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文檔簡介
1、 本研究首先構(gòu)建了一個(gè)表達(dá)ALV-Jenv基因細(xì)胞系，并發(fā)現(xiàn)了該細(xì)胞具有類轉(zhuǎn)化現(xiàn)象；進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)Env蛋白中存在與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)的基序；根據(jù)基序功能，首次提出將ALV-JEnv蛋白分為三類，即抑制型、雙功能型以及激活型Env蛋白；并提出了ALV-JEnv蛋白致病致瘤理論；同時(shí)對雙功能型env基因進(jìn)行了克隆、表達(dá)，建立了檢測ALV-JEnv抗原/IgG免疫復(fù)合物的ELISA方法?！ ”狙芯客ㄟ^Zeocin藥物篩選獲得了穩(wěn)定表達(dá)ALV-
2、Jenv基因的雞胚成纖維細(xì)胞系；該細(xì)胞在體外抗ALV-J感染試驗(yàn)中，能抵抗104個(gè)TCID50病毒感染。這一細(xì)胞系的構(gòu)建對進(jìn)一步探索env基因功能具有重要意義。 本研究建立了檢測ALV-JEnv抗原/IgG免疫復(fù)合物的ELISA方法。研究結(jié)果表明，該方法與SPF雞血清、雞抗禽流感H9亞型血清、雞抗沙門氏菌血清、雞抗腺病毒血清、雞抗新城疫病毒血清等無交叉反應(yīng)；抗ALV-J陽性血清與ALV-J特異性單克隆抗體JE-9能相互阻斷；ALV-
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