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簡介:Y●¨‘¨●■’U■』蕾LUUTTI●’J目嘲IL一曼升走宰2∞●曩覃±晴完生,幢蹙立甘藍(lán)潛蠅繭蜂的生物學(xué)生態(tài)學(xué)研究節(jié)弭宙T簪冀方向肆角許究士IL奠.龜一6曩工■篁暮文麓一H置發(fā)甚垡中鞠■州魯舶M●}月貴州大學(xué)2006屆碩士研究生學(xué)位論文甘藍(lán)潛蠅繭蜂個體之間存在著相互干擾作用,其自身密度對其寄生力的可用模型AO.0946P4”5其中A為發(fā)現(xiàn)域,P為甘藍(lán)潛蠅繭蜂密度,在同一寄主密度下,甘藍(lán)潛蠅繭蜂密度越大,其發(fā)現(xiàn)域越小。關(guān)鍵詞斑潛蠅寄生蜂;甘藍(lán)潛蠅繭蜂生物學(xué);生態(tài)學(xué)中圖分類號476;Q969.544.1
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簡介:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文小麥中間偃麥草抗銹病易位系的創(chuàng)制及分子生物學(xué)鑒定姓名高海波申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師于卓馬有志20060501CREATIONANDMOLECULARBIOLOGICALIDENTIFICATIONOFWHEATTHINOPYRUM切TERMEDIUM1HNSLOCATIONLINEWITHRESISTANCETOWHEATRUSTABSTRAOTWHEATRUSTYELLOWRUST,STEMRUSTANDLEAFRUSTCAUSEDBYPUCCINIASTRIIFORMISFSPNITICI,PUCCINIARECONDITAFSPTITIEIANDPUCCINIAGRAMINIS£SPTRITICIRESPECTIVELYISONEOFTHEMOSTSERIORSDISEASESINMANYREGIOILSOFTHEWODDBREEDINGANDUSEOFRESISTANTEULTIVARSISTHEMOSTECONOMICALANDEFFECTIVEAPPROACHTOCENTRELTHISDISEASE111ETHINOPYRUMINTERME擊RMWITHIMMUNERUSTRESISTANCE,AWHEATWILDRELATIVE,ISANIMPORTANTGENESSOURCEFORWHEATIMPROVEMENTINTHISSTUDYAWHEATTHINOPYRUMINTERMEDIUMALIENTRANSLOCATIONLINEWITHRUSTRESISTANCEC076Z4WASUSEDTOHYBRIDIZEWITHCOMMONWHEATTHEHFIREGENERANTSWEREOBTAINEDTHROUGHIMMATUREEMBRYOCULTURETWUSTRESISTANCETRANSLOCATIONLINESWEREISOLATEDFROMTHEBCF3OFFSPRINGWHICHWASDEVELOPEDBVSUCCESSIVEBACKCROSSBETWEENHFIANDCOMMONWHEATTHROUGHIDENTIFICATIONOFRUSTRESISTANCEANDCYTOGENETIES111EPRIMARILYRESULTSOFGISHANDCBANDINGSHOWEDTHATTHETRANSLOCATIONFRAGMENTWASLOCATEDON7DOR2DCHROMOSOMETWOMOLECULARMARKERSSPECIFICALLYFORTHINOPYRUMINTERMEDIUMCHROMATINWEREALSOSCREENEDINTHESEALIENTRANSLOCAFIONLINESBYSSRANDRAPDMETHODS1INTHETWOTRANSLOCATIONLINESWITHRUSTRESISTANCEDEVELOPEDFROMOFFSPRINGOFBCF3BYGISH,ONEWASSMALLHOMOZYGOTIEFRAGMENTTRANSLOCATIONWJ5TRANSLOCATION;ANOTHERWASACROSSTRANSLOEATIONFRWTMNSLOCATION2N嵋RESULTSOFRUSTRESISTANCEIDENTIFICATIONINDICATEDTHATTHESMALIFRAGMENTLRANSLOEATIONWASSTEMRUSTANDLCARRUSTRESISTANTANDTHEHETERZYGOTICACROSSTRANSLOCATIONWASYELLOWRUSTRESISTANT3THECHROMOSOMECOMPOSITIONOFSMAILFRAGMENTTRANSLOCATIONWASPRESUMEDTHROUGHSEQUENCEDGISHCBANDINGANDSSRMETHODSTHERESDTSHOWEDTHATABOUT55%OFREGIONATTERMINATIONALPARTOFSHORTARMBELONGEDTO7ASCHROMOSOMEOFCOMMONWHEATABOUT55%OFREGIONATTERMINATIONALPARTOFLONGARNLBELONGEDTOJ3CHROMOSOMEOFINTERMEDIATETHENOROPYREMAININGPARTSMAYBELONGTO7DOR2DCHROMOSOMEOFCOMMONWHEAT4111ROUGHRAPDANALYSISOFSMAILFRAGMENTTRANSLOCATIONLINEANDACROSSTRANSLOCATIONLINE。TWOMOLECULARMARKERSS一9ANDS3SPECIFICFORALIENTHINOPYRUMT掰ERME硪L冊EHROMATINWEREDEVELOPEDRESPECTIVELYFROMTHETWOTRANSLOCATIONLINESANOTHERMARKERS一8WASSHAREDBYTHETWOTRANSLOCATIONLINES’AMOLECULARMARKERX6SPECIFICFORALIENTHINOPYRUMINTERMEDIUMCHROMATINWASALSOOBTAINEDFROMTHESMALLFRAGMENTTRANSLOCATIONLINEKEYWORDSWHEATRUSTDISEASE;THINOPYRUMINTERMEDIUM;TRANSLOCATIONLINE;CHROMOSOMELOCATIONRAPDSSRDIRECTEDBYPROFYUZHUOPROFMAYOUZHIAPPIICANTFORMASTERDEGREEGAOHAIBOGENETICSANDBREEDINGOFCROPAGRONOMYCOLLEGE,INNERMONGOLIAA鰣CULTURALUNIVERSITYHOHHOT010019,CHINA
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簡介:分類號&絲密級論文編號墊Q≥些量幽貴州大學(xué)2006屬碩士硪突生學(xué)位論文環(huán)鏈擬青霉生物學(xué)特性、對蚜蟲菜青蟲的毒力及固體發(fā)酵優(yōu)化研究學(xué)科專韭微生物學(xué)研究方向應(yīng)用真菌學(xué)導(dǎo)師劉愛英教授粱宗琦教授研究生李聿伯中國貴州貴陽2006顰5月貴州太學(xué)蹦甜屆碩士耕宛生牛熏論文ABSTRACT,R毯SPAPERISTHERESEARCHABOUTTHEBIOLOGICALPROPERTIESOFPAECILOMYCESCATENIANNULATUSTHEQUALITYTOCAUSETHECABBAGECATERPILLARANDAPHIDINFECTEDANDTHEMECHANISMOFTHEINFECTIONTHEMOSTSUITABLECSOURCEFORPAEC洳MYCESCATENIANNULATUSISGRAPESUGARANDMALTSUGAR曩LEFITRANGEOFGROWTHTEMPERATUREIS2030℃ANDTHEMOSTSUITABLEONEIS27℃THESUCCESSIVEILLUMINATIONACCELERATESTHECOLONYGROWTH露艟COLONY僦GROWUNDERPH312THESUITABLELIMITOFSUCHGROWTHISPH68OPTIMUMPHIS7NATURALPHN磚GRAPESUGARBENEFITTHATFUNGUSTOPRODUCESPORES,蜀鏘FITTEMPERATURELIMITTOPRODUCESPORESIS15X230‘C,ANDTHEOPTIMUMTEMPERATUREIS27℃THESUCCESSIVEILLUMINATIONIMPROVESPAECILOMYCESCATENIANNULATUSTHATLIVEONTHEPDACULTUREMEDIUMTOYIELDSPOILSANDACCELERATESSPORES’GERMINATIONTHEFITRANGEOFPHFORSPORESGERMINATIONIS68,THEOPTIMUMPHIS7THEFITTEMPERATUREFORPAEEILOMYCESCATENIANNULATUSSPORETOGERMINATEIS2033℃,THEMOSTSUITABLEONEIS27℃THATTHETEMPERATUREISMOLETHAN35℃ORLOWERTHAN15℃ISBADFORTHESPORETOGERMINATETHEFITRELATIVEHUMIDITYFORTHESPORETOGERMINATEISMORETHAN75%。SUCCESSIVEILLUMINATIONISFAVORFORPAECITOMYCESCATENIANNULATUSTOGERMINATETHEFITPHFORSPORETOGERMINATEIS36TTHEMOSTSUITABLEPHIS45ACIDITYISFAVORFORGERMINATION拍EDENSITYOF10PAECILOMYCESCATENIANNULATUSSPORESISSUITABLE協(xié)INFECTTHECABBAGECATERPILLARANDAPHID。UNDERTHESAMECONCENTRATIONTHEDEATHRATEOFYOUNGLARVAISOBVIOUSLYHIGHERTHANTHEDEATHRATEOFOLDLARVA。KTHEMIDDLELETLUDVALUELTSOITISHIGHERASTHEAGEGOESUPATTHESAMEAGE。ITGOESDOWN黼THECONCENTRATIONGOESUPTHESOLIDCOMPOSTOFPAECILOMYCESCATENIANNULATUSWASSTUDIEDTHERESULTSSHOWEDTHATTHESPORULATION瓤LIQUIDMEDIA州TH30%OFTHESOLIDMEDIAWASTHEBEST久BANDJWETETHEBESTTHREEPREARATIONS,INTHERESPECTOFSOILSAMPLES,THEERECTDECREASEINTHEFOLLOWINGSEQUENCEPONDSOIL,GARDENSUIL,EONTAMINATIVESOIL。KMWORDSPAECILOMYEESEATENIANNULANSBIOLOGICALEHARACTEACAUSEOFDISEASECABL氆ECATERPILLARAPHIDSOLIDCOMPOST
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簡介:腸產(chǎn)毒性大腸桿菌ENTEROTOXIGENICESCHERICHIACOLI,ETEC是一類引起人和初生動物患病的重要病原菌。人或動物被ETEC感染后,常因嚴(yán)重腹瀉和脫水而死亡,發(fā)病率和死亡率都很高,給養(yǎng)殖業(yè)和食品安全領(lǐng)域帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟損失。本實驗從150份市售豬肉樣品和養(yǎng)殖場豬糞中分離ETEC,通過生理生化指標(biāo)和分子生物學(xué)手段鑒定該菌株,利用特異性引物分離ETEC單菌落并進行純化,以分離得到的單菌落為宿主菌,篩選裂解性噬菌體,然后考察噬菌體的生物學(xué)特性,為噬菌體的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。將豬肉樣品用均漿機打碎并稀釋,豬糞樣品預(yù)處理后在腦心浸出液肉湯中增菌,然后涂布于選擇性培養(yǎng)基麥康凱中培養(yǎng),觀察菌落形態(tài)。分離純化后的優(yōu)勢菌菌落顏色為桃紅色,菌落形態(tài)呈表面隆起、邊緣整齊、光滑、圓潤等特征。然后,提取混合菌液的總DNA,用設(shè)計合成的5種引物和探針,進行MRTPCR反應(yīng),對于陽性樣品保留作下一步的實驗;將PCR擴增獲得的16SRDNA片段(1436BP)進行系統(tǒng)發(fā)育樹分析表明與大腸桿菌屬有99的同源性,可以判定為大腸桿菌屬。對陽性混合菌液中的疑似ETEC進行生理生化鑒定,分離的致病菌具有運動性,能夠分解代謝鳥氨酸、賴氨酸、色氨酸、尿素、苯丙氨酸、甘露醇、肌醇、蜜二糖、棉子糖,不能分解代謝山梨醇、核糖醇。利用LT基因、ST基因的引物進行特異性PCR反應(yīng),從陽性混合菌樣品中分離ETEC單菌落并純化,對分離得到的ETEC進行耐藥性分析以及外膜囊泡的分離鑒定,進一步驗證其特征。結(jié)果表明,150個豬源樣品中共分離得到7株ETEC,其中3株只攜帶LT基因,2株只攜帶ST基因,2株既攜帶LT基因又?jǐn)y帶ST基因,可以初步判定其中2株既攜帶LT基因又?jǐn)y帶ST基因的ETEC的致病性比其他菌株強。對分離得到的ETEC進行耐藥性分析,選擇10種常用的抗生素,檢測ETEC菌株的耐藥性,結(jié)果表明,ETEC對環(huán)丙沙星、復(fù)方新諾明、阿莫西林極度敏感,對鏈霉素、四環(huán)素高度敏感,對氯霉素、多西環(huán)素中度敏感,對多粘菌素B和慶大霉素產(chǎn)生抗性。采用超濾離心法分離ETEC產(chǎn)生的外膜囊泡,并用透射電鏡進行觀察。結(jié)果顯示,ETEC的外膜囊泡約為100NM,呈圓形或橢圓形。利用兩株既攜帶LT基因又?jǐn)y帶ST基因的ETEC1和ETEC2作為宿主菌,采集養(yǎng)殖場和醫(yī)院的廢水,經(jīng)離心、過濾等處理得到ETEC1的噬菌體原液;將噬菌體原液接種到對數(shù)生長期菌液中培養(yǎng),過濾除菌,得到高效價噬菌體增殖液。通過雙層平板法分離純化得到兩株噬菌體,命名為PES1和PES2。透射電鏡觀察結(jié)果顯示,分離的兩株噬菌體(PES1和PES2)屬于長尾科噬菌體(SIPHOVIRIDAE)。通過體外抑菌實驗、一步生長曲線、PH、溫度穩(wěn)定性、氯仿敏感性實驗,以及噬菌體顆粒濃縮來確定噬菌體的生物學(xué)特性。提取噬菌體基因組DNA,進行酶切反應(yīng),參與酶切的限制性內(nèi)切酶XHOI、ECI、BAMHI、HINDIII。酶切實驗表明,PES1的基因組為線性DNA,PES2的基因組DNA為環(huán)形。PES1的裂解能力優(yōu)于PES2,PES1和PES2共同作用時,可以顯著抑制病原菌的生長。將SDS和膽鹽按照不同的濃度梯度加入噬菌體與宿主菌中,測定其菌液的OD600的值,與只加噬菌體和只加抗生素的空白對照組作對比,結(jié)果表明,SDS和膽鹽都使噬菌體的裂解能力有不同程度的下降;如果將噬菌體口服灌胃施用,膽鹽作為哺乳動物腸道內(nèi)分泌物,噬菌體必會受到膽鹽的影響,因此,噬菌體口服施用時應(yīng)包被。噬菌體抗生素聯(lián)合應(yīng)用是控制耐藥菌感染、控制菌株抗性進化的有效方法。將不同濃度的阿莫西林,鏈霉素和慶大霉素與噬菌體共同作用于ETEC,測定菌液OD600的值,結(jié)果表明,噬菌體與阿莫西林,鏈霉素,慶大霉素聯(lián)合使用的抑菌效果呈協(xié)同效應(yīng)。
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簡介:分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文長江上游長鰭吻觴繁殖生物學(xué)研究STUDYONTHEREPRODUCTIVEBIOLOGYOFRHINOGOBIOVENTRALISTHEUPPEROFYANGTZERIVER研究生學(xué)號指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組專業(yè)漁業(yè)資源獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士姚建偉2012308110060楊德國研究員楊德國研究員朱永久副研究員何勇風(fēng)助理研究員吳興兵助理研究員研究方向魚類繁殖生物學(xué)獲得學(xué)位時間2015年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院二。一五年六月姚建偉長江上長鰭吻絢繁殖生物學(xué)研究目錄摘要IABSTRACTIII第一章文獻綜述111長江上游自然概況1111環(huán)境特征簡介1112魚類資源現(xiàn)狀312長鰭吻絢研究概況4121形態(tài)與分布4122生活習(xí)性5123年齡與生長6124食性7125繁殖生物學(xué)7126漁業(yè)價值與資源現(xiàn)狀813魚類繁殖生物學(xué)研究方法9131雌雄異形9132繁殖時間10133性腺發(fā)育11134產(chǎn)卵類型12135個體繁殖力和卵徑1314研究的目的和意義1415本研究創(chuàng)新點14第二章長江上游長鰭吻觴繁殖特性研究1521引言一1522材料與方法16221樣本采集與處理16222性腺分期16223繁殖季節(jié)16T
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簡介:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文一粒系小麥種質(zhì)資源分子生物學(xué)研究姓名馬昭才申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師鄭有良20060601一粒系小麥種質(zhì)資源分子生物學(xué)研究在栽培一粒小麥、野生一粒小麥和烏拉爾圖小麥中,RAMP標(biāo)記的多態(tài)性分別為906%、930%和945%。利用RAMP擴增的條帶計算材料間的遺傳相似性系數(shù),發(fā)現(xiàn)一粒系小麥內(nèi)整體遺傳多樣性為O3317。其中,烏拉爾圖小麥的遺傳多樣性最高為03219,而栽培一粒小麥的遺傳多樣性則最低為O1437。遺傳聚類分析表明,一粒系小麥很明顯地分為兩大類。其中,栽培一粒小麥和野生一粒小麥聚為一類,烏拉爾圖小麥則聚為另一類。4通過基因組PCR方法,從栽培一粒小麥和野生一粒小麥中分離出2個I型低分子量谷蛋白亞基基因,分別命名為LMWEM登錄號DQ234068和LMWEB登錄號DQ234069。LMWEM和LMWEB編碼區(qū)長度分別為1041BP和885BP,相應(yīng)可編碼345和293個氨基酸殘基的多肽,均無N末端區(qū)而具有信號肽、富含脯氨酸和谷氨酰胺的中部重復(fù)區(qū)、C末端非重復(fù)區(qū)的典型I型低分子量谷蛋白亞基結(jié)構(gòu)。進一步分析表明,LMWEM基因與已報道的一個基因序列完全相同,而LMWEB為新基因。對已知的所有I型低分子量谷蛋白基因基因系統(tǒng)進化分析表明,這些基因可分為兩大類,其中的一類又可分為5個亞類。而且,目前所已知的I型低分子量谷蛋白亞基基因均定位于1A染色體上,從B和D基因組中尚未得到I型低分子量谷蛋白亞基基因。5應(yīng)用基因組PCR方法,從一粒系小麥中分離出8個A醇溶蛋白基因序列,其中2個源自烏拉爾圖小麥、2個源自栽培一粒小麥、4個源自野生一粒小麥。這些基因分別定名為砂一UL、GTIU2、砂一ML、GLIM2、砂一BL、GLIB2、GHB3和砂一64,其基因登錄號依次為DQ401696至DQ401703。這8個A一醇溶蛋白基因均具有典型曠醇溶蛋白的一般結(jié)構(gòu),由信號肽、N一端重復(fù)區(qū),兩個多聚谷氨酰胺區(qū)和兩個特征區(qū)組成,其中DQ401696,DQ401698和DQ401700為功能基因,其它5個為假基因。研究表明,在多倍體小麥形成前,高比例的旺醇溶蛋白假基因在二倍體小麥中已經(jīng)存在,而且栽培和野生一粒小麥可能參與了普通小麥的形成。關(guān)鍵詞一粒系小麥;種質(zhì)資源;遺傳多樣性;分子標(biāo)記;基因克隆2
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簡介:上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文I尼奧羅非魚性腺發(fā)育、精子生物學(xué)及CYP19A1A基因表達(dá)與甲基化水平的研究摘要羅非魚雄魚生長明顯優(yōu)于雌魚,生產(chǎn)上一般采用尼羅羅非魚(OREOCHROMISNILOTICUS)♀奧利亞羅非魚(OAUREUS)♂雜交獲得高雄性率的雜種魚-尼奧羅非魚,雄性率高達(dá)95以上。為進一步探討雜種后代中雄性率偏移形成的機理。本論文觀察了尼奧羅非魚性腺發(fā)育、性別類型、精子形態(tài)結(jié)構(gòu)與活力,以及在性腺發(fā)育階段芳香化酶CYP19A1A基因MRNA表達(dá)及其啟動子區(qū)域甲基化水平變化特征,為尼奧羅非魚性別決定研究提供資料。通過組織學(xué)方法,研究了0545月齡尼奧羅非魚(尼羅羅非魚♀奧利亞羅非魚♂)的性腺發(fā)育特征與性別類型。結(jié)果表明,05月齡尼奧羅非魚原始性腺尚未分化;1月齡,精巢中原始生殖細(xì)胞開始分化成精原細(xì)胞;25月齡出現(xiàn)初級精母細(xì)胞;3月齡出現(xiàn)次級精母細(xì)胞;354月齡精巢中存在不同發(fā)育階段的生殖細(xì)胞,壺腹空腔中分散著稀疏的精子;45月齡精巢壺腹腔內(nèi)密集大量精子。在25、35、4、45月齡抽樣中,均檢測到雌魚,2535月齡卵巢,以第Ⅱ時相卵母細(xì)胞為主;445月齡卵巢,以第Ⅲ時相卵母細(xì)胞為主。結(jié)果初步表明,尼奧羅非魚雜種中觀察到雄性、雌性兩種性別類型,以雄性性別為主;雜種雌、雄魚的性腺均能正常發(fā)育。通過掃描電鏡觀察尼奧羅非魚及尼羅羅非魚精子的外形特征,正常精子由頭部、中段和尾部組成,均存在“正常型”、“短尾型”精子。用血球計數(shù)板測量了尼奧羅非魚和尼羅羅非魚的精子密度,分別為(239±043)109個/ML、(438±057)109個/ML。在不同梯度PH、K和CA2離子條件下測定了精子的快速運動時間、壽命及激活率,尼奧羅非魚、尼羅羅非魚精子最適PH均在75左右,精子激活率均高于90,尼奧羅非魚精子快速運動時間和壽命均低于尼羅羅非魚;K100MMOL/L時,精子快速運動時間最長,尼奧羅非魚和尼羅羅非魚精子分別為5776±1088S、6469±910S,K75MMOL/L時,精子壽命最長,尼奧羅非魚和尼羅羅非魚精子分別為47027±463S、51397±533S,精子激活率最高。CA2376MMOL/L時,尼奧羅非魚和尼羅羅非魚精子活力最高,精子快速運動時間分別為3156±428S、4056±428S,精子壽命分別為11278±458S、11611±743S。上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文IIIGONADALDEVELOPMENT,SPERMBIOLOGY,EXPRESSIONANDMETHYLATIONOFCYP19A1AGENEOFOREOCHROMISNILOTICUS♀OAUREUS♂ABSTRACTBECAUSEOFTHEMALESTILAPIAGROWSIGNIFICANTLYFASTERTHEFEMALES,INTERSPECIFICHYBRIDIZATIONOFOREOCHROMISNILOTICUS♀OAUREUS♂WASWIDELYUSEDINORDERTOOBTAINHIGHMALERATESABOVE95INPRODUCTIONINORDERTOFURTHEREXPLORETHEMECHANISMOFMALEPERCENTAGEDEVIATIONINTHEOFFSPRING,THISPAPEROBSERVESTHESEXDIFFERENTIATION,GONADALDEVELOPMENT,MATURATIONANDVIABILITYOFTHESPERMATOZOA,ANDTHEMRNAEXPRESSIONANDMETHYLATIONLEVELOFTHEPROMOTERREGIONOFTHECYP19A1AGENEINTHEGONADALDEVELOPMENTALPROCESS,TOPROVIDEBASICDATAFORSEXDETERMINATIONBIOLOGYOFTHEHYBRIDTILAPIATHEGENDERTYPEANDGONADDEVELOPMENTOFONILOTICUS♀OAUREUS♂AT0545MONTHWEREOBSERVEDBYMICROSCOPICHISTOLOGICALOBSERVATIONTHERESULTSSHOWEDTHATTHEPRIMORDIALGONADOFONILOTICUS♀OAUREUS♂WASUNDIFFERENTIATEDAT05MONTHOLDTHEPRIMORDIALGERMCELLSINTHETESTISDIFFERENTIATEDINTOSPERMATOGONIAAROUND1MONTH,PRIMARYSPERMATOCYTESOCCURREDATTHEAGEOF25MONTH,WHILESECONDARYSPERMATOCYTESPRESENTEDAROUND3MONTHOLDTHEGERMCELLSPRESENCEDIFFERENTDEVELOPMENTALSTAGESINTHETESTISANDSPARSESPERMDISPERSEDINAMPULLACAVITYATTHEAGEOF3545MONTHS,WHILEINTENSIVESPERMDISPERSEDINAMPULLACAVITYAROUND45MONTHSAMONGTHESAMPLES,FEMALEINDIVIDUALSWEREALSODETECTEDATTHE25,35,4,45MONTHS,RESPECTIVELY,THEOOCYTESWEREINPHASEⅡAT2535MONTHSOVARIAN,ANDPHASEⅡAT4,45MONTHOLDTHISSTUDYSUGGESTEDTHATTHEREWERETWOKINDSOFGENDEREXISTEDINHYBRIDSWITHTHEMALEDOMINATED,THETESTISANDOVARIANINTHEHYBRIDSCOULDDEVELOPNORMALLY
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簡介:中國科學(xué)院植物研究所博士后學(xué)位論文圓葉牽?;ㄇ嗨卮x途徑的基因型變異與花色變異的進化生物學(xué)研究姓名黃金霞申請學(xué)位級別博士后專業(yè)系統(tǒng)與進化生物學(xué)指導(dǎo)教師魯迎青20060701英文摘要HOWISGENOTYPICVARIATIONRELATEDTOTHEPHENOTYPICVARIATIONHASREMAINEDONEOFTHEFUNDAMENTALQUESTIONSINBIOLOGYONEEFFECTIVEWAYOFADDRESSINGTHISISSUEISTOEXPLORETHERELATIONSHIPBETWEENMOLECULAREVOLUTIONOFFUNCTIONALGENESANDTHEIRPHENOTYPICEFFECTSHEREWEUTILIZEDANTHOCYANINPATHWAYWHICHDETERMINESWHATPIGMENTISTOBEPRODUCEDINFLOWERINTHECOMMONMORNINGGLORYIPOMOEAPURPUREATOSTUDYTWOQUESTIONS1WHATISTHEBIOLOGICALSIGNIFICANCEOFALLELICPOLYMORPHISMAND2WHATISTHEEFFECTOFPHENOTYPICSELECTIONONTHEMOLECULAREVOLTATIONFORTHEFIRSTQUESTION,WEINVESTIGATEDALLELICPOLYMORPHISMATSEVERALLOCIOFTHESTRUCTURALANDREGULATORYGENESAFFECTINGTHEANTHOCYANINPATHWAYINCLUDINGTHOSEENCODINGTHEFIRSTENZYMEONTHEPATHWAYCHALCONESYNTHASEDCHSD,DOWNSTREAMENZYMESANTHOCYANIDINSYNTHASEANSANDUDPGLUCOSEFLAVONOID3GLUCOSYLTRANSFERASEUF3GT,ANDMYBGENESATTHEREGULATORYWLOCUSWETHENCONDUCTEDSELFPOLLINATIONINTHEGREENHOUSETOOBTAINHOMOZYGOTEINDIVIDUALSFORTHESECONDQUESTIONWEINVESTIGATEDTHEPOLLINATORSANDFLOWERVISITINGFREQUENCIESOFTHEPOLLINATORSONIPOMOEAPURPUREAINTHEFIELDWETHENCOMPAREDTHEGENETICVARIATIONSBETWEENWHITEFLOWEREDANDCOLORFLOWEREDINDIVIDUALSTHECURRENTDATASHOWTHATTHEREAREATLEASTTHREEALLELESOFCHSDAMONGTHECHINESEPOPULATIONSONEOFTHEMISNEWLYFOUND,INADDITIONTOTHEKNOWN7ALLELESFIVEALLELESWEREDISCOVEREDATTHEANSLOCUSANDTHREEOFTHEMFIRSTLYOBSERVEDINCHINATWOKNOWNALLELESWEREFOUNDATTHEUF3GTLOCUSTHEFUNCTIONALALLELEATTHEWLOCUSISLPMYB2,WHICHWASNEWLYFOUNDINCHINESEPOPULATIONS,ANDITDIFFERSMAINLYINTHEINTRONREGIONSFROMTHOSEOFTHEREPOSEDALLELEIPMYBL;INCOMPARISONTOLPMYB2,THENEWLYFOUNDSECONDALLELE勿MYB2HASEIGHTSUBSTITUTIONSINTHEEXONSA6BPDELETION,ANDA19BPDELETION,CAUSINGORFSHIFTING,ANDEXISTSMOSTLYINWHITEFLOWEREDINDIVIDUALSTHEFIELDOBSERVATIONSONTHEPOLLINATORSSHOWTHATWHITEFLOWEREDPLANTSGETFEWERVISITSTHANCOLORFLOWEREDINDIVIDUALSTHEPOLLINATORSONCHINESELPOMOEAPURPUREAAREMOSTLYMOTHSMACROGLOSSUMSTELLATARUMLRATHERTHANBUMBLEBEESASFOUNDINAMERICA,ANDTHEMOTHSAPPEAREDTOPOLLINATEMOREEFFICIENTLYTHANBEESTHEFIELDDATASUGGESTEDTHATPOLLINATORS2
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簡介:刪㈣㈣㈣川Y335214‘R圈海島棉H276A雄性不育的細(xì)胞學(xué)與分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究孔?!跈巍?、。零凄西大學(xué)二。一七年六月廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進行研究所取得的研究成果。除己特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果,也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過的材料。與我一同工作的同事對本論文的研究工作所做的貢獻均己在論文中作了明確說明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品,知識產(chǎn)權(quán)歸屬廣西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán),即學(xué)校有權(quán)保存并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱,可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播,可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于口保密?;夭槐C?。請在以上相應(yīng)方框內(nèi)打“√”論文作者簽名名乙群軍指導(dǎo)教師簽名/乳名約陽作者聯(lián)系電話J/55%島侈侈日期矽門∥易秒日期功,7莎、勱電子郵箱汐G而弩J協(xié)∥I汐/0/口秒/錳歷從
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簡介:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士學(xué)位論文犬蝠源呼腸孤病毒的分離鑒定及其生物學(xué)特性的研究姓名冉旭華申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師孔憲剛20060601犬蝠源呼腸孤病毒B,03株L1基因編碼的RMP與呼腸弧病毒科正呼腸孤病毒屬的RDRP同源性較高9L批982%由此推測B,∞株屬于呼腸孤病毒科正呼曬孤病毒屬。B向3棟各基因編碼的蛋白與正呼腸孤病毒屬的其他成員進行同源性分析的結(jié)果表明,B,03株與MRV氨基酸同源性晟高,系統(tǒng)發(fā)生進化樹也表明B,03株的各基因與MRV屬于同一個群。與已報道的從蝙蝠體內(nèi)分離的正呼腸孤病毒不在同一群。由此可以初步推斷,犬蝠源呼腸孤病毒BD3株屬呼腸孤病毒科,正呼腸孤病毒屬,哺乳動物正呼腸孤病毒。SL基因編碼病毒的型特異性抗原。系統(tǒng)發(fā)生進化樹表明,B,03株的SL基因與MRV血清L型的進化關(guān)系最近。但僅據(jù)此推斷B,0了株的血清型尚不足夠還有待于進一步的研究。犬蝠源呼腸孤病毒B,03株各基因的序列比較結(jié)果表明,B,03株各基因節(jié)段與不同呼腸孤病毒毒株同源性相近,由此推測該毒株可能是在自然感染過程中經(jīng)長期的重配形成的。關(guān)鍵詞犬蝠呼腸孤病毒分離鑒定生物學(xué)特性序列測定與分析蛋白功能進化分析
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簡介:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文禾谷鐮刀菌(FUSARIUMGRAMINEARUM)致病力鑒定、毒素檢測及其分子生物學(xué)研究姓名武愛波申請學(xué)位級別博士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師廖玉才20050501禾谷鐮刀菌FUSARIUMGRAMINEARUM致病力鑒定、毒素檢測及其分子生物學(xué)研究摘要由鐮刀菌引起的赤霉病是危害多種糧食作物的一種重要病害,廣泛分布于世界溫暖潮濕地區(qū)。赤霉病不僅造成產(chǎn)量損失,而且產(chǎn)生的真菌毒紊嚴(yán)重威脅人畜健康。在我國,禾谷鐮刀菌FUSARIUMGRAMINEARUMSCHWABE是小麥赤霉病的主要致病菌種,其有性階段為玉蜀黍赤霉GIBBERELLAZEAE。因此,全面分析來自我國不同地區(qū)的小麥禾谷鐮刀菌的致病力及產(chǎn)毒類型,將為深入分析病菌致病機理,揭示禾谷鐮刀菌一小麥互作機制,建立毒素分析和食品安全檢測新方法提供資料。本研究以364個中國禾谷鐮刀菌菌株、39個國外禾谷鐮刀菌菌株為材料,主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下1選擇地理來源不同的58個禾谷鐮刀菌菌株,連續(xù)兩年在田間花期接種3個抗赤霉病性不同的小麥品種,鑒定其致病力。結(jié)果表明,供試菌株在不同品種中的致病力均表現(xiàn)出極顯著差異,說明禾谷鐮刀菌菌株的致病力受其自身的遺傳物質(zhì)控制而同一菌株的致病力在高感品種和高抗品種中的高度相關(guān)性,表明這兩類小麥品種更適合在田問花期接種鑒定禾谷鐮刀菌的致病力。2選用強、中、弱致病力的3個禾谷鐮刀菌菌株,接種6個小麥品種的胚芽鞘,探索用禾谷鐮刀菌接種小麥胚芽鞘的方法和條件。用蘸有分生孢子的濾紙片接種剪去芽尖的胚芽鞘,七天后調(diào)查褐色病斑長度,用禾谷鐮刀菌特異引物進行PCR檢測證實接種病菌確已侵入幼芽。進一步用同樣一套58個禾谷鐮刀菌菌株,接種高感小麥品種安農(nóng)8455胚芽鞘,不同菌株形成的病斑長度差異極顯著,胚芽鞘接種結(jié)果與花期接種結(jié)果之間呈極顯著相關(guān)性。這些結(jié)果說明小麥胚芽鞘接種是一種快速、簡便、可靠的禾谷鐮刀菌致病力鑒定方法。3通過系統(tǒng)比較6種不同接種結(jié)果,篩選了10個代表性中國禾谷鐮刀菌菌株,并用于國外禾谷鐮刀菌菌株的致病力鑒定和小麥品種抗赤霉病性鑒定。這些菌株將適用于致病力相關(guān)分子水平研究,其各種參數(shù)指標(biāo)可以作為中國禾谷鐮刀菌群體分析的依據(jù)。4在室內(nèi)胚芽鞘接種試驗中,花期抗病的品種表現(xiàn)比感病的品種更為感病,說明小麥抗赤霉病性中可能存在成株期抗性機制。5用HPLC法,分析檢測了禾谷鐮刀菌在體外培養(yǎng)及病麥粒中的脫氧雪腐鐮刀菌烯醇DON毒素,結(jié)果表明,毒素DON的檢測譜峰峰形清晰明顯,無干擾,保留時間為95分鐘左右,這說明該HPLC法可準(zhǔn)確檢測液體和固體樣品中的DON毒素。
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簡介:分類號分類號密級密級研究生學(xué)位論文校址甘肅省蘭州市校址甘肅省蘭州市論文題目(中文)論文題目(中文)箭筈豌豆箭筈豌豆遺傳多樣性及裂莢生物學(xué)特性研究遺傳多樣性及裂莢生物學(xué)特性研究論文題目(外文)論文題目(外文)GEICDIVERSITYPODSHATTERINGBIOLOGICALACTERISTICSSTUDYOFCOMMONVETCHVICIASATIVAL研究生姓名研究生姓名董瑞董瑞學(xué)科、專業(yè)學(xué)科、專業(yè)草學(xué)草學(xué)草業(yè)科學(xué)草業(yè)科學(xué)研究方向研究方向草類植物育種與種子生物學(xué)草類植物育種與種子生物學(xué)學(xué)位級別學(xué)位級別博士導(dǎo)師姓名、職稱導(dǎo)師姓名、職稱王彥榮王彥榮教授教授劉志鵬劉志鵬教授教授論文工作論文工作起止年月起止年月2013年9月至月至2017年5月論文提交日期論文提交日期2017年5月論文答辯日期論文答辯日期2017年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2017年6月I箭筈豌豆遺傳多樣性及裂莢生物學(xué)特性研究箭筈豌豆遺傳多樣性及裂莢生物學(xué)特性研究中文摘要中文摘要箭筈豌豆(VICIASATIVAL)是一種重要的一年生、自花授粉、二倍體豆科牧草,具有廣泛的適宜性和良好的抗寒能力,在世界范圍內(nèi)廣泛種植。本團隊育成的蘭箭1、2、3號箭筈豌豆品種緩解了青藏高原牧區(qū)早春飼料缺乏的現(xiàn)狀。但目前的箭筈豌豆品種大都存在裂莢率高、種子產(chǎn)量較低等特點。鑒于此,本論文以收集自49個國家的541份箭筈豌豆種質(zhì)資源為材料,評價了9個種子形態(tài)特征和18個主要農(nóng)藝性狀的遺傳多樣性,并對莢果裂莢力進行了量化、研究了裂莢的生物學(xué)特征。以期獲得具有抗裂莢、高產(chǎn)的箭筈豌豆種質(zhì),并了解其裂莢機理。主要研究結(jié)果如下1對541份箭筈豌豆種質(zhì)9個種子形態(tài)學(xué)特征的遺傳多樣性進行分析,性狀包括長、寬、長寬比、弧長、弧寬、周長、種臍長、百粒重和種子形狀等。種質(zhì)間所有測試的種子性狀均存在顯著(P005)基因型變異。表明541份種質(zhì)中存在有價值的遺傳變異。2連續(xù)2年(20152016年)對418份箭筈豌豆種質(zhì)18個主要農(nóng)藝性狀的遺傳多樣性分析發(fā)現(xiàn),所測農(nóng)藝性狀都存在顯著(P005)的基因型變異。在基因型環(huán)境交互作用條件下,裂莢率、草產(chǎn)量主要受基因型控制,而百粒重受環(huán)境的影響較大。基于模式分析,獲得了3份抗裂莢且高產(chǎn)的種質(zhì),為箭筈豌豆新品種選育提供了研究基礎(chǔ)。3連續(xù)3年(20132015年)對箭筈豌豆裂莢率進行評價,共獲得16份抗裂莢種質(zhì)和10份易裂莢種質(zhì)。利用數(shù)顯推拉儀測定莢果受外力影響而裂莢的能力,發(fā)現(xiàn)易裂莢種質(zhì)裂莢的裂莢力極顯著P001低于抗裂莢種質(zhì)(易裂莢種質(zhì)裂莢力為216029N;抗裂莢種質(zhì)裂莢力為929183N)。4發(fā)現(xiàn)箭筈豌豆裂莢首先發(fā)生在莢果腹縫線部位。在易裂莢和抗裂莢種質(zhì)的莢果腹縫線中共檢測到1285個DEGS,包括575個上調(diào)和710個下調(diào)的UNIGENES。通過酶活性分析發(fā)現(xiàn),易裂莢種質(zhì)莢果腹縫線中多聚半乳糖醛酸酶和纖維素酶的活性顯著(P005)低于抗裂莢種質(zhì)。GO和KEGG分析發(fā)現(xiàn),22個編碼細(xì)胞壁修飾和水解酶的DEGS在易裂莢種質(zhì)中高度表達(dá)。
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簡介:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文土壤消毒及土傳病原真菌的分子生物學(xué)鑒定姓名李園申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)藥學(xué)指導(dǎo)教師曹坳程20060601ABSTRACT’I’HEPUIPOSEOFTHERESEARCHLSTOSCREENOUTSOMEE丘EC“VEMETHYLBMINLDEAITEMATIVESARIDDEVEL叩A(chǔ)R叩IDAILDRELIABLEMOLECULARMEMODTOIDENTIFYANDQUANTIFYSOILBOME凡N百SOMEIMPONAILISOILBOMEFUNGIWEREISOLATEDBY噸DILIONALMECHODANDTHEITSREGIONSOFTHEISOLATEDFUIL西WEREC10NEDAILDSEQUENCED,SP。CIESSPEC訊C塒M∞B船EDTHERDNAITSWEREDESIGILEDTHENWEILSEDREAL砸MEPCRTOQUANTI母SOILBOME缸垂INTLLESOILS帥PLESWHICHWERET|CATED誦TTLDI肫咒NTDOSAGEOFSUI鼬YLNUORIDENEFOLLO咖G∞SULTSWE代0BIAINED1SOILFIIMIGATION訂鞠TED誦ⅡLDI毹MNTDOSAGEOFSULFIL叫NUOME,THERESULTSOFPRELIMIIL研EXP酬MELLTSSHOWED111ATSUI岫LNUO謝EAT山ERATCOF5“LO。G幾■352LO。班,PR髂廿LTED900DCONTMLE掃丘CACYTOFHJDRF啪DJ筘PDⅢM,戈P(guān)卅E,0NITHERESU№WEREIDENTICAL、ⅣITLLMER齬EARCHR囂柚TSWHICHWE陀DONEIILMEFIELDBYOURLDBONTORYATLLERESUHSSHOWMATSULFHRYLFLUOFIDEISAPROMISINGSOIL血MIG蛐T2SONLEIMPARTALLTSOIIBOMEFLLIL百INCLUDING腳印聃。陽C刪LCF,P妙£叩FOR口帆船細(xì)昭,F(xiàn)細(xì)啪。礙E£P(guān)O,硼,局柚F刪F驢口H正口K塒LDM肌,一,F(xiàn)EM口,婦∞,口州WE托IS01ATED,鋤DSOMEOMEF∞LATEDPATHO學(xué)%FILNGI,INDUDINGP歸P腩OMPD坩SFM’廿,PYFOP曲O,口60曲肌P,如E,腑一肼VEMC曲M,F(xiàn)塒DRIUM酗【ONI,OME,F(xiàn)心口RTUM鏟DMIN∞NLM,F(xiàn)淞口R沁MSOLNNI。YERNCILLIUM如HLI口E,肋掃俯CMP陀口WERECOIKCTED,3FUNGI’SDNAW黜EX拉ACTEDBYUSINGIMPMVEDCTABMEMOD,NLEITS州∞SOFF憾M’UMSOLANI,F(xiàn)啦D∽TSPPPHYT叩H£HOMC叩SICI,PHYTOPHTHORNINJ酞TNM。V每R畦DMUM出矗口E,刪F“M口P硎FD魯,州口N刪WE∞D(zhuǎn)ONED艄DSEQUTMOED’THELENGTHOFT11E劬GM曲TSWCRE544咄5螄,793BP,884BP,54LBP,866BP麟PECTIVCIYTHE瞄UNSOFSEQU%咄蛐L燦SHOWLH砒,如口,缸M∞,D耐鋤DF婦口“M點島PA托LIKELYTOBELONGTOF如口一肼LN|掣PDN棚,點PM獸,0戚OM盯TILNGI’88鄲L曲倦WE∞ALLID咖6∞L謝IH山EIFN蛐囂4SP∞I黯唧∞I6C呻L粥KFIIL,K魁,UYILLL慟M2,DLLZL佃L吐BASEDTHERDNARRSOFF細(xì)礎(chǔ)刪卿瞄PO帆P蛐叩FOM唧,塒蛐D腸恤F胍刪如柚鐘WEREDESI印ED叫DHAVEBEEFICON缶MCDGOODSP∞近CITY蛐DSENSMVI竹WH釩ME鋤刪T鋤PEMTIL∞IS65℃5USIIIGR飴LDMEPCRAND扛們ITIO蛆LMCLLLODTOQ啪D母LLLESOIL‰IEFILN茸ILIME∞ILSALNPLE8WHICH、VERE撇D訊LLLDIFFBR∞TDO鈾GCOFSUL如RYLNUORIDE,THER囂ULLSSHO、VEDMATSUL血RYLNU嘶DEH舔GOODCON咖L疆酏TTO,K口一“M喲肇D蹦取姐ILILPONANCPATLLOGELIICORG蛐I啪ONS咖WT髓TYINM蚰CHENGCOILLLTYANDAR叩ID肌DRELIABLCMOLCCULARMETHODT0ID衄D母鋤DQILAND母∞ILBOMEFILNGI蛐D冊LU8FETHEE懂酏TOFSONFILLNIG鰣ONW酗DAVCIOPED1TEALDMEPCR啪QIL蛐D母DNAT鋤PLCTQUICKIY,ACCU扭試Y蚰DS∞SIDVELY11LEMINGOF脅1虹MEPATTOEVAILLATETLLEE岱∞TOF踟L鯽LNUORIDEC蛆A曬RDANEWTOOLF研THEFKLDOFP∞6CIDE咒S翻幢HKEY州8SOILDISITI觸協(xié)TIONS;SO訂BOMEFLLN百;C10NEALLDSEQU肌CE畔I丘CP咖∞;REAL坷MEPR
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簡介:福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文長鞘卷葉甲LEPTISPALONGIPENNIS(GESTRO)的研究生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性及化學(xué)防治試驗姓名楊金遠(yuǎn)申請學(xué)位級別碩士專業(yè)森林保護學(xué)指導(dǎo)教師陳順立20060401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文長鞘卷葉甲LEPTISPALONGIPENNISGESTRO的研究生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性及化學(xué)防治試驗摘要長鞘卷葉QALEPTISPALONGIPENNISGES廿O】,別名竹瘦鐵甲,屬于鞘翅目COLEOP_【ERA鐵甲科HISPIDAE麗甲亞科CALLISPINAE卷葉甲族LEPTISPINI卷葉甲屬LEPTISPABALY。國內(nèi)分布于廣東、廣西等省區(qū),在國外分布于不丹、緬甸等國,寄主植物為竹類。本研究主要對長鞘卷葉甲的形態(tài)特征、生物學(xué)特性、生態(tài)學(xué)特性進行系統(tǒng)觀察,摸清并掌握其發(fā)生發(fā)展規(guī)律,為進行害蟲種群的防治和預(yù)測預(yù)報工作提供科學(xué)依據(jù)。同時采取不同施藥防治措藏,篩選合理有效的防治方法,結(jié)合林業(yè)防治管理技術(shù),對害蟲種群進行綜合控制。1長鞘卷葉甲生物學(xué)特性長鞘卷葉甲主要寄主竹類有單竹、梨竹、麻竹、綠竹、吊絲球竹、大頭典竹等6種。其中對綠竹危害最嚴(yán)重,其次是吊絲球竹和大頭典竹,再者是麻竹,對單竹和梨竹的危害極少。長鞘卷葉甲在福建省永定縣LA發(fā)生】代,主要以成蟲危害綠竹。11月下旬成蟲在立竹卷葉內(nèi)開始越冬,到翌年3月中旬出蟄活動并頻繁交尾。在3月底至4月初,成蟲在竹子卷葉內(nèi)邊活動邊取食、邊交尾邊產(chǎn)卵,雌蟲整個產(chǎn)卵期約持續(xù)2個月,卵發(fā)育歷期8.14D。4月中旬初孵幼蟲出現(xiàn),幼蟲共有3齡,1齡歷期5.7D,2齡歷期69D,3齡歷期11.16D。老熟幼蟲于5月中旬開始化蛹,蛹?xì)v期89D。5月下旬羽化成蟲開始出現(xiàn),7月上旬之后,成蟲羽化結(jié)束,進入成蟲危害的猖獗階段。除了越冬期外,雌、雄一生均可多次交尾。雌蟲有多次產(chǎn)卵現(xiàn)象,單雌每次產(chǎn)卵數(shù)量1.15粒不等,最多每頭產(chǎn)卵152粒,最少只產(chǎn)20粒,平均產(chǎn)卵量64粒。越冬成蟲的壽命最長可活至7月上旬,雌蟲壽命330408D,雄蟲壽命316400D,雌蟲平均壽命要比雄蟲長約14D。2長鞘卷葉甲空間格局和垂直分布應(yīng)用聚集度指標(biāo)法和1WAO模型、徐汝梅“M一M’’模型的改進型、TAYLOR冪法則分析得知種群在竹林內(nèi)呈聚集分布,分布基本成分是個體群,個體之間相互吸引,種群在一切密度下均呈聚集分布,聚集強度隨種群密度升高而增大。應(yīng)用馬占山“重新解釋的TAYLOR冪法則”分析得知,種群類型屬于“聚集度逆密度制約型”,蛹的聚集度最大,然后依次是成蟲、卵和幼蟲。應(yīng)用生物地理統(tǒng)計學(xué)分析得知種群半方差函數(shù)為球狀模型,呈聚集分布。從卵到成蟲,種群在0。方向上的相關(guān)程為21.442.7M,在90。方向上的相關(guān)程為5.4.9.6M。卵和幼蟲在橫向上的聚集性強于其在縱向上的聚集性,而蛹和成蟲在橫向上的聚集性則明顯弱于其在縱向上的聚集性。種群在O3M尺度內(nèi)的分布沒有明顯規(guī)律性。卵期、幼蟲期和蛹期在0。方向上出現(xiàn)斑塊聚集,成蟲期在45。角方向上出現(xiàn)斑塊聚集,幼蟲期在45。角方向上也會出現(xiàn)斑塊聚集。垂直分布研究表明,卵分布的理論最大值在竹竿78NL處,幼蟲分布的理論最大值在竹竿56M處,蛹分布的理論最大值在竹竿45M處,成蟲分布的理論最大值在竹竿底部的12M處,隨著蟲齡的發(fā)育發(fā)展,種群在竹竿上的分布高度逐漸下降。進行野外蟲情調(diào)查時,可調(diào)查竹竿4NL以下竹高范圍的蟲口密度來估測種群在整株竹子上的發(fā)生數(shù)量,經(jīng)計算得知四個蟲態(tài)的估測模型分別為卵Y644.6061Ⅳ0.87788EXP0.00016X2},幼蟲Y48.67042.595LX0.00644X70.OO004X’.蛹Y87.3793/{117.4623EXPO.5952XO.0392XEO.0008X3}.成蟲Y158.1187/{LM.9156EXPO.19182X0.00308X2O.00002X3}。
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簡介:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文鮮食杏新品種生物學(xué)特性觀察與配套栽培技術(shù)研究姓名王善波申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣指導(dǎo)教師陳學(xué)森20060606山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文摘要杏是我國北方主要栽培的果樹之一,曾經(jīng)在我國果品生產(chǎn)中占有十分重要的地位,在古代被列為“五果”之一呂增仁,2002。但目前我國杏樹栽培存在著面積小、產(chǎn)量低而不穩(wěn)、管理粗放、集約化程度低、經(jīng)濟效益差等問題王少敏,2002,造成這種局面的一個重要原因就是品種更新太慢。國內(nèi)近幾年盡管也引進并選育了一大批杏新品種,但對這些新品種尚缺乏系統(tǒng)的比較試驗研究。本試驗就以國內(nèi)栽培比較廣泛的金太陽、凱特、紅豐、新世紀(jì)等11個杏新品種為試材,在菏澤學(xué)院果樹科技示范園內(nèi),對11個品種的生物學(xué)特性進行了系統(tǒng)的調(diào)查和試驗研究,并根據(jù)生產(chǎn)中存在的坐果率低、易發(fā)生花期凍害和夏秋澇害等實際問題,通過試驗研究,探索有效的防治方法或改善措施。主要試驗結(jié)果如下1、在供試驗的11個品種中,歐洲生態(tài)系統(tǒng)中的金太陽、凱特、大棚王杏以其敗育花少、坐果率高、結(jié)果早、豐產(chǎn)性強、果個較大或特大、外觀較好、品質(zhì)較優(yōu)、適應(yīng)性較強等優(yōu)良的綜合性狀,可以作為主栽品種在生產(chǎn)中推廣瑪瑙、意大利L號、黃金杏盡管也表現(xiàn)出早果早豐性強等優(yōu)點,但因其或果個偏小、或風(fēng)味太酸、或品質(zhì)稍差等缺點,建議不宜再作為主栽品種大規(guī)模引種、推廣。華北生態(tài)系統(tǒng)的德州果杏表現(xiàn)出坐果率高、早果早豐性強、品質(zhì)優(yōu)良等眾多優(yōu)點,可以作為主栽品種發(fā)展紅豐、新世紀(jì)兩品種,盡管早果性稍差,但也表現(xiàn)出早熟、優(yōu)質(zhì)、外觀艷麗等眾多優(yōu)點,通過采取合理配置授粉樹、加強夏季修剪、提高花芽分化質(zhì)量、提高坐果率等栽培管理措施,進一步提高其產(chǎn)量水平,仍將具有極大的發(fā)展前景;試管早紅和試管早荷兩品種,盡管也表現(xiàn)出早熟、優(yōu)質(zhì)等優(yōu)良性狀,但其早果、豐產(chǎn)性差,在沒有探索出提高其早果、豐產(chǎn)性的有效措施之前,應(yīng)限制大規(guī)模發(fā)展。2、參試的6個歐洲生態(tài)系統(tǒng)品種與5個華北生態(tài)系統(tǒng)品種相比普遍表現(xiàn)出完全花比率高、自交親和性強、自然授粉結(jié)實率高、早果性和豐產(chǎn)性強等優(yōu)良性狀,且自然授粉結(jié)實率與完全花比率之間存在著極強的正相關(guān)性。3、通過試驗得出于萌芽前LO天噴施250倍的PBO液或花期噴800
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