簡介：地下水資源在水資源中，占有舉足輕重的地位，如今社會正在廣泛地應用其為我們的生活和生產(chǎn)提供可靠的水源。為了使地下水中的鐵錳得到更經(jīng)濟有效的去除，本實驗進行了新組合工藝的探索。確定了自然氧化超濾組合工藝，藥劑氧化超濾組合工藝，接觸氧化超濾組合工藝的試驗。通過自然氧化超濾試驗分析，在不同PH條件下對微量鐵和高含量鐵的去除效果，水中含鐵量在十分鐘的時間就能夠達到國家飲用水標準以下，并且同樣是水中PH值越大在相同時間內剩余鐵含量越低。對鐵的去除主要是依靠自然氧化，通過曝氣量和PH值提高鐵的去除效果。同時，超濾工藝具有高精度分離的能力，其處理水質穩(wěn)定，能夠達到我國生活飲用水衛(wèi)生標準FE≤03MGL的要求。與砂濾工藝相比，具有更好的效果。通過藥劑氧化超濾組合工藝進行一系列的試驗，對采用次氯酸鈉氧化超濾組合工藝和高錳酸鉀氧化超濾組合工藝處理微量鐵和含鐵量高于國家標準的水的除鐵效果進行分析。證實水經(jīng)過次氯酸鈉氧化或高錳酸鉀氧化后，通過超濾系統(tǒng)，其平均除鐵率均在99％以上，含鐵量均幾乎為0。其處理效果有明顯提高?？梢赃_到安全衛(wèi)生供水的目的。并且在實際水廠的運行中，采用高錳酸鉀除鐵還有可能會導致官網(wǎng)有“紅水”的現(xiàn)象發(fā)生，影響水廠供水水質，而實驗中采用的超濾工藝具有比砂濾工藝更高精度分離的能力，可以很好的解決這個問題，保證出水水質穩(wěn)定，能夠達到我國標準的要求。通過一系列接觸氧化超濾組合工藝，證實了其處理地下水的良好效果。在第一階段鐵去除率在68～80％之間，錳去除率為90～96％。在第二階段超濾深度處理可進一步去除水中的鐵、錳鐵去除率為85～95％，錳去除率在93～99％。在實驗24H的處理過程中，水質在一直變化，每個取出水樣時間點的測驗結果基本保持很低的穩(wěn)定水平。另外，從出水過膜結果來看，使用001ΜM的超濾膜比045ΜM的膜結果要好一些。這也證實了在接觸氧化處理后，超濾具有高精度分離的能力，可以進一步深度處理水。

簡介：藏荊芥NEPETAANGUSTIFOLIATHEGYWU屬唇形科荊芥屬植物是藏藥薩都那保的原植物。它生長在海拔3600～4600M的山坡路邊、草地、林緣分布于西藏中部和南部地區(qū)。藏荊芥具有“開竅醒神”等藥理作用主治神昏痙厥、中風、癲癇、腦溢血、腦膜炎、時疫、疼痛及瘡傷等病癥。本文首先采用正交實驗法對水蒸氣蒸餾法提取藏荊芥揮發(fā)油的提取工藝條件進行了優(yōu)化得到當浸泡時間為2H液料比為101提取時間為3H時可得到較高收率的揮發(fā)油。應用GCMS技術對藏荊芥揮發(fā)油化學成分進行了分離鑒定并用色譜峰面積歸一化法計算各成分的相對含量從該植物揮發(fā)油中分離、鑒定出荊芥內酯7537％、螺56十二烷347％、24二甲基13戊二烯270％、沒藥醇145％、5壬烯2酮10％等29個組分其中綠花白干層醇、沒藥醇等24個化合物首次從該屬植物中得到表明藏荊揮發(fā)油與其它荊芥揮發(fā)油的主要化學成分差異很大。本文以乙醇回流提取得浸膏經(jīng)石油醚和二氯甲烷萃取、硅膠柱層析、重結晶等方法對藏荊芥全草中的化學成分進行了分離提純。從二氯甲烷部位得到了3個化合物通過理化性質、TLC、核磁共振技術分析鑒定了它們的結構分別為白樺酸BETULINICACID齊墩果酸甲酯METHYLOLEANOLATE和熊果酸URSOLICACID它們均首次從藏荊芥中得到。本文以蘆丁為對照品以亞硝酸鈉硝酸鋁為顯色劑建立了紫外分光光度法測定藏荊芥總黃酮含量的方法。結果表明該方法簡便、快速、準確靈敏平均回收率9907％RSD087％運用該法測定藏荊芥總黃酮含量為771MG／G。該法不僅可作為藏荊芥中總黃酮提取工藝研究中評價指標含量的測定方法同時也為其它藥物中總黃酮含量的測定提供了可借鑒的經(jīng)驗和理論依據(jù)。本文以黃酮總含量為評價指標以乙醇濃度、液料比、提取時間為考察因素指標通過L933正交實驗考察并優(yōu)化了超聲波法提取藏荊芥總黃酮的工藝條件得到較佳的工藝條件為乙醇濃度70％液料比161提取時間45MIN。本文還探討了超臨界CO2萃取藏荊芥總黃酮的工藝條件對影響超臨界萃取效果的主要因素進行了考察以黃酮總含量為評價指標以萃取溫度、萃取壓力、萃取時間為考察因素指標通過正交實驗優(yōu)化了超臨界CO2萃取藏荊芥中總黃酮的工藝條件結果經(jīng)過直觀分析、方差分析確定較佳工藝條件為萃取溫度40℃萃取壓力26MPA萃取時間1H。

簡介：中圖分類號中圖分類號單位代碼單位代碼10231學號號4212050220302030年俄羅斯年俄羅斯天然氣天然氣、石油化石油化學工業(yè)學工業(yè)發(fā)展規(guī)劃發(fā)展規(guī)劃的翻譯實踐報告的翻譯實踐報告學生類別專業(yè)碩士研究方向俄語筆譯專業(yè)名稱翻譯碩士學生姓名周紅燁哈爾濱師范大學二〇一四年六月

簡介：雪松CEDRUSDEODARA是松科PIANACEAE雪松屬CEDRUSTREW的一種常綠喬木，其松針為13個可供藥用松針之一，具有抗病毒、抗癌、止痛等多種藥理活性。為了充分開發(fā)利用雪松松針，首先本論文采用大孔吸附樹脂法、硅膠柱色譜、SEPHADEXLH20凝膠色譜及聚酰胺色譜等對雪松松針正丁醇部位的化學成分進行分離、純化，并根據(jù)理化性質及波譜數(shù)據(jù)進行結構鑒定，結果分離得到7個化合物，分別鑒定為1–（4–羥基–3–甲氧基苯基）–2–4＂–（3–丙醇基）–2＂–甲氧基苯基–13–丙二醇（1）、（7S8R）–99–二羥基–33–二甲氧基–78–二氫苯并呋喃–1–丙醇基新木脂素–4–O–Β–D–葡糖苷（2）、（7R8R）–399–三羥基–3–甲氧基–78–二氫苯并呋喃–1–丙醇基新木脂素–4–O–Α–L–鼠李糖苷（3）、（6S9R）–6–羥基–3–OXO–Α–IONOL–9–O–Β–D–GLUCOPYRANOSIDE（4）、（6R9R）–3–OXO–Α–IONOL–9–O–Β–D–GLUCOPYRANOSIDE（5）、莽草酸正丁酯（6）、奎寧酸正丁酯（7），且均為首次從雪松松針中分離得到。再次，本論文采用紫外分光光度法，以人參皂苷RB1為對照品，在波長540NM處測定雪松松針正丁醇部位總皂苷的含量，并以雪松松針總皂苷的含量為指標，在單因素試驗基礎上，選用乙醇為提取溶劑，對乙醇濃度、液料比、提取時間3因素進行BOXBEHNKEN中心組合設計，采用響應面分析法對雪松松針總皂苷的提取工藝參數(shù)進行優(yōu)化，結果表明雪松松針總皂苷含量在20ΜG～140ΜG范圍內與吸光度呈良好的線性關系，相關系數(shù)R為09992，平均加樣回收率和RSD分別為96965％和196；最佳提取工藝條件為乙醇濃度73，液料比131，提取時間65MIN，提取次數(shù)為2次；在此條件下雪松松針總皂苷的得率為6693MGG，接近模型預測值650799MGG，且多項式擬合復相關系數(shù)R209942。通過對雪松松針正丁醇部位化學成分的研究，豐富了雪松植物在天然產(chǎn)物化學成分的數(shù)據(jù)庫；針對雪松松針總皂苷的提取工藝研究，為進一步雪松松針的綜合開發(fā)與利用奠定了基礎。

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簡介：南開大學博士學位論文光（電）化學轉盤工藝的環(huán)境應用基礎研究姓名張愛勇申請學位級別博士專業(yè)環(huán)境科學與工程；環(huán)境科學指導教師周啟星201105摘要排列不整齊的0DTNP／TI納米光電極為基礎耦合光電催化體系的降解過程可重復性較差，同一個光催化劑重復利用10次之后其光催化降解速率常數(shù)的變化幅度大于30％；④在完全相同的實驗條件下，與以ODTM爪為基礎的降解體系相比，以1D耵盯仍為基礎的降解體系具有相對更好的光催化活性和污染底物去除效率；在不同污染底物初始濃度下，羅丹明B降解效率高出2540％。以1DTNT伍為基礎的降解體系具有相對較大的環(huán)境應用潛能，這主要是由1DTNT仍功能性光催化劑優(yōu)良的UV光子利用效率、較高的光生載流子的量子效率以及光生電子空穴對優(yōu)良的分離、轉移和利用效率共同所致；⑤耦合光電催化消解體系具有良好的COD分析檢測快速性、精確性、重現(xiàn)性和可靠性，在5110MIN的檢測周期內所獲得的檢測范圍達到11500MGL～，在30天檢測時長內具有良好的分析結果穩(wěn)定性相對偏差小于5％；D通過強化待測水樣中有機污染底物的光催化消解效率和弱化有效分析信號的無效損失，耦合光催化消解體系分析測定技術可以獲得高質量的分析信號；在既定耦合光催化消解周期10MIN內獲得一個較窄的、線性關系很好的COD線性檢測范圍0260RAGL1。關鍵詞光催化電催化旋轉光化學反應器耦合工藝耦合特性Ⅱ

簡介：結香花為瑞香科THYMELAEACEAE結香屬EDGEWTHIAMEISN植物結香的花蕾，具有養(yǎng)陰安神，明目，祛障翳之功效，可以用于治療青盲、翳障、多淚、夢遺、虛淋、失音等。本文采用試管法和濾紙片法對結香花的化學成分進行系統(tǒng)定性分析。結果表明，結香花中含有揮發(fā)油、皂苷、糖、酚類、黃酮類、有機酸、香豆素、強心苷、甾體及三萜皂苷類等化學成分。本文采用反復硅膠柱層析法、SEPHADEXLH20凝膠柱色譜及重結晶等方法對結香花中的氯仿萃取部位的化學成分進行分離、純化，從中分離出6個化合物。運用1HNMR和13CNMR波譜方法和化學方法并結合相關文獻報道鑒定了它們的結構。分別為Β谷甾醇1、鄰苯二甲酸二2甲基庚基酯或鄰苯二甲酸二異辛酯2、鄰苯二甲酸二丁酯3、雙白瑞香素4、結香酸乙酯5和山萘酚3OΒD吡喃葡萄糖苷或紫云英苷6，其中化合物2、3和5是首次從該植物中分離到。本文以蘆丁為對照品，以亞硝酸鈉一硝酸鋁為顯色劑，運用典型的紫外分光光度法測定結香花中總黃酮含量。以黃酮含量為評價指標，以乙醇濃度、液料比、提取時間和提取溫度為考察因素指標，并通過L934正交實驗得到的工藝優(yōu)化參數(shù)即料液比為125，乙醇濃度60％，提取溫度70℃，提取時間120MIN。

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簡介：_經(jīng)分匆鈕鍺孑歹目夕步犯膳LZT矽薅螄臺矽薅幣肇抱。盈嘩媲幣肇抱雜窶螄磬單甲砰砰露F|士群號畢影朝觀。蕈掣影峰蓽雌弓朝歌器FL士群號畢影相且‘刨融咄刨覃聚歌覷可‘蟛歌露規(guī)朝掣睢暈齟孕別。疆一胖葷掣朝歌駕獅咄囂掣朝種壬耳Y章。歌犁靜諸士滯暫砂髯簞由糲、由繕目謄相且‘種去肆畦勒由暫朝誑現(xiàn)雜覃蘩蚓Y章禺封砰單雹鋒固醬國、蚓肇抱國’黟半輯去性國串、雜娶螄掣草的草砰砰目鴛誑再殺雜娶螄掣單臼歹目羅姒膳目喜鈕詘矽羈幣琶抱。暈帳￡害擎的豫朝啞醣￡謝牟歌翠翟蘄捭獸塒磅朝謝鯔廷抱章擘罕刨朝勤工刨一鏨旨。林樺朝裒目斟型牛娶簞現(xiàn)雜朝驊釁革讒罩髯蓽雜窶螄掣掣齔雛譬號號坐毋‘鑿掣肇抱朝R魯瓣簞擎警蕩目Y融髯號號坐串誑‘蟛畢耵朝脹疆畦瓔辨確D罕FI暫鐘串￡制‘嘭蚓筘留。醬翠琶抱朝齔冶謠勒工肇抱朝勘親生旨群螄舍摯Y專筘普識現(xiàn)雜朝尊百鯔的革Y章的革耐阿硪歌現(xiàn)雜雜癸坐FI掣單OFATRADITIONALCHINESEMEDICINEHAVINGCUREEFFECTOFCLEANINGPEOPLELUNG．ITMAINLYDISTRIBUTESINXINGHAI，HE’NAN，MAQIN，BANMAOFQINGHAIPROVINCEANDSOUTHWESTERNAREAOFSICHUAN．FIRSTLYTHEPLANTSOFFRITILLARIAARESUMMARIZEDINTHEPAPER,ANDTHENMAKEAFURTHERRESEARCHINORDERTOPROVIDESCIENTIFICEVIDENCEFORINDUSTRIALIZEDMANUFACTUREANDDEVELOPMENTINTHEFUTURE，STUDYONTECHNOLOGYOFEXTRACTINGTOTALALKALOIDSKNOWNACTIVEINGREDIENTISREVIEWEDANDORTHOGONALEXPERIMENTSISALSOUSEDTODETERMINETHEBESTTECHNOLOGICALCONDITIONSOFEXTRACTIONOFFRITILLARIAUNIBRACTEATAHSIAOETK．C．HSIAINTHEPAPER．CHEMICALCOMPONENTOFFRITILLARIAUNIBRACTEATAHSIAOETK．C．HSIAISSONPEIMINEANDHASPHARMACOLOGICALACTIONSUCHASANTIPNEUMONIA，ANTICHRONICBRONCHITIS，DISSIPATEPHLEGM，DEMMESCENCE．FRITILLARIAUNIBRACTEATAHSIAOETK．C．HSIAISCULTIVATEDINRUOERPEN，XIAOJIN，NANCHUANOFSICHUANPROVINCE．THEEXTRACTION,SEPARATIONANDIDENTIFICATIONOFCHEMICALCOMPONENTSINFRITILLARIAUNIBRACTEATAHSIAOETK．C．HSIAAREDONEINTHERESEARCH，ATPRESENT，THREECOMPOUNDSAREOBTMNEDSUCHASDSITOSTERD，EBEIEDINOUE，EBEIEDINUE．THECHEMICALCOMPONENTSANDEXTRACTIONTECHNOLOGYOFANCESTRALPLANTSOFFRITILLARIAUNIBRACTEATAMAINISSTUDIEDINTHEPAPERTOEXPLAINTHEACTIVEINGREDIENT，PHARMACOLOGICALACTIONOFEACHALKALOIDANDFORMULATEQUALITYSTANDARD．ITISVERYIMPORTANTFORPRAEPARATUMPRODUCTION，QUALITYCONTROL，REASONABLEUTILIZATIONANDDEVELOPMENTOFPLANTRESOURCESOFFRITILLARIAGENUS．II，奄TJ

簡介：目錄摘要LABSTRACTJL者論311研究工作的意義和價值312研究進展3121零排放概述K3122追求“零排放”的歷程。。12123“零排放”的推行1413研究目標與內容厶‘。__“162理論體系和相關方法。_。1721理論基礎。K17211可持續(xù)發(fā)展理論‰K厶17212循環(huán)經(jīng)濟理論18213生態(tài)經(jīng)濟理論19214交易費用理論1922生態(tài)工業(yè)園。2L221概J丕2L222國內外研究現(xiàn)狀。24223規(guī)劃與建設方法283“零排放”系統(tǒng)實例研究4031上海化學工業(yè)區(qū)簡介40311園區(qū)規(guī)劃概述。40312上海化學工業(yè)區(qū)發(fā)展現(xiàn)狀。4632園區(qū)環(huán)境質量和污染源狀況48321園區(qū)環(huán)境質量現(xiàn)狀48322園區(qū)污染源狀況49323園區(qū)環(huán)境容量分析5L33上海化學工業(yè)區(qū)追求“零排放”的實踐54331確立五個一體化理念。54332以3R原則構建“三圈”循環(huán)經(jīng)濟體系57333采用先進技術，實施清潔生產(chǎn)59334環(huán)境保護放首位。594結論與建議6L41優(yōu)勢6L42不JFLT；L43建議與展望6L參考文獻64J冒【謝，。68ABSTRACTZEROEMISSION，MEANSREDUCINGOFPOLLUTIONEMISSIONANDENERGYCONSUMPTIONLIMITLESSLYSTATEPROPOSEDTHEGOALSOFENERGENCYCONSERVATIONANDPOLLUTIONREDUCTIONACCORDINGTOTHECODITIONOFBADSOURCEANDENVIRONMENTTHECHEMICALINDUSTRIALFACESTOTHEHUGECHALLENGEANDHAVETOAPPROACHTHEZEROEMISSIONTOGETRIDOFTHEPOLLUTIONTHISARTICLEINDICATESTHEWAYOFZEROEMISSIONECOINDUSTRIAIPARKANDPLANNINGANDINSTRUCTIONPRINCIPLEOFECOINDUSTRIALPARKBASEDONSUMMARYOFEXPERIENCEANDTECHNOLOGYOFZEROEMISSIONHOMEANDABROAD，SUSTAINABLEDEVELOPMENTTHEORYRECYLINGECONOMYTHEORYECOLOGICALECONOMYTHEORYANDTRANSACTIONCOSTTHEORYDURINGTHEPLANNING，F(xiàn)OLLOWTHEBELOWPRINCIPLESASTHERECYLINGECONOMYTHEORYSCIENCEANDTECHNOLOGYGREENMANAGEMENTNATURALIMITATIONTHISARTICLEKNOWSCIP’SACHIEVEMENTOFPLANNINGANDINSLRUCTIONPHASESANDANALYSIZETHEADVANTAGEANDWEAKNESSBYFIELDSURVEYANDINVESTIGATION，COLLECTIONOFLOTSOFDATA／INFORMATIONTHERECYCLINGECONOMYSYSTEMOF3RPRINCIPLEANDFIVEINTEGRATINGCONCEPTSISPOSITIVE，BUTSOMEPROBLEMSNEEDTOBEIMPROVEDLIKECONFUSIONOFRESPONSIBLITIES，INSUFFICIENTOFSUPPORTINGSCIPNEEDTOIMPROVETHERECYCLINGECONOMYCONCEPTECONOMYSYSTEMREBUILDING，EVALUATIONOFPERFORMANCETOMAKESURETHEACHIEVEMENTANDCOMPLETETHEZEOEMISSIONSYSTEMZEROEMISSIONISNOTONLYTHEDEVELOPMENTWAYOFSCIPBUTALSOTHEWAYOFSTATEINDUSTRIAIPARKINTHEFUTUREKEYWORDSZEROEMISSIONECOLNDUSTRIALPARKSCIPCLASSIFLCATIONCODEX52

簡介：近年來，環(huán)境與發(fā)展成為當今世界普遍關注的焦點。隨著我國化工產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，化工園區(qū)作為集化工生產(chǎn)、加工、儲存、運輸、處理為一體的綜合性園區(qū)，其危險物質和潛在的能量巨大，在成為國民經(jīng)濟主要增長點的同時，也成為經(jīng)濟發(fā)展與環(huán)境保護兩方面矛盾發(fā)展的集中體現(xiàn)。開展化工園區(qū)的環(huán)境風險評估和管理對策研究，是防范環(huán)境風險的有效途徑，對于保障人民群眾生命、健康和財產(chǎn)安全，實現(xiàn)經(jīng)濟社會可持續(xù)發(fā)展和生態(tài)環(huán)境良性循環(huán)具有重要意義。本文采用易燃、易爆、有毒重大風險源評價法結合環(huán)境風險評價的要求和特點構建環(huán)境風險評價模型。具體評價過程為綜合評價物質自身危險性和工藝危險性得到事故易發(fā)性評價值，采用火災爆炸、毒物擴散模型計算事故后果評價值，結合風險抵消因子得出環(huán)境風險評價值，進而進行環(huán)境風險等級分析。從應急防范設施、預警監(jiān)控設施和環(huán)境安全管理3個影響要素，選取9個指標構建風險抵消因子評價指標體系，定量評價環(huán)境風險防范能力對于降低環(huán)境風險的作用。在環(huán)境風險源調查基礎上，運用上述方法對揚子江化學工業(yè)園27個環(huán)境風險單位進行評價。識別結果為重大環(huán)境風險源4個，較大環(huán)境風險源8個，一般環(huán)境風險源15個。重大環(huán)境風險源作為化工園區(qū)日常管理中的重點。提出了建立以應急組織體系為基礎，以環(huán)境應急預案為抓手，應急預警系統(tǒng)建設和應急隊伍建設為重點的應急救援運行體制的建議。

簡介：本課題組從我國25種胡椒屬植物中篩選出大葉藥PIPERLAETISPICUMCDC作為目標植物展開天然抗抑郁藥物的研究。大葉藥PLAETISPICUMCDC為胡椒科胡椒屬植物主要分布于我國的廣東、廣西、云南和海南等省民間異名小腸風、山胡椒、野胡椒主要用于活血、消腫、止痛1。通過對其藥理作用和有效成分的研究確定該植物乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的抗抑郁活性最強LAETISPICINE為主要活性化合物。本文的選題以開發(fā)中藥五類新藥天然藥物中提取的有效部位為目標按照該課題要求并參照國家藥品監(jiān)督局頒布的新藥審批辦法從新藥的制備工藝、質量標準兩方面進行研究以大葉藥提取物中的有效部位群“酰胺類化合物”作為研究對象建立了該類化合物含量測定方法和最佳提取與純化方法并為此進行了有效部位化學成分的分離。為大葉藥抗抑郁新藥的開發(fā)打下良好的基礎。在對大葉藥藥理活性和化學成分進行研究時發(fā)現(xiàn)其乙醇提取物中存在大量油性成分。近年來國內外對胡椒屬植物揮發(fā)油的殺蟲、抗菌、抗氧化等活性也多有報道。本文包括以下5方面內容1酰胺類化合物對照品的制備經(jīng)過反復硅膠柱層析和制備HPLC法分離得到5種酰胺類化合物。利用波譜技術包括UVIRMS1HNMR13CNMR鑒定結構分別為NISOBUTYL34METHYLENEDIOXYPHENYL2E4EHEPTADIENAE、LAETISPIAEA、LAETISPIAEB、LAETISPICINE和DIHYIPERCIDE。2總生物堿的含量測定方法首次建立了紫外分光光度法和半微量凱式定氮法兩種含量測定方法測定大葉蒟抗抑郁有效部位總生物堿的含量方法簡便可行。3抗抑郁有效部位制備工藝研究首次將“星點設計效應面法”引入大葉藥提取工藝研究該方法簡便試驗次數(shù)較少。在模型建立上采用非線性數(shù)學模型擬合復合相關系數(shù)較高預測值更接近真實值RSD35％。創(chuàng)建了大葉藥抗抑郁有效部位最佳提取與純化工藝采用氮測定法測定酰胺類化合物含量最高可達58％。提取工藝考察乙醇濃度、提取時間及提取溶劑用量和提取次數(shù)各因素對總生物堿提取率的影響。以總生物堿含量為指標對提取工藝進行優(yōu)化實驗采用星點設計一效應面法優(yōu)化工藝條件為70％乙醇為提取溶劑乙醇用量為藥材12倍提取3次每次回流30MIN。純化工藝研究篩選液一液萃取法分離有效部位總生物堿含量最高的最佳工藝條件。大葉藥浸膏用蒸餾水配制為濃度為100MGML的料液3倍量石油醚脫脂后乙酸乙酯水41萃取減壓蒸干溶劑得有效部位浸膏。45種酰胺類化合物的含量測定首次建立了同時測定大葉藥中5個主要的酰胺類單體指標成分NISOBUTYL34METHYLENEDIOXYPHENYL2E4EHEPTADIENAE、LAEFISPIAEA、LAETISPIAEB、LAETISPICINE和DIHYIPERCIDE含量的高效液相色譜分析方法為制定大葉藥抗抑郁活性部位的指紋圖譜奠定了一定的基礎。該方法簡便可行為原料藥其質量控制提供依據(jù)。色譜條件為甲醇水VV7723流速15MLMIN259NM檢測。首次對大葉藥中5種指標成分進行了初步的定性和定量的研究。考察了三批大葉蒟不同營養(yǎng)器官中各化合物的含量。其中果實中LAETISPICINE的含量最高粗枝中LAETISPICINE的含量也較高根的LAETISPIAEA的含量最高分別約占原植物的11‰、02％0和16‰。首次提出以LAETISPICINE作為大葉藥特征性成分從同科屬植物中鑒別大葉藥。對我國10種其它胡椒屬植物中各化合物的含量進行測定均未能檢出大葉藥抗抑郁活性成分LAETISPIAEA、LAETISPIAEB和LAETISPICINE并且LAETISPICINE周圍沒有干擾成分。5大葉蒟不同部位和黑胡椒揮發(fā)油化學成分的研究采用GCMS首次分析了大葉藥根、莖、葉、果實和黑胡椒的揮發(fā)油化學成分并將各揮發(fā)油的主要成分進行了對比。共鑒定出化合物189個根64個莖93個葉87個果實58個黑胡椒42個鑒定率均在90％以上。通過將其揮發(fā)油進行對比分析為進一步研究藥用植物大葉藥提供了科學的依據(jù)。化合物樟烯、148對孟二烯、Α篳澄茄烯、反式石竹烯、可巴烯、15愈創(chuàng)木二烯和1104篳澄茄二烯為大葉藥各部位和黑胡椒共有的其中反式石竹烯的含量均較多分別為大葉藥根929％莖1254％葉1345％果實260％黑胡椒2911％。除以上化合物以外只有Α蒎烯為大葉藥不同部位的揮發(fā)油所共有的。

簡介：新疆師范大學碩士學位論文基于網(wǎng)絡信息資源的化學教學實踐研究以烏魯木齊某職業(yè)學校無機物工藝課程教學為例姓名魏婷申請學位級別碩士專業(yè)課程與教學論指導教師瓦依提20090601IIABSTRACTTHEGOALOFVOCATIONALEDUCATIONISTOCULTIVATESKILLEDTALENTSACHIEVINGTHISOBJECTIVEREQUIRESTHETEACHINGOFVOCATIONALSCHOOLSTOTRAINSTUDENTSINPROFESSIONALSKILLSTOPAYATTENTIONTOSTUDENTSINTERESTINGINLEARNINGTHELEARNINGABILITYTHEOVERALLQUALITYOFVOCATIONALTRADITIONALTEACHINGCONCEPTSMODELSHAVEBEENDIFFICULTTOMEETTHENEEDSOFMODERNVOCATIONALEDUCATIONFSKILLSDEVELOPMENTSOCIALNEEDSOFPERSONNELVOCATIONALSCHOOLSFTHEREFMOFTEACHINGPRACTICALURGENCYASANEXAMPLEFAVOCATIONALSCHOOLINURUMQICITYTHE“INGANICPROCESSES“OBJECTTEACHINGINTERESTINLEARNINGABILITYTOCONDUCTASURVEYFOUNDTHATMOSTSTUDENTSTHOUGHTTHATTEACHERSINTHETEACHINGCLASSROOMBASEDTEACHINGCANNOTMOBILIZETHEIRINTERESTINLEARNING769OFTHESTUDENTSSPENTMETHANTWOHOURSONLINEPERWEEK616OFTHESTUDENTSCONSIDEREDTHATTHEWKRESOURCESFTHEIRPROFESSIONALLEARNINGISVERYUSEFULSOILAUNCHEDAWEBBASEDINFMATIONRESOURCES“INGANICPROCESS“STUDYTHEPRACTICEOFTEACHINGREFMTOADDRESSTHEEFFECTSOFPOTEACHINGSTUDENTINTERESTINLEARNINGTHEPROBLEMWASNOTHIGHEXPECTATIONSFTHETEACHINGOFVOCATIONALSCHOOLSTOPROVIDEAREFERENCEFTHEREFMLEARNINGFROMAFTERTHETEACHINGPRACTICEOFTHESURVEYRESULTSSHOWTHATTHEEXPERIMENTALCLASSESOFCHEMICALSOFINTERESTTOSTUDENTSLEARNINGTOINCREASETHERATIOOFABOUT20THEPROPTIONOFSTUDENTSTAKETHEINITIATIVETOPREVIEWANINCREASEOFABOUT10USEOFTHEWKTOCOLLECTINFMATIONONTHEPROPTIONOFSTUDENTSLEARNINGTOINCREASEBYABOUT25INADDITIONTHEEXPERIMENTALCLASSESOFPOSTTESTAVERAGESCE763HIGHERTHANTHECONTROLCLASSESTHEAVERAGEPOSTTESTRESULTS706WECANSEENTHATINTHEVOCATIONALSCHOOLSINWEBBASEDINFMATIONRESOURCESTOCARRYOUTTHECHEMISTRYTEACHINGTOENHANCESTUDENTSINTERESTINLEARNINGENHANCESTUDENTLEARNINGINITIATIVETORAISETHEACADEMICPERFMANCEOFSTUDENTSCHEMICALSKEYWDSCHEMISTRYTEACHING，INFMATIONRESOURCESFROMWK，CLASSROOMBASEDTEACHING

簡介：化學鍍是通過溶液中適當?shù)倪€原劑使金屬離子在金屬表面的自催化作用下還原進行的金屬沉積過程，其實質是化學氧化還原反應，有電子轉移，無外電源的化學沉積過程?；瘜W復合鍍是在普通化學鍍基礎上，通過加入高硬度、高耐磨性的復合粒子發(fā)展起來的一種表面處理技術。復合鍍層在基本保留原普通鍍層的性能優(yōu)點的同時，較大幅度地提高了普通化學鍍層的硬度及耐磨性。該技術在機械、電子、紡織及化工等行業(yè)有著廣泛的應用前景。本文采用碳纖維作為復合粒子，系統(tǒng)研究了化學鍍NIP及NIP碳纖維復合鍍的工藝規(guī)律以及鍍層的熱處理工藝。本論文中的試驗以紡織鋼領為基本試樣，通過在其表面進行化學鍍NIP及NIP碳纖維復合鍍，并經(jīng)過一定的熱處理，以達到提高鋼領耐磨性的目的。本文通過正交試驗，對化學鍍NIP鍍液中絡合劑的種類和配比進行了優(yōu)化，對復合鍍NIP碳纖維中顆粒的濃度、穩(wěn)定劑的濃度以及攪拌方式進行了優(yōu)化。同時，本文對兩種鍍液的穩(wěn)定性以及鍍層的鍍后熱處理工藝進行了較系統(tǒng)的研究，用SEM和XRD的方法研究了熱處理前后兩種鍍層表面形貌和結構的變化，結果表明化學鍍NIP鍍液中絡合劑的種類和濃度、穩(wěn)定劑的種類和濃度以及還原劑的濃度都對鍍液的壽命起關鍵作用；而在化學復合鍍NIP碳纖維過程中，攪拌方式起到關鍵作用。化學鍍NIP鍍層在鍍態(tài)下為非晶態(tài)，經(jīng)過一定的熱處理后轉變?yōu)榫B(tài)，同時鍍層的硬度提高；化學復合鍍NIP碳纖維鍍層在鍍態(tài)下為非晶態(tài)的NIP，其中鑲嵌有晶態(tài)的碳纖維，此時的復合鍍層硬度較低，碳纖維與基質鍍層為簡單的機械結合。復合鍍層經(jīng)過一定的熱處理后，非晶態(tài)的NIP基質轉變?yōu)榫B(tài)，析出NI3P金屬間化合物，對鍍層起到強化作用。同時，碳纖維與基質鍍層形成牢固的化學結合，彌散分布于基質鍍層之中，起到第二相強化作用?；瘜W復合鍍NIP碳纖維鍍層較合理的熱處理工藝為340℃保溫8小時，熱處理后的鍍層硬度可達HV1200，而且保證鍍層中的碳纖維不被氧化。在相同的熱處理工藝條件下，化學鍍NIP碳纖維復合鍍層的耐磨性要優(yōu)于普通NIP鍍層。

簡介：同濟大學士學位論文電化學軟化工藝的研究姓名吳景實申請學位級別士專業(yè)指導教師高廷耀張壽愷19880214研究生論文稿紙第頁ASTUDYOFTILLELECTRDCHEMICALPROCESSFD氏WATERSOFTTA／／／廳ABSTR玟／CT，馴勘S礦蛐掃箬撒幽朋刪妒他舭擾沈盯執(zhí)譏絨哪肛蚴‰易舭毗蚴毗緲乳Z溯孑J，啤侈刪?！迌亨嗜槊ǖV以砌砒‘，砒枷饑樅竹掀／洲。衛(wèi)孔也移毗樅蒯礎沈帆勘蝴似州泓做也以庇肌劇即倒腳礎譏梳湯似伊RT戧Z；仉以腳叮砒一化眈艦，鋤一饑扎沈耽礎，S鉑似一訛～，弘Z救舭以機以批砒。以執(zhí)’黼礎D于嚅礎，蚴以礎阮‰嘞譏執(zhí)姐似扔攸7T溉丸姚礎。黝搬們枷研㈣口廠眺饑刪恤拗姚心以∞缸眥礎刪可扼譏一以呦之枷叼謝伽T鈀優(yōu)P瓶優(yōu)敞砒，九呲加U現(xiàn)欲撒舭批似扣刪礎M破凱叫咿砒蚴巧冊Z冽加婦，8Q3Z眥吻，腳么昕多詘嘲毹刪砒舢Z詘棚，‘饑耽徹成機譏‰“搬徹‰戚磁礎可旅妣槲狐以腳矽砌班咖眥如刪