簡介：大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文鈮酸鋰粉體的濕化學(xué)法制備工藝姓名羅超申請學(xué)位級別碩士專業(yè)化學(xué)工藝指導(dǎo)教師薛冬峰20070601鈮酸鋰粉體的濕化學(xué)法制備工藝SYNTHESISTECHNOLOGYOFLITHIUMNIOBATEPOWDERSVIAWETCHEMICALROUTESABSTRACTLITHIUMNIOHATEISWELLKNOWN船ANEXCELLENTFUNCTIONALMATERIALDUETOITSFERROELECTRIC。PIEZOELECTRIC，ELECTROOPTIC，ACOUSTOOPTICALPYROCLECTRICPHOTOREFRACTIVE，ANDLARGENONLINEAROPTICALCOEFFICIENTSRECENTLY，LITHIUMNIOBATEPOWDERSHAVEALSOBEENPROVENTOEXHIBITHJIGHPHOTOCATALYTICACTIV時WITHOUTATRACEOFPHOTOCATALYTICDEACTIVATIONWINLTHEDEVELOPMENTOFFUNCTIONALDEVICESTHESTUDYOFLITHIUMNINBATEPOWDERSHASBEENONEOFTHEHOTTOPICSINMANYCOUNTRIESTHISTHESISMAINLYFOCUSESONTHESYNTHESISOFLITHIUMNIOBATEPOWDERSBYTWOWETCHEMICALMETHODSACCORDINGTOCHOOSINGTHEPROPERREACTANTSANETHYLENEGLYCOLEG／W舭RSYSTEMHASBEENDESIGNEDTOSYNTHESIZELITHIUMNIOBATEPOWDERSBYAMILD，OUESTEPMETHODAMORPHOLOGYTRANSFORMATIONFROMINITIALNUCLEITOFLOWERLIL【CSTRUCTU佗SANDTHENTOHOLLOWSPHERESISCONFORMEDBYTHETIMEDEPENDENTEXPERIMENTTHEFORMATIONMECHANISMOFTHEHOILOWSPHERESISPMSUMEDBYACAREFULCONTROLOFTHEEXPERIMENTCONDITIONSANDTHEABSORPTIONEDGCOFTHEPRODUCTSINUV／VISDIFFUSEREFLECTANCESPECTRA啪BEEFFECTIVELYMUEDBYTHE伽盯曲TMORPHOLOGYCONTROLSTRATEGIESNISWORKWILLEXTENDTHEPOTENTIALAPPLICATIONSOFLITHIUMNIOBATEPOWDERSFURTHERMORE。HYDMGENPEROXIDEANDAQUENUSOFAMMONIAWHICHAREINTRODUCEDINTHESOLVENTCANREACTWITHNIOBIUMACIDTHEOBTAINEDPRECURSORCANREACTWITHLITHIUMHYDROXIDETOFORMLITHIUMNIOBATE砒NMILDCONDITION皿EPRODUCTSCANBECHARACTERIZEDBYXRAYPOWDERDIFFRACTIONANDF1’艱SPECTRATHETRANSFORMATIONPROCESSOFMORPHOLOGYISEXAMINEDBYSCANNINGELECTRONMICROSCOPESEMTHISTHESISINTRODUCESTWOMILDROUTESTOSYNTHESIZELITHIUMNIOBATEPOWDERSWHICHAVOIDTHEDISADVANTAGESOFHIGHTERNPEMTURESOLIDS紐TCROUTEANDATTAINTHEEFFECTIVEMORPHOLOGYCONTROLOFLITHIUMNIOBATEPOWDERSMOREOVERTHEFLOWERLIL∞ANDHOLLOWSPHEREPARTICLESA糟SYNTHESIZEDFORTHEFIRSTTIMEANDTHEIRABSORPTIONCDGEILIIⅣ，VISDIFLUSEREFLECTANCESPECTRACANBEEFFECTIVELYTUNEDBYTHECURRENTMORPHOLOGYCONTROLSTRATEGIESTHESCMILDSOLVOTHERMAIMETHODSMAYBEEXTENDEDTOTLLESYNTHESISOFOTHERKINDSOFNANOORMICROSTTUCMMSWITHUNIQUEMORPHOLOGIESKEYWORDSLITHIUMNIOBATEPOWDERSHYDROTHERMALSOLVOTHERMALMETHODII

簡介：含氯的芳香化合物是醫(yī)藥、農(nóng)藥等精細(xì)化學(xué)品家族中的重要成員。據(jù)統(tǒng)計，三分之一以上精細(xì)化學(xué)品屬于含氯芳香化合物。含氯的芳香化合物在農(nóng)藥方面的應(yīng)用最為廣泛，其應(yīng)用主要有殺蟲劑、殺螨劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑等。含氯的芳香化合物一般是通過相應(yīng)的氯化反應(yīng)制得，但是傳統(tǒng)的氯化試劑毒性大，而且在生產(chǎn)、儲存、運(yùn)輸和使用過程均有嚴(yán)格限制，這些缺點(diǎn)使得含氯化合物的生產(chǎn)也受到了一定的制約。因此尋求一條合理的氯化工藝，使用無毒價格低廉的氯化試劑顯得尤為重要。本文系統(tǒng)研究了芳香化合物的電化學(xué)氯化反應(yīng)，即以無機(jī)氯化物為電解質(zhì)，在電流作用下陽極生成的氯氣原位與芳香化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)生成芳香氯化物。具體研究工作包括電化學(xué)反應(yīng)器的設(shè)計、電介質(zhì)種類的選擇、電解質(zhì)濃度的影響、有機(jī)溶劑的選擇、原料濃度的影響、電流及電壓對電化學(xué)氯化反應(yīng)的影響、反應(yīng)時間對產(chǎn)率及電流效率的影響等。研究結(jié)果表明1以2氯52氯4三氟甲基苯氧基苯甲酸為原料，利用電化學(xué)方法將其氯化，使其生成32氯5（2氯4三氟甲基苯氧基）苯甲酸，并對反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化，得出最佳反應(yīng)條件為室溫條件下，以濃鹽酸為氯化電解質(zhì)，乙腈為有機(jī)溶劑，陽極室內(nèi)鹽酸與乙腈的體積比為30∶30，原料的濃度為0053M，陰極室內(nèi)為濃鹽酸，電流控制在02A，此時的電壓為110～127V，反應(yīng)4H完成，產(chǎn)率86％，電流效率1806％，并用紅外、核磁氫譜對目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。2以苯氧乙酸為原料，用電化學(xué)方法對其進(jìn)行氯化，得到目標(biāo)產(chǎn)物2，4二氯苯氧乙酸2，4D，得出最佳反應(yīng)條件為室溫條件下，以濃鹽酸為氯化電解質(zhì)，乙腈為有機(jī)溶劑，鹽酸與乙腈的體積比為60∶60，原料的濃度為022M，電流控制在04A，此時的電壓為126～144V，反應(yīng)8H完成，產(chǎn)率95％，電流效率84％，并用紅外、核磁氫譜對目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。

簡介：專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文300300MMMM硅片硅片化學(xué)機(jī)械拋光化學(xué)機(jī)械拋光工藝參數(shù)研究工藝參數(shù)研究RESEARCHON300MMWAFERCHEMICALMECHANICALPOLISHINGPROCESSRECIPEPARAMETERS作者姓名潘江工程領(lǐng)域材料工程學(xué)號41205014指導(dǎo)教師董闖教授陳赫高級工程師完成日期2016年12月大連理工大學(xué)DALIANUNIVERSITYOFTECHNOLOGY

簡介：福建師范大學(xué)碩士學(xué)位論文化學(xué)鍍膜工藝及其在有機(jī)電合成中應(yīng)用的研究姓名鐘惠妹申請學(xué)位級別碩士專業(yè)物理化學(xué)指導(dǎo)教師陳震20060501福建師范大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTULTRASONICWAVEWASUSEDINTHETRADITIONALDEPOSITTECHNIQUESFORREDUCINGTHEREACTIONTEMPERATURES，INCREASINGTHEDEPOSITRATEANDIMPROVINGTHEPLATINGPROPERTIESTHEEFFECTSOFBATHCOMPOSITIONPHANDTEMPERATURESWITHULTRASONICWAVEONDEPOSITIONRATESANDDEPOSITCOMPOSITIONSWEREDISCUSSEDTHEBATHCOMPOSITIONSANDTECHNIQUESCONDITIONSOFPLATINGNIP，NICUPNICOPUSINGULTRASONICWAVEWEREINVESTIGATEDDEPOSITSURFACEMORPHOLOGY，THICKNESSWEREEXAMINEDBYSEM，THECONTENTSOFDEPOSITSWEREANALYZED誦THEDS。THESIZESOFTHEDEPOSITGRAINSWEREPERFORMEDBYTEM，THEPATTERNOFTHEDEPOSITEDLAYERWASIDENTIFIEDBYTHEXRAYDIFFRACTIONTHERESULTSSHOWEDTHATTHEDEPOSITSURFACESWEREUNIFORMANDCOMPACT，ANDTHETHICKNESSESWEREBEYOND24／JMANDCONTENTSOFPHOSPHORUSWEREALLBEYOND7WT％THESIZESOFTHEDEPOSITGRAINSWERE2040HM，THEDEPOSITEDLAYERSAPPEAREDAMORPHOUSSTRUCTURESSACRIFICIALANODEISANIMPORTANTMETHODINELECTROORGANICSYNTHESISINTHISTHESIS，ODICHLOROBENZENEANDOCHLOROTOLUENEWEREUSEDASTHESTARTINGMATERIALSINCOZATMOSPHEREANDN’NDIMETHYFORMAMIDEWASUSED鷂THESOLVENTINTHEELECTRO’CARBOXYLATIONSREACTIONALUMINUM，NICKELNETTHEELECTROLESSPLATINGNICKELFILMWEREUSED嬲THESACRIFICIALANODEANDTHESTAINLESSSTEELCATHODEWASUSEDPHTHALICACIDANDOTOLUICACIDWEREMADEWITHSACRIFICIALANODEMETHOD取ANDUVVISWEREUSEDFORQUALITATIVEANALYSISANDTHEULTRAVIOLETSPECTROPHOTOMETRICMETHODWASUSEDFORQUANTITATIVEDETERMINATIONTHEINFLUENCESOFTEMPERATURESANDCATHODECURRENTDENSITYONTHEYIELDANDCURRENTEFFICIENCYOFOTOLNICACIDWEREDISCUSSEDTHEYIELDWITHTHEELECTROLESSPLATINGNICKELFILMANODEWASHIGHERTHAN也ENICKELNETANODE，KEYWORDSULTRASONICWAVE；ELEATROLESSPLATING；PHTHALICACID；OTOLUICACID；SAERIFICIALANODEⅡ

簡介：亞麻粗紗煮漂工藝是亞麻廠生產(chǎn)工藝的核心，粗紗煮漂是為了去除纖維中部分果膠和木質(zhì)素等膠質(zhì)物，提高亞麻纖維的分裂度，保證在細(xì)紗牽伸時纖維間有必要的滑移，以提高亞麻細(xì)紗質(zhì)量。隨著綠色紡織理念的提出，生物酶逐漸應(yīng)用于亞麻粗紗煮練中。亞麻粗紗酶煮練具有作用溫和、環(huán)保節(jié)能、處理過程纖維損傷小等優(yōu)點(diǎn)。因此，本論文首先對亞麻粗紗進(jìn)行生物酶煮練的單因子試驗(yàn)，探索酶煮練條件對亞麻粗紗強(qiáng)力、纖維分裂度及化學(xué)成分含量的影響。采用正交試驗(yàn)得出最優(yōu)酶煮練工藝參數(shù)為酶液濃度為6GL、煮練溫度為58℃，煮練時間為90MIN，煮練液PH為9，浴比120。酶優(yōu)工藝煮練后的粗紗強(qiáng)力為416N，纖維分裂度為796NM，果膠含量為10097，木質(zhì)素含量為11901，酶煮練后的主要化學(xué)成分未能達(dá)到標(biāo)桿含量要求。本研究首先通過單因子試驗(yàn)探索亞氯酸鈉、碳酸鈉和雙氧水的濃度對輔助化學(xué)煮漂后粗紗強(qiáng)力、白度及纖維分裂度等指標(biāo)的影響趨勢；其次結(jié)合正交試驗(yàn)方差分析等方法，得出最優(yōu)輔助化學(xué)煮漂工藝參數(shù)為亞氯酸鈉濃度為136GL，碳酸鈉濃度為496GL，雙氧水濃度為461GL，浴比120。聯(lián)合煮漂后的粗紗強(qiáng)力為403N，白度為7112，纖維分裂度為1179NM，果膠含量為08564接近標(biāo)桿含量085，木質(zhì)素含量為09257接近標(biāo)桿含量09。聯(lián)合煮漂工藝中亞氯酸鈉用量從333GL減少至136GL降低了592，碳酸鈉用量從665GL減少至496GL降低了254，雙氧水用量從722GL減少至461GL降低了361。聯(lián)合煮漂工藝既能滿足生產(chǎn)工藝要求，又能降低對環(huán)境產(chǎn)生污染的化學(xué)藥品用量。將聯(lián)合煮漂工藝用于36NM高支紗的小樣濕紡試驗(yàn)，以細(xì)紗強(qiáng)伸性及條干等質(zhì)量指標(biāo)為依據(jù)，檢驗(yàn)聯(lián)合煮漂工藝的煮漂效果。聯(lián)合煮漂后的細(xì)紗強(qiáng)力為8186CN，細(xì)紗條干為2997，白度為6942，麻粒子為4A級水平，與工廠傳統(tǒng)煮漂工藝相比，聯(lián)合煮漂工藝效果較好。采用28NM等亞麻紗進(jìn)行聯(lián)合煮漂后的小樣濕紡驗(yàn)證試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果顯示聯(lián)合煮漂后的斷裂強(qiáng)力變異系數(shù)為171，細(xì)紗條干為2916，白度為7098，麻粒子為4A級水平，優(yōu)于工廠傳統(tǒng)煮漂工藝。

簡介：點(diǎn)擊查看更多花椒精油的提取工藝、化學(xué)成分分析與抗菌活性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，零件加工要求越來越高，加工制造面臨越來越多的挑戰(zhàn)，其主要概括為兩方面一是復(fù)雜結(jié)構(gòu)零件、特殊形狀零件的加工，傳統(tǒng)的加工方法難以加工；二是難加工材料的加工，傳統(tǒng)的加工方法也難以加工或加工效率低。為了適應(yīng)這些加工要求，許多不同的加工方法應(yīng)運(yùn)而生。然而，同時具有加工金屬難加工材料、金屬基復(fù)合材料和復(fù)雜結(jié)構(gòu)零件、特殊形狀零件的特征的加工方法卻比較少，針對這些加工要求研究、開發(fā)具有新技術(shù)原理的加工方法具有十分重要的意義?；诤蠡旌鲜侥チＩ淞鞯碾娀瘜W(xué)磨粒射流加工技術(shù)是針對金屬難加工材料、金屬基復(fù)合材料而提出的一種精密高效加工方法，該加工方法結(jié)合電化學(xué)射流加工和后混合式磨粒射流加工的優(yōu)點(diǎn)，通過兩種加工方法的相互促進(jìn)作用，在保證加工質(zhì)量的同時大幅度提高加工效率；并與計算機(jī)數(shù)字控制技術(shù)相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)復(fù)雜結(jié)構(gòu)零件、特殊形狀零件的加工。本文進(jìn)行了復(fù)合能場作用下電化學(xué)磨粒射流加工關(guān)鍵技術(shù)的研究，研究了復(fù)合能場作用下電化學(xué)磨粒射流加工機(jī)理，在此基礎(chǔ)上，建立了電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工去除模型并進(jìn)行了流場和電場仿真，研制了后混合式磨粒射流系統(tǒng)和電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工裝置并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。首先從能量轉(zhuǎn)化的角度，分析了復(fù)合能場作用下電化學(xué)磨粒射流加工的作用機(jī)制，分析了高速噴射磨粒形成的機(jī)械能與被加工材料所產(chǎn)生的彈性變形能、塑性變形能和表面能之間相互轉(zhuǎn)化機(jī)制，研究表明，磨粒的機(jī)械能可以有效提高金屬表面的電化學(xué)勢，促進(jìn)加工過程中的電化學(xué)反應(yīng)，從而提高加工效率。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究了加工過程中不同能場作用的相互耦合機(jī)制，研究表明，電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工過程中磨粒的機(jī)械作用過程與電化學(xué)作用過程是相互促進(jìn)；使用鈍化性電解質(zhì)磨?；旌弦哼M(jìn)行加工時，工件表面會生成一層氧化膜，磨粒的機(jī)械作用可以及時去除該層氧化膜而露出基體，促進(jìn)電化學(xué)加工，與此同時，氧化膜的生成降低了工件表層材料的結(jié)合強(qiáng)度，更易實(shí)現(xiàn)工件被加工區(qū)域材料的機(jī)械去除，兩者的相互促進(jìn)作用大幅度提高材料的去除效率；同時，磨粒的機(jī)械作用還可以提高電化學(xué)加工過程中材料去除的均一性，提高復(fù)合加工的表面質(zhì)量。在電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工機(jī)理基礎(chǔ)上，建立了磨粒射流加工沖擊磨損去除模型，結(jié)合FINNIE塑性剪切磨損去除模型建立了磨粒射流加工去除模型，并以SKD11模具鋼為例進(jìn)行了塑性材料的磨粒射流加工試驗(yàn)，驗(yàn)證了磨粒射流加工塑性材料既有沖擊磨損去除也有剪切磨損去除。在磨粒射流加工去除模型基礎(chǔ)上，結(jié)合電化學(xué)射流加工去除模型建立了電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工去除模型，并以SKD11模具鋼為例進(jìn)行了鈍化性電解液的復(fù)合加工試驗(yàn)，驗(yàn)證了電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工去除率大于磨粒射流加工與電化學(xué)射流加工去除率之和，為電化學(xué)磨粒射流加工的確定性去除奠定了基礎(chǔ)。在電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工去除模型的基礎(chǔ)上，對流體噴射流場進(jìn)行了仿真，得到了不同工藝參數(shù)下流體的徑向速度和軸向速度的分布規(guī)律；對射流加工區(qū)域內(nèi)的電場分布進(jìn)行了仿真，得到了不同工藝參數(shù)下工件表面電場強(qiáng)度的分布規(guī)律；在射流加工光滑表面的流場和電場基礎(chǔ)上，對電化學(xué)射流加工粗糙表面時加工區(qū)域的流場和電場進(jìn)行了仿真，得到了加工過程中粗糙工件表面的陽極溶解規(guī)律和鈍化膜分布情況；在電解液流場基礎(chǔ)上，對磨粒電解質(zhì)混合液耦合流場進(jìn)行了瞬態(tài)仿真，得到了噴射過程中磨粒的分布和運(yùn)動情況以及射流加工區(qū)磨粒的運(yùn)動機(jī)制。然后，對噴射系統(tǒng)的混合腔流場進(jìn)行了仿真，得到了混合腔內(nèi)流場分布規(guī)律，在此基礎(chǔ)上，研制了新型后混合式磨粒射流系統(tǒng)，其主要包括供壓系統(tǒng)、噴射系統(tǒng)和攪拌與輸送系統(tǒng)，并對該系統(tǒng)的性能進(jìn)行了測試，驗(yàn)證了該系統(tǒng)的可行性以及磨粒濃度的精確調(diào)節(jié)；基于電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工原理，研制了電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工裝置，其主要包括后混合式磨粒射流系統(tǒng)、機(jī)床本體與控制系統(tǒng)、電化學(xué)加工系統(tǒng)和輔助裝置，并進(jìn)行了電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工試驗(yàn)，為后續(xù)的電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工工藝實(shí)驗(yàn)等研究奠定了基礎(chǔ)。最后，在自行研制的電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工實(shí)驗(yàn)裝置上，通過大量的工藝實(shí)驗(yàn)，研究了電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工工藝參數(shù)，包括電壓、噴射距離、噴射壓力、電解液濃度、磨粒濃度、磨粒種類及粒度等對材料去除率與表面粗糙度的影響，得到了電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工的影響規(guī)律及取得較好效果的工藝參數(shù)范圍；進(jìn)行了電化學(xué)磨粒射流復(fù)合加工平面實(shí)驗(yàn)，得到了較好的加工表面，驗(yàn)證了該加工方法的可行性，該加工方法能夠?qū)崿F(xiàn)金屬難加工材料、金屬基復(fù)合材料的加工，在航空航天、國防軍工等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文藥用植物毛老虎揮發(fā)油和三萜酸提取工藝及化學(xué)成分研究姓名黃秀香申請學(xué)位級別碩士專業(yè)化學(xué)工藝指導(dǎo)教師林翠梧20060520廣西大學(xué)高校教師碩士論文藥用植物毛老虎揮發(fā)油和三萜酸提取工藝及化學(xué)成分研究熔點(diǎn)測定、薄層分析、紅外和紫外光譜測定，確定三萜酸的結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞毛老虎水蒸氣蒸餾法微波萃取超聲波萃取解吸一熱提兩步法比色法化學(xué)成分11

簡介：南京化學(xué)工業(yè)園區(qū)是石化、化工和重工業(yè)的重要基地，能源消費(fèi)總量和煤炭消費(fèi)總量占南京市的40％左右。本文主要探索通過一體化供熱的方式，在控制南京化學(xué)工業(yè)園區(qū)能源消費(fèi)總量的前提下提升供熱能力，維持穩(wěn)定的蒸汽價格，減少污染物排放。首先對園區(qū)的重點(diǎn)供能和耗能企業(yè)進(jìn)行了深入調(diào)研。園區(qū)135平方公里區(qū)域內(nèi)共有規(guī)上用煤企業(yè)13家，主要分布在發(fā)電、鋼鐵與化工領(lǐng)域。2013年，園區(qū)有關(guān)部門核定的原煤消耗總量為1869萬噸（含已核準(zhǔn)和在建項(xiàng)目），實(shí)際消費(fèi)量已經(jīng)達(dá)到了15151萬噸。通過對相關(guān)背景、國內(nèi)外化工園區(qū)產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀以及基礎(chǔ)設(shè)施和能源供應(yīng)情況的對比，分析了園區(qū)目前在能源利用、煤炭消費(fèi)和供熱方面存在的問題，包括園區(qū)用熱負(fù)荷不均衡、部分電廠已經(jīng)落后、煤炭消費(fèi)總量過多帶來環(huán)境污染等，其中很多電廠主要以供熱為目的而建設(shè)的。針對上述問題，提出了基于區(qū)域一體化供熱的煤炭總量控制方案，具體措施包括自備燃煤熱電廠關(guān)停搬遷或改天然氣、關(guān)停燃煤小鍋爐、通過節(jié)能技術(shù)改造降低煤炭消耗和以及新建集中熱源點(diǎn)提高產(chǎn)業(yè)區(qū)蒸汽供應(yīng)能力等。針對方案中的關(guān)鍵問題，提出了具體的保障措施。最后對方案從實(shí)施后4個主要方面的效果對方案進(jìn)行了預(yù)測預(yù)估，一是控煤效果會有顯著提高，二是蒸汽供應(yīng)能力將得到提升，三是會提高環(huán)保減排水平，四是能維持蒸汽價格、達(dá)到提高園區(qū)產(chǎn)業(yè)競爭力的效果。研究成果可為工業(yè)園區(qū)的熱電聯(lián)產(chǎn)和節(jié)能減排提供參考。

簡介：ITO（氧化銦錫）透明導(dǎo)電薄膜是一種重要的光電功能薄膜，它在平板顯示技術(shù)、有機(jī)發(fā)光二極管和太陽能電池等領(lǐng)域中有著重要的作用。復(fù)雜線路的設(shè)計以及ITO的高電阻限制了它的應(yīng)用，在ITO導(dǎo)電玻璃表面進(jìn)行化學(xué)鍍鎳是降低其電阻值行之有效的方法。但鍍層與基體之間的結(jié)合力、鍍層的選擇性沉積是急需解決的問題。本文以ITO作為研究基體材料，研究了化學(xué)鍍鎳前處理技術(shù)，獲得的基底選擇性良好，然后施以酸性化學(xué)鍍鎳，得到的鍍層結(jié)合力佳。通過外觀目測，結(jié)合力測試，SEM，EDS對鍍層的分析，確定了前處理工藝最佳條件。研究結(jié)果表明，在不同類型的刻蝕液中，以磷酸為主的刻蝕液（002003MOLL）能夠得到刻蝕均勻的表面；同時以丁二酸為主的催化液得到的鍍層表面光亮。通過探究時間、溫度和濃度分別對蝕刻、催化、活化效果的影響，并觀察鍍層表面形貌和結(jié)合力情況來確定工藝參數(shù)，最終得到無漏鍍的鍍層。實(shí)驗(yàn)研究了工藝參數(shù)對鍍鎳層的影響，確定了最佳的鍍鎳工藝。通過對比不同工藝得到的鍍層的沉積速率、鍍層形貌、覆蓋率和結(jié)合力來確定工藝條件，得到了結(jié)合力良好且方阻小的鍍鎳層。本工藝可以得到結(jié)合力和選擇性良好的鍍層，熱處理實(shí)驗(yàn)表明，鍍層在控制熱處理溫度在530℃，得到的鍍層平整，顆粒均勻。

簡介：印制電路板（PCB）作為電子電路互聯(lián)的載體，是各類電子產(chǎn)品的基石?；瘜W(xué)鍍鎳浸金（ENIG）工藝是線路板制造環(huán)節(jié)的最后一步，主要是為了防止銅面氧化和提供焊接位點(diǎn)，為后續(xù)電子元器件裝配和使用提供可靠的有效連接。目前，化學(xué)鍍鎳浸金工藝中的化學(xué)鍍金部分采用的是氰化物鍍金，常用的氰化鈉、氰化鉀皆有劇毒，經(jīng)皮膚或傷口接觸、吸入、吞食微量即可致死，特別是在高溫和酸性條件下，可嚴(yán)重危害工作人員的身體健康及周邊環(huán)境。本課題基于上述考慮，希望開發(fā)出一種無氰化學(xué)鍍金液取代目前的氰化物鍍金?；谝韵挛妩c(diǎn)要求研究無氰化學(xué)鍍金液配方1、不含有氰化物及其類似劇毒物質(zhì)；2、鍍液具有較好的穩(wěn)定性及簡易的工藝操作要求；3具有較高的沉積速度；4、廢液處理簡單易行，可與普通電鍍類廢水統(tǒng)一處理；5、能滿足印制線路板對于表面處理層的要求。經(jīng)過大量文獻(xiàn)資料的閱讀，本研究選用亞硫酸金鈉為主鹽，亞硫酸鈉或硫代硫酸鈉為絡(luò)合劑。通過初步探究性實(shí)驗(yàn)研究了鍍液各成分對鍍液的穩(wěn)定性、鍍層沉積速率、鍍層形貌的影響，對各組分在化學(xué)鍍金過程中的作用及其規(guī)律做了深入分析，得到了無氰化學(xué)鍍金的基本配方。在基本配方的基礎(chǔ)上，經(jīng)過正交試驗(yàn)，對配位劑的組成及工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化提升，優(yōu)化后的鍍液穩(wěn)定性好，沉積速率快，10MIN即可獲得015ΜM左右的化學(xué)鍍金層，鍍層表面未觀察到異常生長情況；對本研究體系的無氰化學(xué)鍍金的生長規(guī)律進(jìn)行了研究，在實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上提出了可能的生長模型，認(rèn)為本體系化學(xué)鍍金沉積包括兩種類型化學(xué)置換金和自催化還原鍍金。置換鍍金比化學(xué)還原金強(qiáng)的多，即該體系還原性能比較弱，屬于一種弱還原化學(xué)鍍金體系?；瘜W(xué)鍍鎳金工藝近年來在不斷發(fā)展壯大的同時，也受制于可靠性問題而限制了其應(yīng)用的推廣?！昂诒P”問題是其可靠性的致命缺陷，在鍍液優(yōu)良的情況下，通過工藝條件的優(yōu)化完全可以規(guī)避此類問題。本研究對化學(xué)鍍鎳金工藝過程進(jìn)行了深入分析，從除油的前處理到化學(xué)鍍金后的水洗烘干整個過程進(jìn)行了探究。對除油工藝及其存在的問題進(jìn)行了研究，除油劑溫度的控制及工藝規(guī)范化是減少除油不良引起缺陷的關(guān)鍵要素。此外，本文還優(yōu)化了酸洗工藝過程，篩選出了一種更加適用于印制線路板的微蝕液。對銅上化學(xué)鍍鎳的活化進(jìn)行研究后，認(rèn)為鈀活化法相比鐵接觸法得到的鍍層表面存在更多凸起的球狀小結(jié)，球狀小結(jié)與平整部分連接處是鎳過度腐蝕的溫床。通過增加鈀活化鈀核的形成數(shù)量可以得到更加平整的鎳鍍層。最后，本研究還開發(fā)出了一種鍍金廢液中黃金的回收工藝。在此工藝條件下，經(jīng)回收后金含量降到1PPM，鎳含量2PPM。同時，該工藝也可在金回收后將廢液與普通電鍍廢水統(tǒng)一處理，避免增加額外處理成本。

簡介：燕山大學(xué)博士學(xué)位論文水熱電化學(xué)沉積羥基磷灰石涂層的工藝、結(jié)構(gòu)和性能研究姓名肖秀峰申請學(xué)位級別博士專業(yè)材料學(xué)指導(dǎo)教師鄭煬曾劉榕芳20050701燕山大學(xué)工學(xué)博士學(xué)位論文和生物相容性。在模擬體液中，HA／TI02、HA／ZR02的穩(wěn)態(tài)鈍化電位區(qū)間最寬，維鈍陽極電流最小，表現(xiàn)出良好的耐蝕性能和抗溶解性。交流阻抗技術(shù)可以定性比較HA復(fù)合涂層的致密度和結(jié)合強(qiáng)度的對應(yīng)關(guān)系，是一種很有前途的研究方法，對研究HA復(fù)合涂層的微觀結(jié)構(gòu)有借鑒作用。關(guān)鍵詞水熱電化學(xué)；羥基磷灰石；復(fù)合涂層結(jié)合強(qiáng)度；熱穩(wěn)定性；交流阻抗；生物相容性；生物活性II

簡介：近年來，鋰電池的應(yīng)用越來越廣，開發(fā)高性能、低成本的負(fù)極材料一直是研究的重要方向。負(fù)極材料性能的影響因素主要有材料、粒徑、形貌等因素。本文的目的旨在對一種價格便宜、來源廣泛、含碳量高的石油焦進(jìn)行粉碎整形，研究整形工藝條件對焦炭的粒徑以及形貌的影響，另外研究焦炭的粒徑、形貌以及石墨化等因素對其電化學(xué)性能的影響。本課題研究結(jié)果對于鋰離子電池負(fù)極材料實(shí)際的生產(chǎn)應(yīng)用具有重要的指導(dǎo)意義。論文使用一種實(shí)驗(yàn)型顆粒整形機(jī)，對一種石油焦進(jìn)行粉碎整形，通過激光粒度儀對焦粉的粒度分布進(jìn)行表征，通過SEM對其形貌進(jìn)行表征，通過振實(shí)密度儀對其振實(shí)密度進(jìn)行表征，研究粉碎整形工藝條件對焦粉粒徑及形貌的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)1整形機(jī)可以有效的控制樣品的粒徑分布2粉碎過程中，主機(jī)頻率減小，或是分級機(jī)頻率減小，或是引風(fēng)機(jī)頻率增大都可以有效的增大粉碎樣品的粒徑，其中分級機(jī)頻率對其影響最大3整形過程中，主機(jī)頻率越大，樣品的粒徑越小，形貌也更不規(guī)則，增大分級機(jī)的頻率可以有效地減少樣品中的細(xì)粉，樣品的粒徑也會變大，分級機(jī)的頻率過大或是過小對樣品的形貌都不利4一次整形的樣品中有較多的細(xì)粉以及大顆粒，需要對整形后的樣品進(jìn)行二次整形5通過對樣品進(jìn)行二次整形，可以有效減少樣品中的細(xì)粉6通過對樣品進(jìn)行振篩分級處理，可以有效的減少樣品中較大的顆粒。7最優(yōu)工藝條件為粉碎時主機(jī)頻率在45HZ，分級機(jī)頻率在15HZ，引風(fēng)機(jī)頻率為25HZ時，整形時主機(jī)頻率為35HZ，分級機(jī)頻率為18HZ，引風(fēng)機(jī)頻率為30HZ。此時得到的焦粉的粒徑在20ΜM左右，微觀形貌較為規(guī)則，呈類土豆?fàn)?。分別研究粒徑、形貌、整形工藝及石墨化處理對焦炭電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明1焦炭粒徑D50在5～26ΜM之間時，隨著粒徑的增大，首次嵌鋰比容量先增大后減小，當(dāng)D50為18ΜM時達(dá)到最大，首次嵌鋰比容量為3643MAHG，可逆比容量為2642MAHG2首次庫倫效率隨粒徑的增大而增大，從668％增大到725％3二次整形焦粉的首次庫倫效率提高約10％，振篩焦粉的首次放電比容量提高約15％4煤瀝青中間相的結(jié)晶度比石油焦焦高，但是其首次充電、放電比容量都較煅燒焦差，循環(huán)性能較煅燒焦好煤瀝青中間相的首次庫倫效率為82％，煅燒焦的首次庫倫效率為72％5石墨化可以明顯提高焦炭的首次充放電容量，石油焦的首次可逆容量達(dá)到了3438MAHG，首次庫倫效率達(dá)到87％左右，循環(huán)性能也變好。

簡介：江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文江蘇淮安經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)鹽化學(xué)工業(yè)園區(qū)規(guī)劃研究姓名耿良道申請學(xué)位級別碩士專業(yè)工業(yè)工程指導(dǎo)教師蔣毅一20090501江蘇大學(xué)工程碩士學(xué)位論文ABSTRACTJIANGSUISALARGEINDUSTRIALANDCHEMICALINDUSTRIALPROVINCEINCHINA,INRECENTYEARS，INORDERTOPROMOTELOCALECONOMICDEVELOPMENT，JIANGSUHASMADEFULLUSEOFEXISTINGSOLIDBASEOFCHEMICALINDUSTRY,ANDTOOKADVANTAGEOFTHEUNIQUEREGIONALPOSITION,WHICHISNEARTOTHECOAST，CHANGJIANGRIVERANDTAIHULAKE，GRADUALLYJIANGSUHASESTABLISHEDAUNIQUECHEMICALINDUSTRIALBELTANDPETROCHEMICALINDUSTRIALZONEALONGTHECOAST,CHANGJIANGRIVERANDTAIHULAKEWHICHARE、LRIⅡLDIFFERENTSIZEANDDIFFERENTCHARACTERISTICS．WITHTHEDEVELOPMENTANDCONSTRUCTIONTHESEYEARS，THEINDUSTRIALZONEHAVEALREADYHADASHAPE，ANDHAVEHADENORMOUSECONOMICANDSOCIALBENEFITS，ANDALSOPROMOTEDLOCALECONOMICDEVELOPMENT．HUAIANISLOCATEDINTHETHENORTHCENTRALOFJIANGSUPROVINCE，ISINTHEEASTERNOFHUANGHUAIPLAIN,ANDINTHELOWERREACHESOFTHEHUAIRIVER．TOMAKEFULLUSEOFITSUNIQUENATURALRESOURCESANDTHEEXISTINGINDUSTRIALBASE,THISPAPERCONDUCMAPLANOFHUAIANINDUSTRIALZONE,WHICHWANTSTOCREATEAMODERNENVIRONMENTFORTHEDEVELOPMENT，ANDTOPROVIDEAGOODPLATFORMFORBOTHDOMESTICANDFOREIGNENTERPRISESTOINVESTINHUIAAN．THROUGHTHISPLAN，WEALSOWANTTOMAKEUSEOFBOTHDOMESTICANDINTERNATIONALCAPITALANDTEEHNOLOGICALADVANTAGES，THENTOENHANCETHEDEVELOPMENTOFCHEMICALINDUSTRYOFHUAIAN,TODRIVETHERELATEDINDUSTRIESTOENTERTHEFAST缸ACKOFDEVELOPMENT，ANDFINALLYACHIEVETHEDEVELOPINGOFHUAIAN．THISPAPERISAIMEDATSALTCHEMICALINDUSTRYPARKOFHUAIANECONOMICDEVELOPINGZONEINJIANGSU，ONTHEBASEOFTHEANALYSISOFTHETIMESANDCONDITIONSOFTHEDEVELOPMENTANDCONSTRUCTION，ANDTHEDEVELOPINGTRENDOFCHEMICALINDUSTRYPARKOFJIANGSUPROVINCEANDABROAD，ITDEPTHLYANALYSESTHEADVANTAGESANDDISADVANTAGESOFSALTCHEMICALINDUSTRYPARKOFHUAIANECONOMICDEVELOPINGZONEINJIANGSU，ANDCONDUCTSALLOVERALLPLANNINGOFTHECHEMICALINDUSTRIALPARK．THEPLANNINGOFTHEINDUSTRIALPARKCOMPLYSWITHTHEPRINCIPLESASFOLLOWFOLLOWTHEINHERENTREQUIREMENTOFTHEDEVELOPMENTOFTHEPARK,ANDCONSTRUCTNOTBLINDLY；,THEDEVELOPMENTIDEAOFCOMPREHENSIVEFUNCTION；THESTARTINGPOINTOFTHETECHNOLOGYANDMANAGEMENTOFCONSTRUCTIONMUSTBEHIGH；PLANSDENTIFICALLY，DEVELOPGRADUALLYANDCONSTRUCTBYSTAGES；COMPLYWITHTHECONCEPTOFINTEGRATIONOFGATHERANDSAVE；CREATEAGOODINVESTINGENVIRONMENT．THISPAPERALSORAISESTHESHORTTERMANDLONGTERM

簡介：復(fù)合材料可廣泛應(yīng)用于汽車和航空航天的元件，電磁干擾屏蔽，切削工具，加固電極和涂料等眾多領(lǐng)域。本文研究了銅包覆粉體SIO2和CACO3復(fù)合材料在發(fā)煙劑中的應(yīng)用。首先選用硬脂酸鈉對CACO3表面進(jìn)行了改性，再在改性后的CACO3表面附著一層銀層，使其具有活化中心，最后制備了銅包覆粉體CACO3復(fù)合材料，并通過XRD與SEM進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)表明碳酸鈣改性的最佳條件為硬脂酸鈉是碳酸鈣量的3％，改性溫度95℃，反應(yīng)時間50MIN。設(shè)計并改進(jìn)了CACO3化學(xué)鍍銅的配比和工藝，成功的在CACO3表面進(jìn)行了化學(xué)鍍銅。其次，研究了通過硅烷基涂層二氧化硅顆粒無電鍍銅的新方法。硅烷偶聯(lián)劑通過水解和縮合反應(yīng)與二氧化硅粒子表面以共價鍵形式結(jié)合，再進(jìn)行化學(xué)鍍銅。通過XRD和SEM表征，證明了此種方法合成的金屬包覆的顆粒外層均勻、外形規(guī)則。結(jié)果表明，氨基對金屬粒子有高親和性，促進(jìn)化學(xué)鍍處理過程中金屬的沉積，不需要用鈀基溶液進(jìn)一步活化和敏化步驟，從而克服了高成本和復(fù)雜的鍍金屬工藝。用此方法合成的金屬包覆的顆粒均勻且外形規(guī)則的涂覆，特別適合用于金屬基復(fù)合材料。將實(shí)驗(yàn)得到的兩種復(fù)合材料作為添加劑制備為兩種發(fā)煙劑，測試和研究了兩種發(fā)煙劑的紅外衰減能力，發(fā)現(xiàn)兩種材料鍍銅后密度都比銅單質(zhì)的密度小，形成煙幕后遮蔽的時間較長，銅基碳酸鈣復(fù)合材料的消光性能較好。