簡介：LILILIIIIIIIIII／IILLLILIIIILLLLIIIIIIIIIY3269403分類號學(xué)校代號0538密紱學(xué)號2Q141LQQ2Z』碩士學(xué)術(shù)學(xué)位論文作者姓名導(dǎo)師姓名培養(yǎng)學(xué)院學(xué)科名稱研究方向提交日期李小敏周國英林學(xué)院森林保護(hù)學(xué)森林有害生物綜合治理20】7年5月／煳必中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品，也不包含為獲得中南林業(yè)科技大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式表明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。沙J7中南林業(yè)科技作者簽名存L鍛年【7月日大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件或電子版，允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)中南林業(yè)科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密留。請您在以上相應(yīng)方框打“√“作者簽名腐，J、極加年1月≥日導(dǎo)師簽名J司閡亥加●年B月多日

簡介：安樹敏雞白痢沙門茼缺失株的構(gòu)建及其免疫生物學(xué)特性初步研究雞白痢沙門菌AFURASPEDE的構(gòu)建及其免疫生物學(xué)特性初步研究研究生安樹敏導(dǎo)師耿士忠副教授焦1新4安教授／’、、YL√1J中文摘要雞白痢沙門菌SALMONELLAENTERICASEROVARPULLORUM是一類禽致病性革蘭陰性桿菌。雛雞感染后表現(xiàn)為急性敗血癥，以拉白色粥樣或黏性糞便為特征，呈現(xiàn)高發(fā)病率和高死亡率。成年雞感染后表現(xiàn)為隱性帶菌或慢性經(jīng)過，不造成死亡。雞白痢沙門菌不僅能夠水平傳播，還可以經(jīng)蛋垂直傳播，導(dǎo)致了雞蛋孵化率的降低和雛雞死亡率的升高。在許多發(fā)展中國家，雞白痢沙門菌仍是家禽養(yǎng)殖業(yè)中危害嚴(yán)重的細(xì)菌之一，造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。為控制雞白痢，國內(nèi)外采取了一系列措施，包括疫苗免疫、抗生素治療、檢疫淘汰和生物安全措施等。多年實(shí)踐表明，在特定情況下，疫苗接種是防控雞群雞白痢的最有效措施之一。用于防控沙門菌的疫苗主要分為滅活疫苗、亞單位疫苗和減毒活疫苗三種，而減毒活疫苗以其安全性好、穩(wěn)定性強(qiáng)、在減毒的同時不喪失免疫原性等優(yōu)點(diǎn)，被認(rèn)為是較為理想的疫苗。良好的減毒活疫苗必須保持細(xì)菌毒力和免疫保護(hù)效力之間的平衡，因此，利用基因工程構(gòu)建減毒活疫苗的關(guān)鍵在于靶基因的選擇。本文選擇覷R和SPEDE基因作為減毒靶基因，利用九RED同源重組系統(tǒng)，構(gòu)建了雞白痢沙門菌S06004AFURASPEDE基因缺失株，并對其生物學(xué)特性進(jìn)行了評價，初步探討了該基因缺失株作為減毒活疫苗的可行性。1雞白痢沙門菌AFURASPEDE基因缺失株的構(gòu)建及其LDSO測定本研究成功構(gòu)建了雞白痢沙門菌S06004AFURASPEDE基因缺失株。PCR鑒定和測序結(jié)果表明，F(xiàn)UR幣DSPEDE基因敲除成功。與野生株相比，S06004AFURASPEDE的部分生物化學(xué)特性發(fā)生了改變，JLS06004AFURASPEDE的生長速度慢于野生株的生長速度。通過遺傳穩(wěn)定性分析，S06004AFURASPEDE連續(xù)傳至50代后，缺失的基因不能夠再回復(fù)。以海蘭白品系雛雞為安樹敏雞白痢沙門茼缺失株的構(gòu)建及其免疫生物學(xué)特性初步研究3CONSTRUCTIONANDIMMUNOBIOLOGICALFEATURESOFSALMONELLAPULLORUMAFURASPEDESTRAINMSCANDIDATESHUMINANADVISORSASSOCIATEPROFSHIZHONGGENGPROFXIN’ANJIAOABSTRACTSALMONELLAENTERICASEROVARPULLORUMSALMONELLAPULLORUMISANAVIANPATHOGENICGRAMNEGATIVEBACTERIUMYOUNGCHICKENSCANBEINFECTEDBYSALMONELLAPULLORUMWITHPULLORUMDISEASEPDFOLLOWINGHIGHMORBIDITYANDMORTALITYINFECTEDADULTCHICKENSAREBACTERIALCARRIERSWITHNOCLINICALSYMPTOMSINADDATIONTOHORIZONTALTRANSMISSION，SALMONELLAPULLORUMALSOCANTRANSMITVERTICALLYTHROUGHOVARYANDEGGS，LEADINGTOLOWRATEOFEGGS’HATCHABILITYANDHIGHRATEOFYOUNGCHICKENS’DEATHASARESULT，SALMONELLAPULLORUMHASBECOMEONEOFHARMFULPATHOGENSINPOULTRYINDUSTRYWITHHUGEECONOMICLOSSESINDEVELOPINGCOUNTRIESASERIESOFMEASURESHAVEBEENTAKENTOCONTROLTHISPATHOGENINDEVELOPEDANDDEVELOPINGCOUNTRIES，INCLUDINGVACCINES，ANTIBIOTICS，BIOSECURITY，AND‘TESTANDCULL’POLICIESAFTERMANYYEARSOFPRACTICE，ITHASBEENPROVEDTHATVACCINEMAYBETHEEFFECTIVEMEASURESTOCONTROLSALMONELLAINFECTIONINPOUKRYAMONGTHREEKINDSOFVACCINESBEINGUSEDFORCONTROLLINGSALMONELLOSESCONTAININGINACTIVATEDVACCINE，SUBUNITVACCINEANDLIVEATTENUATEDVACCINE，LIVEATTENUATEDVACCINECOULDBETHEPROMISINGVACCINEFORITSGOODSECURITYGENETICSTABILITYANDSUFFICIENTIMMUNOPROTECTIONTHECRITICALBALANCEBETWEENSAFETYANDIMMUNOGENICITYSHOULDBECAREFULLYCONSIDEREDTODEVELOPLIVEATTENUATEDVACCINESOITISDIFFICULTTOSELECTTARGETGENESTOCONSTRUCTANATTENUATEDVACCINESTRAININTHISSTUDY，F(xiàn)URANDSPEDEWEREDELETEDTOCONSTRUCTSALMONELLAPULLORUMS06004AFURASPEDE，ANDTHEIMMUNOBIOLOGICALPROPERTIESOFS06004AFURASPEDEWERETESTEDASLIVEATTENUATEDVACCINE

簡介：Y“83614分類號2；S絲；S142四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文四種土壤管理方式對李園土壤物理、化學(xué)、生物學(xué)性狀影響的研究指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)研究方向徐雄2005年6月四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要本試驗(yàn)以李PRUNUSSALICINALIRDL為試材，通過陽間調(diào)查與室內(nèi)分析相結(jié)合的方法，研究了四種土壤管理方式對土壤理、化、生性狀及李PSALICINALINDL樹生長勢、生理功能的差異。結(jié)果表明1在四種土壤管理方式中，纖維分解菌數(shù)量以刈割覆蓋管理最多，明顯高于其余三種管理方式，而刈割壓埋、畜糞還園管理又明顯高于清耕刈割覆蓋、刈割壓埋、畜糞還園三種土壤管理方式的硅酸鹽細(xì)菌數(shù)量接近，均顯著高于清耕。兩種微生物數(shù)量都以夏季最多、秋季次之、春季較少、冬季最少。土壤酶活性的季節(jié)性變化動態(tài)與土壤微生物的變化一致，表現(xiàn)為夏季秋季春季冬季。XJ匐J覆蓋、刈割壓埋、畜糞還園三種土壤管理方式的蔗糖酶、過氧化氫酶、脲酶活性年均值較清耕顯著或極顯著高。2004年蔗糖酶、脲酶、過氧化氫酶活性較2003年均有所增加，其中，刈割覆蓋、刈割壓埋兩種處理蔗糖酶、脲酶、過氧化氫酶活性2004年較2003年有極顯著或顯著增加；畜糞還園和清耕兩年間三種酶活性差異不大。2刈割覆蓋、刈割壓埋、畜糞還園三種處理李PSALICINALINDL樹新梢生長量、葉片葉綠素含量和根系活力均極顯著高于清耕。其中，以畜糞還園葉綠素含量最高2952MGGFW，顯著高于刈割覆蓋、刈割壓埋XU割壓埋的根系活力顯著高于畜糞還園管理，畜糞還園顯著高于刈割覆蓋管理。3土壤水分含量以畜糞還園最高19665％，較清耕13950％增加5715％，而刈割覆蓋、刈割壓埋、畜糞還園三種處理間差異不明顯；刈割覆蓋的土壤密度最小13019CM。3，較清耕減小0177GCFLL～，較刈割壓埋和畜糞還園分別減小0118GCM一1和0043GCN】～。在刈割覆蓋、刈割壓埋、畜糞還園三種土壤管理方式下，夏季土溫均較清耕有極顯著下降，冬季土溫均較清耕有所提高，而以刈割覆蓋管理夏季降溫、冬季增溫效果最明顯，較清耕變幅分別為34“C52℃和I2℃一2I℃。4刈割覆蓋、刈割壓埋、畜糞還園三種土壤管理方式，土壤各養(yǎng)分全P除外均較清耕有所提高，且有機(jī)質(zhì)、全K有極顯著增加，速效K提高顯著，特別是有機(jī)質(zhì)較清耕增加5613％718％。2004年，多數(shù)養(yǎng)分含量都在2003年的基礎(chǔ)上有所增加，其中，以刈割覆蓋、刈割壓埋效果明顯，刈割覆蓋除堿解N外，其余養(yǎng)分均有極顯著增加刈割壓埋除有機(jī)質(zhì)增加較少外，堿解N增加顯著，其余養(yǎng)分均極顯著增加。

簡介：分類號85599單位代碼學(xué)加戶Z學(xué)⑧中文論文題目碩士學(xué)位論文10335號21三ZQ壘墨英文論文題目THEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDENZYME。AUTHOR’SSIGNATURE一‘●‘SUPERVISOR7SSIGNATUREEXTERNALREVIEWERS魚避Q型墮通XUHUIRESEARCHERBAOGUOLIANRESEARCHEREXAMININGCOMMITTEECHAIRPERSON￡塹G翌瞳I(xiàn)叢墊￡Q魚墨墨Q￡EXAMININGCOMMITTEEMEMBERS血SQ塾G虹墾里Q魚墨墨Q￡至垃塹G魚Q巡寶I里盟魚墨墨QQ墜XI墾QG曼塾基是墨星I里H曼DATEOFORALDEFENCE叢墼坌魚，2Q魚

簡介：揚(yáng)州大學(xué)博士學(xué)位論文J亞群禽白血病病毒ENV蛋白分子生物學(xué)特性研究姓名葉建強(qiáng)申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師秦愛建20050501LI揚(yáng)州大學(xué)睥士學(xué)位論文二、J亞群禽白血病病毒ENV蛋白功能與P13I相關(guān)穩(wěn)定表達(dá)ALVJ4817毒株ENV蛋白的PEDNA．EHV．DFI細(xì)胞的生長形態(tài)特性研究表明，該細(xì)胞形態(tài)與正常細(xì)胞相比明顯變圓、變大，提出其可能是一種類轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。利用3DPSSM軟件以及TLVLPRED軟件分別對4817毒株ENV蛋白進(jìn)行了分析，結(jié)果表明4817毒株ENV蛋白具有信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。而且發(fā)現(xiàn)4817毒株ENV蛋白胞漿區(qū)存在P13K信號激活結(jié)構(gòu)域YXX／VL。用P13K特異性抑制劑對PCDNA．ENVDFL細(xì)胞處理后發(fā)現(xiàn)，該細(xì)胞類轉(zhuǎn)化形態(tài)能被逆轉(zhuǎn)，證明PCDNA．E／11I．DFL細(xì)胞類轉(zhuǎn)化現(xiàn)象直接與P13K信號有關(guān)，提示4817毒株ENV蛋白具有潛在的致瘤性，其機(jī)理可能通過胞漿區(qū)YXXM結(jié)構(gòu)域激活P13K，引起PCDNAENVDFL細(xì)胞的類轉(zhuǎn)化，有關(guān)研究正在深入。三，J亞群禽白血病病毒BAY蛋白分類及其特性對不同ALVJENV蛋白胞漿區(qū)氨基酸序列進(jìn)一步比較發(fā)現(xiàn)，ALVJ毒株ENV蛋白胞漿區(qū)除了YXXM結(jié)構(gòu)域外，還存在ITIM和類ITAM結(jié)構(gòu)域。根據(jù)YXXM、ITAM和ITI／VL作用和功能，作者提出將ALV．JENV蛋白分為抑制型、雙功能型以及激活型三類。根據(jù)這一分類原則，在檢索到的33個ALV．JENV蛋自中，有28個為雙功能型ENV蛋白，3個為抑制型ENV蛋白，只有4817和UD3毒株2個為激活型ENV蛋白；而檢索到的所有EAV．1IP均屬于抑制型ENV蛋白。ENV蛋白的抗原性分析發(fā)現(xiàn)，抑制型、雙功能型以及激活型ENV蛋白的胞漿區(qū)抗原性依次降低，但致病、致瘤能力越來越強(qiáng)，這種現(xiàn)象與其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)基序直接相關(guān)。分析ITIM基序?qū)刂苹蛞种泼庖呒?xì)胞激活、增殖功能，提示抑制型、雙功能型ENV蛋白中ITIM基序與ALV_J免疫抑制相關(guān)，抑制型ENV蛋自與EAVHP可能是ITIM受體，EAVHP可能為細(xì)胞內(nèi)原癌基因，ALVJ鯽R可能為病毒癌基因。四、J亞群禽白血病病毒雙功能型凹礦基因克隆及其表達(dá)通過組織病理檢查、組織切片特異性抗原檢測、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)以及間接免疫熒光試驗(yàn)呼A從一疑似ALV．J感染的祖代肉用型種雞群中分離、鑒定到～株ALV．J病毒，命名為JSNT毒株。隨后對該毒株的ENV基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增、克隆、序列分析、轉(zhuǎn)移表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建以及表達(dá)。結(jié)果表明，該毒株ENV蛋白胞漿區(qū)存在YXXM和ITI／VL結(jié)構(gòu)域，屬于ALVJ雙功能型ENV蛋白；用該毒株P(guān)胛V基因以及PCDNA3．1載體成功構(gòu)建了轉(zhuǎn)移表達(dá)質(zhì)粒PCDNANTENV；通過PCDNA．NT，ER／V

簡介：分類號密級中文論文題目英文論文題單位代碼鰻35學(xué)號21三Q2Q2圣洳≥J哮碩士學(xué)位論文且幽迪盥幽業(yè)蘭；垂I逝口雪|薹L砒FUNCTIONALCHARACTERIZATIONOFPROLINEDEHYDROGENASESADISSERTATIONSUBMITTEDASPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEWITHMAJORINMICROBIOLOGYINZHEJIANGUNIVERSITYBYXINLINGCHUSUPERVISEDBYSHENGHUAYINGJANUNARY2016HANGZHOU，CHINA

簡介：目錄摘要1ABSTRACT。。2前言。41桃病害發(fā)生情況411真菌病害412細(xì)菌病害1213病毒病害1514線蟲病害1615其他病害172桃黑斑病害發(fā)生情況1721病害發(fā)生與危害1722病原1723病害防治1824甘肅秦安“桃紅黑點(diǎn)病”183真菌種類鑒定方法1831形態(tài)鑒定1832分子鑒定194本研究目的與意義20材料與方法。211培養(yǎng)基2111馬鈴薯葡萄糖PDA培養(yǎng)基2112麥芽糖培養(yǎng)基2L13燕麥片培養(yǎng)基2L14查氏CZAPEK培養(yǎng)基2115平板計數(shù)瓊脂PCA培養(yǎng)基212主要試劑與儀器2L21主要試劑2L22主要儀器233病菌分離與純化2431病樣采集2432菌株分離與純化2433菌株保藏244病菌種類鑒定2441形態(tài)學(xué)特征觀察與鑒定2442分子生物學(xué)鑒定’C255病菌致病性測定2651室內(nèi)離體接種2652田間接種276病菌生物學(xué)特性研究2761菌絲生長特性研究2762分生孢子萌發(fā)特性研究287病害防治藥劑室內(nèi)篩選2871藥劑類型與來源28霍鵬升桃黑斑病病原鑒定、生物學(xué)特性及化學(xué)防治研究桃黑斑病病原鑒定、生物學(xué)特性及化學(xué)防治研究摘要YILRL13IIJ1III13IIILL0IIPIRLIL6ILL6IIII桃黑斑病PEACHBLACKSPOT是近幾年我國甘肅省天水市秦安縣桃產(chǎn)區(qū)新出現(xiàn)和嚴(yán)重發(fā)生的病害。為了明確病害種類及有效地控制該病，本文對其病原及其生物學(xué)特性、病害侵染以及化學(xué)藥劑篩選與田問防治等方面進(jìn)行了研究。采集甘肅秦安的桃黑斑病病枝和病果，通過分離和純化，獲得菌株。經(jīng)培養(yǎng)性狀、分生孢子鏈和分生孢子形態(tài)觀察，分離菌株鑒定為杏鏈格孢ALTERNARIAARMENIACAE。通過RDNAITS序列分析，分離菌株與GENBANK中鏈格孢屬真菌具有99％相似性序列登錄號為KTL54831。室內(nèi)離體和田問枝條傷口接種表明，分離菌株能使桃樹新梢產(chǎn)生黑斑病典型癥狀。此外，在室內(nèi)人工傷口接種條件下，分離菌株還能使果實(shí)形成黑斑，但不會侵染葉片。因此，將甘肅秦安桃黑斑病病原確定為杏鏈格孢。病菌的寄主除了桃，在人工傷口接種條件下，還可以侵染李、杏、櫻桃等核果類果樹的果實(shí)，但不能侵染蘋果、梨等仁果類果樹。。試驗(yàn)研究表明，桃黑斑病菌菌絲在馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基PDA、25℃、PH60～70、。1光暗交替條件下生長最好；最適培養(yǎng)基是PDA；最適碳源是麥芽糖和淀粉，最適氮源是亮氨酸和硫氨酸。分生孢子在25。C、PH60～70、光暗交替條件下萌發(fā)率最高。采用菌絲生長抑制法，室內(nèi)測定了15種殺菌劑對桃黑斑病菌的毒力，篩選出高效藥劑，其中咪鮮胺抑菌能力最強(qiáng)，EC50值為00929TG／ML；其次是嘧菌環(huán)胺、己唑醇、戊唑醇，EC50值分別為O1936G／ML、02001IXG／ML、09917IXG／ML。選擇3種藥劑于2014年和、2015年進(jìn)行田間防病試驗(yàn)，2014年試驗(yàn)結(jié)果表明，藥后12天25％咪鮮胺500倍液防病效果最好，枝條防效為98％；其次是25％咪鮮胺1000倍液5％己唑醇1000倍液，病枝率防效為968％。2015結(jié)果表明，藥后33天25％的咪鮮胺1000倍液5％己唑醇1000倍液的病果率防效為9738％，25％咪鮮胺500倍稀釋液病果率防效為9589％。關(guān)鍵詞桃黑斑病；杏鏈格孢；病原鑒定；生物學(xué)特性；化學(xué)防治

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文環(huán)境低溫誘發(fā)肉雞肺血管重塑的細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制研究姓名王建琳申請學(xué)位級別博士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師喬健20060501重要因素，這兩方面是環(huán)境低溫誘發(fā)肉雞肺血管重塑的主要細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制。II關(guān)鍵詞肉雞肺動脈高壓綜合征環(huán)境低溫細(xì)胞增殖原癌基因肉雞

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文奶牛附紅細(xì)胞體病PCR檢測方法的建立及其病原生物學(xué)初步研究姓名陳明申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師黃維義張為宇20060701／奶牛附紅細(xì)胞體病PCR檢測方法的建立及其病原生物學(xué)初步研究特異性引物，建立奶牛附紅細(xì)胞體病的POR診斷方法。特異性試驗(yàn)和敏感性試驗(yàn)表明，該診斷方法與豬肺炎支原體、雞毒支原體、大腸桿菌、腸道沙門氏菌、葡萄球菌、雞艾美耳球蟲、牛雙芽巴貝斯焦蟲無交叉反應(yīng)；能檢測的奶牛附紅細(xì)胞體陽性血樣DNA最低濃度為0154NG／P_L，同時能檢測出在40存放長達(dá)三個月的血樣。通過臨床血樣檢測，證明該方法可以用于本病的診斷。另外建立了奶牛附紅細(xì)胞體病和伊氏錐蟲病的二重POR診斷方法，其擴(kuò)增片段大小分別為415BP和227BP。特異性試驗(yàn)和敏感性試驗(yàn)表明，該方法與豬肺炎支原體、大腸桿菌、葡萄球菌、雞艾美耳球蟲、牛雙芽巴貝斯焦蟲無交叉反應(yīng)；能檢測的奶牛附紅細(xì)胞體陽性血液DNA最低濃度和伊氏錐RLLFL’ART液DNA最低濃度分別為043NG／“L和0106NG／LAL。臨床試驗(yàn)表明，該方法可用于奶牛附紅細(xì)胞體病和伊氏錐蟲病的診斷。為了初步探索不同種動物附紅細(xì)胞體之間是否存在交叉感染，本研究首先摸索體外培養(yǎng)水牛紅細(xì)胞的最佳條件，然后用染色鏡檢為附紅細(xì)胞體陽性的人、奶牛、小白鼠、狗、貓和兔紅細(xì)胞在體外感染陰性的水牛紅細(xì)胞。試驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)PH值為72，C0為6％，1640為基礎(chǔ)培養(yǎng)，含胎牛血清40％的完全培養(yǎng)基可用于水牛紅細(xì)胞的培養(yǎng)，在體外可以成功培養(yǎng)長達(dá)30天；在體外交叉感染試驗(yàn)中，奶牛和貓的附紅細(xì)胞體最易感染水牛，其感染率可達(dá)60％以上，其次是小鼠和狗，其感染率在3040％之間，最低為兔，感染率只能達(dá)到15％，而人的附紅細(xì)胞體在體外不能感染水牛紅細(xì)胞。本研究通過對不同種動物附紅細(xì)胞體血液涂片染色、體外培養(yǎng)及體外

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文肉蓯蓉種子質(zhì)量及生殖生物學(xué)的研究姓名雒樹青申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師盛晉華20080501STUDYONSEEDQUALITYANDREPRODUCTIONBIOLOGYOFC必TANCHEDESERTICOLAYCMAABSTRACTCISTANCHEDESERTICOLAYCMAISBELONGEDTOOBLIGATEHOLOPARASITICPLANTONHOSTROOTTHEHOSTISHALOXYLONAMMODENDRONCAMEYBUNGETHISEXPERIMENTSTUDIESBYCDESERTICOLASEED，INORDERTOFINDTHEBESTASSEMBLEDOFTHESEEDVIABILITYOFCDESERTICOLASEEDBYTTC，RESEARCHTHEINFLUENCEOFSEEDQUALITYFROMDIFFERENTSIZEOFCDESERTICOLASEED，COMPARETHESEEDQUALITYINTHEDIFFERENTPOLLINATIONMANNER，PLANTINGMEASUREANDDIFFERENTPOSITIONOFANTHOTAXY，MAINCONCLUSIONASFOLLOWS1THEBESTASSEMBLEDOFTHEVIABILITYOFCDESERTICOLASEEDBYTTCISTHATTHEPREPARESOAKTIMEIS8HANDDYED22HBYO5％TTCIN35“CANDDARKCONDITION2THESIZEOFCDESERTICOLASEEDISBIGGER；THEWEIGHTOFATHOUSANDGRAINSISBIGGER，THEVIABILITYOFSEEDISHIGHER，SEEDPURITYISHIGHER，THERATEOFEMPTYEMBRYOISLOWER，SEEDQUALITYISBETTERASTHEEVALUATIONSTANDARDOFSEEDQUALITYISTHATTHESEEDSWERECLASSIFIEDBYSIFTING3THEGERMINATIONPERIODOFCDESERTICOLAWASMIDAPRILTOEARLYMAYEVERYYEAR，THETOPOFINFLORESCENCEEXPOSEDTOTHESURFACE，THEYFORMSTHEFOWERBUDGRADUALLYINEARLYMAYTOMIDMAY，THEFLORESCEFFCEPERIODOFCDESERTICOLAWASMIDMAYTO、LATEMAY，THESEEDWASMATUREINMIDMAYTOLATEMAYITTAKESABOUTONEMONTHFROMGERMINATIONTO，F(xiàn)LOWERINGLASTEDITTAKESABOUTONEMONTHFROMFLOWERINGTOSEEDMATURE4THECDESERTICOLAISCROSSPOLLINATIONCOMINGDIFFERENTPLANT，THEAVERAGEFRUCTIFICATIONRATEOFCROSSPOLLINATIONCOMINGDIFFERENTPLANTIS884％THEAVERAGEFRUCTIFICATIONRATEOFCROSSPOLLINATIONINONEPLANTIS434％THESELFPOLLINATEHASNOTFRUCTIFICATIONTHEWEIGHTOFATHOUSANDSEEDSOFCROSSPOLLINATIONCOMINGDIFFERENTPLANTISO0689，THEVIABILITYIS0，THENOEMBRYORATEIS9277％，THESEEDSIZEISBIGGERTHANO5MMTOACCOUNTFOR9533％THEWEIGHTOFATHOUSANDSEEDSOFCROSSPOLLINATIONCOMINGDIFFERENTPLANTIS00689，THEVIABILITYISREACHES4133％，THENOEMBRYORATEIS2567％ANDTHESEEDSIZEISBIGGERTHAN05MMTOACCOUNTFOR133％THESEEDQUALITYOFCROSSPOLLINATIONCOMINGDIFFERENTPLANTISBETTERTHANTHECROSSPOLLINATIONINONEPLANT5THEAVERAGEFRUCTIFICATIONRATEOFREMOVETHETOPOFINFLORESCENCEIS906％THEWEIGHTOFATHOUSANDGRAINSIS01049THESEEDQUALITYSURPASSESIRRIGATESAPPLIESFERTILIZERPROCESSINGANDCK，BUTBECAUSEELIMINATIONGROWINGPOINT，THEINFLORESCENCELEN舒H，THEFLORETNUMBERNOLONGERINCREASE，THESEEDOUTPUTISLOWER6UNDERSIDEINFLORESCENCE’SWEIGHTOFATHOUSANDSEEDSACHIEVES01149THEVIABILITY

簡介：鴨疫里默氏桿菌脂多糖隨機(jī)突變株的篩選及M9491360基因生物學(xué)特性分析SCREENINGOFTRANSPOSONINSERTIONMUTANTOFRIEMERELLAANATIPEST諺RANDTHEBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFTHEM9491360GENE研究生喻桂婧專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)導(dǎo)師于圣青研究員吳艷濤教授揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院2016年4月Ⅱ揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文在感染后5天內(nèi)血液中細(xì)菌菌量呈現(xiàn)逐漸下降趨勢，而野生株CH3在感染后前三天出現(xiàn)了明顯的血液載菌量增加的趨勢，之后隨時間推移血液的載菌量開始下降。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，突變株RAA604在鴨體內(nèi)的生存能力明顯下降，對正常鴨血清的抵抗力試驗(yàn)結(jié)果表明缺失株的耐受力比野生株強(qiáng)，這可能是由于M9491360基因的失活改變了細(xì)菌外膜結(jié)構(gòu)從而使突變株降低了補(bǔ)體介導(dǎo)的殺傷作用。對突變株RAA604粘附和入侵VERO細(xì)胞的能力進(jìn)行檢測發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌的粘附和入侵能力都有顯著的下降?；貜?fù)株CRA604能夠部分回復(fù)細(xì)菌生存力、外界抵抗力、細(xì)菌粘附入侵能力。作為備選的弱毒疫苗，突變株RAA604免疫雛鴨后能對血清1型WJ4產(chǎn)生較強(qiáng)的保護(hù)性，保護(hù)率達(dá)875％。本研究結(jié)果證實(shí)M9491360基因與CH3LPS的生物合成和致病性相關(guān)，突變株RAA604可用作弱毒疫苗候選株。關(guān)鍵詞鴨疫里默氏桿菌；脂多糖；M9491360基因生物學(xué)特性

簡介：上海水產(chǎn)大學(xué)碩士學(xué)位論文東太平洋延繩釣漁業(yè)主要兼捕魚種生物學(xué)與釣捕水層研究姓名劉維申請學(xué)位級別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師戴小杰20070520高價值魚種漁獲量占總漁獲量的7665％。旗魚類兼捕率為681％，其他低價值魚種兼捕率為1046％，鯊魚類的兼捕率為159％。海龜?shù)臐O獲率為0037尾／千鉤，致死率達(dá)到591％。三鯊魚類生物學(xué)信息雌性大青鯊平均全長為2191199CMN54，雄性大青鯊平均全長為2293217CMN80，雄性大于雌性。大青鯊全長與休重關(guān)系為雌性M0。0002TL23348，R0811，N19雄性TW00002TL23012，R0839，N30大青鯊的總性腺指數(shù)不隨體長增加而增大，基本保持一個恒定范圍，平均總性腺指數(shù)雌性為0。79，雄性為04。大青鯊雌性性成熟的最小全長為190CM。大青鯊每胎懷仔量最少為7尾，最多75尾，平均為339163尾N24。仔魚的出生長度約為39CM。長鰭真鯊平均全長為131731OCMN132。全長與體重關(guān)系式為TVV1E05TL2889，R0978，NL18。長鰭真鯊平均翅重指數(shù)為86，且基本保持在810這個范圍內(nèi)。鐮狀真鯊平均全長為1449425CMN106。全長與體重關(guān)系式為TW2E06TL3207R0978，N106。鐮狀真鯊性成熟全長至少為193CM，其出生仔魚全長為50CM，其體重為5509。擬錐齒鯊是一種小型大洋性鯊魚，其雌性全長平均為97479CMN25，雄性全長平均為9397OCMN35。其全長與體重關(guān)系為雌性TW3E一07TL35FJ8，R0885，N25。雄性TW6E一06TL2910，R0843，N35。擬錐齒鯊最小的成熟體長為

簡介：分類號UDC密級單位代碼一湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文腺枝葡萄生物學(xué)特性與抗病性觀察及RAPD分析研究OBSENRATIONONBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDDISEASERESISTALLCESANDM廿DANALYSISOF形A如，ZOC，N如HANDMAZZ研究生姓名進(jìn)掛指導(dǎo)老師互重哩教援學(xué)科專業(yè)墨越堂研究方向墨撾弛廑蟹近丞型旦提交論文日期2Q逝生月5口論文答辯F_I期2Q籩生旦旦答辯委員會主席張然四墊援論文評閱人鮭瞳紅熬援學(xué)位授予日期二OO六年六月壬史煎嬰蘊(yùn)旦ABSTRACT所R如翻龍胛DC腸DAHANDM‰琵ISONEOFTHESPECIFICWILD所F括RESOLLRCESOFCHINA，WHICHWIDELYDIS仃IBUTEINTHEAREASOUTOFMESO讎HOFYAIL百ZERIVER，SUCHASGUANG【I，H11NAN，JIANG【I鋤DSOONTAKINGMESEPERE皿IALWILD伊印ES母IOWINGIN廿LETEACHINGBASEOFHLLIL髓AGRICULTUREUNIVERSITYFORMATERIALS，PHENOLOGICALPHASESANDBIOLO百CALCHARACTERISTICSWEREOBSEⅣEDME砌ILE，USINGNAN肛ALIDEMIFICATIONINTHE6ELD，MEGENERALRESISTAILCEOF礦D如療OC腸出H撇DMAZZTODOWNYMILDEWANDOTBEF伽ODISEASESWASRESEAR6HEDA1SOWESTILDIEDMEPHYLOGENETICRELATIONSHIP鋤ONG礦口D鋤DC腸出HAILDMAZZA11DSEVERALOTHERWILDGRAPESPECIESANDCULTIVARSBYUTILIZINGRAPDMARKERAILDCLUSTERINGAILALYSISTHEMAILLRESULTSAREASBELOW1礦口沈療DC脅婦HALLD，MAZZINCLUDES衄EE帥ESHERMAPHRODITEFLOWERTYPE，F(xiàn)EMALENOWERTYPE鑭DMALENOWERTYPETHATTHEMIGSHAVETENTACLESISTHEIRPRIMARYCHARACTERTHEYAREEX打EMELYALIKEINMO印HOLO百CALS仇LCTILREANDTHEONLYDIA’ERENCEISTLLAT也EYHAVEDIFFERENTFLOWERORGANANDWHETHERITHAS劬IT0RNOT2THEPHEN0109ICALPHASESOFTHREE白，PESOF礦日耙玎DC丑婦HANDMAZZAREBASICALLYCONSISTENTINCH雛GSHAC時OFHLUL粕PRO、，INCE，ITBUDSONMIDAPR，STARTSTOBLOOMONEARLYANDMJDJ蚰，AND如ITMATUREON1ATESEPTFROMMIDNOVTOE訓(xùn)YDEC，IT’SⅡLE畦MEOFDEFOLIATION3INTHENATURALCONDITIONSOF6ELD1EAVESOF礦口D臺門OC正RD白HALLDMAZZAREIMMUNETO印向∞8，D聊A口硯P8，脅甜MDEBARYALLD鋤TLLRACNOSE，A11DTLLEYHAVEHIGHRESISTANCETODOWNYLILILDEWFHITSARCIMMUNETO印廳D∞腸聊口口廳妒P砌ZFMDEB呵AILDHAVEVERYHI曲RESISTANCETOANTHRACNOSE4USINGSIXTEENPRIMERSWHICHWEFESELECTED行OMFORTYFIVEPRIMERSFORTHE從PDAⅡLPLIFICATIONOFALLMAT嘶ALS，ONEHUNDREDANDT、ⅣEMYSIX

簡介：寧夏大學(xué)碩士學(xué)位論文野生秦艽、鐵棒錘生態(tài)學(xué)與生物學(xué)及人工馴化關(guān)鍵技術(shù)研究姓名唐建寧申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師許強(qiáng)20060401寧夏J、舉彤學(xué)位論文摘耍ABSTRACTGENTTANAMACROPHYLLAPALLANDACONITUMFLAVUMHANDMAZZAREFAMOUSREGIONDRUGSINNINGXIALIUPANMAINTAINWHICHWERETAKENASTHERESEARCHOBJECTS，THEIRGENERALSITUATIONOFRESOURCES。ECOLOGICALANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSWEREDISCUSSEDTHESPOTINVESTIGATIONPRELIMINARILYTHISEXPERIMENTSTUDIEDONTHEGERMINATIONOFSEEDSCHARACTERISTICS，THETECHNIQUEOFGROWSSEEDLINGSANDTHEMANAGEMENTOFSEEDLINGSTAGEWHICHWERETESTEDINLABORATORYANDFIELDTOOTHEKEYRESULTSWEREASFOLLOWS1，THERESOURCEINVESTIGATIONINDICATEDTHATTHESUITABLESURVIVALENVIRONMENTOFTHEWILDGENTIANAMACROPHYLLAPALLANDACONITUMFLAVUMHAND一MAZZISREDUCEGRADUALLYGENTLANAMACROPHYLLAPALLABUNDANCEIS，STORAGEISABOUT168100KG；AEONITUMFLAVUMHANDMAZZABUNDANCEIS，STORAGEISABOUT36，400KGTHEIMPORTANTREASONOFTHEECOLOGICALENVIRONMENTWORSENINGISTHEHUMANITYTRANSITSEXCAVATESTHATCAUSETHEIRRESOURCESREDUCESDAYANDDAY2THEECOLOGICALENVIRONMENTINVESTIGATIONINDICATEDTHAT11THEWILDGENTIANAMACROPHYHAPALLDISTRIBUTESABOVE2，300MTHEHIGHELEVATIONAREA，ITFITSTHEMOUNTAINMEADOWSOIL，THESUBALPINEMEADOWSOILANDTHEMEADOWSOIL，F(xiàn)EWGROWSINTHECRUSHEDSTONEGROWTHSHALLOWLEACHINGGREYISHBROWNSOILTHESOILINCLUDESORGANICCOMPOUNDISHIGHEST，REACHES6905EDKG，THEPHVALUEIS713DURATIONTHEGENERATIONALTIMETHESOILHUMIDITYWASAVERAGE221％THENEIGHBORHOODOFGENTIANAMACROPHYLLAPALLAREMANYGRAMINACEOUSGRASS1IVERMOSGRASSANDTHEWORMWOODGRASSITBELONGSBEAREDCLOUDYPLANTTHEREFORE，THECONDITIONTHATTHECOOL，SUNNY，ENOUGHRAINWATERANDFERTILESOILISTHEFITTESTITGROWING21THEWILDACONITUMFLAVUMHANDMAZZGROWSABOVE2，400～3000MHIGHELEVATIONAREAITBELONGSTHEMOUNTAINMEDICINALPLANTANDGROWSINTHESUBALPINEMEADOWSOILANDTHEMEADOWSOIL，THATISLOOSE，THEHUMUSISHI【GH，THEORGANICCONPOUNDREACHES10909G／KGTHEQUALITYOFSOILISTHECENTERLOAM，SLIGHTACIDITYORTHENEUTRALITYTHEPHVALUEIS693；ITSASSOCIATEDPLANTOFPERIPHERYAREMANYLIVERMOSSGRASS，THEGRAMINACEOUSGRASSANDTHEWORMWOODGRASS；DURATIONTHEGENERATIONALTIMETHESOILHUMIDITYWAS188‰276％，AVERAGE229％ITINDICATEDTHATITWASSENSITIVITYTOHIGHMOISTBUTDOESNOTBEARTHEWATERLOGGING；ITFITSGROWINGINABOUT10℃TEMPERATURETHEREFORE，ITBELONGSTHEHIGHELEVATION，LIKESCOOLSHADERESISTANTPLANTITSDOMINANTECOLOGICALFACTORSAREHEIGHTABOVESEALEVEL，TEMPERATURE，LUMINOUSINTENSITYENOUGHWATERANDSOON3THESTUDYOFBIOLOGICALCHARACTERISTICINDICATEDTHAT11GENTIANAMACROPHYLLAPALLBELONGSTHEPERENNIALHERBWHICHSTARTSTOBUDUNEARTHEDATMIDDLETENDAYSOFMAYINEVERYYEARINJULYFLOWERS，THEBLOSSOMSLASTTOBELONGITSNATURALPOPULATIONRENEWALANDBREEDUSETHESEXUALREPRODUCTIONPRIMARILYTHENATURALREPRODUCTIONRATEISEXTREMELYLOW21ACONITUMFLAVUMHANDMAZZBELONGSTHEPERENNIALHERB，ATTHEENDOFAPRILSTARTSTOBUDUNEARTHED，ATTHEBEGINNINGOFJULYTHEFLOWERBUDANDTHEINFLORESCENCETOAPPEARBLOSSOMSCONTINUESTOTHELASTTENDAYOFSEPTEMBERTHEFRUITEDRATEVERYHIGH，BUTTHENATURALREPRODUCTIONRATEISVERYLOW4THERESULTSOFSTUDYONDAILYCHANGESOFPHOTOSYNTHETICOFGENTIANAMACROPHYLLAPALLUNDERTHELI

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文湖北省鴨肝炎病毒的分離鑒定及生物學(xué)特性研究姓名金鑫申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師邵華斌程國富20080601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2008屆碩上論文ABSTRACTDUCKVIRALHEPATITISDVHISAFATALANDRAPIDLYSPREADINGDISEASEOFYOUNGDUCKLINGS．THEMAJORPATHOLOGICCHANGEININFECTEDDUCKLINGSISHEPATITIS．THREEDIFFERENTVIRUSES，DUCKHEPATITISVIRUSTYPES1，2AND3，HAVEBEENFOUNDTOBEASSOCIATEDWITHTHESESYMPTOMS．DUCKVIRUSHEPATITISTYPE1WASPOPULARWITHINCHINA．DHVWASTHEBIGGESTTROUBLEMAKEROFTHEDEVELOPMENTOFTHEPOULTRYINDUSTRY．THEPRESENTSTUDYDESCRIBESISOLATINGANDIDENTIFYINGDUCKHEPATITISOFHUBEISTRAIN，THESPECIFICGENECLONEDANDSEQUENCED，NEUTRALIZATIONTEST，ANDRECURRENCETEST，ANDPROTECTIONTEST．AVIRULENTFIELDSTRAINSOFDHV1WEREIDENTIFIEDANDTHEIRPATHOGENICITYTOBOTHDUCKEMBRYOANDDUCKLINGWERETESTED．THEPATHOGENYOFDHVWASANALYSEDTHROUGHOBSERVATIONELECTRONMICROSCOPEANDPATHOLOGICALCHANGEOFDUCKLING’SINTERNALORGAN，ITSBIONOMICS．THESTUDYPROVIDEDINFORMATIONFORTHEEPIDEMIOLOGYANDTAXOLOGYOFDVH，ANDWASUSEFULFORPROVIDINGTECHNOLOGICALMEANSANDACADEMICBASISTOEFFECTIVELYPREVENT．GAINEDSOMERESULTSASFOLLOWISOLATIONTWOVIRUSWEREOBTAINEDTHROUGHUSCOVYDUCKEMBRYOALLANTOICSACINOCULATIONFROMDUCKLINGLIVERSAMPLESCOLLECTEDFROMHUBEIPROVINCESINCHINA．THEELDSOOFTHETWOVIRUSSTRAINSDETECTEDWITHDUCKEMBRYOSWERE103．88／0．2MLAND10‘4～9／0．2MLRESPECTIVELY．TWOVIRUSWEREIDENTIFIEDDVHTYPE1ANDNAMEDJXSTRAIN，DYSTRAIN．DHV1OFCONSERVATIONREGIONFRAGMENTSOBTAINEDINRTPCRWERESEQUENCEDANDALIGNED9297％SIMILARITYATTHENUCLEOTIDELEVELWITHTHATOFOTHERDHV．．1STRAINSLISTEDINGENBANK．PHYLOGENETICTREEREVEALEDTHATJXSTRAINSANDDYSTRAINWASGROUPEDINTODIFFERENTLINEAGE．THELETHALRATEOFTHESEISOLATESWAS100PERCENTWHENINOCULATING11DAYOLDDUCKEMBRYOS，ANDTHEMORTALITYRATEWAS50AND70PERCENTRESPECTIVELYWHENINOCULATING4DAYOLDDUCKLINGSINTRAMUSCULARLYWITHTHESEISOLATES．DEADDUCKLINGSSHOWEDTHESIGNOFOPISTHOTONOS，WITHSWOLLENANDPUNCTUATEHEMORRHAGEINTHEIRLIVERS．THEHISTOPATHOLOGICALCHANGESOFINCULATEDDUCKLINGWEREOBSERVED．THERESULTSHOWEDTHATTHEHISTOPATHOLOGICALCHANGESWEREORRHAGICNECROTICHEPATITIS，PANCREASLIMITATIONCOAGULATIONNECROSIS．PARTICLERESEMBLEVIRUSINMEMBRANESTRUCTUREWASSHOWNABOUT30,40NMINDIAMETENII