的正負(fù)載系數(shù)解釋33．5％變異。不同種群母體在第一主成分的分值差異顯著，在第二主成分的分值差異不顯著，定海種群雌性繁殖特總體上異于其它三個(gè)種群。孵化期隨孵化溫度升高呈非線性縮短。不同熱環(huán)境下的孵化成功率有顯著差異。24。C和32OC下孵出幼體畸形率較高。舟山眼鏡蛇無(wú)溫度決定性別現(xiàn)象。孵化溫度除對(duì)孵出幼體尾長(zhǎng)和脂肪含量無(wú)顯著影響外，對(duì)其它所有被檢幼體特征均有顯著影響。波動(dòng)溫度下孵出幼體各項(xiàng)被檢指標(biāo)均較差。對(duì)九個(gè)幼體特征變量作主成分分析EIGENVALUE≥1發(fā)現(xiàn)，第一和第二主成分共解釋77，2％的變異。幼體濕重、干重、脂肪含量、軀干干重和脂肪體干重在第一主成分有較高的負(fù)負(fù)載系數(shù)解釋51．3％變異，剩余卵黃干重在第二主成分有較高的負(fù)負(fù)載系數(shù)解釋25．9％變異。不同溫度孵出幼體在第一和第二主成分的分值差異顯著，證實(shí)波動(dòng)溫度孵出幼體總體上小于其它溫度孵出幼體，并具有最大的剩余卵黃?？傮w而言，2630OC孵出幼體表型特征較為接近。對(duì)四個(gè)種群48條眼鏡蛇的線粒體ND2基因區(qū)段1032個(gè)堿基進(jìn)行序列測(cè)定。序列同源排序顯示有25個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)。這些位點(diǎn)定義了20種單元型，單元型問(wèn)的堿基差異程度為0．097％一126％。分子變異等級(jí)分析AMOVA結(jié)果表明種群間遺傳變異顯著高于種群內(nèi)變異，種群間發(fā)生顯著遺傳分化。種群間有八個(gè)鑒別位點(diǎn)，支持把北方定海和浙皖、全州和百色種群歸入三個(gè)各自獨(dú)立的管理單元。關(guān)鍵詞舟山眼鏡蛇，生活史特征，卵數(shù)量一大小權(quán)衡，卵孵化，幼體表型特征，地理變異，系統(tǒng)演化分析H1

簡(jiǎn)介：9577S6碩士學(xué)位論文2006屆實(shí)驗(yàn)室條件下紫菜生活史多樣性的觀察LIFEHISTORYDIVERSITYOFPORPHYRAUNDERLABORATORYCONDITIONS研究生姓名指導(dǎo)教師姓名專業(yè)名稱項(xiàng)文鈺沈頌東細(xì)胞生物學(xué)研究方向墮塹塑墮盟塞直搓叁論文提交日期2006年5月盛驗(yàn)室條件下紫菜生活點(diǎn)多樣性的觀察英文摘罌LIFEHISTORYDIVERSITYOFPORPHYRAUNDERLABORATORYCONDITIONSABSTRACTTHEEXPERIMENTWASINSEARCHOFTHEAPOMIXISAPPROACHANDOTHERDEVELOPMENTALWAYSOFPOPHYRAANDTOCONSULBMATEITSHFEHISTORY。SOASTOINNOVATEANDIMPROVEONIDIOPLASMATICCONSEPC8TIONANDSE舔TNGCULTURETECHNICSSUBAREACULTUREOFTHEM師HYRABASINGONTHECHARACTERIATIEOFTHALLIIHAVEUSEDSOLIDLIQUIDALTERNATEDMETHODTOCULTIVATEDIFFERENTSTAGESOFPORPHYRALIFEHISTORYFROMSIAGLECELLSTO蠡A|IIANDCONCHOCELISOBSETWEDTHECELLULARDEVELOPMENTALMETHODSANDGOTTHEPHOTOSOFTHEMPICKUPSPECIALGROWERSANDAPOMIXISCONEHOEDISDEPENDINGON棚四OOPE攤TIOMFINALLYIGOT翻鞠TI截CALLUSLIKETISSUEANDBULGYCELLSASPREFERABLEMATERIALSFORPORPHYRARESEARCHDURINGTHECULTUREOFPYEZOENS婦PHAITANENSISANDPKATADAIV”HEMIPHYLLAINFACT。LHAVEOBTAINEDCONCHOCELISDEVELOI，EDFROMSI’ERFLASOFP婦TADAIVATHEMIPHYLLAITWASFOUNDTHATSEXDIFFERENTIATIONWASLARGELYOCCURREDDURINGTHECULTUREOFFOLIARCELLSOFPYE20ENISDEVELOPMENTAPPROACHESOFPORPHYRAAREDIVERSIFIEDUNDERLABORATORYCONDITIONS。瓢FFEREMPROCREATINGPAREMSDETERM熱EDIFFERENTDEVELOPMENTALMETHODSWHILESEVERALGROWTHAPPROACHESCOME㈣ONEPROCREATINGPATTERNSEPARATETHEMALEANDFEMALECELLSOFPKATADAIANDCULTURESEPARATELYACCORDINGTOTHECHAMCTERISTICOFTHETHALLI。曩LERESULTSCONFIRMEDWETHATAPOMIXISEXISTEDIO托印如RAINDEEDMEANWHILETHEFOLIARCEILSOFP。YEZOENJISDEVELOLOEDWITHSEXDIFFERENTIATIONMECHANISMKEYWORDS舶伊HYRA，LIFEHISTORY，DIVERSITY，APOMIXISWRITTENBYW魏灌殛鑫NGSUPERVISEDBYSONGDONGSHEN

簡(jiǎn)介：杭州師范學(xué)院碩士學(xué)位論文中國(guó)石龍子生活史特征變異的地理格局姓名陸洪良申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師計(jì)翔20060420杭州師范學(xué)院碩士論文中國(guó)石龍子生活史特征的地理格局異，斷尾雌體窩卵重較小與其窩卵數(shù)較少有關(guān)。孵化溫度顯著影響孵化期，孵化期隨孵化溫度升高呈非線性縮短。來(lái)自不同種群的卵孵化期差異顯著，如24OC下來(lái)自高緯度種群的卵孵化期較長(zhǎng)。在2432OC范圍內(nèi)，孵化溫度對(duì)孵化成功率無(wú)顯著影響，來(lái)自不同種群的卵在此溫度范圍內(nèi)的孵化成功率亦無(wú)顯著差異。相同孵化溫度下孵出幼體的大小及形態(tài)特征具有種群?jiǎn)柌町?，如高緯度種群的幼體大于低緯度種群。孵化溫度對(duì)幼體的表型特征有顯著的影響，溫和溫度28OC孵出幼體大于低溫240C和高溫32OC孵出幼體，高溫32OC孵出幼體的軀干干重小，但具有較多的剩余卵黃。關(guān)鍵詞中國(guó)石龍子；生活史特征；地理變異；兩性異形；繁殖；卵大小一數(shù)量權(quán)衡；孵化；幼體表型V

簡(jiǎn)介：Y975422題目專業(yè)研究方向姓名導(dǎo)師武虞妥磚張孥校代碼10488學(xué)號(hào)03109006夫哮碩士學(xué)位論文非洲爪蟾卵母細(xì)胞觸RP激活電流特征及其調(diào)制生理學(xué)神經(jīng)電生理與臨床王照字張玉芹教授魔稿日期2006年4月30日第2頁(yè)武漢科技大學(xué)碩士學(xué)位論文第二部分ZN2對(duì)帶濾泡膜的非洲爪蟾卵母細(xì)胞ATP激活電流的增強(qiáng)效應(yīng)目的研究ZN2對(duì)非洲爪蟾卵母細(xì)胞內(nèi)源性ATP受體介導(dǎo)電流的調(diào)制作用，探討ZN2對(duì)離子型ATP受體的調(diào)制作用。方法在未去濾泡膜的卵母細(xì)胞標(biāo)本上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，用1618“C任氏液灌流細(xì)胞，用雙電極電壓鉗技術(shù)將細(xì)胞膜電位鉗制在50MV，觀察并記錄細(xì)胞外液中加入微量的ZN2時(shí)對(duì)外加ATP所引起的ATP激活電流IATP的影響。結(jié)果實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)ZR對(duì)ATP激活電流尤其是DL部分有明顯的增強(qiáng)效應(yīng)。在大多數(shù)細(xì)胞61／75，8133％，104MOL／LATP激活電流可被ZN2增強(qiáng)。3X10‘6和3104MOL／LZN”分別可使104MOL／LATP激活電流幅值增加5384288％N9；12764821％N11，此種增強(qiáng)效應(yīng)具有濃度依賴性。104MOL／L的ZN2使ATP受體介導(dǎo)電流反應(yīng)的量效曲線左移，但并不改變反應(yīng)的最大和最小幅值。結(jié)論ZN2對(duì)ATP激活電流調(diào)制效應(yīng)是非G蛋白依賴性的，而是一種變構(gòu)性的調(diào)制，通過(guò)改變受體對(duì)配體的親和力實(shí)現(xiàn)的。關(guān)鍵詞ZN2ATP受體；哪霸鄂母繃包；雙電極電壓鉗技術(shù)

簡(jiǎn)介：華南師范大學(xué)博士學(xué)位論文非洲菊花生長(zhǎng)、花色素苷積累及CHS、DFR基因表達(dá)的光調(diào)控研究姓名孟祥春申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師王小菁20040401CHS、DFR基因表達(dá)，存在最適宜的光誘導(dǎo)期。5、對(duì)活體和離體系統(tǒng)的RF花瓣中葉綠體結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察。發(fā)現(xiàn)在花發(fā)育的P1、P2期，RF花瓣表皮細(xì)胞的葉綠體數(shù)目多，葉綠體結(jié)構(gòu)完整；P3期葉綠體的基粒開(kāi)始解體；遮光或黑暗中葉綠體都發(fā)生解體的現(xiàn)象。光合作用抑制劑DCMU可抑制離體培養(yǎng)的P2期RF花瓣花色素苷合成及CHS、DFR基因表達(dá)。我們推測(cè)，光合作用可能僅在花發(fā)育早期起作用；花發(fā)育后期，光主要通過(guò)光受體介導(dǎo)的光形態(tài)建成反應(yīng)調(diào)節(jié)花色素苷的積累。6、不同光質(zhì)的影響研究表明，藍(lán)光對(duì)IF花瓣中花色素苷積累及CHS、DFR基因表達(dá)的誘導(dǎo)作用最強(qiáng)。為了研究光受體的存在部位，我們將活體花序完全遮光，植株葉片暴露在光下，花的生長(zhǎng)和著色受到抑制；而將植株葉片完全遮光，花序暴露在光下，花生長(zhǎng)和著色可以進(jìn)行；在活體或離體系統(tǒng)中，去除花序苞片也不影響花的生長(zhǎng)和著色；此外，RFS離體培養(yǎng)時(shí)，其生長(zhǎng)和花色素苷積累同樣受光的嚴(yán)格調(diào)控。這些結(jié)果證明，對(duì)于光調(diào)控的非洲菊花色素苷積累，F(xiàn)F本身是光信號(hào)的接收器官。7、離體花序和RF的正常生長(zhǎng)和著色必需有光和糖同時(shí)存在，代謝性的蔗糖對(duì)花色素營(yíng)積累的作用最大；GA3在花序培養(yǎng)中對(duì)花色素苷積累無(wú)明顯影響，而在RF培養(yǎng)中，GA3僅在光下促進(jìn)花色素苷積累。8、實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在花序和RF的離體培養(yǎng)系統(tǒng)中，GA3明顯促進(jìn)RF花瓣和表皮細(xì)胞的縱向伸長(zhǎng)；光對(duì)RF花瓣和表皮細(xì)胞的橫向擴(kuò)展和縱向生長(zhǎng)伸長(zhǎng)均有顯著促進(jìn)作用。關(guān)鍵詞非洲菊；光；花色素苷；花生長(zhǎng)；CHS、DFR基因表達(dá)

簡(jiǎn)介：分分類類號(hào)號(hào)碩碩士士學(xué)學(xué)位位論論文文題題目目不同品系萼花臂尾輪蟲(chóng)生活史特征的比較研究不同品系萼花臂尾輪蟲(chóng)生活史特征的比較研究TTIITTLLEECOMPARATIVESTUDIESONLIFEHISTYACTERISTICSOFDIFFERENTBRACHIONUSCALYCIFLUSSTRAINS學(xué)學(xué)科科、、專專業(yè)業(yè)生生態(tài)態(tài)學(xué)學(xué)研研究究方方向向水水生生動(dòng)動(dòng)物物生生態(tài)態(tài)學(xué)學(xué)作作者者姓姓名名葛葛雅雅麗麗導(dǎo)導(dǎo)師師及及職職稱稱席席貽貽龍龍教教授授論論文文提提交交日日期期22000055年年55月月授授予予學(xué)學(xué)位位日日期期安安徽徽師師范范大大學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)位位評(píng)評(píng)定定委委員員會(huì)會(huì)辦辦公公室室

簡(jiǎn)介：華南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲菊（GERBERAHYBRIDA）再生和轉(zhuǎn)化體系的建立與優(yōu)化姓名張妙彬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師王小菁20050601摘要非洲菊GERBERAHYBRIDAL為世界六大切花之一，也是重要的笳栽花卉。由于各種病毒、微生物和害蟲(chóng)的侵害以及本身的耐熱性、耐冷性不高，使非洲菊的品質(zhì)提高受到很大限制。利用組織培養(yǎng)結(jié)合基因工程技術(shù)是一種具有前景的育種方法。前人的研究表明，非洲菊不定芽冉生頻率因品種不同而有很大差異。非洲菊深圳’5號(hào)S5花色鮮艷，但組培中的愈傷組織誘導(dǎo)和植株幣生系統(tǒng)的建立比較困難。盡管非洲菊轉(zhuǎn)基因工作國(guó)際上已有報(bào)道，但再生途徑還不完善，導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率很低，國(guó)內(nèi)目前還只是處于轉(zhuǎn)化條件摸索的階段，尚未有實(shí)質(zhì)性突破的報(bào)道。針對(duì)以上問(wèn)題，本研究采用S5為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行再生和轉(zhuǎn)化體系的建立和優(yōu)化，獲得了以下主要結(jié)果建立了兩種S5不定芽再牛體系。研究表明附加有較高濃度BA、NAA和IAA的1／2MS2培養(yǎng)基對(duì)于S5花托的愈傷組織以及不定芽誘導(dǎo)效果最好。YYL0培養(yǎng)基則最適丁從單芽基部切口處直接孬導(dǎo)出叢生芽。而目后者適宜做為轉(zhuǎn)化受體的再生途徑。通過(guò)根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法建立了非洲菊遺傳轉(zhuǎn)化體系。通過(guò)測(cè)定GUS基因的瞬時(shí)表達(dá)率和抗性芽發(fā)生頻率，研究影響根癌農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化非洲菊S5的主要因素。結(jié)果表明菌液濃度OD600為0405，侵染時(shí)問(wèn)為10MIN，其培養(yǎng)時(shí)間為3D的處理足最佳組合，GUS的瞬時(shí)表達(dá)率20％以及抗性芽的發(fā)生頻率20％最高；農(nóng)桿菌在植物誘導(dǎo)培養(yǎng)基中預(yù)培養(yǎng)2H為宜；農(nóng)桿菌YEB菌液先培養(yǎng)24H，再轉(zhuǎn)部分菌液到新鮮YEB培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)12H后轉(zhuǎn)化效果最好；在植物誘導(dǎo)培養(yǎng)基和共培養(yǎng)基上都添加AS且濃度為20MG／L可以較好地活化農(nóng)桿菌，提高轉(zhuǎn)化效率。對(duì)抗性芽進(jìn)行GUS的穩(wěn)定性表達(dá)、PCR以及SOUTHERN雜交檢測(cè)，結(jié)果表明經(jīng)TTYG反復(fù)篩選得到12株抗性芽經(jīng)GUS染色檢測(cè)全為陽(yáng)性其中9株來(lái)自上述的同‘個(gè)最佳試驗(yàn)組合，平均轉(zhuǎn)化率為743％。這9株GUS陽(yáng)性抗性芽經(jīng)PCR擴(kuò)增、SOUTHERN雜交檢測(cè)，證實(shí)外源基因已整合進(jìn)植物基因組?？捩I詞非洲菊，再生，轉(zhuǎn)基因，GUS，分子雜交

簡(jiǎn)介：南京師范大學(xué)碩士學(xué)位論文草原沙蜥和變色沙蜥生活史特征與熱生態(tài)學(xué)的比較研究姓名屈彥福申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師計(jì)翔20060501南京師范大學(xué)碩士學(xué)位論文草原沙蜥和變色沙蜥生活史特征和熱生態(tài)學(xué)的比較研究用一組獨(dú)立的變色沙蜥卵樣本比較24。C、32。C和波動(dòng)溫度下孵出幼體的形態(tài)特征。雖然波動(dòng)溫度下孵化卵有暴露于超過(guò)2432。C溫度的經(jīng)歷，但僅頭寬、眼徑和鼻間距在不同的熱處理間稍有差異。草原沙蜥和變色沙蜥體溫選擇和同化效率研究結(jié)果顯示1草原沙蜥選擇體溫TSEL，SELECTEDBODYTMEPERATURE、臨界高溫CTMAX。CRITICALTHERMALMAXIMUM和臨界低溫CTMINCRITICALTHERMALMINIMUM無(wú)顯著的兩性差異，TSEL、CTMAX和CTMIN平均值分別為339、471和13OC。2變色沙蜥CTMIN存在兩性差異，雌雄成體的平均CTMIN分別為22OC和08OC；TSEL和CTMAX分別為353。C和481OC，無(wú)顯著的兩性差異。3兩種沙蜥的食物通過(guò)時(shí)間隨體溫升高而縮短，體溫達(dá)到32OC后食物通過(guò)時(shí)間縮短速率趨于平緩。4體溫對(duì)草原沙蜥和變色沙蜥的攝食量、表觀消化系數(shù)ADC、同化效率AE有顯著的影響，兩種沙蜥低體溫下2428OC的同化效率高于溫和3234OC和高體溫3840。C個(gè)體。5兩種沙蜥的疾跑速和最大持續(xù)距離隨體溫升高而加快和增大，體溫達(dá)到30。C后運(yùn)動(dòng)速度增速減緩，體溫大于40OC后運(yùn)動(dòng)速度下降；跑道停頓次數(shù)則隨著體溫升高而減少，當(dāng)體溫達(dá)到32。C后停頓次數(shù)的遞減逐漸趨緩。6兩種沙蜥的疾跑速與跑道停頓次數(shù)、持續(xù)運(yùn)動(dòng)距離與跑道停頓次數(shù)之間存在明顯的負(fù)相關(guān)，疾跑速與持續(xù)運(yùn)動(dòng)距離之間則呈明顯正相關(guān)。九月下旬野外草原沙蜥早晨840開(kāi)始活動(dòng)，并逐漸將平均體溫調(diào)節(jié)到342。C，活動(dòng)個(gè)體的體溫?zé)o顯著年齡和性別的差異。野外草原沙蜥的體溫與地面溫度和空氣溫度呈顯著的正相關(guān)。以地面溫度和空氣溫度作協(xié)變量的協(xié)方差分析顯示，草原沙蜥體溫隨環(huán)境溫度的升高速率小于模型操作溫度的升高速率。實(shí)驗(yàn)室不同光暗節(jié)律和熱源下，草原沙蜥的活動(dòng)體溫有如下特征1不同年齡和性別蜥蜴的選擇體溫?zé)o顯著差異；2光照條件下的選擇體溫高于無(wú)光條件下的選擇體溫3選擇體溫在12L12D光周期下存在晝夜節(jié)律，但其他光周期處理下無(wú)晝夜節(jié)律。關(guān)鍵詞鬣蜥科；沙蜥；生活史特征；兩性異形；孵化；卵數(shù)量一大小權(quán)衡；運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)口

簡(jiǎn)介：?jiǎn)挝淮a10359學(xué)號(hào)2014ILL2121LLLLLLLLLIFIILLLLLLLLLLLLLLLLILLLLLLLLLLLLLY3235570分類號(hào)029密級(jí)公開(kāi)冬腿工學(xué)犬警HEFEIUNIVERSITYOFTECHNOLOGY碩士學(xué)位論文MASTERDEGREETHESIS論艾題U學(xué)位類刪學(xué)科擎、LK』程領(lǐng)域作行姓亂呼LIJLJ姓托完成LIH’HJ寄生調(diào)節(jié)的生活史特征和ALLEE效應(yīng)對(duì)生態(tài)一傳染病系統(tǒng)的影響研究學(xué)歷碩士應(yīng)用數(shù)學(xué)周帥蘇敏副教授2017年4月合肥工業(yè)大學(xué)LLIIILUIIIIIIIIIIIIIILUIY3235570學(xué)歷碩士學(xué)位論文一一寄生調(diào)節(jié)的生活史特征和ALLEE效應(yīng)對(duì)生態(tài)一傳染病系統(tǒng)的影響研究作者姓名指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)研究方向周帥蘇敏副教授應(yīng)用數(shù)學(xué)數(shù)學(xué)生態(tài)學(xué)2017年4月

簡(jiǎn)介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲電魚(yú)MMYRID小腦瓣膜部的神經(jīng)元環(huán)路及基本電學(xué)特征姓名史志剛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生理學(xué)指導(dǎo)教師張策20070606加入基底束后水平投射至瓣膜部以外。胞內(nèi)注射去極化電流時(shí)，能誘發(fā)出伴有后超極化的典型動(dòng)作電位，刺激平行纖維可誘發(fā)興奮性突觸后電位或電流。Ⅱ型傳出細(xì)胞這類細(xì)胞的胞體直徑10～15TTM散布于胞體層。它們的樹(shù)突同基底部傳出細(xì)胞相似，無(wú)棘，有膨體，在水平切面與橫切面上延伸。主要的形態(tài)特征是軸突有長(zhǎng)而粗的傳出支和細(xì)而長(zhǎng)短不一的局部側(cè)支。電生理學(xué)特性與基底部傳出細(xì)胞相似，胞內(nèi)注射去極化電流可誘發(fā)出典型動(dòng)作電位，平行纖維刺激可誘發(fā)興奮性突觸后電位。星形細(xì)胞星形細(xì)胞的樹(shù)突同樣分布于分子層，胞體直徑6～8PTM位于深部分子層或胞體層，軸突在分子層與胞體層均有大量分支，部分分支在橫切面內(nèi)走行，向瓣膜嵴的頂端或基底部投射。胞內(nèi)注射去極化電流可誘發(fā)出典型的動(dòng)作電位。垂直細(xì)胞其樹(shù)突樹(shù)橫跨整個(gè)瓣膜嵴，軸突向下進(jìn)入基底束。胞內(nèi)注射去極化電流誘發(fā)典型動(dòng)作電位。GOLGI細(xì)胞和GOLGI樣細(xì)胞均有樹(shù)突在分子層呈縱行分布。GOLGI細(xì)胞軸突分布于顆粒層；GOLGI樣細(xì)胞軸突分支延伸至胞體層。兩種細(xì)胞的電生理反應(yīng)相近，胞內(nèi)去極化均誘發(fā)短時(shí)程動(dòng)作電位，刺激平行纖維誘發(fā)興奮性突觸后電位。平行纖維顆粒細(xì)胞的軸突在橫切面上向上投射，在分子層內(nèi)被稱為平行纖維，無(wú)分支，橫向貫穿整個(gè)分子層。平行纖維上有間隔較為規(guī)律的終扣，和PURKINJE細(xì)胞、傳出細(xì)胞、星形細(xì)胞、以及GOLGI細(xì)胞的樹(shù)突形成突觸聯(lián)系。分子層內(nèi)的平行纖維互不交叉。顆粒細(xì)胞接受外周苔纖維的傳入。攀纖維攀纖維起源于腦干腹側(cè)的下橄欖核，在瓣膜部水平分布于胞體層，其走向與平行纖維成直角，末梢處的終扣呈簇狀分布，僅于PURKINJE細(xì)胞的胞體和近端樹(shù)突形成突觸聯(lián)系。小結(jié)1PURKINJE細(xì)胞的樹(shù)突樹(shù)和軸突均呈水平分布，軸突投射方向無(wú)選擇性；2PURKINJE細(xì)胞樹(shù)突樹(shù)與胞體由吻側(cè)至尾側(cè)呈顯著減小趨勢(shì)；3基底部傳出細(xì)胞和Ⅱ型傳出細(xì)胞均為投射細(xì)胞，但后者的軸突投射有局部分支；4GOLGI細(xì)胞的軸突位于顆粒層，而GOLGI樣細(xì)胞的軸突則可分布在顆粒層、胞體層、甚至延伸至深部分子層。5星形細(xì)胞的軸突分支廣泛，覆蓋胞體層和分子層；6顆粒細(xì)胞及平行纖維局限于瓣膜嵴的一側(cè)；7攀纖維呈水平分布，走向與平行纖維相垂直。結(jié)論1與小腦其它部分的結(jié)構(gòu)相比，瓣膜部的神經(jīng)元分布更為有序，小腦的組件式結(jié)構(gòu)在此處更為明顯，并在空間上相互分離；2基底部傳出細(xì)胞不是小腦瓣膜部單一的或主要的傳出細(xì)胞，瓣膜部的信號(hào)傳出可能由多種細(xì)胞共同完成。關(guān)鍵詞蒲肯野細(xì)胞，腦片膜片鉗，小腦瓣膜部，弱電魚(yú)MORMYRID，細(xì)胞內(nèi)標(biāo)記Ⅱ

簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文草原毛蟲(chóng)屬的分類、地理分布及門(mén)源草原毛蟲(chóng)生活史對(duì)策的研究姓名嚴(yán)林申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物學(xué)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師王剛20061101摘愛(ài)毛蟲(chóng)有卵、幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)四個(gè)發(fā)育階段。在恒溫20。C下平均發(fā)育時(shí)間為成嫩15505734D雄AND4，20101D雌；瓣2L_4332D；幼蟲(chóng)310549D雄AND32410。28D雌蛹5T3S167D雄和4025146D雌。4、門(mén)源草原毛蟲(chóng)幼康對(duì)溫度的反應(yīng)規(guī)范是，幼蟲(chóng)的發(fā)育起點(diǎn)溫度為38“0，幼蟲(chóng)有效積溫平均值為1462西瘦，發(fā)商豹適溫范圍為15～33“0，發(fā)育亞逡溫區(qū)繇辯溫區(qū)和低溫區(qū)分弼為10’C13℃和36“C～39℃，發(fā)育最適溫度為20“C。發(fā)育致死高溫為4L℃；恒溫、炎灄下毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)發(fā)育速率在邂滋莛圈簇滋瘦增態(tài)呈壹線上拜，在舞潺區(qū)秘繇渥囂襲騫酵闐髭長(zhǎng)、發(fā)鴦緩援；蠖涎下豹發(fā)窘率與恒溫交替變溫下相同曰平均瀨度的毛椒幼蟲(chóng)發(fā)育率接I璉，但是高于室內(nèi)變溫下相同臼平均溫度的發(fā)幫率恒漱下門(mén)滾草原毛蟲(chóng)的發(fā)育遮率與溫度鮑關(guān)系用SHARPEANDDEMICHELE曲線、王一蘭一下曲線、LACTIN曲線和LO馨ISTIC曲線擬合均較理想。門(mén)源草原滋蟲(chóng)幼蟲(chóng)辯溫度適應(yīng)范圍較其他低海拔昆蟲(chóng)更寬，有較低的發(fā)育起點(diǎn)值，較慢的發(fā)育速率、較低的煨適溫度20“0，這些發(fā)育特性是典鍪戇潦贅琵蟲(chóng)靜適應(yīng)蛙特征。FL淄摹暴毛搬對(duì)耩惠蟪溫度靜反痊采取了A／S辯透生態(tài)瓣策。5、野外調(diào)蠢和多重選擇試驗(yàn)結(jié)果，門(mén)源草原蕺蟲(chóng)產(chǎn)卵選擇的植物有3種，按產(chǎn)卵選擇指數(shù)EI由離要4低捧到為，美麗熙筆蘩、醞花九、眾露梅。產(chǎn)卵最驀好的植物憝美露咸壤蘩。毛囊產(chǎn)卵遮抒指數(shù)與鳥(niǎo)捕食數(shù)成顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系，與幼蟲(chóng)孵化率呈顯著的正相關(guān)關(guān)系，與12齡幼斑和7齡幼蟲(chóng)的取食選擇及取食性能無(wú)相關(guān)性。毛蟲(chóng)產(chǎn)卵選擇姆雌成蟲(chóng)和子代的適合度有關(guān)，越喜好產(chǎn)卵的植秘，稚畿盎靜薦活奉和幼蟲(chóng)斡孵豳率藐越糟。個(gè)體適合度靜增鴦玨是產(chǎn)卵選擇靜基磁，捕食最殮憝門(mén)源草原毛蟲(chóng)產(chǎn)卵寄主選擇進(jìn)化的盤(pán)耍脅迫因子。6、逶遘塞蠹多重選攆取食斌騷，確定出J源孳蔽毛蟲(chóng)選食程序，祗瑟幼血12羚只選擇取食29種供試植物中的22種植物，隸屬9科17屬，構(gòu)成低齡幼蟲(chóng)的食物譜。22種選擇的植物中，喜食孵植物有努針茅，柱頭鑣萆，黑褐替革，垂穗披堿草。鱗葉龍膽，華扁穗冰草?；ㄈ谆＠淆g妨蟲(chóng)7齡程供試的50種植物中選擇玻食42種糨物，隸糯16辯33屬。構(gòu)藏老齡幼斑的食物譜。老齡幼蟲(chóng)的食物譜較低齡幼蟲(chóng)的寬。42種選擇的植物中，喜食的植物有二柱頭鐮革，藏嵩攀，異錚茅，垂穩(wěn)教藏莩，由穗旱熬皋，鵝緘婁陵菜，爨搦苔革，，J、翥革，矮嵩摹，無(wú)芒雀麥，圓穗蓼，珠芽蓼。7、耀12齡納蟲(chóng)在多重選攆試驗(yàn)中墩食選擇的22靜檬物和7齡幼蟲(chóng)選擇的聿2辯楗物傲J選擇取食試驗(yàn)，繚萊毛蟲(chóng)12齡幼蟲(chóng)其糍在11種植耪上存活，7齡幼蟲(chóng)足能在29種植耪上存活。鞭食效率由高到璉的前10種植物的順序是鼙穗披堿革、異針茅、鵝絨婁陵菜、黃花棘豆、甘肅馬先蓮、豢薅蓼、蘢警雀麥、牮囊穗攀、藏異燕麥、二棱頭鐮莩、琛芽爹。這蒜鴰醞食效率糍靜寅饕不一定攝取食選擇性高的植物。L以齡幼蟲(chóng)取食選擇描數(shù)與15種食料植物中的靜養(yǎng)成分光相關(guān)性7豁幼蟲(chóng)取食選擇與28秘食糕接物中弱褪終維呈顯蓑疋相關(guān)芙系，與糨蛋白痰、?；曳执烂黠@鮑受相關(guān)關(guān)系。低生乏率、低的食物利用效率和偏高的消化率構(gòu)成了門(mén)源蓽原毛蟲(chóng)適應(yīng)高寒環(huán)境的食物利用對(duì)策。8、單寧鼗翔量對(duì)FJ源草驤毫座生活史特錳有嘲顯的影響。箍著犖寧馥裁爨的增加，幼蟲(chóng)辯食物的取食效率、生長(zhǎng)率、體重及存活率隨之降低。單寧酸抑制門(mén)源草原毛蟲(chóng)幼呶生長(zhǎng)的效應(yīng)與攝取萃寧酸瓣數(shù)量戲正斃，這擅綏累支持經(jīng)典瑾論一穰耪孛靜次生純合物摯寧酸對(duì)捷食掛麓查歪禽其有廣滋的抗性。單寧酸抑制門(mén)源草原毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)生長(zhǎng)的效應(yīng)與攝取單寧酸的數(shù)量成正比。9、幼蟲(chóng)嵇醛密度對(duì)生活史特懲有顯裝影響。最少個(gè)體敞驗(yàn)法的試驗(yàn)結(jié)果襲噬，隧贛幼蟲(chóng)密度增加或食物量減少，幼蟲(chóng)死亡率增加、化蛹期延長(zhǎng)、羽化出的成蟲(chóng)個(gè)體小且壽命短、產(chǎn)下的窩卵數(shù)較少。G外調(diào)查結(jié)果表明，隨著毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)種群密度增高，毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)個(gè)體明顯變小、繁殖力下降、窩

簡(jiǎn)介：1碩士學(xué)位論文兩種石龍子的生活史特征及熱環(huán)境對(duì)胚胎發(fā)育兩種石龍子的生活史特征及熱環(huán)境對(duì)胚胎發(fā)育和后代表型的影響和后代表型的影響作者姓名楊晶指導(dǎo)教師計(jì)翔教授學(xué)科專業(yè)動(dòng)物學(xué)所在學(xué)院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院提交日期20090601杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文兩種石龍子的生活史特征及熱環(huán)境對(duì)胚胎發(fā)育和后代表型的影響目錄摘要IABSTRACTIII總緒1第一章文獻(xiàn)綜述211兩性異形和雌性繁殖312溫度對(duì)胚胎發(fā)育成功率和幼體特征的影響413胚胎發(fā)育過(guò)程中的物質(zhì)利用和性激素含量變化6第二章印度蜓蜥和中國(guó)石龍子兩性異形和雌性繁殖821引言822材料和方法9221印度蜓蜥實(shí)驗(yàn)方法9222中國(guó)石龍子實(shí)驗(yàn)方法1023數(shù)據(jù)分析1024結(jié)果11241兩性異形11242雌體繁殖1325討論18第三章溫度對(duì)胚胎發(fā)育成功率和幼體特征的影響2631引言2632材料和方法27321印度蜓蜥的實(shí)驗(yàn)方法27322中國(guó)石龍子的實(shí)驗(yàn)方法2733數(shù)據(jù)分析2834結(jié)果28341印度蜓蜥28342中國(guó)石龍子3235討論34351印度蜓蜥34352中國(guó)石龍子36第四章胚胎發(fā)育過(guò)程中的物質(zhì)利用和性激素含量變化3941引言39

簡(jiǎn)介：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文非洲鴕鳥(niǎo)皮膚抗菌肽的提取及部分功能的研究姓名衛(wèi)紅麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師梁宏德楊玉榮20080601致謝本研究是在導(dǎo)師梁宏德教授和楊玉榮老師的悉心指導(dǎo)下完成的。三年來(lái)，導(dǎo)師在學(xué)習(xí)、工作和生活上無(wú)微不至的關(guān)懷，讓我終生難忘；導(dǎo)師淵博的知識(shí)，扎實(shí)的專業(yè)功底，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度，敏銳的科學(xué)思維和勇于開(kāi)拓及詼諧幽默的言談使我受益匪淺。還要感謝楊玉榮老師在論文的選題、試驗(yàn)方案、試驗(yàn)設(shè)計(jì)等過(guò)程中，無(wú)不傾注了大量的心血和智慧，以及在試驗(yàn)和生活上的鼓勵(lì)和支持。在論文付梓之際，謹(jǐn)向恩師和楊玉榮老師致以最崇高的敬意和衷心的感謝衷心感謝王平利老師、焦喜蘭老師、魯維飛老師、王月影老師以及中心實(shí)驗(yàn)室黃曉書(shū)老師在試驗(yàn)上提供幫助，以及鄭州金鷺鴕鳥(niǎo)園的王艷紅及其公司領(lǐng)導(dǎo)在動(dòng)物取材方面的大力支持。非常感謝王艷玲教授、肖傳斌教授、楊國(guó)宇教授、胡功政教授、劉興友教授、李宏基副教授、朱河水老師對(duì)試驗(yàn)的支持和幫助。感謝生理生化實(shí)驗(yàn)室張嵐、惠永華、苗培等師姐師兄在試驗(yàn)進(jìn)行階段給予熱情幫助。感謝同級(jí)研究生喬新安、都軍霞、范沛、李巖、李梅芝等的熱情幫助。特別感謝我的師姐丁利、同門(mén)常展偉、王景，師弟王輝、于高水、倪沛沛，師妹孫哲在試驗(yàn)中給我極大的幫助和支持，使我的試驗(yàn)得以順利進(jìn)行。最后，特別感謝我的家人和我的朋友王巖在生活上無(wú)微的照顧和試驗(yàn)上的理解和支持，他們的支持和鼓勵(lì)，使我得以專心地學(xué)習(xí)，也是我成長(zhǎng)和進(jìn)步的動(dòng)力謹(jǐn)以此文獻(xiàn)給所有關(guān)心和愛(ài)護(hù)我的老師、同學(xué)、朋友和家入

簡(jiǎn)介：西南大學(xué)碩士學(xué)位論文美洲商陸抗病毒蛋白基因轉(zhuǎn)化非洲菊（GERBERAJAMESONIIBOLUS）的研究姓名江一北申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)花卉學(xué)指導(dǎo)教師李凌20100501兩南大學(xué)碩十論文摘要MSBAO．8MG／LNAAO．1MG／L潮霉素HYGROMICIN．HYG13MG／LCEF500MG／L。根篩選培養(yǎng)基1／2MSNAA0．5MG／LHYG8MG／LCEF500MG／L。3．轉(zhuǎn)基因植株的獲得以及檢測(cè)通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)，潮霉素持續(xù)篩選和PCR檢測(cè)，在14株經(jīng)過(guò)潮霉素持續(xù)篩選的植株中有10株得到目的條帶，美洲商陸蛋白PAP基因成功轉(zhuǎn)入非洲菊幼苗。通過(guò)接種病毒后對(duì)植株形態(tài)的定期觀測(cè)有4株植株明顯表達(dá)出對(duì)病毒的抗性，生長(zhǎng)正常。通過(guò)超氧化物岐化酶SUPEROXIDEDISMUTASE，SOD的測(cè)定和過(guò)氧化氫酶CATALASE，CAT活性測(cè)定顯示轉(zhuǎn)基因植株的SOD活性與CAT均高于非轉(zhuǎn)基因植株，綜上所述，美洲商陸抗病毒蛋白基因已成功轉(zhuǎn)入非洲菊中，且表達(dá)出一定的抗病毒性。關(guān)鍵詞美洲商陸抗病毒蛋白POKEWEEDANTIVIRALPROTEIN，PAP；非洲菊GERBERAJAMESONIIBOLUS根癌農(nóng)桿菌AGROBACTERIUMTURNEFACIENS；轉(zhuǎn)基因植株；攻毒實(shí)驗(yàn)；酶活性II