簡介：西南大學碩士學位論文三峽庫區(qū)瀕危植物疏花水柏枝保護生物學研究姓名韓敏申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師鄧洪平20080501兩南人學碩士學位論文且對生殖器官的影響比形態(tài)器官大?？傊?，某一土壤囚子可能對某一形態(tài)特征的差異起主要作用，但不可能對所有形態(tài)特征分化起絕對的支配作用，因此疏花水柏枝的外部形態(tài)的分化是各土壤因子綜合作用的結果。4扦插繁殖技術研究表明IBA濃度為50MG，L時，生根率最高，MA濃度過高或者過低都會抑制插穗的生根；光照和基質對插穗的生長也有重要影響，疏花水柏枝扦插生長的最適條件是以L份沙1份黃土為基質且一層遮蔭。遮陰處理對插穗生長的影響高于IBA濃度的影響。5抗逆性研究表明在PEG模擬干旱脅迫處理下，丙二醛含量和脯氨酸含量隨著干旱脅迫的時間延長及脅迫的加強而逐漸升高，而蛋白質含量、SOD、POD活性先升高后逐漸降低。黃酮含量也隨著脅迫的加強而升高。在水淹處理下，丙二醛含量、蛋白質含量均隨著脅迫時間的延長及脅迫強度的加強而先升高后降低，且脅迫強度越大，降低的幅度越大。SOD活性、POD活性及脯氨酸含量先升高后降低，然后又逐漸升高。而半淹處理、基淹處理下植株的黃酮含量與對照組相差不大，但是全淹處理下黃酮含量明顯升高。關鍵詞疏花水柏枝形態(tài)多樣性扦插技術抗逆性

簡介：分類號密級華中農業(yè)大學碩士學位論文黑胡蘿L＼花色苷結構鑒定、穩(wěn)定性及生物學作用研究STUDYONTHESTRUCTUREIDENTIFICATION，STABILITYANDBIOLOGICALEFFECTOFBLACKCARROTANTHOCYANIN研究生姜紅學號2013309110015指導老師李小定副教授專業(yè)食品科學獲得學位名稱工學碩士研究方向天然產物化學獲得學位時間2016年6月華中農業(yè)大學食品科學技術學院二。一六年六月黑胡蘿卜花色苷結構鑒定、穩(wěn)定性及生物學作用研究目錄摘要IABSTRACTIII第一章前言11花色苷簡介L11花色苷的結構112花色苷的穩(wěn)定性313花色苷的生理學功能42黑胡蘿BE色苷的研究進展521結構鑒定622穩(wěn)定性623生理學功能73研究意義及主要研究內容831研究意義832研究內容9321黑胡蘿B花色苷的結構鑒定9322黑胡蘿卜花色苷的穩(wěn)定性9323黑胡蘿B花色苷與牛血清蛋白的相互作用9324黑胡蘿BE色苷的抗氧化能力研究9第二章黑胡蘿卜花色苷結構鑒定及半制備101實驗材料與方法1011實驗材料與設備10111實驗材料10112主要試劑10113主要設備1112實驗方法11121緩沖溶液的配制11122黑胡蘿B色素花色苷含量的測定。1L

簡介：寧夏大學碩士學位論文文冠果生殖生物學與傳粉生物學的研究姓名馬芳申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師彭勵20090301ABSTRACTTHETHESISSTUDIEDONTHEREPRODUCTIVEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDPOLLINATIONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFXANTHOCERASSORBIFOLIABUNGEINYINCLMANBOTANYGARDENOFNINGXIAPROVINCE．THESTUDYINCLUDESTHEFLOWERINGCHARACTERISEICS，POLLENVIABILI哆，STIGMARECEPTION，INSECTVISITORSANDTHEIRBEHAVIORANDVISITINGFREQUENCY,BREEDINGSYSTEM，ANDSYSTEMATICALLYSTUDIESITSMEGASPOROGENESIS，MICROSPOROGENESISANDDEVELOPMENTOFMALEANDFEMALEGAMETOPHYTE,REVEALSTHEREPRODUCTIVECHARACTERISTIESOFXANTHOCERASSORBIFOLIABUNGE．NEMAINRESULTSINTHISREPORTARCASFOLLOWSL、XANTHOCERASSORBIFOLIABUNGEISAMONOECISMPLANTWITHTHETWOKINDSOFFLOWERSFERTILEANDSTERILEFLOWERWHICHHAVESIMILARSTRUCTURESDURINGTHEEARLYSTAGEOFFLORALORGANDIFFERENTIATION．FLOWERINGTIMEOFXANTHOCERASSORBIFOLIABUNGEISBETWEENTHEENDOFAPRILTOTHEBEGENINGOFMAY，LASTING15“23DAYS．ANTHESISOFINDIVIDUALLASTED5～7D．FLOWERINGTIME，HOWEVER,WASSHOURTENEDTOL～2DINHIGHTEMPERATUREANDPROLONGEDTOL2DINLOWTEMPERATURE．BOTHFLOWERSHAVESTAMENANDPISIL，HOWEVER，THEANTHERSINFERTILEFLOWERSAREABNORMALDURINGITSDEVELOPMENTANDDEGENERATED，ONLYITSPISITILSARENORMALANDCANPRODUCEFRUITS．THEANTHERSININFERTILEFLOWERSARENORMAL．BUTITSGUNOECIUMSAREDEGRADATEDINANTHESISANDCANNOTPRODUCEFRUITS．ALTHOUGHTHEREAREAFEWPOLLENGRAINS，ABOUT1．49％，ALENORMALANDTHISANTHERCANOPEN，BUTTHEYARERELATIVELYLATERBEHINDOVARYEXPANDATION．2、THEMAINRESULTSINDICATEDTHATANTHERWALLCONSISTSOFEPIDERMIS，ENDOTHECIUM，MIDDLEIAYERTWOLAYERSANDTAPCTUM．THETAPETUMBELONGSTOGLANDULARTAPETUM．MICROSPORETETRADISTETRAHEDRAL．ATEARLIERSTAGEOFMICROSPOREBETWEENFERTILEANDINFERTILEFLOWORS，THEREISNODEIFFERENCEINBOTHMICROSPORES．HOWEVER，AT2CELLEDPOLLENSTAGE，SOMEDIFFERENCESAPPEAR．SOMEMICROSPORESABORTANDCYTOPLASMSDEGENERATESINFERTILEFLORET．NLETAPCTUMCELLSARCLAGGED．ANDLEFTINANTHERWHENPOLLENBECOMEMATUREPOLLEN．BUTININFERTILEFLOWERSTHEMICROSPORESAREFULLEDOFCYTOPLASMINTHEANTHER．THETAPETUMCELLSALMOSTHASDISAPPEARED．THUS，THEPOLLENSTERILITYPROBABLYHAPPENSATTHETIMEOF2CELLSTAGEOFPOLLEN．3、THEOVULESINMALEFLOWERABORTDURINGTHEMEGASPOROCYTE．ANDDONOTFORMINNUEDLLARTISSUE．THEYSTOPDEVELOPMENTATTETRADOFMEGAMICROSPORESTAGE．THEOVARYWASTRILOCULARISTHREECARPELSWITHAXILEPLACENTATION，ANDTHEREARE6CAMPYLOTROPOUSOVULESINEACHOVARY．111EOVULEISANATROPOUS，BITEGRNICANDCRASSINUCELLATE．THEOUTGROWTHOFITSFUNICLEDEVELOPSINTOOBTURATOR．THEMEGASPOREMOTHERCELLSUNDERGOMEIOSISANDDEVELOPINTOALINEARTETRADASOFMEGASPORES．THEFEMALEGAMETEOFXANTHOCERASSORBIFOLIABUNGECOMESOFCHALAZALMEGASPOREWHICHTAKESPLACETHREEMITOSISTOFORMANEMBRYOSACWITH8NUCLEIIN7CELLS．THEFEMALEGAMETEISPOLYGONUMTYPE．4、POLLENVIABILITYOFXANTHOCERASSORBIFOLIABUNGEWASTHEHI【GHESTATBUDSTAGEANDATTHEBEGINNINGOFBLOOMING，SUBSEQUENTLYSTARTEDTODECLINE．STIGMAACCEPTABILITYISSTRONGESTATTHEBEGINNINGOFBLOOMING，ANDMOSTOFSTIGMAHASCOMPLETELYDARKENINGATTHESIXTHDAYAFTERBLOOMING，ANDSTIGMAACCEPTABILITYHAVELOST．5、THEROLEOFWINDPOLLINATIONINTHISSPECIESCANBEIGNORED．BEESANDDRONEFLIESAREPOLLINATORS．THEREFORETHEREASONSFORLOWFRUITSETINTHISSPIESARENOTONLYRELATEDTOSMALLNUMBEROFⅡ

簡介：中國科學技術大學博士學位論文剪切因子FBP21雙WW結構域的溶液結構和生物學功能研究姓名黃小娟申請學位級別博士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師施蘊渝吳季輝20091001摘要我們迸一步研究了FBP21及其雙WW結構域的生物學功能。首次報道了FBP21是一個剪切因子，通過兩個第1II類的WW結構域有效的激活INVIVO前體MRNA的剪切。在激活前體MRNA剪切過程中，兩個WW結構域必須同時參與，缺一不可。任何一個WW結構域的突變就會徹底破壞FBP21激活剪切的功能。同時，WW結構域間的連接區(qū)域也是很重要，縮短這一區(qū)域會嚴重影響FBP21的剪切功能。GSTPULLDOWN和免疫共沉淀實驗分別用于研究FBP21與剪切因子SIPPL的INVITRO和INVIVO相互作用。我們還用免疫熒光的方法研究了FBP21在細胞內的定位以及和剪切因子SC35共定位的情況。結果顯示，F(xiàn)BP21與SIPPL的相互作用，在細胞內的定位同樣都需要兩個WW結構域同時參與，缺一不可。FBP21的各種生物學功能都需要兩個WW結構域同時參與合作，并且這種合作需要其連接區(qū)域的柔性才能實現(xiàn)。這可以用我們結構研究的結果很好地解釋單個WW結構域的結合能力較弱，對配體的高親和力需要兩個結構域同時參與相互作用。并且兩個WW結構域連接區(qū)域的柔性使他們能夠同時和多個配體結合。關于FBP21結構和功能兩方面的研究結果吻合的很好，我們的研究為理解FBP21生物學功能的分子機理及其雙WW結構域的生物學特性提供了很好的基礎。關鍵字FBP21，雙WW結構域，核磁共振波譜，前體MRNA剪切，蛋白。蛋白相互作用。II

簡介：南京師范大學博士學位論文廈門中華白海豚種群生物學與保護研究姓名陳炳耀申請學位級別博士專業(yè)動物學指導教師楊光20070522摘要的個體間重疊率顯著大于家域面積較大的個體間的重疊率，幼仔顯著大于青年、亞成體和成體。S、數量估算應用三種方法估算廈門海域的中華白海豚數量。截線抽樣法僅用來估算廈門全海域的白海豚數量?；谡障嘧R別數據，重捕法和回歸法被用來估算廈門全海域及廈門玨海域的種群數量。結果表明，截線法計算廈門全海域的季節(jié)性的種群數量從67CV416％夏季93頭CV2634％春季，全年平均86頭CV2016％，95％CI58128。重捕法75107頭和回歸方法92146頭估算的種群數量與截線法比較接近。綜合考慮，廈門全海域中華白海豚的數量約在70～100頭之問，西海域內的白海豚數量約40～50頭左右，以上結果是較為合理和可信的。6、種群生存力分析應用VORTEX9。61模型預測了廈門中華白海豚種群在100年內的動態(tài)趨勢種群生存力分析，檢驗了各種參數的靈敏度，并計算了不同參數組合下的種群周限增長率。結果表明，在無交配限制、無密度制約、無近交衰退等理想條件下，種群的周限增長率九0919，內稟增長率FO084，凈生殖率RO0278。在100年中，廈門中華白海豚種群的平均凈增長率R為00601SI01449，數量下降至6頭SD482，存活率為07％SDO1449，中位滅絕時間為52年。種群對死亡率、雌性繁殖比例PO及災害較敏感。我們模擬了64種組合下的種群發(fā)展趨勢，其中63種組合的周限增長率L，僅有一種組合L。結果提示，廈門中華白海豚種群的發(fā)展前景不容樂觀，應該加強對炸礁等水下作業(yè)、快艇和網具的控制，避免或減少對中華白海豚的直接傷害，降低死亡率。另外，通過加強廈門種群與臨近水域其它種群的基因交流，或通過從其它種群獲得的個體對廈門種群進行人為補充，則該種群的滅絕時間可在一定程度上得至Q延長。7、體內重金屬含量的初步測定對5頭中華白海豚SOUSACHINENSIS個體9種器官組織中的CU、ZN、CD、PB、HG、NI、SE、AS、MG、MN、AI等微量元素的含量進行了測定。結果表明，在少年個體中，CUPO05和MNPO叭在肝中的含量及ZN在肝PO01、腸PO05、胃∥O05和心PO05中的含量明顯高于肌肉中相應微量元素的含量，其余微量元素在各種組織中變化不大；在成年個體中，PB在肺中的含量明顯高于肝薩O001、肌肉PO01、胃PO01和心臟P005中的含量，HG在肝中的含量明顯高于胰口O05。整體上來說，大多數微量元素在成體中的含量高于少年個體，表明微量元素是隨年齡的增長而逐漸累積的。有毒重金屬如HG、CD和PB在腎、肝以及卵巢中累積較多，提示這些器官承受了較大的毒

簡介：溫州醫(yī)科大學碩士學位論文目錄中英文縮略詞對照袁?????????????????中文摘要?????????????????????????．2ABSTRACT????????????????????????????????5前言???????????????????????????????????．．8第一部分STNFRIIADIPONECTINWT和STNFRIIADIPONECTINMT的基因構建和真核表達????????????????????．．10一、實驗材料和方法??????????????????10二、實驗結果?????????????????????22三、分析與討論????????????????????28第二部分STNFR|LADIPONECTINWT和STNFRI|．ADIPONECTIN．MT融合蛋白的制備分析?????????????????????．．31一、實驗材料與方法??????????????????3L二、實驗結果?????????????????????38三、分析與討論????????????????????44，J、結???????????????????????????????????．．46參考文獻?????????????????????????48附錄???????????????????????????55致謝???????????????????????????????????．．53綜述???????????????????????????????????．．54學位論文獨創(chuàng)性聲明???????????????????一6I帆6㈨3MM哪●●M4川幔啊啊嵋●■_Ⅲ9㈣2叭YN¨¨¨¨1溫州醫(yī)科大學碩士學位論文STNFRI|ADIPONECTIN融合蛋白的制備及其生物學功能的初步研究中文摘要目的本課題通過對中國專利專利號ZL200510100468．9中的融合蛋白人可溶性腫瘤壞死因子受體II胞外區(qū)與人脂聯(lián)素球部的融合基因STNFRIIGAD進行改造，旨在構建一種新型的雙功能融合蛋白，即可溶性腫瘤壞死因子受體II一脂聯(lián)素融合蛋白即SN師RIIADIPONECTIN。該蛋白利用脂聯(lián)素能自發(fā)形成同源三聚體的特性，增加了腫瘤壞死因子受體Ⅱ與TNFLL的親和力，并通過利用富含“GC”的載體系統(tǒng)高效表達蛋白，同時還探索了無血清懸浮流加培養(yǎng)的方法，為高效、快速獲取該融合蛋白的大規(guī)模懸浮流加培養(yǎng)工藝奠定基礎。方法1．獲取STNFRII．ADIPONECTIN．WT和STNFRII．ADIPONECTIN．MT基因通過逆轉錄聚合酶鏈反應RT．PCR，從人脂肪組織中獲取脂聯(lián)素CDNA。以該基因為模版，分別得到野生型和突變型ADIPONECTIN。再以實驗室之前得到的PMH3STNFRIIGADFC為模版，擴增STNFRII，將兩者融合，得到STNFRIIADIPONECTIN、ⅣT和STNFRIIADIPONECTINMT基因。2．構建PMH3．SN師RII．ADIPONECTIN．WT、PMH3．SN師RII．ADIOONECTIN．MT、PCA．STNFRIIADIPONECTIN．WT和PCA．STNFRII．ADIPONECTINMT表達質粒PCR擴增目的基因STNFRII．ADIPONECTIN．WT和STNFRII．ADIPONECTIN．M丌，構建PMDL8T克隆載體，轉化入大腸桿菌進行擴增，提質粒得到大量STNFRIIADIPONECTINWT和STNFRIIADIPONECTINMT目的基因，將其酶切后分別連入PMH3、PCA表達載體，得到PMH3．STNFRII．ADIPONECTIN．、W、PMH3STNFRIIADIPONECTINMT、PCASTNFRII．ADIPONECTIN．、W和PCASTNFRII．ADIPONECTIN．MT表達質粒。3．建立表達STNFRIIADIPONECTINWT和STNFRIIADIPONECTIN．MT融合蛋白的高表達CHO細胞株

簡介：遼寧師范大學碩士學位論文復合型非病毒載體的構建及其生物學性能研究姓名郝曉敏申請學位級別碩士專業(yè)動物細胞指導教師金梅20100401復合型非病毒載體的構建與其生物學性能研究IITHESYNTHESIZEDOFCOMPLEXNONVIRALVECORANDTHESTUDYOFITSBIOLOGICALPROPERTIESABSTRACTCATIONICLIPOSOMESISSENSITIVEFORANIONICPOLYELECTROLYTEANIONITCANTRANSFERCHARGEDDNAINTOCELLSHIGHNEGATIVELYBUTALSOTRANSFERRNA,RIBOSOMAL,LARGECHARGEDMOLECULESANDOTHERMACROMOLECULESTHETRANSFECTIONEFFICIENCYISMANYTIMESHIGHERTHANOTHERLIOOSOMESHOWEVER,THETRANSFECTIONEFFICIENCYOFCATIONICLIPOSOMES,COMPAREDWITHTHEVIRALVECTOR,ISLESSEFFICIENT,ANDITHASCELLCYTOTOXICITYCATIONICLIPIDSSYNTHESIZEDBYOURGROUPWEREPREPAREDINTOLIPOSOMESWITHDIFFERENTADDITIVESTHEABILITYOFCOMPLEXINGOFLIPOSOMESANDPDNAWEREANALYZEDTHETRANSFECTIONEFFICIENCYANDCELLCYTOTOXICITYINVITROARESTUDIEDCATIONICLIPOSOMESWEREPREPAREDBYTHINFILMULTRASONICTECHNIQUETHECONDENSATIONOFPLASMIDDNAPGFPN2WASSTUDIEDTHROUGHAGAROSEGELELECTROPHORESISANDTHEMORPHOLOGYWASANALYZEDBYATOMICFORCEMICROSCOPEAFMTHETRANSFECTIONEFFICIENCYOFLIPOPLEXOFHEP2CELLSWASOBTAINEDBASEDONGREENFLUORESCENTPROTEINGFPEXPRESSIONBYINVERTEDFLUORESCENTMICROSCOPYUSINGLIPOFECTAMINE2000ANDDOTAPASCONTRASTTRANSFECTIONCONDITIONSWEREOPTIMIZEDANDTHECELLTOXICITYWASEVALUATEDUSINGMTTASSAYTHECOMPLEXINGABILITYWASENHANCEDBYADDINGLITTLEOREQUIMOLARDOPE,BUTDESCENDTHECOMPLEXINGABILITYISNOCHANGEBYADDINGSUCROSEESTERANDINCREASEDOBSVIOUSLYAFTERADDINGCHITOSANCHITOSANTRANSFECTIONEFFICIENCYWASDECREASEDAFTERADDINGSUCROSEESTER,INCREASEDAFTERADDINGDOPEANDCANINCREASEDOBSVIOUSLYAFTERADDINGCHITOSANAFTERVACUUMDRYINGWECOULDOBSERVETHEAPPEARANCEOFTHESAMPLEPARTICLESBYATOMICFORCEMICROSCOPYCATIONICLIPOSOMESFORMEDINTHEMICAPARTICLESWERESPHERICALOROVALSHAPE,ANDTHEIRDISTRIBUTIONWASMOREUNIFORMCATIONICLIPOSOME/DNACOMPLEXESONMICAPARTICLESWEREIRREGULARSHAPE,THEIRDISTRIBUTIONWASUNEVENANDLARGERCOMPAREDWITHBLANKLIPOSOMESCHITOSANMODIFIEDLIPOSOME/DNACOMPLEXESPARTICLESIZEBECOMELARGER,ANDTHESHAPEISMOREIRREGULARADDINGSUCROSEESTERANDDOPE,THETRANSFECTIONEFFICIENCYBECOMEHIGHERTHETRANSFECTIONEFFICIENCYOFCHITOSANMODIFIEDLIPOSOMEHASIMPROVEDSIGNIFICANTLYBUTTHEMTTCYTOTOXICITYHASSHOWNTHATADDINGDOPEANDCHITOSANINTOLIPOSOMESREDUCEDCYTOTOXICITY,WHILEADDINGSUCROSEESTERSLIPOSOMESINCREASEDCYTOTOXICITY

簡介：山西師范大學碩士學位論文運城鹽湖鹽角草的生物學特征及其影響因子姓名張瑩瑩申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師劉維仲20120606山西師范大學學位論文鹽角草生物學特征與土壤因子相關性的分析，得出鹽角草密度受土壤因子的作用最大，它與土壤PH值成正相關，與鈉離子、硫酸根離子成負相關。說明鹽角草在高鹽濃度下密度小，鈉離子和硫酸根離子是鹽土環(huán)境的主要作用因子。鹽角草蓋度與土壤含水量成正相關，含水量高的區(qū)域植株蓋度大。3鹽NACL脅迫明顯影響鹽角草幼苗的生長，當鹽分濃度低時，促進鹽角草幼苗的生長250，500MM01／L，當鹽分繼續(xù)增加時，植株高度受到鹽分影響，植株變矮，分枝數目變少。在500咖01／LNACL的作用下，植株的生物量最大。隨著鹽濃度的增加，葉片中的NA和C1一對滲透調節(jié)的貢獻增加，CL一離子的變化幅度更大，K的貢獻隨鹽濃度增加而減少。幼苗地上部分積累的NA和CL一含量高，其積累隨鹽濃度的增加而升高。在NACL處理下鹽角草幼苗細胞MDA含量上升，相對電導率明顯升高。但植株體可通過提高抗氧化系統(tǒng)的防御能力和增加滲透調節(jié)物質的含量的方式在一定程度上緩解鹽脅迫造成的傷害，表現(xiàn)為SOD、POD和CAT含量的變化，以及PRO、可溶性糖等含量的增加?！娟P鍵詞】運城鹽湖；鹽角草；土壤環(huán)境；鹽脅迫【論文類型】基礎型

簡介：西北農林科技大學碩士學位論文玄參生物學特性和規(guī)范化研究技術研究姓名薛媛菲申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師梁宗鎖20080601STUDYONBIOLOGICALCHARACTERSOFSC置DP丑I【伍爿刪A強MPD匹A姍HEMSLABSTRACT啪SHEIL，MEDRYDE印ROOTPEREMLIALSKRBSOF＆，印辦”伽￡鯽以以印DP淞括HEMSLHLTILISPAPER，BIOLOGICALCHARACTERSOF＆踟肋“脅缸玎以咖印DP規(guī)S括HEMSLWERERESEARCHEDINORDERT0O行IER也EORETICALBASISFORSTALL刪CULTIVATIONTHE盜DOOREXPERIIIL脅TI11CLUDEDMO印HOLOGYANDANATO塒【YOF，C‘加甜腸RF繃，Z枷印DP，舔括HEMSL，MJTRJ陋ONALO瑪ANANDBIOLO西CALCL掇RACTEROFSEEDGENNILLATION；吐拎OUTDOORINCLUDEDMORPHOLOGYAIIDDEVELOPMENT0F心砷擾F甜F冊以枷印OP瑚缸HEMSL，MEE丘’ECTONOUTPUTANDE任ECTIVEINGREDIENTSBYDI丘IERENTPLANTINGDENSI劬DIFFERENTCULTIVATIONWAYS，DI丘IERENTSOWILLGDATES，DI丘ERENTCOLLECTINGTIMES，AILDPICLINGNOWEFBUD，廿1EBIOLOGICALCHARAUCTERREPRODUCTION7IHEMAILLRESULTSASFOLLOWS1腳乃“伽而冊刀以印DP瑚豇H鋤S1SEEDSHAVET11EBIOLOGICALCHARACTEROFABSORBINGWATERR印IDLY1KSEEDSWATERABSO州ONREACHED5505％OFMEⅡL觚婦UM疵RINTOⅡLEWATER2HOURS，NLESEEDSWEIGHTWILLBEABOUT6347％AS沲ELF；TLLELARGESTWATERABSORPTIONIS115％THE0PT婦A1TEMPEMT呱EOF勛印而“脅F冊聆喲鵬凇西H鋤S1SEEDGERININATIONIS30℃，23／28℃TEMPERATL∞EMORECON1UCIVET0SEEDGEM血ATIONATMERESULTSALLSOAPPE鋤EDTHATPEG一6000INITIATIONANDG恕SOALINGCAJLE11HANCETHE∞EDSG鈕血1ATIONCAPAC毋0B、，IOUSLYINT11E1ABORATO巧，USING廿1EFILTERPAPERBED，AT25℃，SEEDOFGMDE1U1EPERCENTOFGEMIIILATI徹IS7250％ANDINITURESEEDSPERCEMOFGEM【血LTIONIS6333％2STUDIESONNO、VERCBAM∞ER，MORPHOLOG，OFNOWER，P01LENVIGOR，POLLILLATIONPATTEMANDSOONWEREDOLLENWASSHO、ⅣEDMATPOLLENVIGOROF，℃叻甜Z甜缸，Z，Z以印DP淞括HEMSLWASMORE也A1180％，P01LIN撕ONTIMEHADA1IMEE丘ECTONSETTINGSEEDRATEOF泐7Z甜脅砌“珂咖印D朗S括HEMSL；ALE徹士URALSETTINGSEEDRATEW嬲7221％ANDSETTINGSEEDRATEBYSELFCROSSWAS4187％溉CHSHOWEDMAT御辦“婦加胛F餾，DE嬲括HEMSLBELONGST0O俄NCROSSPOLLIMTIONPLANTS3TILERESEARCHONT11EOUTPUTANDTHEACTIVEIILGREDIENTSOF％陽PJLZ“切Z冊，Z以印D口塒矗HEMSLUNDERDI行ERENTCOLLECTII培PERIODLLAVESBOWN協(xié)ATT王LEACTIVEI119REDIENTSOFACCLMMLATED＆聊?！癦甜玩玎櫛以印DP瑚括HEILLSLDIVIDEDINTOTLLREESTAGES，F(xiàn)BMIILIDSEPTEMBERT0OCTOBER20FORTHESLOW伊。伽LP耐OD，OCTOBER20T0NOVE力曲ER20FORⅡLERAPIDGR0硼1P耐OD，自OMMEN眥TILLMEHARVESTTIMEMEACTIVEINGREDIENTH硒LITTLECL塒唱EONNOVEMBER20也ECOMENTOFHARPAGOSIDEUPTO也EMA【IMUM，ISO445％4SMDIESON也ECULTIVATIONOFDI髓RENTWAYS，DI疵RENTPL肌T堍脅ESANDPICKMEHLDSWE∞DONENLECONCLUSIONS器FOLLOW1KOP缸1ALDATEISJA11_UA巧20IN謝NTER，AILDMARCH12ISSUITABLEIILSPRING；ITALSOPROVEDMATLLSING晰DERIDGEOFDOUBLEDISLOCATIONCLOSEPLAMING

簡介：遼寧師范大學碩士學位論文遼寧堿蓬折腐病病原菌生物學特性及2株內生菌生物活性的研究姓名任偉重申請學位級別碩士專業(yè)微生物指導教師姜華201205遼寧堿蓬白腐病病原菌生物學特性及2株內生菌生物活性的研究枯草芽孢桿菌對玉米發(fā)芽率的影響因素為溫度稀釋倍數浸泡時間；稀釋倍數為100的枯草芽孢桿菌浸提液在25。C條件下浸泡玉米種子30MIN，對玉米種苗促生作用明顯。其發(fā)芽率、根長、株高、干重、葉面積比CK組依次提高了1269％、7192％、4336％、238％和5042％。枯草芽孢桿菌可提高玉米種苗的POD、PPO和CAT，酶活性。關鍵詞堿蓬；白腐病；內生菌；植物促生作用

簡介：東北林業(yè)大學博士學位論文花楸種子生物學和體細胞胚發(fā)生體系研究姓名楊玲申請學位級別博士專業(yè)森林生物工程指導教師沈海龍20070601東北林業(yè)人學博F一學位論文的子葉形合子胚對外源生長類物質的刺激最為敏感，體胚誘導時間最短、誘導率最高。單獨使用LMGL1的NAA或O5MGL12，4D時體胚的誘導率最高，分別為669％和633％，二者差異不顯著。當，￡長素NAA或2，4D和細胞分裂素6一BA組合時，不但有利于愈傷組織的誘導，而且可以增加體胚數量。40GLL的蔗糖濃度有利于花楸愈傷組織和體胚的誘導。花楸體胚發(fā)生兼有直接發(fā)生和間接發(fā)生兩種途徑，但以直接發(fā)生為主。體胚發(fā)育經歷了球形胚、心形胚、魚雷形胚和子葉胚階段。經過成熟培養(yǎng)的花楸體胚可以在MS基本培養(yǎng)基上直接萌發(fā)，萌發(fā)率為38％。植株再生率為10％。低鹽和添加少量的NAA有助于花楸體胚苗生根，18℃條件下培養(yǎng)50D的花楸體胚苗生根率可達到90％，高于25℃條件下的生根率。5花楸次生體胚發(fā)育良好，利用潛力高花楸初生體胚在添加001MGL1NAA的MS培養(yǎng)基上可以誘導產生次生體胚。在添加005MGL1NAA和200MGL1CH的MS培養(yǎng)基上，次生體胚的增殖率最高，增殖數量最多。培養(yǎng)基中添加12／TMOLL1ABA、20GL1蔗糖和75GL1PEG后于強光下培養(yǎng)的體胚成熟率最高。MS比1／2MS更適合花楸次生體胚的萌發(fā)，再生植株生長狀態(tài)良好每隔30D繼代一次可以使花楸次生體胚在長達1年的時間里始終具有胚性。6花楸胚性細胞的分裂程序與合子胚相似，體細胞胚具有胚柄結構。第一次分裂為不均等或均等分裂，以后胚性細胞從輻射對稱向兩側對稱發(fā)育。胚性愈傷組織和合子胚表面發(fā)生的體胚具有胚柄結構在胚性愈傷組織中的早期多細胞原胚周圍存在大量程序化死亡的細胞。通過以上研究，1明確了花楸種子休眠原因并發(fā)明了適合生產應用的有效提高花楸種子發(fā)芽率的新工藝方法2首次建立了比較完善的花楸體細胞胚發(fā)生體系，填補了花楸二倍體體細胞胚發(fā)生的研究空白3提出了利用花楸初生體細胞胚為材料，建立花楸次生體細胞胚發(fā)生體系，以得到大量發(fā)育一致、萌發(fā)整齊、再生率高的完整植株的新思路。關鍵詞花楸；種子生物學；體細胞胚發(fā)生

簡介：河北農業(yè)大學碩士學位論文產葉酸乳酸菌的篩選及生物學特性研究姓名趙宏飛申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師張柏林20090609SCREENINGOFLACTICACIDBACTERIAPRODUCINGFOLICACIDANDSTUDYONITSBIOLOGICALCHARACTERISTICSAUTHORZHAOHONGFEISUPERVISORSPROFESSORDRZHANGBOLINMAJORMICROBIOLOGYABSTRACTFOLICACIDISAVITAMINTHATACCEPTSONECARBONUNITSFROMDONORMOLECULESANDISINVOLVEDINMANYMETABOLICPATHWAYS,SUCHASMETHYLGROUPBIOGENESISANDSYNTHESISOFNUCLEOTIDES,VITAMINS,ANDSOMEAMINOACIDSFOLICACIDDEFICIENCYISOFTENASSOCIATEDWITHINCREASEDCANCER,NEURALTUBEDEFECTS,ANAEMIA,ATHEROSCLEROSISANDHEARTATTACK36LACTICACIDBACTERIASWERESTUDIEDINTHISSUBJECT，SCREENINGTHEONECANPRODUCTFOLICACIDSTUDIEDONTEMPERATURE,CARBOHYDRATEUTILIZATIONTESTANDACIDTOLERANCEOFLACTICACIDBACTERIASFORFOLICACID–PRODUCINGTHERESULTSHOWEDTHATTHETENOFTHIRTYSIXLACTICACIDBACTERIASCOULDPRODUCTFOLICACIDC17,CH2ANDC25HADHIGHERQUANTITYOFTHEFOLICACIDTHANOTHERSACCORDINGTOTHETRADITIONALMORPHOLOGICALCHARACTERS,PHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALPROPERTIES,ASWELLASCHEMICALCHARACTERISTICS,C17WASIDENTIFICATEDASLACTOBACILLUSPLANTARUM,CH2WASIDENTIFICATEDASLACTOBACILLUSACIDOPHILUSANDC25WASIDENTIFICATEDASLACTOBACILLUSPENTOSUSBASEDONTRADITIONALIDENTIFICATION,THEGENESOF16SRDNAWEREAMPLIFIEDINVITROANDSEQUENCEDTHENCOMPAREDTHESEQUENCESWITHOTHER16SRRNA/DNASEQUENCESOFLACTOBACILLUSTHERESULTSINDICATEDTHATTHEHOMOLOGYOFC17WITHLACTOBACILLUSPLANTARUMNRIC1829WAS99,THEHOMOLOGYOFCH2WITHLACTOBACILLUSACIDOPHILUSATCC4356WAS100THESIMILARITYOFC25WITHLACTOBACILLUSPENTOSUSNRIC1837WAS100COMBINEDWITHTHERESULTSOFTHEPHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALPROPERTIESANDPARTIALSEQUENCESOF16SRDNA,C17BELONGEDTOLACTOBACILLUSPLANTARUM,CH2BELONGEDTOLACTOBACILLUSACIDOPHILUSANDC25BELONGEDTOLACTOBACILLUSPENTOSUSATTHESAMETIME,THEOPTIMUMCARBONSOURCES,NITROGENSOUREES,INCUBATION,TEMPERATURE，INITIALPHVALUEOFTHREESTRAINSWERESTUDIEDTHERESULTSSHOWEDTHATTHEOPTIMUMCULTIVATIONCONDITIONSWEREINOCULATIONVOLUME2，THEINITIATIONPHAT62,AT37℃ANDTHEOPTIMUMCARBONWASGLUCOSEWHICHWASCONSTITUTEDBY2,PEPTONE,TRYPTONEANDPEPTONECASEINDRIEDWEREOPTIMUMNITROGENSOUREESAFTER16HOURS,THECELLDENSITYOFC17ANDCH2REACHEDMAXIMUM,AFTER18HOURS,THECELLDENSITYOFC25REACHEDMAXIMUMKEYWORDSFOLICACIDLACTICACIDBACTERIASCREENINGBIOLOGICCHARACTERISTICS

簡介：西北農林科技大學碩士學位論文洋蟲PALEMBUSDERMESTOIDES（FAIRMAIRE）形態(tài)特征及其生物學特性研究姓名陶海濱申請學位級別碩士專業(yè)農業(yè)推廣園藝指導教師黨永華吉志新20081001對洋蟲PALEMBUSDERMESTOIDESFAIRRAAIRE不同發(fā)育期的過氧化物酶POD、酯酶EST同工酶酶譜進行比較，洋蟲的不同蟲態(tài)卵、幼蟲、蛹、成蟲和幼蟲之間15齡的酶譜在譜帶數、遷移率、酶帶寬窄酶含量多少及酶帶染色深淺酶活性強弱等方面均有一定的差異。探討了酯酶同工酶和過氧化物酶同工酶在洋蟲個體發(fā)育過程中與本身的關系，為鞘翅目擬步甲科昆蟲在種屬鑒定、遺傳變異、物種進化及系統(tǒng)發(fā)育等方面的研究提供科學的參考依據?！?、絲瓜對洋蟲生長發(fā)育影響在人為創(chuàng)造均一的環(huán)境條件下，研究了絲瓜浸提液對洋蟲的孵化率、卵的歷期、老熟幼蟲重、蛹重、成蟲重、壽命的影響。結果表明用絲瓜葉20倍液飼養(yǎng)的洋蟲老熟幼蟲最重，顯著高于空白對照，絲瓜莖20倍液的最輕，顯著低于空白對照；用絲瓜葉20倍液喂養(yǎng)的洋蟲幼蟲歷期最長，與空白對照無顯著差異，用絲瓜莖20倍液、絲瓜莖40倍液、絲瓜莖160倍液喂養(yǎng)洋蟲幼蟲歷期最短，與空白對照差異顯著；用絲瓜葉20倍液飼養(yǎng)的蛹最重，顯著高于空白對照，用絲瓜莖20倍液飼養(yǎng)的蛹最輕，顯著低于空白對照；用絲瓜葉20倍液喂養(yǎng)洋蟲蛹的歷期最長，用絲瓜莖20倍液飼養(yǎng)的最短，但與空白對照均無顯著差異；用絲瓜葉20倍液飼養(yǎng)洋蟲的成蟲最重，極顯著的高于空白對照；用絲瓜莖40倍液、絲瓜莖20倍液飼養(yǎng)的成蟲最輕，顯著低于空白對照；用絲瓜葉20倍液飼養(yǎng)的洋蟲壽命最長，極顯著高于空白對照。4、洋蟲各個蟲態(tài)發(fā)育起點溫度和有效積溫測定在恒溫條件下，室內飼養(yǎng)洋蟲，得到洋蟲的卵、幼蟲、蛹、成蟲的發(fā)育歷期，共設25℃、28℃、30℃、32℃、35“C五個溫度梯度。用最小二乘法求得洋蟲各個蟲態(tài)的發(fā)育起點溫度和有效積溫。洋蟲作為重要的資源昆蟲，為實現(xiàn)洋蟲的規(guī)?；⒓s化、工廠化飼養(yǎng)提供基礎。結果表明卵的發(fā)育起點溫度和有效積溫分別為72348士27498。C和1830089士1038日度，幼蟲發(fā)育起點溫度和有效積溫分別為200474士44571℃和15303430士418291日度，雄蛹的發(fā)育起點溫度和有效積溫分別為188481士15593℃和1071455士78093日度，雌蛹的發(fā)育起點溫度和有效積溫分別為114534士19461℃和103，4622士87916日度，雄成蟲的發(fā)育起點溫度和有效積溫分別為24093125173℃和1268337士94750日度，雌成蟲的發(fā)育起點溫度和有效積溫分別為227894I36742。C和1788353士117498日度。關鍵詞洋蟲；識別特征；酯酶過氧化物酶；絲瓜起點溫度；有效積溫

簡介：目的獲得小鼠FLT3LFL序列，構建表達小鼠FL蛋白的原核表達載體PGEX4T3MFL并誘導其表達、純化及鑒定其生物學活性。方法提取C57BL6小鼠脾臟總RNA，逆轉錄成CDNA，采用小鼠FL序列特異性引物PCR擴增FLCDNA，構建重組質粒PGEX4T3MFL。經PCR、酶切和測序鑒定后，轉化大腸桿菌BL21，用IPTG進行誘導表達。GST親和層析方法純化目的蛋白并進行SDSPAGE檢測。通過體外培養(yǎng)PDC的方法檢測其生物學活性。結果⑴經測序證實，獲得的目的基因與GENBANK公布的小鼠FLT3L基因序列NM_0135203的同源性為99一致，僅第688位堿基不同。NM_0135203序列該處堿基為T，克隆序列為C。但兩個序列中，該堿基對應的密碼子所編碼的氨基酸均為脯氨酸，屬于同義突變。⑵構建的原核表達載體PGEX4T3FL在大腸桿菌BL21中經IPTG誘導后表達出相對分子質量為52000的蛋白，經GST柱純化后進行SDSPAGE在相對分子質量為52000處可見目的蛋白帶，與MFL的預期蛋白分子量相符。⑶體外培養(yǎng)PDC表明，表達的MFL能有效促進PDC的產生。結論成功克隆小鼠FLT3L基因，構建了其原核表達載體PGEX4T3FL，并成功誘導了MFL蛋白的表達，表達的MFL蛋白具有生物學活性。為下一步細胞、動物實驗以及大規(guī)模生產奠定了基礎。

簡介：石蒜屬植物是一類既有觀賞價值又有藥用價值和工業(yè)價值的植物此前已有很多學者對石蒜屬植物做了研究其研究領域也涉及到了很多方面本文以長筒石蒜的EST序列和葉片為材料對其葉的生長觀察、ESTSSR引物開發(fā)、密碼子使用偏性、生長素結合蛋白MRNA的時空性表達等方面做了初步的研究研究內容有以下幾個方面1長筒石蒜葉片生長方式及不同葉段解剖結構的研究通過畫均等線的方法對石蒜葉片露地后的生長方式做了研究石蒜葉片露地后的生長是靠葉片基部的伸長來實現(xiàn)的葉片的寬度和厚度在露出地面后基本不變化利用石蠟切片的方法對長筒石蒜不同葉段解剖結構進行觀察長筒石蒜葉表皮上覆蓋的角質層較薄表皮細胞只有1層細胞葉肉由柵欄組織、海綿組織、葉肉薄壁細胞和分泌道組成葉在靠近葉尖端部分分化成熟為異面葉靠近葉基部部分分化還不完傘2長筒石蒜ESTSSR分子標記的挖掘與引物設計通過SSRIT分析程序對長筒石蒜的EST序列進行分析發(fā)現(xiàn)345個SSR其中多態(tài)性潛能高的SSR有50個利用引物設計軟件PRIMER3進行ESTSSR引物的設計筆者共設計了30對ESTSSR引物做為待選引物3密碼子偏性分析采用在線分析程序CODONW進行長筒石蒜、擬南芥、玉米和番茄的密碼子使用偏性分析所研究的4種植物中12個密碼子的使用頻率普遍偏高11個密碼子的使用頻率普遍偏低長筒石蒜相對于其他三個物種更偏向使用6個密碼子AGT、AAA、ACT、TGC、TAA、TTA4生長素結合蛋白ABP的性質分析與結構預測使用軟件PROTPARAM、ANTHEPROT、PROTSCALE對ABP蛋白的一級結構及理化性質進行分析通過PHD、FINGERPRINTSCAN、SWISSMODEL等程序對ABP蛋白的高級結構進行預測結果表明ABP蛋白屬于酸性等電點蛋白質不同種屬植物的ABP蛋白的一級結構以及理化性質非常接近不同種屬植物的ABP蛋白的部分高級結構區(qū)域很相似5石蒜葉生長過程中ABP蛋白MRNA的時空表達利用原位雜交技術檢測ABP蛋白MRNA在長筒石蒜葉上的空間表達ABP蛋白MRNA在葉的尖端表達量高相對分布面積比較大隨著葉段的后移分布量逐漸降低分布相對面積減小直至葉的基端整體的表達信號減至極弱檢測到的表達信號基本沒有葉邊緣和葉中脈的分布區(qū)別