簡介：近年來，鎂合金被廣泛的應(yīng)用于各種工業(yè)領(lǐng)域中，如航空航天、電工電子、汽車、石油化工等領(lǐng)域。鎂合金具有許多優(yōu)點(diǎn)良好的導(dǎo)熱性與導(dǎo)電性、較高的比強(qiáng)度（抗拉強(qiáng)度與密度之比）、磁屏蔽性能優(yōu)良、優(yōu)良的機(jī)械加工性能等。但鎂合金在應(yīng)用過程中容易受到腐蝕，即使在一些常見的工業(yè)環(huán)境中也會產(chǎn)生嚴(yán)重腐蝕，縮短其使用壽命，甚至發(fā)生斷裂。鎂合金耐腐性差的特點(diǎn)嚴(yán)重制約了它的發(fā)展與應(yīng)用?；瘜W(xué)轉(zhuǎn)化和化學(xué)鍍層技術(shù)作為一種高效、經(jīng)濟(jì)、適應(yīng)性強(qiáng)的防腐技術(shù)，在防腐領(lǐng)域中占據(jù)著重要的地位，被廣泛應(yīng)用于諸多領(lǐng)域。本文研究AM60B鎂合金在不同類型化學(xué)轉(zhuǎn)化處理后繼續(xù)化學(xué)鍍鎳磷層的性能。本文主要是通過SEM、EDS、XRD和電化學(xué)試驗(yàn)等方法來研究不同類型的轉(zhuǎn)化膜對AM60B鎂合金化學(xué)鍍層腐蝕行為的影響。鍍前轉(zhuǎn)化處理分別為錫酸鹽轉(zhuǎn)化膜、釩酸鹽轉(zhuǎn)化膜和磷酸鹽高錳酸鹽轉(zhuǎn)化膜，研究它們的耐蝕機(jī)理和耐蝕效果。結(jié)果表明三種轉(zhuǎn)化處理對后續(xù)鍍層的耐蝕性能有不同程度的提高。對鎂合金進(jìn)行堿蝕十酸蝕預(yù)處理后，錫酸鹽轉(zhuǎn)化處理獲得的半球形的MGSNO33H2O晶體顆粒組成的轉(zhuǎn)化膜形貌最好，耐腐蝕性能最高無HF施鍍2H鍍層腐蝕電位07263V，較有HF鍍層10179V正移更大無HF鍍液施鍍時間2H的鍍層07263V比1H鍍層12086V耐腐蝕性能更好。在NA3VO412H2O濃度為30GL的溶液中浸泡10MIN較其它條件下形成的轉(zhuǎn)化膜，形貌最均勻、結(jié)構(gòu)最致密、耐腐蝕性能改善程度最大無HF施鍍2H鍍層腐蝕電位05079V，較有HF鍍層04612V稍微負(fù)移無HF鍍液施鍍時間2H的鍍層05079V比1H鍍層10767V耐腐蝕性能更好。磷酸鹽高錳酸鹽轉(zhuǎn)化液在AM60B鎂合金表面形成一層有利于后續(xù)化學(xué)鍍的含錳轉(zhuǎn)化膜層，由含HF鍍液沉積得到的鍍層結(jié)構(gòu)屬于低磷、微晶態(tài)范圍，施鍍2H腐蝕電位正移8481MV而在不含HF但含有NH4HF2鍍液中獲得的鍍層則屬于高磷、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)，施鍍2H腐蝕電位正移3281MV。無HF鍍液施鍍時間2H的鍍層11640V比1H鍍層12303V耐腐蝕性能更好。在無HF鍍液中施鍍2H，經(jīng)釩酸鹽轉(zhuǎn)化后所得鍍層腐蝕電位05079V，較錫酸鹽轉(zhuǎn)化后鍍層07263V和磷酸鹽高錳酸鹽轉(zhuǎn)化后鍍層11640V正移最多，耐腐蝕性能最好。

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簡介：⑧謝己工工誓大莓碩士學(xué)位論文論文題目化學(xué)原料制藥廢水處理作者姓名指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)陳懷炳吳成強(qiáng)環(huán)境工程培養(yǎng)類別非全日制專業(yè)學(xué)位碩士所在學(xué)院環(huán)境學(xué)院提交日期2017年12月浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄖重聲明所提交的學(xué)位論文是術(shù)人在導(dǎo)師的跨導(dǎo)下獨(dú)立邊行研究1作所取得的研究成果。除義RL已經(jīng)』JI】以標(biāo)注引用的內(nèi)弈外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成糶，也不含為獲得浙江業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證二與而使用過的利料。對本文的研究作重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已征文中以明確方式標(biāo)日J(rèn)。本人承擔(dān)本聲F|N勺法律貴任。作者簽名簪髫、部、火兩日期M弘二』沙月／7日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借鬩。本人授權(quán)浙江工業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬二J二1、保密口，在一年解密后適用本授權(quán)一‰2、保密口，赴二年解密后適用本授權(quán)。3、保密口，征三年肼密后適用本授權(quán)。H4、不保密回。請征以上千H應(yīng)方榧內(nèi)打“√”作者簽名辛識枳、貯螽別“醛鈺舅如州一，日J(rèn)翱力刃年H月F7日曰LⅡ|鞏司年N月如日

簡介：浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文染料等精細(xì)化學(xué)品生產(chǎn)綜合廢水處理工藝研究姓名潘維龍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)教師陳建孟201105關(guān)鍵詞化工廢水，混凝沉淀法，活性污泥法，物化處理，生化處理

簡介：化學(xué)生物絮凝工藝綜合了混凝沉淀一級強(qiáng)化工藝、傳統(tǒng)推流式生物處理、吸附再生法及AB法等工藝的優(yōu)點(diǎn)實(shí)現(xiàn)了生物絮凝吸附和化學(xué)混凝沉淀作用的有機(jī)結(jié)合本課題在化學(xué)生物絮凝組合技術(shù)與設(shè)備課題已有研究成果的基礎(chǔ)上通過與化學(xué)混凝反應(yīng)器現(xiàn)場對比試驗(yàn)從工程應(yīng)用角度研究了反應(yīng)器啟動與運(yùn)行、參數(shù)優(yōu)化、示范工程推廣等內(nèi)容課題研究在試驗(yàn)現(xiàn)場上海安亭中心鎮(zhèn)污水廠內(nèi)建造了處理規(guī)模各為50MD化學(xué)生物絮凝及化學(xué)混凝兩套平行試驗(yàn)研究裝置并配備了在線分析儀表和自動控制系統(tǒng)本論文現(xiàn)場研究持續(xù)了近一年時間論文初步研究了化學(xué)混凝與生物絮凝吸附原理、反應(yīng)器污泥的絮凝沉降性能和污泥產(chǎn)量等問題從對比試驗(yàn)結(jié)果看化學(xué)生物絮凝處理系統(tǒng)啟動迅速初期接種適量污泥后23天即可穩(wěn)定運(yùn)行反應(yīng)器出水水質(zhì)穩(wěn)定抗水質(zhì)、水量沖擊負(fù)荷能力明顯高于對比實(shí)驗(yàn)的化學(xué)混凝反應(yīng)器

簡介：分類號XZQ墨密級五單位代碼巡加夕≥Z掌碩士學(xué)位論文⑧英文論文題目STUDYONTHECOMBINATIONPROCESSOFCOAGULATION／ELECTROCOAGULATTONWNN______一IIN______________NANOFILTRATIONORENRLCNLNGD109AS論文提交日期至Q生12且⑧論文作者簽名之耋指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1匿名評閱人2互焦勇評閱人3壁奎川評閱人4答辯委員會主席蠆E麼塑委員1塞松明委員2奎建王委員3王勇委員4吐童題答辯日期2016年3月3日

簡介：點(diǎn)擊查看更多黃根蒽醌類化學(xué)成分提取工藝的優(yōu)化、分離鑒定及其抗腫瘤活性的初步研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：本論文以杜仲根、杜仲木質(zhì)部為原料，分別對其進(jìn)行95％乙醇提取、多種有機(jī)溶劑分級萃取，對得到的各萃取物測定其總黃酮含量、總多酚含量，并分析各萃取物的抗氧化、抗炎和抗腫瘤活性。然后，應(yīng)用響應(yīng)曲面分別對杜仲根、杜仲木質(zhì)部總多酚的提取路線進(jìn)行工藝優(yōu)化，并利用DESIGNEXPERT對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和預(yù)測。研究結(jié)果可為杜仲根、杜仲木質(zhì)部的開發(fā)利用提供有益的理論依據(jù)。1采用NANO2ALNO33NAOH比色法和FOLINCIOCALTEU比色法分別考察杜仲根、杜仲木質(zhì)部各萃取物中總黃酮和總多酚含量，試驗(yàn)結(jié)果顯示杜仲木質(zhì)部乙酸乙酯萃取物總黃酮、總多酚含量最高（2903±626MGG、215±2327MGG），而杜仲木質(zhì)部水溶性萃取物總黃酮、總多酚含量最低（3215±028MGG、2866±139MGG）。2采用DPPH自由基清除法和還原能力法研究杜仲根、杜仲木質(zhì)部各萃取物的抗氧化活性，結(jié)果表明杜仲根、杜仲木質(zhì)部的乙酸乙酯萃取物清除DPPH自由基能力及對鐵離子的還原能力較強(qiáng)，而水溶性萃取物效果最差抗炎活性研究中，杜仲根、杜仲木質(zhì)部正己烷萃取物、二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物皆表現(xiàn)出對由LPS誘導(dǎo)產(chǎn)生的炎癥有明顯的抑制作用而在抗腫瘤活性研究中，僅杜仲根正己烷萃取物能顯著降低HT29細(xì)胞活力，且在在處理濃度為100ΜGML時，其抑制效果高達(dá)9606±010％。3采用超聲輔助法分別對杜仲根、杜仲木質(zhì)部總多酚進(jìn)行提取研究，通過單因素結(jié)合響應(yīng)曲面優(yōu)化其提取路線的工藝條件。其中，研究采用恒溫超聲提取，通過在超聲設(shè)備與恒溫水浴鍋之間搭建水循環(huán)，以此達(dá)到恒溫超聲的目的，以更加明確超聲效果對總多酚提取的影響。響應(yīng)曲面結(jié)果表明①杜仲根總多酚最佳提取工藝為提取溫度66℃、預(yù)浸時間35MIN、提取時間41MIN、乙醇濃度62％、液料比30MLG，在此條件下測得杜仲根總多酚得率為1604MGG，且杜仲根總多酚得率影響因素的主次順序?yàn)樘崛囟龋绢A(yù)浸時間＞提取時間＞乙醇濃度＞液料比②杜仲木質(zhì)部總多酚最佳提取工藝為提取溫度63℃、提取時間52MIN、乙醇濃度45％、液料比37MLG、預(yù)浸時間41MIN、提取次數(shù)3次，在此條件下測得杜仲木質(zhì)部總多酚得率為621MGG，且杜仲根總多酚得率影響因素的主次順序?yàn)樘崛〈螖?shù)＞乙醇濃度＞液料比＞提取時間＞提取溫度＞預(yù)浸時間。

簡介：四川師范大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交學(xué)位論文基于含氟工業(yè)廢水的兩級化學(xué)沉淀一吸附工藝研究，是本人在導(dǎo)師劉詠指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品或成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。本人承諾已提交的學(xué)位論文電子版與論文紙本的內(nèi)容一致。如因不符而引起的學(xué)術(shù)聲譽(yù)上的損失由本人自負(fù)。學(xué)位論文作者綁久拖、簽字日期伽I多年歲月砰日四川師范大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人同意所撰寫學(xué)位論文的使用授權(quán)遵照學(xué)校的管理規(guī)定學(xué)校作為申請學(xué)位的條件之一，學(xué)位論文著作權(quán)擁有者須授權(quán)所在大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即1已獲學(xué)位的研究生必須按學(xué)校規(guī)定提交印刷版和電子版學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫供檢索；2為教學(xué)、科研和學(xué)術(shù)交流目的，學(xué)?？梢詫⒐_的學(xué)位論文或解密后的學(xué)位論文作為資料在圖書館、資料室等場所或在有關(guān)網(wǎng)絡(luò)上供閱讀、瀏覽。本人授權(quán)萬方數(shù)據(jù)電子出版社將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。同意按相關(guān)規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名琊灸趁L簽字日期仞F鄉(xiāng)年S月珥日導(dǎo)師簽名多】咪簽字日期加JJ年歹月砷日四川師范大學(xué)碩士學(xué)位論文對F的飽和吸附容量為165MG信，高于丫枷203105M眺，F(xiàn)嘶A1203對F的吸附符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型，其速率控制步驟包括邊界層擴(kuò)散和內(nèi)部擴(kuò)散兩個過程；④將除氟后的FE／丫～203用L％氫氧化鈉浸泡后，將顆粒物取出并置入蒸餾水中，用鹽酸調(diào)節(jié)溶液的PH值至58，經(jīng)過濾、干燥等過程可獲得再生吸附劑。再生吸附劑的除氟效果與新制各的F晰砧203相當(dāng)。在小試范圍內(nèi)，將FE／Y砧203用于深度處理太陽能電池生產(chǎn)企業(yè)含氟廢水。研究結(jié)果表明，在PH39、投加吸附劑409尾、接觸時間24H的條件下進(jìn)行靜態(tài)吸附，CF可從30MG／L降至LOMG，，L左右；在體積空速為17LL。1的條件下，動態(tài)吸附的穿透時間為35M。與丫A1203相比，F(xiàn)E鉀趟203具有更寬的適用PH，更長的穿透時間是丫A1203的5倍，以及更高的環(huán)境效益。關(guān)鍵詞含氟廢水太陽能電池行業(yè)二級化學(xué)沉淀吸附處理超聲載鐵活性氧化鋁吸附劑廢水處理II

簡介：點(diǎn)擊查看更多化學(xué)工業(yè)區(qū)環(huán)境風(fēng)險評價研究及應(yīng)用.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點(diǎn)擊查看更多金玄痔科熏洗散超臨界萃取物提取工藝與非揮發(fā)性物質(zhì)部位化學(xué)成分研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：工學(xué)碩士學(xué)位論文CANNED工藝電化學(xué)生物反硝化反應(yīng)器脫氮效能研究河北工程大學(xué)2012年4月分類號X5UDC工學(xué)碩士學(xué)位論文LILLLLLLLLLILLQLLLLLLL1LLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLL0＼2132525密級單位代碼QQ2魚CANNED工藝電化學(xué)生物反硝化反應(yīng)器脫氮效能研究作者姓名指導(dǎo)教師申請學(xué)位級別學(xué)科專業(yè)所在單位授予學(xué)位單位張娜許吉現(xiàn)教授工學(xué)碩士市政工程城市建設(shè)學(xué)院河北工程大學(xué)

簡介：臭氧作為目前高級氧化技術(shù)中重要的氧化劑，具有氧化能力強(qiáng)、氧化速度快等特點(diǎn)，已經(jīng)被運(yùn)用處理高濃度有機(jī)廢水。垃圾滲濾液是一種含有高分子、難降解有機(jī)物的廢水，目前的傳統(tǒng)生化處理已經(jīng)很難達(dá)到處理排放標(biāo)準(zhǔn)。臭氧高級氧化技術(shù)生化處理作為新一代垃圾滲濾液處理工藝，不僅能夠降低處理成本，而且易于形成模塊化管理，已越來越受到工程界的重視。本文采用UVH2O2O3組合工藝對垃圾滲濾液二級出水進(jìn)行試驗(yàn)研究，探究了最佳處理操作條件，并針對UVH2O2O3組合工藝體系設(shè)計了一套適用于此體系的光化學(xué)反應(yīng)器，對高級氧化降解過程中的有機(jī)物進(jìn)行了分析。通過實(shí)驗(yàn)分析，可以得出以下結(jié)論（1）在室溫20±1℃環(huán)境下，UVH2O2O3組合工藝對垃圾滲濾液二級出水進(jìn)行深度氧化處理的最佳操作條件是反應(yīng)時間為180MIN、紫外光強(qiáng)度為10W、臭氧進(jìn)氣流量為160LH、30％雙氧水用量為50MLL，PH為9。在最佳的操作條件下，COD、氨氮和色度的去除率分別為8422、100、9938。廢水的可生化性得到顯著提高，BC由原來的001處理后提升到031，增幅比較明顯。（2）設(shè)計的新型光化學(xué)反應(yīng)器不僅解決了色度對光化學(xué)氧化的處理影響問題，而且還通過采用尾氣回用方式進(jìn)一步提高臭氧利用率，使平均臭氧利用率由原來的8003提升到現(xiàn)在的8722，提升了719，節(jié)約了深度處理垃圾滲濾液的處理成本。（3）為了探究垃圾滲濾液在高級氧化過程中有機(jī)物降解過程，進(jìn)一步了解有機(jī)物降解機(jī)理，本試驗(yàn)采用GCMS對高級氧化處理后有機(jī)物進(jìn)行測試，得到了氧化過程中有機(jī)物的分解過程。通過分析可以得到，經(jīng)過UVH2O2O3組合工藝處理后有機(jī)物不僅在成分上，而且在有機(jī)物種類上都得到明顯的改善。在氧化過程中高分子物質(zhì)被羥基自由基攻擊分解為能夠被檢測到的小分子物質(zhì)；出水中還明顯檢測分析出更多的鹵代烴，說明原液中的鹵代基團(tuán)受到羥基自由基的破壞，形成了鹵代離子和新的烷烴類物質(zhì)重新結(jié)合成新的鹵代烷烴物質(zhì)。

簡介：目的選用長柱金花茶（CAMELLIANITIDISSIMAVARLONGISTYLA）葉為研究對象，對其氯仿部位及正丁醇部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離分析，建立最佳總黃酮提取制備工藝方法，用VC（抗壞血酸）作為對照，通過對OH和DPPH自由基清除能力來考察其抗氧化性，為開發(fā)利用長柱金花茶及其質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。方法取烘干恒重剪碎后的長柱金花茶葉，用95％乙醇為提取溶劑，采用回流法提取得到乙醇總提取浸膏，用系統(tǒng)溶劑分離法分離得到石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位；采用大孔吸附樹脂法、薄層色譜法、硅膠柱色譜法、凝膠柱色譜法、聚酰胺柱色譜法、MCI柱色譜法、制備型高效液相色譜法、重結(jié)晶法等現(xiàn)代分離技術(shù)和方法對其化學(xué)成分進(jìn)行分離和純化，得到14個單體化合物，利用IR、1HNMR、13CNMR、MS等波譜方法，結(jié)合理化性質(zhì)對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。以蘆丁作為標(biāo)準(zhǔn)品，研究了長柱金花茶葉總黃酮含量測定；利用L934的正交試驗(yàn)方法，選用乙醇濃度，提取溫度，料液比以及提取時間作為考察因素，優(yōu)選長柱金花茶中總黃酮提取工藝。用VC作為對照通過對OH和DPPH自由基清除能力來考察其抗氧化性。結(jié)果從長柱金花茶葉中分離得到14個單體化合物，用光譜、核磁共振、質(zhì)譜等方法，鑒定了其中12個單體化合物，分別為棕櫚酸PALMITICACIDCZ1、3ΒACETOXY613ΒDIHYDROXYOLEAN7ONECZ2、山萘酚3OΒD葡萄糖苷KEAMPFEROL3OΒDGLUCOPYRAINOSIDECZ3、Α菠菜甾醇ΑSPINASTEROLCZ4、Β胡蘿卜苷ΒDAUCOSTEROLCZ5、5734四甲氧基黃酮5734TETRAMETHOXYFLAVONE，CZ6、734三甲氧基5羥基黃酮TRIMETBOXY734BYDROXY5FLAVONECZ7、57345五甲氧基黃酮57345PENTAMETHOXYFLAVONECZ8、3O乙酰齊墩果酸3OACETYLOLEANOLICACIDCZ9、正三十四烷醇NTETRATRIACONTANOL，CZ10、Β香樹脂醇ΒAMYRINCZ11、Α菠菜甾醇3OΒD吡喃葡萄糖苷ΑSPINASTEROL3OΒDGLUCOPYRANOSIDECZ12。以蘆丁作為對照，長柱金花茶中總黃酮含量為5750MGG。經(jīng)考察，用95乙醇，料液比為140提取溫度為40℃，提取次數(shù)為3次，每次提取時間為2H作為長柱金花茶葉中總黃酮最佳提取條件，確立了長柱金花茶中總黃酮的制備工藝，從長柱金花茶中提取得到的總黃酮對DPPH以及OH自由基具有較強(qiáng)的抗氧化能力。結(jié)論從長柱金花茶葉中分離鑒定得到12個化合物，其中7個化合物為首次從金花茶組植物中分離鑒定出來。分別為棕櫚酸PALMITICACIDCZ1、3ΒACETOXY613ΒDIHYDROXYOLEAN7ONE（CZ2、Β胡蘿卜苷ΒDAUCOSTEROLCZ5、5734四甲氧基黃酮5734TETRAMETHOXYFLAVONE，CZ6、734三甲氧基5羥基黃酮TRIMETBOXY734BYDROXY5FLAVONECZ7、57345五甲氧基黃酮57345PENTAMETHOXYFLAVONECZ8、3O乙酰齊墩果酸3OACETYLOLEANOLICACIDCZ9。以蘆丁作為對照品測得長柱金花茶中總黃酮含量為5750MGG。長柱金花茶葉中總黃酮提取工藝簡單易行。確立了長柱金花茶中總黃酮的制備工藝，經(jīng)富集后得到長柱金花茶總黃酮浸膏中總黃酮的純度為6210。研究證實(shí)長柱金花茶葉具有良好的抗氧化能力。

簡介：●■『L中圖分類號TB332學(xué)科分類號080503論文編號1028706110056碩士學(xué)位論文基于自動鋪放成形的熱力學(xué)工藝參數(shù)控制研究研究生姓名學(xué)科、專業(yè)研究方向指導(dǎo)教師余永波材料加工工程復(fù)合材料成形自動化文立偉副教授南京航空航天大學(xué)研究生院材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院二O一一年三月AUTOMATICPLACEMENTATHESISINMATERIALSPROCESSINGENGINEERINGBYYUYONGBOADVISEDBYPROF眙NLIWEISUBMIREDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGMARCH，2011OFSEDON