簡介：南京農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文豬繁殖與呼吸綜合征病毒GP5、M和N蛋白單克隆抗體的研制及生物學特性分析姓名馬蘇申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師姜平20060601豬繁箍與蟹暇塔臺挺病毒GP5、M辮N蛋毒革竟強抗體躺醋稍殷生物掣特健分析的其他蛋白冪反應。WESTTENBLOT結熬顯示其中單杭2F3釬對PRRSVN蛋白線性袁位而摹轆5DII和4D5礙E鑄磚PRRSVK鼴鴦轉穩(wěn)象戮表拉2抗PRRSVGP5餐囪的克隧亢體利用重熏嶷翼核質粒PCDNA3GP5兜液BALB／C鼠，盛熙揀魏鯫媳雜突臻載拳，辮膊細胞和骨髓癌細胞SP2／0融合，經(jīng)臥縷ELISA簿選，3次蠢隈簿釋法克燎，褥期3椿熊穩(wěn)定分泌抗PRRSVGP5薅竊單抗的雜交瘤細戇襪。分髑命名為4C9、5110、5F12。其中5D10的IG亞類為IGM。ELISA檢測雜交瘤細胞培養(yǎng)上清抗體艘價為164～11024，膜拳藏諗為L3200一I10240，用L默彝IPMA檢測，綣暴璉磚黯性媛WESTER擴BLOT褪磷，逛羔棘率抗均毒對PRRSV酶GP5螯由。中和試驗表吼5D10和5F12莞有病毒中和活譙，嶷取中和致價分潮為L40書I80。但5D10和5F12的栩對親和力不簡，證明菸識裁冪網(wǎng)戇抗原經(jīng)點。三婊細斃連續(xù)培秦20代居秘能穩(wěn)定分泌捷體。3?？筆RRSV赫蝥囪豹革殼隆摭體；將PRRSVM蛋由的基因克隆八真核農(nóng)選栽體PCDNA3I，利用構建成的蟹組真核質叛免疫BALB／O小鼠，采用襲交攘技術裁備摭PRRSV鞋螢由的單抗，建立瓣接ELISA方法篩選鞠撩克隆，獲得3秫可分潞特舜橙梳PRRSVM蛋白抗誰的雜交瘤細胞襪，分剜今露為IA7、4G3、5F3。1A7和4G3的IG亞獒為I酮。ELISA檢測雜交瘸細胞培豢上滲投馀為L64一L1024，黢水投徐為13200一LI0240，茂盼用BLOT、IFA輸測，綣暴均是躲蛀。4G3和IA7搬對索和力不懲，證明葵識別冪簿抗源撼點。IA7和4G3葵甯窺毒中爭活瓣，疆拳審和數(shù)饞逸割L96，臻上所迷，本研究菇獲得5株分泌抗PRRSVN鼴白零克隆抗體的細胞株，3椿分泌揀PRRSVGP5蛋蠹單競隆撼黎鰱紐胞椿，3揀分泌托PRRSV赫蛋鴦單克隆輟體翡如藏秣。其中青4株細胞分泌的單筑具有病毒中和作用，從而為進一步研究PRRSV主簧蘩藕蛋白抗艨表位菠中和表位酶確定，勢PRRSV診斷和免痰預防研究奠定了燕要基礎。美鍵讕豬繁殖每呼蠛淙合襁病毒PRRSV；N蛋白；GP5贊白；M愛國萍克瀣抗捧；中和筑維

簡介：廣東海洋大學碩士學位論文堿式氯化銅對平養(yǎng)肉仔雞的生物學效應姓名張政軍申請學位級別碩士專業(yè)動物營養(yǎng)與飼料科學指導教師王潤蓮20060601THEBIOLOGICALEFFICACIESOFCOPPERASTRIBASICCOPPERCHLORIDEFORBROILERSFEDINFLOORPENSABSTRACTANEXPERIMENTWASCONDUCTEDUSINGATOTALOF840LDOLDARBORACRESCOMMERCIALMALECHICKSTOINVERTIGATETHEEFFECTOFCUSULFATEANDTRIBASICCUCHLORIDERTBCCASSOURCESOFSUPPLEMENTALCUONTHEGROWTHPERFORMANCEOFBROILERSFEDINFLOORPENS，ANDSTABILITYOFVITAMINEANDPHYTASEINFEEDS．CHICKSWERERANDOMLYALLOTTEDTOONEOFSEVENTREATMENTSFORSIXREPLICATESOFTWENTYBIRDSEACH，ANDWEREFEDTHEBASALCORNSOYBEARLMEALDIET10．20MG／KGCUSUPPLEMENTEDWITHEITHER0，100，150，OR200MG／KGCUFROMCUSULFATEORTBCCFOR21D．FEEDANDWATERWEREAVAILABLEADFIBITUM．CHICKSFEDCUASTBCCHADHIGHERP0．10THANTHATSUPPLEMENTEDWITLLCUSULFATE．THECUCONTENDINLIVEROFBROILERFEDWIMTBCCWASLOWERTHANTHATFEDWITHCUSULFATE．THEDISTRIBUTIONCV2．05％OFCNASTBCCINFEEDMIXINGWASBETTERTHANTHATCV2．94％OFCUASCUSULFATE．THERESULTFROMTHISSTUDYINDICATEDTHATMICRONUTRIENTSTBCCWASMOREEFFECTIVETHANCUSULFATEPENTAHYDRATEINIMPROVINGGROWTHPERFORMANCEOFBROILERSFEDINFLOORPENS；ITWASCHEMICALLYLESSACTIVETHANCUSULFATEINPROMOTINGTHEOXIDATIONOFVE血FEED；ANDITTENDEDTOMAINTAINHIGHERPHYTASEACTIVITYINBMILER’SFEEDSTHANCUSULFATE．THEREFORE，TBCCISMOREAVAILABLETOTHEBROILERSTHANCUSULFATETANDCANCOMPLETELYREPLACECUSULFATE蹈COPPERSOURCEINTHEFEEDINDUSTRY。KEYWORDSTRIBASICCUCHLORIDE，BROILER，BIOLOGICALEFFICACIES

簡介：內(nèi)蒙古大學博士學位論文典型草原土壤健康的生物學優(yōu)化監(jiān)測與量化評價姓名趙吉申請學位級別博士專業(yè)生態(tài)學指導教師楊劼20050101典型草原土壤健康的生軸學錕化韭測與量化評價在呼吸量CCPR、可浸提有機CC。J；商值參數(shù)包括基礎呼吸商CBR／CBIO；即代謝商，QC0、潛在呼吸商CPR／C啪、礦化商CEXT／CBI。、呼吸活化商CBR／CPR及腐殖化效率CCBR等衍生系數(shù)，可作為土壤微生物生態(tài)生理狀況的敏感性評價參數(shù)。通過分層聚類進一步表明，其中的CBI。、CBR、QC02、QR組成典型草原土壤健康評價的最小參數(shù)集。在內(nèi)蒙古錫林河流域和皇甫川流域的典型草原，分析了不同放牧退化系列和不同土地利用系列的土壤生物學質量，通過建立的輻射圖和判別分析表明這些指標和參數(shù)具有良好的評價效果。具體分析如下在中溫型典型草原，圍欄封育23年的Y2參比樣點，表現(xiàn)出最高的CB。，中等的礦化活性，低的呼吸商，顯示具有良好的土壤生物學質量。圍欄保護7年的Y3樣點顯示略低的CNI。和較高的活性，礦化活性略低。與Y3相比，中度放牧區(qū)Y4樣點的CB。利腐殖化效率較低，代謝商較高，受到的脅迫有所增強。除沙地YS以外，重度放牧的Y5樣點其CB。。最低，礦化活性最高，呼吸商最高，顯示處于明顯的人為擾動或環(huán)境脅迫效應下。原因是土壤生態(tài)系統(tǒng)的能量要求非常高，能量利用效率低，基質的缺乏明顯，礦化過程強烈。在暖溫型典型草原，不同土地利用方式下土壤健康狀況有所不同，土壤微生物生態(tài)生理狀況基本按照農(nóng)業(yè)用地、喬木林地、原生草地、灌木林地、洪積濕地的排列依次變差。以上分析表明，土壤微生物的量、活力和功能的評估可綜合反映土壤生物學質量的主要信息，有關的商值參數(shù)能作為敏感地反映土壤受污染或脅迫的預警監(jiān)測指標，綜合反映土壤健康的狀況。土壤微生物生物量水平相關的參數(shù)可以作為監(jiān)測和評估土壤健康的敏感和量化指標，且極有潛力成為土壤生態(tài)系統(tǒng)早期預警和環(huán)境脅迫的監(jiān)測指標。本文綜合提出了土壤生物學質量的評價體系，通過系統(tǒng)研究草原土壤微生物及其活性變化，獲得土壤健康監(jiān)測的優(yōu)化指標。首次提出和采用了土壤健康評價的生態(tài)肥力指標、生態(tài)生理指標和生態(tài)恢復力指標，建立了規(guī)范化的土壤健康評價方法；通過參比樣點法或平均樣點法對典型草原的土壤健康狀況進行了評估，并提出了典型草原土壤健康評價的標準分級草案。為農(nóng)牧業(yè)土地管理及退化土壤研究提供了生物學依據(jù)，為土壤污染的毒理學研究提供了科學方法，為“農(nóng)用土壤健康標準”的制定打下研究基礎。關鍵詞土壤健康；生物學質量監(jiān)測指標；生態(tài)生理；量化評價；典型草原

簡介：四川大學碩士學位論文一株大熊貓腸道纖維素菌的生物學特性與系統(tǒng)發(fā)育分析姓名榮華申請學位級別碩士專業(yè)微生物指導教師徐恒20060515道菌群的研究中，我們多次從成都動物園的健康大熊貓的腸道采集樣品，富集分離獲得一株典型的厭氧纖維素分解菌PD，我們對其進行了較為細致的研究。分離菌是桿狀，革蘭氏陽性G，菌體大小為05PMX3～5PM，嚴格厭氧，生長的溫度25～40‘C，最適的生長溫度為38℃。PH范圍5～90，最適PH為72，在纖維素粉作碳源瓊脂上菌落直徑1～3M，白色透明斑。分離菌株不僅能利用纖維二糖、葡萄糖、蔗糖、淀粉、松三糖、覃糖等多種可溶性碳源，而且可以利用纖維素粉、微晶纖維素粉、作物秸稈、甘蔗渣等不溶性碳源。同時，對纖維素分解能力、酶活性、穩(wěn)定性典型的菌株PD進行16SRDNA的PCR擴增，并對擴增產(chǎn)物測序。對16SRDNA部分序列進行分析，并構建系統(tǒng)發(fā)育樹，表明菌株PD屬于梭菌屬，與CLOSTRIDIUMLENTOCELLUMT的16SRDNA的序列具有922％相似性。關鍵詞纖維素菌16SRDNA系統(tǒng)發(fā)育分析生物學特性4

簡介：Y909372密級OK南京林業(yè)大學X3T究學位代碼307學校代碼10298學號030013生碩士學位論文論文題目核桃生殖生物學研究作者J夏固華專業(yè)植物學研究方向發(fā)育植物學指導教師湯皮國教授二OO六年六月REPRODUCTIVEBIOLOGYOFCARYACATHAYENSISSARG。ABSTRAETTHISDISSERTATIONSTUDIESONSOMEKEYPROCESSESOFREPRODUCTIVENESSINORDERTOIMPROVEHICKORY’SQUALITYANDINCREASEITSYIELD，INCLUDINGMORPHOLOGICALDIFFERENTIATIONOFFLOWERBUD，ANATOMYSTRUCTUREOFGAMETOPHYTEDEVELOPMENT，F(xiàn)LOWERSYNDROMEFORANEMOPHILY，SPATIALTEMPORALVARIABILITYOFPOLLENDISPERSION，THERELATIONBETWEENPRESERVATIONCONDITIONANDPOLLENVIABILITYCHARACTERISTICSOFSEEDSETTINGANDFRUITDEVELOPMENT，ANDTHERESULTSSHOWEDASFOLLOWSBOTHMALEFLOWERMORPHOLOGICALDIFFERENTIATIONANDGAMETOPHYTEDEVELPEMENTCANBEDIVIDEDINTOFOURPERIODSTHEFOFREERCONSISTSOFFORMATIONOFRACHISES，F(xiàn)ORMATIONOFBRACTSANDMALE。NOWERPRIMORDIADORMANCYPERIODANDTHEFORMATIONANDDEVELOPMENTOFSTAMENS，ANDTHELATTERINELUDESFORMATIONOFSTAMENS，F(xiàn)ORMATIONOFANTHERS，F(xiàn)ORMATIONOFPOLLEN，ANDDEVELOPMENTANDMATURATIONOFPOLLENDIFFERENTIATIONOFFEMALEFLOWERISALSOSEPARATEDINTOFOURPERIODS，F(xiàn)LOWERBUDDIFFERENTIATIONPROPHASE，F(xiàn)ORMATIONOFINFLORESCENCESRACHISES，F(xiàn)ORMATIONOF“INVOLUCRUM，ANDDEVELOPMENTOFGYNOECIUMANDTHECORRESPONDINGRELATIONSHIPBETWEENEXTERNALFORMSANDANATOMICALSTRUCTUREOFFLOWERSAREESTABLISHEDWEDISCUSSTHEFLORALDESIGNANDFLORALDISPLAYWHICHAREADAPTEDTOINCREASEPOLLINATIONOFANEMOPHILYATTHEPERIODOFBLOSSOM，WHENUPTHESLOPEOFAHILL，THECONCENTRATIONOFPOLLENDECREASESATFIRSTANDTHENINCREASES，ANDTHECONCENTRATIONOFPOLLENONHORIZONTALTHESAMEALTITUDEHAVENOSIGNIFICANTDIFFERENCEONTHESAMETESTPOINT，WHILEELEVATIONADDSTHECONCENTRATIONOFPOLLENDECREASESBOTHINVITROGERMINATIONANDTTC2，3，4TRIPHENYL一2HTETRAZOLIUMCHLORIDETESTARENOTADAPTEDTOMEASUREPOLLENVIABILITYFLUORESCENTSTAININGANALYSISISEFFECTIVESTAININGTIMEANDTHECONCENTRATIONOFSUCROSEHASNOSIGNIFICANTTOTHETESTRESULTSOFPOLLENVIABILITYWHENPOLLENDISPERSIONATTHETIMEOFBLOSSOM，THEDIAMETERISTHEBIGGEST，BUTTHEVIABILITYHASNOSIGNIFICANTDIFFERENCEMETHODSANDTIMEOFPRESERVATIONANDTHEIRINTERAETIONA11HAVESIGNIFICANTDIFFERENCETOVIABILITYTHEMOSTFAVORABLEMETHODISINTEGRATINGLOWTEMPERATUREABOUT4℃ANDDRYNESSTOPRESERVETHEALTITUDEPRESERVATIONMETHODSANDTHEIRINTERACTIONBOTHHAVESIGNIFICANTDIFFERENCETOVIABILITYTOO，ANDWHENTHEALTITUDEDECREASES，THEVIABILITYOFPOLLENINCREASESBASEDONTHEPHENOLOGY，THESTUDYOFDROPOFFLOWERANDFRUIT，CHARACTERISTICSOFSEEDSETTING，F(xiàn)RUITDEVELOPMENTANDSOON，WECONCLUDETHERHYTHMOFGROWTHANDDEVELOPMENTOFHICKORYATLAST，SOMESUGGESTIONSWEREPUTFORWARDTOGUIDEHICKORY’SYIELDKEYWORDSCARYACATHAYENSISSARG；REPRODUCTIVEBIOLOGY；GAMETOPHYTEDEVELOPMENT；SPATIALTEMPORALVARIABILITYOFPOLLEN；POLLENVIABILITY

簡介：上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文題目目西北太平洋公海秋刀魚繁殖生物學研究西北太平洋公海秋刀魚繁殖生物學研究英文題目英文題目REPRODUCTIVEBIOLOGYOFTHENORTHWESTPACIFICSAURYCOLOLABISSAIRA專業(yè)業(yè)捕撈學捕撈學研究方向研究方向魚類繁殖生物學魚類繁殖生物學姓名名楊明樹楊明樹指導教師指導教師朱清澄朱清澄學校代碼10264研究生學號M140301501上海海洋大學上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文答辯委員會成員名單答辯委員會成員名單姓名工作單位職稱備注主席委員委員委員委員委員委員秘書答辯地點答辯日期

簡介：分類號UDC密級單位代碼湖南農(nóng)業(yè)大學博士學位論文10537紅汁乳菇生物學特性與半人工栽培技術研究Y932375ASTUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERSOFLACTARIUSHATSUTAKETANAKAANDITSSEMIARTIFICIALCULTIVATION研究生姓名指導教師學科專業(yè)研究方向遞羞明瑟查堂熬援擅塑堂真菌生理提夏論文日期2QQ生L旦論文答辯日期2QQ生12旦答辯委員會主席固鹽坐熬握論文評閱人拄蒸世墊堡西鹽墓焦矗置遂睦基翌學位授予日期二00五年十一月無論是ITS序列還是LSU序列構造的發(fā)育樹均證明LHATSUTAKE各菌株之間存在一定的變異。從ITS序列看，二者主要是在ITS2區(qū)的某些位點上存在堿基缺失、替代、顛換現(xiàn)象，有差異的堿基達315個。3設計的紅汁乳菇特異引物對PRIMERHAT1FAAAGGCCTCCAAAGTCCAAG和PRIMERHATLRTCGTACCAGGTTTCCGTAGG在設定條件下擴增多種真菌DNAITS序列的電泳顯帶結果表明，該引物對僅能擴增紅汁乳菇子實體及紅汁乳菇與馬尾松形成的菌根以及松乳菇的ITS序列，不能擴增其它種及馬尾松的相應區(qū)段的序列。說明該對引物可用于紅汁乳菇及其菌根之DNA的種類識別。4對湖南紅汁乳菇一馬尾松高產(chǎn)林分土壤物理化學性質研究結果表明，紅汁乳菇適生土壤包括紅壤、黃壤和紫色土。主要由板巖、石灰?guī)r、紫色砂巖、第四紀紅色粘土母質等發(fā)育而成。PH值范圍4661，平均50。紅汁乳菇適生土壤石礫含量可達1874711％，土壤容重為I2157，板巖的非毛管孔隙占總孔隙之比為29543669％，與其它母巖發(fā)育的土壤相比，土壤通氣性、透水性和持水能力的協(xié)調性較好。因此，對于紅汁乳菇栽培而言，板巖發(fā)育的土壤是較理想的。5對紅汁乳菇產(chǎn)菇季節(jié)氣象條件的研究表明，開始產(chǎn)菇前，有大幅度的降溫和較多降雨，降溫幅度達10123℃。在此期間，最高氣溫一般在20℃以下，最低氣溫95159。C。而地溫一般為1L一19℃。降雨呈間歇性交疊型，平均每天6575MM。氣溫1216℃，相對濕度80％是出菇的良好氣象條件。6紅汁乳菇菌絲可以在多種培養(yǎng)基上生長。在20234C條件下，68天長出菌絲。菌絲初期呈白色，后變淺黃、淺紅。將紅汁乳菇液體培養(yǎng)的菌絲接種到馬尾松無菌苗上，形成了紅汁乳菇菌根苗，繼續(xù)栽培到紫色砂巖發(fā)育的荒地上，成功培養(yǎng)出了紅汁乳菇子實體。7首次報道，連續(xù)較長時間的干旱60天，可以導致紅汁乳菇菌根死亡。表層土壤內(nèi)O30CM，紅汁乳菇菌根死亡率可達858～9276％。因此，適時采取抗旱措施，對于確保菌根存活與正常發(fā)育是非常必要的。紅汁乳菇栽培試驗地灌水試驗表明，干旱季節(jié)進行澆灌，可使產(chǎn)量提高6倍。說明人工促進紅汁乳菇產(chǎn)量增加的措施是行之有效的。關鍵詞紅汁乳菇解剖結構系統(tǒng)發(fā)育樹特征引物栽培

簡介：孝中震嘗大學HUAZHONCAGP_UICULRURA|IFNLVFRSL。RY碩士學位論文MASTER’SDEGREENISSERTATION動釉盛4F辭擅制’吶的締遇章I生物掣特性及矗生教皿，，刪黜等。BOACI。LL嘲US幫盤黑‰。NNDEFK“OFSEITC●TD蜥RR；N‘‘J|完啦哥郵學，M薛肟CNIYLTTL嘴于牛教授抑釉哿I輯精N吼YUZI山髓OD岫PMF恤O‰黼生物學MIGRQB|O|OLTY喊FIEL挑D囂臻磕№。。。。TP國武漢日OI年HABSTRACTTHESERIESCONSEQUENCESOFANTIBIOTICSABUSECAUSEPANICINTHESOCIETYTOFINDASAFTYANDNONTOXICREPLACERISIMPERATIVEPROBIOTICSISJUSTTHEGOODCHOICEAFTERMANYYEARSPRACTICEANDRESEARCH，BACILLUSSPPISBENEFITTOTHEGROWTHANDDEVELOPMENTOFANIMALSBACILLUSSPCANNOTONLYINHIBITTHEGROWTHOFPATHOGENICBACTERIAALSOPRODUCENUTRITIOUSSUBSTANCES，ANDISONEOFTHEMOSTPOTENTIALSOURCESOFPROBIOTICSACORRDINGTOTHEISOLATIONMETHODSANDSTANDARDSOFPROBIOTICS，288STRAINSAREISOLATEDFROMTHEINTESTINEOFHEALTHYGALLUSDOMESTICCUSANDSELECTEDL8STAINSBACILLUSSPPCONTINUETHEFOLOWEDEXPERIMENTSTHESESTRAINSAREIDENTIFIEDBY13BIOCHEMICALANDPHYSICOLOGIEALREACTIONS，ANDFALLINTOBACILLUSSUBTILUS，BACILLUSLICHENIFORMIS，BACILLUSCEREUS，BACILLUSMEGATERIUMANDBACILLUSCOAGULANSTHEINHIBITIONGROWTHINVITROTESTOF5RAINSOFANIMALPATHOGENICBACTERIA限COLI、STAPHYLOCOCCUSAUREUS、SALMONELLATYPHIMURIUM、STREPTOCOCCUSSUIS、PROTEUSMIRABILIS、SHOWEDTHATTHE6STRAINSOFISOLATESWORKWELLA1LSELECTEDSTRAINSWERETESTEDINPOORNURTURIOUSSITUATION，4STRAINSCANPRODUCEXYLANASE，2STRAINSCANPRODUCECELLULASEAND5STRAINSCANPRODUCEPYHATE，BUTTHEENZYMEACTIVITYISN’TLARGETHESA耐OFALLTHESTRAINSARETESTEDBYINJECTEDTOANDFEEDTOKUNMINGMOUSEINTHEEXPERIMENTOFFEEDMOUSEANDPIGLETS，THERESULTSWASTHATBACILLUSCANPROMOTTHEGROWTHOFMOUSE，ANDTHEYCANREDUCETHENUMBEROFECOLI，INCREASETHENUMBEROFLACTOBACILLUSSPINTHEINTESTINETHEYALSOCANPREVENTDIARRHEAINPIGLETSPROMINANTLYTTHEINCIDENCEDROPTO294％FROM749％3BACILLUSEXTENERSWEREINJECTEDTODIFFERENTMOUSEINTHEDEJECTATHENUMBEROFECOILANDHYDROUSRATEINAPPARENTLYCHANGE，BUTTHENUMBEROFLACTOBACILLUSCLIMBNOTABLLYTHEABOVEMENTIONEDEXPERIMENTSINDICATESTRAINBC261ISAGOODCANDIDATEINORDERTOCHOOSEAPERFECTCULTUREMEDIUMVITHDIFFERENTINGREDIENTS，AFTERASERIESOFCOMPARATIVETESTSANDTHERESULTISTHATPEPTONE15％W／V，CORNSYRUP20％VLV，SOLUBLESTARCH2。5％W／V，NAIL2P04ALLEVIANT04％W／VKEYWORDSBACILLUSSPP；ISOLATIONANDIDENTIFICATION；INHIBITIONTEST；ENZYMEACTIVITY；FEEDEFFECT；FERMENTOPTIMIZE2

簡介：浙江大學博士學位論文赤霉素誘導無蔓南瓜蔓伸長生理和分子生物學機制的研究姓名虞慧芳申請學位級別博士專業(yè)蔬菜學指導教師曹家樹20050531摘要顯差異外，其它被檢測的酶活性均比長蔓南瓜中的低長蔓南瓜中除了N淀粉酶活性受多效唑的抑制作用比無蔓南瓜中的弱以外，其它％炙檢測的生理酶活性表現(xiàn)與無蔓南瓜中的基本致；GA3均能消除多效唑對無蔓和長蔓南瓜生長和被檢測生理酶活性的抑制作用。4赤霉素誘導無蔓南瓜蔓伸長基因表達的CDNAAFLP分析中，我LL、奠直過256對引物組合的選擇性擴增，共得到了約26000條大小在50600印之間的1IFSTMMCFIPTDERIVEDFRAGMENTS。其中有141條差異條帶受GA3E游調控達的有84條，其中表達豐度高的有30條；受GA3下游調控的有57條，其中表達豐度高的有42條。我們回收并克隆了其中的53條差異條帶其中受GAT游調控的有32條，受GA3下游調控的有21條。JMJ袁53個TDFS進行了BLAST分析，結果表明有31個TDFS序列和數(shù)據(jù)庫中已登入的基因或EST序列具有較高的相似性，其中20個TDFS分別和已知的基因序列相似，8個TDFS序列與數(shù)據(jù)庫中已登的未JMZJJ能基因相似。3個TDFS自鼬瞪9同源的FST序列；另有22個TDFS未嬲』墁藩同源的序列信息。我們對其中8個受GA3調節(jié)表達的TDFS表達模式進行KTPCR驗證，結果反映了CDNAAFLP的可靠性。對20個已知基因進行功能分類，結果表明這些基因可能與細胞骨架、植物抗病、細胞壁組分代謝、細胞膜抗氧化、信號傳導、物質和能量代謝等相關。以E研究結果表明，本實驗材料無蔓南瓜可能與植株體內(nèi)GA缺陷有關；外源GA3堪過調節(jié)可能與細胞骨架、細胞壁組分代謝、細胞膜抗氧化及信號傳導等相關基因的表達，并影響植株體內(nèi)生理特性的，從而引起無蔓南瓜蔓晰申長生長。關鍵詞南瓜，矮化GA，O一淀粉酶，抗氧化酶，酸性磷酸酯酶，CDNAAFLP，基因表達

簡介：目錄目錄EJ錄???????????????????????????????????????????．．I摘要????????????????????????????????????????????．IABSTRACT．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．II1文獻綜述???????????????????????????????．11．1被子植物生殖生物學研究進展???????????????????．．11．1．1花芽分化的研究???????????????????????11．1．2小孢子發(fā)生及雄配子體發(fā)育的研究???????????????21．1．3大孢子發(fā)生及雌配子體發(fā)育的研究???????????????21．1．4授粉受精的研究???????????????????????31．1．5胚和胚乳發(fā)育的研究?????????????????????41．1．6種子休眠的研究???????????????????????41．2圓齒野鴉椿的研究概況??????????????????????．．51．3本研究的目的與意義???????????????????????一62材料與方法??????????????????????????????．72．1試驗材料????????????????????????????．．72．2試驗地概況???????????????????????????．．72．3方法???????????????????????????????????????72．3．1圓齒野鴉椿物候期觀察????????????????????72．3．2花芽形態(tài)分化觀察??????????????????????72．3．3大小孢子發(fā)生和雌雄配子體發(fā)育????????????????82．3．4花粉活力和柱頭可授性測定?????????????????．．82．3．4．1花粉形態(tài)觀測?????????????????????82．3．4．2花粉活力測定?????????????????????82．3．4．3柱頭可授性測定????????????????????83結果與分析??????????????????????????????93．1圓齒野鴉椿物候期特征??????????????????????一93．2_花芽形態(tài)分化的觀察???????????????????????103．3小孢子發(fā)生和雄配子體發(fā)育????????????????????113．3．1小孢子發(fā)生????????????????????????．113．3．2雄配子體發(fā)育???????????????????????．113．3．3花藥壁發(fā)育????????????????????????．123．4大孢子發(fā)生和雌配子體發(fā)育????????????????????123．4．1大孢子發(fā)生????????????????????????．123．4．2雌配子體發(fā)育???????????????????????．123．4．3胚囊發(fā)育過程中的異?，F(xiàn)象?????????????????．133．5花粉活力和柱頭可授性??????????????????????133．5．1花粉形態(tài)觀察???????????????????????．133．5．2柱頭可授性????????????????????????．133．5．3花粉活力?????????????????????????．134討論與結論??????????????????????????????154．1討論????????????????????????????????????????15摘要摘要為豐富圓齒野鴉椿生殖生物學特征資料，為該植物的栽培以及提高種子結實率提供科學依據(jù)。以江西農(nóng)業(yè)大學校內(nèi)花卉盆景基地人工栽植的12年生圓齒野鴉椿EUSCAPHISKONISHLIIHAYATA為材料，觀察其物候特點，利用石蠟切片法觀察其從花芽分化至開花結實的整個生育過程，主要包括花芽形態(tài)分化以及大小孢子發(fā)生和雌雄配子體發(fā)育，并在掃描電鏡下觀察花粉的形態(tài)，測定花粉活力和柱頭可授性等，對圓齒野鴉椿有性生殖過程進行了較為系統(tǒng)的研究。主要結論如下1、圓齒野鴉椿2月下旬～3月初為芽膨大期；3月中旬4月初為展葉期；3月下旬～5月為花序形成期；5月中旬～6月初為開花期；6月上旬～11月上旬為結實期；翌年3月下旬～4月為果實脫落期。生產(chǎn)上應重視基肥的施用，修剪時間應安排在果實成熟后的10～11月進行，盡量避免在早春進行修剪，否則將影響開花結實。2、圓齒野鴉椿花序類型為二歧聚傘花序，開花結實主要集中在枝條的上部，花芽分化由外向內(nèi)漸次進行，整個花芽分化過程大致分為花序原基分化期、小花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期5個時期。3、圓齒野鴉椿萼片、花瓣和雄蕊均為5，雄蕊偶見4或6枚，心皮3，離生，上位子房，中軸胎座。南昌地區(qū)圓齒野鴉椿花芽形態(tài)分化自3月初開始，5月下旬進入始花期，整個花芽分化過程歷經(jīng)90D左右。同株不同位置的花器官分化時間不一致，無明確的時間節(jié)點。4、圓齒野鴉椿花藥壁由外至內(nèi)依次為表皮、藥室內(nèi)壁、中層和絨氈層。絨氈層具有1至多核，為花藥生長發(fā)育提供營養(yǎng)物質。小孢子四分體時期呈四面體排列，成熟花粉為2．細胞型。小孢子發(fā)生和雄配子體發(fā)育過程出現(xiàn)部分空腔花粉粒和絨氈層后期不降解的敗育現(xiàn)象。掃描電鏡下觀察花粉赤道面觀為長球形，具3條長萌發(fā)溝，極面觀為三裂圓形，花藥和花粉粒均呈金黃色。電子顯微鏡下，圓齒野鴉椿花粉有部分干癟和形狀異?，F(xiàn)象。5、圓齒野鴉椿子房3室，每室具橫生胚珠34枚，蓼型胚囊。雌配子體發(fā)育過程部分胚囊出現(xiàn)大孢子時的空腔和有絲分裂期至八核時期不完整的胚囊，發(fā)生敗育和落果現(xiàn)象。在圓齒野鴉椿開花過程中，未開放的花蕾以及開放的花朵均有脫落的現(xiàn)象。6、圓齒野鴉椿單花花粉活力較強與柱頭可授性較強的重疊時間長達3D左右，其花藥著生位置高于柱頭，有利于白花授粉的進行。關鍵詞花芽分化；大小孢子發(fā)生；雌雄配子體發(fā)育；物候期；圓齒野鴉椿

簡介：河南師范大學碩士學位論文鲇雌魚繁殖生物學的初步研究姓名牛景彥申請學位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導教師喬志剛20060401平均107087粒屈。8鲇絕對懷卵量Y與體長L、體重W。、空殼重W。、卵巢重W3存在一定的相關性，相關式分別為YO0009L48453R2O8363，N18，PO05，4700≤W2≤73000Y17793W304618R208048，N18，PO0L，160≤W3≤13630關鍵詞鲇卵巢發(fā)育繁殖力

簡介：Y9275‘0”E學位論文＆N日自‰～表征健康鵝群新城疫病毒的分離及生物學特性研究陳露精導彀帥呈室孟塾掛，塹劌盤塋堅蒸塑劌，22』QQ申請學位級別』L±一學科專業(yè)名稱垂墮蘭匡芏論文提交日期三螋￡生』且一論文答辯日期2QQ§生§目學位授予單位J業(yè)型繭L一學位授予日期2Q豎生§旦答辯委員會主席盔垂建燃論文評閱人型堅雖熬蕉韭圭鴦絲蕉00六年五月2塹叢查蘭墅主堂些墮苧SDL41041GO的MDT為110．2．192．0H，ICPI為O．1010，43L，被判定為NDV弱毒株；3株病毒SD／I／04／GO、SD／6／04／GO和JS／I／05／GO的MDT為84．889．4H，ICPI為O．8400．966，被判定為NDV中等毒力毒株兩株病毒JS／I／03／GO和SD／5／04／GO的MDT為53．154．6H，ICPI為1．7801．820，被判定為NDV強毒株。2鵝源新城疫病毒融合蛋白基因部分片段的克隆及序列分析用RTPCR技術擴增、克隆了上述1L株鵝源NDVF基因部分片段，經(jīng)測序獲得F基因5’端EDNA前1700NT全長1705NT序列，分析測定的序列及由其推導的氨基酸序列。結果表明，6株病毒SD／I／03／GO、AH／I／04／GO、JS／I／04／GO、SD／2／04／GO、SD／3／04／GO和SD／4／04／GOF蛋白裂解位點序列為112GROG．RL117，符合典型的NDV弱毒株特征；5株病毒SD／I／04／GO、SD／6／04／GO、JS／I／05／GO、JS／I／03／GO和SD／5／04／GOF蛋白裂解位點序列均為112RRQKRF117，符合典型的NDV強毒株特征。將11株鵝源NDVF基因編碼區(qū)1654BP核苷酸序列與新城疫標準毒株及近年來國內(nèi)外分離的鵝源或雞源NDV相應序列進行比較。結果表明，6個弱毒株和3個中等毒力毒株之間的同源性大于97％，兩株強毒與其他9株病毒的同源性為90．3％．92．1％。根據(jù)核苷酸序列推導出相應的551個氨基酸序列，6個弱毒株及3個中等毒力毒株之間的同源性高達97．1％．97．5％，兩株強毒與其他9株病毒的同源性為91．8％．93．5％。近年來國內(nèi)部分雞源分離株與6個弱毒株和3個中等毒力毒株相應氨基酸序列的同源性超過96％，而11株病毒與1997年以來國內(nèi)分離到的對鵝具有高度致病性的NDV相應序列的同源性最高僅為94．7％。另外，對F蛋白信號肽區(qū)和F蛋白N一未端27個高變氨基酸位點的比較表明，從外表健康鵝分離的11株鵝源NDV，不管是弱毒株、中等毒力毒株還是強毒株，都在相應位點上和某些雞源毒株有很高的相似性。以F基因高變區(qū)374NT片段第47～420NT為基礎，用軟件繪制遺傳發(fā)生樹，發(fā)現(xiàn)6個弱毒株靠得很近，與基因II型的LASOTA株同處1個分支3個中等毒力毒株與基因II型的TEXASGB株共同位于另一個分支；兩個強毒株則與近年來分離自發(fā)病鵝群的部分VLLD亞型毒株共同形成另一個分支。對F蛋白7個特征性氨基酸位點的比較、分析發(fā)現(xiàn)，6株弱毒及3個中等毒力毒株與LASOTA株、F48E8株分別在7個和6個位點具有完全相同的氨基酸殘基兩個強毒株的前4個位點與從

簡介：事卡震案玨UAZHONGAGRICUIIIURAI，UNIVERSITY博士學位論文PHDDISSERE蛔ⅡON豬胸膜肺炎放線桿菌APXII基因工程突變株構建及其生物學特性研究CONSTRUCTIONOF爿PZⅡGENETLCENGINEERINGMITTANTSTRAINOFAC口NO_丑HC玨上USPLEUROPⅣ五T，缸NE4EANDRESEARCHONITSBIOLOGLCALCHARACTERISTLC研究生；CANDIDATE導師SUPER、FISOR專業(yè)MAJOR研究方向NELD貝為成BEIWEICHENG陳煥春院士ACADEMICLTNCHENHUANCHUN熊遠著院士ACADEMICIANⅪ0NGYUANZHU動物遺傳育種與繁殖ANIMAI，GEN肌C，BREEDINGANDREPRODUCTLONSCIENCE分子抗病育種PREVENTIVEDISEASEINMOLECU【ARBREEDING中國一武漢WUHAN．伽NA二00五年五月MAY,2005卵6●，圳學F夫華中農(nóng)業(yè)大學博士學位論文SACB基因連接剄經(jīng)改造的PBLUESCRIPTSIISK得到重組質粒PMSKS。重組質粒PMSKOS和PMSKS分別電穿孔轉化APPHB株血清7型菌中，在5％蔗糖平板分析APP轉化子對蔗糖的敏感性。結果攜帶質粒PMSKS的APP轉化子在5％蔗糖溶液瓊脂平板能夠很好的生長，而攜帶質粒PMSKOS的轉化子生長受到抑制，表明在157BPOMLA基因啟動子序列啟動作用下SACB基因表達后可以引起胸膜肺炎放線桿菌的死亡。因此，對于利用負向選擇方法篩選胸膜肺炎放線桿菌基因工程突變株，SACB基因可以作為負向選擇標記。3．APXHCA基因的殼隆與序列測定胸膜肺炎放線桿菌毒素APXIICA基因由激活基因APXIIC和結構毒素基因APXHA組成，APXIIC基因失活后突變株的毒力大大降低，但并不影響結構毒素蛋白A∞XIIA的分泌表達。本研究采用PCR從本室分離鑒定的APPHB野毒株血清7型基因組DNA中擴增最主要的毒素蛋白編碼基因APXIICA并進行序列測定。經(jīng)BLAST比較，與國外APP血清1、2、3和7型菌株APXIICA基因在核苷酸上同源性達99％以上。4．重組轉移質粒PSK．XIICA／GSA構建本研究首先擴增APXIICA基因，PSTL酶切消化后連接到質粒PBLUESCRIPTSIISK形成重組質粒PSKAPXⅡCA。PCR從質粒PGFP2擴增GFP基因插入到APXIIC基因特異性XBAI位點，得到重組質粒PSKXIICAIGFP。進一步將157BPOMLA啟動予序列、AMP‘AMPICILLINRESISTANCEGENE基因、不帶啟動子的SACB基因同時在質粒PBLUESCRIPTSIIS“中連接形成OMLASACBAMP。表達盒。表達盒連接到重組質粒PSKXIICA／GFP中獲得重組轉移質粒，命名為PSKXIICAIGSA。由于在重組轉移質粒PSKXIICA／GS”中含有一個可以被外援基因替換的GFP基因和一個可方便負向選擇的OMIASACB．AMP‘表達盒，為以胸膜肺炎放線桿菌作為載體構建雙價或多價基因工程疫苗提供了十分方便的工具。S．基因工程突變株ID嘬C／GFP的篩選與鑒定采用電轉化將重組轉移質粒PSKXIICA．．／GS”轉化APP血清7型菌。首先在氨芐抗性AMP‘平板上篩選AMP‘菌落，通過在5％蔗糖瓊脂平板證實這些AMPR菌落對蔗糖的敏感性。從所有被證實氨芐抗性、蔗糖敏感AMP。、SUCS菌落中隨機挑取3個，接種子無氨芐青霉素的TSB培養(yǎng)基培養(yǎng)，以便避一步促進同源重組。過夜培養(yǎng)物以大約每個平板生長100個單菌落的濃度把過夜培養(yǎng)液涂布僅僅含5％蔗糖的TSA瓊脂平板，將篩選的蔗糖抗性菌落SUD同時轉印TSASUCROSE和TSASUCROSE，AMP‘平板，篩選的氨芐青霉素敏感轉化予。從8個AMP‘、SUC’克隆子經(jīng)PCR和SOUTHERNBLOT鑒定到一個陽性克隆子，命名為IIBC／GFPOPCR、SOUTHERNBLOT進一步證實突變株構建是成功的。通過WESTERNBLOT、溶血性試驗、生長試驗和遺傳穩(wěn)定性試驗對突變株的一些生物學特性進行研究。6．基因工程突變株HBC7G】瞪對BALB／C小鼠和仔豬的安全性研究以親本菌株為對照，分別用多個不同濃度的基因工程突變株HBC7GFP菌2

簡介：分類號密級弋蛾裹T夭普博士學位論文◆773754單位代碼10019學號B02089狄斯瓦螨的生物學特性及在我國的自然分布THEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDTHENATURALDISTRIBUTIONOFVARROA以ESTRUCTORINLNLNAT，■●J研究指導教申請學位門類級別壅堂墟2005年5月名方學業(yè)究在專研所ABSTRACTVARROAMITEISALLECTOPARASITEOFHONEYBEEANDITDISTRIBUTESWORLDWIDELYTHEBEEKEEPINGINDUSTRYAROUNDWORLDHASBEENSEVERELYIMPACTEDBYTHEMITESTHEREFORE，TOFINDANEWWAYTOCONTROLVARROAMITESISBADLYNEEDEDINTHISPAPER，THEEPIDEMICINVESTIGATIONOFVARROAMITEPARATIZEDINAMELLIFERAANDACARENA，LABORATORYRESEARCHWORKINCOMPARISONOFREPRODUCTIVECHARACTERISTICSOFVARROAMITEINAMELLIFERAORACARENABROODCELLSARTIFICIALLYTRANSFERREDFROMAMELLIFERUORACARENACOLONIESANDMOLECULARIDENTIFICATIONOFVARROAMITESINFECTINGAMELLIFERAANDACARENAWEFCCARRIEDOUTRESPECTIVELYTOSTUDYMITE’SSTOCKSTRUCTURE，PARASITICPATTERNS，REPRODUCTIVECHARACTERISTICS、HARMFULNESSFORHONEYDEESASWELLASTHEDISTRIBUTIONOFVARROAMITESINCHINATHEMAINRESULTSARCASF0UOWS1STUDYOLLMTDNACO1GENESEQUENCESOFVARROAMITESINCHINASHOWEDTHATVARROAMITESPARASITIZINGAMELLIRERACONOLIESAREVDESTRUCTORKOREAGENOTYPEVARROAMITESPARASITIZINGACERANACONOLICSARE礦DESTRUCTORCHINAGENOTYPE虻DES臼UCTORCHINA2GENOTYPEAND形DESTRUCTORVIETNAMGENOTYPERESPECTIVELYOURRESULTSDEMONSTRATEDINITIALLYTHATALLVARROAMITESPARASITIZINGEITHERAMELLIFERAORACERANAARE礦DESTRUCTORUPTONOW，NO14JAEOBSONIHASBEENFOUNDINCHINATHEREFORETHEREISANERRORINTHESTATEMENTINCHINESEBEETEXTBOOKTHATMITESINCHIANISVJAEOBSONI2INVESTIGATIONOFVARROAMITEINFECTEDINAMELLIERAANDACARELLAINCHINAITWASFOUNDFORTHEFIRSTTIMETHATTHERATEOFVARROAMITESINFECTEDAMELLIFERAANDACARENAWASREDUCEDGRADUALLYFROMSOUTHTONORTHINCHINA，SUGGESTINGTHATGEOGRAPHICDIFFERENCESAFFECTTHEPARASITEOFVARROAMITESINHONEYBEECOLONIESOURSURVEYALSOSHOWEDTHATACARENACOLONIESINGUANGDONGPROVINCEWASDAMAGEDBYVARROAMITESWHICHWASCONSIDEREDTOBENOTHARMFULTOACARENABEFOREUNDERNATURALCONDITIONSVARROAMITESREPRODUCEDONLYINDRONECELLSBUTNOTINWORKERCELLSINCONONIESOFACARENA，DESPITEWORKERCELLSWEREINVADEDBYVARROAMITESINLARGEQUANTITYTHEPARASITEDRATEISVERYLOWINCONONIESOFACARENAHOWEVER，THEPARASITEDRATEIS100％INCONONIESOFAMELLIFERATHERESULTSWERESIMILARTOTHEPREVIOUSRESULTS，DEVELOPMENTOFTHEVARROAMITESPOPULATIONINEONONIESOFACARENAALEAFFECTEDMAINLYBYTHENUMBEROFDRONEBROODCELLSINTHECOLONIESII

簡介：密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學院學位論文有機鐵有機鐵源的源的化學特性、對肉仔雞的相對生物學化學特性、對肉仔雞的相對生物學利用率及其小腸利用率及其小腸鐵吸收研究吸收研究STUDYONCHEMICALCHARACTERSTICS,RELATIVEBIOAVAILABILITESANDSMALLINTESTINALIRONABSORPTIONSOFORGANICIRONSOURCESINBROILERS博士研究博士研究生生張伶燕張伶燕指導教師羅緒羅緒剛博士博士研究員研究員申請學位類別申請學位類別農(nóng)學博士學博士專業(yè)動物營養(yǎng)與飼料科學動物營養(yǎng)與飼料科學研究方向家禽礦物元素生化與分子營養(yǎng)家禽礦物元素生化與分子營養(yǎng)培養(yǎng)單位北京畜牧獸醫(yī)北京畜牧獸醫(yī)研究所研究所中國農(nóng)業(yè)科學院中國農(nóng)業(yè)科學院研究生院研究生院20162016年5月