簡介：09級生物工程專業(yè)級生物工程專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)期中復(fù)習(xí)題細(xì)胞生物學(xué)期中復(fù)習(xí)題出題人唐業(yè)剛1、第一個(gè)發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞的科學(xué)家是（、第一個(gè)發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞的科學(xué)家是（）A、ROBERTHOOKB、LEENWEENHOOKC、施萊登D、施2、原核細(xì)胞不具備下列哪種結(jié)構(gòu)（、原核細(xì)胞不具備下列哪種結(jié)構(gòu)（）A環(huán)狀DNAB核糖體C核小體DRNA3、下列能觀察活細(xì)胞的顯微鏡是（、下列能觀察活細(xì)胞的顯微鏡是（）A、電子顯微鏡B、熒光顯微鏡C、相差顯微鏡D、激光共聚焦掃描電鏡4、下面通過對觀察樣本的背景和樣本邊緣進(jìn)行染色，造成樣本與背景差異來觀察樣本的染、下面通過對觀察樣本的背景和樣本邊緣進(jìn)行染色，造成樣本與背景差異來觀察樣本的染色技術(shù)是（色技術(shù)是（）A、蘇木精染色技術(shù)B、伊紅、美藍(lán)染色技術(shù)C、負(fù)染技術(shù)D、熒光染料染色技術(shù)5、下列曾經(jīng)證明過、下列曾經(jīng)證明過DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是（半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是（）A、流式細(xì)胞儀分離技術(shù)B、差速離心技術(shù)C、冷凍超薄切片技術(shù)D、等密度梯度離心技術(shù)6、下列可用于制作單克隆抗體技術(shù)的技術(shù)是（、下列可用于制作單克隆抗體技術(shù)的技術(shù)是（）A、原位分子雜交技術(shù)B、細(xì)胞融合技術(shù)C、膠體金細(xì)胞化學(xué)技術(shù)D、PCR技術(shù)7、能特異顯示核酸分布的顯示劑是（、能特異顯示核酸分布的顯示劑是（）A、SCHIFF試劑B、中性紅試劑C、詹姆斯綠BD、蘇丹黑試劑8、在簡單擴(kuò)散的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中，下列物質(zhì)按擴(kuò)散速度由快到慢依次應(yīng)為（）A、乙醇、硝酸鈉、甘油、葡萄糖B、乙醇、甘油、葡萄糖、硝酸鈉C、乙醇、硝酸鈉、葡萄糖、甘油D、甘油、乙醇、硝酸鈉、葡萄糖9、下列在細(xì)胞進(jìn)化過程中一度成為毒性分子，形成進(jìn)化選擇壓力因素的氣體是（、下列在細(xì)胞進(jìn)化過程中一度成為毒性分子，形成進(jìn)化選擇壓力因素的氣體是（）A、O2B、NH3C、CO2D、甲烷10、構(gòu)成膜脂雙分子層結(jié)構(gòu)的脂類是（、構(gòu)成膜脂雙分子層結(jié)構(gòu)的脂類是（）。A、兼性分子B、疏水分子C、極性分子D、親水分子11、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型是（、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型是（）。A、片層結(jié)構(gòu)模型B、單位膜模型C、液態(tài)鑲嵌模型D、晶格鑲嵌模型12、下列脂質(zhì)分子的主要運(yùn)動(dòng)方式是（、下列脂質(zhì)分子的主要運(yùn)動(dòng)方式是（）A、旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)B、側(cè)向擴(kuò)散C、左右擺動(dòng)D、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)13、細(xì)胞膜脂質(zhì)成分中膽固醇含量越高，細(xì)胞膜的穩(wěn)定性（、細(xì)胞膜脂質(zhì)成分中膽固醇含量越高，細(xì)胞膜的穩(wěn)定性（）A、越強(qiáng)B、越弱C、不變D以上都不對14、生物膜中脂質(zhì)分子的翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)一般極少發(fā)生，但在（、生物膜中脂質(zhì)分子的翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)一般極少發(fā)生，但在（）的生物膜上發(fā)生頻率較高。）的生物膜上發(fā)生頻率較高。A、線粒體B、光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、細(xì)胞核D、溶酶體15、（）是位于細(xì)胞外被的）是位于細(xì)胞外被的“天線天線”，負(fù)責(zé)接收和傳導(dǎo)細(xì)胞外來信號(hào)。，負(fù)責(zé)接收和傳導(dǎo)細(xì)胞外來信號(hào)。A、卵磷脂B、膽固醇C、膜蛋白的糖殘基D、膜蛋白16、不能通過簡單擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞膜的物質(zhì)是（、不能通過簡單擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞膜的物質(zhì)是（）。A、O2B、N2C、乙醇DH17、腸腔中葡萄糖濃度低時(shí)，腸上皮細(xì)胞吸收葡萄搪的方式是（、腸腔中葡萄糖濃度低時(shí)，腸上皮細(xì)胞吸收葡萄搪的方式是（）。A簡單擴(kuò)散B易化擴(kuò)散C通道蛋白運(yùn)輸D協(xié)同運(yùn)輸18、低密度脂蛋白、低密度脂蛋白LDL進(jìn)入細(xì)胞的方式是（進(jìn)入細(xì)胞的方式是（）。A、協(xié)同運(yùn)輸B、易化擴(kuò)散C、受體介導(dǎo)的胞吞作用D、離子驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸19、下列物質(zhì)運(yùn)輸方式不屬于被動(dòng)運(yùn)輸?shù)氖牵ā⑾铝形镔|(zhì)運(yùn)輸方式不屬于被動(dòng)運(yùn)輸?shù)氖牵ǎ〤、參與受精過程D、具有解毒的作用二、填空題二、填空題1、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個(gè)細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。2、與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞有在DNA轉(zhuǎn)錄與翻譯在時(shí)間和空間上是進(jìn)行的特點(diǎn)。3、是指顯微鏡能夠分辯兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離。4、電鏡主要分為和掃描電鏡兩類。5、熒光顯微鏡技術(shù)中常用異硫氰酸熒光素標(biāo)記樣本，使樣本呈現(xiàn)色，便于觀察。6、細(xì)胞融合技術(shù)中常使用來促進(jìn)細(xì)胞融合。7、技術(shù)可用于刑事案件偵查檢測時(shí)擴(kuò)增煙頭中殘留唾液的微量DNA用于比對。8、生物膜的最大兩個(gè)特點(diǎn)是膜的和。9、膜蛋白可以分為和兩類。10、從生物膜中提取出來的脂質(zhì)分子可自發(fā)地在水相中形成一種自我封閉的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，稱為，它可作為載體將一些不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的脂溶性藥物分子轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞內(nèi)。11、細(xì)胞膜上膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白分為和，其中僅僅只是介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸。12、小分子物質(zhì)通過脂雙層膜的速度主要取決于_________和_________。13、協(xié)助擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹饕嗤幵谟赺________，主要差別在于_________。14、真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種型子泵、型質(zhì)子泵和F型質(zhì)子泵。15、NAK泵每水解1個(gè)ATP，可將分子排出體外，將分子攝入細(xì)胞內(nèi)。16、細(xì)胞的分泌外吐活動(dòng)主要分為固有分泌和兩種。17、胞飲泡的形成需要和接合素蛋白質(zhì)的輔助。18、細(xì)胞呼吸過程中糖酵解發(fā)生于，三羧酸循環(huán)發(fā)生于，氧化磷酸化生成ATP在上進(jìn)行。19、溶酶體膜上有一些特定的膜蛋白，它們的主要功能是__________和________________。20、從核糖體是否與膜結(jié)合可以分為和。21、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成____的主要場所，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成____的主要場所。22、具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是。23、蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接糖基化一般發(fā)生在，而O－連接的糖基化則發(fā)生在中。24、高爾基體是多層扁囊的結(jié)構(gòu)，是一個(gè)極性細(xì)胞器；近內(nèi)質(zhì)網(wǎng)依次____、____和____。25、細(xì)胞中的蛋白質(zhì)處于不斷更新過程中，決定蛋白質(zhì)壽命的信號(hào)位于通過____________途徑將不穩(wěn)定的蛋白質(zhì)徹底降解。26、線粒體內(nèi)膜上的呼吸鏈之間有兩個(gè)移動(dòng)速度較快的電子載體，分別為和_______和______。27、幫助蛋白質(zhì)分子正確折疊或解折疊的是。28、細(xì)胞表面糖蛋白是在細(xì)胞的_________合成的，在_________糖基化，經(jīng)_________加工包裝后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞表面。29、高爾基體靠近細(xì)胞中心而面向細(xì)胞核的為面，靠近細(xì)胞膜的為面。30、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、和。

簡介：必修必修②第六章第六章第一講第一講一、選擇題1科學(xué)家用納米技術(shù)制造出一種“生物導(dǎo)彈”，可以攜帶DNA分子。把它注射入組織中，可以通過細(xì)胞的胞吞作用的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，DNA被釋放出來，進(jìn)入到細(xì)胞核內(nèi)，最終整合到細(xì)胞染色體中，成為細(xì)胞基因組的一部分，DNA整合到細(xì)胞染色體中的過程，屬于A基因突變B基因重組C基因互換D染色體變異解析“生物導(dǎo)彈”攜帶DNA分子，注射入組織中，然后進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，DNA整合到細(xì)胞染色體中，利用了基因重組的原理。答案B22013杭州質(zhì)檢某農(nóng)科所通過如圖所示的兩種育種方法培育成了高品質(zhì)的糯小麥。下列有關(guān)敘述正確的是AA、B兩過程運(yùn)用的遺傳學(xué)原理分別是染色體變異和基因重組BB過程需要通過雜交來提高純合率CA過程需要使用秋水仙素，只作用于萌發(fā)的種子DA過程提高了突變率，從而明顯縮短了育種年限解析A過程屬于單倍體育種，原理為染色體變異；由于通過花藥離體培養(yǎng)只能獲得幼苗，故秋水仙素只能作用于幼苗；經(jīng)秋水仙素處理后，幼苗均為純合體，因而可明顯縮短育種年限。B過程屬于雜交育種，原理為基因重組，由YYRR獲得YYRR需要通過連續(xù)自交提高純合率。答案A3將抗蟲棉的基因?qū)氲绞荏w細(xì)胞后，發(fā)生了如下過程此過程中用到的條件包括①解旋酶②DNA聚合酶例為1－12121＝34，故B正確；E幼苗是由二倍體的花藥發(fā)育成的，是高度不育的，不能形成種子，故C錯(cuò)誤；④過程中使用的花藥只能在C植株上采集才能獲得新品種，故D錯(cuò)誤。答案B6下列關(guān)于限制酶和DNA連接酶的理解，正確的是A其化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)BDNA連接酶可以恢復(fù)DNA分子中的氫鍵C它們不能被反復(fù)使用D在基因工程操作中可以用DNA聚合酶代替DNA連接酶解析限制酶與DNA連接酶的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)；DNA連接酶連接的是兩個(gè)DNA片段間相鄰兩個(gè)脫氧核苷酸間的磷酸二酯鍵；酶在化學(xué)反應(yīng)前后其數(shù)量、性質(zhì)、功能均不發(fā)生改變，因此可以反復(fù)利用；DNA聚合酶是在細(xì)胞內(nèi)DNA分子復(fù)制時(shí)發(fā)揮作用的，不能替代DNA連接酶。答案A72013全國大綱卷下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是A水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種B抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥C將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆解析本題要求考生綜合理解單倍體育種、雜交育種、基因工程育種和誘變育種的原理。A項(xiàng)為單倍體育種，原理是染色體變異；B項(xiàng)為雜交育種，原理為基因重組；C項(xiàng)為基因工程育種，需要利用基因工程技術(shù)將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，原理為基因重組；D項(xiàng)為誘變育種，原理為基因突變。答案C二、非選擇題82013北京理綜斑馬魚的酶D由17號(hào)染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因DD的斑馬魚胚胎會(huì)發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白G基因整合到斑馬魚17號(hào)染色體上。帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對應(yīng)位點(diǎn)表示為G。用個(gè)體M和N進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。

簡介：第2講胚胎工程、生物技術(shù)的安全性和倫理問題及生態(tài)工程5年考情考綱要求200920102011201220131動(dòng)物胚胎發(fā)育的基本過程與胚胎工程的理論基礎(chǔ)Ⅰ浙江，22胚胎干細(xì)胞的移植Ⅰ四川，30Ⅰ寧夏，41天津，1山東，353胚胎工程的應(yīng)用Ⅱ江蘇，16海南，26山東，35浙江，2江蘇，9山東，35福建，33江蘇，134轉(zhuǎn)基因生物的安全性Ⅰ廣東，394江蘇，18上海綜合，18江蘇，13江蘇，155生物武器對人類的威脅Ⅰ6生物技術(shù)中的倫理問題Ⅰ7簡述生態(tài)工程的原理Ⅱ廣東，32新課標(biāo)全國，40廣東，268生態(tài)工程的實(shí)例Ⅰ廣東，32新課標(biāo)全國，40江蘇，29廣東，26【思維辨析】1卵裂球細(xì)胞的體積隨分裂次數(shù)增加而不斷增大2012浙江，2B提示受精卵卵裂時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞團(tuán)稱為卵裂球，隨卵裂球細(xì)胞數(shù)目的增加，細(xì)胞逐漸變小，總體積基本不變。2囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞具有發(fā)育全能性2012浙江，2C提示滋養(yǎng)層細(xì)胞是已經(jīng)具有定向分化趨向的細(xì)胞，分化方向一旦確定即穩(wěn)定而不可逆轉(zhuǎn)，失去了發(fā)育的全能性。3胚胎干細(xì)胞在體外培養(yǎng)能增殖但不能被誘導(dǎo)分化2012天津，1B提示胚胎干細(xì)胞是全能干細(xì)胞，理論上可以分化為所有類型的體細(xì)胞，在培養(yǎng)基中滿足適宜的條件可以將其定向誘導(dǎo)分化成多種組織和器官。4在胚胎移植時(shí)，對供體和受體母牛都要進(jìn)行相同激素處理2012江蘇，9A提示在胚胎移植時(shí)，需用促性腺激素對供體母牛進(jìn)行超數(shù)排卵處理，而對受體母牛進(jìn)行同期發(fā)情處理時(shí)通常不用促性腺激素，而是用孕激素或前列腺素。5胚胎分割時(shí)需將原腸胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割2009江蘇，8B提示選材為囊胚，分割時(shí)注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割。6胚胎干細(xì)胞具有細(xì)胞核大、核仁小和蛋白質(zhì)合成旺盛等特點(diǎn)2009江蘇，8C提示核仁也大?！練w納提煉】胚胎工程中的誤區(qū)分析1胚胎發(fā)育的四個(gè)誤區(qū)①誤區(qū)一受精卵進(jìn)行細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化，形成桑椹胚。糾正受精卵進(jìn)行細(xì)胞分裂，形成桑椹胚。原因細(xì)胞分化開始于囊胚，桑椹胚的形成沒有經(jīng)過細(xì)胞分化。②誤區(qū)二囊胚細(xì)胞開始分化，組成囊胚的細(xì)胞沒有全能性。糾正囊胚細(xì)胞開始分化，但囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞具有全能性。原因內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織，具有全能性。③誤區(qū)三卵裂期是指早期胚胎發(fā)育的時(shí)期。糾正卵裂期是早期胚胎發(fā)育的一部分。

簡介：課后限時(shí)自測課后限時(shí)自測二十二二十二時(shí)間45分鐘滿分100分一、選擇題每題6分，共60分1下列關(guān)于動(dòng)植物雜交選種的操作中，不完全正確的是A在植物雜交育種中到了F1代后，可以采用不斷自交選育新品種B在哺乳動(dòng)物雜交育種中到了F2代后，再采用測交鑒別選出純合個(gè)體C如果是用植物的營養(yǎng)器官來繁殖的，則只要雜交后代出現(xiàn)所需性狀即可留種D在植物雜交育種中到了F2代后，即可通過測交檢驗(yàn)選出新品種【解析】在植物雜交育種中到了F2代后，不可通過測交檢驗(yàn)選出新品種，如果使用測交，則后代都會(huì)是雜合子了?！敬鸢浮緿2下列關(guān)于限制酶和DNA連接酶的理解，正確的是A其化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)BDNA連接酶可以恢復(fù)DNA分子中的氫鍵C它們不能被反復(fù)使用D在基因工程操作中可以用DNA聚合酶代替DNA連接酶【解析】限制酶與DNA連接酶的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)；DNA連接酶連接的是兩個(gè)DNA片段間相鄰兩個(gè)脫氧核苷酸間的磷酸二酯鍵；酶在化學(xué)反應(yīng)前后其數(shù)量、性質(zhì)、功能均不發(fā)生改變，因此可以反復(fù)利用；DNA聚合酶是在細(xì)胞內(nèi)DNA分子復(fù)制時(shí)發(fā)揮作用的，不能替代DNA連接酶。【答案】A32014余姚模擬下列關(guān)于育種的敘述中，正確的是A用物理因素誘變處理可提高突變率B誘變育種和雜交育種均可形成新的基因C自然條件下，三倍體與二倍體能進(jìn)行雜交D誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀根據(jù)上述圖解和所學(xué)的生物學(xué)知識(shí)判斷，下列說法正確的是A無子西瓜的培育過程，主要運(yùn)用了植物的生長素能促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理B用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的莖尖的主要作用是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成C二倍體西瓜與四倍體西瓜之間雜交能產(chǎn)生三倍體西瓜，它們之間不存在生殖隔離D基因型為AABB的二倍體生物某細(xì)胞的基因型變?yōu)锳AB，說明發(fā)生了基因突變【解析】三倍體無子西瓜的培育過程主要運(yùn)用了染色體數(shù)目變異的原理；雖然二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交能產(chǎn)生三倍體西瓜，但三倍體西瓜是高度不育的，所以二者之間存在生殖隔離；二倍體生物某細(xì)胞的基因型由AABB變?yōu)锳AB，是由染色體變異造成的?！敬鸢浮緽72013南京、鹽城高三三模下列有關(guān)育種的敘述正確的是A用生長素處理番茄2N花蕾，獲得的無子番茄為單倍體，利用了染色體變異原理B八倍體小黑麥由普通小麥6N和黑麥2N培育而成，利用了體細(xì)胞雜交原理C誘變育種提高了變異頻率，有利變異比有害變異多，利用了基因突變原理D將抗蟲基因?qū)朊藁w細(xì)胞中培育出了抗蟲棉，利用了基因重組原理【解析】無子番茄的獲得是利用了生長素的生理作用即能促進(jìn)果實(shí)的發(fā)育；八倍體小黑麥的培育利用了染色體變異的原理；基因突變具有多害少利的特點(diǎn)；D項(xiàng)涉及的技術(shù)手段是基因工程，原理是基因重組?！敬鸢浮緿82013臺(tái)州中學(xué)高三統(tǒng)練改編下列育種或生理過程中，沒有發(fā)生基因重組的是

簡介：一、選擇題1下列關(guān)于人早期胚胎發(fā)育過程中桑椹胚和囊胚的敘述中，正確的是A囊胚與桑椹胚相比，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量增加B囊胚與桑椹胚相比，細(xì)胞數(shù)目較多C組成囊胚和桑椹胚的細(xì)胞，都是全能細(xì)胞D桑椹胚的形成在卵巢，囊胚的形成在輸卵管解析由桑椹胚發(fā)育到囊胚進(jìn)行的是有絲分裂，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量不變；囊胚期開始出現(xiàn)分化，其中的滋養(yǎng)層細(xì)胞不是全能細(xì)胞；受精卵是在輸卵管中形成的，故其發(fā)育形成早期胚胎的過程不可能在卵巢。答案B2下面是試管嬰兒培育過程示意圖。下列有關(guān)敘述，不正確的是A過程①中可通過注射促性腺激素增加排卵數(shù)量B過程②在培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)液中就可以完成C過程③的培養(yǎng)液中應(yīng)該添加動(dòng)物血清D過程④成功的條件之一是受體對供體胚胎沒有排斥反應(yīng)解析在完成過程②之前，需要將采集的精子放在人工合成的獲能液中培養(yǎng)一段時(shí)間，完成精子的獲能。獲能的精子和培養(yǎng)成熟的卵子一般情況下在獲能溶液或?qū)Ｓ玫氖芫芤褐型瓿墒芫４鸢窧3為了加快優(yōu)良種牛的繁殖速度，科學(xué)家常采用胚胎移植的方法。下列與胚胎移植相關(guān)的敘述中不合理的是A試管牛和克隆牛的培育過程中均用到胚胎移植B用來促進(jìn)供體母牛超數(shù)排卵的是下丘腦分泌的促性腺激素C胚胎移植時(shí)應(yīng)選用發(fā)育到桑椹胚期和囊胚期的胚胎D采取胚胎分割移植技術(shù)可同時(shí)獲得多個(gè)性狀相同的家畜個(gè)體解析用來促進(jìn)供體母牛超數(shù)排卵的應(yīng)是垂體分泌的促性腺激素。胚胎分割可以看做動(dòng)物無性繁殖或克隆的方法之一，可同時(shí)獲得多個(gè)性狀相同的家畜個(gè)體。答案B可以增加個(gè)體數(shù)量。胚胎分割移植可以增加胚胎的數(shù)量，從而增加個(gè)體數(shù)量。答案B7下圖表示通過體外受精培育牛的過程，下列敘述錯(cuò)誤的是A獲取的精子經(jīng)獲能后才能進(jìn)行體外受精B②過程只與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)C③過程的細(xì)胞增殖方式一定是有絲分裂D④過程屬于胚胎移植過程解析在進(jìn)行體外受精時(shí)，獲取的精子需獲能后才能進(jìn)行體外受精；圖中的②過程是受精作用，該過程涉及精卵細(xì)胞的識(shí)別、細(xì)胞膜的融合與膜的流動(dòng)性有關(guān)、核的融合等；③過程是卵裂過程，該過程的細(xì)胞增殖方式是有絲分裂；④過程是將多細(xì)胞胚胎移入受體子宮的過程，屬于胚胎移植過程。答案B8科學(xué)家將人體皮膚細(xì)胞改造成了多能干細(xì)胞“IPS細(xì)胞”，人類“IPS細(xì)胞”可以形成神經(jīng)元等人體多種組織細(xì)胞。以下有關(guān)說法正確的是AIPS細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞的過程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性BIPS細(xì)胞有細(xì)胞周期，它分化形成的神經(jīng)細(xì)胞一般不具細(xì)胞周期CIPS細(xì)胞可分化形成多種組織細(xì)胞，說明“IPS細(xì)胞”在分裂時(shí)很容易發(fā)生突變DIPS細(xì)胞在分化時(shí)正?；蛲蛔兂稍┗蚴羌?xì)胞癌變的原因解析IPS細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞是細(xì)胞的選擇性表達(dá)。IPS細(xì)胞能連續(xù)分裂，有細(xì)胞周期，它分化形成的神經(jīng)細(xì)胞高度分化，一般不具細(xì)胞周期。IPS細(xì)胞可分化形成多種組織細(xì)胞，說明“IPS細(xì)胞”全能性較高。正常細(xì)胞都含有原癌基因。答案B9下列有關(guān)哺乳動(dòng)物精子和卵細(xì)胞的發(fā)生以及受精作用的敘述，正確的是A采集到的精子和卵細(xì)胞相遇即可發(fā)生受精作用B排卵就是排出成熟卵細(xì)胞的過程C卵細(xì)胞形成時(shí)的分裂過程均在卵巢內(nèi)完成

簡介：臨界溶氧濃度臨界溶氧濃度滿足微生物呼吸最低限度的溶解氧濃度。全擋板條件全擋板條件“全擋板條件”是指能達(dá)到消除液面旋渦的最低條件，即在一定轉(zhuǎn)速下再增加罐內(nèi)擋板或附件數(shù)也不會(huì)改善攪拌效果。過飽和溶解度曲線過飽和溶解度曲線由于固體物質(zhì)的溶解度隨溫度變化而變化，隨溫度一定而一定，當(dāng)溶液達(dá)到飽和以后，向溶液中加入這種溶質(zhì)，溶質(zhì)不再溶解，這種變化可以用過飽和溶解度曲線來表示。我們用縱坐標(biāo)表示過飽和溶解度，橫坐標(biāo)表示溫度，繪出固體物質(zhì)的溶解度隨溫度變化的曲線，這種曲線叫做過飽和溶解度曲線。自由沉降速度自由沉降速度又稱終端速度。指任一顆粒的沉降不因流體中存在其他顆粒而受到干擾時(shí)，在等速階段里顆粒相對于流體的運(yùn)動(dòng)速度。即加速階段終了時(shí)顆粒相對于流體的速度。比生長速率比生長速率每小時(shí)單位質(zhì)量的菌體所增加的菌體量稱為菌體比生長速率。生物轉(zhuǎn)化生物轉(zhuǎn)化是指外源化學(xué)物在機(jī)體內(nèi)經(jīng)多種酶催化的代謝轉(zhuǎn)化。生物轉(zhuǎn)化是機(jī)體對外源化學(xué)物處置的重要的環(huán)節(jié)，是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要機(jī)制。對數(shù)死亡定律對數(shù)死亡定律活菌數(shù)逐漸減小，即微生物死亡速率與任一瞬間殘存的活菌數(shù)成正比。非牛頓流體非牛頓流體指不滿足牛頓黏性實(shí)驗(yàn)定律的流體，即其剪應(yīng)力與剪切應(yīng)變率之間不是線性關(guān)系的流體。薄膜蒸發(fā)薄膜蒸發(fā)使液體形成薄膜而進(jìn)行的蒸發(fā)稱為薄膜蒸發(fā)。預(yù)敷預(yù)敷在待過濾的懸浮液中加入適量的硅藻土預(yù)涂層，用以保護(hù)支持介質(zhì)的毛細(xì)孔道不被濾餅層中固體粒子堵塞。氣流的輸送速度氣流的輸送速度利用氣流的能量，在密閉管道內(nèi)沿氣流方向輸送顆粒狀物料的速度。攪拌器的軸功率攪拌器的軸功率泵在一定流量和揚(yáng)程下，原動(dòng)機(jī)單位時(shí)間內(nèi)給予泵軸的功。對數(shù)穿透定律對數(shù)穿透定律過濾效率就是過濾器濾層所濾去的微粒數(shù)與空氣中原有微粒數(shù)的比值。液相進(jìn)塔液相進(jìn)塔粗鎦塔發(fā)生的撒氣先冷凝成液體然后再進(jìn)入精餾塔（多一次排醛機(jī)會(huì)）。氣相進(jìn)塔氣相進(jìn)塔指兩塔連續(xù)蒸餾時(shí)，粗酒精蒸氣氣相進(jìn)精餾塔流程。三塔式蒸餾三塔式蒸餾是指由粗鎦塔、排醛塔、精餾塔三個(gè)塔組成的可以將液固液混合物分離成較純或近千純態(tài)組分的化工單元操作。離心機(jī)的分離因數(shù)離心機(jī)的分離因數(shù)離心分離機(jī)轉(zhuǎn)鼓內(nèi)的懸浮液或乳濁液在離心力場中所受的離心力與其重力的比值，即離心加速度與重力加速度的比值。爬膜現(xiàn)象爬膜現(xiàn)象環(huán)形流液體的上升是靠高速蒸汽流對液層的拖帶而形成。貼壁生長貼壁生長動(dòng)物細(xì)胞比微生物細(xì)胞需要更多的營養(yǎng)，且大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞需依附著在固體或半固體的表面才能生長。旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)反應(yīng)器攪拌柔和，培養(yǎng)液可以連續(xù)地通過旋轉(zhuǎn)的不銹鋼或陶瓷過濾器從反應(yīng)器中流出。功率準(zhǔn)數(shù)功率準(zhǔn)數(shù)液體受到外力與慣性力的比值。雷諾系數(shù)雷諾系數(shù)液體慣性力與粘滯力的比值。比擬放大比擬放大增加發(fā)酵生產(chǎn)的規(guī)模，如從實(shí)驗(yàn)室規(guī)模到中試規(guī)模，或者從中試規(guī)模到生產(chǎn)規(guī)模。比擬縮小比擬縮小模擬工業(yè)生產(chǎn)條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室或中試試驗(yàn)。離心沉降離心沉降借慣性離心力的作用使連續(xù)介質(zhì)中的分散質(zhì)產(chǎn)生沉降運(yùn)動(dòng)的分離。影響滅菌的因素影響滅菌的因素1培養(yǎng)基成分培養(yǎng)基中脂肪、糖分和蛋白質(zhì)的含量越多，微生物的熱死速率越慢；2培養(yǎng)基的物理狀態(tài)固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基的導(dǎo)熱方式不同；3培養(yǎng)基的PH大多數(shù)微生物在酸性或堿性溶液中，比在中性溶液中容易受熱死亡；4泡沫泡沫具有隔熱作用，傳熱很差；5攪拌保持發(fā)酵罐中培養(yǎng)基均勻，不至于局部過熱與局部溫度過低。55空氣除菌的工藝和設(shè)備空氣除菌的工藝和設(shè)備空氣中微生物的分布空氣中微生物的分布空氣中微生物的含量和種類，隨地區(qū)、季節(jié)和空氣中灰塵粒子多少，以及人們的活動(dòng)情況而異。1干燥寒冷的北方空氣中的含菌量較少，而潮濕溫暖的南方則含菌量較多；2人口稠密的城市比人口少的農(nóng)村含菌量多；3地面又比高空的空氣含菌量多。66發(fā)酵工業(yè)對空氣無菌程度的要求發(fā)酵工業(yè)對空氣無菌程度的要求各種不同的發(fā)酵過程，由于所用菌種的生長能力強(qiáng)弱、生長速度的快慢它的分泌物的性質(zhì)、發(fā)酵周期的長短、培養(yǎng)物的營養(yǎng)成分和PH值的差異，對所用的無菌空氣的無菌程度有不同的要求。一般按染菌機(jī)率為10－3來計(jì)算，即1000次發(fā)酵周期所用的無菌空氣只允許1－2次染菌?？諝獬姆椒諝獬姆椒ㄟ^濾除菌、熱殺菌、靜電除菌、輻射殺菌等。77介質(zhì)過濾除菌的機(jī)理介質(zhì)過濾除菌的機(jī)理1慣性碰撞滯留作用；2阻攔滯留作用；3布朗擴(kuò)散作用；4重力沉降作用；5靜電吸附作用；6篩分作用。絕對過濾介質(zhì)絕對過濾介質(zhì)介質(zhì)的孔隙小于微生物，利用阻留作用進(jìn)行除菌。深層過濾介質(zhì)深層過濾介質(zhì)介質(zhì)的孔隙大于微生物。利用攔截、顆粒的慣性沖擊、布朗運(yùn)動(dòng)、顆粒與介質(zhì)的靜電引力和重力等作用進(jìn)行除菌。88對數(shù)穿透定律對數(shù)穿透定律研究空氣過濾器的過濾規(guī)律時(shí)為了簡化做了4個(gè)假設(shè)條件下（1）流經(jīng)過濾介質(zhì)的每一纖維的空氣流態(tài)并不因其他臨近纖維的存在而受影響；（2）空氣中的微粒與纖維表面接觸后即被吸附，不在被氣流卷起帶走；（3）過濾器的過濾效率與空氣中的微粒無關(guān)；（4）空氣中微粒在濾層中的遞減均勻，即每一纖維層出去同樣百分率的微粒數(shù)。在這些假定條件的前提下發(fā)現(xiàn)，空氣通過單位濾層后，微粒下降的濃度與進(jìn)入空氣的微粒濃度成正比。即對數(shù)穿透定理。99空氣過濾除菌流程的分析（組成、設(shè)備作用）空氣過濾除菌流程的分析（組成、設(shè)備作用）（1）將吸入的空氣先經(jīng)前過濾；（2）再進(jìn)空氣壓縮機(jī)，從壓縮機(jī)出來的空氣先冷卻至適當(dāng)?shù)臏囟龋?jīng)分離除去油水，再加熱至適當(dāng)?shù)臏囟龋蛊湎鄬穸?

簡介：生物工程技術(shù)被認(rèn)為是21世紀(jì)的主導(dǎo)技術(shù)，作為新技術(shù)革命的標(biāo)志之一，已受到世界各國的普遍重視。生物工程將為解決人類所面臨的環(huán)境、資源、人口、能源、糧食等危機(jī)和壓力提供最有希望的解決途徑，但生物工程真正能應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)的，主要還是發(fā)酵工程。發(fā)酵工程跟化學(xué)工業(yè)、醫(yī)藥、食品、能源、環(huán)境保護(hù)和農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域關(guān)系密切，它的開發(fā)具有很大的經(jīng)濟(jì)效益。現(xiàn)代發(fā)酵工程也稱微生物工程，是將傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)與現(xiàn)代DNA重組、細(xì)胞融合等新技術(shù)結(jié)合起來的現(xiàn)代微生物發(fā)酵技術(shù)。這種技術(shù)的主體是利用微生物，特別是用經(jīng)過DNA重組技術(shù)改造過的微生物來生產(chǎn)商業(yè)產(chǎn)品?；蚬こ獭⒓?xì)胞工程、酶工程等高科技成果，也往往通過微生物才能轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力。DNA重組技術(shù)和生物反應(yīng)器（裝有固定化酶的容器，能進(jìn)行生物化學(xué)合成），是生物工程中的兩大支柱。從工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)上看，生物反應(yīng)器尤其重要。因?yàn)橹挥型ㄟ^微生物發(fā)酵，才能形成新的產(chǎn)業(yè)。現(xiàn)代發(fā)酵工程正逐漸形成一股引起工業(yè)調(diào)整和社會(huì)結(jié)構(gòu)改革的力量。因此，世界各國政府，紛紛把微生物發(fā)酵工程列入本國科學(xué)技術(shù)優(yōu)先開發(fā)的項(xiàng)目。發(fā)酵（FERMENTATION）是指微生物細(xì)胞將有機(jī)物氧化釋放的電子直接交給底物本身未完全氧化的某種中間產(chǎn)物，同時(shí)釋放能量并產(chǎn)生各種不同的代謝產(chǎn)物。發(fā)酵的產(chǎn)物名目很多，并且大都與人們的日常生活有關(guān)，酒、醋、醬、甘油、味精、氨基酸、單細(xì)胞蛋白、通過發(fā)酵工業(yè)化生產(chǎn)的幾十年實(shí)踐，人們逐步認(rèn)識(shí)到發(fā)酵工業(yè)過程是一個(gè)隨著時(shí)間變化的（時(shí)變的）、非線性的、多變量輸入和輸出的動(dòng)態(tài)的生物學(xué)過程，按照化學(xué)工程的模式來處理發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)（特別是大規(guī)模生產(chǎn)）的問題，往往難以收到預(yù)期的效果。從化學(xué)工程的角度來看，發(fā)酵罐也就是生產(chǎn)原料發(fā)酵的反應(yīng)器，發(fā)酵罐中培養(yǎng)的微生物細(xì)胞只是一種催化劑，按化學(xué)工程的正統(tǒng)思維，微生物當(dāng)然難以發(fā)揮其生命特有的生產(chǎn)潛力。于是，追溯到作坊式的發(fā)酵生產(chǎn)技術(shù)的生物學(xué)內(nèi)核（微生物），返璞歸真而對發(fā)酵工程的屬性有了新的認(rèn)識(shí)。發(fā)酵工程的生物學(xué)屬性的認(rèn)定，使發(fā)酵工程的發(fā)展有了明確的方向，發(fā)酵工程進(jìn)入了生物工程的范疇。發(fā)酵工程是指采用工程技術(shù)手段，利用生物（主要是微生物）和有活性的離體酶的某些功能，為人類生產(chǎn)有用的生物產(chǎn)品，或直接用微生物參與控制某些工業(yè)生產(chǎn)過程的一種技術(shù)。人們熟知的利用酵母菌發(fā)酵制造啤酒、果酒、工業(yè)酒精，乳酸菌發(fā)酵制造奶酪和酸牛奶，利用真菌大規(guī)模生產(chǎn)青霉素等都是這方面的例子。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，發(fā)酵技術(shù)也有了很大的發(fā)展，并且已經(jīng)進(jìn)入能夠人為控制和改造微生物，使這些微生物為人類生產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)代發(fā)酵工程階段?，F(xiàn)代發(fā)酵工程作為現(xiàn)代生物技術(shù)的一個(gè)重要組成部分，具有廣闊的應(yīng)用前景。例如，用基因工程的方法有目

簡介：篩選法清理機(jī)的工作原理篩選法清理機(jī)的工作原理被清理物料由進(jìn)料斗1進(jìn)入，通過控料閘依次到達(dá)三級振動(dòng)篩的三層篩面上。三層篩面傾斜安裝在一個(gè)整體篩架上，由振動(dòng)機(jī)構(gòu)帶動(dòng)作往復(fù)振動(dòng)。當(dāng)物料到達(dá)第一層篩面，由于篩孔較大，物料及粗雜通過篩孔落到第二層篩面上，第一層篩面上為大雜。物料到達(dá)第二層篩面并通過篩孔，把粗雜清理出來。物料到達(dá)第三層篩面，由于第三層篩孔小，細(xì)雜通過篩孔被分離出來。篩面組合篩面組合篩余物法、篩過物法、混合法擺動(dòng)篩平衡方式擺動(dòng)篩平衡方式平衡重塊平衡（在偏心裝置上加設(shè)平衡重物）、對稱平衡法（雙篩體）滾筒分級篩工作原理是滾筒分級篩工作原理是物料通過料斗流入到滾筒時(shí)，在其間滾轉(zhuǎn)和移動(dòng)，并在此過程中通過相應(yīng)的孔流出，以達(dá)到分級。粗粉碎粗粉碎原料粒度在40－1500MM范圍內(nèi)，成品顆粒粒度約5－50MM；中粉碎中粉碎原料粒度5－50MM，成品粒度01－5MM；微粉碎微粉碎（細(xì)粉碎）原料粒度2－5MM，成品粒度01MM左右；超微粉碎超微粉碎（超細(xì)粉碎）原料粒度更小，成品粒度在10－25ΜM以下。粉碎的種類與形式壓碎粉碎的種類與形式壓碎劈碎、折斷、磨碎、沖擊破碎。擠壓力、沖擊力和剪切力（摩擦力）離心泵的工作原理離心泵的工作原理啟動(dòng)前，先將泵殼內(nèi)灌滿被輸送的液體。啟動(dòng)，泵軸帶動(dòng)葉輪旋轉(zhuǎn)，葉片之間的液體隨葉輪一起旋轉(zhuǎn)，在離心力的作用下，液體沿著葉片間的通道從葉輪中心進(jìn)口處被甩到葉輪外圍，以很高的速度流入泵殼，液體流到蝸形通道后，由于截面逐漸擴(kuò)大，大部分動(dòng)能轉(zhuǎn)變?yōu)殪o壓能。于是液體以較高的壓力，從壓出口進(jìn)入壓出管，輸送到所需的場所。當(dāng)葉輪中心的液體被甩出后，泵殼的吸入口就形成了一定的真空，外面的大氣壓力迫使液體經(jīng)底閥吸入管進(jìn)入泵內(nèi)，填補(bǔ)了液體排出后的空間。這樣，只要葉輪旋轉(zhuǎn)不停，液體就源源不斷地被吸入與排出。離心泵的主要部件離心泵的主要部件①葉輪開式葉輪、半閉式葉輪、閉式葉輪②泵殼螺旋桿工作過程螺旋桿工作過程單螺桿泵的工作原理是偏心單頭螺旋的轉(zhuǎn)子（螺桿）在雙頭螺旋的定子孔（螺腔）內(nèi)繞定子軸線作行星回轉(zhuǎn)時(shí)，轉(zhuǎn)子－定子運(yùn)動(dòng)付之間形成的密閉腔就連續(xù)的、勻速的、容積不變的將介質(zhì)從吸入端輸送到壓出端。齒輪泵工作原理齒輪泵工作原理外嚙合齒輪泵工作原理如圖所示。在泵體中裝有一對回轉(zhuǎn)齒輪，一個(gè)主動(dòng)，一個(gè)被動(dòng)，依靠兩齒輪的相互嚙合，把泵內(nèi)的整個(gè)工作腔分兩個(gè)獨(dú)立的部分。A為吸入腔，B為排出腔。泵運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)主動(dòng)齒輪帶動(dòng)被動(dòng)齒旋轉(zhuǎn)，當(dāng)齒輪從嚙合到脫開時(shí)在吸入側(cè)（A）就形成局部真空，液體被吸入。被吸入的液體充滿齒輪的各個(gè)齒合而帶到排出側(cè)（B），齒輪進(jìn)入嚙合時(shí)液體被擠出，形成高壓液體并經(jīng)泵的排出口排出泵外。輸送帶有輸送帶有橡膠帶；鋼帶和鋼絲網(wǎng)帶張緊裝置有張緊裝置有重錘式、螺旋式和壓力彈簧式斗式提升機(jī)的裝料方式斗式提升機(jī)的裝料方式分為挖取式和撒入式，卸料時(shí)，可以采用離心拋出、靠重力下落和離心與重力同時(shí)作用氣力輸送的類型氣力輸送的類型⑴吸送式氣力輸送⑵壓送式氣力輸送⑶混合式氣力輸送旋轉(zhuǎn)式供料器旋轉(zhuǎn)式供料器它主要由殼體及葉輪組成，殼體兩端用端蓋密封，殼體上部與加料斗相連，下部與輸料管相通。當(dāng)葉輪由電機(jī)和減速傳動(dòng)機(jī)帶動(dòng)在殼體內(nèi)旋轉(zhuǎn)時(shí)，物料從加料斗進(jìn)入旋轉(zhuǎn)葉輪的格室中，然后從下部流進(jìn)輸料管。葉輪的不斷轉(zhuǎn)動(dòng)，即可完成取料與卸料工作。離心式分離器離心式分離器離心式分離器結(jié)構(gòu)如圖所示。它是由切向進(jìn)風(fēng)口、內(nèi)筒、外筒和錐筒體幾部分組成。氣料流由切向進(jìn)風(fēng)口進(jìn)入筒體上部，一面作螺旋形旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，一面下降。由于到達(dá)圓錐部后，旋轉(zhuǎn)半徑減小，旋轉(zhuǎn)速度逐漸增加，氣流中的粒子受到更大的離心力，便從升高不會(huì)很多，特別是空氣的相對濕度較低時(shí)，空氣經(jīng)壓縮冷卻到培養(yǎng)要求的溫度（35℃），能夠保證過濾設(shè)備的除菌效率，滿足微生物培養(yǎng)對無菌空氣的要求。⑵兩級冷卻、分離、兩級冷卻、分離、加熱的空氣除菌流程加熱的空氣除菌流程如圖示，它可以適應(yīng)各種氣候條件，能成充分地分離空氣中含有的水分，使空氣在低的相對濕度下進(jìn)入過濾器，提高過濾除菌效率。特點(diǎn)是2次冷卻、2次分離、適當(dāng)加熱。2次冷卻、2次分離油水的優(yōu)點(diǎn)是可節(jié)約冷卻用水，油和水霧分離除去比較完全，保證干過濾。經(jīng)第一級冷卻后，大部分的水、油都已結(jié)成較大的霧粒，且霧粒濃度大，適合用旋風(fēng)分離器分離。第二級冷卻器使空氣進(jìn)一步冷卻后析出較小的霧粒，宜采用絲網(wǎng)分離器，這類分離器可分離直徑較小的霧粒，而且效果較高。經(jīng)2次分離后，空氣中的霧沫就較小，兩級冷卻可以減少油膜污染對傳熱的影響。⑶前置高效過濾空氣除菌流前置高效過濾空氣除菌流程如圖示，它的特點(diǎn)是無菌程度高。該流程使空氣先中、高效過濾后，進(jìn)入空氣壓縮機(jī)。前置高效過濾器后，空氣的無菌程度已達(dá)9999％，在經(jīng)冷卻、分離和主過濾器后，空氣的無菌程度就更高，以保證發(fā)酵安全。高效前置過濾器采用泡沫塑料（靜電除菌）和超細(xì)纖維紙串聯(lián)使用作過濾介質(zhì)。一、酒精發(fā)酵罐一、酒精發(fā)酵罐1酵母將糖轉(zhuǎn)化為酒精獲得高轉(zhuǎn)化率的條件1滿足酵母生長和代謝的必要工藝條件2一定的生化反應(yīng)時(shí)間3及時(shí)移走在生化反應(yīng)過程中將釋放的生物熱2酒精發(fā)酵罐的結(jié)構(gòu)要求1滿足工藝要求，有利于發(fā)酵的排出2從結(jié)構(gòu)上有利于發(fā)酵液的排出3有利于設(shè)備清洗、維修以及設(shè)備制造安裝方便等問題。3酒精發(fā)酵罐的結(jié)構(gòu)酒精發(fā)酵罐筒體結(jié)構(gòu)為圓柱形，底蓋和頂蓋均為碟形或錐形。在酒精發(fā)酸過程中，為了回收二氧化碳?xì)怏w及其所帶出的部分酒精，發(fā)酵罐宜采用密閉式。罐頂裝有人孔、視鏡及二氧化碳回收管、進(jìn)料管、接種管、壓力表和測量儀表接口管等。罐底裝有排料口和排污口。罐身上下部裝有取樣口和溫度計(jì)接口，對于大型發(fā)酵耀，為了便于維修和清洗，往往在近罐底也裝有人孔。4發(fā)酵的冷卻裝置對于中小型發(fā)酵罐，多采用罐頂噴水淋于罐外壁表面進(jìn)行膜狀冷卻。對于大型發(fā)酵罐，罐內(nèi)裝有冷卻蛇管或罐內(nèi)蛇管和罐外壁噴灑聯(lián)合冷卻裝置。為避免發(fā)酵車間的潮濕和積水，要求在罐體底部沿罐體四周裝有集水槽。采用罐外列管式噴淋冷卻的方法，具有冷卻發(fā)酵液均勻，冷卻效率高等優(yōu)點(diǎn)。圓筒體錐底發(fā)酵罐圓筒體錐底發(fā)酵罐罐內(nèi)的對流與熱交換罐內(nèi)的對流與熱交換發(fā)酵罐中發(fā)酵液的對流主要依靠其中CO2的作用。在整個(gè)錐形罐的發(fā)酵液中形成一個(gè)CO2含量的梯度。比重較小的發(fā)酵液具有上浮的提升力。而且在發(fā)酵時(shí)上升的二氧化碳?xì)馀輰χ車囊后w具有一種拖曳力，由于拖曳力和提升力結(jié)合后所造成的氣體攪拌作用，使罐的內(nèi)容物得到循環(huán)，促進(jìn)了發(fā)酵液的混合相熱交換。冷卻操作時(shí)啤酒溫度的變化也會(huì)引起罐的內(nèi)容物的對流循環(huán)。

簡介：桂林理工大學(xué)生物工程專業(yè)桂林理工大學(xué)生物工程專業(yè)生物分離工程生物分離工程實(shí)驗(yàn)講義實(shí)驗(yàn)講義1實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)一牛乳中酪蛋白的提取牛乳中酪蛋白的提取一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?、?shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握等電點(diǎn)法提取蛋白的基本原理及基本操作；2、掌握雙縮脲法測定蛋白含量的基本原理及基本操作。二、實(shí)驗(yàn)原理二、實(shí)驗(yàn)原理酪蛋白是乳蛋白質(zhì)中最豐富的一類蛋白質(zhì)，約占乳蛋白的8082，酪蛋白不是單一的蛋白質(zhì)，是一類含磷的復(fù)合蛋白質(zhì)混合物，以一磷酸酯鍵與蘇氨酸及絲氨酸的羥基相結(jié)合。它還含有胱氨酸和蛋氨酸這兩種含硫氨基酸，但不含半胱氨酸。它在牛乳中的含量約為35GL，比較穩(wěn)定，利用這一性質(zhì)，可以檢測牛乳中是否摻假。酪蛋白在其等電點(diǎn)時(shí)由于靜電荷為零，同種電荷間的排斥作用消失，溶解度很低，利用這一性質(zhì)，經(jīng)牛乳調(diào)到PH46，酪蛋白就從牛乳中分離出來。酪蛋白不溶于乙醇，這個(gè)性質(zhì)被利用來從酪蛋白粗制劑中將脂類雜質(zhì)除去。在乳制品加工或成品中，酪蛋白含量是一個(gè)常需測定的指標(biāo)。常用于測定酪蛋白的方法是先將酪蛋白在等電點(diǎn)沉淀，再用凱氏定氮法測定。本實(shí)驗(yàn)采用雙縮脲法測定酪蛋白。其原理為蛋白質(zhì)含肽鍵，肽鍵在堿性溶液中可與銅離子形成紫紅色化合物，在540NM波長處有最大吸收，其顏色深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸組成無關(guān)。三、材料與試劑三、材料與試劑市售牛奶10MGML酪蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液（用01MNAOH配制）01MNAOH溶液、02MPH46的HAC－NAAC緩沖液雙縮脲試劑稱取硫酸銅（CUSO45H2O）15G，加水100ML，加熱助溶；另稱取酒石酸鉀鈉（NAKC4H4O64H2O）60G、碘化鉀5G溶于500ML水中。兩液混勻后，在攪拌下加入10NAOH300ML，后用水稀釋至1000ML，貯存于塑料瓶中。此液可長期保存，若瓶底出現(xiàn)黑色沉淀則需重新配制。四、操作步驟四、操作步驟1、牛乳中酪蛋白的等電點(diǎn)沉淀、牛乳中酪蛋白的等電點(diǎn)沉淀用量筒量取25ML牛乳兩份分別置于50ML燒杯中，水浴加熱至40℃，在攪拌下慢慢加入到已預(yù)熱至40℃的等體積的02MPH46的HAC－NAAC緩沖液中，混勻，冷卻靜置30MIN沉淀酪蛋白后，3000RMIN離心15MIN，棄上清液，收集沉淀。一份沉淀用于“除雜”步驟，另一份沉淀用01MNAOH溶液溶解并定容至100ML，用于“酪蛋白含量測定”步驟。2、除雜、除雜將上述沉淀搗碎，加入10ML95乙醇，攪拌制成懸浮液。將此懸浮液傾于布氏漏斗中，抽濾除去乙醇溶液，再用10ML乙醚－乙醇混合液（1∶1）洗滌沉淀兩次，最后再用10ML乙醚洗滌沉淀兩次，桂林理工大學(xué)生物工程專業(yè)桂林理工大學(xué)生物工程專業(yè)生物分離工程生物分離工程實(shí)驗(yàn)講義實(shí)驗(yàn)講義3實(shí)驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)二大蒜細(xì)胞大蒜細(xì)胞SOD酶的提取與分離酶的提取與分離一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?、?shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握SOD酶的提取、分離、檢測等一般步驟；2、掌握酶在提取過程中的兩個(gè)重要參數(shù)回收率和純化倍數(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理二、實(shí)驗(yàn)原理超氧化物歧化酶（SOD）是一種就有抗氧化，抗衰老，抗輻射和消炎作用的藥用酶。它可以催化超氧負(fù)離子（O）進(jìn)行歧化反應(yīng)，生成氧和過氧化氫2O2H2→O2H2O2大蒜蒜瓣和懸浮培養(yǎng)的大蒜細(xì)胞中含有較豐富的SOD，通過組合組織或者細(xì)胞破碎后，可用PH78的磷酸緩沖液體提取。由于SOD不溶于丙酮中，可用丙酮將其沉淀析出。鄰苯三酚在堿性條件下可迅速自氧化釋放出O2生成帶色的中間產(chǎn)物在325NM有最大吸收峰。鄰苯三酚自氧化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物在40S3MIN這段時(shí)間，生成物與時(shí)間有較好的線性關(guān)系。顏色深→SOD逐漸增多→顏色淺，即酶活力越大，顏色越淺。三、試劑和材料三、試劑和材料新鮮蒜瓣，市售磷酸緩沖液005MOLL，PH78氯仿一乙醇混合溶劑氯仿﹕無水乙醇3﹕5（VV）丙酮用前冷卻至4～10℃01MOLLTRISHCL緩沖液（PH82內(nèi)含2MMOLLEDTA）10MMOLLHCL45MMOLL鄰苯三酚（內(nèi)含10MMOLLHCL）四、實(shí)驗(yàn)步驟四、實(shí)驗(yàn)步驟1、組織或細(xì)胞破碎稱取5G左右大蒜蒜瓣，置于研缽中研磨，使組織或細(xì)胞破碎。2、SOD的提取將上述破碎的組織或細(xì)胞，加入2～3倍體積（1015ML）的005MOLL，PH78的磷酸緩沖液，繼續(xù)研磨攪拌20MIN，使SOD充分溶解到緩沖液中，然后在5000RMIN下，離心15MIN，收集上清液得提取液取液。留出1ML備用，剩余提取液準(zhǔn)確量取體積后進(jìn)行下步實(shí)驗(yàn)。3、除雜蛋白提取液加入025倍體積的氯仿一乙醇混合溶劑攪拌15MIN，5000RMIN離心15MIN，去雜蛋白沉淀，收集上清液得粗酶液粗酶液。留出1ML備用，剩余粗酶液準(zhǔn)確量取體積后進(jìn)行下步實(shí)驗(yàn)。4、SOD的沉淀分離

簡介：生物工程設(shè)備及工廠設(shè)計(jì)課程教學(xué)大綱課程英文名稱課程英文名稱DESIGNOFBIOLOGICALENGINEERINGEQUIPMENTFACTY課程編號(hào)課程編號(hào)1822123002課程計(jì)劃學(xué)時(shí)課程計(jì)劃學(xué)時(shí)48學(xué)分學(xué)分3課程簡介課程簡介生物工程設(shè)備及工廠設(shè)計(jì)是生物工程專業(yè)一門專業(yè)選修課程，學(xué)位課。該課程是生物工程技術(shù)和化學(xué)工程與設(shè)備交叉的結(jié)合體，是一門實(shí)踐性很強(qiáng)的學(xué)科。課程主要介紹生物工程產(chǎn)業(yè)界常見的工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備及生物工程研究領(lǐng)域的主要設(shè)備的基本原理、結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)、設(shè)計(jì)選用計(jì)算方法及發(fā)酵車間工藝設(shè)計(jì)。本課程既有一定基礎(chǔ)理論，又有較強(qiáng)的工程實(shí)際應(yīng)用，使本專業(yè)學(xué)生成為能在生物技術(shù)與工程領(lǐng)域從事產(chǎn)業(yè)化設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、管理和新技術(shù)研究、新產(chǎn)品開發(fā)的工程技術(shù)人才。課程內(nèi)容為發(fā)酵設(shè)備計(jì)算及選型；無菌空氣設(shè)備；分離設(shè)備；過濾、離心、萃取、吸附、離子交換、層析、蒸發(fā)、結(jié)晶、干燥等設(shè)備；發(fā)酵車間工藝設(shè)計(jì)。通過本課程的學(xué)習(xí)，了解和掌握不同類型的生物工程設(shè)備工作原理，懂得如何應(yīng)用這些基本理論去分析和解決生產(chǎn)過程中的具體問題，改造原有生產(chǎn)過程使其更符合客觀規(guī)律，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程的優(yōu)化，提高生產(chǎn)過程的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。一、課程教學(xué)內(nèi)容及教學(xué)基本要求一、課程教學(xué)內(nèi)容及教學(xué)基本要求第一章第一章設(shè)計(jì)概述設(shè)計(jì)概述本章重點(diǎn)是本章重點(diǎn)是生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)，生物工廠設(shè)計(jì)的原則和特點(diǎn)，難點(diǎn)是難點(diǎn)是生物工廠設(shè)計(jì)的特點(diǎn)。第一節(jié)第一節(jié)生物工程工廠設(shè)計(jì)的目的和要求本節(jié)要求了解生物工程工廠設(shè)計(jì)的目的和要求，工廠設(shè)計(jì)在國民經(jīng)濟(jì)中的地位和意義考核概率1。第二節(jié)第二節(jié)設(shè)計(jì)工作的任務(wù)和內(nèi)容本節(jié)要求了解設(shè)計(jì)工作的基本任務(wù)和內(nèi)容考核概率1，理解總體設(shè)計(jì)和局部設(shè)計(jì)考核概率2。第三節(jié)第三節(jié)生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)本節(jié)要求了解生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)在總體設(shè)計(jì)中的地位，計(jì)算機(jī)在工藝設(shè)計(jì)中的應(yīng)用考核概率1，理解生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)的依據(jù)與內(nèi)容考核概率2。第四節(jié)第四節(jié)工廠設(shè)計(jì)工作原則本節(jié)要求理解解生物工廠設(shè)計(jì)的基本原則和特點(diǎn)考核概率2。第二章第二章項(xiàng)目建議書與建廠報(bào)告項(xiàng)目建議書與建廠報(bào)告本章重點(diǎn)是本章重點(diǎn)是可行性研究報(bào)告內(nèi)容及編制方法，難點(diǎn)是難點(diǎn)是可行性研究報(bào)告編制方法。第一節(jié)第一節(jié)項(xiàng)目建議書與建廠報(bào)告概述本節(jié)要求了解項(xiàng)目建議書的任務(wù)、意義及建廠報(bào)告的主要內(nèi)容考核概率2。第三節(jié)第三節(jié)可行性研究本節(jié)要求了解可行性研究的任務(wù)與意義以及可行性研究深度與審批程序考核概率1，理解可行1固相發(fā)酵設(shè)備2厭氧發(fā)酵設(shè)備第五章第五章空氣除菌設(shè)備空氣除菌設(shè)備本章重點(diǎn)是本章重點(diǎn)是空氣除菌的原理，難點(diǎn)是難點(diǎn)是空氣過濾器的設(shè)計(jì)。第一節(jié)第一節(jié)空氣除菌方法與原理本節(jié)要求了解空氣中微生物分布特點(diǎn)考核概率1，理解空氣含菌量的測定方法，及過濾除菌原理考核概率2，掌握空氣除菌的4種方法考核概率4。1生物工業(yè)生產(chǎn)對空氣質(zhì)量的要求11空氣中微生物的分布12生物工業(yè)生產(chǎn)對空氣質(zhì)量的要求13空氣含菌量的測定2空氣凈化除菌方法及原理21空氣除菌方法22介質(zhì)過濾除菌機(jī)理第二節(jié)第二節(jié)空氣介質(zhì)過濾器的設(shè)計(jì)本節(jié)要求了解過濾介質(zhì)種類考核概率1，理解空氣過濾器的設(shè)計(jì)計(jì)算考核概率2，掌握空氣除菌的具體流程和空氣過濾器的設(shè)計(jì)原理考核概率4。1介質(zhì)過濾除菌流程11空氣除菌流程的要求12空氣除菌流程2空氣介質(zhì)過濾設(shè)備及設(shè)計(jì)計(jì)算21空氣過濾除菌的原理22過濾介質(zhì)第三節(jié)第三節(jié)空氣除菌設(shè)備的組成元件本節(jié)要求了解空氣過濾相關(guān)設(shè)備考核概率11粗過濾器2空氣壓縮機(jī)3空氣貯罐4氣液分離器5空氣冷卻器6空氣過濾器第六章第六章提取與純化設(shè)備提取與純化設(shè)備本章重點(diǎn)是本章重點(diǎn)是各種分離設(shè)備的原理，結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)，過濾、吸附等設(shè)備操作與計(jì)算，難點(diǎn)是難點(diǎn)是如何依據(jù)分離產(chǎn)物的特點(diǎn)，選擇適宜的分離設(shè)備，各種分離設(shè)備的結(jié)構(gòu)、操作及設(shè)計(jì)。第一節(jié)第一節(jié)過濾、離心與膜分離設(shè)備本節(jié)要求了解過濾介質(zhì)的選擇，板式壓濾機(jī)結(jié)構(gòu)、工作原理，了解管式離心機(jī)和碟片式離心機(jī)的生產(chǎn)能力考核概率2，理解轉(zhuǎn)筒真空過濾機(jī)的結(jié)構(gòu)與操作，管式離心機(jī)和碟片式離心機(jī)的結(jié)構(gòu)、操

簡介：鶴壁市疾控中心黨建廉政展館及有害生物鶴壁市疾控中心黨建廉政展館及有害生物展館室內(nèi)裝飾布展工程展館室內(nèi)裝飾布展工程競爭性談判文件采購編號(hào)采購編號(hào)YHZB2018533YHZB2018533項(xiàng)目名稱稱鶴壁市疾控中心黨建廉政展館及有害生物展館室內(nèi)裝飾布展工鶴壁市疾控中心黨建廉政展館及有害生物展館室內(nèi)裝飾布展工程采購人鶴壁市疾病預(yù)防控制中心鶴壁市疾病預(yù)防控制中心采購代理機(jī)構(gòu)河南英華咨詢有限公司河南英華咨詢有限公司2018年8月2第一章談判邀請函河南英華咨詢有限公司受鶴壁市疾病預(yù)防控制中心委托，對鶴壁市疾控中心黨建廉政展館及有害生物展館室內(nèi)裝飾布展工程進(jìn)行競爭性談判方式采購，現(xiàn)邀請合格的供應(yīng)商參加談判，本次談判相關(guān)事宜如下。項(xiàng)目名稱鶴壁市疾控中心黨建廉政展館及有害生物展館室內(nèi)裝飾布展工程工期合同簽訂后60日歷天內(nèi)采購編號(hào)YHZB2018533批復(fù)編號(hào)鶴財(cái)競談201870資金來源財(cái)政資金采購方式競爭性談判采購預(yù)算價(jià)87153213元保證金15000元采購人鶴壁市疾病預(yù)防控制中心地址淇濱區(qū)九州路與華山路交叉口向東100米路南。聯(lián)系人聯(lián)系電話盧先生03923331026采購代理河南英華咨詢有限公司地址淇濱花園二區(qū)臨街商務(wù)樓四樓聯(lián)系人聯(lián)系電話馮女士03926855788財(cái)政部門監(jiān)督機(jī)構(gòu)政府采購監(jiān)督科聯(lián)系人聯(lián)系電話喬先生03923314516采購內(nèi)容詳見工程量清單；供應(yīng)商資格要求1、具備中華人民共和國政府采購法第二十二條規(guī)定的條件；2、有獨(dú)立法人資格，具有工商部門頒發(fā)的有效期內(nèi)有效的營業(yè)執(zhí)照；3、中華人民共和國工商部門頒發(fā)的有效的營業(yè)執(zhí)照副本、經(jīng)營范圍包含本次采購項(xiàng)目；4、供應(yīng)商須具有建設(shè)行政主管部門頒發(fā)的下列資質(zhì)①建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包叁級及以上資質(zhì)；具有有效的安全生產(chǎn)許可證；②提供擬投入項(xiàng)目經(jīng)理具有建筑工程專業(yè)貳級及以上建造師注冊執(zhí)業(yè)資格和有效安全考核B證。5、供應(yīng)商需提供中國政府采購網(wǎng)WWWCCGP或信用中國（WWWCREDITCHINA）查詢供應(yīng)主體信用記錄（提供網(wǎng)站查詢截圖加章做進(jìn)響應(yīng)文件）。對被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕其參與本次采購活動(dòng)；6、本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。供應(yīng)商須將以上資格要求證件的復(fù)印件加蓋公章（鮮章）做入響應(yīng)文件，開標(biāo)時(shí)不再提供原件。采購文件的購買供應(yīng)商應(yīng)在談判開始當(dāng)天，響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間前現(xiàn)場購買。未繳納的，拒收響應(yīng)文件。談判文件售價(jià)1000元份，售后不退。采購文件購買時(shí)間自2018年8月27日至2018年8月31日，上午830至1130，下午1500至1700。談判文件發(fā)售地點(diǎn)淇濱花園二區(qū)臨街商務(wù)樓四樓遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間和談判時(shí)間2018年9月3日上午930（北京時(shí)間）

簡介：1生物醫(yī)學(xué)工程生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)攻讀碩士學(xué)位研究生培養(yǎng)方案專業(yè)攻讀碩士學(xué)位研究生培養(yǎng)方案（專業(yè)代碼083100）一、培養(yǎng)目標(biāo)培養(yǎng)目標(biāo)1、培養(yǎng)德智體全面發(fā)展，在本專業(yè)具有堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)和系統(tǒng)的專業(yè)知識(shí)，熟悉科學(xué)研究的基本環(huán)節(jié)，能夠從事本專業(yè)教學(xué)和科學(xué)研究的高層次專門人才，并為進(jìn)一步深造打下基礎(chǔ)。2、具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和敬業(yè)精神；注重知識(shí)、能力和綜合素質(zhì)的培養(yǎng)。3、掌握一門外語，有較強(qiáng)的聽說讀寫能力并能熟練地閱讀本專業(yè)的外文資料。4、身心健康。二研究方向1生物醫(yī)學(xué)信號(hào)檢測與信號(hào)處理研究生物醫(yī)學(xué)信號(hào)的檢測分析與信號(hào)處理技術(shù)。包括分析與處理的硬件設(shè)備、軟件編程、數(shù)學(xué)模型與方法等方面的前沿理論與技術(shù)問題及上述理論與方法在生物醫(yī)學(xué)信號(hào)檢測中的應(yīng)用。2現(xiàn)代醫(yī)學(xué)電子儀器研究現(xiàn)代醫(yī)學(xué)電子儀器的進(jìn)展，新理論、新技術(shù)。研制根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)展需要的新型醫(yī)學(xué)電子儀器或根據(jù)我國國情研制具有國產(chǎn)特色可替代進(jìn)口產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)電子儀器。研究新儀器的臨床應(yīng)用。3生理信號(hào)數(shù)據(jù)庫與數(shù)據(jù)挖掘研究生理信號(hào)數(shù)據(jù)庫的建立、管理和數(shù)據(jù)挖掘的理論與技術(shù)問題。應(yīng)用模式識(shí)別和機(jī)器學(xué)習(xí)等技術(shù)研究基于生理數(shù)據(jù)的特征提取和疾病診斷等臨床應(yīng)用。4移動(dòng)健康和智能監(jiān)護(hù)研究基于智能移動(dòng)終端平臺(tái)的生理信號(hào)采集、傳輸和智能分析的新理論、新方法，研究面向家庭和社區(qū)的移動(dòng)健康和智能監(jiān)護(hù)服務(wù)。5生物醫(yī)學(xué)成像與圖像處理研究醫(yī)學(xué)成像及圖像處理的新理論、新方法。根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)展需要結(jié)合新的科技成就，研制具有中國特色的圖像處理系統(tǒng)。三、學(xué)制與學(xué)習(xí)年限三、學(xué)制與學(xué)習(xí)年限全日制碩士研究生的學(xué)制為3年。32、科研基本訓(xùn)練相關(guān)理論課碩士研究生在進(jìn)入科室進(jìn)行課題研究前，原則上必須選修科研基本訓(xùn)練講座、實(shí)驗(yàn)室安全與防護(hù)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)。（課題不需要者，經(jīng)導(dǎo)師簽字同意，可提交免修申請）（三）（三）補(bǔ)修課補(bǔ)修課跨學(xué)科或以同等學(xué)力考入的研究生未修過而必須補(bǔ)修的本專業(yè)本科生必修課12門。研究生入學(xué)考試科目及研究生學(xué)習(xí)的學(xué)位課程中有與應(yīng)補(bǔ)的課程科目相同，且考試成績合格者，可以免考。六、中期篩選六、中期篩選中期篩選在第三學(xué)期完成，內(nèi)容包括思想表現(xiàn)、科研能力、論文設(shè)計(jì)與準(zhǔn)備及身體健康狀況等?？己撕细裾哌M(jìn)入碩士論文研究與寫作階段；考核不合格者，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。七、科學(xué)研究與學(xué)位論文七、科學(xué)研究與學(xué)位論文11科研時(shí)間科研時(shí)間碩士研究生從事科學(xué)研究或?qū)W位論文工作的時(shí)間不少于一年半。2、開題報(bào)告、開題報(bào)告開題時(shí)間為第二學(xué)期。開題前必須完成對不少于30篇相關(guān)文獻(xiàn)的綜述，由導(dǎo)師組3位及以上成員進(jìn)行審核，并給出評定、備案。開題報(bào)告必須在本學(xué)科或相關(guān)學(xué)科范圍內(nèi)公開進(jìn)行，由學(xué)科負(fù)責(zé)人或?qū)煟ㄖ笇?dǎo)小組負(fù)責(zé)人）組織3～5名相關(guān)學(xué)科專家對開題報(bào)告進(jìn)行評議。開題報(bào)告內(nèi)容包括選題的目的、依據(jù)，目前國內(nèi)外進(jìn)展的狀況，研究的基本內(nèi)容，采用的方法與手段，預(yù)期達(dá)到的水平，科研的條件，可能出現(xiàn)的問題及解決的方法，進(jìn)度安排，與本課題有關(guān)的工作積累、已有的研究工作成績；經(jīng)費(fèi)預(yù)算等。開題委員會(huì)專家對上述匯報(bào)給予評議，開題報(bào)告要求有文字記錄備案。3、中期檢查、中期檢查研究生在開題后的論文研究階段，必須向?qū)熃M（含相關(guān)專家）進(jìn)行至少2次以上論文中期報(bào)告，考核組在審核原始資料和聽取匯報(bào)的基礎(chǔ)上給出評價(jià)，并對今后工作給予指導(dǎo)。中期檢查要求有文字記錄備案。4、預(yù)答辯、預(yù)答辯在提交學(xué)位論文答辯申請前1個(gè)月，由學(xué)院學(xué)位評定分委員會(huì)組織進(jìn)行公開預(yù)答辯。預(yù)答辯委員會(huì)成員對碩士學(xué)位論文進(jìn)行嚴(yán)格、認(rèn)真的審查，詳細(xì)指出論文中存在的不足和

簡介：生物工業(yè)專題講座結(jié)課論文生物工業(yè)專題講座結(jié)課論文題目基因治療概論題目基因治療概論學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)08042208姓名劉迪洲姓名劉迪洲4病毒載體病毒載體用于基因治療的病毒載體應(yīng)具備以下基本條件1攜帶外源基因并能裝配成病毒顆粒。2介導(dǎo)外源基因的轉(zhuǎn)移和表達(dá)3對機(jī)體沒有致病力。因?yàn)榇蠖鄶?shù)野生型病毒對機(jī)體都具有致病性，需要對其進(jìn)行改造后才能被用于人體。理論上，各種類型的病毒都能被改造成病毒載體，但由于病毒的多樣性及與機(jī)體之間復(fù)雜的依存關(guān)系，人們至今對許多病毒的生活周期、分子生物學(xué)、與疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系等的認(rèn)識(shí)還很不全面，從而限制了許多病毒發(fā)展成為具有實(shí)用性的載體。到目前為止，只有少數(shù)幾種病毒如反轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒及腺病毒伴隨病毒，皰疹病毒包括單純皰疹病毒、痘苗病毒及EB病毒等被成功地改造成為基因轉(zhuǎn)移載體。41病毒載體的產(chǎn)生研究病毒載體首先首先要對病毒的基因組結(jié)構(gòu)和功能有充分的了解，最好在獲得病毒基因組全序列信息的基礎(chǔ)上進(jìn)行。病毒基因組可分為編碼區(qū)和非編碼區(qū)，編碼區(qū)的序列產(chǎn)生病毒的結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。根據(jù)其對病毒的感染性復(fù)制的影響，又可分為必需基因和非必需基因。非編碼區(qū)中含有病毒進(jìn)行復(fù)制和包裝等功能所必需的順勢作用元件。各種野生型病毒顆粒都具有一定的包裝容量，即對所包裝的病毒基因組的產(chǎn)度有一定的限制。一般來說，病毒包裝容量不超過自身基因組大小的105110。最簡單的辦法是將適當(dāng)長度的外源DNA插入病毒基因組的非必需區(qū)，包裝成重組病毒顆粒。有科學(xué)家將45KB的LACZ基因表達(dá)盒插入HSV1病毒的UL44（編碼糖蛋白C）基因的XBAI位點(diǎn)中，構(gòu)建成重組HSV病毒。由于UL44基因產(chǎn)物對于HSN在培養(yǎng)細(xì)胞中產(chǎn)毒性感染是非必需的，因此，該重組病毒可以在細(xì)胞中增值傳代。用這種重組病毒顆粒感染細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)LACZ基因能進(jìn)入細(xì)胞并得到高效表達(dá)。4然而，這樣的重組病毒作為基因轉(zhuǎn)移載體有許多缺點(diǎn)。首先，許多野生型病毒可通過在細(xì)胞中的復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)胞裂解死亡，或帶有病毒癌基因而是細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化，必須經(jīng)過改造使其成為缺陷性病毒并且刪除致癌基因后才能用于基因治療。其次，插入外源DNA的長度受到很大限制，尤其對于基因組本身較小的病毒如腺病毒伴隨病毒（47KB）、反轉(zhuǎn)錄病毒（810KB）、腺病毒（36KB），如果不去除病毒基因，可供外源DNA插入的容量就很小，要?jiǎng)h除更多的病毒基因以騰出空間插入較大的外源DNA。為了增加病毒載體插入外源DNA的容量，出了刪除病毒的非必需基因外，還可以進(jìn)一步刪去部分或全部必需基因，這些必需基因的功能由輔助病毒或宿主細(xì)胞提供。342病毒載體的分類（1）重組型病毒載體這類載體以完整的病毒基因組為改造對象，在不改變病毒復(fù)制和包裝所需的順式作用元件的情況下，有選擇性的刪除病毒的某些必需基因，尤其是前早期或早期基因以控制其表達(dá)，所缺失的必需基因的功能由同時(shí)導(dǎo)入細(xì)胞中的外源基因表達(dá)單位提供。一般通過同源重組方法將目的基因插入到病毒基因組中。（2）無病毒基因的病毒載體這類載體可以看做是重組病毒載體的一種極端減毒情況，往往由重組載體和輔助系統(tǒng)組成。重組載體主要由外源基因表達(dá)盒、病毒復(fù)制和包裝所必需的順式作用元件及載體骨架組成。輔助系統(tǒng)包括病毒復(fù)制和包裝所必需的所有反式作用元件。在輔助系統(tǒng)的作用下，重組載體以特定形式（單鏈或雙鏈DNA或RNA）被包裝到不含有任何病毒基因的病毒顆粒中。這類載體的優(yōu)點(diǎn)在于載體病毒本身安全性好，容量大。缺點(diǎn)在于往往需要輔助病毒參與載體DNA的包裝，造成終產(chǎn)品中輔助病毒污染，影響其應(yīng)用。

簡介：青霉素生產(chǎn)工藝山東農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院2008級生物工程三班孫啟星摘要摘要青霉是產(chǎn)生青霉素的重要菌種。廣泛分布于空氣、土壤和各種物上，常生長在腐爛的柑桔皮上呈青綠色。青霉素的發(fā)現(xiàn)和大規(guī)模地生產(chǎn)、應(yīng)用，不僅對抗生素工業(yè)的發(fā)展起了巨大的推動(dòng)作用，而且防治了各種疾病，延長了人類的平均壽命。因此，青霉素的生產(chǎn)受到了各國關(guān)注。青霉素的發(fā)酵工藝與設(shè)備也在不斷地創(chuàng)新發(fā)展。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞青霉素發(fā)酵引言引言發(fā)酵的成功不僅取決于技術(shù)，而且與設(shè)備密切相關(guān)，本文注重從發(fā)酵角度分析青霉素生產(chǎn)工藝，。正文11孢子的制備孢子的制備這是發(fā)酵工序的開端，是一個(gè)重要環(huán)節(jié)?？股禺a(chǎn)量和成品質(zhì)量同菌種性能以及同孢子和種子的情況有密切關(guān)系。生產(chǎn)用的孢子需經(jīng)過純種和生產(chǎn)能力的檢驗(yàn)，符合規(guī)定的才能用來制備種子。保藏在砂土管或冷凍管中的菌種，在接入種子罐以前，需經(jīng)過擴(kuò)大繁殖才能獲得接種所需要的孢子數(shù)。擴(kuò)大繁殖的方法有兩種①孢子進(jìn)罐法在培養(yǎng)基上生長繁殖成大量的孢子，此法是目前生產(chǎn)抗生素孢子常用的方法。優(yōu)點(diǎn)工藝過程簡單，并且一次可以制備大量的孢子，易于保存，不易染菌。缺點(diǎn)砂土管或冷凍管用量太大。②搖瓶菌絲進(jìn)罐法即先將固體培養(yǎng)基上繁殖的孢子接入搖瓶液體培養(yǎng)基中，使其生長繁殖成菌絲，再轉(zhuǎn)入種子罐內(nèi)，此法適用于生長發(fā)育緩慢的放線菌。優(yōu)點(diǎn)可以節(jié)約砂土管或冷凍管用量。缺點(diǎn)菌絲不宜保藏，批號(hào)更換頻繁，批與批之間的差異容易造成生產(chǎn)上的波動(dòng)；孢子制備工藝時(shí)間拖長，容易染菌。22種子的制備種子的制備使孢子發(fā)芽、繁殖和獲得足夠數(shù)量的菌絲，以便接種到發(fā)酵罐當(dāng)中去。種壓力和溫度。因此需要一定的強(qiáng)度。3）攪拌通風(fēng)裝置使之氣液充分混合，保證發(fā)酵液一定的溶解氧。4）足夠的冷卻面積。5）盡量減少死角。6）軸封嚴(yán)密。7）維修操作檢測方便2結(jié)構(gòu)好氣性機(jī)械攪拌發(fā)酵罐是密閉式受壓設(shè)備，主要部件包括罐身、攪拌器、軸封、打泡器、中間軸承、空氣吹管（或空氣噴射管），擋板、冷卻裝置、人孔等①攪拌裝置在發(fā)酵罐內(nèi)設(shè)置機(jī)械攪拌有利于液體本身的混合和氣－液及液－固間的混合，以及質(zhì)量和熱量的傳遞，特別對氧的溶解具有重要的意義，因?yàn)樗梢约訌?qiáng)氣－液間的湍動(dòng)，增加氣－液接觸面積和延長氣－液接觸時(shí)間。②消沫裝置內(nèi)置防止泡沫外溢，它是在攪拌軸或罐頂另外引入的軸（指攪拌軸由罐底伸入時(shí)）上裝上消沫槳。另一類置于罐外，目的是從排氣中分離已溢出的泡沫使之破碎后將液體部分返回罐內(nèi)。最簡單的是槳式消沫槳。44發(fā)酵發(fā)酵這一過程的目的主要是為了使微生物分泌大量的抗生素。發(fā)酵開始前，有關(guān)設(shè)備和培養(yǎng)基必須先經(jīng)過滅菌，后接入種子。接種量一般為5～20。發(fā)酵周期一般為4～5天，但也有少于24小時(shí)，或長達(dá)二周以上的。在整個(gè)過程中，需要不斷通氣和攪拌，維持一定的罐溫和罐壓，并隔一段時(shí)間取樣進(jìn)行生化分析和無菌試驗(yàn)，觀察代謝變化、抗生素產(chǎn)生情況和有無雜菌污染1）碳源控制采用連續(xù)添加葡萄糖的方法。苯乙酸或其衍生物苯乙酰胺、苯乙胺、苯乙酰甘氨酸等均可作為青霉素G

簡介：歡迎有志于中國醫(yī)療儀器設(shè)計(jì)及應(yīng)用，以及技術(shù)研究的同學(xué)報(bào)考?xì)g迎有志于中國醫(yī)療儀器設(shè)計(jì)及應(yīng)用，以及技術(shù)研究的同學(xué)報(bào)考深圳大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)深圳大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)一、深圳大學(xué)簡介深圳大學(xué)1983年經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)創(chuàng)辦。建校28年，實(shí)現(xiàn)了辦學(xué)規(guī)模由建校規(guī)劃4000人到實(shí)際在校生近30000人的快速發(fā)展，實(shí)現(xiàn)了辦學(xué)層次由學(xué)士、碩士到博士教育的三級提升，成為有一定影響力的綜合性大學(xué)。深圳大學(xué)現(xiàn)有后海、西麗兩個(gè)校區(qū)，校園總面積29平方公里。老校區(qū)144平方公里，坐落在深圳市南山后海灣，依山起伏，荔枝成林，花木繁榮，環(huán)境優(yōu)美；新校區(qū)位于西麗大學(xué)城，172平方公里，現(xiàn)已開始動(dòng)工興建。學(xué)校設(shè)有25個(gè)教學(xué)學(xué)院，72個(gè)本科專業(yè)，現(xiàn)有博士學(xué)位授權(quán)一級學(xué)科3個(gè)，覆蓋下設(shè)二級學(xué)科9個(gè)；現(xiàn)有碩士學(xué)位授權(quán)一級學(xué)科25個(gè)，覆蓋下設(shè)二級學(xué)科139個(gè)，碩士學(xué)位授權(quán)二級學(xué)科15個(gè)，碩士學(xué)位授權(quán)二級學(xué)科共計(jì)154個(gè)?，F(xiàn)有專業(yè)學(xué)位授權(quán)學(xué)科9個(gè)，其中工程碩士具有授權(quán)的領(lǐng)域13個(gè)，共計(jì)有專業(yè)學(xué)位授權(quán)學(xué)科（領(lǐng)域）21個(gè)。博士后科研流動(dòng)站1個(gè)?，F(xiàn)有哲學(xué)、文學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、法學(xué)、教育學(xué)、理學(xué)、工學(xué)、管理學(xué)、醫(yī)學(xué)、歷史學(xué)10個(gè)學(xué)科門類。學(xué)校全日制在校生總數(shù)28萬余人，其中本科生25603人，研究生3290人，留學(xué)生645人。另有成人教育學(xué)歷生14078人?，F(xiàn)有教職工2478人，其中專任教師1440人。專任教師中正高職稱372名，副高職稱573名，博士822名。擁有中國科學(xué)院院士2名、中國工程院院士１名，國家級教學(xué)名師1名，省級教學(xué)名師5名，國家杰出青年基金獲得者1名，國家級有突出貢獻(xiàn)專家5名，國務(wù)院特殊津貼專家29名，教育部各學(xué)科教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)委員10名，博士生導(dǎo)師34名，全國優(yōu)秀教師4人，人事部“百千萬人才工程”國家級人選4名，教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才”4名，鵬程學(xué)者3人，獲霍英東青年教師獎(jiǎng)1人，“雙聘”院士10名，外籍教師32名。學(xué)校踐行“有教無類、因材施教、厚積薄發(fā)、經(jīng)世致用”的辦學(xué)理念，以培養(yǎng)“素質(zhì)好、基醫(yī)學(xué)工程2個(gè)本科專業(yè)，生物醫(yī)學(xué)工程（醫(yī)學(xué)）和生物醫(yī)學(xué)工程（工學(xué)）一級學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點(diǎn)以及生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域工程碩士點(diǎn)。深圳已成為我國最主要的生物醫(yī)學(xué)工程醫(yī)療器械生產(chǎn)基地之一。為了滿足產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展對智力支持和人才培養(yǎng)的需要，深圳大學(xué)多學(xué)科整合建立了生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)科，并于2005年獲得生物醫(yī)學(xué)工程一級學(xué)科碩士點(diǎn)。本學(xué)科師資力量雄厚，學(xué)術(shù)梯隊(duì)合理，科研項(xiàng)目和經(jīng)費(fèi)充足，儀器設(shè)備先進(jìn)齊全，圖書資料資源豐富，整體學(xué)術(shù)水平居國內(nèi)先進(jìn)行列，部分研究達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平。生物醫(yī)學(xué)工程（工學(xué)）研究方向?yàn)獒t(yī)學(xué)超聲及圖象處理；臨床檢驗(yàn)分析儀器；生物醫(yī)學(xué)光學(xué)檢測和成像；醫(yī)療電子與醫(yī)學(xué)成像技術(shù)。本方向面向醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、生物技術(shù)領(lǐng)域和醫(yī)療器械工程領(lǐng)域，培養(yǎng)符合產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展和醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展的生物醫(yī)學(xué)工程人才生物醫(yī)學(xué)工程（醫(yī)學(xué)）研究方向?yàn)檫^敏性疾??；自身免疫性疾病與腫瘤免疫；微生態(tài)醫(yī)藥；生物分子診斷技術(shù)；生物活性分子構(gòu)效性研究；筋膜學(xué)相關(guān)的醫(yī)療保健器械研發(fā)；基因與疾病及診療技術(shù)；疾病早期預(yù)測預(yù)警及干預(yù)研究；組織工程相關(guān)基礎(chǔ)研究；腫瘤化療及生物治療。本方向面向醫(yī)學(xué)領(lǐng)域和醫(yī)療器械工程領(lǐng)域，培養(yǎng)符合產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展和醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展的生物醫(yī)學(xué)高層次人才。生物醫(yī)學(xué)工程（專業(yè)學(xué)位）研究方向?yàn)樯镝t(yī)學(xué)儀器；醫(yī)用儀器嵌入式系統(tǒng)設(shè)計(jì)；生物檢測技術(shù)與醫(yī)藥工程；生物光子學(xué)；組織工程與生物材料；分子診療技術(shù)研發(fā)。主要培養(yǎng)在醫(yī)療儀器設(shè)計(jì)、醫(yī)學(xué)信息管理、醫(yī)學(xué)影像、生物醫(yī)學(xué)電子學(xué)等方面從事研究開發(fā)、生產(chǎn)制造、檢測控制、管理與維修的復(fù)合型高級專門人才。三、生命信息檢測技術(shù)及應(yīng)用研究方向簡介生命信息檢測技術(shù)及應(yīng)用方向是2010年引進(jìn)原深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司監(jiān)護(hù)產(chǎn)品線研發(fā)總監(jiān)葉繼倫高級工程師作為學(xué)科帶頭人創(chuàng)建的，該研究方向以人體的生命體征為對象，借助于傳感器技術(shù)、硬件處理電路及數(shù)字信號(hào)處理方法等新技術(shù)和方法，實(shí)現(xiàn)對生命體征可靠、精準(zhǔn)的實(shí)時(shí)監(jiān)測，同時(shí)還對基于電信號(hào)的人體疾病治療進(jìn)行研究（如心臟除顫和起搏技術(shù)及應(yīng)用）；該方向所覆蓋的產(chǎn)品領(lǐng)域主要有監(jiān)護(hù)類產(chǎn)品（病人監(jiān)護(hù)儀、掌式血氧儀和家用血壓計(jì)等），呼吸麻醉類產(chǎn)品（麻醉機(jī)、呼吸機(jī)等），心臟起搏與除顫類產(chǎn)品（除顫儀、心臟起搏器等），以及其它相關(guān)的產(chǎn)品類別，目前上述產(chǎn)品的市場容量，國內(nèi)約40億RMB，國際約50億美金，具備非常大的發(fā)展?jié)摿蜋C(jī)會(huì)。葉繼倫簡介葉繼倫深圳大學(xué)教授，博士，碩士生導(dǎo)師，中國醫(yī)療器械雜志編委，中國醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)成員。