簡介：分類號(hào)S85831密級(jí)碩士學(xué)位論文IBV分子流行病學(xué)及TWI型毒株的生物學(xué)特征與傳代致弱封柯宇指導(dǎo)教指導(dǎo)教師謝青梅教授學(xué)院名學(xué)院名稱動(dòng)物科學(xué)學(xué)院專業(yè)名專業(yè)名稱動(dòng)物營養(yǎng)與飼料科學(xué)答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席教授中國廣州2016年6月I摘要禽傳染性支氣管炎（INFECTIOUSBRONCHITIS，IB）是由禽傳染性支氣管炎病毒（INFECTIOUSBRONCHITISVIRUS，IBV）引起的雞的一種急性、高度接觸傳染性疾病。20世紀(jì)90年代以來，IB在國內(nèi)相繼爆發(fā)，流行十分廣泛，給養(yǎng)禽業(yè)帶來巨大經(jīng)濟(jì)損失。IBV防控的難點(diǎn)在于血清型、基因型眾多，且不同血清型、基因型間沒有交叉保護(hù)或者交叉保護(hù)很弱，長期的流行病學(xué)監(jiān)控及選擇針對(duì)本地區(qū)流行毒株的疫苗對(duì)IB的防控具有重要的意義。本實(shí)驗(yàn)室于20132015年期間從我國13個(gè)省市自治區(qū)發(fā)病雞場送檢病料中分離鑒定了290株IBV，并對(duì)分離株進(jìn)行S1基因測序與分析，結(jié)果表明290株中除2株為變異株外，288株聚類與7個(gè)進(jìn)化分支，即7個(gè)基因型。QX型和TWI型是我國目前主要的兩種IBV優(yōu)勢(shì)基因型，分別占分離毒株的44和264；其他五個(gè)基因型491型、CHIII型、CHIV型、CHVI型和MASS型分別占13、58、17、37和44。基因相似性分析發(fā)現(xiàn)，290株分離株之間核苷酸相似性在6310之間，氨基酸相似性在6020。TWI型分離株與國內(nèi)常用疫苗株（MASS型、LDT3A株、491株、YX10D90株）S1基因相似性較低。重組分析發(fā)現(xiàn)，分離株中存在大量重組毒株，形成新的亞分支、亞型和變異株。TWI型IBV于20世紀(jì)90年代后首先出現(xiàn)在我國臺(tái)灣地區(qū)，近幾年大陸地區(qū)TWI型分離株報(bào)道逐漸增多，但是對(duì)其生物學(xué)特征還不清楚。本研究選擇4株大陸TWI型分離株（ZS13、GZ14、ZZ15和LYG15株）進(jìn)行研究，進(jìn)行分離鑒定、全基因測序與分析、血清中和實(shí)驗(yàn)及商用疫苗免疫保護(hù)試驗(yàn)，并建立了QPCR檢測方法。研究發(fā)現(xiàn)4株TWI型毒株僅在S1基因與臺(tái)灣TWI型參考毒株序列相似度高，其他各基因及全基因與國內(nèi)參考毒株相似度高，與臺(tái)灣地區(qū)、國外參考毒株基因相似度低。全基因重組分析表明GZ14株并不是完全來源于臺(tái)灣TWI型毒株，而是臺(tái)灣TWI型分離株與大陸毒株重組產(chǎn)生。血清中和試驗(yàn)表明ZS13株、GZ14株與國內(nèi)常用疫苗株血清型不同，ZS13株與GZ14株為同一血清型。商用疫苗免疫保護(hù)試驗(yàn)表明目前國內(nèi)商用疫苗毒株對(duì)TWI型毒株的保護(hù)效果不佳。本研究采用37℃SPF雞胚傳代的方法對(duì)GZ14株進(jìn)行致弱，以期獲得一株疫苗候選毒株。經(jīng)過一系列連續(xù)傳代，GZ14株傳代毒已適應(yīng)雞胚，造成明顯的雞胚病變，

簡介：密級(jí)論文編號(hào)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文中國中國四種熊蜂的四種熊蜂的生物學(xué)特性生物學(xué)特性比較比較COMPARISONOFBIOLOGICALACTERISTICSOFFOURCHINESEBUMBLEBEESPECIES碩士研究碩士研究生周志勇周志勇指導(dǎo)教指導(dǎo)教師安建東安建東研究員研究員申請(qǐng)學(xué)位類申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物飼養(yǎng)特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物飼養(yǎng)研究方研究方向特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物種質(zhì)資源保護(hù)與遺傳育種特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物種質(zhì)資源保護(hù)與遺傳育種培養(yǎng)單培養(yǎng)單位中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蜜蜂研究所中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蜜蜂研究所中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院2016年5月

簡介：分類號(hào)；癌級(jí)單位代碼10019學(xué)號(hào)S030164飛蛾差弋夭普碩士學(xué)位論文白草花葉病毒P1基因生物學(xué)功能的研究及轉(zhuǎn)激活蛋白基因煙草的培育STUDIESOILTHEBIOLOGICALFUNCTIONOFTHEP1GENEOFPENNISETUMMOSAICVIRUSANDPRODUCTIONOFTRANSGENICTOBACCOPLANTSWITHALLACTIVATORPROTEINGENE研究生匿型指導(dǎo)教師蓮在主熬攫申請(qǐng)學(xué)位類級(jí)別一盔堂亟專業(yè)名稱撞毖痘理堂研究方向擅物痘垂堂所在學(xué)院盤堂皇生毖拉苤堂院二零零六年五月中國農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士論文ABSTRACTABSTRACTSTUDIESONTHEFUNCTIONOFTHEP1GENEOFPENNISETUMMOSAICVIRUSPOTYVIRUSWEREPERFORMEDBYTRANSFORMINGTHEGENEINTONICOTIANABENTHEMIANAANDINSERTINGITINTOPVXVECTORTOBEINOCULATEDONTOⅣBENTHEMIANATHEPLANTEXPRESSIONVECTORPCAMBIAL301CARRYINGTHEP1GENEOFPENNISETUMMOSAICVIRUSWASCONSTRUCTED，USINGTHE35SPROMOTERFROMVECTORPRTL03BYPSTLDIGESTIONTOBACCOLEAFDISCSWERETRANSFORMEDVIAAGROBACTERIUMTUMEFACIENSMEDIATEDPROCEDUREP1TRANSGENICTOBACCOPLANTLETSWEREOBTAINEDMOLECULARDETECTIONINDICATEDTHATTHREEOUTOFTHETWENTYTWOTRANSGENICPLANFLETSWEREPOSITIVEP1WANSGENICPLANFLETGREWWEAKERCOMPAREDWITHWILDTYPE，ANDTHELEAVESWEREMUCHSMALLERTHUSWESPECULATETHATTHEP1GENEISDELETERIOUSTOTHEGROWTHANDDEVELOPMENTOFMBENTHEMIANATHEPRODUCTIONOFP1TRANSGENICTOBACCOMAKESITPOSSIBLEFORUSTOFURTHERINVESTIGATETHEBIOLOGICALFUNCTIONSOFTHEP1GENERECOMBINANTVECTORPPVXPLWITHP1GENEOFPENNISETUMMOSAICVIRUSINSERTEDINTOP45P46WASTRANSCRIBED／NVITROANDINOCULATEDTONBENTHEMIANATHENBENTHEMIANAPLANTSINOCULATEDWITHP4SP“CONTROLAPPEAREDSLIGHTSYSTEMICMOSAICSYMPTOM，WHILETHOSEBYPPVXPISHOWEDMOTTLINGANDNECROTICRINGSPOTS，ANDNASCENTLEAVESAPPEAREDABNORMALTHESYMPTOMCAUSEDBYPPVXPLWASMORESERIOUSTHANTHATCAUSEDBYTHECONTROLP45P“P1MAYENHANCEPATHOGENICITYOFPVXWHICHSUGGESTEDSOMEFUNCTIONSOFPLPROTEININADDITION，THESYMPTOMOFPPVXPIINOCULATINGLINESAPPEAREDMUCHLATERCOMPARINGWITHCONTROL，WHICHSUGGESTEDTHATTHEEXPRESSIONOFP1PROTEINMAYDELAYTHESYSTEMICMOVEMENTOFPVXVIRUSPARTICLESANACTIVATORPROTEINGENEFROMFUNGIWHICHWASSHOWNTOENHANCEPLANTSRESISTANCEAGAINSTVIRUSWASCONSTRUCTEDWITHTHEPLANTEXPRESSIONVECTORPCAMBIAL301，ANDTRANSFORMEDINTOTOBACCOUSINGAGROBACTERIUMMEDIATEDTRANSFORMATIONAPPROACHPROLIFERATIONANDREGENERATIONOFTRANSGENICCELLSWERESELECTEDINCULTUREMEDIUMWITHHYGROMYCINBTHELEAFDISCSWERECULTIVATEDINMSMEDIUMFORTWODAYSINDARK，THENWERETRANSFERREDTOSELECTIVEMEDIUMMSIGEMMULEAPPEAREDWITHINTHREEWEEKSTHENTHEPLANILETSWERECULTIVATEDINMSI【TOINDUCEROOTFORMAFIONMORETHAN100TRANSGENICPLANTLETSHAVEBEENOBTAINEDPCRANDRTPCRANALYSISINDICATEDTHAT29OUTOFTHE30PLANTLETSRANDOMLYSAMPLEDWERETRANSGENICPLANTSTMVWASINOCULATEDTOBOTHTHETRANSGENICANDNONTRANSGENICWILDTYPEPLANTSBOTHOFTHEMSHOWEDSYSTEMICMOSAICSYMPTOM，BUTTHESYMPTOMOFTRANSGENICTOBACCOWASMUCHMILDERAMONTHLATERTHESYMPTOMBECAMESERIOUS，BUTTHELEAVESSHOWEDONLYCHLOROSISBUTNOTYELLOW。THEACTIVATORPROTEINMAYPLAYACERTAINROLEINDEFENSEATTHEBEGINNINGOFTMVINFECTIONPRODUCTIONOFTRANSGENICTOBACCOWITHACTIVATORPROTEINGENEISSIGNIFICANTFORBOTHBREEDINGTOBACCOWITHHIGHRESISTANCETOVIRESANDFURTHERINVESTIGATIONOFTHISGENEKEYWORDSPENNISETUMMOSAICVIRUS，P1GENE，TRANSGENICTOBACCO，ACTIVATORPROTEINII

簡介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文密級(jí)鴨疫里氏桿菌SPRT基因缺失突變株的構(gòu)建及其生物學(xué)特性研究CONSTRUCTIONANDCHARACTERIZATIONOFSPRTGENEDELETEDMUTANTSTRAINOFRIEMERELLAANATIPESTIFER研究生王濤學(xué)號(hào)2013302110163指導(dǎo)教師畢丁仁教授周祖濤副教授指導(dǎo)小組畢丁仁教授石德時(shí)教授李自力教授劉梅副教授肖運(yùn)才副教授栗紹文副教授胡思順副教授王喜亮副教授金卉副教授周祖濤副教授孟憲榮講師專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向獸醫(yī)微生物學(xué)與免疫學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院二。一六年六月鴨疫里氏桿菌SPRT基缺失突變株的構(gòu)建及其生物學(xué)特性研究目錄摘要IABSTRACTILL縮略詞表V1文獻(xiàn)綜述111鴨疫里氏桿菌病的發(fā)展與現(xiàn)狀1111形態(tài)及染色1112培養(yǎng)及生化特性1113血清型1114流行病學(xué)2115臨床病癥2116病理剖檢2117診斷2118防控與治療212鴨疫里氏桿菌毒力相關(guān)因子3121質(zhì)粒3122明膠水解酶3123?；铣擅?124TONB依賴受體TB報(bào)14125二肽肽酶IV4126糖基轉(zhuǎn)移酶4127脂蛋白413革蘭氏陰性菌的分泌系統(tǒng)4131牙齦卟啉單胞菌PORSS系統(tǒng)6132哈氏噬纖維菌PORSS系統(tǒng)6133約氏黃桿菌PORSS系統(tǒng)6134黃褐二氧化碳嗜纖維菌PORSS系統(tǒng)8135鴨疫里氏桿菌PORSS系統(tǒng)92目的和意義103材料與方法1131實(shí)驗(yàn)材料11311菌株、質(zhì)粒以及細(xì)菌的培養(yǎng)條件11312工具酶及主要試劑11313試驗(yàn)動(dòng)物12

簡介：分類號(hào)R9單位代碼10752密級(jí)公開學(xué)號(hào)201300162寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文碩士研究生學(xué)位論文烏拉爾甘草內(nèi)生菌的分離、典型菌種的生物學(xué)功烏拉爾甘草內(nèi)生菌的分離、典型菌種的生物學(xué)功能及抗逆特性的研究能及抗逆特性的研究ISOLATIONOFENDOPHYTICFROMGLYCYRRHIZAURALENSISANDRESEARCHONBIOLOGICALFUNCTIONANDSTRESSTOLERANCECHARACTERISTICSOFTYPICALSTRAINS學(xué)位申請(qǐng)人指導(dǎo)教師合作指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別專業(yè)名稱研究方向所在學(xué)院論文完成日期寧夏醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，無抄襲及編造行為。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏醫(yī)科大學(xué)關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)有權(quán)保留使用本人學(xué)位論文，同意學(xué)校按規(guī)定向國家關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)寧夏醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文?？梢怨迹ò牵┱撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日

簡介：學(xué)校代碼10564學(xué)號(hào)2013101610分類號(hào)S6673密級(jí)博士學(xué)位論文枇杷花期調(diào)控的分子生物學(xué)研究張玲指導(dǎo)教指導(dǎo)教師林順權(quán)教授學(xué)院名學(xué)院名稱園藝學(xué)院專業(yè)名專業(yè)名稱果樹學(xué)答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席盧永根院士中國廣州2016年5月I摘要枇杷ERIOBOTRYALINDL為薔薇科枇杷屬植物，該屬包含二三十種，不同種間花期差異明顯，并且有一些枇杷種類的花期是可變的，或稱可塑的。例如，普通枇杷在秋冬季節(jié)開花；臺(tái)灣枇杷為春季開花；而臺(tái)灣枇杷恒春變型在原產(chǎn)地臺(tái)灣春季開花，引種到廣州華南農(nóng)業(yè)大學(xué)枇杷種質(zhì)資源圃以及廣州市果樹所后卻變?yōu)榍锒_花。然而，迄今為止，關(guān)于枇杷花期的分子生物學(xué)方面的研究甚少，并且未見涉及野生枇杷及花期差異的研究。本研究一方面從枇杷成花的基礎(chǔ)方面入手，進(jìn)行了枇杷花期相關(guān)基因的克隆、表達(dá)分析和功能驗(yàn)證的初步探索；另一方面對(duì)花期不同的枇杷屬材料花芽分化前及花芽分化期間的葉片進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測序，深入研究枇杷花芽分化起始過程中基因轉(zhuǎn)錄的動(dòng)態(tài)變化，為花期調(diào)控的分子生物學(xué)研究提供了大量信息，希望為揭示枇杷花期調(diào)控的分子機(jī)理奠定基礎(chǔ)，為生產(chǎn)實(shí)踐中人工調(diào)控花果發(fā)育，以及培育不同成熟期新品種提供理論依據(jù)，并為其它木本果樹的成花機(jī)理研究提供借鑒。主要結(jié)果如下1對(duì)兩種不同花期野生枇杷臺(tái)灣枇杷EDEFLEXANAKAI和臺(tái)灣枇杷恒春變型EDEFLEXAFKOSHUNENSISNAKAI的莖頂端進(jìn)行切片觀察，結(jié)果顯示臺(tái)灣枇杷恒春變型在9月底至10月初就已經(jīng)開始花芽分化，而臺(tái)灣枇杷11月才開始，表明不同枇杷種或變型之間花期不同是因?yàn)樗鼈兓ㄑ糠只_始的時(shí)間即已有不同。同時(shí)對(duì)普通枇杷開花時(shí)間不同的兩個(gè)品種‘早鐘6號(hào)’和‘解放鐘’的莖頂端在不同發(fā)育階段的觀察，發(fā)現(xiàn)‘早鐘6號(hào)’和‘解放鐘’開花時(shí)間差異則不是因?yàn)榛ㄑ糠只鹗紩r(shí)間的不同，而主要是因?yàn)樗鼈兓ㄐ虬l(fā)育快慢不同。2從臺(tái)灣枇杷恒春變型中成功得到FT、CO、GI、SOC1和PIF4同源基因各一個(gè)，及FD和SVP同源基因各兩個(gè)，分別命名為EDFT、EDCO、EDGI、EDSOC1、EDPIF4、EDFD1、EDFD2、EDSVP1和EDSVP2。對(duì)這些基因預(yù)測的氨基酸序列進(jìn)行生物信息學(xué)分析，表明它們都具有各基因所特有的保守氨基酸殘基或結(jié)構(gòu)域。3亞細(xì)胞定位顯示EDFT、EDSVP1和EDSVP2在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中均有分布，而EDFD1、EDFD2、EDCO、EDGI、EDSOC1和EDPIF4只定位于細(xì)胞核。4在擬南芥中過表達(dá)EDFT、EDFD1、EDFD2、EDCO、EDGI和EDSOC1均表現(xiàn)出早花表型，說明它們具有保守的促進(jìn)開花的功能。晝夜節(jié)律表達(dá)分析表明EDGI、EDCO和EDFT的表達(dá)均隨晝夜變化而變化，受光周期影響。BIFC實(shí)驗(yàn)證明EDFT可以和EDFD12在體內(nèi)發(fā)生蛋白水平上的互作。這些都進(jìn)一步證明這些基因是擬南芥相應(yīng)基因的同源基因，可能具有類似的功能。

簡介：分類號(hào)密級(jí)石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文綿羊附紅細(xì)胞體的生物學(xué)檢測及其對(duì)紅細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞影響的研究研究生王麗指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別學(xué)科、專業(yè)名稱研究方向所在學(xué)院動(dòng)物傳染病的診斷與防治動(dòng)物科技學(xué)院中國新疆石河子2006年3月但藥物聯(lián)合治療綿羊附紅細(xì)胞體病具有更明顯的效果。附紅細(xì)胞體感染羊紅細(xì)胞的生理指標(biāo)、免疫指標(biāo)結(jié)果顯示隨感染程度的增加，以紅細(xì)胞總數(shù)減少、血紅蛋白濃度HBG和紅細(xì)胞壓積PCV、SOD酶活力和ATPASE酶活性顯著降低為主要指征，出現(xiàn)嚴(yán)重的貧血癥。紅細(xì)胞酵母花環(huán)EC3BRR花環(huán)數(shù)在實(shí)驗(yàn)中隨羊附紅細(xì)胞體感染程度的增加而下降、而紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)EICR花環(huán)數(shù)在隱性組表現(xiàn)下降，急性感染組中表現(xiàn)回升的趨勢(shì)，說明紅細(xì)胞在抗附紅細(xì)胞體感染中起了一定作用，但由于紅細(xì)胞數(shù)量的減少，使參與機(jī)體非特異反應(yīng)的紅細(xì)胞免疫功能降低?；钚訲淋巴細(xì)胞在酸性非特異性醋酸萘酯酶檢測中呈下降趨勢(shì)。綜合分析表明羊附紅細(xì)胞體感染不會(huì)引起較強(qiáng)的細(xì)胞免疫，但會(huì)使紅細(xì)胞免疫功能降低，從而減弱了機(jī)體抵抗外界感染的能力。本研究為病原學(xué)鑒定、本病的預(yù)防和控制提供了理論依據(jù)。關(guān)鍵詞綿羊附紅細(xì)胞體透射電鏡PCR；紅細(xì)胞T淋巴細(xì)胞；免疫功能論文類型A理論研究B應(yīng)用研究Ⅱ

簡介：福建師范大學(xué)碩士學(xué)位論文中華擬德氏吸蟲的生物學(xué)特性及危害姓名張國明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師汪彥愔20060401福建師范大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTANEWTYPEOFPARASITICDISEASEOFFUGUSPPBROKEOUTINTHEEASTERNSEAAREAOFFUJIANPROVINCEINMA乳2005THEPARASITESINHABITEDTHEVASCULARSYSTEMOFFUGURUBRIPESWHICHCAUSEDSEVEREDAMAGETOFUGUSPPRUBRIPESANDLOADEDTOTHEMORTALITYALMOSTUPTO100％BYFIELDSAMPLINGVIVIPERCEPTIONSAMPLESTAININGANDMEASURING，THEWORLNWASIDENTIFIED硇PARADEONTACYLIXSINENSISTHERELEVANTMATERIALSSHOWEDTHATITWASTHEFIRSTTIMETHISKINDOFDISEASEBROKEOUTINFUJIANSEAAREAITCAUSEDAGREATTHREATTOTHEDEVELOPMENTOFFISHBREEDINGOFFUGUSPPGIVENTHESITUATION，THISPAPERINTENDEDTOMAKEAFBRTHERINVESTIGATIONINTOTHEPARASITEWITHTHEAIMOFOFFERINGRELIABLESCIENTIFICDATAFORTHELATEREFFECTIVEPREVENTIONANDCONTROLOFTHEDISEASETHEAUTHORMADEADETAILEDINVESTIGATIONANDRESEARCHINTOTHEHARMFULLNESSBROUGHTABOUTBYTHEDISEASEBYMEANSOFCLINICALOBSERVATION，SAMPLING，F(xiàn)IXINGSECTIONINGANDFOUNDOUTTHATATTHEINITIALSTAGETHEDISEASEDIDNOTCAUSEMASSIVEDEATHSOFFUGURUBRIPES，HOWEVERTHEAPPETITEDECLINEDGRADUALLYANDCEASEDEVENTUALLYTHEMAINNOSOGENESISOFPARADEONTACYLIXSINENSISWASTHEEGGSANDADULTSWITHTHEGROWTHOFLARVAANDPRODUCTIONOFEGGSOFADULTS，THEEGGSDEPOSITEDINMOSTTISSUESANDORGANSOFTHEFISHANDFORMEDALARGEAMOUNTOFTUBERCLES，LEADEDTONECROSISOFTISSUESANDDECLININGANDLOSSOFFUNCTIONSOFORGANSMEANWHILE，THEGROWNUPLARVAMAYBLOCKTHEBLOODVESSELS，WHICHWILLRESULTINDEATHSTHEAUTHOROFTHEPAPERCONDUCTEDACURINGEXPERIMENTBYINJEETINGMEDICINEINTOTHEMUSCLEWITHTHENUMBEROFSUBJECTFISHREACHING3000THERESULTSSHOWEDTHATALTHOUGHTHECONVENTIONALMARINEVERMIEIDESLIKEPRAZIQUANTEL，DIPTEREXCOULDKILLTHEPARASITES，ITMAYCAUSEBLOCKINGOFBLOODVESSELSANDMALFUNCTIONSOFINNERORGANSANDDEATHSINTHEENDSOTHECURINGEFFECTWASNOTIDEALAFTERCONDUCTINGMASSIVEEXPERIMENTSANDINVESTIGATIONS，THEAUTHORPROPOSEDTHATTHEIDEALEFFECTCOULDBEACHIEVEDBYASETOFCOMPREHENSIVEMEASURESASWELLASEARLYPREVENTIONANDTREATMENTOTHEREFFECTIVEMETHODSANDPROPOSALSWASALSOADVANCEDINTHISPAPECKEYWORDSPARADEONTACYLIXSINENSIS；FUGUSPP；PARASITE；INVESTIGATION；TREATMENTⅡ_TLF，J，

簡介：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)碩士學(xué)位論文題目地錦繁殖生物學(xué)與營養(yǎng)器官解剖學(xué)研究學(xué)位申請(qǐng)人姓名李雙江導(dǎo)師姓名李春奇闞云超學(xué)科專業(yè)植物學(xué)研究方向結(jié)構(gòu)植物學(xué)中國鄭州2016年5月河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書學(xué)位論文題目地錦繁殖生物學(xué)與營養(yǎng)器官解剖學(xué)研究學(xué)位類別碩士學(xué)生姓名李雙江學(xué)科專業(yè)植物學(xué)導(dǎo)師姓名李春奇教授學(xué)位論文是否保密如需保密，解密時(shí)間年月日獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人呈交論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。特此聲明。研究生簽名導(dǎo)師簽名日期年月日日期年月日學(xué)位論文學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)辦法的有關(guān)規(guī)定，在畢業(yè)離開河南農(nóng)業(yè)大學(xué)后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河南農(nóng)業(yè)大學(xué)所有否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書。注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書。研究生簽名導(dǎo)師簽名學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)簽名日期年月日日期年月日日期年月日

簡介：Y891895F害傷裝案大垮碩士學(xué)位論文三裂葉豚草霜霉菌生物學(xué)特性及其致病機(jī)理研究研究指導(dǎo)教專業(yè)名研究方所在學(xué)生刻緝左師昌國虛數(shù)援稱植塑痘堡堂向真菌堂院焦物握控堂瞳二零零六年五月沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文三裂葉豚草霜霉病菌的生物學(xué)特性及致病機(jī)理研究摘要研究生劉紹芹導(dǎo)師呂國忠三裂葉豚革是重要的外來入侵生物，如何防治該雜草已成為雜草學(xué)家和社會(huì)普遍關(guān)注的問題。利用專性寄生病菌是防治三裂葉豚草的有效途徑。作者在調(diào)查三裂葉豚草真菌病害時(shí)發(fā)現(xiàn)了三裂葉豚草霜霉菌甩A∞叩MA，增∞“∞町ⅢJJSNOVOTELNOVA，該病菌對(duì)三裂葉豚草表現(xiàn)出一定的致病性，為此，本論文對(duì)該霜霉菌的生物學(xué)特性和致病機(jī)理進(jìn)行了系統(tǒng)研究，以便為利用該菌防治三裂葉豚草奠定理論基礎(chǔ)。經(jīng)形態(tài)觀察和寄主范圍測定，鑒定該霜霉菌為蒼耳軸霜霉用日∞蝴硼剁SFJ￡EM』∞，如NOVOTELNOVA。利用NAOH透明法和乳酚油透明法檢查卵孢子，并對(duì)該菌孢子囊的萌發(fā)條件及其侵染能力等方面進(jìn)行研究，測定霜霉菌侵入后不同發(fā)病程度的豚草葉片蛋白質(zhì)含量、可溶性糖含量、葉綠素含量和光合速率的變化，測定了三裂葉豚草防御性酶系丙二醛MDA、過氧化物酶POD、超氧化物歧化酶S0D、活性氧和電導(dǎo)率的變化，以此評(píng)價(jià)霜霉菌的生物防治潛力。通過觀察，首次發(fā)現(xiàn)了蒼耳軸霜霉菌的卵孢子形態(tài)，并提出了卵孢子的最佳觀察方法。研究證明，該霜霉菌的孢子囊在030℃都能萌發(fā)，其中適宜溫度范圍為1520℃，最適溫度為18℃；孢予囊萌發(fā)需較高的濕度，濕度低于95％時(shí)不萌發(fā)可溶性淀粉對(duì)孢子囊的萌發(fā)有強(qiáng)烈的促進(jìn)作用低溫一20℃降低了霜霉菌孢子囊的萌發(fā)力。恒溫條件下，在LO℃～20℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高，霜霉菌侵染能力增強(qiáng)；保濕時(shí)間低于2H，霜霉菌不能侵染三裂葉豚草說明濕度條件是影響三裂葉豚草發(fā)病與否的重要因素。通過對(duì)霜霉菌侵入后三裂葉豚草葉片的生理活性的研究，發(fā)現(xiàn)三裂葉豚草發(fā)病的病級(jí)越高，其葉綠素含量和光合速率越低，同時(shí)活性氧的含量增高，表明三裂葉豚草葉片受侵染后發(fā)生膜質(zhì)過氧化，生物膜受損。寄主范圍測定結(jié)果表明，該霜霉菌只侵染蒼耳和三裂葉豚草，對(duì)其它農(nóng)作物及經(jīng)濟(jì)和觀賞植物不侵染，具備寄主專一、種群發(fā)展速度快等特點(diǎn)，可結(jié)合利用蒼耳柄銹菌三裂葉豚草?；涂刂迫讶~豚草的危害。本研究為利用霜霉菌防治三裂葉豚草提供了理論依據(jù)。關(guān)鍵詞三裂葉豚草；蒼耳軸霜霉；生物學(xué)特性致病機(jī)理

簡介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文MASTERTHESISBIOLOGICALANDPHYLOGENETICCHARACTERIZATIONOFDIRRERENTSUBGENOTYPENEWCASTLEDISEASEVIRUSESBELONGINGTOGENOTYPEⅥBYMASTERCANDIDATEJIAJIALIUADVISORPROFXIUFANLIUMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEYANGZHOUUNIVERSITYJUNE，2016揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文的核苷酸與氨基酸序列的同源性分別為925～100％和927～100％。同時(shí)，鴿源和雞源Ⅵ型毒株均與60年代VIA亞型分離株的遺傳距離較近；一氨基酸序列同源性分別為952～984％和960～968％，表明80年代分離到的Ⅵ型毒株均由該亞型進(jìn)化而來；而上世紀(jì)80年代之后分離的病毒與VIA亞型之間的遺傳距離越來越遠(yuǎn)。因此，1980S分離到的基因Ⅵ型NDV均由VIA亞型進(jìn)化而來，隨著時(shí)間的推移病毒在進(jìn)化過程中出現(xiàn)了多個(gè)基因亞型。對(duì)40株基因Ⅵ型NDV的全基因序列進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析結(jié)果與上述基本一致。根據(jù)全基因序列與各基因編碼區(qū)序列分別繪制的遺傳進(jìn)化樹保持一致，說明基因Ⅵ型NDV的遺傳進(jìn)化是在基因組水平上整體進(jìn)行的。此外，為了進(jìn)一步比較鴿源與雞源毒株在分子水平上的差異，我們對(duì)40株基因Ⅵ型NDV的核苷酸及各基因編碼的氨基酸置換情況進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析，與雞源基因Ⅵ型NDV相比，鴿源毒株前導(dǎo)序列的第32位核苷酸由A變?yōu)镚，且鴿源毒株在6個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白上均出現(xiàn)了特征性氨基酸位點(diǎn)的變化。關(guān)鍵詞新城疫病毒；基因Ⅵ型；雞；鴿；致病性；遺傳進(jìn)化分析

簡介：分類號(hào)G6438學(xué)校代碼10564UDC學(xué)號(hào)2014307619密級(jí)碩士學(xué)位論文黑腎卷裙夜蛾生物學(xué)特性與防治研究劉怡指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名（第一導(dǎo)師）（第一導(dǎo)師）李奕震副教授指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名（第二導(dǎo)師）第二導(dǎo)師）王偲副教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)學(xué)位類別專業(yè)學(xué)位類別農(nóng)業(yè)推廣領(lǐng)域領(lǐng)域林業(yè)論文提交日期論文提交日期2016年4月論文答辯日期論文答辯日期2016年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2016年6月學(xué)院名稱學(xué)院名稱林學(xué)與風(fēng)景園林學(xué)院答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席溫秀軍教授

簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文孜然芹生物學(xué)特性及主要經(jīng)濟(jì)性狀形成的研究姓名甘付華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)蔬菜學(xué)指導(dǎo)教師高杰20060601ABSTRACTWITHTILEAIDOFOPENCOLINTRYOBSERVANCE0NTHCSPOT，BIOSTATISTICS，NO皿ALREGILLATIONP缸A伍NTECHNIQUESEIC，THEMORPH0IO百CAICHARACTCLBIOLOGI強(qiáng)LCHARACTER，YJEIDCOMPONENT，療UITMORPHAANDDISSECTION，THEFO珊ATION0FVOLATILEOILANDSEED啊90RWERESTLLDIED，THCMAINRESULTSINTHISREPORTAREASFMLOWS1THEREWCREVERYSIGILIFICANCCORRELA60NBETWEENSIⅡ酉EPIANTYIELDARIDTLLENUMBEROF∞MPOUNDUMBELS，UMBDLLLLES，BRANCHES，E骶CTIVEBRANCHES，SEEDNUMBERPERPL粕TANDTHOUSANDKEMELWEIGHT，T11EIRCORRDADONCOE銜CIEⅡTSWEREO9040’O8860，O8409，O8336，O8659ANDO3925“RESPECLIVELY2THERESLLLTSOFPATHANALYSISINDICATEDTHATPL柚THEIGHT，NOOFBR柚CHES，SEEDNUMBERPERPLANTANDTHOUSALLDKEMEL、、№IGHTWEREIMPORTAMFACTORSFORSIN甜EPLANTYIELD，ANDMEDIFECTE任ECTSOFSEEDNUMBERPERPLANTANDCHOUSALLDKCMELWEI曲TWERES缸0NGCRT11ANTHAT0FPLANTHEIGHTANDNOOFBRANCHES3THE皿胤HEI曲T，№OFC咖叩OUNDUINBEL，BRANCH，E￡FECTIVEBRAILCH，SECONDGROWTH，THIRDGROWTH，SEEDNUMBERPERPLANT，THOUSAND魯FAINWEIGILTANDSIN西EPLANTYIDDWEREDECREASEDW“HTHEDENSITYJN臼EASJNGGENERALLYLNERELATI徹BETWEEN№OFFIRSLORDERBFANCHANDPLAJLTDEILSITYWASN’TPROMINENT；T11EYIEID0F212MILLIONPL鋤TPERHM2WASCHEHI曲EST，ANDMEPLAILT’SINDIVIDUALVI90ROF22MILLIONPLAMPERHM2WASALSOOBVIOUS；TLLEFIRSTORDEFBRANCHDIDTHESTRONGESTCONTRIBUTIONSTOYIELDOFSIN罾EPLANT4DRYMATTERWASMAILL】YTFANSLATEDINTO丘|ILCTUSINT11EPFOCESSOFBECOMINGMATUFE，ABOUT60％OFTOTAL，TONEXTWASCAULOMA柚DR鋤US，ABOUT37％，TOLAST、ⅣASRADIX51’HEPMCCSSOF￡HEFOFMATION0FV01AIIEOJLINFNLJTCANBEDIVIDEDIN幻THREESLAGESDEVELOPMENTSTAGE，ISOLATIONSTAGE，ANDDISINTEGRATIONSTAGE；THEENDOCRINASTRUCTUREOFTHEFRUITWASLYSIGENOUSSECRETORYCANEL6NEREWASPMMINENTDIFFE咖CEINTHEGERMJNATIONINDEXCSOFCUMJNSEEDLHATHADBEENSTOREDFORDI丘B(yǎng)RENTTIMEBEINGTREATEDW汕30％PEG，50M∥LGA了’ACERTAINCONCENIRATIONOFNAHC03ANDHYDRATION～DEHYDRALIONTREATMENT，COULDINCFEASEGERMINATIONINDEXESOBVIOUSLYOFTHECUMINSEEDWHICHHADAIOWGE珊INATIONKEYWORDSCHMINⅡMEY聊FNⅣ川L，BI0109ICALCHAMCTCR，YIELDCOMPONENT，VOLATILEOIL，SEEDVIGOR

簡介：分類號(hào)S8553單位代碼10364密級(jí)學(xué)號(hào)13720222安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文野鳥源新城疫病毒的基因組分析及其生物學(xué)特性鑒定GENOMICANALYSISBIOLOGICALACTERIZATIONSOFNEWCASTLEDISEASEVIRUSESISOLATEDFROMWILDBIRDS研究生李小陽指導(dǎo)教師李郁教授合作指導(dǎo)老師朱啟運(yùn)研究員申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)名稱預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向家畜傳染病學(xué)所在學(xué)院動(dòng)物科技院答辯委員會(huì)主席2016年6月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名時(shí)間年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生簽名時(shí)間年月日第一導(dǎo)師簽名時(shí)間年月日

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)解析不同處理狀況下土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的變化姓名趙勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師潘迎捷趙立平20050801應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)解析不同處理狀況下土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的變化術(shù)，結(jié)合DNA產(chǎn)量、純度、片段大小以及所反映的微生物群落結(jié)構(gòu)特性等指標(biāo)評(píng)價(jià)了手提方法LABMETHOD得到的總DNA質(zhì)量，并將這些結(jié)果與兩種應(yīng)用較廣的商業(yè)試劑盒MOBIOULTRACLEANSOILDNAKIT和BI0101FASTDNASPINKITFORSOIL所得DNA的各種指標(biāo)進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，手提方法LABMETHOD的粗DNA產(chǎn)量低于BIO101KIT的，但高于MOBIOKIT的。這些方法所得DNA的長度都在21KB左右，LABMETHOD提取的DNA沒有嚴(yán)重被剪切現(xiàn)象，而兩種試劑盒提取的DNA都有不同程度的剪切。手提方法得到的DNA經(jīng)純化后，應(yīng)用細(xì)菌及真菌特異引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，均能獲得目的片段，表明該方法能從土壤中同時(shí)有效提取細(xì)菌和真菌總基因組DNA。并且，手提方法所得DNA的細(xì)菌16SRDNA和真菌18SRDNA的PCRRFLP圖譜與兩種商業(yè)試劑盒的圖譜基本相似，但三種方法提取的DNA在細(xì)菌16SRDNAV3區(qū)和真菌28SRDNA片段的PCRTGGE圖譜上都存在一定差異，主要表現(xiàn)在一些弱勢(shì)條帶的有無或強(qiáng)弱上。這說明手提方法提取的總DNA與兩種商業(yè)試劑盒一樣，在一定程度上能反映土壤中微生物群落的多樣性和組成。總之，手提DNA方法LABMETHOD所用試劑普通，價(jià)格便宜，能在4小時(shí)以內(nèi)獲得夠質(zhì)夠量的土壤DNA用于微生物分子生態(tài)學(xué)研究，較適合于廣大普通實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行土壤DNA提取工作。二、應(yīng)用PCRRFLP及PCRTGGE技術(shù)監(jiān)測農(nóng)田土壤微生物短期動(dòng)態(tài)變化在一塊農(nóng)田里于一個(gè)月內(nèi)連續(xù)采集5次土樣，提取土樣微生物總DNA，應(yīng)用PCRRFLP及PCRTGGE技術(shù)監(jiān)測土壤微生物在自然狀況下的短期動(dòng)態(tài)變化。初步結(jié)果表明，細(xì)菌16SRDNA和真菌18SRDNA的PCRRFLP圖譜在5個(gè)采樣時(shí)間點(diǎn)上基本一致；細(xì)菌的PCRTGGE圖譜平均有40條帶，其相似性在90％以上，真菌的平均有20條帶，其相似性在70％以上。這說明被研究的這塊農(nóng)田土壤細(xì)菌區(qū)系短期內(nèi)變化不大，而真菌區(qū)系存在一定幅度的動(dòng)態(tài)變化，并且細(xì)菌多樣性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于真菌多樣性。比較兩種分子方法的結(jié)果表明，PCRTGGE技術(shù)比PCRRFLP技術(shù)更能精確地反映土壤微生物的動(dòng)態(tài)變化，并且能同時(shí)陜速地對(duì)多個(gè)樣品進(jìn)行有效區(qū)分。三、兩種外源微生物制劑加入后農(nóng)田土壤中微生物群落結(jié)構(gòu)及纖維素水解活性動(dòng)態(tài)變化的研究土壤微生物群落結(jié)構(gòu)及纖維素水解活性的變化可以反映不同改良或管理措施對(duì)土壤的影響。在實(shí)驗(yàn)室條件下，應(yīng)用濾紙條埋片法和不依賴于培養(yǎng)的分子方法研究了Ⅱ