簡介：化學(xué)鍍鎳賦予了材料表面特殊的理化性質(zhì)，而被廣泛應(yīng)用于化工、航空航天、機(jī)械、儀表、計算機(jī)等領(lǐng)域。未經(jīng)鈍化的鍍層存在孔隙，致使鍍件耐蝕性差而直接影響了鍍件的產(chǎn)品質(zhì)量和使用性能。為此，需要對化學(xué)鍍鎳層進(jìn)行鈍化處理。本論文根據(jù)化學(xué)鍍鎳鈍化的工藝原理，在不改變化學(xué)鍍鎳前處理及施鍍工藝的條件下，系統(tǒng)地研究了碳鋼化學(xué)鍍鎳層鈍化工藝及其優(yōu)化，采用孔隙率、耐硝酸變色時間、耐中性鹽霧試驗、電化學(xué)測試、SEM和EDS等對鈍化膜的耐蝕性、微觀形貌和元素成分進(jìn)行了初步探討，以期得到與傳統(tǒng)中鉻鈍化相媲美的環(huán)境友好型低鉻鈍化工藝。本論文主要研究內(nèi)容及結(jié)果是1、以孔隙率為評價指標(biāo)，碳鋼化學(xué)鍍鎳層分別經(jīng)低鉻鈍化工藝（重鉻酸鉀含量為5GL）和中鉻鈍化工藝（重鉻酸鉀含量為40GL）處理后試片的孔隙率較未鈍化試片平均可顯著降低60％93以上，后者較于前者具有更好的封孔作用。確定優(yōu)化后的低鉻鈍化工藝參數(shù)為鈍化溫度70℃，鈍化時間10MIN，鈍化液PH為20，鈍化液基礎(chǔ)配方為重鉻酸鉀5GL，氟硅酸銨05GL。2、以耐硝酸變色時間為評價指標(biāo)，通過單因素試驗分別研究了在低鉻鈍化基礎(chǔ)配方中引入鉬酸銨等無機(jī)添加劑和植酸等有機(jī)添加劑的鈍化效果。篩選出的鉬酸銨、硝酸鈰、氧化釔、植酸、MEA和PAA較經(jīng)低鉻鈍化基礎(chǔ)配方鈍化后膜層的耐硝酸變色時間分別延長了93、23、46，86、43和08。3、以耐硝酸變色時間為評價指標(biāo)，通過正交試驗對無機(jī)添加劑、有機(jī)添加劑和無機(jī)有機(jī)復(fù)合添加劑復(fù)配進(jìn)行優(yōu)化，在已確定的工藝條件下向低鉻鈍化基礎(chǔ)配方中加入鉬酸銨16GL氧化釔4MGL、植酸18ML和MEA35ML時，較經(jīng)低鉻鈍化基礎(chǔ)配方鈍化后膜層的耐硝酸變色時間相對延長了26倍，鈍化效果較好。4、采用耐中性鹽霧試驗、電化學(xué)測試、SEM及EDS對優(yōu)化低鉻鈍化工藝下的鈍化膜進(jìn)行探討，結(jié)果表明，經(jīng)無機(jī)有機(jī)復(fù)合添加劑鈍化后的試件與傳統(tǒng)中鉻鈍化相比，在顯著降低鉻酸鹽濃度的同時，其耐中性鹽霧腐蝕時間可相對延長12H，極化電阻可增大約一倍且膜層的微觀形貌最為致密緊湊。

簡介：現(xiàn)在對昆蟲嗅覺研究的模型選擇柞蠶，這是由于雄性蠶蛾對雌性蠶蛾所分泌出來的性信息素有非常好的特異性和敏感度。在所有的鱗翅目昆蟲基因組序列當(dāng)中，第一個被公布的是柞蠶基因組序列，而且在柞蠶觸角中，有6個S已經(jīng)被確定為對性信息素有反應(yīng)，譬如說已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的嗅覺受體基因BM1，它就屬于與性信息素相關(guān)蛋白，而且這種受體一般會在雄蠶的觸角中大量地表達(dá)，因為它對柞蠶醇和柞蠶醛這兩種性信息素有特異性反應(yīng)。本研究以自組裝柞蠶觸角嗅覺受體蛋白前后的豬、牛的味覺上皮粘膜組織（即味蕾組織）、鯰魚的嗅覺細(xì)胞和酵母細(xì)胞為傳感器的敏感元件，通過核微孔膜固定細(xì)胞，然后將其與玻碳電極相連，通過電化學(xué)工作站測定蠶蛾醇受體經(jīng)過不同濃度的蠶蛾醇刺激后的響應(yīng)電流，再計算電流的變化率。結(jié)果表明自組裝柞蠶觸角嗅覺受體蛋白前后豬、牛、鯰魚、酵母對蠶蛾醇的最低檢測限為11013MOLL，豬味蕾測定結(jié)果的線性關(guān)系Y20905X48717，R209185；牛味蕾測定結(jié)果的線性關(guān)系Y43731X26572，R209537；酵母細(xì)胞測定結(jié)果的線性關(guān)系Y27805X35789，R208659；鯰魚嗅覺細(xì)胞測定結(jié)果的線性關(guān)系Y64399X16234，R209679?？辔蹲鳛?種基本味覺感受之一，它的主要作用是作為一種防御機(jī)制，避免動物或人攝入有毒物質(zhì)，它在動物的長期進(jìn)化過程中起到了關(guān)鍵的作用。由于不同動物具有不同的取食偏好和生存環(huán)境，所以動物對苦味的識別能力在長期進(jìn)化過程中產(chǎn)生了很大的分化。動物對苦味的識別首先是由于苦味物質(zhì)和苦味受體的結(jié)合，所以對苦味受體與不同苦味分子的研究成為對苦味研究的重要基礎(chǔ)。本研究利用海藻酸鈉CACL2凝膠作固定劑，將豬的味蕾組織固定到兩片核微孔膜中間制成三明治式味覺傳感膜，然后將其固定到玻碳電極上制成味覺生物傳感電極，通過電化學(xué)工作站測定出蔗糖八乙酸酯、苯甲地那銨和槲皮素刺激其相應(yīng)受體后的響應(yīng)電流，結(jié)果表明該傳感器對蔗糖八乙酸酯、苯甲地那銨和槲皮素的最低檢測限分別為11014、11013MOLL和11014MOLL，在其濃度分別為1108、1106MOLL和1109MOLL時其電流變化率都相應(yīng)的達(dá)到最大值，說明此時它們的受體已經(jīng)被飽和。蔗糖八乙酸酯在其濃度為1101411011MOLL有較好的對數(shù)關(guān)系（R209573），苯甲地那銨在其濃度為110131107MOLL有很好的對數(shù)關(guān)系（R209873），而槲皮素在其濃度為110141109MOLL對數(shù)關(guān)系比較好（R209964）。該傳感器不但可以定量化地測定出苦味物質(zhì)和味覺受體之間的作用規(guī)律，也會為今后對配體受體作用規(guī)律的研究提供新的思路。對味覺組織傳感器的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性及選擇性進(jìn)行了研究，結(jié)果表明味覺組織傳感器至少可以穩(wěn)定保存7天；將制備好的味覺生物傳感器在105MOLL的蔗糖八乙酸酯溶液中連續(xù)不斷地測量10次，然后計算其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為534％，說明該味覺生物傳感器的穩(wěn)定性還是比較好的。通過比較可知嗅覺信號放大系統(tǒng)要大于味覺的，這也解釋了為什么昆蟲的定位功能主要依靠嗅覺。所以以后在傳感器的放大系統(tǒng)制備上應(yīng)該選用嗅覺細(xì)胞。

簡介：本文以B10銅鎳合金由于其優(yōu)良的耐海水沖刷腐蝕性能，成為海水管系材料中應(yīng)用最廣的材料之一的事實作為研究背景。針對B10銅鎳合金對表面耐沖刷和耐腐蝕的性能需求，做了B10銅鎳合金表面改性工藝的研究以提高合金表面耐海水沖刷腐蝕性能。本文從兩個方面進(jìn)行闡述，首先是B10銅鎳合金硝酸鈰化學(xué)轉(zhuǎn)化膜工藝研究以及該化學(xué)轉(zhuǎn)化膜耐海水的腐蝕機(jī)理研究。其次是B10銅鎳合金在硝酸鈰環(huán)境下電化學(xué)轉(zhuǎn)化膜工藝的探索研究。首先，本文探究了硝酸鈰化學(xué)轉(zhuǎn)化膜工藝的流程，討論了一系列影響成膜工藝的參數(shù)，并且詳細(xì)闡述了PH值、反應(yīng)溫度和溶液存放有效期三方面對成膜的影響，最終確定了該工藝的最佳參數(shù)。然后利用掃描電鏡和能譜分析（SEMEDX）以及光電子能譜分析（XPS）表征了最佳工藝條件下制備的轉(zhuǎn)化膜的形貌以及化學(xué)成分。結(jié)果表明，該轉(zhuǎn)化膜表面均勻一致，膜層沒有明顯缺陷，CE在轉(zhuǎn)化膜中的百分含量較高，主要以CEOOH2和CEO2等CE4價態(tài)氧化物或氫氧化物以及CECUNI共同組成的復(fù)雜氧化物或氫氧化物的形式存在。最后利用EIS監(jiān)測了該硝酸鈰化學(xué)轉(zhuǎn)化膜在海水中耐蝕性能的變化，以及詳細(xì)分析了該轉(zhuǎn)化膜能夠擁有的優(yōu)異耐蝕性能的原因和機(jī)理。分析表明，該轉(zhuǎn)化膜在海水中長期浸泡至少3個月（2476H）依然保持良好的耐蝕性能。該化學(xué)轉(zhuǎn)化膜擁有良好的耐蝕性能的原因是，在海水與膜層物質(zhì)交換的基礎(chǔ)上，轉(zhuǎn)化膜表現(xiàn)出一個物質(zhì)傳遞修復(fù)致密的特殊過程，而且CE的復(fù)雜氧化物和氫氧化物在合金表面轉(zhuǎn)化膜中起到了交聯(lián)咬合的作用。其次，文章針對單純硝酸鈰化學(xué)轉(zhuǎn)化膜工藝的不足，探索了電化學(xué)處理的鈰鹽轉(zhuǎn)化膜的工藝流程在銅鎳合金表面處理的可行性。其具體流程包括1陽極極化（遞增電位周期掃描）；2載波鈍化；3BTA緩釋處理。另外，針對鈰鹽轉(zhuǎn)化工藝特點，創(chuàng)新了陽極極化環(huán)節(jié)的實驗設(shè)計，優(yōu)化了各工藝環(huán)節(jié)實驗參數(shù)。在各個工藝環(huán)節(jié)中都有針對性地使用不同的電化學(xué)測試方法對各種電化學(xué)處理方法產(chǎn)生的效果進(jìn)行了跟蹤測試。初步表征了B10銅鎳合金在硝酸鈰環(huán)境下的電化學(xué)轉(zhuǎn)化膜的耐海水沖刷腐蝕的性能。全新工藝的探索也為更先進(jìn)的化學(xué)轉(zhuǎn)化工藝提供一個方法的可能性。

簡介：納米材料是二十世紀(jì)新型材料，它的晶粒尺寸較小，與普通粗晶材料相比，納米材料具有獨特性質(zhì)，成為現(xiàn)在最具發(fā)展?jié)摿Φ牟牧现?。材料的腐蝕性能和使用壽命一直是困擾我們的一個難題，那么探究影響納米材料腐蝕性能的因素和尋找提高納米材料腐蝕性能的方法，就具有重要的意義。本文采用機(jī)械合金化（MA）法和液相還原法（LPR）制備了納米晶塊體AG25CU合金，并與粉末冶金（PM）法制備的粗晶塊體AG25CU合金對比，通過測試它們在中性中性NACL溶液、酸性NACL溶液、H2SO4溶液及NA2SO4溶液中的極化曲線、交流阻抗譜、平均活化能曲線以及MOTTSCHOTTKY曲線等，研究了三種AG25CU合金的腐蝕性能以及制備工藝對其腐蝕性能的影響。將002MOLLNACL及002MOLLH2SO4溶液加入中性NA2SO4溶液中，腐蝕速率加快，增大NACL和H2SO4溶液的濃度，除LPRAG25CU合金在002MOLLNACL溶液中有一較大的腐蝕電流密度外，三種合金的腐蝕電流密度均隨之增大；與常規(guī)尺寸PMAG25CU合金相比，納米晶MAAG25CU合金腐蝕電流密度稍微增大，而納米晶LPRAG25CU合金則明顯增大，活性溶解增強，腐蝕速率加快；三種合金的交流阻抗譜均在高頻處呈連續(xù)的單容抗弧，極化電阻隨著溶液濃度的變化趨勢與腐蝕電流密度一致。在中性NA2SO4溶液中，三種AG25CU合金隨著電位的升高沒有發(fā)生鈍化，只發(fā)生了活性溶解。當(dāng)NACL和H2SO4溶液濃度大于010MOLL時，三種合金均發(fā)生了鈍化，常規(guī)尺寸PMAG25CU合金的維鈍電流密度明顯大于納米晶LPRAG25CU和MAAG25CU合金，表明晶粒細(xì)化后，合金的鈍化性能得到改善。在酸性NACL溶液中，隨著酸度的增加，三種合金的腐蝕電流密度均加大，腐蝕速率加快；晶粒細(xì)化后，當(dāng)H濃度為0001MOLL時，LPRAG25CU合金的腐蝕電流密度小于MAAG25CU合金，在其它酸性NACL溶液中，LPRAG25CU合金的腐蝕電流密度明顯大于其它兩種合金，MAAG25CU合金略大于PMAG25CU合金，合金的腐蝕速率加快。三種合金在酸性NACL溶液中均發(fā)生鈍化現(xiàn)，MAAG25CU合金維鈍電流密度最小。在中性NACL溶液、酸性NACL溶液及H2SO4溶液中，三種AG25CU合金形成的鈍化膜均具有良好的半導(dǎo)體性能，晶粒細(xì)化后，沒有改變半導(dǎo)體的類型，均為N型；MAAG25CU合金鈍化膜中的載流子密度最低，鈍化膜的化學(xué)穩(wěn)定性最好。

簡介：本文利用化學(xué)鍍的方法開發(fā)出酸性體系下的化學(xué)鍍鈀工藝，實現(xiàn)了在鎳基體上獲得純鈀（PD）鍍層。通過對施鍍過程中各因素的考察，確定了最佳配方及操作條件，并考察了鍍層的耐腐蝕性、可焊性及結(jié)合力；通過計算與分析實驗過程中諸因素與沉積速率的關(guān)系，分別推導(dǎo)了兩種體系下化學(xué)鍍鈀的表觀活化能及動力學(xué)方程；利用紫外分光光度計（UV）與原子吸收分光光度計（AAS）分析了氯化膽堿水均相體系（CHCLH2O）中鎳基化學(xué)鍍鈀鍍液的性能、反應(yīng)機(jī)理及沉積動力學(xué)；利用掃描電子顯微鏡（SEM）、X射線衍射（XRD）、金相顯微鏡研究了CHCLH2O體系下不同施鍍時間對鍍層的厚度、表面形貌及晶體結(jié)構(gòu)的影響。在CHCLH2O體系下，鈀沉積速率隨著氯化鈀濃度、施鍍溫度的增大呈上升的趨勢隨CHCL濃度的增大呈下降的趨勢。鍍液最佳配方及工藝條件為CHCL40GL、PDCL220GL、PH10、溫度為60℃。隨著施鍍時間的延長，鈀層呈現(xiàn)出不同的表面形貌及晶面取向。在施鍍初期，（111）晶型擇優(yōu)取向。在沉積45MIN后，（220）晶面生長優(yōu)于（111）晶面。在施鍍后期，CHCL可作為一種還原劑實現(xiàn)鈀層持續(xù)沉積，施鍍過程中發(fā)生置換反應(yīng)和自催化反應(yīng)，并且自催化反應(yīng)占主導(dǎo)地位。借鑒CHCLH2O體系化學(xué)鍍鈀工藝的研究結(jié)果，采用氯化鉀來提供鍍液中的CL?？疾霵DCL2、功能分子（三乙醇胺、檸檬酸銨）、KCL及工藝條件對鈀層沉積速度、鍍層外觀及表面形貌的影響。鍍液最佳條件為氯化鈀10GL、三乙醇胺20GL、檸檬酸銨8GL、氯化鉀24GL、PH20，溫度為65℃。兩種體系下的鍍鈀工藝反應(yīng)的活化能分別為3319KJMOL、2665KJMOL，并推導(dǎo)出其動力學(xué)方程。實驗結(jié)果表明鍍液均具有較高的穩(wěn)定性；鍍層均具有較好的可焊性、優(yōu)良的耐蝕性，且與基體間的結(jié)合力極強。

簡介：南昌大學(xué)碩士學(xué)位論文混凝電催化氧化微電解FENTON試劑組合工藝處理化學(xué)清洗模擬廢水姓名程鵬申請學(xué)位級別碩士專業(yè)環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師朱樂輝20110615ABSTRACTABSTRACTCLEANINGWASTEWATERHASHIGHCONCENTRATIONORGANIC、BIGSALINITY、THESMALLRATIOOFBOD／COD，CALLNOTDIRECTLYPROCESSINGCODBYTHEBIOCHEMICALMETHODTHISPAPERADOPTSTHECOMBINATIONPROCESSOFCOAGULATIONMICRUELECLROLYSISELCCLMCALALYTICOXIDATIONANDFCNTONREAGENTTOPROCESSINGCLEANINGWASTEWATER，INORDERTOOBTAINFILLEFFICIENTANDFEASIBLECLEANINGWASTEWATERTREATMENTTECHNOLOGYTHETESTPROCESSISDIVIDEDINTOFOURSTAGES。THEFIRSTSTAGEMAINLYSTUDIESTHECOAGULATIONPRECIPITATEEXPERIMEMWIMSETPFS、PACASFLOCCULANTS，PAM硒COAGULANT，TOOBTAINSTHEBESTEXPERIMENTALCONDITIONSOFTHEBESTCOAGULANTSANDCOAGULATIONPRECIPITATE；THESECONDSTAGEMAINLYSTUDIESTHEBESTEXPERIMENTCONDITIONSOFIRONCARBONMICROELECTROLYTIC、ELECTROCATALYTICOXIDATIONIRONCARBONMICROELECTROLYTICNLET11IRDSTAGERESEARCHTHETREATMENTRESULTSOFFENTONOXIDATIONTHEFOURTHSTAGEMAINLYSTUDIESTHECONTINUITYSTABILITYEXPERIMENTOFTHECOMBINATIONPROCESSOFTHECOAGULATIONELECTROCATALYTICOXIDATIONIRONCARBONMICROELECTROLYTIC，ANDFENTONREAGENTTHROUGHORTHOGONALANDSINGLEFACTOREXPERIMENTDETERMINETHEAPPROPRIATECONDITIONSOFCOAGULATIONDEAL、析TLLCLEANINGWASTEWATERTHERESULTSSHOWTHATTHEDOSINGQUANTITYOFPACIS069／L，THEDOSINGQUANTITYOFPAMIS2MG／L，THEREACTIONPHVALUEIS8，THESPEEDOFMODEAGITATIONSTIR2MINUNDER200R／MIN，ANDTHENREDUCETO80R／MINSTIRING8MINTHEPRECIPITATIONTIMEIS30RNINWEDETERMINETHEOPTIMALCONDITIONSOFCLEANINGWASTEWATERTREATMENTOF血口AI|XN舶畫口DD嫩BYSINGLEFACTORTHEOPTIMALCONDITIONSISTHEDOSINGQUANTITYOFIRONCARBONIS609／L，THEPROPORTIONOFIRONCARBONIS3THEOXYGENIS02L／MINPH2，THEREACTIONTIMEIS2HITCANFURTHERENHANCETHECODREMOVALRATEOFCLEANINGWASTEWATERAFTERCOAGULATIONTREATMENTBYUSINGTHEELECTROCATALYTICOXIDATIONIRONCARBONMICROELECTROLYTICWEGOTTHEBESTTREATMENTPROCESSESBYORTHOGONALTESTTHEOPTIMALCONDITIONSISTHEDOSINGQUANTITYOFIRONCARBONIS809／L，THESLOTVOLTAGEIS20V，THEPRECIPITATIONTIMEIS60MIN，THEDOSINGQUANTITYOFELECTROLYTEIS1G／L，PH2II

簡介：點擊查看更多化學(xué)鍍CoNiWP薄膜的工藝與磁性能研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：分類號X705中文論文題目單位代碼10335洳專J～唼碩士專業(yè)學(xué)位論文⑧英文論文題目R笪曼塹殳HQ壁墜曼墮曼堡H迥鰓曼Q￡堡IQ毆墜I叢曼曼堡笪Q堡H曼墜I殳型QQ墜旦I塾G巡IH壘盟L；QBI殳』AEROBICDEGRADINGTHEWASTEWATERFROMCOTTON論文提交日期至Q魚生圣旦FROMCOTTONDYEINGPRETREATMENTIM⑧AUTHORSSIGNATURE一‘●‘SUPERVISOR7SSTGNATUREEXTERNALREVIEWERS№圣逝壘￡煦魚曼曼Q￡圣H自翅墜G亙塹選堡煦THANGUANGMINGPROFESSORZHEJIANGUNIVERSITYEXAMININGCOMMITTEECHAIRPERSONDATEOFORALDEFENCE叢盥H皇2Q12

簡介：20世紀(jì)初中國開始走上發(fā)展近代科學(xué)技術(shù)的道路，在留學(xué)生團(tuán)體中產(chǎn)生了中國最早的近代科學(xué)家群體和科學(xué)社團(tuán)，各種專業(yè)性和綜合性科學(xué)社團(tuán)發(fā)展迅速，影響廣泛。開展科學(xué)研究、成立科研機(jī)構(gòu)的呼聲愈發(fā)高漲，民營科研機(jī)構(gòu)紛紛建立。這一時期建立起來的主要民營科研機(jī)構(gòu)有中國科學(xué)社生物研究所、靜生生物調(diào)查所、黃?；瘜W(xué)工業(yè)研究社、中國西部科學(xué)院等。這些民營科研機(jī)構(gòu)，在成立初期克服種種困難，逐漸建立起獨立的科學(xué)研究體系，并將所獲得的研究直接轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力，推動了社會生產(chǎn)。隨著1937年抗日戰(zhàn)爭全面爆發(fā)，日本為實現(xiàn)其滅亡中國的野心，對我國的科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行了大肆破壞，給原本發(fā)展就十分薄弱的科研事業(yè)帶來了一場前所未有的劫難。在愛國主義精神的驅(qū)使下，為免科研設(shè)備落入敵手，保存科研實力和支援抗戰(zhàn)，民營科研機(jī)構(gòu)走上了向內(nèi)地遷移的道路。他們克服了難以想象的困難，歷經(jīng)曲折，遷至原本是全國科學(xué)技術(shù)最落后的大后方地區(qū)。不僅給大后方帶來先進(jìn)科研機(jī)器，更把現(xiàn)有的科研技術(shù)人才帶到西部，直接服務(wù)于地方經(jīng)濟(jì)開發(fā)與建設(shè)，積極服務(wù)國防、支援抗戰(zhàn)。

簡介：分類號學(xué)號M201173176學(xué)校代碼10487密級碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文廢鉛膏乙酸濕法廢鉛膏乙酸濕法回收新工藝及新型鉛回收新工藝及新型鉛粉電化學(xué)性能探討粉電化學(xué)性能探討學(xué)位申請人學(xué)位申請人孫曉娟孫曉娟學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)生態(tài)學(xué)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師楊家寬楊家寬教授教授答辯日期答辯日期2014年2月16日獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到，本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本論文屬于保密，在_____年解密后適用本授權(quán)書不保密（請在以上方框內(nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日

簡介：廈門大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果，均在文中以適當(dāng)方式明確標(biāo)明，并符合法律規(guī)范和廈門大學(xué)研究生學(xué)術(shù)活動規(guī)范試行。另外，該學(xué)位論文為課題組的研究成果，獲得課題組經(jīng)費或?qū)嶒炇业馁Y助，在實驗室完成。請在以上括號內(nèi)填寫課題或課題組負(fù)責(zé)人或?qū)嶒炇颐Q，未有此項聲明內(nèi)容的，可以不作特別聲明。聲明人簽名＼素R了Y啦年羅月卜日內(nèi)容摘要內(nèi)容摘要民國時期政府力量與企業(yè)發(fā)展關(guān)系歷來是近代經(jīng)濟(jì)史研究的熱點，然而對于此時期新興重工業(yè)的研究，其筆鋒往往落腳于官僚企業(yè)或國有國營企業(yè)，而將民營企業(yè)排除在外，或置于被滲透侵吞的立場上。對于南京政府時期重工業(yè)的招商承辦模式研究不足，對企業(yè)與政府層面的“合作”博弈探究缺乏充分的案例論證。重化工業(yè)又稱基礎(chǔ)化工業(yè)是國家基礎(chǔ)行業(yè)之一，需要巨額資本與堅實的人才技術(shù)作支撐，在整體相對貧弱的民國時期，基礎(chǔ)化工業(yè)的發(fā)展離不開政府的扶持保育。以范旭東為核心的領(lǐng)導(dǎo)集團(tuán)創(chuàng)辦的永利化學(xué)工業(yè)公司，是近代中國創(chuàng)辦重化工業(yè)的成功典范，同時也是為數(shù)不多的由民營企業(yè)經(jīng)營國家基礎(chǔ)行業(yè)的經(jīng)典案例。本文通過運用制度經(jīng)濟(jì)學(xué)理論及博弈論等相關(guān)方法，以永利化學(xué)工業(yè)公司為中心進(jìn)行考察，窺探近代民國政府對于新興基本化工業(yè)的政策走向，以及永利公司如何在日漸強勢的南京政府管控下獲取政府高度扶持、謀求自身發(fā)展，客觀分析政府相關(guān)部門與范旭東集團(tuán)雙方力量的權(quán)衡與博弈，希冀為當(dāng)下政企關(guān)系及企業(yè)治理提供歷史借鑒。永利與政府的合作模式，在雙方創(chuàng)辦酸堿業(yè)這一共同目標(biāo)取向的基礎(chǔ)上，通過雙方的實力及利益考量逐步推動。其中，企業(yè)本身的能動性力量得到極大發(fā)揮，在近代過渡性的社會環(huán)境中，這體現(xiàn)了民營企業(yè)力量的不斷成長，以及政府對此扶育的歷史必然性。同時，政企關(guān)系研究應(yīng)與企業(yè)內(nèi)部治理相結(jié)合，在政府的強勢主導(dǎo)下，永利不僅需要與政府利益相權(quán)衡，更需要對自身的權(quán)利義務(wù)進(jìn)行規(guī)范，以鞏固與政府控制相對的博弈砝碼。關(guān)鍵詞政企關(guān)系；企業(yè)發(fā)展；永利；民國時期

簡介：ATHESISSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTEREXPERIMENTALSTUDYONDENITRIFICATIONANDPHOSPHORUSREMOVALBYCHEMICALPHOSPHORUSREMOVALENHANCEDA／OPROCESSBYYANNAMASUPERVISORCHUANHONGXINGENVIRONMENTENGINEERINGCOLLEGEOFWATERCONSERVANCY＆ENVIRONMENTALENGINEERINGMAY2013摘要摘要本研究采用化學(xué)除磷強化A2／0工藝進(jìn)行脫氮除磷，即通過化學(xué)除磷強化生物脫氮除磷的效果。生物處理部分采用A2／O工藝；通過化學(xué)除磷小試，選出最優(yōu)化學(xué)除磷藥劑及最佳反應(yīng)條件在A2／O脫氮除磷系統(tǒng)穩(wěn)定運行的基礎(chǔ)上，在前置化學(xué)除磷池內(nèi)投加化學(xué)藥劑，考察不同側(cè)流比條件下化學(xué)除磷量對后續(xù)生物處理的影響。氧化溝內(nèi)DO濃度范圍分別為326～455MG／L，173～274MG／L，112～150MG／L時，A2／O系統(tǒng)對COD的去除影響效果不大，COD的去除率均在90％以上。總氮、氨氮和總磷的去除效果在三種不同DO濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢，綜合脫氮和除磷效果，氧化溝內(nèi)DO濃度維持在173～274MG／L對污染物的去除比較適合。硝化液回流比RL，15，20，25，30，40。進(jìn)水COD濃度在221～924MG／L之間波動，雖然波動較大，但去除率皆在90％以上，硝化液回流對COD的去除影響不大。隨著硝化液回流比R的升高，總氮去除效果呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢，當(dāng)回流比為15時，系統(tǒng)脫氮效率最高，當(dāng)回流比超過15后，系統(tǒng)脫氮效率成下降趨勢。當(dāng)硝化液回流比R為1，15，20時，氨氮去除效率高，均在90％以上，當(dāng)硝化液回流比R為25，30，40時，氨氮去除率成下降趨勢。在硝化液回流比RL，15，20，25，3O，40時，總磷的平均去除率呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢，當(dāng)硝化液回流比RL，25，30，40時，總磷去除率較低，且平均出水濃度均大于LMG／L。綜合脫氮除磷的效果及經(jīng)濟(jì)上的考慮，選用硝化液回流比R15比較合適。分別調(diào)節(jié)污泥回流比R為O75，10，15。對COD的去除效果影響不大，去除率均在90％以上。隨著污泥回流比的增大，總氮的去除率升高，當(dāng)調(diào)節(jié)污泥回流比RI5時，總氮的去除效果最好。調(diào)節(jié)污泥回流比，對氨氮的去除效果影響不大，去除率均在92％左右。調(diào)節(jié)污泥回流比，總磷的去除效率隨污泥回流比的增大而下降，去除率從9033％降低到8417％。綜合各污染物的去除情況，選取污泥回流比R為10比較合適。進(jìn)水COD濃度在323MG／I廣1041METE范圍內(nèi)波動。COD去除效果穩(wěn)定，平均去除率為9313％，進(jìn)水碳源對COD的去除影響不大；系統(tǒng)TN、氨氮和TPT

簡介：廈門大學(xué)碩士學(xué)位論文苯酚的電化學(xué)氧化機(jī)理與水處理工藝條件的研究姓名張清松申請學(xué)位級別碩士專業(yè)物理化學(xué)指導(dǎo)教師吳輝煌199971ABSTRACTPHENOLEXISTSGENEMLLYINWASTEWATER，ITSOXIDATIONHASBECOMEAMODELREACTIONFORELECTROCHEMICALTREATMENTOFORGANICPOLLUTANTSANDBEENUSEDTOSELECTANODICMATERIALSANDOXIDATIONCONDITIONSINTHISWORK，THEOXIDATIONOFPHENOLANDTHEDEACTIVATIONOFELECTRODEBYREACTIONPRODUCTSWEREINVESTIGATEDUSINGCONVENTIONALELECTROCHEMICALTECHNIQUESTHERESULTSIILUSTRATETHEMECHANISMOFPHENOLOXIDATIONANDTHEEFFECTSOFDIFFERENTCONDITIONSONELECTROCHEMICAIOXIDATIONINDEXITFCLLOWSTHATTHEANODICOXIDATIONOFPHENOLMAYOCCURBYTWOPARALLELPATHWAYSTHEDIRECTELECTROCHEMICAFOXIDATIONATACTIVESITESONTHEANODICSURFACEANDTHEINDIRECTOXIDATIONBYHYDROXYLRADICALSELECTROGENERATEDONTHEANODETHEPHENOLOXIDATIONISAVERYCOMPLEXPROCESSPHENOLISOXIDIZEDTOINTERMEDIATESTHENTHEIATERSLOWLYCONVERTEDTOC02THEINITIALCURRENTINPHENOLOXIDATIONONPLATINUMISBELIEVEDTOBEDUETOTHEOUTHELMHOLTZLAYERREACTIONTHESLOWERINNERHELMHOLTZLAYERREACTIONDOESNOTPREDOMINATEUNTILTHEINACTIVEPRODUCTSBLOCKTHEANODICSURFACETHEDIMINUTIONOFCURRENTOFPHENOIOXIDATIONATPREOXIDIZEDPLATINUMSU柏CEINDICATESTHATTHEACTIVITYOFANODEDECREASESUNDERTHISCONDITIONITISPROPOSEDTHAT，INSTEADOFGALVANOSTATICELECTROLYSIS，PULSEELECTROLYSISSHOULDBEUSEDFORANODICTREATMENTOFORGANICTOMAINTAINTHEACTIVITYOFELECTRODEATHIGHERTEMPERATURETHEDEACTIVATIONOFANODEISPARTLYINHIBITEDANDTHERATEOFINNERHELMHOLTZLAYERREACTIONINCREASEDTHEPHVALUESOFSOLUTIONHAVESTRONGINFLUENCEONTHEPHENOLOXIDATIONPHENOLFORMSHIGHERACTIVECSH50。INALKALINEMEDIAWHICHISOXIDIZEDATLOWERPOTENTIALANDLEADSTOAHIGHERDEGREEOFELIMINATIONOFORGANICCOMPOUNDBOTHAVERAGECURRENTEFFICIENCYANDTHEELIMINATIONOFCODATPH125ARETWICEASLARGEASATDH3

簡介：水資源短缺是21世紀(jì)人類面臨的最為嚴(yán)峻的資源問題之一，我國水資源短缺的形勢尤為嚴(yán)峻。另一方面，我國每年又有大量的污水排入環(huán)境，其中城市生活污水的排放量占了污水排放總量的一半以上，因此對城市生活污水的處理具有很重要的現(xiàn)實意義。傳統(tǒng)生活污水處理主要采用生化法，生化法存在著占地面積大，停留時間長，污泥量大，耐沖擊能力差等缺點，本論文首先分別采用微電解，F(xiàn)ENTON氧化，過氧化氫強化微電解等方法去除生活污水中的有機(jī)物，而氨氮的去除則通過絲光沸石吸附來完成，在此基礎(chǔ)上將化學(xué)氧化與沸石吸附耦合處理實際生活污水，分別研究了先氧化后吸附工藝及先吸附后氧化工藝，并對兩條工藝處理實際生活污水的效果進(jìn)行了研究。論文最后對上述實驗和工藝試驗結(jié)果進(jìn)行了分析，得到如下主要結(jié)果1在FEC11，PH3，反應(yīng)時間60分鐘的條件下，微電解法對CODCR的去除率達(dá)到68％，CODCR濃度從300MGL降至96MGL；2在FESO47H2O投加量035％，過氧化氫30％投加量019％，PH4的條件下，反應(yīng)40分鐘，芬頓氧化法對CODCR的去除率高達(dá)80％以上，CODCR濃度從300MGL降至60MGL以下，達(dá)到城鎮(zhèn)污水處理廠CODCR排放一級標(biāo)準(zhǔn)的B標(biāo)準(zhǔn)GB189182002；3在FEC11，PH6，過氧化氫30％投加量005％的條件下，反應(yīng)40分鐘，過氧化氫強化微電解體系對CODCR的去除率高達(dá)到80％以上，CODCR濃度從300MGL降至60MGL以下，達(dá)到城鎮(zhèn)污水處理廠CODCR排放一級標(biāo)準(zhǔn)的B標(biāo)準(zhǔn)GB189182002，且該體系在重復(fù)利用19次后對CODCR的去除率仍在50％以上。結(jié)合處理效果及成本，本論文選擇過氧化氫強化微電解的方法去除CODCR；4在投加25GL絲光沸石，PH6，吸附時間40分鐘的條件下，絲光沸石對濃度為50MGL的氨氮模擬廢水其去除率可達(dá)80％以上；CA2、MG2等競爭性陽離子在一定程度上抑制絲光沸石對氨氮的吸附；絲光沸石對氨氮的吸附行為符合LANGMIUR吸附等溫線；將絲光沸石用于實際生活污水中氨氮的處理，其去除率亦達(dá)到80％以上；5將化學(xué)氧化與沸石吸附耦合處理實際生活污水，分別研究先氧化后吸附工藝及先吸附后氧化工藝。兩條工藝對生活污水中有機(jī)物及氨氮的去除均能達(dá)到城鎮(zhèn)污水處理廠CODCR及氨氮排放一級標(biāo)準(zhǔn)的B標(biāo)準(zhǔn)GB189182002，而先吸附后氧化工藝的處理成本為026元噸，低于先氧化后吸附工藝的處理成本042元噸。因此，綜合考慮處理效果及成本，可選擇先吸附后氧化工藝。

簡介：（申請（申請工學(xué)碩士學(xué)位論文）士學(xué)位論文）城市污水城市污水處理處理廠生物輔以生物輔以同步同步或后置化學(xué)或后置化學(xué)除磷除磷工藝工藝的試驗試驗研究研究培養(yǎng)單位土木工程與建筑學(xué)院學(xué)科專業(yè)土木工程研究生劉靜偉指導(dǎo)教師姜應(yīng)和教授2016年5月城市污水處理廠同步或后置化學(xué)除磷工藝的試驗研究城市污水處理廠同步或后置化學(xué)除磷工藝的試驗研究劉靜偉劉靜偉獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得武漢理工大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)書學(xué)位論文使用授權(quán)書本人完全了解武漢理工大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人承諾所提交的學(xué)位論文（含電子學(xué)位論文）為答辯后經(jīng)修改的最終定稿學(xué)位論文，并授權(quán)武漢理工大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存或匯編本學(xué)位論文。同時授權(quán)經(jīng)武漢理工大學(xué)認(rèn)可的國家有關(guān)機(jī)構(gòu)或論文數(shù)據(jù)庫使用或收錄本學(xué)位論文，并向社會公眾提供信息服務(wù)。（保密的論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）研究生（簽名）導(dǎo)師（簽名）日期