簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文重金屬鉛鎘抗性菌株的篩選、生物學(xué)特性及其強(qiáng)化植物修復(fù)鉛鎘污染土壤的研究姓名江春玉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師盛下放20050801蘭壘墨竺堡苧竺墮豎的篩選、生物學(xué)特性廈其強(qiáng)化植物修復(fù)鉛鎘污染土壤的研究不接菌對照。在合PBC03的土樣中，菌株J116使PB2濃度比對照高1319倍；含CDC03的土樣中，菌株J34和J115使CD2濃度比對照分別高1660和1663倍；在同時含有PBC03和CDC03的土壤中，菌株J34和J116提高土壤中可溶性鉛的效果顯著，分別比對照高1149和443倍；菌株J34、J113和J115對土壤中水溶態(tài)鎘的增加作用明顯，分別比對照高1127、1138和1275倍。土壤固定態(tài)鉛鎘解吸試驗結(jié)果表明，在合PB200MGKG1的土壤中菌株J34和J116活化鉛的效果較好，分別比對照高63O％和522％；含PB400MGK菩1的土壤中，菌株J156和J116的活化效果較好，分別比對照高714％和514％。而在含PB800MGKG1的土壤中，供試菌株對鉛的活化作用不明顯。在合CD50、100和200MGKG1的土壤中，菌株J34、J116和J156均對鎘具有較強(qiáng)的解吸能力。選擇對鉛鎘活化作用較好的菌株J34進(jìn)行盆栽試驗，研究其對油菜和超積累植物印度芥菜富集鉛鎘的影響。結(jié)果表明，J34能促進(jìn)油菜和印度芥菜生長，使油菜地上部和地下部干重比對照高687％和200％，印度芥菜地上部和地下部干重比對照高559％和763％。接菌J34處理使含PB400MGK百1土壤中的油菜地上部和地下部植株單位重量內(nèi)鉛濃度比CK增加2911％和3242％，含CD50MGKG。1的土壤中油菜地上部和地下部鎘濃度比CK增加1168％和886％；使印度芥菜和油菜地上部和地下部鉛鎘總含量均比對照有所增加，且油菜中的增加量大于印度芥菜。可見J34在中等程度鉛鎘污染土壤中的油菜根際能發(fā)揮強(qiáng)化植物修復(fù)的作用。關(guān)鍵詞鉛；鎘；重金屬抗性菌株；生物學(xué)特性；活化；植物修復(fù)1I

簡介：分類號辛中廢聾夫?qū)WHUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文MASTER’SDEGREEDJSSERTATIONACINETOBACTERCALCOACETICUWHB2生物學(xué)特性及對桃自毒物質(zhì)苯甲酸的降解研究STUDY0NBIOLOGICALCHARACTERISTLCSANDAUTOTOXINBENZOICACIDDEGRADATION0FACINETOBACTERCALCOACETICUWHB2研究1楊鵬飛CANDLDATEYANGPENGFEI￡一，‘2014305110032STUDENTNO擘IKMAJOR果樹學(xué)POMOLOGY廿帥李國懷教授SUPERVISORPROFESSORLJGUOHUAI中國武漢WUHANCHINA二O一七年六月JUNE，2017華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書JIIIIPIJJLIILLLJJILIPIJJJLLILLJ學(xué)位論文否如需保密，解密時間年月目是否保密獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽名砌同嗚飛時間沙9年廠月，艿日學(xué)位論文使用授權(quán)書張粥可鋤始多7歐肜簽名日期L。，7年歹月仍日簽名日期桫C7年F月／，占日注請將本表直接裝訂在學(xué)位論文的扉頁和目錄之問

簡介：Y1958939分類號S647四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩K學(xué)位論文卵葉韭生態(tài)生物學(xué)特性及其更新芽休眠解除機(jī)理的研究陳遠(yuǎn)平2006年6月四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士論文量達(dá)最大值，IAA含量略有增加，ABA含量降至最小值44卵葉韭更新芽休眠解除過程中，A淀粉酶活性和可溶性糖含量均迅速增大，其中后者萌發(fā)前略有下降A(chǔ)淀粉酶活性和可溶性糖呈極顯著正相關(guān)在3℃～12℃范圍內(nèi)，處理溫度越低，越有利于向可溶性糖轉(zhuǎn)化，A淀粉酶活性增幅也越大20L℃處理也可以暫時促進(jìn)A淀粉酶活性和可溶性糖含量的增加，但61D后急劇下降45在3L℃和5～12“C處理休眠解除過程中，卵葉韭更新芽內(nèi)游離氨基酸含量呈下降趨勢，但有明顯上升過程；而20L℃處理游離氨基酸呈上升趨勢，其中初期明顯下降更新芽內(nèi)含量最高、變化最大的是精氨酸，其次是蘇氨酸、組氨酸和丙氨酸等。說明精氮酸、蘇氨酸、組氨酸和丙氨酸在卵葉韭更新芽解除休眠的物質(zhì)代謝過程中起著重要的作用關(guān)鍵詞卵葉韭；生物學(xué)特性；生態(tài)學(xué)特性更新芽；休眠；內(nèi)源激素；游離氨基酸可溶性糖Ⅱ

簡介：溫州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文分類號R9單位代碼10343學(xué)號141005064碩士學(xué)位論文論文題目論文題目重組人成纖維細(xì)胞生長因子重組人成纖維細(xì)胞生長因子16在大腸桿菌中的表在大腸桿菌中的表達(dá)與純化及其生物學(xué)活性研究達(dá)與純化及其生物學(xué)活性研究研究生姓名研究生姓名程繼亮學(xué)科專業(yè)藥學(xué)類型學(xué)術(shù)型指導(dǎo)教師李校堃二〇一七年五月溫州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文1目錄縮略詞表．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4中文摘要．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6英文摘要．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．8前言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10第一部分重組人FGF16蛋白的表達(dá)與純化及生物活性檢測1引言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．112實驗儀器與材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1121實驗設(shè)備．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1122實驗材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1223常用溶液和培養(yǎng)基．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．133實驗方法．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1531目的基因的合成．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1532重組蛋白表達(dá)載體的構(gòu)建．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1633重組蛋白的誘導(dǎo)和表達(dá)．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1834蛋白表達(dá)條件的優(yōu)化．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1935蛋白的洗滌．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2036包涵體部分的變復(fù)性處理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2037重組蛋白的純化．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2138重組蛋白的活性檢測．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．214實驗結(jié)果．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2241重組質(zhì)粒的鑒定及其序列分析．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2242重組蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2343蛋白高表達(dá)菌株和IPTG誘導(dǎo)濃度的篩選．．．．．．．．．．．．．．．．．2344蛋白可溶性檢驗．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2545包涵體洗滌．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2546包涵體變性和復(fù)性．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2647重組蛋白純化及超濾除鹽．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2748可溶蛋白及包涵體蛋白的純化產(chǎn)率及其純度的分析．．．．．．．．2849不同濃度的FGF16,FGF1,FGF2蛋白對NIH3T3細(xì)胞的促增殖作用．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．285分析與討論．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．29

簡介：分類號S8526594單位代碼10389密級學(xué)號1140658005碩士學(xué)位論文福建河田雞群重組禽白血病病毒FJ15HT0株分離鑒定及其生物學(xué)特性研究福建河田雞群重組禽白血病病毒FJ15HT0株分離鑒定及其生物學(xué)特性研究學(xué)科門類農(nóng)學(xué)一級學(xué)科名稱獸醫(yī)學(xué)二級學(xué)科名稱預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向動物病原與分子生物學(xué)研究研究生姓名趙金榮指導(dǎo)教師吳曉平講師完成時間二○一七年四月獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位（畢業(yè)）論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下獨立完成的研究成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謝中已作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同對本研究做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意，如被查有侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期論文使用授權(quán)的說明論文使用授權(quán)的說明本人完全了解福建農(nóng)林大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位（畢業(yè)）論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱學(xué)校可以公布論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書?！醪槐Ｃ?，本論文屬于不保密?！鯇W(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名日期指導(dǎo)教師親筆簽名日期

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文三個畜禽品種成纖維細(xì)胞庫構(gòu)建及其生物學(xué)特性研究姓名李晗申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師關(guān)偉軍20060401

簡介：擘短吠學(xué)學(xué)校代碼10357密級保密期限水稻脆莖突變體CEF2的鑒定及生物學(xué)特性研究THERESEARCHOFCHARACTERJZATIONSANDGENEMAPPINGOFABRITTLESTAIKMUTANTOEF2INRICE學(xué)號姓名一級學(xué)科二級學(xué)科指導(dǎo)教師完成時間X14201005陸荷微生態(tài)學(xué)王鈺教授吳躍進(jìn)研究員2017年2月摘要水稻脆莖突變是指水稻莖稈脆性增加的突變，是水稻突變類型中常見的一種。水稻脆莖突變體具有易于田間鑒別的性狀、秸稈易粉碎和轉(zhuǎn)基因出苗率高等優(yōu)點，已經(jīng)發(fā)展成為一種重要的種質(zhì)資源。莖稈機(jī)械強(qiáng)度的改變是水稻發(fā)生脆性突變的主要原因，而這也直接影響作物后期的抗倒伏特性。如今，利用物理誘變技術(shù)創(chuàng)建選育脆莖突變體是一個方便而有效的方法。本文圍繞利用重離子輻照誘變創(chuàng)建7種莖稈發(fā)生不同程度脆性改變的突變體材料，比較研究了不同脆莖突變體細(xì)胞壁主要成分變化與莖稈抗折力之間的相關(guān)性，并從中鑒定出一莖稈脆性性狀隨發(fā)育成熟度增加而逐漸表現(xiàn)的水稻脆莖突變體，暫命名為CEF2。水稻脆莖突變體EF2是通過重離子輻照粳稻品種揚粳113YJLL3獲得的，對C色／2分別進(jìn)行農(nóng)藝特征分析，不同生長發(fā)育階段抗折力分析、倒伏特性分析、細(xì)胞壁主要化學(xué)組分分析_、不同時期莖稈中苛溶性糖含量分析、永稻秸稈降解效率分析、突變基因遺傳分析以及突變性狀的控制基因的初步定位研究。通過相關(guān)實驗獲得結(jié)果如下一不同莖稈脆性程度的水稻突變體的研究結(jié)果1水稻脆性性狀的表現(xiàn)，成熟期較生長和灌漿前期更加明顯，在田間易于用手折即斷的方法進(jìn)行鑒別，后期鑒定更加準(zhǔn)確；2不同脆性程度的突變體，莖稈的抗折力大小不同，細(xì)胞壁主要組分含量有差異，抗折相差越大則組分含量差異越大；3莖稈抗折力與細(xì)胞壁各組分相關(guān)性分析顯示，影響水稻莖稈脆性顯現(xiàn)主要是纖維素的含量，水稻莖稈細(xì)胞壁組分中纖維素含量越高，莖稈的抗折力越大，柔韌性越強(qiáng)，纖維素含量與莖稈抗折力呈顯著相關(guān)R0937PO01；莖稈中半纖維素和木質(zhì)素含量與抗折力呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，相關(guān)系數(shù)分別為一086和021；4在所有7種突變體中鑒定出一個成熟期表現(xiàn)脆性的水稻突變體CE／2，該突變體脆性性狀呈現(xiàn)時間特異性表達(dá)的特點生長發(fā)育階段前期不脆，后期變脆。其在實際收獲中產(chǎn)量高、抗倒伏、秸稈易粉碎。二脆莖突變體EF2的研究結(jié)果1脆莖突變體印脆性性狀的田間鑒定CEF2突變體脆莖特征并非全生育

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文亞洲玉米螟對表達(dá)CRY1AB殺蟲蛋白抗蟲玉米的抗性遺傳及其生物學(xué)適應(yīng)性姓名常雪艷申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師何康來20060601ABSTRACTASI鋤COMBORELH伊擁缸■們餾∞船GUEN6C，ACB，ISTLLEPRIMA叮INSECTPESTTARG酏EDBYTRANSGENICBTCOMINCHINABTCOMC齟PROVIDC辯勰ONIONGPROTECTIONF吣M恤ISINSECT，BUT池SUCCESSWILLBESHONLIVEDIFACBADAPTLOBTCOMTKE髓CTIVEIMPLEMEN詛TIONOFIILSECTRESISTAN∞S仃ATEGYDEPENDSONWELLRESEARCHONT11EBOLOGYOF∞SIS詛MC010NYANDNHEMMCEOFRCSISTANCE，WHICHCANPROVIDEAPOWER如LTOOLFBRFKILI協(xié)TINGPROG限駱I(yè)NUNDERSTALLDIN舀MONITORING，鋤DM鋤AGINGRESISTANCETOBTCROPSINHERITANCEOF托SISTALLCEINMEFIELD蛐DTHEFI協(xié)ESSCOSTOFALABOMTORYSELECTEDO，LAB糟SIST姐TPOPUL硝ONOFACBTO咖SGENICBTCOMCVENTMON810卸DBTLL，出E陀SIST鋤TGEMDOMIN卸TLEVEL，MATCMALE敝‘Ⅱ“CF0豁MSIST卸∞OFTOD，LAH蛐DC砂LKANDMOIECUL計CIONINGOFAPNGENE，COMP撕SONOFTHENIGHTCAPAB1NY如DFIELDCALLINGMALESBY向NAL髂E腦CTKTWEENⅡ碡CRYLABRESISTAM蚰DSUSCEPTIBLEACB，M曲G酬刪IV嘲ESSBETWEEN旭SISTALLTANDSLIS∞PTIBIEPOPUIATIOMWEMINVESTIGATEDTHEMAIN托SULTS眥器FOLLOWSTHEGCNCTICINHERIT如CCOF他SI曲MCETOBTCOMW∞EXAMINEDINACBCFYLAB他SISTARLTCOLONY，PROGENYOFFLRECIPRDCALCROS∞S徹DBACKCROSSBCT、V∞NF1LARV∞鋤D他SIS忸MP叩ULATI徹WE托A豁AY酣ATDI位RENTTI船UEOFBTCOFIL，INCLUDINGTL磚SILL【SINTLLEFIELDALLDWHORLLEAFIII廿幢LABO伯LORYTHEGENETICIILLI鰣TALLCEOFR瞄ISTAN∞IIITLIEWHORLS扭GEOFBTCOMEVCNTBTLLW雒ALSOEXAMINEDINCFYLABRESIST柚TCOLONY’ALSOINCIILDMGRS，SKBCL，BC2。BC3柚DBC4COLOLIIESINN屺IABORAT0UA缸R14DINFES協(xié)TON，小ESURVIVAL緇TCINTIICWHORLIEAFOFBTCOMW船13％，1579龜8％，85％，65％，10％315％柚D25％，S印ARATELYTHEDLCVAI嘲OFRS柚DSRCOLONYW器O47鋤D050，RCSP∞TIVELYTTHERESISTAIFICETOTHEWHOD1EAFOFBTC蝴，TLLELABO髓TORYCOLONYOFACBRESIST卸TTOCFYLAB，WASDETEMLINED越ANINCOMPLETELYDOMM柚“NHCFJTANCETHE鵬ONATES1ESS出卸24H肺MDI毹咖瞳COLONIESOFACBO氓SS，RS，SRBCL鋤DBC2COLONIES、WEREINFBSTEDINMES1KOFMON810INFIELD11艟M鯽№SHOWMATMESURVIVALRATEINT11ES訂KOFBTCOMEVENTMON8LOEXP托囂INGCFYLABTO【INW雒383％，210％，286％，379％柚D295％RCSPECTIVEL弘THEDOMIN缸TLEVELOFRS粕DSRCOLONYW∞055鋤D075ITDEMONSTMTES出ATTHERESISTARICETOTHESILKOFBTCOMINMEFICLD，MELABORATORYCOLONYOFACBRESIST柚TTOCRYLAB，WASDETERMINED船ANINCOMPLE把IYDOMIL瑚TINHERIT蛐CETHE∞RESUL乜SHOWTILATⅡ1EACBCRYLABRCSIS恤LTCOLONYCANESTABLISHREP剛UCINGPOPUIATIONSINTHETESTEDSILKOFMON810111EEXPRESSIONOFC砂1ABPROTEININT11ESJLKOFEVENTMON810W罄418腭據(jù)F沁SHWEIGILTACCORDINGTOENZYMELINKEDIMMUNOSORBENT越SAYSCROSSRESISTANCEOFC吖LABRESISTAILTCOLONYW鲇EVAIUATCDBYDETEMLININGTHESUSCEPTIBNITYTOCRYLIEA11DC砂LAH，RESPECTIVEIYB∞CD∞LC50，C砂1ABRESIST鯽TCOIONYCVOIVED1687FOLDRESISTALLTTOC砂1ABPMTEIN，1764FOLDTOCRYLAHP∞TEIN。BUTO42FOLDT0CRYLIEPROTEIN111ISINDICATESTLLATTHEREISAHIGLCROSSRESISTANCEBETW∞N砂LAB∞D(zhuǎn)C砂LAH，BUT∞CROSSRESISTANCEBET、VEENCRYLABANDCRYLIEINACBII

簡介：分類號UDC密級Y832903學(xué)位論文盛塞塞堡盟壘塹堂童垡整董指導(dǎo)教師塹鎮(zhèn)坐熬援孫握五班窒雖申請學(xué)位級別煎±專業(yè)名稱森撻壁直研究方向蕉盎晶弛趁基墨基接論文提交日期一一一一．2QQ§生Z且§旦論文答辯日期生Z且21旦學(xué)位授予日期答辯委員會主席評閱人北京中國林業(yè)科學(xué)研究院摘要了較大的改變。三個突變株系葉肉細(xì)胞中的葉綠體均呈近球形，并向細(xì)胞中央聚集，淀粉粒數(shù)量比對照明顯增多；而CK葉肉細(xì)胞中的葉綠體呈近紡錘形，貼近細(xì)胞壁排列，基粒片層排列整齊緊密，淀粉粒含量較少。PML和PM2株系基粒片層整齊、排列較松散。PM3株系的正常綠色葉片葉綠體呈近紡錘形，基粒片層較整齊、排列較松散，淀粉粒數(shù)量較多；白綠相間葉片中葉肉細(xì)胞葉綠體呈近球形，基粒片層不整齊，淀粉粒數(shù)量很少，其白色部分的葉肉細(xì)胞中葉綠體多數(shù)正在或已經(jīng)解體，結(jié)構(gòu)不完整。PML和PM2株系葉肉細(xì)胞中的單個葉綠體面積減??；而PM3株系葉肉細(xì)胞中的單個葉綠體面積增大。PM3株系白綠相問葉片的過渡部分和白化部分細(xì)胞中的葉綠體數(shù)目和葉綠體面積占細(xì)胞切面的比例較對照顯著降低，其白化部分中葉綠體正在解體，結(jié)構(gòu)變得不完整。對光能的固定和同化主要由白綠相間葉片的綠色部分承擔(dān)，是其葉肉細(xì)胞中葉綠體數(shù)目增加，且葉綠體面積占細(xì)胞切面的比例增大的主要原因。太空環(huán)境處理后草地早熟禾各突變株系的近光飽和點、光補償點和表觀量子效率均不同程度的下降，近C02飽和點均比CK高，但C02補償點均較低，與CK相比差異不大。羧化效率從低到高為PM2CKPM3PML。說明突變株系的光合能力均不同程度的下降。葉綠素含量測定結(jié)果表明，只有PM2株系CHLA含量和CHLB含量都顯著增加，CHLA／B比值比CK顯著降低，這說明PM2株系的耐蔭能力可能較對照強(qiáng)。PMI和PM3株系CHLA和B含量及CHLA／B比值雖然略有增加或減少，但是差異不顯著。各突變株系的過氧化物酶同工酶和酯酶同工酶分析結(jié)果表明，譜帶遷移率分別在4．1％～60．3％和33．8％．88．2％范圍內(nèi)。各變異株系與CK有一部分相同的譜帶，認(rèn)為是該品種的特征譜帶，這是其遺傳穩(wěn)定性的表現(xiàn)；出現(xiàn)了特異譜帶和缺失譜帶；兩種同工酶譜帶的強(qiáng)弱在一定程度上反應(yīng)了其活性的變化。這說明太空環(huán)境處理能明顯改變過氧化物酵同工酶和酯酶同工酶的組成和活性。通過對皺葉突變株系PM2和CK株系的蛋白質(zhì)表達(dá)差異研究，分別鑒定出211個和327個蛋白質(zhì)點。基本保持不變的蛋白質(zhì)點有181個，上調(diào)節(jié)表達(dá)蛋白有15個，下調(diào)節(jié)表達(dá)蛋白有15個，不表達(dá)的蛋白有116個。肽質(zhì)譜分析其中19個蛋白質(zhì)點，其中僅在CK中表達(dá)的14個，僅在PM2株系中表達(dá)的3個在

簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文斯氏傘錐象生物學(xué)和生態(tài)學(xué)的研究姓名孫麗娜申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物學(xué)指導(dǎo)教師趙莉20060601ABSTRACT踟推斑如路船W耐鉚I嘞TBAS3GCNCF鰣ONS氌N毪黻NY衄畦TBEL是FVAH璉VEF挑FBSLA耩LLO嘴攛自球蛹麟瓣斑痤￡O建拓蕊鞋揀O￡讎8￡商嘏氌E騎AL激L戳法軸糯毽罐培E}強(qiáng)E菇盎蛾THEDEV咖PMEⅡTANDONLE岫萱。LO科雕雌1IADTY0FC枷翻懈船V鯽FQIICI|1ION{DACCOLEOP礎(chǔ)丑伽DERAFA獵E醚∞赫S像NTTE釉PC糟TIL糟S17，2輯24’28鞠D32℃WEFES沁DIEDIN￡HEL拽B研ATO糯強(qiáng)E2抽D3INSL8穗粕DTBE掣印UP箍羚S嘲S“{VITY協(xié)雄MPERA鼬端A他蜘EMA速STAGE．TBE魄她觸OLD釹NPEIATU瓣SFOF鎊舔L囂VA，PF攀印島P毽辨，翠帕蛾辨S建|謹(jǐn)矗魏L≮蠲娃確OLE鬈E8娃采蛙∞囂糙豫暈∞娃V棼LY差3。毒寒，王2．4是L莰3聾I3．28。8。鞭A瓣LL，44℃．鈾E翦蛙搬B黼OFDE豁洲輯赫齜溉LOP珥鞠￡艟翱C牲LIFES壇GE；S4652歉E馘121．52FORL俐A，31．7FORPREPUPA，62．17FORPUPA，186．19FORPRE∞VIPOSITIONALADULT，AND445．78FORWH幽謄∞E端￡IO熟‰E琵T。辮．OV韜端輜甜融毒娃耩L|．毯恕掘鶼霉S。FK弱撼妞YP嘴堪撬她舀懿ID盎辭S㈣￡曩L羲VE蓮甄斕建她雒霉黼細(xì)錨WE羚C。程S蠹毽船D，狂蠢鷦M揀IM撼GE∞穡T確M吲箍薹ILY搬I7℃船區(qū)H曩S黼X{獺蔽艫艟RAT軸眼囂V曲IL{LY在T28℃．強(qiáng)EMO淑H母讎1“I髂蚶ISLLI蝻EFTB鞠OLHEFSTAGE瓢{№“瓣NALI哆OFLHES協(xié)辨盤NM辮E則PALO盤D毗T{SZEFO．B繾HT如LA蹦＆HASM蟻I“MM毗24℃，粕D1_LLEI27。57IS59TI黼ESTO17℃．THERMHASM樣{MUMAT32℃IS0．0520．E【瑚辨撼靜鞠港翻，LESOFLA確F蝴穢P唧螬A∞，魄E黼∞斌玲斌啦IS赫馳封TH鞴撼殛FSLA勢艇強(qiáng)瓤穗秘囂SS{S5L。46％。墨麓EL主S薹0．78．1穗DA糟巍薩TO西越妣D缸‘PL黼?yún)f(xié)BY娟UL括刪鐘TO0V印LO蝣娃ONW舔SI鱸弼黼辯蛙YHI酌黼氆袖娃餓BYL棚、RAEINM砒黼N釉MPTION0FP糟峭VIPOSI蛙蚴ALADUL協(xié)WAS5，7蝣N璩S髂LA理IE躺LARVAEPL璐D哪PIN鐾DE嘲SC螂喇姆翻罄DI|毽AC。OUNTINGL鼬8％OF￡嘞LD曲豳。髓E辨蛐OF婦嘲碰SKS輔惜S糙婦耐醴BY疊ED婦驏蠛。黜8瓣張鍾蜘筘疰W羲勰‰蘸遮GL蠢R婚E鰱垮轉(zhuǎn)了躥王鑫黼{嘴殛籀穗。XEYWORD辯鼢槐4MTCC哦鼬N牌船W撕TB．0LOGY，釁。NLOGY，WEEDBI010時CALCON仰L轂

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文江浙部分地區(qū)不同禽源新城疫病毒的分子流行病學(xué)及其生物學(xué)特性姓名張青嫻申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師鮑恩東李銀20060601生窯摘要江浙部分地區(qū)不同禽源新城疫病毒的分子流行病學(xué)及其生物學(xué)特性摘要新城瘦N【是由新城疫病毒NIV引起的一一種禽類的急性、高度接觸性、毀滅性疾病，被列為A類動物傳染病，給世界各地養(yǎng)禽業(yè)帶來巨大威脅。由于NDV是單股負(fù)鏈RNA病毒，有很高的變異能力，其基因型的變化非常迅速，因而近年來不同禽源8IF的致貊力也明顯增強(qiáng)。目前對病毒的分子流行病學(xué)研究主要有三種方法，利用單克隆抗體技術(shù)進(jìn)行的基因分型，限制性核酸內(nèi)切酶分析，特定基因片段的體外擴(kuò)增及序列測定和繪制系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹。女口果加強(qiáng)ND流行毒株分子流行病學(xué)研究，并篩選出不同禽源均適用的具有優(yōu)良免疫原性的毒株作為良好的疫苗株，則可以一定程度上防止該病的流行。本試驗從江蘇及其周圍地區(qū)分離到源于三黃雞、烏骨雞、鴨、鵝、孔雀等禽類的12株NDV，取其具有代表性的7株進(jìn)行了基因分型、生物學(xué)特性研究和免瘦原性比較。選擇F基IZ1起始密碼子開始的卜38JBP核苷酸序列，對其進(jìn)行克隆及核苷酸序列分析。測定結(jié)果表明，其中6個毒株F蛋白的裂解位點氮基酸組成為”2R／KROK／RR’，具有強(qiáng)毒株裂解位點氨基酸組成特點，5ICPI和IVPI測定結(jié)果相吻合核苷酸序列同源性分析顯示，6株分離毒株核苷酸序列具有959YO一100％的同源性，與F。。E，的核苷酸序列同源性達(dá)858FO893YO。對本試驗的6個毒株和國內(nèi)現(xiàn)已克隆測序的NDV毒株以及國外部分毒株共23株繪制基因系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹，結(jié)果表明6株歸屬于基因VLI型。本試驗測定了分離于三黃雞、烏骨雞、孔雀、鵝、鴨等不同禽源的7株NIV的血凝特性、血凝解脫時間、雞胚半數(shù)死亡量、腦內(nèi)致病指數(shù)、靜脈致病指數(shù)，并與NDV強(qiáng)毒株F。。E。進(jìn)行了比較，試驗結(jié)果顯示，7株NDV的毒力除分離自鴨的一株Y01屬于弱毒株外，其余6株的毒力與一。E。相當(dāng)。采用分離的基因V型的NDV毒株和F。。E。制成滅活疫苗，免疫試驗雞，進(jìn)行免疫保護(hù)力比較試驗。結(jié)果表明8株NDV的免疫原性有很大差異，S“J00對8株NDV的D值均大于等于I，具有較高的攻毒保護(hù)率，故免疫原性最佳F。。E。、SHJ02、E01、KQ02、Y03、Y01依次降低，WGJ02對其它7株病毒的D值均小于1，攻毒保護(hù)率最低，免疫原性最差。SHJ00、SHJ02具有艮好的免疫原性，

簡介：‘Y’97翟L‘13R分類號S43389UNC6耗7密綴公開級學(xué)校代碼10712研究生學(xué)號S03昕4西北農(nóng)林署捉大學(xué)2006屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文西花薊馬FRANMINIELLAOCCIDENTALISPERGANDE生物學(xué)特性及其控制技術(shù)研究學(xué)科專業(yè)叁些星蟲墨蠱蜜陵漁研究方向星蟲生態(tài)墨壹蟲綾金迨堡研究生廷洼一一指導(dǎo)教師茲一萱一教援一一一合作指導(dǎo)教師霞姓仨亟究基完成時間巡生變目中國陜西楊凌究結(jié)果表明大小為10鋤X15AN，波長為4375納米的藍(lán)色卡，橫卷成桶狀，底切面與作物最高處齊平懸掛可達(dá)到最佳誘集效果。藥效試驗中選用6種藥劑以常規(guī)濃度比較，結(jié)果表明48％催殺懸浮劑表現(xiàn)比較好的效果，防效在一周后仍保持在70％左右。在篩選的8種蟲生真菌中，白僵菌佳木斯菌株LC50為462103個孢子／M1的效果最好，在孢子濃度為108時致死中時為17天左右，而在104濃度下致死中時也僅為62天，作用時間最短，表現(xiàn)最強(qiáng)的毒力。綠僵菌中LD菌株LC50為524X104個孢子／M1的效果也比較好在孢子濃度為108時致死中時為19天左右。關(guān)鍵詞西花薊馬生物學(xué)特性蟲生真菌的致病性色卡誘集控制技術(shù)

簡介：Y93750Z單位代碼墼I學(xué)號2QQ望8I西南．蟲學(xué)碩士學(xué)位論文肉仔雞常用飼料原料中礦物元素生物學(xué)利用率研究論文作者鐘茂指導(dǎo)教師謝和芳教授合作指導(dǎo)教師羅緒剛研究員學(xué)科專業(yè)動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)研究方向家禽礦物元素營養(yǎng)提交論文【_J期2006年5月論文答辯日期2006年6月學(xué)位授予單位西南大學(xué)中國重慶2006年6月西南大學(xué)碩士學(xué)位論文每其中錳需要量為120MG／KG；處理6飼糧中不考慮主要原料中總磷的可利用含量，但考慮其微量元素的可利用含量，添加磷酸氫鈣和無機(jī)微量元素使飼糧中非植酸磷及微量元素滿足NRC1994推薦量其中錳需要量為120MG／KG。研究結(jié)果表明，考慮原料可利用總磷含量的飼糧配方第5組和第7組顯著降低了肉雞的日采食量和日增重PO．11，并較對照組減低了微量元素排放5．6％～36．6％；考慮飼料原料中微是元素的可利用含量背景值而將微量元素添補到需要量第6組時，不影響肉雞全程的日增重、除胸肌率以外的胴體性能和胸肌肉品質(zhì)，以及雞肝銅、脛骨錳、脛骨鋅含量PO．13，并較對照組減低了微量元素排放5．0％V29．4％；用堿式氯化銅和特定有機(jī)鐵、錳、鋅添加劑將飼糧微量元素添補到需要量第7組時，降低了日增重、日采食量和腹脂率P0．13，明顯提高了雞肝鐵和脛骨錳含量儼O．0036，但微量元素排放鼉較對照組降低了40／043．O％。綜合試驗一和試驗二的結(jié)果認(rèn)為，雞對不同飼料原料中礦物元素的利用率存在差異，通過使用有機(jī)微量元素減少添加量和配制考慮原料礦物元素有效含量的飼糧配方，可在不影響雞生長、胴體和肌肉品質(zhì)以及敏感組織中元素含量的條件下，減少微量元素的添加．有效降低元素排出量，進(jìn)而達(dá)到降低飼料成本和減少元素排放對環(huán)境的污染的目的。但本研究明顯高估了雞飼料原料中總磷的生物學(xué)利用率，且證實堿式氯化銅和特定有機(jī)鐵、錳、鋅對肉雞的生物學(xué)利用率明顯高于其無機(jī)硫酸鹽。關(guān)鍵詞肉雞飼料原料礦物元素生物學(xué)利用率

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文犬腸道抗菌藥物相關(guān)性菌群失調(diào)的微生物學(xué)與組織病理學(xué)研究姓名金藝鵬申請學(xué)位級別博士專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師林德貴20060601ABSTRACTINTHISRESEARCH，NORMALANDDISEASEANIMALMODELSWEREESTABLISHEDBYFEEDINGDOGSWITHSPECIALFOODSANDSEVERALANTIMIEROBIALSSURGERYMICROBIALCULTUREANDIDENTIFICATION，SUSCEPTIBILITYTEST，CASEANALYSIS，HISTOLOGICALSECTIONANDSEMWEREUTILIZEDTOHAVEASTUDYONTHEINTESTINALNORMALMICROFLORAANDTHEANTIMICROBIALASSOCIATEDDYSBACTERIOSISOFDOGSSYSTEMATICALLYTHEMAINSTUDYINCLUDEDTOANALYZETHEINTESTINALNORMALMICROFLORAOFDOGS，COMPARETHENORMALMICROFLORADIFFERENCESBETWEENTHETWOGROUPDOGSFEDWITHDIFFERENTNUTRIENTCOMPOSITIONFOODS，ESTABLISHTHEANIMALMODELSWITHTHEANTIMICROBIALASSOCIATEDDYSBACTERIOSIS，OBSERVETHECHANGESININTESTINALMICROFLORAAFFECTEDBYTHEADMINISTRATIONOFANTIMICROBIALDURINGALONGTIME，OBSERVETHECLINICALSYMPTOMSANDTHEINTESTINALDAMAGESOFHISTOPATHOIOGYLEADBYANTIMICROBIALASSOCIATEDDYSBACTERIOSISFORTYFIVEMICROBIALFAMILIESANDMORETHAN164GENUSBACTERIAORFUNGUSWASFOUNDINTHISSTUDYTHENUMBERSOFMICROORGANISMSINDUODENUMWASL02”CFU，INJEJUNUMWASL03”CFU，INILEUMWAS10599CFUINCOLONWAS109”CFUINRECTUMWAS101022CFUAEROBEANDFACULTATIVEANAEROBEWASTHEMAJORITYMICROFLORAINSMALLINTESTINE，ANAEROBEWASTHEMAJORITYMICROFIORAINLARGEINTESTINEFUNGUSWASTHEMINORITYMICROFLORAINWHOLEINTESTINALTRACTHIGHMEAT，HIGHFATANDHIGHPROTEINFOODWOULDLEADTOTHECHANGESOFINTESTINALMICROFLORAINCLUDINGSTREPTOCOCCUS，STAPHYLOCOCCUS，CORYNEBACTERIA，ESCHERICHIA，BIFIDOBACTERIA，BACTEROIDLACTOBACILLUS，CLOSTRIDIA，CANDIDA，PENICILLIUMGEOTRICHUM，MUEORANDALTERNARIATHEINCREASEOFANAEROBESWASREMARKABLYCOMPARISONWITHBUSINESSDRYFOODINTHISSTUDY，THECOMMONOWNERMADEFOODINFAMILYMAYAFFECTTHENORMALINTESTINAIMICROFLORAANDTHEHEALTHOFDOGSAFTERALONGTIMEFEDADMINISTRATIONOFANTIMICROBIALSWITHALONGTERMWOULDLEADTOTHEANTIMIEROBIALASSOCIATEDDYSBACTERIOSIS，ANDTHEANTIMICROBIALASSOCIATEDDIARRHEATHESEANTIMICROBIALAGENTSINCLUDEDCLINDAMYCIN，CEFOTAXIMESODIUM，ENROFLOXACIN，AMOXICILLIN，OENTAMICIN，ANDMETRONIDAZOLETHEDRUGRESISTANCEOFINTESTINALMICROORGANISMSWOULDBECOMESTRONGERAFTERALONGTERMADMINISTRATIONOFANTIMICROBIALSINTHISSTUDY，THEMAINPATHOGENICMICROORGANISMSOFTHEANTIMICROBIALASSOCIATEDDIARRHEAWERECLOSTRIDIUMPER7IINGENS，CLOSTRIDIUMDIFITCILE，KLEBSIELLAOXYTOCA，STAPHYLOCOCCUSAUREUSANDCANDIDAALBICANSDIARRHEA，PYREXIADEPRESSION，ANAEMIALEUKOCYTOSISANDHYPOPROTEINEMIAWERETHEMOSTCOMMONCLINICALSIGNSNECROSISANDABSCISSIONOFEPITHELIUMMUCOSAE，EDEMAATROPHYANDRUPTUREOFINTESTINALVILLUS，CELLULOSEANDMUCILAGINOUSEXUDATION，MUCOUSHYPEREMIAANDHEMORRHAGE，PSEUDOMEMBRANEANDLEUCOCYTEINFILTRATIONWERETHEMOSTCOMMONPATHOLOGICALINJURYOFINTESTINALMUCOSALLNDUCEDBYTHEANTIMICROBIALASSOCIATEDDYSBACTERIOSISKEYWORDSCANINE，NORMALMICROFLORA，ANTIMICROBIAL，DYSBACTERIOSIS，DIARRHEAII

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文用生物學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)方法對我國集約化養(yǎng)豬生產(chǎn)的研究姓名鄭華申請學(xué)位級別博士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師吳常信20060601RESEARCHONCHINESEINTENSIVEPIGPRODUCTIONBYBIOLOGICALANDECONOMICMETHODSZHENGHUADIRECTEDBYPROFESSORWUCHANGXINCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDTECHNOLOGYCHINAAGRICULTURALUNIVERSITYBERING100094ABSTRACTFOURYEARS’ANNUALPRODUCTIONRECORDSOF257FARMSOF244824SOWSINUSGCONLINEBENCHMARKINGPROGRAMWERECOLLECTEDTOANALYZETHECURRENTLEVELOFCHINESEINTENSIVEPIGPRODUCTIONANDCOMPARETHELEVELSOFTHOSEINUSA，CANADAANDBRAZILTHENATIONALMARKETQUOTATIONRELATEDTOPIGPRODUCTIONFROM1995ANDTHEHOGPRICESINHONGKONGOFTHEPASTTHREEYEARSWERESTUDIEDTOREVEALTHEFLUCTUATIONRULESOFCHINASHOGCIRCLETHEDETERMINISTICBINECONOMICFARMMODELSINCLUDINGBIOLOGICALEFFICIENCYOFCOMMERCIALPIGFARM，SOWFARM，HYBRIDMULTIPLYINGFARM，DUROCNUCLEARFARMANDLANDRACEYORKSHIRENUCLEARFARMWERECONSTRUCTEDANDPASSEDTHESENSITIVEANALYSISINORDERTOBUILDTHEMEDIALBENCHMARKOFDIFFERENTTYPESOFCURRENTCHINESEINTENSIVEPIGFARMS，THEBUSINESSANALYSISBASEDOLLTHEIMPROVEDBREAKEVENPOINTANALYSISFORMULAEWASCONDUCTEDTHEECONOMICEVALUATIONINDEXOFFARMPRODUCTIONLEVELEEIFPLWASBUILTBASEDOHTHESTUDYOFMARGINALPROFITOFTHEMAINPRODUCTIONTRAITSANDWASAPPLIEDTOTHEECONOMICEVALUATIONOFDISEASELOSSESOFPIGFARMANDOFDIFFERENTMATINGWAYSANDOFDIFFERENTNUTRITIVEFEEDSTUFFSTHEBREEDINGOFQUALITYPIGWASDISCUSSEDONTHEBASISOFTHEMODELOFCOMMERCIALPIGFARMINCLUDINGTHEUTILIZATIONOFCHINESEINDIGENOUSSWINETHEDAILYFEEDINTAKEANDBODYWEIGHTRECORDS，INCLUDING4118RECORDSOF45DUROCMALES，4595RECORDS0F49LANDRACEMALEAND4664RECORDSOF50YORKSHIREMALES，ANDSTAGERECORDSOF66HEADSOFYORKSHIREOFFSPRINGPRODUCEDBYNEWLYIMPORTEDGENETICSFROMUSAWERESTUDIEDTODESCRIBETHERULESOFFEEDINTAKEANDGROWTHTHEOPTIMALSLAUGLLTERWEIGHTWASALSOSTUDIEDTHEMAINRESULTSANDCONCLUSINUSAREASF0110WS1THELITTERSPERSOWPERYEARWEANEDPERSOWPERYEARNUMBERBORNALIVEPERLITTERFARROWINGRATEANDMORTALITYRATEOFTHEAVERAGEPRODUCTIONLEVELSOFCHINESEPIGFARMS’BENCHMARKINGSYSTEMARE213，1782，901，7401PERCENTSAND1461PERCENTSRESPECTIVELYTHEDIFFERENCESOFPRODUCTIONLEVELSAMONGFARMSAREBIGWHEREASAREINCONSPICUOUSBETWEENYEARSTHECOMPREHENSIVEPRODUCTIONLEVELSOFLARGESCALEFARMSAREALWAYSTHEBESTCOMPAREDWITHTHOSEOFTHEMEDIUMANDSMALJSCALEFARMS2THEANNUALPROFITOFTHESIMULATEDCOMMERCIALPIGFARM，SOWFARM，HYBRIDMULTIPLYINGFARM，DUROCNUCLEARFARMANDLANDRACEYORKSHIRENUCLEARFARMOF600SOWSUNDERGIVENSITUATIONARE05601，01299，1005313409AND16410MILLIONSRMBRESPECTIVELYTHEFEEDCONVERSIONRATIOOFTHEFIVETYPICALFARMSIS3106，3911，3190，3，181AND3203RESPECTIVELYTHEEFFICIENCYOFNETENERGYUTILIZATIONOFTHEFIVEFARMSISRESPECTIVELY2769，3298，2825，2832AND2848MJ／KG11