簡(jiǎn)介：本文研究了PRCAPMP制漿工藝中影響化學(xué)品消耗的幾個(gè)重要因素。PRCAPMP是一種清潔型化機(jī)漿制漿生產(chǎn)工藝，由奧地利安德里茲開(kāi)發(fā)，本工藝采用溫和的化學(xué)預(yù)處理和盤(pán)磨化學(xué)處理堿性過(guò)氧化氫漂白處理，使機(jī)械漿獲得較高的質(zhì)量指標(biāo)。系統(tǒng)內(nèi)添加氫氧化鈉、過(guò)氧化氫、硅酸鈉、螯合劑、硫酸鎂等化學(xué)助劑?；瘜W(xué)品消耗作為控制生產(chǎn)成本的重要指標(biāo)，優(yōu)化降低化學(xué)品用量，將對(duì)節(jié)能降耗、降低生產(chǎn)成本具有積極的意義。本文分別從原料木片的質(zhì)量，系統(tǒng)使用化學(xué)助劑的質(zhì)量情況，生產(chǎn)工藝指標(biāo)的調(diào)整，設(shè)備使用情況等進(jìn)行研究分析。其中，原料木片的質(zhì)量是影響化學(xué)品消耗的最直接因素，通過(guò)實(shí)驗(yàn)?zāi)酒械碾s質(zhì)含量發(fā)現(xiàn)，如1％的樹(shù)皮含量會(huì)降低4的白度，直接增加雙氧水消耗10KGADMT（折純）左右，木片的儲(chǔ)存時(shí)間的延長(zhǎng)，也會(huì)增加化學(xué)品消耗。進(jìn)廠化工產(chǎn)品的質(zhì)量情況同樣直接影響生產(chǎn)系統(tǒng)化學(xué)品消耗的多少，尤其是硅酸鈉的質(zhì)量指標(biāo)選擇以及雜質(zhì)離子含量的多少，DTPA螯合值的大小和選型，都將直接影響化學(xué)品雙氧水的消耗。生產(chǎn)工藝指標(biāo)的變化、調(diào)整，也會(huì)引起化學(xué)藥品消耗的波動(dòng)，如反應(yīng)溫度及時(shí)間將直接關(guān)系到雙氧水的無(wú)效分解和有效利用程度。主體設(shè)備的使用情況和磨損情況是影響化學(xué)品消耗的主要因素，如MSD的擠壓撕裂效果，效果差，化學(xué)品消耗高，壓榨螺旋的洗漿效果，效果差，系統(tǒng)潔凈度差，化學(xué)品消耗高。

簡(jiǎn)介：本文研究了AZ91D鎂合金直接化學(xué)鍍NIP的方法并探索了AZ91D鎂合金表面NIPAG雙層鍍工藝以期提高AZ91D鎂合金耐蝕性的同時(shí)提高其表面的導(dǎo)電性。AZ91D鎂合金直接化學(xué)鍍NIP工藝選擇硫酸鎳為主鹽次亞磷酸鈉為還原劑為優(yōu)化工藝本文設(shè)計(jì)了四因素四水平正交試驗(yàn)法選擇主鹽濃度、還原劑濃度、鍍液PH和施鍍溫度四個(gè)因素進(jìn)行正交試驗(yàn)以能否得到均勻完整的鍍層作為試驗(yàn)成功的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)正交試驗(yàn)進(jìn)行極差分析得到了四個(gè)因素對(duì)化學(xué)鍍NIP的影響程度得到了優(yōu)化的工藝參數(shù)。通過(guò)對(duì)每個(gè)因素不同水平下成功次數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析分析了每個(gè)因素對(duì)化學(xué)鍍NIP過(guò)程的影響規(guī)律。并通過(guò)掃描電鏡和XRD分析了最優(yōu)工藝得到的NIP鍍層顯微結(jié)構(gòu)并采用電化學(xué)工作站測(cè)試NIP鍍層的動(dòng)電位極化曲線以評(píng)價(jià)耐蝕性。通過(guò)優(yōu)化的化學(xué)鍍NIP工藝可以在AZ91D鎂合金表面得到致密且耐蝕性較好的NIP鍍層。AZ91D鎂合金直接化學(xué)鍍NIP工藝過(guò)程中的關(guān)鍵步驟是活化活化決定了能否得到NIP鍍層以及鍍層的質(zhì)量。本文采用的活化法為氟活化通過(guò)控制活化時(shí)間控制了表面氟化鎂的量和致密程度以相同的化學(xué)鍍NIP工藝得到了不同的NIP鍍層分析了這些鍍層的微觀結(jié)構(gòu)和耐蝕性并討論了表面FO原子數(shù)比與鍍層質(zhì)量之間的關(guān)系發(fā)現(xiàn)活化后基體表面FO原子數(shù)比越小得到的鍍層越均勻致密耐蝕性也越好。同時(shí)對(duì)不同活化程度的基體表面微觀結(jié)構(gòu)和得到的鍍層結(jié)構(gòu)的分析討論了AZ91D鎂合金直接化學(xué)鍍NIP的沉積機(jī)理。良好的AZ91D鎂合金直接化學(xué)鍍NIP工藝是得到NIPAG雙鍍層的基礎(chǔ)在優(yōu)化鍍鎳工藝的基礎(chǔ)上本文探索了在NIP鍍層上進(jìn)行化學(xué)鍍銀的工藝。在致密的NIP鍍層表面可以實(shí)現(xiàn)直接化學(xué)鍍銀層不需要前處理若NIP鍍層不夠致密試樣放入鍍銀液中時(shí)會(huì)在NIP鍍層的孔隙處發(fā)生腐蝕不能得到較好的鍍銀層。試驗(yàn)通過(guò)對(duì)不同鍍銀時(shí)間得到的NIPAG雙鍍層的微觀結(jié)構(gòu)和耐蝕性的分析當(dāng)鍍銀時(shí)間達(dá)到30MIN時(shí)基體表面被完全覆蓋XRD對(duì)鍍層的分析表明銀層為面心立方晶體結(jié)構(gòu)。少量的銀鍍層便可以提高NIP鍍層的腐蝕電位因而NIPAG雙鍍層對(duì)AZ91D鎂合金基體有更好的保護(hù)作用。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)TB37107102011131002碩士學(xué)位論文鎂合金化學(xué)鍍鎳復(fù)合鍍層工藝研究李國(guó)華導(dǎo)師姓名職稱(chēng)郝建民教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)材料加工工程論文提交日期2014年5月30日論文答辯日期2014年6月6日學(xué)位授予單位長(zhǎng)安大學(xué)STUDYONCOMPOSITEELECTROLESSPLATINGONMAGNESIUMALLOYADISSERTATIONSUBMITTEDFTHEDEGREEOFMASTERCIDATELIGUOHUASUPERVISHAOJIANMINCHANG’ANUNIVERSITYXI’ANCHINA

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簡(jiǎn)介：工程碩士學(xué)位論文工程碩士學(xué)位論文化學(xué)成分與熱處理工藝對(duì)45CRNIMO鋼組織與機(jī)械性能的影響INFLUENCEOFCHEMICALCOMPOSITIONHEATTREATMENTPROCESSONMICROSTRUCTUREMECHANICALPROPERTIESOF45CRNIMOSTEEL楊麗哈爾濱工業(yè)大學(xué)哈爾濱工業(yè)大學(xué)2014年6月CLASSIFIEDINDEXTG161UDC620DISSERTATIONFTHEMASTERDEGREEINENGINEERINGINFLUENCEOFCHEMICALCOMPOSITIONHEATTREATMENTPROCESSONMICROSTRUCTUREMECHANICALPROPERTIESOF45CRNIMOSTEELCIDATEYANGLISUPERVISPROFZHUJINGCHUANACADEMICDEGREEAPPLIEDFMASTEROFENGINEERINGSPECIALITYMATERIALSOFENGINEERINGAFFILIATIONBEIMANSPECIALSTEELCOLTDDATEOFDEFENCEJUNE2014DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY

簡(jiǎn)介：電化學(xué)測(cè)試分析方法在金屬的腐蝕研究以及電池參數(shù)的檢測(cè)上起著重要的作用而已有的測(cè)試分析儀器對(duì)電化學(xué)測(cè)試分析還很不全面選擇性比較差。本論文通過(guò)對(duì)以上問(wèn)題的研究探索依托于“973”項(xiàng)目子課題“電池安全性檢測(cè)技術(shù)研究”對(duì)電化學(xué)伏安測(cè)試分析技術(shù)進(jìn)行研究在電化學(xué)工作站中設(shè)計(jì)一套軟件測(cè)試與分析系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)伏安方式下的各種測(cè)試方法并完成伏安測(cè)試下的數(shù)據(jù)處理分析對(duì)電化學(xué)反應(yīng)中的參數(shù)進(jìn)行提取。本論文完成的主要內(nèi)容有1、針對(duì)穩(wěn)態(tài)測(cè)試中金屬腐蝕過(guò)程的腐蝕電流以及相關(guān)電化學(xué)參數(shù)的提取采用了處理腐蝕金屬穩(wěn)態(tài)極化曲線的方式。對(duì)穩(wěn)態(tài)極化曲線的處理采用了三種方法TAFEL直線外推法在強(qiáng)極化區(qū)對(duì)極化曲線方程式進(jìn)行轉(zhuǎn)化變換求對(duì)數(shù)方法得TAFEL關(guān)系式弱極化區(qū)非線性擬合法在弱極化區(qū)對(duì)極化曲線方程式進(jìn)行改寫(xiě)并通過(guò)非線性最小二乘法擬合提取參數(shù)線性極化法在線性極化區(qū)采用級(jí)數(shù)展開(kāi)略高次項(xiàng)得到此區(qū)間極化曲線可近似為直線并得到直線關(guān)系式。2、針對(duì)暫態(tài)測(cè)試中在不同的測(cè)試條件下響應(yīng)不同通過(guò)控制測(cè)試條件形成了不同的電化學(xué)伏安測(cè)試方法分為控制電流法和控制電壓法兩個(gè)方面來(lái)測(cè)試分析提取電化學(xué)參數(shù)。根據(jù)這兩種方法反應(yīng)過(guò)程中電化學(xué)物質(zhì)傳遞過(guò)程不同有電化學(xué)控制體系以及擴(kuò)散控制體系針對(duì)這兩種控制體系分別采用等效電路法和擴(kuò)散方程求解法來(lái)提取參數(shù)。對(duì)電化學(xué)控制體系提取電化學(xué)模型即等效電路結(jié)合不同激勵(lì)下的響應(yīng)曲線和響應(yīng)函數(shù)采用非線性最小二乘法提取等效電路的參數(shù)。對(duì)擴(kuò)散控制體系對(duì)擴(kuò)散方程求解得到電極電位的響應(yīng)函數(shù)利用非線性最小二乘算法提取電化學(xué)參數(shù)。根據(jù)普適可逆波方程采用正交多項(xiàng)式判斷體系可逆特征。已有測(cè)試分析平臺(tái)在金屬腐蝕分析中主要是利用TAFEL分析來(lái)計(jì)算腐蝕參數(shù)其對(duì)數(shù)據(jù)范圍要求較寬有很大的局限性本論文采用了三種分析方法用戶可以根據(jù)需要選擇合適的數(shù)據(jù)段進(jìn)行分析準(zhǔn)確的計(jì)算各腐蝕參數(shù)。在暫態(tài)中采用不同的測(cè)試方法從時(shí)域角度全面的分析等效電路模型參數(shù)。伏安測(cè)試技術(shù)在研究的基礎(chǔ)上已將其功能集成于電化學(xué)軟件設(shè)計(jì)系統(tǒng)中并結(jié)合硬件平臺(tái)對(duì)各種伏安方法進(jìn)行全面測(cè)試與分析測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確、可靠滿足設(shè)計(jì)要求。

簡(jiǎn)介：鋁合金是一類(lèi)具有諸多優(yōu)良力學(xué)性能的輕質(zhì)材料。其工業(yè)使用量?jī)H次于第一大金屬材料鋼鐵，特別是在高端裝備制造中，各種系列鋁合金扮演著重要角色。如6XXX系列鋁合金是一類(lèi)大量應(yīng)用于輕量化汽車(chē)車(chē)身材料。然而，鋁合金耐蝕耐磨性差，嚴(yán)重阻礙了其進(jìn)一步的應(yīng)用。一般地，鋁合金材料在使用之前都需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋砻嫣幚硪匝娱L(zhǎng)其服役壽命。因此，鋁合金表面處理技術(shù)的開(kāi)發(fā)一直是材料科學(xué)、化學(xué)化工等領(lǐng)域?qū)W者們的重點(diǎn)關(guān)注問(wèn)題?；瘜W(xué)轉(zhuǎn)化技術(shù)因工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于鋁合金的表面防護(hù)。傳統(tǒng)成熟的鉻酸鹽轉(zhuǎn)化工藝具有高危害性和致癌性。工業(yè)中迫切需要完全無(wú)鉻的環(huán)保工藝作為轉(zhuǎn)換技術(shù)。本文以6063鋁合金為研究材質(zhì)，結(jié)合工業(yè)中具體工況的要求，研制了一種完全無(wú)鉻有色膜轉(zhuǎn)化工藝。本無(wú)鉻有色轉(zhuǎn)化液以K2TIF6為主成膜劑，K2ZRF6為輔助成膜物質(zhì)，無(wú)機(jī)金屬鹽B為上色劑，再配以多羥基有機(jī)酸C為絡(luò)合劑的一種四組份水劑體系。K2ZRF6輔助成膜劑與鈦鹽主劑按一定比例添加可以很好地提高轉(zhuǎn)化膜的耐蝕性；金屬鹽B的添加可以使膜層上色；絡(luò)合劑有機(jī)酸C的適量配入后，體系更穩(wěn)定，同時(shí)可以有效的改善膜層色澤不均勻性，使膜層呈均一金黃色。單因素和正交試驗(yàn)確定了最優(yōu)轉(zhuǎn)化液組分配比和工作條件2GLK2TIF6，08GLK2ZRF6，04GL著色劑金屬鹽B，06GL絡(luò)合劑有機(jī)酸C；T25℃，PH30，T7MIN。轉(zhuǎn)化液穩(wěn)定，成本低廉，連續(xù)2個(gè)月的工廠現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)情況良好，適合工業(yè)上的批量生產(chǎn)。在優(yōu)化配方配比和工作條件下，該無(wú)鉻轉(zhuǎn)化可以得到與ZHM1028六價(jià)鉻工藝（一種成熟鉻酸鹽工藝）相似的金黃色膜。中性鹽霧（NSS）、鹽水浸泡、鉻酸鹽點(diǎn)滴及電化學(xué)試驗(yàn)表明有色膜對(duì)6063鋁合金基體起到了良好的耐蝕保護(hù)作用。經(jīng)有色轉(zhuǎn)化處理后，電化學(xué)TAFEL測(cè)試自腐蝕電流密度（JCR）和交流阻抗（EIS）測(cè)試阻抗值（R）相應(yīng)的都有一個(gè)數(shù)量級(jí)的下降和增加。耐鹽水浸泡、酸性點(diǎn)滴時(shí)間都有數(shù)十倍的提高。但與六價(jià)鉻工藝相比，膜層耐蝕性方面還有不小的提升空間，無(wú)鉻有色膜耐NSS時(shí)間不足24小時(shí)。后續(xù)漆膜結(jié)合力測(cè)試表明，本無(wú)鉻工藝達(dá)到了六價(jià)鉻同等水平，劃格測(cè)試評(píng)級(jí)為0級(jí)最佳水平。通過(guò)XPS（X射線光電子能譜）等表征技術(shù)對(duì)無(wú)鉻有色膜表面進(jìn)行了綜合分析。XPS、EDS（能量色散譜儀）技術(shù)檢測(cè)表明AL、MO、TI、O、F及少量合金元素MG是有色膜的主要組成元素，AL2O3、MO2O5、MOO3、MGF2為各元素主要結(jié)合物相。陰極區(qū)有MO2O72還原，其還原態(tài)為5價(jià)。通過(guò)分析不同處理時(shí)間（3、6、9MIN）膜層SEM（掃描電鏡）微觀形貌和EDS元素含量的變化趨勢(shì)，推測(cè)出有色膜大致由兩個(gè)前后成膜階段組成首先是F離子與基材相互作用，與合金元素MG結(jié)合成MGF2，同時(shí)有AL2O3的沉積物的形成，此時(shí)對(duì)應(yīng)于成膜3MIN前后，膜層不連續(xù)，膜色不明顯；隨后是溶液中成膜物質(zhì)相應(yīng)物相MO2O5，TIO2在微陰極區(qū)的大量堆積成膜，成膜6MIN前后有此明顯變化，此時(shí)膜層連續(xù)，顏色呈金黃色。此外，從膜層顯色方面分析，MO2O5、TIO2物相在轉(zhuǎn)化膜表面的形成堆積，是該無(wú)鉻膜的顯色緣由。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多發(fā)泡劑BIH40和加工工藝對(duì)聚合物化學(xué)發(fā)泡性能影響的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：我國(guó)具有煤化工企業(yè)1100多家但是大氣污染、水污染、噪聲污染等環(huán)境污染極其嚴(yán)重。而且每年化學(xué)工業(yè)園區(qū)事故頻頻發(fā)生造成嚴(yán)重的環(huán)境污染、財(cái)產(chǎn)和生命安全的損失。目前我國(guó)化學(xué)工業(yè)園區(qū)的污染排放量高煤化工企業(yè)的傳統(tǒng)信息管理方式已經(jīng)無(wú)法適應(yīng)線下負(fù)責(zé)的環(huán)境數(shù)據(jù)管理的要求污染源排污量的監(jiān)測(cè)與環(huán)境執(zhí)法和環(huán)境統(tǒng)計(jì)的依據(jù)相結(jié)合的發(fā)展將是我國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)工作的重要組成部分。本系統(tǒng)以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集、報(bào)警和實(shí)時(shí)監(jiān)控為出發(fā)點(diǎn)利用在監(jiān)測(cè)點(diǎn)安裝在線監(jiān)測(cè)儀重點(diǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)污染物的含量濃度等信息同時(shí)監(jiān)測(cè)設(shè)備裝置的壓力設(shè)備工作環(huán)境的溫濕度狀況和設(shè)備運(yùn)行情況判斷是否超出標(biāo)準(zhǔn)范圍或是否存在故障根據(jù)這些情況系統(tǒng)產(chǎn)生不同級(jí)別的報(bào)警響應(yīng)報(bào)警響應(yīng)系統(tǒng)分為紅、黃、白三級(jí)報(bào)警并對(duì)不同級(jí)別的報(bào)警有三級(jí)處理方案。同時(shí)對(duì)于各級(jí)監(jiān)控對(duì)象的不同報(bào)警系統(tǒng)采集儀器版、單機(jī)版、網(wǎng)絡(luò)版不同版本的實(shí)施監(jiān)控報(bào)警監(jiān)控系統(tǒng)。同時(shí)將這些采集到的報(bào)警記錄超標(biāo)值等實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)存放入實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)中采用計(jì)算機(jī)技術(shù)分析、整理、綜合后存放入歷史數(shù)據(jù)庫(kù)中通過(guò)局域網(wǎng)、GPRS等無(wú)線通信技術(shù)和網(wǎng)絡(luò)技術(shù)將數(shù)據(jù)傳送到企業(yè)管理部門(mén)和各級(jí)職能部門(mén)的數(shù)據(jù)庫(kù)中用戶便可調(diào)用數(shù)據(jù)庫(kù)中的信息時(shí)間監(jiān)測(cè)企業(yè)污染物排放量也可用電子地圖等方式查看企業(yè)環(huán)境狀況當(dāng)事故發(fā)生時(shí)刻及時(shí)的控制事故的現(xiàn)場(chǎng)。兗礦國(guó)泰化工有限公司是典型的煤化工企業(yè)本系統(tǒng)將以其為研究對(duì)象設(shè)計(jì)了一套安全環(huán)保的實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)將環(huán)境污染抹殺在萌芽之中。這對(duì)我國(guó)化學(xué)工業(yè)園區(qū)的發(fā)展具有重大的意義。

簡(jiǎn)介：陶瓷金屬?gòu)?fù)合材料是將陶瓷與金屬集成為一體的材料不僅具有金屬的塑性、韌性而且具有陶瓷的高耐磨性、耐高溫等優(yōu)異的物理和化學(xué)性能是在高溫、耐磨、腐蝕、氧化的環(huán)境中應(yīng)用廣泛的先進(jìn)復(fù)合材料。但陶瓷與金屬之間的潤(rùn)濕性較差使復(fù)合材料在性能和制備方面受到很大的限制。本研究采用化學(xué)氣相沉積技術(shù)在陶瓷表面上制備一層金屬NI涂層以改善陶瓷與金屬的潤(rùn)濕性。本研究采用化學(xué)氣相沉積技術(shù)對(duì)AL2O3陶瓷表面金屬化處理將NICL26H2O經(jīng)過(guò)干燥脫水通過(guò)H2還原反應(yīng)在AL2O3陶瓷表面獲得金屬NI涂層研究氫氣流量、氬氣流量、沉積溫度、保溫時(shí)間等工藝參數(shù)對(duì)金屬鎳涂層的影響通過(guò)座滴法研究金屬NI涂層對(duì)陶瓷與金屬間潤(rùn)濕性的影響采用無(wú)壓浸滲AL2O3泡沫陶瓷制備網(wǎng)絡(luò)AL2O3陶瓷鋼復(fù)合材料并研究其界面的結(jié)合狀況。研究結(jié)果表明沉積溫度為1200℃氫氣流量為150MLMIN氬氣的流量為200MLMIN保溫時(shí)間為60MIN時(shí)在AL2O3陶瓷試樣上獲得的沉積速率最大且獲得涂層的主要成分為金屬鎳涂層與陶瓷基體的結(jié)合力良好厚度可達(dá)40ΜM金屬NI涂層可以很大程度上改善陶瓷與金屬間的潤(rùn)濕性使AL2O3陶瓷與銅之間的潤(rùn)濕角由138°下降為3015°鋼液不僅與泡沫陶瓷的宏觀孔壁形成了緊密結(jié)合而且已經(jīng)浸滲并填充到泡沫陶瓷骨架孔筋中心及骨架的三角形微孔內(nèi)使得鋼基體與泡沫陶瓷骨架、筋孔外壁及內(nèi)壁形成雙連續(xù)結(jié)構(gòu)。

簡(jiǎn)介：電化學(xué)分析作為一個(gè)熱門(mén)的研究領(lǐng)域正越來(lái)越多地引起諸多國(guó)家的注意。隨著電化學(xué)分析理論的持續(xù)發(fā)展在很多的實(shí)驗(yàn)室以及工控現(xiàn)場(chǎng)基于各種電化學(xué)分析方法而研制的電化學(xué)工作站已經(jīng)成為了電化學(xué)測(cè)試、分析、處理的重要設(shè)備之一。隨著數(shù)字電路及數(shù)字信號(hào)處理技術(shù)的日趨成熟傳統(tǒng)模擬的電化學(xué)測(cè)試設(shè)備逐漸被數(shù)字化的電化學(xué)工作站所取代。本文針對(duì)于電化學(xué)測(cè)試信號(hào)的特點(diǎn)研究電化學(xué)工作站的信號(hào)采集技術(shù)設(shè)計(jì)電化學(xué)工作站采集模塊并在電化學(xué)測(cè)試中加以實(shí)現(xiàn)。主要工作如下1根據(jù)電化學(xué)工作站信號(hào)采集的要求研究了總體框架設(shè)計(jì)了一套雙通道、同步、高速的信號(hào)采集板實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)分析測(cè)量中測(cè)試信號(hào)的實(shí)時(shí)采樣。2針對(duì)采集模塊中雙通道同步誤差研究了基于FARROW濾波的通道時(shí)間失配誤差校準(zhǔn)技術(shù)應(yīng)用FARROW濾波完成了通道分?jǐn)?shù)延時(shí)的補(bǔ)償并在FPGA中加以了實(shí)現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了通道時(shí)間失配誤差小于1NS。3為了降低信號(hào)采集的采樣率研究了基于多相抽取濾波器級(jí)聯(lián)結(jié)構(gòu)的多采樣率處理技術(shù)應(yīng)用分布式算法、流水線技術(shù)設(shè)計(jì)多相抽取濾波器降低了硬件資源的利用率并且在FPGA中加以了實(shí)現(xiàn)完成了抽取率1105的多采樣率處理。4根據(jù)電化學(xué)工作站的信號(hào)特點(diǎn)研究信號(hào)采集模塊的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)技術(shù)應(yīng)用單FIFO緩存、兩個(gè)FIFO乒乓緩存的兩種方式實(shí)現(xiàn)了對(duì)不同采樣率數(shù)據(jù)的緩存與上傳。最后在電化學(xué)工作站整機(jī)系統(tǒng)平臺(tái)上對(duì)采集模塊的功能與性能指標(biāo)進(jìn)行測(cè)試、驗(yàn)證采集模塊的功能、性能指標(biāo)均滿足系統(tǒng)要求。

簡(jiǎn)介：高硅鋁合金缸套因其質(zhì)量輕，導(dǎo)熱性好以及可以縮小配缸間隙等優(yōu)點(diǎn)越來(lái)越受到人們的青睞。然而，傳統(tǒng)的珩磨工藝無(wú)法將硬質(zhì)硅顆粒凸出表面用于承載，導(dǎo)致缸套的黏著傾向嚴(yán)重，需要通過(guò)改善配副性及表面處理工藝的方式來(lái)提高高硅鋁合金缸套的摩擦磨損性能。本文選用兩種表面改性活塞環(huán)（噴鉬活塞環(huán)，CKS活塞環(huán)）與高硅鋁合金缸套對(duì)磨，通過(guò)比較兩種配對(duì)副在不同載荷及溫度下的摩擦系數(shù)和磨損量來(lái)研究其配副性然后選擇配副性較好的活塞環(huán)與不同化學(xué)刻蝕方案處理的缸套進(jìn)行對(duì)磨，通過(guò)比較化學(xué)刻蝕前后該摩擦副的摩擦磨損性能，選出較為優(yōu)異的化學(xué)刻蝕方案。結(jié)果表明1高硅鋁合金缸套與CKS環(huán)配副的摩擦系數(shù)及摩擦副的磨損量都要小于與噴鉬環(huán)配副高硅鋁合金缸套噴鉬環(huán)配對(duì)副的磨損機(jī)理是磨粒磨損與黏著磨損的混合磨損高硅鋁合金缸套CKS環(huán)配對(duì)副的磨損機(jī)理是黏著磨損從摩擦磨損性能的角度來(lái)看，相對(duì)于噴鉬環(huán)，高硅鋁缸套與CKS環(huán)的配副性更加優(yōu)異。2化學(xué)刻蝕可以有效地使硅顆粒凸出缸套表面，腐蝕深度隨著腐蝕時(shí)間的增加而增加摩擦系數(shù)隨著腐蝕時(shí)間的增加而先降低后升高，在2MIN時(shí)達(dá)到最低缸套和活塞環(huán)的磨損量呈現(xiàn)先平緩后上升的趨勢(shì)在腐蝕時(shí)間為2MIN時(shí)（腐蝕深度達(dá)到113ΜM），高硅鋁合金缸套CKS環(huán)配對(duì)副有較小的摩擦系數(shù)和磨損量。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多化學(xué)復(fù)合鍍Ni-P-Ti3AlC2工藝及性能研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：飲用水中的硝酸鹽氮（NO3N）是影響飲用水安全的重要問(wèn)題。近年來(lái)，由于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中含氮化肥的過(guò)量使用、污染土壤的流失、工業(yè)廢水及生活污水的排放等原因，飲用水水源NO3N的污染越來(lái)越嚴(yán)重，其治理迫在眉睫。目前，水中NO3N的去除方法因其技術(shù)經(jīng)濟(jì)原因限制了其在凈水處理中的應(yīng)用。為此，本課題提出了電化學(xué)催化加氫反硝化去除水中NO3N的技術(shù)工藝。以氯化鈀（PDCL2）及硝酸銅（CUNO32）作為活性組分，Γ相納米氧化鋁（ΓAL2O3）為載體，利用過(guò)量浸漬法制備了負(fù)載型納米PDCUΓAL2O3催化劑。用等離子體原子發(fā)射光譜（ICPAES）測(cè)定催化劑的實(shí)際負(fù)載率；用比表面積分析儀（BET）對(duì)催化劑的比表面積，平均孔徑及孔容進(jìn)行表征；用透射電鏡（TEM）觀察催化劑活性金屬納米顆粒的形態(tài)、粒徑及分布情況；用X射線衍射儀（XRD）分析催化劑活性組分的晶體結(jié)構(gòu)和物相。結(jié)果表明，PD、CU活性金屬能夠很好的負(fù)載到載體上；對(duì)于不同負(fù)載率的催化劑，其比表面積均在125M2G左右，孔徑在15NM18NM之間，屬于介孔；催化劑中納米金屬顆粒形態(tài)主要為球形，分散性好，沒(méi)有發(fā)生明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象，顆粒平均粒徑在6NM左右，其晶體結(jié)構(gòu)為PD0111。納米PDCUΓAL2O3催化劑性能研究表明，隨著負(fù)載率的提高，催化劑的活性也相應(yīng)提高，但其對(duì)N2的選擇性下降，當(dāng)負(fù)載率為5％時(shí)，催化劑展現(xiàn)出良好的催化活性和較好的選擇性。利用自行設(shè)計(jì)的小型電化學(xué)反硝化試驗(yàn)裝置，對(duì)電化學(xué)反硝化系統(tǒng)和電化學(xué)催化加氫反硝化系統(tǒng)對(duì)NO3N的去除效能、選擇性及電流效率等方面進(jìn)行了研究。試驗(yàn)結(jié)果表明，電化學(xué)反硝化系統(tǒng)去除NO3N的效能較差，對(duì)N2的選擇性僅25左右，且電流效率低（20），向反應(yīng)裝置中加入負(fù)載率5的PDCUΓAL2O3催化劑構(gòu)成電化學(xué)催化反硝化體系能夠有效的提高該工藝的效能、選擇性（82）及電流效率（50以上）；反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究表明，電化學(xué)反硝化反應(yīng)為零級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù)為K10247MGL1MIN1，電化學(xué)催化反硝化反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù)為K2000551CM2MA1MIN1。通過(guò)對(duì)電化學(xué)催化反硝化過(guò)程產(chǎn)生的中間產(chǎn)物NO2N及副產(chǎn)物NH4N分析，探討了電化學(xué)催化反硝化脫NO3N的反應(yīng)機(jī)制。研究表明，其反應(yīng)過(guò)程為電化學(xué)反硝化過(guò)程與催化加氫反硝化過(guò)程物理疊加，在反應(yīng)過(guò)程中兩種反應(yīng)相互獨(dú)立且同時(shí)進(jìn)行，通過(guò)電解水產(chǎn)H2反應(yīng)的橋聯(lián)作用聯(lián)結(jié)成為一個(gè)整體；該工藝的反硝化反應(yīng)是分步進(jìn)行的，其主要去除過(guò)程為NO3N→NO2N→N2→NH4N；向該體系中加入選擇性更好的催化劑能夠有效的提高該工藝的選擇性。

簡(jiǎn)介：⑧分類(lèi)號(hào)X131學(xué)號(hào)至Q絲墨Q22南京蔑黃戈學(xué)全日制專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文電化學(xué)氧化工藝中電解質(zhì)效應(yīng)的研究吳靜雨指導(dǎo)教師7張春永副教授學(xué)位類(lèi)別、工程碩士領(lǐng)域名稱(chēng)化學(xué)工程研究方向答辯日期環(huán)境污染物檢測(cè)及控制二。一六年五月原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名凳奢雨仞舌年西月為舊學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。，保密口，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。本學(xué)位論文屬于不保密既請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“4”學(xué)位論文作者需親筆簽名累靜闋導(dǎo)師需親筆簽名‘私太勿6年莎月移F日加F6年莎月弓舊