簡介：Y9SS953四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文包被硫酸亞鐵對維生素A穩(wěn)定性及斷奶仔豬生物學(xué)效價研究王志剛指導(dǎo)教師且童L班，L雖王蘭L』燃專業(yè)名稱盤塑萱羞皇塑整堂研究方向包生U盟王』U￡盞2006年6月四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士論文STUDIESOFCOATEDFERROUSSULFATEONVITAMINASTABILITYANDITSBIOAVAILABILITYFORWEANEDPIGLETSWANGZHIGANG，ZHOUANGUO，WANGZHISHENGANIMALNUTRITIONINSTITUTE，SICHUANAGRICULTUREUNIVERSITY，YA’AN，SICHUAN，CHINA625014ABSTRACTTODETERMINECOATEDFERROUSSULFATEUSEDINFEEDANDANIMALPRODUCING，F(xiàn)IRST，MULTIPLELINEARREGRESSIONDESIGNWASADOPTEDTOEVALUATETHEEFFECTOF‘COATEDFERROUSSULFATEONVITAMINASTABILITYINPREMIXUNDERCONDITIONOF37℃DURINGOD15D30D45DTHENTHESECONDEXPERIMENTWASCONDUCTEDWITH54PIGLETSDXLXY6005KGWEANEDAT21DTOESTIMATEBIOAVAILABILITYOFCOATEDFERROUSSULFATEANDTHEEFFECTOFTHEIRONONPARAMETEROFPHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALANDNUTRIMENTDIGESTIBILITY2X5FACTORIALDESIGNWASUSEDINTHEEXPERIMENTBASALDIETSASFEDBASISCONTAININGCORNANDSORYBEANMEALWASUSEDDURING28DTHERESULTSINDICATED①UNDERTHECONDITIONOF37℃，VITAMINASTABILITYWASAFFECTEDBYCOATEDFERROUSSULFATEVITAMINAWASDESTROYEDBY，18，90％FROMTHEADDITIONOFFE150MG／KGDURING45DVITAMINASTABILITYWASAFFECTEDMAINLYDURINGFRONT15DFROMTHEADDITIONOFFE150MG／KGUPTO1608％，TAKINGUP8508％OFOVERALLPERIODTHELOSSRATEOFVITAMINAFROMPERFEINPREMIXWAS0041IUAND0009IUIFRESIDUALEFFECTSWEREFIXEDCOATEDFERROUSSULFATECONTRIBUTEDTO2226％AND1018％OFTOTALLOSSDURING30DAND45DRESPECTIVELY②COATEDFERROUSSULFATECOULDINCREASEADGANDIMPROVEF／GRELATIVETOBASALDIETTREATMENT③CRUDEPROTEINDIGESTIBILITYWASSIGNIFICANTLYAFFECTEDBYDIETARYFESOURCESTHEREWASATENDENCYIMPROVEDINADGANDF／GFROMCOATEDFERROUSSULFATEHEMOGLOBINANDSERUMFEWERESIGNIFICANTLYAFFECTEDBYDIETARYFESOURCEIRONAVERAGEDAILYABSORPTION，HEMOGLOBIN，HEMATOCRIT，REDBLOODCOUNT，ANDSERUMFEINCREASED1INEARLYPO05ORPO01WITHINCTEASINGDIETARYFELEVEL⑤BYTHESLOPERATIOTECHNIQUE，ANALYSISSHOWEDTHATIRONAVERAGEDAILYABSORPTION，HEMOGLOBIN，SERUMFEWERESENSITIREINDICATORIFFEFROMFES047H20WASSETAT100％，THERELATIREBIOAVAILABILITYVALUESWASESTIMATEDTOBE13091％FORCOATEDFERROUSSULFATEKEYWARDSCOATEDFERROUSSULFATE；VITAMINASTABILITY；WEANEDPIGLETS；PERFORMANCE；BIOAVAILABILITY廣I

簡介：』IIIIIIIIIIIIIIIIIIJY3292017密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文狐貍源偽狂犬病毒HBI株的分離鑒定及生物學(xué)特性分析ISOLATION，IDENTIFICATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSANALYSISOFPSEUDORABIESVIRUSHBISTRAINISOLATEDFROMFOX碩士研究生S賈文亮指導(dǎo)教師曲連東研究員申請學(xué)位類別；農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向獸醫(yī)微生物及其分子生物學(xué)培養(yǎng)單位S哈爾濱獸醫(yī)研究所中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院2017年6月SECRECYN0CHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONISOLATION，IDENTIFICATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSANALYSISOFPSEUDORABIESVIRUSHB1STRAINISOLATEDFROMFOXMSCANDIDATEJIAWENLIANGSUPERVISORDRLIANDONGQUMAJORMASTEROFAGRICULTURALSCIENCESPECIALTYPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEJUNE2017

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文重組雞白細胞介素18生物學(xué)活性檢測及其對雞免疫影響的研究姓名李宏梅申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師趙宏坤20060616山東農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文英文縮寫注釋英文縮寫，英文全稱，中文全稱AA’AMINOACID，氨基酸AIV，AVIANINFLUENZAVIRUS，禽流感病毒AMP，AMPICILLIN，氨芐青霉素BP,BASEPAIR,堿基對CEF，CNCKENEMBRYOFIBROBLASTS，雞胚成纖維細胞CHIL一18，CHICKENIL18，雞自細胞介素一18CONA，刀豆蛋白ACPM，COUNTSPERMINUTE，脈沖數(shù)CTL，CYTOTOXICTLYMPHOCYTES，細胞毒性T淋巴細胞D，DAY，天DMF,DIPHENYLTETRAZOLIUMBROMIDE，N，N一二甲基甲酰胺DNA，DEOXYRIBONUCLEICACID，脫氧核糖核酸DNTP，DEOXYRIBONUCLEOSIDETRIPHOSPHATE，脫氧核糖核苷三磷酸E．COLIBL21DE3STRAIN，埃希氏大腸桿菌BL21DE3株E．COLITGLSTRAI址埃希氏大腸桿菌TGL株E．COLI，ESCHEFICHIACOLIBACTERER,大腸埃希氏桿菌EB，ETHIDIUMBROMIDE，溴化乙錠EDTA，ETHYLENEDIAMINETETRAACETICACID，乙二胺四乙酸ELISA，ENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAY，酶聯(lián)免疫吸附試驗FFU，F(xiàn)OCUSFORMINGUNITS，噬斑形成單位G，GRAM，克H，HOUR，小時HI，HEMAGGLUTINATIONINHIBTION，血凝抑制試驗。HTDR，3H一胸腺嘧啶IGIF，INTERFERONGAMMAINDUCINGFACTOR,Y一干擾素誘導(dǎo)因子IFNY，INTERFELONY，Y一干擾素IL，INTERLEUKIN，白細胞介素IL一18，INTERLEUKIN18，白細胞介素18

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文鈷對肉羊維生素B營養(yǎng)狀況的影響及其生物學(xué)效應(yīng)研究姓名王潤蓮申請學(xué)位級別博士專業(yè)動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)指導(dǎo)教師賈志海20060601ABSTRACTFOUREXPERIMENTSWERECONDUCTEDTOINVESTIGATETHEEFFECTSOFCOBALTONVITAMINB12STATUSANDITSBIOLOGICALFUNCTIONSINSHEEPEXPERIMENT1SIXTEENRUMENCANNULATEDPOLLDORSETSMALLTAILEDHANWETHEMWEREASSIGNEDRANDOMLYTOFOURTREATMENTGROUPSANDFEDTHEBASALDIETSUPPLIED003MGCO／KGDMASFORMSOFCOBALTSULPHATE，COBALTCHLORIDE，COBALTACETATEANDCOBALTOXIDERESPECTIVELYRESULTSSHOWEDTHATCOBALTSULPHATEANDCOBALTCHLORIDERESULTEDINTHESIMILAREFFECTSOFVITAMINB12STATUSOFLAMBS，WHILECOBALTACETATESHOWEDLESSP005ANDCOBALTOXIDETHELEASTEFFECTSONPRODUCINGVITAMINB12THERELATIVEBIOAVAILABILITYOFFUURFORMSOFCOBALTWAS100％，943％，846％AND77％RESPECTIVELYCOMPAREDWITHOTHERTWOFORMSOFCOBALT，COBALTSULLPHATEANDCOBMTCHLORIDEHADAMOREPOSITIVEINFLUENCEONPRODUCTIONOFIUMENTVFAANDMOLARPROPORTIONOFPROPIONICANDTHEDIGESTIONOFEEANDFIBREHOWEVERCOBALTOXIDEEXERCISEDTHELEASTEFFECTSONIMPROVINGBLOODPRODUCTIONMECHANISMOFFOURFORMSOFCOBMTINSHEEPEXPERIMENT2TWENTYRUMENCANNULATEDWETHERSWERERANDOMLYDIVIDEDINTOFIVEGROUPSWHICHWEREFEDWITHTHEBASALDIETCONTAINING0086MGCO／KGDMTHECONTR01，THEBASALDIETSUPPLIED，RESPECTIVELYWITH025，050，O75AND100MGCO／KGDMASREAGENTGRADECOS047H20FOR8WEEKSCONTROLLAMBSSHOWEDTHEMARGINALLEVELOFPLASMAVITAMINBI2SUPPLEMENTATIONOF025TO100MGCO／KGDMGAVERISETOAQUADRATICINCREASEINRUMINALANDPLASMAVITAMINB12CONCENTRATIONSANDAQUADRATICDECREASEINPLASMAMETHYLMALONICACIDCONCENTRATIONMMA妒005THEO50MGCO／KGDMSEEMSTOBEOPTIMUMLEVELFORENHANCEDPLASMAVITAMINB12ANDLOWEREDMMAPLASMAHOMOCYSTEINEHCYWASSIGNIFICANTLYDEPRESSEDBYCOSUPPLEMENTATIONP005WITH025MGSUPPLEMENTALCO／KGDMENOUGHTOSUSTAINLOWPLASMAHCYLEVELINLAMBSLAMBSSUPPLEMENTEDWITHO50MGCO／KGDMSEEMEDTOBEBENEFICIALFORPRODUCTIONOFRULNENTVFAANDMOLARPROPORTIONOFPROPIONICANDNUTRIENTUTILIZATIONHOWEVERSUPPLEMENTALO25MGCO／KGDMISENOUGHTOMEETTHEREQUIREMENTFORBLOODPRODUCTIONEXPERIMENT3TWENTYLAMBSWEREALLOCATEDRANDOMLYTOFIVEGROUPSANDFEDWITHTHECONTROLDIETWHICHWASSUPPLIED03MGCO／KGDMTOTHEBASALDIET，ANDFOURSUPPLEMENTALDIETSWHICHWERESUPPLIEDEITHER03OR06MG／KGDMOFCOBALTAND10OR20MG／KGDMOFCOPPER0310，0320，0610AND0620TOTHEBASALDIETRESPECTIVELYVITAMINB12PRODUCTIONBYRUMENMICROORGANISMWASMAINLYACCOUNTEDFORBYCOBALTINTAKESUPPLEMENTATIONOFCOBALTANDCOPPERINCOMBINATIONWITHDIFFERENTLEVELSHASNOCOLLABORATEEFFECTSONVITAMINB12SYNTHESISANDTHEDIGESTIBILITYOFDM，OM，CPANDNFE，WHEASETHEDIGESTIBILITYOFEE，NDFANDADFWASINCREASEDANDALSOIRONABSORPTIONANDMETABOLISMWASENHANCED，THUSSHEEPBLOODPRODUCTIONWASEVIDENTLYIMPROVED伊005EXPERIMENT4SIXTEENLAMBSWEREASSIGNEDRANDOMLYTOFOURTREATMENTGROUPSTHECONTROLGROUPWHICHWASSUPPLEMENTEDWITH030MGCO／KGDMTOTHEBASALDIET，ANDOTHERFOURSUPPLEMENTALGROUPSWHICHSUPPLIED50，100AND150MGZN／KGDMTOTHECONTROLDIETRESPECTIVELYSUPPLEMENTAL50ANDL00MGZN／KGDMTOTHECONTROLDIETHADNOSIGNIFICANTINFLUENCEONVITAMINB12STATUSBUTSUPPLEMENTAL150MGZN／KGDMRESULTEDINDECREASEINPLASMAVITAMINBI2CONCENTRATIONSANDINCREASEINPLASMACONCENTRATIONSOFMMAANDHCYFP‘O05II

簡介：Y959087女日，Ⅱ四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文茄子黃萎病生物學(xué)特性及生物防治的初步研究李寧瑁導(dǎo)教師塞鰱塹拉控學(xué)科專業(yè)撞物癌堡堂研究萬同盛苴堂屋焦垃矗苴垃瘟害2006年6月ABSTRACTPATHOGENSOFTHEVERTICILLIUMWILTOFEGGPLANTWEREISOLATEDFROMDISEASEDSTEMSIN踟BURBOFYAANSICHUAN15STRAINSWEREOBTAINEDANDIDENTIFIEDTOBEVERTICILLIUMDAHLIAETHEPATHOGENICITYOFTHESESTRAINSWASTESTED，THERESULTSSHOWEDTHATTHEPATHOGENICITYONTHEVARIETYMEIZHOUDARKSO腸NUMMELONGENWASSIGNIFICANTDIFFERENTAMONGALLTHESTRAINSTESTED，ANDTHESTRAINSCOULDBEDIVIDEDINTOTHREE，PATHOTYPESLSTRONG，IIMILDANDHIWEAKSTRAINS，THEFREQUENCYOFTYPELWAS4667％TYPEIIANDⅢWAS2667％RESPECTIVELYSTUDYONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOF”DAHLIAESHOWEDTHATSTRAINSCOULDGROWAMONGTHERANGEOF503℃ANDTHEOPTIMUMTEMPERATUREFORGROWTHANDSPORULATIONWAS225“12111ESUITABLEPHVALUEFORGROWTHWASPH67ANDFORSPORULATIONWASUNDERPH4ANDPH8SUCROSEWASTHEBETTERCARBOMSOURCE，KN03WASTHEBETTERNITROGENSOURCEFORGROWTHANDSPOMLATIONSTRAINSOFHIGHTPATHOGENICITYHADBETTERGROWTHANDSPORULATIONTHANTHOSEOFWEAKPATHOGENICITYTHEOPTIMUMTEMPERATUREANDANDPHVALUEFORSPOREGERMINATIONWERE252ANDPH5RESPECTIVELYTHELETHALTEMPERATUREFORTHESPOREWAS60“210RAINSPOREGERMINATIONWASMUCHMOREFORHIGHTPATHOGENICITYSTRAINSTHANWEAKPATHOGENICITYSTRAINSTHEBESTCONDITIONSFORMICROSCLEROTIAGERMINATIONWERE25～30“C，PH5ANDMICROSCLEROTIASUSPENSIONTHELETHALTEMPERATUREOFMICROSCLEROTIAWAS60“C20MINMICROSCLEROTIAGERMINATIONWASMUCHMOREANDHEATRESISTANCEWASSTRONGERFORWEAKPATHOGENICITYSTRAINSTHANHIGHTPATHOGENICITYSTRAINSTHEOBSERVATIONSUNDERLIGHTANDSCANNINGELECTRONMICROSCOPEREVEALEDTHATTHEHYPHAEOF礦DAHLIAECOULDPENETRATEINTOEPIDERMALCELLOFYOUNGEGGPLANTROOTSFROMINTERCELLULARSPACE，ELONGATIONZONEWERETHEMAINPENETRATIONSITES，ROOTTIPANDROOTHAIRZONEWERETHESECONDARYPENETRATIONSITES，ROOTCAPCOULDNOTBEPENETRATEDTHECONTENTOFTOXINPROTEINPRODUCEDINCZAPCKLIQUIDMEDIUMCULTRUEWASMEASUREDBYTHEMETHODOFG250，THERESULTSSHOWEDTHATTHETOXINPRODUCTIONOFEACHPATHOTYPESTRAINSWERESIGNIFICANTDIFFERENT。PATHOTYPE1WEREHIGHERTHANPATHOTYPELH，ANDTHEREWAGPOSITIVECORRELATIONBETWEENTOXINPRODUCTIONAND

簡介：Y937695西南蟲謦碩士學(xué)位論文紅花酢漿草葉斑病病原生物學(xué)特性研究論文作者紀瑛指導(dǎo)教師肖崇剛教授學(xué)科專業(yè)植物病理學(xué)研究方向植物病害與有益微生物提交論文日期2006年5月10日論文答辯日期2006年6月日學(xué)位授予單位西南大學(xué)中國重慶209，V8汁和RICHARD培養(yǎng)基。適合該菌菌落生長的PH范圍312，最適PH46，最適溫度202512，致死溫度55“C。該病原菌對麥芽糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖和牛肉膏的利用效果好于其它碳源或氮源。光照對該菌菌絲生長速度的影響不明顯，但不同處理可影響菌落形態(tài)。此外，光暗交替處理有利于該菌分生孢子的產(chǎn)生。其分生孢子萌發(fā)的適宜溫度為2025“C，PH46，相對濕度為98％～100％，且營養(yǎng)對孢子萌發(fā)有促進作用。紅花酢漿草葉斑病病原菌系半知菌亞門假尾孢屬真菌，關(guān)于此屬真菌分生孢子的誘導(dǎo)產(chǎn)生問題，目前的文獻資料均持分生孢子不易在人工培養(yǎng)基上產(chǎn)生的觀點。本試驗研究結(jié)果與此觀點相吻合，即紅花酢漿草葉斑病病原菌在各種培養(yǎng)基上產(chǎn)生分生孢子的數(shù)量都較少。但在不同培養(yǎng)基上，其產(chǎn)孢能力仍表現(xiàn)出了差異性，具體表現(xiàn)為在幾種供試的培養(yǎng)基中，以V8汁培養(yǎng)基上產(chǎn)生分生孢子最多，其次是紅花酢漿草葉片榨汁葡萄糖培養(yǎng)基和玉米粉培養(yǎng)基，再次是PDA培養(yǎng)基。以PSA培養(yǎng)基上產(chǎn)生的分生孢子數(shù)量最少。觀察發(fā)現(xiàn)在各種人工培養(yǎng)基上產(chǎn)生的分生孢子其隔膜均沒有自然條件下的分生孢子隔膜明顯，顏色相對較淺且頂端鈍圓。初次分離的病原菌在各種培養(yǎng)基上產(chǎn)孢均比較理想，繼代后，該病原菌的產(chǎn)孢能力顯著下降。繼代多次后，在培養(yǎng)基上幾乎檢查不到分生孢子。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，液體培養(yǎng)條件下該病原菌因培養(yǎng)時間不同，其菌絲的生長量存在明顯差異。培養(yǎng)3句天，菌絲體干重隨培養(yǎng)時闖的延長而增加培養(yǎng)第7天菌絲體干重達到最大值，培養(yǎng)第9天菌絲體千重出現(xiàn)下降趨勢。離體接種試驗表明，該病原菌發(fā)酵液對紅花酢漿草離體葉片有一定的致病作用，且不同培養(yǎng)時間的發(fā)酵濾液均能導(dǎo)致離體葉片發(fā)生病變。試驗還選擇禾本科玉米，豆科大豆、菜豆和花生，葫蘆科西瓜茄科茄子、番茄、辣椒和煙草。及十字花科白菜、蘿H、茛苣、甘藍和小白菜，共5科13屬的農(nóng)作物對該瘸原菌JH01601的敏感性進行了測試。結(jié)果顯示，花生對JH01601輕度敏感其他測試作物對JH0164L不敏感，表明該病原菌對主要農(nóng)作物有很高的安全性，具有進一步應(yīng)用的I簦力。關(guān)鍵詞紅花酢漿草；葉斑?。簧飳W(xué)特性；作物安全性II

簡介：HUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文MASTER’SDEGREEDISSERTATION雅魯藏布江中游主要外來種個體生物學(xué)及種群結(jié)構(gòu)研究雅魯藏布江中游主要外來種個體生物學(xué)及種群結(jié)構(gòu)研究STUDYONTHEBIOLOGYANDPOPULATIONDYNAMICSOFTHEMAINEXOTICSPECIESINTHEYARLUNGZANGBORIVERINTIBET研究生蔣浩研究生蔣浩CANDIDATEJIANGHAO導(dǎo)師楊瑞斌副教授導(dǎo)師楊瑞斌副教授SUSUPERVISORAASSOCIATEPROFESSORYANGRUIBIN學(xué)位類型農(nóng)業(yè)推廣碩士學(xué)位類型農(nóng)業(yè)推廣碩士DEGREETYPEMASTERDEGREEINAGRICULTURALEXTENSION領(lǐng)域領(lǐng)域FIELD漁業(yè)漁業(yè)FISHERIES中國武漢中國武漢WUHAN，CHINA二○一六年六月二○一六年六月JUNE，2016

簡介：90乏399碩士學(xué)位論文BT水稻花粉對家蠶不同品種的毒力測定和生物學(xué)影響研究姓名立志東指導(dǎo)教9ILI姚洪滑剮被授『11’箍銀救援學(xué)利_專業(yè)靠業(yè)昆蟲與苫；蟲防治所在學(xué)院農(nóng)、肚與生物技術(shù)學(xué)院捉交F1圳_二OO六年武』J中國杭州Z，／圩A中文摘要本論文測定了家蠶不同品種對轉(zhuǎn)BT基因水稻華池2000BI花粉的敏感性，并就轉(zhuǎn)BT基因水稻花粉對家蠶夏秋雜交種豐一五四及其原種親本等的生物學(xué)影響作了較系統(tǒng)的研究，結(jié)果如下1家蠶不同品種對轉(zhuǎn)BT基因水稻花粉的敏感性除雜交種豐一X五四外。家蠶不同品種對華池200081和BT純蛋白CRYLAB均較敏感，其中以菁松初孵幼蟲對華池2000131花粉的敏感性為最高，豐一五四的敏感性為最低，前者對華池200081花粉的LC50值僅為后者的1／10。家蠶不同品種幼蟲經(jīng)BT水稻花粉O，059花粉／G飼料；1，19010雌殺蟲蛋白幢飼料喂食48H后，存活曲線呈現(xiàn)明顯差異性變化，其中除豐一五四的存活曲線與非BT水稻花粉處理的無顯著差異外，其余家蠶品種的幼蟲存活曲線均與非BT水稻花粉處理的有極顯著差異。豐一五四幼蟲經(jīng)BT水稻花粉處理君的存活率極顯著高于其親本和春蠶雜交種菁松皓月及其親本，即豐一五四對BT水稻花粉的抗／耐性相對較強。家蠶不同品種幼蟲經(jīng)相同劑量非BT水稻花粉喂食后其存括曲線多與對照無顯著差異，即非BT水稻花粉對家蠶幼蟲的存活無顯著不利影響。2轉(zhuǎn)BT基因水稻花粉對家蠶不同品種的生物學(xué)影響在室內(nèi)條件下，以夏秋蠶雜交種豐～五四及其親本原種為對象，選擇對豐一五四幼蟲的亞致死劑量華池200081花粉濃度0，0029／ML和O0509／M1，分別對不同品種初孵幼蟲進行連續(xù)飼喂，直至化蛹。BT水稻花粉，特別在較高濃度處理下，可導(dǎo)致家蠶幼蟲死亡率顯著增高、取食量顯著減少、發(fā)育歷期顯著延長、低齡幼蟲體重明顯降低、以及化蛹率、蠶繭質(zhì)量、羽化率和產(chǎn)卵量等顯著下降，而腹中殘余卵量顯著增高等。這表明室內(nèi)持續(xù)飼喂亞致死華池200081水稻花粉，可對家蠶存活、生長發(fā)育和蠶繭性狀等指標產(chǎn)生顯著的不利影響。關(guān)鍵詞BT水稻；花粉；家蠶；品種；生物測定；生物學(xué)影響2

簡介：密級學(xué)號1043114089碩士學(xué)位論文UPECKGUSKGUR毒力島的生物學(xué)功能研究作者姓名李國強專業(yè)生物工程所在學(xué)院輕工學(xué)部生物工程學(xué)院指導(dǎo)教師姓名顏世敢專業(yè)技術(shù)職務(wù)教授2017年5月28日ATHESISSUBMITTEDFTHEAPPLICATIONOFTHEMASTER’SDEGREEOFENGINEERINGFUNCTIONOFPATHOGENICITYISLCONTROLLEDBYKGUSKGUROFUPECCIDATELIGUOQIANGSPECIALTYBIOENGINEERINGSUPERVISPROFESSYANSHIGANQILUUNIVERSITYOFTECHNOLOGYJINANCHINAMAY28TH2017

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬鏈球菌2型IMPDH基因的克隆表達及相關(guān)生物學(xué)特性鑒定姓名段志濤申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師何孔旺陸承平20060601前南剛舀豬鏈球菌瘸建毽莽各國常羹豹一種豬傳染瘸，稻霖癱獲復(fù)雜，危害嚴重，并鼠分布范圍極廣，荷蘭、英國、美國、加拿大、澳大利艇、新瑙蘭、比利時、巴硒、丹麥、挪威、芬蘭、西班牙、德國、愛爾蘭、日本、中國臺灣及大陸等先盾報道了該痰。該瘸由不閹的鏈球藏弓L起，如馬鏈球菌獸痰噩秘STREPTOCOCCUSEQUISUBSPZOOEPIDEMICUS，SEZ、馬鏈球菌馬旺種SEQUISUBSPEQUI、豬鏈球菌SSUIS等。在豬鏈球鎣35個蠱漕整1～34墼及1／2型中，2鍪是最鴦致病力、最常從瘸豬體內(nèi)分離出的血清型。我國于1992年首次在廣東分離到豬鏈球菌2黧STREPTOCOCCUSSUISSEROTYPE2，SS2，1998年江蘇南道及2005年西川資陽先衙暴發(fā)急性敗血性豬鏈球藏病，并感染棚關(guān)從業(yè)人員死亡，經(jīng)鑒定為SS2，故已弓超我國的高度重視。SS2主要弓L起豬患支氣管腑炎、腦膜炎、心內(nèi)膜炎、關(guān)節(jié)炎、動歇炎、膿艟及新生仔豬死亡，并可艨染從業(yè)人員致疑死亡。豬鏈球菌2型的溥力因子非常復(fù)雜，圭要存溶繁貉釋放餐自濺RP、藏夕蛋囪闔子囂F、葵羧多耱CPS、溶血素SLY、纖黏蛋白FN等。但還不能完全解釋強弱毒株的差異，許多煎要的毒力因子尚未發(fā)現(xiàn)。所|三乏對SS2的毒力困予及致病機制酌研究一逝是熱門落題，是防控SS2的重點。論文分為兩部分，第一部分為文獻綜述，介紹了SS2的概況及毒力因子的磷突避鼴。筻二部分務(wù)磋炎攝告，分為三三章，第一章對耨發(fā)現(xiàn)的基爨冀段送孬分析，并克隆表達出分子量為48KD的融合囂白，通過活性染色實驗，證實該蛋白其有次黃漂嶺梭瞢酸脫氯酶1MPDH靜活性第二章籀用親鞠層轎穗純毒藝搿的蛋白，免疫兔制備多抗第三章分橋該蛋白具有的其它相關(guān)生物學(xué)活性。

簡介：揚州大學(xué)博士學(xué)位論文產(chǎn)單核細胞李斯特菌減毒突變株的構(gòu)建及其免疫生物學(xué)特性的研究姓名殷月蘭申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師焦新安20060501殷月蘭產(chǎn)單核細胞李斯特菌減毒突變株的構(gòu)建及其免疫生物學(xué)特性的研究3以純化蛋自作為免疫用抗原進行了AETA單抗的研制，獲得四株抗AETA的單克隆抗體雜交瘤細胞株，腹水單抗ELISA效價為15XLO～1L105。選取單抗1A5進行WESTERNBLOT分析，結(jié)果表明不僅能和表達產(chǎn)物進行特異性反應(yīng)，而且與LM4多抗血清的WESTERNBLOT結(jié)果一致。這表明表達的ACTA蛋白具有免疫生物學(xué)活性，同時進一步證實了單抗的特異性。ACTA基因的原核表達及單抗的研制為研究ACTA蛋白的生物學(xué)活性及其致病作用奠定了基礎(chǔ)，也為該菌鑒定提供了新試劑。李斯特菌溶血素LLO是產(chǎn)單核細胞李斯特菌的主要毒力因子，利用PCR技術(shù)從血清型4B的LM菌株F4636中擴增出編碼LLO的≯基因，經(jīng)克隆篩選和測序鑒定后，構(gòu)建成該基因的原核表達質(zhì)粒POEX6P1HLY。SDSPAGE電泳結(jié)果表明LLO與谷胱甘肽在大腸桿菌中己融合表達，融合蛋白的分子量為82KD；溶血實驗證明融合蛋白具有較強的裂解真核細胞膜的作用，表明表達產(chǎn)物LLO具有生物活性，其溶血效價達226XI04HULMG。由于?？Щ蚴荓M的高度保守的基因，這為研究血清型為1／2A的菌株激發(fā)機體對LLO的免疫應(yīng)答水平提供了材料，也為其致病與免疫機理、單抗研制和疫苗設(shè)計提供了條件。2減毒突變株LM4△ACTA／PICB的構(gòu)建及鑒定為了確定用于減毒的產(chǎn)單核細胞李斯特菌菌株，對初篩入選的血清型為1／2A的菌株LML、LM2、LM3和LM4的分子生物學(xué)特性進行了比較研究。利用PCR技術(shù)均成功地擴增出4株菌株的耖基因、ACTA和PLCB基因片段。以LD50的測定試驗作為菌株毒力指征，對4株菌株的毒力進行了測定。試驗結(jié)果表明4株菌株均為強毒菌株，其中菌株LM4的毒力最強，對BALB／C小鼠測得的IGLD50為419。根據(jù)以上實驗結(jié)果確定以LM4作為侯選菌株。ACTD和PLCB基因的編碼產(chǎn)物AETA和PCPLC是與其致病性相關(guān)的主要毒力因子，本研究通過刪除這兩個基因?qū)崿F(xiàn)對血清型為1／2A的野生型菌株LM4的減毒。在擴增出待刪除基因兩翼的同源片段ACTA年LLPLCB后，利用SOEINGPCR方法將其拼接在一起，測序后插入穿梭載體PKSV7中，經(jīng)電轉(zhuǎn)化導(dǎo)入LM4。通過溫度和氯霉素抗性壓力，實現(xiàn)兩次同源重組，對重組克隆用PCR方法進行

簡介：西南大學(xué)博士學(xué)位論文HARPINECC蛋白對園藝植物的生物學(xué)效應(yīng)及其誘導(dǎo)抗性的分子機制解析姓名湯承申請學(xué)位級別博士專業(yè)園藝學(xué)指導(dǎo)教師李名揚吳伯驥20060601塑塑查蘭塑主堂竺堡塞原菌激發(fā)子相互作用的研究內(nèi)容，同時為探討利用HARPINEEC蛋白開發(fā)生物農(nóng)藥提供理論依據(jù)。1，通過構(gòu)建ERWINIACHRYSANTHEMICSCL006菌株的DNA文庫，克隆出CSCL006的HRPNECH基因，該基因全長1020BP，GC含量5716％，編碼339個氨基酸，其中甘氨酸含量最高，為1593％，推導(dǎo)的蛋白等電點PI為607，分子量MW為34IKDAGENBANK登錄號為AY999000。氨基酸序列比較表明該基因編碼的HARPINECH與E刑INIACHRYSANTHEMIECL6和3937編碼的HARPIN蛋白同源性高，但與ERWINIACAROTOVORASUBSPECIES的HARPIN蛋白同源性較低。將CSCL006的HRPNECH基因克隆到表達載體PET28A，轉(zhuǎn)染大腸桿菌，高效表達出分子量為34KDA的蛋白，與預(yù)期大小一致，以抗HARPINECE豹抗體為探針做WESTERNBLOT，證實該蛋白確為HARPIN蛋白，并能引起煙葉的過敏反應(yīng)。2對從國內(nèi)息軟腐病的作物中分離鑒定出的ERWINIACHROTOVOIHSUBSPCHROTOV02一ACSDS001和CSDS008菌株，用半定量平板法檢測了CSDS001和CSDS008菌株的果膠酶、多聚半乳糖醛酸酶、蛋白酶和纖維紊酶活性，兩個菌株均能產(chǎn)生上述四種胞外酶，但CSDS001胞外酶的活性明顯高于CSDS008；兩個菌株均能在48H內(nèi)引起歐芹軟腐病癥，CSDSOOL弓L起的病斑明顯較CSDS008大；二者的菌體均能引起煙草出現(xiàn)典型的HR，這與野生型的ERWINIACATOTOVOFASUBSPCAROT0VOR8ECC71明顯不同。通過構(gòu)建DNA文庫分別從CSDS001和CSDS008中克隆至UHRPN基因，CSDS001和CSDS008的例基因編碼區(qū)長度均為1068雛，GENBANK登錄號分別為AY939927和AY999004。推導(dǎo)的CSDS001、CSDS008和ECC71的HRPN基因編碼356個氨基酸。但與ECC71相比，HARPINCSDSOOL有6個氨基酸不同，HARPINCSDS008有4個氨基酸不同；HARPINCSDS001和HARPINCSDS008相比僅有2個氨基酸差異，BPCSDS001的113位氨基酸為S，CSDS008為G，CSDS001的352位氨基酸為Q，CSDS008為K。對3個菌株的HARPINECC蛋白的高級結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，HARPINCSDS001的高級結(jié)構(gòu)與CSDS008和ECC71有較大的差別，主要體現(xiàn)在A螺旋和B折疊、TUM區(qū)、COIL區(qū)及抗原指數(shù)等。構(gòu)建了高效表達載體在大腸桿菌JML09中成功表達TCSDS001和CSDS008菌株的HRPN，重組HARPINECC蛋白經(jīng)與ECC71的抗體做WESTERNBLOT確認。重組的CSDS001和CSDS008的的HARPINECC蛋白均能引起煙草和玻璃海棠典型的HR癥狀，均能促進海棠的生長發(fā)育，但兩種蛋白質(zhì)促進海棠生長發(fā)育的能力存在顯

簡介：揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文減毒鼠傷寒沙門氏菌SL7207ASD基因突變株的構(gòu)建及其生物學(xué)特性姓名張玉紅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師焦新安20060601揚卅I大學(xué)頌I‘學(xué)位論文L減毒鼠傷寒沙門氏菌SL7207ASD基因突變株的構(gòu)建與鑒定為梅建ASD基因突變棟，首先采用PER的方式，從減毒氯傷寒沙門氏鎣SL7207的染色體上擴增了ASD基因上游561BP序列，其中包括ASD基因5’端的6IBP的上游序列，ASD蘩固下游的837BP序列，其中包拯337BP的ASD基灝3’端序歹L。終這兩個片段連接后，以連接產(chǎn)物作為模板，PCR擴增出ASD基因缺失的同源核苷酸片段，將這個片段克隆列PMDL8一T載體上，對這個片段進行核營酸序列的測定，然后將這個片段從PMDIST載體上用矗獅冊限制性內(nèi)切酶切下，把這個片段克隆到自殺質(zhì)粒PGMBL51上，轉(zhuǎn)化感受態(tài)絹糜SPY3722P／R，利用獲慳固體培養(yǎng)基篩選噩三礁連接的陽性菌株，擴增該質(zhì)粒，將這個質(zhì)粒電轉(zhuǎn)化進SL7207中進行同源蘑組，采用PCR方式溉察重綴現(xiàn)象，篩選穩(wěn)定豹突變株。本疆究逶遂上述方式簿遙到了一株ASD基因缺失的SL7207菌株，但是，它在沒有添自HDAP的普通LB培養(yǎng)基上也可以生長，其生物學(xué)特性與SI。7207潦棟有綴大豹不同。2減毒鼠傷寒沙門氏菌SL7207ASD基因突變株SL7207ASA的生物學(xué)特性利用同源煎組獲得的鼠傷寒沙門氏菌SL7207ASD基因突變株SL7207ASD，在生物學(xué)特性上與原始鼠傷寒沙門氏菌SL7207菌株有很大的不同，在普通LB培養(yǎng)基中，生長速度明顯減慢；在普通LB中添加了DAP和賴氨酸、絲氨酸、蘇氨酸詹SL7207ASD生長速度接近普通SL7207。該突變株在MDCK上皮細胞中的侵襲和增殖能力很弱，在RAW2647臣噬細胞中，初期的侵襲力與普通SL7207接近，但在巨噬細胞中的生存和增殖能力明顯減弱。小鼠口服接種感染細菌實驗結(jié)果顯示，SL7207ASD在ICR小鼠體內(nèi)生存能力比SL7207下降許多PO05，對肝臟和脾臟的侵襲力也下降許多。網(wǎng)時，被機體清除的時間縮短，誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體應(yīng)答水平顯著低于SL7207FP005。減毒鼠傷寒沙門氏菌SL7207ASD基因突變株的獲得，不僅為沙F1氏菌疫苗載體的優(yōu)化提供了新材料和新思路，而且為染色體重組表達外源基因提供了可能的新靶點。本研究縫果還提示，ASD基因的結(jié)構(gòu)和功能傻得進一步深入研究。關(guān)鍵詞鼠傷寒沙門氏菌SL7207；ASD突變株同源重組；自殺質(zhì)粒

簡介：揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文鵝代謝能生物學(xué)評定方法的研究姓名盛東峰申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)指導(dǎo)教師王志躍20050601DM、ADF、ASH極顯著水平。原料各營養(yǎng)成分間，除GE、CP與NDF呈負相關(guān)外，其它營養(yǎng)成分問均呈正相關(guān)，其中ADF與DM的相關(guān)性最強。GE和CP的相關(guān)性較高，但和其它營養(yǎng)成分問的相關(guān)性不高。6．回歸分析結(jié)果表明，不論是AME還是TME的回歸方程，采用逐步引入法選擇預(yù)測因子時，最先進入方程的是ASH飼料營養(yǎng)成分估測其鵝ME值時，ASH是最佳預(yù)測因子。最佳一元預(yù)測方程為AME12．810．70ASHTME13．48．0．67ASH。綜合各項試驗結(jié)果得出，用真代謝能測定法測定鵝飼料代謝能時，宜采用“絕食24小時排泄物收集24小時”的試驗?zāi)Ｊ綇婏暳靠筛鶞y料類型不同而不同，一般以80～1009為宜。關(guān)鍵詞揚州鵝代謝能；絕食排空時間排泄物收集時間強飼量

簡介：分類號UDC湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)密級單位代碼碩士學(xué)位論文Y9；D693丸化型水稻種衣劑的理化性能和生物學(xué)效應(yīng)研究STUDIESONPHYSICOCHEMICALPROPERTIESANDBIOLOGICALEFFECTOFPELLETINGRICESEEDCOATINGAGENT研究生姓名奎盟塹指導(dǎo)教師越適擅塾援學(xué)科專業(yè)植塹堂一研究方向焦塑生籃筮直業(yè)堂調(diào)控提交論文口期答辯委員會主席學(xué)位授予日期論文答辯日期論文評閱人中國長沙二00六年六月7兩種種衣劑包衣處理都能明顯的改善早稻和晚稻秧苗的綜合素質(zhì)。主要表現(xiàn)在促進秧苗生長，提高根系活力，增加葉綠素含量和游離脯氨酸含量，促進植株干物質(zhì)的積累和植株對P素和K素的吸收等方面。相對于適樂時種衣劑包衣處理，丸化型水稻種衣劑包衣處理的作用效果要強些。8兩種種衣劑包衣處理都能明顯的提高苗體過氧化物酶、過氧化氫酶及超氧化物歧化酶等與抗逆境能力有關(guān)的酶活性，為增強秧苗的抗逆境能力奠定了生理學(xué)基礎(chǔ)。其中，丸化型水稻種衣劑包衣處理對上述三種酶的酶活性分別提高303％339％，132％一231％和83％232％；適樂時種衣劑包衣處理對此三種酶的酶活性分別提高155％一168％，141％159％和88％一203％。9在防治水稻秧苗病蟲害方面，丸化型水稻種衣劑包衣處理對早稻秧苗惡苗病和立枯病的防效分別為969％981％I幣H781％81O％；對晚稻秧苗的惡苗病、稻薊馬和稻飛虱的防效分別為947％一961％，807％813％和936％941％。適樂時包衣處理對早稻秧苗惡苗病和立枯病的防效分別為906％一938％和905％906％；對晚稻惡苗病的防效為868％一896％，而對晚稻主要蟲害稻薊馬和稻飛虱卻沒有防效。關(guān)鍵詞水稻；種衣劑；理化性能；生物學(xué)效應(yīng)