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簡介:分類號分類號TU2443密級密級公開公開UDC727編號編號全日制專業(yè)學位論文南京工業(yè)大學材料化學工程中心南京工業(yè)大學材料化學工程中心實驗樓方案設計實驗樓方案設計陳雨佳指導教師姓名指導教師姓名林曉東林曉東副教授副教授申請學位級別申請學位級別全日制專全日制專業(yè)學位學位學科、專業(yè)學科、專業(yè)建筑與土木工程建筑與土木工程論文提交日期論文提交日期20132013年0606月2013年06月05日DESIGNOFMATERIALSCHEMISTRYENGINEERINGCENTERLABORATORYBUILDINGINNANJINGUNIVERSITYOFTECHNOLOGYATHESISSUBMITTEDTONANJINGUNIVERSITYOFTECHNOLOGYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGBYCHENYUJIASUPERVISORPROFLINXIAODONGJUNE2013
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簡介:本文介紹了化學鍍鎳的工藝特點以及二元、三元化學鍍鎳合金層耐蝕性的研究情況,描述了化學鍍鎳技術發(fā)展的良好前景。STUDYADVANCEMENTONPROCESSCHARACTERISTICANDCORROSIONRESISTANCEOFELECTROLESSNICELYANHONGDUQIANG(THEKEYLABORATORYOFKUNMINGMETALLURGICALRESEARCHINSTITUTE,KUNMING650031)CAIYUNZHUO(KUNMINGPRECIOUSMETALINSTITUTE,KUNMING650021)ABSTRACTPROCESSCHARACTERISTICANDCORROSIONRESISTANCEOFELECTROLESSNICKELAREDESCRIBED,GOODPROSPECTSOFELECTROLESSNICKELTECHNOLOGYAREDESCRIBEDINTHISPAPERKEYWORDSELECTROLESSNICKELPROCESSCHARACTERISTICCORROSIONRESISTANCE化學鍍鎳技術是采用金屬鹽和還原劑,在材料表面上發(fā)生自催化反應獲得鍍層的方法。到目前為止,化學鍍鎳是國外發(fā)展最快的表面處理工藝之一,且應用范圍也最廣?;瘜W鍍鎳之所以得到迅速發(fā)展,是由于其優(yōu)越的工藝特點所決定。一、化學鍍鎳層的工藝特點1厚度均勻性厚度均勻和均鍍能力好是化學鍍鎳的一大特點,也是應用廣泛的原因之一,化學鍍鎳避免了電鍍層由于電流分布不均勻而帶來的厚度不均勻,電鍍層的厚度在整個零件,尤其是形狀復雜的零件上差異很大,在零件的邊角和離陽極近的部位,鍍層較厚,而在內(nèi)表面或離陽極遠的地方鍍層很薄,甚至鍍不到,采用化學鍍可避免電鍍的這一不足?;瘜W鍍時,只要零件表面和鍍液接觸,鍍液中消耗的成份能及時得到補充,任何部位的鍍層厚度都基本相同,即使凹槽、縫隙、盲孔也是如此。2不存在氫脆的問題電鍍是利用電源能將鎳陽離子轉換成金屬鎳沉積到陽極上,用化學還原的方法是使鎳陽離子還原成金屬鎳并沉積在基體金屬表面上,試驗表明,鍍層中氫的錯之類缺陷,因而在腐蝕介質(zhì)中不易形成腐蝕微電池。同時,化學鍍鎳層和基體結合均勻,致密,腐蝕介質(zhì)難以透過鍍層而浸蝕基體,具有極好的耐蝕作用?;瘜W鍍鎳磷非晶態(tài)合金鍍層幾乎不受堿液、中性鹽液、水和海水的腐蝕,化學鍍鎳層在HCL和H2SO4中的耐蝕性比不銹鋼優(yōu)異得多,它能耐多種化學介質(zhì)的浸蝕。例如,非氧化性鹽、高溫高濃度燒堿、硫化氫、乳酸等。化學鍍NIP二元合金層均勻致密,具有較好的耐蝕性,但不能滿足使用者的要求,為了改進二元化學鍍鎳的耐蝕性,人們在原有二元系基礎上引進了某種新的金屬組份,形成了三元合金鍍層,這類鍍層具有更優(yōu)良的耐蝕性。在10H2SO4溶液中,NICUP合金鍍層的耐蝕性遠比NIP合金鍍層好,在含磷量相近的情況下,鍍層含銅量越高耐蝕性越好。在腐蝕體系中,適量銅的加入能夠促進陰極鈍化,生成穩(wěn)定的鈍化膜。研究結果表明,CR是易鈍化的金屬,因而形成NICRP合金層的耐蝕性明顯提高,在35NACL腐蝕介質(zhì)中,NICRP合金層除了形成富磷的磷酸鹽保護膜外,鍍層中CR的腐蝕溶解可以生成CR2O3,加強了保護膜的作用,因此,表現(xiàn)出比NIP合金層更高的耐蝕性。NIWP合金鍍層與基體結合牢固,結構致密,在液/固雙相流腐蝕介質(zhì)中具有優(yōu)良的抗沖刷腐蝕性能,另外,NIWP合金鍍層比NIP合金層具有更高的穩(wěn)定性。實驗表明,NIMOP合金鍍層為非晶態(tài)結構,該鍍層具有很好的耐有機溶劑、有機酸和鹽的性質(zhì)。三、結束語由于高科技產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展,為化學鍍鎳技術提供了巨大的市場,近二十年是化學鍍鎳技術的研究、開發(fā)和應用的飛躍發(fā)展時期,我國的化學鍍鎳市場與國際市場相比還有一定的差距,相信在今后幾年越來越廣泛的應用該項技術會逐步走向穩(wěn)定和成熟。參考文獻1.閆洪,現(xiàn)代化學鍍鎳和復合鍍新技術國防工業(yè)出版社,北京國防工業(yè)出版社19992HZJDUETALMETALFINISHING200098542~463楊玉國,孫冬柏等;腐蝕科學與防護技術2000123138~1404葉羽青,羅守福等;腐蝕與防護2000213126~127
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簡介:化學工藝學電子教案化學工程與工藝教研室第一章緒論11化學工程與化學工藝12化學工業(yè)的發(fā)展歷史及其作用13現(xiàn)代化學工業(yè)特點和發(fā)展方向14化學工業(yè)的原料和主要產(chǎn)品15化學工藝的共性知識16主要參考書化學工藝學電子教案化學工程與工藝教研室11化學工程與化學工藝化學工程與化學工藝112化學工藝學的研究范疇(內(nèi)容)包括原料的選擇和預處理;生產(chǎn)方法的選擇及方法原理;設備反應器和其他的作用、結構和操作;催化劑的選擇和使用;其他物料(雜質(zhì))的影響;操作條件(溫度、壓力等)的影響和選定;流程組織;生產(chǎn)控制;產(chǎn)品規(guī)格和副產(chǎn)物的分離與利用;能量的回收和利用;對不同工藝路線和流程的技術經(jīng)濟評比等。
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簡介:笑傲江湖之康哥化學笑傲江湖之康哥化學康哥化學春季班持續(xù)報名中(春季題型訓練,真題康哥化學春季班持續(xù)報名中(春季題型訓練,真題模擬題全面進入實戰(zhàn)演練)模擬題全面進入實戰(zhàn)演練)12018高考高考高考化學工業(yè)高考化學工業(yè)流程流程一、工業(yè)一、工業(yè)流程中的細節(jié)分析流程中的細節(jié)分析1化工流程中常見的操作(化工流程中常見的操作(原料預處理階段)原料預處理階段)(1)浸取浸?。ㄋ?、酸浸、浸出)(水浸、酸浸、浸出)①(2)灼燒)灼燒(3)研磨研磨笑傲江湖之康哥化學笑傲江湖之康哥化學康哥化學春季班持續(xù)報名中(春季題型訓練,真題康哥化學春季班持續(xù)報名中(春季題型訓練,真題模擬題全面進入實戰(zhàn)演練)模擬題全面進入實戰(zhàn)演練)3②調(diào)PH的目的的目的I離子除雜離子除雜常見金屬離子沉淀的常見金屬離子沉淀的PH值表值表離子離子溶度積溶度積KSP開始沉淀的開始沉淀的PH沉淀完全的沉淀完全的PHFE34010381932FE28010167090AL345710333447CU24810204767MG218101191111NI25010167292ZN22110166080CR36310314356在含有在含有010MOLL1FE3和010MOLL1NI2的溶液中,欲除掉的溶液中,欲除掉FE3,使,使NI2仍留在溶液中,應控制仍留在溶液中,應控制PH值為多少值為多少II防水解防水解
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簡介:招標文件項目名稱內(nèi)蒙古億利化學工業(yè)有限公司項目名稱內(nèi)蒙古億利化學工業(yè)有限公司40萬噸萬噸/年電石項目電石項目EPC總承包工程總承包工程招標編號招標編號SHIL08010518第一卷第一卷招標人內(nèi)蒙古億利化學工業(yè)有限公司人內(nèi)蒙古億利化學工業(yè)有限公司招標代理機構神華國際貿(mào)易有限責公司招標代理機構神華國際貿(mào)易有限責公司二○○八年六月二○○八年六月COMMENTEDH1神華國際貿(mào)易有限責任公司內(nèi)蒙古億利化學工業(yè)有限公司40萬噸/年電石EPC總承包工程招標文件第一次開標遞交的表格第一次開標遞交的表格5656格式1技術及不含報價商務標開標報價信56格式2投標保證金保函格式(第一次開標遞交)57格式3法定代表人授權委托書(第一次開標遞交)58格式4聯(lián)合體牽頭人授權書格式(第一次開標)59格式5技術參數(shù)偏離表(第一次開標遞交)60格式6投標人推薦的主要輔助設備、關鍵材料供貨商選擇清單(第一次開標遞交)包括但不限于表格內(nèi)容、依工藝定。61格式7投標人一般情況(第一次開標遞交)70格式8近三年工程營業(yè)額數(shù)據(jù)表(第一次開標遞交)71格式9近三年已完工程及目前在建工程一覽表(第一次開標遞交)72格式10財務狀況表(第一次開標遞交)73格式11類似工程經(jīng)驗(第一次開標遞交)74格式12投標人訴訟史(第一次開標遞交)75格式13項目經(jīng)理委任書(第一次開標遞交)76格式14工程總承包組織施工方案(第一次開標遞交)77格式15項目管理機構配備情況表(第一次開標遞交)78格式16項目經(jīng)理簡歷表(第一次開標遞交)79格式17項目技術負責人簡歷表(第一次開標遞交)80格式18項目管理機構配備情況輔助說明資料(第一次開標遞交)81格式19勞動力來源及組成表(第一次開標遞交)82格式20計劃用于本工程的主要施工機械表(第一次開標遞交)83格式21標明為成功完成本合同必需的所有主要活動的時間和順序以及每一重要活動的時間表(第一次開標遞交)84格式22投標承諾、保修、服務(第一次開標遞交)85格式23其他材料(第一次開標遞交)86格式24預審報價內(nèi)容表(第一次開標遞交)87第二次開標的表格(在第一次開標時遞交)第二次開標的表格(在第一次開標時遞交)8787格式25投標書格式(第二次開標)88格式26報價標開標報價信89格式27投標報價表90格式271投標報價匯總表(第二次開標)90格式2711安裝工程()表(第二次開標)92格式2712建筑工程()表(第二次開標)93格式2713其他費用()表(第二次開標)94格式28主要輔助設備與關鍵材料說明及報價表(第二次開標)95格式29履約保函格式104第五章第五章資格證明文件資格證明文件105105一、營業(yè)執(zhí)照副本(復印件)105二、企業(yè)資質(zhì)等級證書(復印件)105三、ISO90012000質(zhì)量管理體系認證105四、項目經(jīng)理、主要技術負責人員的身份證、資格證書(復印件)105第六章第六章評標辦法106106
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簡介:課后答案網(wǎng)WWWHACKSHPCN課后答案網(wǎng)課后答案網(wǎng)您最真誠的朋友您最真誠的朋友WWWHACKSHPCN網(wǎng)團隊竭誠為學生服務,免費提供各門課后答案,不用積分,甚至不用注冊,旨在為廣大學生提供自主學習的平臺網(wǎng)團隊竭誠為學生服務,免費提供各門課后答案,不用積分,甚至不用注冊,旨在為廣大學生提供自主學習的平臺課后答案網(wǎng)課后答案網(wǎng)WWWHACKSHPCN視頻教程網(wǎng)視頻教程網(wǎng)WWWEFANJYCOMPPT課件網(wǎng)課件網(wǎng)WWWPPTHOUSECOM課后答案網(wǎng)WWWHACKSHPCN2.一分子量為72的烷烴進行氯代時,只得一種氯代產(chǎn)物,其結構為CCH343.將下列烷烴按其沸點由高到低的順序排列。A正戊烷B異戊烷C正丁烷D正己烷D>A>B>C4.寫出1,2-二溴乙烷NEWMAN投影式的優(yōu)勢構象。HHBRBRHH5.寫出戊烷的最優(yōu)勢構象。CH3HHC2H5HH6.將下列烷烴中沸點最高的是(),沸點最低的是()。A3-甲基庚烷;B2,2,3,3-四甲基丁烷;C正辛烷;D2,3-二甲基己烷最高為C,最低為B;7.將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列。A辛烷B3-甲基庚烷C2,3-二甲基戊烷D2-甲基己烷A>B>D>C8.寫出1,2-二氯乙烷NEWMAN投影式的優(yōu)勢構象。CLCLHHHH9.下列自由基中最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是()。ACH3BCCH33CCHCH32DCH2CH3最穩(wěn)定的為B,最不穩(wěn)定的為A;10下列自由基中最穩(wěn)定的是()。ACH2CHCH32CH2BCHCH3CHCH32CCH2CH3CH32CDCH2CH3CHCH2CH3最穩(wěn)定的為C11.將下列烷烴中沸點最高的是(),沸點最低的是()。A新戊烷B異戊烷C正己烷D正辛烷最高為D,最低為A;12.將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列。A3,3-二甲基戊烷B正庚烷C2-甲基己烷D正戊烷B>C>A>D13..將下列化合物按其沸點由高到低的順序排列。A正辛烷B3-甲基庚烷C2,3-二甲基戊烷D正丁烷A>B>C>D14.畫出1,4-二氯丁烷的優(yōu)勢構象。若侵犯了您的版權利益,敬請來信通知我們℡WWWKHDAWCOMKHDAWCOMKHDAWCOM
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簡介:1FECO3FEOFE分解還原化學工藝流程題專項練習化學工藝流程題專項練習1綠礬(FESO47H2O)的一種綜合利用工藝如下綠礬NH4HCO3FECO3固體母液焙燒煤粉還原鐵粉NH42SO4粗產(chǎn)品除雜②轉化②分離②1綠礬與NH4HCO3在溶液中按物質(zhì)的量之比12反應,有CO2生成,反應的離子方程式為______________。2隔絕空氣進行“焙燒”,鐵元素的轉化途徑是,實際作還原劑的是CO。寫出“焙燒”過程中各步反應的化學方程式________________________________________________________。3“除雜”步驟為向母液中通入含臭氧的空氣、調(diào)節(jié)PH、過濾,除去的雜質(zhì)離子是____________。4母液“除雜”后,欲得到NH42SO4粗產(chǎn)品,操作步驟依次為真空蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、____________。濃縮時若溫度過高,產(chǎn)品中將混有NH4HSO4,運用化學平衡移動原理解釋其原因__________________。5綠礬的另一種綜合利用方法是綠礬脫水后在有氧條件下焙燒,F(xiàn)ESO4轉化為FE2O3和硫的氧化物。分析下表實驗數(shù)據(jù),為了提高SO3的含量,可采取的措施是________________________。空氣通入量/LS-1溫度/℃SO2含量/%來源WWWSHULIHUANETSO3含量/%0028504545460068503056950108501118890108101118890108901128882某煉鐵廢渣中含有大量CUS及少量的鐵和鐵的化合物,工業(yè)上以該廢渣為原料生產(chǎn)CUCL22H2O的流程如下請回答下列問題1廢渣中的鐵在潮濕的空氣中發(fā)生吸氧腐蝕,其正極反應式為。2高溫煅燒時CUS發(fā)生的反應為CUSNACLO2→CUCL2NA2SO4,3調(diào)PH后鐵元素生成濾渣的離子方程式為。廢渣粉碎NACL高溫空氣酸浸調(diào)PH升高至3~4濾渣過濾CUCL22H2O廢氣4MOL/L鹽酸試劑A濾液B高溫31酸浸時,二氧化錳被雙氧水還原的化學方程式為___________________________。2活性鐵粉除汞時,鐵粉的作用是_____(填“氧化劑”或“還原劑”或“吸附劑”)。3除汞是以氮氣為載氣吹入濾液帶出汞蒸汽經(jīng)KMNO4溶液進行吸收而實現(xiàn)的。右下圖是KMNO4溶液處于不同PH值時對應的HG去除率變化圖,圖中物質(zhì)為HG與MNO4-在該PH范圍內(nèi)的主要產(chǎn)物。①請根據(jù)該圖給出PH值對汞去除率影響的變化規(guī)律______________________________。②試猜想在強酸性環(huán)境下汞的去除率高的原因______________________________________________。4當X02時,所得到的錳鋅鐵氧體對雷達波的吸收能力特別強,試用氧化物形式表示該鐵氧體組成______________________。5經(jīng)測定濾液成分后同時加入一定量的MNSO4和鐵粉的目的是_____________________________________。5已知工業(yè)上合成氨的反應為N2G3H2G2NH3G△H<0。在一體積為2L的密閉容積中,加入020MOL的N2和060MOL的H2,反應中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示,請回答下列問題1寫出該反應平衡常數(shù)的表達式K______________________2反應進行到4分鐘到達平衡。請計算從反應開始到剛剛平衡,平均反應速率VNH3為;35分鐘時,保持其它條件不變,把容器的體積縮小一半,平衡移動(填“向逆反應方向”、“向正反應方向”或“不”),原因是。化學平衡常數(shù)將(填“增大”、“減少”或“不變”)。4在第5分鐘時將容器的體積瞬間縮小一半后,若在第8分鐘時達到新的平衡(此時NH3的濃度約為025MOLL1),請在圖中畫出第5分鐘后NH3濃度的變化曲線。5N2和H2的反應還有其它應用。如有人設想尋求合適的催化劑和電極材料,分別以N2、H2為電極反應物,以HCLNH4CL溶液為電解質(zhì)溶液制造新型燃料電池,試寫出該電池的正極電極反應式。
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簡介:太原理工大學碩士研究生學位論文I鈉離子電池正極材料NA044MNO2的制備工藝和電化學特性摘要近年來,因為鋰資源的短缺問題,鈉離子電池重新受到人們的廣泛關注。人們研究鈉離子電池是由于可利用的鈉資源豐富,價格便宜,分布廣泛,易于獲取,而且原材料成本低。正極材料的研究是鈉離子電池發(fā)展的重要方面,其中NA044MNO2由于自身獨特的三維隧道結構,促進了NA的遷移,引起了許多研究者的興趣。本文通過采用不同的高溫反應時間,高溫反應溫度,NNA/NMN比例以及摻雜不同量的陽離子制備了NA044MNO2材料,并研究了這些因素對NA044MNO2的影響,通過XRD,SEM以及電化學測試如CV和交流阻抗等測試技術對NA044MNO2的晶體結構、形貌和電化學性能進行了表征。本論文的主要研究結果如下(1)采用固相法制備NA044MNO2材料時,在800℃的高溫反應溫度下制備的材料顆粒大小合適,結晶度好,是純相的NA044MNO2材料,并且材料充放電比容量高,循環(huán)性能穩(wěn)定,有良好的倍率性能,溫度過高或者過低,都會產(chǎn)生雜質(zhì),對材料的電化學性能產(chǎn)生不利的影響。(2)當溫度一定,適當?shù)馗邷胤磻獣r間可以合成顆粒大小均勻的NA044MNO2材料,材料的容量隨著高溫反應時間的變長,先增大,隨后降低,但循環(huán)穩(wěn)定性隨著高溫反應時間在一直提高。(3)適當?shù)腘NA/NMN比例可以減少雜質(zhì),合成純相的NA044MNO2材料,當NNA/NMN比例為050時制備出的材料電化學性
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簡介:昆明理工大學碩士學位論文化學共沉淀法制備LA(CASR)MNO的工藝與性能研究姓名楊有利申請學位級別碩士專業(yè)材料學指導教師張鵬翔20050406昆明理工大學碩士共沉淀法制備LAO.7CAO.53SRO舯O(jiān).3MN03的工藝與性能研究ABSTRACTTHISPAPERMAINLYADDRESSEDTHEINFLUENCEOFDIFFERENTCOPRECIPITATIONTECHNOLOGYONTHEPREPARATIONSANDPROPERTIESOFLA07CA0.53SR0.47O3MN03LCSMOPOLYCRYSTALS.WEADOPTEDCHEMICALCOPRECIPITATIONMETHODTOPREPARELCSMOPOLYCRYSTALS,COMPARINGTHEINFLUENCEOFPRECIPITATORSBETWEENOXALATEANDSALVOLATILE,DISPERSANTABOUTDIFFERENTCONTENTSOFOLEICACIDANDPVA,THEDIFFERENTTEMPERATUREOFCOPRECIPITATION.POWDERPREPAREDBYCOPRECITITATIONMETHODWASINVESTIGATEDBYMEANSOFPULVEROUSGRANULARITYMEASUREMENTANDDTG/TACURVEMEASUREMENT.LCSMOPOLYCRYSTALSWERESURVEYEDBYRTCURVEMEASUREMENT,XRAYDIFFRACTIONMEASUREMENT,CACULATIONSOFRELATIVEDENSITYANDPARAMETERSTHERESULTOFDTG/TAMEASUREMENTINDICATESTHATTHEMATERIALSPREPAREDBYSALVOLATILECOPRECIPITATIONMETHODCANBESINTEREDATLOWERTEMPERATURE≈300KANDWITHSHORTERTIMETHANTHOSEOBTAINEDWITHS01IDSTATEREACTIONSFORPREPARATIONSLCSMO.THERESULTSOFPULVEROUSGRANULARITYMEASUREMENTSSHOWTHATTHEHOMOGENEOUSNESSANDSIZEDISTRIBUTIONOFSAMPLESPREPAREDBYSALVOLATILEARESUPERIORTOTHOSEPREPAREDBYOXALICACID.THERTCURVEOFLA07CA053SRO4703MN03PREPAREDBYUTILIZATINGOLEICACIDASDISPERSANTISSUPERIORTOTHOSEPVA.LCSMOPREPAREDBYOPTIMALVALUEOFOLEICACIDDEMONSTRATELARGETCR、HIGHTP.ASENSITIVEROOMTEMPERATUREBOLOMETERDEVICECANBEMADEFIRSTLYBYUSINGCMRPOLYCRYSTALS.BESIDES,SEMICONDUCTORTOMETALTRANSITIONTEMPERATURETPOFLCSMOWASINFLUENCEDBYTEMPERATUREOFCOPRECIPITATION.EXPERIMENTCERTIFIESTHATTHEOPTIMALVALUEOFTEMPERATUREISABOUT75℃.LA0.7CA053SR04703MN03FILMSPREPAREDONLAAL03SUBSTRATEWHICHHAS100OFOBLIQUITYUSINGPOLYCRYSTALSPREPAREDBYSALVOLATILECOPRECIPITATIONMETHODACCORDINGTOPLDMETHOD.THEPHENOMENONOFLASERINDUCEDTHERMOELECTRICVOLTAGELITVWASOBSERVEDFROMTHELCSMOFILMSANDTHERESPONSIVESIGNALSISQUICKERTHANLACAMN03FILMS.THEREFORE,LCSMOFILMSCANBEPREPAREDTORAPIDRESPONSIVENESSDETECTORS.KEYWORDLA07CAO53SRO4703MN03XRDRTCURVELITVII
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簡介:THESTUDIESONPROCESS,MECHANISMANDAPPLICATIONSOFELECTROLESSNIPPLATINGADISSERTATIONSUBMITTEDTOXIAMENUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFDOCTOROFPHILOSOPHYBYYIFENGJIANGSUPERVISEDBYPROFESSORDEYINWUASSOCIATEPROFESSORFANGZUYANGPROFESSORZHONGQUNTIANCOLLEGEOFCHEMISTRYANDCHEMICALENGINEERING,XIAMENUNIVERSITY,XIAMEN,F(xiàn)UJIAN,RR.CHINA,APRIL,2015廈門大學學位論文著作權使用聲明本人同意廈門大學根據(jù)中華人民共和國學位條例暫行實施辦法等規(guī)定保留和使用此學位論文,并向主管部門或其指定機構送交學位論文包括紙質(zhì)版和電子版,允許學位論文進入廈門大學圖書館及其數(shù)據(jù)庫被查閱、借閱。本人同意廈門大學將學位論文加入全國博士、碩士學位論文共建單位數(shù)據(jù)庫進行檢索,將學位論文的標題和摘要匯編出版,采用影印、縮印或者其它方式合理復制學位論文。本學位論文屬于1.經(jīng)廈門大學保密委員會審查核定的保密學位論文,于年月日解密,解密后適用上述授權。2.不保密,適用上述授權。請在以上相應括號內(nèi)打“√”或填上相應內(nèi)容。保密學位論文應是已經(jīng)廈門大學保密委員會審定過的學位論文,未經(jīng)廈門大學保密委員會審定的學位論文均為公開學位論文。此聲明欄不填寫的,默認為公開學位論文,均適用上述授權。?。㈣名義埽緲伊年歹月廠日
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簡介:污水處理中的化學除磷的工藝和方法污水處理中的化學除磷的工藝和方法磷的去除有化學除磷生物除磷兩種工藝,生物除磷是一種相對經(jīng)濟的除磷方法,但由于該除磷工藝目前還不能保證穩(wěn)定達到05MGL出水標準的要求,所以要達到穩(wěn)定的出水標準,常需要采取化學除磷措施來滿足要求。化學除磷是通過化學沉析過程完成的,化學沉析是指通過向污水中投加無機金屬鹽藥劑,其與污水中溶解性的鹽類,如磷酸鹽混合后,形成顆粒狀、非溶解性的物質(zhì),這一過程涉及的是所謂的相轉移過程,反應方程舉例如式1。實際上投加化學藥劑后,污水中進行的不僅僅是沉析反應,同時還進行著化學絮凝反應,所以必須區(qū)分化學沉析和化學絮凝的差異。FECL3K3PO4→FEPO4↓3KCL式1污水沉析反應可以簡單的理解為水中溶解狀的物質(zhì),大部分是離子狀物質(zhì)轉換為非溶解、顆粒狀形式的過程,絮凝則是細小的非溶解狀的固體物互相粘結成較大形狀的過程,所以絮凝不是相轉移過程。在污水凈化工藝中,絮凝和沉析都是極為重要的,但絮凝是用于改善沉淀池的沉淀效果,而沉析則用于污水中溶解性磷的去除。如果利用沉析工藝實現(xiàn)相的轉換,則當向污水中投加了溶解性的金屬鹽藥劑后,一方面溶解性的磷轉換成為非溶解性的磷酸金屬鹽,也會同時產(chǎn)生非溶解性的氫氧化物取決于PH值。另一方面,隨著沉析物的增加及較小的非溶解性固體物聚積成較大的非溶解性固體物,使穩(wěn)定的膠體脫穩(wěn),通過速度梯度或擴散過程使脫穩(wěn)的膠體互相接觸生成絮凝體。最后通過固液分離步驟,得到凈化的污水和固一液濃縮物化學污泥,達到化學除磷的目的。根據(jù)化學沉析反應的基礎,為了生成磷酸鹽化合物,用于化學除磷的化學藥劑主要是金屬鹽藥劑和氫氧化鈣熟石灰。許多高價金屬離子藥劑投加到污水中后,都會與污水中的溶解性磷離子結合生成難溶解性的化合物。出于經(jīng)濟原因,用于磷沉析的金屬鹽藥劑主要是FE3、AL3和FE2鹽和石灰。這些藥劑是以溶液和懸浮液狀態(tài)使用的。二價鐵鹽僅當污水中含有氧,能被氧化成三價鐵鹽時才能使用。FE2在實際中為了能被氧化常投加到曝氣沉砂池或采用同步沉析工藝投加到曝氣池中,其效果同使用FE3一樣,反應式如式2、3。AL3PO43→ALPO4↓PH6~7式2FE3PO43→FEPO4↓PH5~55式3與沉析反應相競爭的反應是金屬離子與OH的反應,所以對于各種不同的金屬鹽產(chǎn)品應注意的是金屬的離子量,反應式如式4、5。AL33OH→ALOH3↓式4FE33OH→FEOH3式5金屬氫氧化物會形成大塊的絮凝體,這對于沉析產(chǎn)物的絮凝是有利的,同時還會吸附膠體狀的物質(zhì)、細微懸浮顆粒。需要注意的是有機物在以化學除磷為目的化學沉析反應中的沉析去除是次要的,但在分離時有機性膠體以及懸浮物的凝結在絮凝體中則是決定性的過程。3后沉析后沉析是將沉析、絮凝以及被絮凝物質(zhì)的分離在一個與生物設施相分離的設施中進行,因而也就有二段法工藝的說法。一般將沉析藥劑投加到二次沉淀池后的一個混合池M池中,并在其后設置絮凝池F池和沉淀池或氣浮池。對于要求不嚴的受納水體,在后沉析工藝中可采用石灰乳液藥劑,但必須對出水PH值加以控制,比如采用沼氣中的CO2進行中和。采用氣浮池可以比沉淀池更好地去除懸浮物和總磷,但因為需恒定供應空氣而運轉費用較高。物理法、化學法、物理化學法、生物法物理法、化學法、物理化學法、生物法1物理法(1)沉淀法,主要去除廢水中無機顆粒及SS;(2)過濾法,主要去除廢水中SS和油類物質(zhì)等;(3)隔油,去除可浮油和分散油;(4)氣浮法,油水分離、有用物質(zhì)的回收及相對密度接近于1的懸浮固體;(5)離心分離微小SS的去除;(6)磁力分離,去除沉淀法難以去除的SS和膠體等。2化學法(1)混凝沉淀法,去除膠體及細微SS;(2)中和法,酸堿廢水的處理;(3)氧化還原法,有毒物質(zhì)、難生物降解物質(zhì)的去除;(4)化學沉淀法,重金屬離子、硫離子、硫酸根離子、磷酸根、銨根等的去除。3物理化學法(1)吸附法,少量重金屬離子、難生物降解有機物、脫色除臭等;(2)離子交換法,回收貴重金屬,放射性廢水、有機廢水等;(3)萃取法,難生物降解有機物、重金屬離子等;(4)吹脫和汽提,溶解性和易揮發(fā)物質(zhì)的去除。4生物法有機物、氮磷、SS的去除。(1)活性污泥法,推流式活性污泥法、完全混合式活性污泥法、AB法、SBR及其變種工藝、氧化溝等;(2)生物膜法,生物濾池、生物轉盤、生物接觸氧化、曝氣生物濾池等;(3)厭氧工藝,厭氧濾器(AF)、厭氧流化床反應器(AFB)、上流式厭氧污泥床反應器(UASB)、厭氧顆粒污泥膨脹床反應器(EGSB)、厭氧內(nèi)循環(huán)反應器(IC)、厭氧折流板反應器(ABR)等;(4)生物脫氮除磷工藝,AO法、AAO工藝、AOAO工藝、BARDENPHO工藝、UCT及改良UCT工藝、短程硝化反硝化工藝、同步硝化反硝化工藝、短程硝化厭氧氨氧化工藝、反硝化除磷工藝等。污水中的磷主要來自生活污水中的含磷有機物、合成洗滌劑、工業(yè)廢液、化肥農(nóng)藥以及各類動物的排泄物。如污水沒有完全處理磷還會流失到江河湖海中造成這些水體的富營養(yǎng)化。除磷方法可分為物化除磷法和生物除磷法及人工濕地除磷法。物化除磷法包括化學沉淀法、結晶法、吸附法。根據(jù)磷在污水中不同的存在方式應采用不同的除磷技術。
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上傳時間:2024-03-16
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