簡介：沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文寄生性天敵麥蛾繭蜂HABROBRACONHEBET（SAY）生物學(xué)特性研究姓名田秋申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師叢斌20060601沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要研究生豳秋導(dǎo)師；叢斌以大蠟螟姣Z『酗話嬲漱腳ZKL為爨童，研究麥娥藏蜂強(qiáng)L撕口靜姍，L加施￡穢SAY鮑舞生雯耱?qū)W，磅究了溢魔黠麥蛾繭蜂炙浚耱群參數(shù)靜影響、逐日產(chǎn)郛規(guī)律襄予代往院分配規(guī)律、補(bǔ)究觜養(yǎng)對成蟲潛命的影響以及成蟲搜尋能力和處理寄激時間等內(nèi)容。所得試黢結(jié)果如下L。溫度慰麥娥繭蜂戒窳壽愈、產(chǎn)辯燕、子代璽魄、產(chǎn)努褰峰麓及發(fā)彎囂黧露顯著影響。雌、雄蜂壽命隨所設(shè)怒溫度15℃、20℃、25℃和30℃的升高而縮短，雌蜂平均淹命與溫度之間呈顯著的線性關(guān)系，雄蜂平均壽命島溫度的相關(guān)憔差異不顯著。溫度對豪狻鎣蜂戇產(chǎn)舞囊畜曩著澎瘸，25℃露攀雌產(chǎn)癸塞巍208。5妊約。12粒，顯著蔫予其它溫度下的產(chǎn)卵爨，30℃時產(chǎn)卵置顯著下降，15℃、20℃下差異不駐蓿。羽化率在30℃條件下最高358釹1387％，明顯高于15℃、20℃、25℃下的羽化攀。25℃以下，予代性韃隨羞溫度豹強(qiáng)離焉舞裹，薅棗子25℃瓣予弋性瀧下降。在供試激發(fā)落垂建，激發(fā)越裹，產(chǎn)卵高峰鞭嬲現(xiàn)越旱，產(chǎn)辯高峰贛煎出現(xiàn)與溫度呈贏褶關(guān)。15℃釋20℃條件下產(chǎn)卵高峰出現(xiàn)于交尾飚的第6天，臼產(chǎn)卵量分別為1233粒和203粒；25℃時出現(xiàn)于交尾廂第3天，為20。47粒；30℃時出現(xiàn)予交尾質(zhì)第2天，為265粒。室裹籀瓣瀑痘兔6鸚釹1％，斃羯察K轉(zhuǎn)；12疊2，滏凄為15℃、20℃、25℃、30℃擘85℃條件下，世代平均歷期分別為38ON“47D，2910士173D，147帆O67D，123讎O48D。同一蟲態(tài)發(fā)商歷期隨溫度的升高而縮蠛，發(fā)育歷期與漱度呈負(fù)相熒；同一溫度不同蟲態(tài)，蛹的發(fā)育歷期最長，幼蟲的發(fā)育歷期離予卵的歷期。30℃條牛下，襄、幼蟲、蛹、全毽代發(fā)育援贛淘最短，依次為280卸3L、3O。圭153、6，43圭13L、1230士O48D，對應(yīng)懿發(fā)育速率分別為0357L、O3333、01555、O08132；根據(jù)麥蛾繭蜂備蟲態(tài)歷期俄渝度變化的回歸模型可知，各蟲態(tài)發(fā)育速率同瀨廉之間呈拋物線關(guān)系各墩態(tài)歷期相關(guān)系數(shù)均大予馥9。麥娥蕊簿努、幼焱、藜熬發(fā)窘怒熹遂凄分裂建1060℃、13籃℃、LO12℃；膏效積溫依次為5110、4619、13118目廢。2研究了麥娥繭蜂譙淑度為25℃05℃，相對濕度為60％士1％，光周期LD1212條件下，雌蜂的逐日產(chǎn)卵娥律及子代髏比分配規(guī)律。續(xù)聚表明，雌蜂最長可持續(xù)產(chǎn)卵23D，雌臻豹萃漿疆產(chǎn)舞耋與酸糠囂羚有密翻豹關(guān)系，擎稚囂產(chǎn)爨垂先怒緩饅增翻然螽呈緩後下降趨勢。爨蛾繭蜂在整個產(chǎn)卵期，隨著產(chǎn)卵天數(shù)的增加，子代性比分配呈現(xiàn)逐漸降低趨勢。產(chǎn)卵1～8D雌性盾代相對較高，性比在22～467L之間；9～16D，雌性厝代居中，瞧魄在11286～16L之閣，L裾囂，毪魄為O～O。75L。3研究了不同營養(yǎng)液對麥蛾繭蜂壽命的影響?？児砻髁?5℃下，麥娥繭蜂成蜂取食25％蜂蜜水、25％白糖水、清水。雌、雄蜂平均壽命分別為1600和1000D，1557

簡介：石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文北疆加工番茄早疫病病原生物學(xué)特性及防治研究姓名丁成申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師李國英20060501STUDYOILBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFALTERNARIASOLANICAUSINGPROCESSINGTOMATOEARLYBLIGHTANDDISEASECONTROLINNORTHOF7XINJIANGNAMEDINGCHENGADVISORLIGUOYINGPLANTPATHOLOGYPROFESSORABSTRACTTHROUGHOBSERVINGCOLONYCHARACTERISTICS，ITWASFOUNDTHATALTERNARIASOLANICAUSINGPROCESSINGTOMATOEARLYBLIGHTINXINJIANGHADTWOKINDSOFPIGMENT，ONEWASHOARWITHYELLOW,THEOTHERWASWITHOUTYELLOW．VISIBLELIGHTCOULDACCELERATEHYPHAGROWTHOFALTERNARIASOLANIMORETHANULTERAVIOLET．INCONTRAST，THISPATHOGENGREWMORESLAWERINTHEDARK．SUMMARIZINGVARIOUSMETHODSFORPRODUCTIONOFSPORES，ITWASDEMONSTRATEDTHATEXPOSINGTHECOLONYWHOSEHYPHAWASSCRAPEDAWAYTOULTRAVIOLET，THESPORESCOULDBEINDUCEDRAPIDLYANDLARGELY．OBSERVATIONOFTHECONIDIUMAMOUNTINFIELDWASCARRIEDOUTTHROUGHTHESPORESCAPTURTER．THERESULTSINDICATEDTHATTHEQUANTITYOFSPORESCAPTUREDINTHEDAYTIMEWASMORETHANTHATINTHENIGHT，ANDITCAPTUREDTHEMOSTBETWEEN1900AND2100．FURTHERMORE，THESUITABLEHEIGHTFORSETTINGTHESPORESCAPTURTERWASFOUNDTOBE1TO2METERS．THEMICROSCOPESLIDESHORIZONTALPLACEDCOULDCAPTUREDMORESPORESTHANUPRIGHTPLACEDWHENTHEMICROSCOPESLIDESWASHUNGEDTOCAPTURESPORES．TWOMODELSUSEDINPROPHASEANDMETAANAPHASEFORFORECASTINGDISEASEPREVALENETWEREESTABLISHEDACCEORDINGTOTHERELATIONOFRESULTSOFTHEDISEASE，THEQUANTITYOFCAPTUREDSPORESANDWEATHERFACTORS．BASEDONTHEMODELS，COULDBECOMMENCECONTROLDISEASEWHENTHEINITIALSPORESCAPTUREDBYAINDIVIDUALMICROSCOPESLIDEREACHED10，ANDCONTROLLINGINTHISPERIODCOULDEFFECTIVELYAVOIDDISEASEPREVALENCE．THEDISEASEWILLRAPIDLYEXPANDAFTERSPORESRISED35DAYSANDTHECLIMATEWASFAR．SO，BYTHENUMBERSOFTHECAPTURINGSPORES,WECOULDPREDICTTHEDEVELOPMENTOFDISEASE35DATSAHEADANDPROVIDEDTHERELIABLEBASISFORDISEASECONTR01．EARLYBLIGHTDISEASEOFPROCESSINGTOMATOESMAINLYOECUREDINTHEMIDANDLATEPERIODOFPROCESSINGTOMATOES，IFTHEREHADALARGEQUANTITYOFRAINFALLINTHEMIDJUNETOMIDJULY,COULDDRAMATICALLYINCREASEDDISEASEINDEX，WHICHUSUALLYWASAMAINREASONFOREARLYBLIGHTDISEASEOUTBREAK．，RESISTANCEIDENTIFICATIONOFTHELEAVESANDTHESTEMSOF21VARIETIESOFPROCESSINGTOMATOESTOTOMATOESEARLYBLIGHTDISEASEINXINJIANGSHOWEDTHATONLYHONGFANWASALEAFENDURANTANDSTEMRESISTANTVARIETY；WHILELIGER875，UC一82WERESTEMRESISTANTAND

簡介：Y959359分類號Q12Q墜UDC學(xué)位論文密級學(xué)號壁2QQ3虬I2小麥對條銹病、白粉病和衰老抗性的分子細(xì)胞生物學(xué)研究指導(dǎo)教師姓名申請學(xué)位級別專業(yè)名稱論文提交日期論文答辯日期學(xué)位授予單位學(xué)位授予時間論文答辯委員會主席論文答辯委員會成員論文評閱人羅培高任正隆教授四川農(nóng)業(yè)大學(xué)博士生物化學(xué)與分予生物學(xué)2006年5月2006年6月19日刪川農(nóng)業(yè)大學(xué)2006年7月榮廷晤院士四川農(nóng)業(yè)大學(xué)余撼群研究員成都生物所趙云教授四川大學(xué)葉華智教授四川農(nóng)業(yè)大學(xué)黃玉碧教授凹JIL農(nóng)業(yè)大學(xué)賈繼增研究員中國農(nóng)業(yè)科學(xué)研究員廖玉才教授華中農(nóng)業(yè)大學(xué)吳為人教授浙江大學(xué)張義正教授四川1大學(xué)余懋群研究員成都生物所2006年6月個R單株構(gòu)成的F2群體進(jìn)行了連鎖分析，結(jié)果表明該基因位于2BS上，與GW耐LO標(biāo)記共分離，并繪制了該基因的連鎖圖從系譜、遺傳、分子標(biāo)記、和抗性鑒定等多方面分析，發(fā)現(xiàn)小麥品系種川農(nóng)17、愛民5號、愛民6號中的抗條銹病基因是一個新基因，暫命名為YRCNIG微衛(wèi)星標(biāo)記XGWM410就是YRCNL9的診斷標(biāo)記，它的發(fā)現(xiàn)必將加快小麥的分子標(biāo)記輔助選擇育種的進(jìn)程3、小麥抗條銹病基因YRCNL9的診斷檢測和遺傳分析用小麥條銹病抗性基因YRCNL9的診斷標(biāo)記XG礬N410對19個小麥品種或品系進(jìn)行PCR篩選，其中川農(nóng)19、新抗5號、愛民5號和愛民6號擴(kuò)增出與條銹病抗性基因YRCNL9共分離的特征片斷。其大小為391個堿基。而在其它的小麥品種或品系中未能檢測到該片斷。系譜分析和抗性鑒定結(jié)果表明川農(nóng)19、新抗5號、愛民5號和愛民6號含有小麥條銹病基因YRCNL9抗性遺傳分析發(fā)現(xiàn)小麥條銹病抗性在川農(nóng)19，新抗5號和愛民5號中的遺傳符合單個顯性基因的遺傳規(guī)律3抗I感；雜交組合煙輻188／愛民6號的抗性遺傳也符合單個顯性基因的遺傳規(guī)律，而另外一些雜交組合如R25／愛民6號。魯955159／愛民6號和蘇3110／愛民6號中的抗性分離則符合兩對基因互補(bǔ)的遺傳規(guī)律9抗7感本研究揭示了小麥條銹病抗性基因刪9在不同遺傳背景和雜交組合的抗性表達(dá)和分離有差異，從而加速YRCNL9在小麥抗條銹病育種中的開發(fā)與利用4、基因?qū)蚣僬f分析和鑒定一個來自中問偃麥草的小麥條銹病新抗源用當(dāng)前流行的小麥條銹菌生理小種CYR32對含廳基因和不確定是否含紛基因的小麥品系進(jìn)行接種鑒定，結(jié)果顯示在正式發(fā)表的條銹病抗性基因中只有很少數(shù)幾個對條銹菌生理小種CYR32是有效的。本研究用遠(yuǎn)源雜交的方法將中間偃麥草點(diǎn)1YTRIGINTERMEDIUM，中的抗小麥條銹病基因?qū)肫胀ㄐ←?。在中間偃麥草與普通小麥川麥107的雜交后代中選育的原24和原25對條銹病是近免疫的抗性鑒定表明原24和原25對小麥條銹菌生理小種CYR32的反應(yīng)型與其它所有報道的抗性基因的反應(yīng)型是不同的系譜分析表明該抗性基因是一個新的抗性基因，因此將其被命名為YRYE250小麥條銹病抗性基因仔，蝴成功鑒定和導(dǎo)入小麥遺傳背景將對小麥抗條銹病育種起到巨大的推動作用5、鑒定一個來自黑麥的小麥抗條銹病新基因YRR212通過接種當(dāng)前流行的條銹菌生理小種CYR32，發(fā)現(xiàn)來自于中國西南地區(qū)的一個小麥品系R212對其具有高度的抗性將抗病的R212與感病的小麥品系雜交，并進(jìn)行了

簡介：貴州大學(xué)2016屆碩士研究生學(xué)位論文紅豆樹與木莢紅豆種子生物學(xué)特性及貯藏生理生態(tài)學(xué)科專業(yè)生態(tài)學(xué)研究方向森林生態(tài)學(xué)導(dǎo)師韋小麗教授研究生陳艷偉中國﹒貴州﹒貴陽2016年6月分類號Q14論文編號2013021979密級公開貴州大學(xué)2016屆碩士研究生學(xué)位論文I目錄目錄I摘要1ABSTRACT3第一章緒論611林木種子生物學(xué)研究進(jìn)展6111林木種子形態(tài)解剖學(xué)特性研究6112林木種子發(fā)育生理研究6113林木種子休眠生理研究6114林木種子萌發(fā)生理研究7115種子硬實(shí)特性及破除方法712種子貯藏生理生態(tài)研究進(jìn)展9121影響種子貯藏壽命的內(nèi)在因素9122影響種子貯藏壽命的外在因素10123種子貯藏期間生理生化的變化1113紅豆樹屬樹種種子生理生態(tài)研究進(jìn)展13131紅豆樹屬樹種種類及分布13132紅豆樹和木莢紅豆種子的價值和用途13133紅豆樹和木莢紅豆種子生理生態(tài)特性研究1414研究目的及意義1415研究主要內(nèi)容1516技術(shù)路線16第二章種子生物學(xué)特性研究1721材料與方法17211試驗(yàn)材料17212試驗(yàn)方法1722結(jié)果與分析18221種子的基本特征18222種子成分分析19223種子紅外光譜成分19224種子吸水特性21225種皮的顯微結(jié)構(gòu)21226種皮和種胚粗提物對白菜種子萌發(fā)的影響2323討論2324本章小結(jié)24第三章種子硬實(shí)特性與萌發(fā)2531材料與方法25311試驗(yàn)材料25312試驗(yàn)方法2532數(shù)據(jù)處理及分析2733結(jié)果與分析27

簡介：分類號分類號密級UDC編號碩士學(xué)位論文燦爛、哈維弧菌噬菌體的分離鑒定及其生物學(xué)特性的研究李男（20132070）指導(dǎo)教師李強(qiáng)教授專業(yè)名稱水產(chǎn)養(yǎng)殖論文答辯日期2016年5月26日學(xué)位授予日期2016年6月本研究由海洋公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)支持，屬于海洋公益性行業(yè)本研究由海洋公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)支持，屬于海洋公益性行業(yè)科研項(xiàng)目的子任務(wù)?？蒲许?xiàng)目的子任務(wù)。

簡介：分類號S塑2密級單位代碼Q鯉學(xué)號S盟Q蛆Q2QQ巖微摩業(yè)大學(xué)學(xué)位論文藥用昆蟲中華真地鱉發(fā)育生物學(xué)和生殖生理研究STUDIESOILDEVELOPMENTALBIOLOGYANDREPRODUCTIVEPHYSIOLOGYOFOFFIEINALINSEETEUPOLYPHAGASINENSISWALKER研究生指導(dǎo)教師申請學(xué)位門類級別專業(yè)名稱研究方向所在學(xué)院全遺昱退廷麴援蕉．堂亟一±垂些墾蟲皇差皇隨漁昆蟲生理植物堡塑堂瞳答辯委員會主席二00六年六月無飼養(yǎng)基質(zhì)對中華真地鱉的生長發(fā)育無明顯影響。無基質(zhì)飼養(yǎng)的生長繁育期高齡若蟲和成蟲存活率較高，分別為51．0％和45．4％，并且雌蟲的月產(chǎn)卵塊數(shù)也相對較多，為4．3～5．8個。結(jié)果說明了無基質(zhì)飼養(yǎng)技術(shù)可在地鱉蟲飼養(yǎng)中推廣。8中華真地鱉生殖系統(tǒng)的研究通過解剖分析中華真地鱉雌雄內(nèi)生殖系統(tǒng)和外生殖器的構(gòu)造，比較不同生長期雌蟲的內(nèi)生殖系統(tǒng)變化，并依據(jù)雌蟲外生殖器和最后一腹節(jié)的構(gòu)造敘述了地鱉蟲卵鞘的形成過程。結(jié)果表明雌性內(nèi)生殖系統(tǒng)左右各具卵巢管6條和1條便4輸卵管，卵巢萼較寬，無中輸卵管；外生殖器由內(nèi)產(chǎn)卵瓣、腹產(chǎn)卵瓣和背產(chǎn)卵瓣組成。雄性內(nèi)生殖器由精巢、輸精管、貯精囊、射精管、雄性附腺組成，雄性附腺根據(jù)顏色可分為3個部分；外生殖器由陽莖、左陽莖葉和右陽莖葉組成，無抱握器。生長期雌蟲的內(nèi)生殖系統(tǒng)的變化表明了雌蟲的生殖能力和卵巢及生殖附腺的發(fā)育關(guān)系密切。雌蟲外生殖器、腹末構(gòu)造與卵鞘表面形態(tài)的形成有密切的聯(lián)系。7生殖期中華真地鱉雌、雄性附腺蛋白質(zhì)成分分析對中華真地鱉雌、雄性附腺的粗蛋白質(zhì)提取，采用不連續(xù)聚丙烯酰胺垂直板凝膠電泳試驗(yàn)。電泳圖譜的結(jié)果顯示中華真地鱉雌性附腺分泌物豐富、左右附腺分泌物截然不同，左附腺蛋白質(zhì)譜帶數(shù)為9條，右附腺蛋白質(zhì)譜帶數(shù)為5條，分子量均43000和200000之間。雄性附腺的不同部分分泌物也有所不同，乳白色腺管部分蛋白質(zhì)譜帶數(shù)具6條，而白色突起的腺管部分和淡紅色的腺管蛋白質(zhì)譜帶數(shù)均為7條。蛋白質(zhì)種類的多樣性表明中華真地鱉的性附腺在生殖中起重要作用。8中華真地鱉雌雄附腺的超微結(jié)構(gòu)觀察運(yùn)用透射電鏡，觀察了中華真地鱉雌、雄蟲性附腺的超微結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示雌性附腺腺管分泌細(xì)胞含有大量發(fā)育良好的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，腺管內(nèi)緣存在很多黑色顆粒和微絲，表明具有較強(qiáng)的蛋白質(zhì)合成分泌能力，分泌物在此處分泌入腺腔中并很活躍。雄性附腺表面的刺突間有內(nèi)含物，腺管中分泌細(xì)胞中含有豐富的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、溶酶體，同樣表明蛋白質(zhì)分泌功能較強(qiáng)。研究結(jié)果說明昆蟲生殖附腺超微結(jié)構(gòu)和其功能具有良好的一致性。關(guān)鍵詞中華真地鱉，生長發(fā)育，生物學(xué)特性，生殖生理，飼養(yǎng)方法，生殖附腺Ⅱ

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西柳州韭菜主要病害病原菌鑒定及其生物學(xué)特性研究姓名丁彩平申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師黃思良黎起秦20060601小區(qū)試驗(yàn)、田間試驗(yàn)，測得木霉7M廳D如M口SPFG菌株與丙環(huán)唑?qū)虏税捉伈〉姆佬Х謩e為6675％～9654％與7729％～8965％。FM菌株、BVL0菌株和B100菌株對韭菜白絹病也有一定防效，但防效均低于丙環(huán)唑。關(guān)鍵詞韭菜黃葉病病原鑒定歐文氏菌屬16SRDNA序列白絹病生物學(xué)特性木霉生物防治II

簡介：貴州大學(xué)2016屆碩士研究生學(xué)位論文貴州都勻微紅梢斑螟和蕭氏松莖象發(fā)生規(guī)律及生物學(xué)特性研究學(xué)科專業(yè)林業(yè)研究方向森林保護(hù)導(dǎo)師徐芳玲副教授研究生周舜中國﹒貴州﹒貴陽2016年4月分類號S7634論文編號2013022029密級公開目錄摘要4第一章論文綜述1針葉樹松梢蛾類害蟲的研究現(xiàn)狀811種類與分布912發(fā)生及生活特點(diǎn)913防治措施92蕭氏松莖象的研究現(xiàn)狀1121蕭氏松莖象的生物學(xué)特性1222防治措施123本研究的目的意義和思路13第二章微紅梢斑螟發(fā)生規(guī)律及生物學(xué)特性研究1材料與方法1711實(shí)驗(yàn)材料1712生活史研究1913林間受害情況調(diào)查2014數(shù)據(jù)處理212結(jié)果與分析2121微紅梢斑螟生物學(xué)特性2122微紅梢斑螟危害特點(diǎn)2223林間被害率調(diào)查233結(jié)論與討論2531微紅梢斑螟生物學(xué)特性及危害特點(diǎn)2532微紅梢斑螟林間被害率調(diào)查26第三章蕭氏松莖象發(fā)生規(guī)律及生物學(xué)特性研究1材料與方法2711林間受害情況調(diào)查2712數(shù)據(jù)處理292結(jié)果與分析29

簡介：貴州大學(xué)2016屆碩士研究生學(xué)位論文白背飛虱繁殖生物學(xué)及殺蟲劑脅迫白背飛虱繁殖生物學(xué)及殺蟲劑脅迫對其繁殖力的影響對其繁殖力的影響學(xué)科專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治研究方向昆蟲生態(tài)與害蟲綜合治理導(dǎo)師戴仁懷教授楊洪教授研究生楊航中國﹒貴州﹒貴陽2016年06月分類號Q9681論文編號2013021950密級公開

簡介：密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文表達(dá)豬圓環(huán)病毒表達(dá)豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）CAP蛋白重組蛋白重組偽狂犬病病毒的構(gòu)建及其偽狂犬病病毒的構(gòu)建及其生物學(xué)特性鑒定生物學(xué)特性鑒定CONSTRUCTIONBIOLOGICALACTERIZATIONOFARECOMBINANTPSEUDABIESVIRUSEXPRESSINGCAPSIDPROTEINOFPCINECIRCOVIRUSTYPE2碩士研究碩士研究生杜文娟杜文娟文娟文娟指導(dǎo)教師劉長明劉長明研究員研究員劉長明劉長明申請學(xué)位類申請學(xué)位類別農(nóng)學(xué)農(nóng)學(xué)碩士碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向獸醫(yī)微生物及其分子生物學(xué)獸醫(yī)微生物及其分子生物學(xué)培養(yǎng)單位哈爾濱獸醫(yī)研究所哈爾濱獸醫(yī)研究所研究生院研究生院2016年6月

簡介：白肋翻唇蘭HETAERIACRISTATA是蘭科翻唇蘭屬多年生草本，本文以江西省九連山國家級自然保護(hù)區(qū)內(nèi)的野生白肋翻唇蘭種群為研究對象，通過野外觀察、花粉活力和柱頭可授性測定、傳粉系統(tǒng)的結(jié)果統(tǒng)計、常規(guī)石蠟切片、種子活力檢測及無菌播種等方法，對其開花特性、繁育系統(tǒng)、胚胎發(fā)育、種子活力及無菌萌發(fā)培養(yǎng)等方面進(jìn)行生殖生物學(xué)的研究。其主要研究結(jié)果如下1白肋翻唇蘭花期為910月，花期持續(xù)約31D?；ㄐ蚓?15朵花，一個花序從第一朵花盛開到最后一朵花凋謝持續(xù)約15D。同一花序上兩朵花開花時間相差1D。單花花期持續(xù)約812D?；ㄐ。霃堥_，白色。萼片背面被毛，淡紅褐色，唇瓣位于下方，兜狀卵形，呈舟狀，基部淺囊狀。白肋翻唇蘭在花蕾期、初花期、盛花期和凋謝期4個時期的花粉生活力及柱頭可授性均很低，花粉活力在10％40之間，柱頭基本無活性。2自然條件下，白肋翻唇蘭的結(jié)實(shí)率為95，自花和異花人工授粉的結(jié)實(shí)率為100；去雄不套袋的結(jié)實(shí)率為967；去雄套袋和和不去雄套袋為100，去除合蕊柱套袋為933。這些結(jié)果表明在自然條件下，白肋翻唇蘭不以昆蟲為媒介傳粉，也不存在自動的自花授粉，推測其生殖方式為無融合生殖。3實(shí)驗(yàn)通過對胚胎的發(fā)育過程觀察表明，白肋翻唇蘭的子房由3心皮組成，1室，側(cè)模胎座上分化出胚珠原基，這些胚珠原基最終發(fā)育成胚珠。胚珠為倒生胚珠，發(fā)育過程中位于胚珠原基最頂部的珠心細(xì)胞最先分化形成孢原細(xì)胞，之后直接發(fā)育為大孢子母細(xì)胞。大孢子母細(xì)胞進(jìn)行2次分裂，形成直線排列的大孢子四分體，其中珠孔端的孢子直接發(fā)育成功能大孢子，其他3個孢子退化。功能大孢子細(xì)胞向合點(diǎn)端方向延伸，體積增大，形成單核胚囊，其后再進(jìn)行3次分裂形成8核7細(xì)胞的胚囊。其胚囊內(nèi)卵細(xì)胞在沒有受精的情況下，可自行分裂發(fā)育成胚。此外，通過對其染色體進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，野生居群內(nèi)的植株與其種子無菌播種萌發(fā)培養(yǎng)出的莖段染色體數(shù)目是一致的，均為24條。由此，我們可以推斷白肋翻唇蘭的生殖方式為無融合生殖的二倍體孢子生殖。4取自然成熟并飽滿的白肋翻唇蘭蒴果進(jìn)行種子活力和無菌播種。研究發(fā)現(xiàn)浸泡TTC染液時間為12H的種子活力達(dá)到最高。播種后90D后，白肋翻唇蘭種子的種胚膨大，之后突破種皮并形成原球莖。白肋翻唇蘭種子在不同的培養(yǎng)基和激素組合上萌發(fā)率差別很大，并通過研究發(fā)現(xiàn)其最佳種胚萌發(fā)培養(yǎng)基為12MS20GL1蔗糖1015MGL16BA05MGL1NAA68GL1瓊脂10GL1活性炭，萌發(fā)率達(dá)906。

簡介：分類號S852密級公開不加密UDC619編號2016130906010852013級攻讀碩士學(xué)位研究生畢業(yè)論文青海藏羊片形吸蟲生物學(xué)特性研究BIOLOGICALACTERISTICSOFTHEFIOLAINTIBETANSHEEPINQINGHAI論文起止時間2013920165指導(dǎo)教師陳剛教授李英副教授學(xué)生姓名郭明佳學(xué)科專業(yè)名稱基礎(chǔ)獸醫(yī)研究方向青藏高原畜禽適應(yīng)生理學(xué)學(xué)院系、部農(nóng)牧學(xué)院獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期2016年6月1日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)青海大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本論文屬于保密□不保密□√（請?jiān)谙鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”），在_____年解密后適用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期2016年6月1日日期2016年6月1日

簡介：黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)碩士學(xué)位論文水稻褐變穗病原菌生物學(xué)特性與藥劑防治研究姓名李鵬申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師馬德全20060601ABSTRACTRICEBROWNINGEARISANEWDISEASEINCHINAACCORDILLGTOKOCH7SPOSTULATESA|LDANJSWORTH7SCLASSI矗C“ONSYSTEM，WEHAVECON矗NNEDTHEPAMOGENOFRICEBROWNINGEARIS4NE塒珊婦口打盯“D抽FRKEISSLTHEAPPROPRIATETEMPERATURE豫NGEOFTHEMYCELIAGROW出ANDSPONLLATIONOF名FFERN汀婦口FFG聊＆把FNKEISSLARE22～28℃ARLD22～30℃，T11EOPTIMUMIS25℃TH。APPROPRIATEPHVALUERANGEOFTHEMYCELIAGM塒HANDSPOMLATIONIS391～598，THE0PDMUMIS490THEMYCEIIA礦OW玩TESTINCOMPLETEI11UMINATIONCONDITION，THEQU觚TITYOF出EPATLLOGENSPOMLATIONISMOSTINCOMPLETEDARKNESSCONDITION，DRYWEIGHTOFTHEMYCELIAISMOSTINCONTI叫OUSSHAKINGCULTLLRECONDITION，THEQUANTITYOFTHEPATHOGENSPORULATIONISM0STINS詛TICCULTIVATIONCONDI石ONFATALTEMPER咖REOFTHEPATHOGENIS60℃ANDW砷ERBATHF研10MINUTESAMONGSIXCULTUREMEDIATLLEMYCELIAOFTHEP砒OGENGROWF酤TESTINRICEEXTRACTMEDIUM，THEQUANTITYOFMEMYCELIASPORUIATIONISMOSTINPDAMEDIUMTLEMYCELIAGROWFHSTESTANDTHEQUA|LTITYOFT11EPATHOGENSPOMLATIONISMOSTINMEDIUMTHATMALTOSEISCARBONSOURCE帥ONGTENCARBONSOURCES，MEOPTIMUMCONCEN訛TIONIS4％AMONGELEVENNJ訂OGENSOURCESTHEMYCELIA乎OWFBTESTINMEDIUMTHATNAN03、KN03A11DC4H12N206CONCENTRATIONS出M。TE仃BCTONTHEMYCEAGROWTLLISNI仃OGENSOLLRCESEPARATELY；DI腑RENTNITROGENTHEQUANTITYOFMEPATLLOGENSPOMLATIONISMOSTINMEDIUMⅡ1ATMEMIONINEWHOSECONCENTRATIONIS35‰ISNI打OGENSOURCEORTILATNAN03WHOSECONCEMRATIONISL‰ISNITROGENSOURCETHEAPPR叩RIATETEMPERATURERAILGEOFCONIDI8GE肋INA廿ONIS25～32℃，TILEOPTIMUMIS30℃THEAPPROPRIATEPHVALUERALLGEIS603～794，T11EOP廿MUMIS690；CONIDIAGERNLINATIONHASNOTLLINGTODOWITHILLUMINATIONORD砌MESS；WHENREJATIVEH啪IDITYISBELOW93％CONIDIACAILNOTGEMINATE，CONIDIAGEMIN鰣0NRATEISTLLEHI曲ESTJNWATERDMPMALTOSEISCARBONSOURCE啪ONGTENCA出ONSOURCES，CONIDIAGEMIN撕ONRATEISMOST，THE印PFOPRIATECONCEN仃ALIONR剮19EOFMAITOSEIS1％～4‰IHEOPDMUMIS3％THREECHEMJCALFⅧ1西CIDES柚DONEBI0109IC硒西CIDE，N啪ELYPMCHLNMZ、ROVRAL、ANNUREANDPOLYOXINTHATIILLLIBITMYCELIAGROWCHOFTLLEPAMOGENBETTERARENNRATEDFROMTWELVECHEMICALM百CFDESANDSIXBI0109IC向NGICIDESTNDOORVIRUIERLCETESTRESTLL姆SHOW甜THATTHELOXICITYOFPMCHLORAZISTHEHI曲EST，TOXICITYREGRESSIONEQU鰣0NSOFPMCHLORAZ、ROVRAL、A衄UREANDPOIYOXINAREY169999X132434、Y088724X436217、Y074558X44295、Y146557X35398SEPAMTEIY，F(xiàn)TESTRESULTSSHOWEDTHATFOURTOXICITYREGRESSIONEQU鰣ONSAREH1PROMIRLENCE1EVELFIELDCONTROLEFFECTTESTRESUI協(xié)SHOWEDMATCON仃01E趕BCTOFROVI由A11DP0LYOXINMI缸URETREA廿工LENTAGAINST4NE，竹N，曲口N繃口脅FLKEISSLISBEST，TLLEORE蛄CALPRODUCTIONAREHIGHERTLLAILOTHERFUNGICIDES仃E釉ENTSAL】DCON仃ASLKEYWORDSRICEBROWNINGEARA打PM甜婦N站P聊。把FLKEISSL，BIOLO西CA】CHARACTERISTICSBIOIOGICALCONTROL，CHEMICALCON仃OL

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文白首烏的生物學(xué)特性和栽培技術(shù)以及有效成分提取工藝研究姓名張鋒申請學(xué)位級別博士專業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師余松烈王建華20060520山東農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文自首烏的生物學(xué)特性和栽培技術(shù)以及有效成分提取工藝的研究專業(yè)作物學(xué)博士研究生張鋒指導(dǎo)教師余松烈院士王建華教授摘要自首烏RADIXCYNANCHUMBUNGEIDECNE為蘿蘼科鵝絨藤屬植物的塊根，多年生草本植物，是我國傳統(tǒng)名藥和保健食品具有重要的醫(yī)療和保健價值。本試驗(yàn)于20022005年在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)教學(xué)基地和山東泰安市大汶121鎮(zhèn)進(jìn)行。主要研究了自首烏的生物學(xué)特性、栽培措施對自首烏產(chǎn)量和品質(zhì)的影響及其生理基礎(chǔ)、有效成分提取方法三方面的內(nèi)容。主要結(jié)果如下1自首烏的生長發(fā)育動態(tài)及有效成分積累特點(diǎn)在大田條件下，單株干物質(zhì)積累在整個生育時期內(nèi)表現(xiàn)出“S”型曲線變化規(guī)律。不同生長年限的白首烏表現(xiàn)趨勢相同，但凈干物質(zhì)積累總量存在差異，隨生長年份的增加呈明顯增加趨勢，并且這種差別隨生育進(jìn)程而逐漸擴(kuò)大，與生長年份表現(xiàn)出正相關(guān)關(guān)系。白首烏各器官在不同生育時期生長發(fā)育規(guī)律也不相同。主莖直徑隨著生育時期的推進(jìn)和生長年限的增加而不斷增大，與生長時間呈正相關(guān)關(guān)系。葉片數(shù)量增長趨勢與葉面積指數(shù)LAI變化均為單峰曲線，花后生長中心轉(zhuǎn)移到生殖生長，果實(shí)開始迅速積累，塊根的膨大關(guān)鍵時期是在每年9月份以后，而且，隨著生長年份的增加，塊根的積累量逐年增加。根中的主要有效成分C21甾苷化合物、黃酮類化合物和多糖的含量呈逐年升高趨勢。與產(chǎn)量的相關(guān)分析結(jié)果表明，白首烏的塊根產(chǎn)量和有效成分含量呈正相關(guān)關(guān)系。自首烏光合速率因葉片發(fā)育狀況不同而呈現(xiàn)有規(guī)律的變化。從葉片光合速率和葉綠素含量與葉齡的關(guān)系來看，它們之間符合GAUSS分布。葉片展后20D光合速率最高，葉綠素總量在25D時達(dá)到高峰，但在本試驗(yàn)中，對自首烏葉片的葉綠素含量與光合速率進(jìn)行相關(guān)分析后發(fā)現(xiàn)，并沒有達(dá)到顯著水平。在葉齡35D左右時，葉片開始進(jìn)入衰老階段。與此同時，隨著葉齡的增加，葉片中可溶性糖含量，總糖含量，可溶性蛋白含量及游離氨基酸等各項(xiàng)生理指標(biāo)也升高，葉齡大于35D后，葉片生長減緩，并開始衰老，各項(xiàng)指標(biāo)開始陸續(xù)下降。

簡介：浙江大學(xué)博士后學(xué)位論文家蠶核型多角體病毒（BMNPV）LEF7基因及魚傳染性胰壞死病病毒（IPNV）VP2基因的分子生物學(xué)研究姓名王芳申請學(xué)位級別博士后專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師楊衛(wèi)軍張傳溪20060601浙江大學(xué)博士后出站報告ATG密碼子位于BMNPV基因組97014NO上游26BP、假定的翻譯起始密碼子ATG上游20BP處的ATCATTMOTIF開始轉(zhuǎn)錄。2BMNPV印鮒基因的表達(dá)PCR擴(kuò)增出1593BP的印靜基因，并分別克隆至原核表達(dá)載體PET28A和供體質(zhì)粒PFASTBACHTA中，在大腸桿菌ESCHECHIACOLDBL21和桿狀病毒BACTOBAE表達(dá)系統(tǒng)中分別進(jìn)行了表達(dá)。GP64基因在大腸桿菌表達(dá)量約占細(xì)菌總蛋白的10％，表達(dá)產(chǎn)物主要存在于包涵體中，將表達(dá)產(chǎn)物割膠回收后免疫家兔制備了高效價的多克隆抗體。用該抗體去檢測昆蟲細(xì)胞中印甜基因的表達(dá)產(chǎn)物野生BMNPV感染的家蠶細(xì)胞，均產(chǎn)生與預(yù)期大小相符的特異性條帶，說明GP64抗體具有較好的特異性，為以后進(jìn)一步利用PULLDOWN和免疫共沉淀IP技術(shù)從家蠶培養(yǎng)細(xì)胞總蛋白中分離出與BMNPVGP64囊膜糖蛋白相互作用的蛋白提供了重要的研究基礎(chǔ)。3缺失幾丁質(zhì)酶基因的BMNPVBACMID的構(gòu)建及外源基因的表達(dá)將EGFP基因、BMNPV曲“基因上游1550BP及下游1997BP的片段，依次克隆到PSK載體中，構(gòu)建缺失CHIA基因的轉(zhuǎn)移載體PEGFP△CHIA。將轉(zhuǎn)移載體PEGFPA幽以DNA和BMNPVBACMIDDNA共轉(zhuǎn)染，經(jīng)過兩輪空斑篩選，然后轉(zhuǎn)化大腸桿菌DHL0B菌株，經(jīng)PCR鑒定得到了EGO基因取代了CHIA基因的重組BACMID，其中曲糾基因編碼區(qū)終止密碼子上游497BP的片段被保留。將輔助質(zhì)粒PMON7124轉(zhuǎn)入含重組BACMID的DHL0B菌株中，得到了能進(jìn)行外源基因表達(dá)的缺失曲謝基因的BACTOBAE表達(dá)系統(tǒng)DHIOBMBAC△CHIA。在缺失和未缺失CHIA基因的BACTOBAE表達(dá)系統(tǒng)中對魚傳染性胰壞死病病毒IPNVVP2基因的抗原決定區(qū)VP2E分別進(jìn)行了表達(dá)。SDSPAGE電泳結(jié)果顯示RBMBAEVP2E和RBMBACACHIAVP2E感染家蠶細(xì)胞后與對照相比均無明顯的特異表達(dá)條帶，但用抗VP2E多克隆抗體及6HIS單克隆抗體對表達(dá)產(chǎn)物分別進(jìn)行WESTERNBLOT分析表明，在32KDA位置均出現(xiàn)一明顯條帶，比預(yù)期分子量約大了6KDA左右。證明VP2E在重組病毒RBRNBAEVP2E和RBMBAEACHIAVP2E感染的細(xì)胞中均得到了表達(dá)，且表達(dá)量無明顯的差異。RBMBAEVP2C和RBMBAE△如“VP2E感染的蛹血淋巴均能產(chǎn)生一條約32KDA左右的條帶，與細(xì)胞內(nèi)表達(dá)產(chǎn)物大小一致，且條帶沒有明顯的差異。4IPNVVP2抗原決定區(qū)VP2E研究2