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    • 簡介:題目重金屬廢水處理方法綜述2023年五月十四日工業(yè)廢水處理課程論文姓名XXX學號XXXXX學院環(huán)境學院專業(yè)環(huán)境工程班級1班指導(dǎo)教師XX法、吸附濃縮分別去除法以及微生物或植物去除法。第一類是廢水中重金屬離子通過發(fā)生化學反響除去的方法,包括中和沉淀法、硫化物沉淀法、鐵氧體共沉淀法、化學復(fù)原法、電化學復(fù)原法和高分子重金屬捕集劑法等。(1)化學沉淀法化學沉淀法是指通過調(diào)整PH、參與硫化物、鐵鹽等方法使廢水中重金屬形成沉淀后,承受固液分別的手段,到達去除重金屬離子的目的的方法。是重金屬廢水處理中最常應(yīng)用的方法,包括氫氧化物沉淀法、硫化物沉淀法、鐵氧體法等?;瘜W沉淀法是目前應(yīng)用最廣泛的工業(yè)廢水處理方法,具有簡潔、易操作等特點,但是它適用于重金屬初始濃度較高的廢水,對濃度較低的重金屬廢水的去除效率偏低,且易產(chǎn)生大量的污泥化學沉淀法常常與其他水處理方法相結(jié)合,相互取長補短,構(gòu)成工藝,使重金屬廢水處理更加完善。(2)復(fù)原法復(fù)原法是利用復(fù)原劑和含重金屬離子廢水接觸反響,將重金屬離子由高價復(fù)原至低價的一種廢水處理方法。目前復(fù)原法一般用作廢水處理的預(yù)處理方法使用。(3)電化學法電化學法利用電解的根本原理,使廢水中重金屬離子通過電解在陰-陽兩級上分別發(fā)生氧化復(fù)原反響使重金屬富集。電化學法具有無需添加任何氧化劑、絮凝劑等化學藥品,不會或很少產(chǎn)生二次污染,設(shè)備體積小、占地少、操作靈敏簡潔等優(yōu)點,但也存在著能耗大、本錢高、析氧和析氫等副反響多的缺乏。(4)型金屬捕集劑型金屬捕集劑法是指用捕集劑與某一金屬離子結(jié)合時,均通過其構(gòu)造中的2個硫與烴基及磷酸根和金屬離子形成多個環(huán),故形成的化合物為螯合物,并具有高穩(wěn)定性。重金屬的去除率均可達99以上,反響的效率較高,處理重金屬廢水時污泥沉淀快,含水率低,并具有良好的選擇性,可將局部重金屬離子與其他離子分別、回收再利用,從而抑制了傳統(tǒng)化學處理法的缺乏,為后續(xù)的處理供給了便利,特別對廢水中重金屬含量低的廢水,處理費用相對較低,信任有很好的應(yīng)用前景。其次類是使廢水中的重金屬在不轉(zhuǎn)變其化學形態(tài)的條件下進展吸附、濃縮、
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      上傳時間:2024-05-21
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    • 簡介:20222022年實施鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略工作綜述供借鑒年實施鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略工作綜述供借鑒一、“穩(wěn)”字當頭全力抓好穩(wěn)產(chǎn)保供黨的二十大報告提出,要全方位夯實糧食安全根基,牢牢守住十八億畝耕地紅線,確保中國人的飯碗牢牢端在自己手中。市全面落實糧食安全黨政同責,及時將省下達糧食生產(chǎn)面積、產(chǎn)量指標分解落實到縣(市、區(qū)),層層壓實糧食生產(chǎn)任務(wù)。印發(fā)了關(guān)于穩(wěn)定發(fā)展糧食生產(chǎn)的意見全力以赴堅決完成全年糧食生產(chǎn)目標任務(wù)的行動方案等相關(guān)文件,并在市多地遭遇特大洪澇災(zāi)害的不利條件下,及時召開全市農(nóng)業(yè)救災(zāi)復(fù)產(chǎn)暨晚造糧食生產(chǎn)推進會,多措并舉全面保障推進“以晚補早”,及時改種補種為農(nóng)戶保收益,確保完成年度糧食生產(chǎn)任務(wù)。據(jù)統(tǒng)計,全市上半年共完成糧食作物播種面積萬畝,比上年增加萬畝、增長,完成全年糧食播種面積任務(wù)的。嚴格落實耕地保護硬措施,召開了全市耕地保護重點工作推進會,將耕地保護工作列入各縣(市、區(qū))高質(zhì)量發(fā)展綜合績效評價,以紅線、底線思維倒逼責任落實;扎實完成高標準農(nóng)田建設(shè)任務(wù)。市2022年度高標準農(nóng)田建設(shè)項目萬畝已全部完成初步設(shè)計方案批復(fù),畝均投資達元,各縣(市、區(qū))已上報2022年度項目實施計劃,正在進行施工招投標工作;全力推進墾造水田,目前共有個項目畝通過市級驗收,完成全年墾造水田畝任務(wù)的。同時,進一步優(yōu)化“菜籃子”產(chǎn)品供給。“市打造了集優(yōu)質(zhì)農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)、加工、倉儲、保鮮、電子商務(wù)、市場交易、冷同步加強農(nóng)村人居環(huán)境整治成果鞏固工作。每月在“村莊清潔日”開展村莊清潔大行動,印發(fā)市推進“十四五”農(nóng)村廁所革命工作方案,持續(xù)鞏固廁所革命成果;全市“三清三拆三整治”完成率、村道路面硬化(村委會通自然村)、農(nóng)村保潔覆蓋面和生活垃圾無害化處理率均達到,農(nóng)村無害化衛(wèi)生戶廁普及率達以上,自然村集中供水覆蓋率達到,累計創(chuàng)建干凈整潔村個、美麗宜居村個、特色精品村個,干凈整潔村以上的共計個,干凈整潔村以上達標率達。大力推進鄉(xiāng)風文明建設(shè),實施傳統(tǒng)節(jié)日振興工程,打造了送歡樂下基層、“我們的節(jié)日”、市“非遺游”等品牌文化群眾活動;深入開展民間文化藝術(shù)之鄉(xiāng)創(chuàng)建工作,市鎮(zhèn)“民俗文化之鄉(xiāng)”、縣“民間書畫藝術(shù)之鄉(xiāng)”、自治縣“刺繡之鄉(xiāng)”個縣(鎮(zhèn))被評為20XX2023年度“省民間文化藝術(shù)之鄉(xiāng)”,自治縣“刺繡之鄉(xiāng)”被評為“中國民間文化藝術(shù)之鄉(xiāng)”;推動公共文化基礎(chǔ)設(shè)施攻堅做強工程落實落細,全市鄉(xiāng)鎮(zhèn)(街道)綜合文化達到二級館(站)以上標準的比例為,全市建成風度書房間,實現(xiàn)了中心鎮(zhèn)全覆蓋。三、“干”字為要助力鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)發(fā)展習近平總書記在二十大報告中指出,要發(fā)展鄉(xiāng)村特色產(chǎn)業(yè),拓寬農(nóng)民增收致富渠道,增強脫貧地區(qū)和脫貧群眾內(nèi)生發(fā)展動力;要鞏固和完善農(nóng)村基本經(jīng)營制度,發(fā)展新型農(nóng)村集體經(jīng)濟,發(fā)展新型農(nóng)業(yè)經(jīng)營主體和社會化服務(wù),發(fā)展農(nóng)業(yè)適度規(guī)模經(jīng)營。
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    • 簡介:第1頁共12頁我國中小學媒介素養(yǎng)教育研究綜述我國中小學媒介素養(yǎng)教育研究綜述摘要進入新媒體時代,媒介對中小學生產(chǎn)生更深刻的影響,對中小學生進行媒介素養(yǎng)教育刻不容緩。目前,我國已開展關(guān)于中小學媒介素養(yǎng)教育的研究。本文對相關(guān)研究的背景、內(nèi)容、不足及趨勢進行了梳理,以期為日后研究提供一定的參考。關(guān)鍵詞中小學媒介素養(yǎng)教育社會轉(zhuǎn)型發(fā)展實施策略伴隨新媒體時代的到來,“人媒”關(guān)系發(fā)生更為深刻的變革。范龍在“主體間性”視域下提出“人媒交互與共生”的觀點,即認為“人與媒介,注定永遠處在一種作用與反作用的‘交互生成’的關(guān)系之中人通過使用媒介而使媒介成為‘媒介’,媒介則通過被人使用而使人成為‘人’人與媒介各自本質(zhì)的獲取,是雙方彼此賦予的結(jié)果”1。這種“人媒交互與共生”是“人媒”關(guān)系應(yīng)追尋的理想境界。為了達到這種理想境界,培養(yǎng)媒介化社會中個體的媒介素養(yǎng)是極為必要的。特別是對于當前的中小學生而言,他們雖成長于媒介化社會,但由于心智發(fā)展尚不成熟,故對媒介的認識與使用極易出現(xiàn)偏差。因此,對中小學生進行媒介素養(yǎng)教育,不僅對他們適應(yīng)當前的媒介化社會具有重要意義,更在于促使其成長為人性完整而豐富、超越時代、與“媒”共生的未來人。聯(lián)系我國實際,媒介素養(yǎng)教育的理念尚未普及,因而媒介素養(yǎng)教育的開展,學校較之于家庭、社區(qū)等更具現(xiàn)實的可行性。目前,我國關(guān)于第3頁共12頁生”、“青少年”、“高中生”、“獨立學院學生”、“研究生”、“少數(shù)民族大學生”、“大學生”、“英語專業(yè)學生”、“高職學生”、“軍校學員”、“醫(yī)學院學生”、“公安院校學生”等眾多視角;第七,研究風格選取的切入口較具體,貼近時代生活與研究熱點;第八,研究呈現(xiàn)“不均衡態(tài)”理論研究多于實證研究,關(guān)注“受眾”較多,特別關(guān)注“大學生”與“青少年”群體。有關(guān)“青少年媒介素養(yǎng)教育”的研究遠多于“中小學媒介素養(yǎng)教育”的研究,即有關(guān)研究中具體到學校教育角度的較少,反映出研究“泛而不深”的特點;研究的地域差異較明顯,大部分研究集中于廣東省、浙江省、上海市、山東省等。在此背景下,我國中小學媒介素養(yǎng)教育的研究開展起來。表120012012年我國關(guān)于“媒介素養(yǎng)教育”的期刊論文數(shù)量統(tǒng)計數(shù)據(jù)來源萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺表22001年以來我國關(guān)于“媒介素養(yǎng)教育”期刊論文的關(guān)注對象類型統(tǒng)計2社會轉(zhuǎn)型發(fā)展的現(xiàn)實需要開展中小學媒介素養(yǎng)教育研究,不僅是完善學術(shù)研究的需要,而且是我國社會轉(zhuǎn)型發(fā)展的需要。有學者認為“中國目前正處在由傳統(tǒng)社會向現(xiàn)代社會轉(zhuǎn)型的歷史階段,大眾傳媒正在快速發(fā)展,甚至已成為國民經(jīng)濟第四支柱產(chǎn)業(yè)。”4而與之不相協(xié)調(diào)的是,媒介素養(yǎng)教育理論與實踐研究的缺位。特別是在媒介市場環(huán)境有待進
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    • 簡介:【關(guān)鍵詞】STROOP效應(yīng);精神障礙;爭論;警覺■回避模STROOP效應(yīng)在精神障礙探究中爭論綜述型;綜述中圖分類號R749文獻標識碼A文章編號100067292008005033204近年來,精神障礙研究中大量運用認知實驗方法,其中STROOP效應(yīng)被認為是較受青睞的范式之一1□在STROOP任務(wù)中,要求被試命名書寫顏色詞的顏色,記錄反應(yīng)時。詞義和詞的顏色之間發(fā)生相互競爭,詞義干擾詞的顏色命名,因此干擾效應(yīng)可作為激活的指標。研究發(fā)現(xiàn),精神障礙者命名障礙突出DISORDERDSALIENT詞的顏色反應(yīng)時比命名在詞義上與障礙癥狀不相關(guān)詞的顏色反應(yīng)時顯著延長。JONES□CHESTERS等稱之為障礙突出的STROOP效應(yīng)DISORDERDSALIENTSTROOPEFFECT2□目前大量文獻用STROOP范式研究不同類型的精神障礙患者。例如器質(zhì)性,包括癥狀性障礙領(lǐng)域,SYLVIANE3研究發(fā)現(xiàn)輕度老年癡呆患者缺乏抑制能力,而且轉(zhuǎn)換能力不足;在神經(jīng)癥性、應(yīng)激相關(guān)的及軀體型式障礙領(lǐng)域,TAGHAVI4等研究患有廣泛性焦慮的兒童和青少年的選擇性注意加工,AMIR5發(fā)現(xiàn)隨著焦慮程度的增加,社交恐怖癥患者在完成情緒STROOP任務(wù)中表現(xiàn)出抑制STROOP效應(yīng)能力的增強;著長于語義不具有危險性的詞。后來研究發(fā)現(xiàn),這種現(xiàn)象在抑郁癥患者、進食障礙患者身上都存在。CHANNON[9]發(fā)現(xiàn)厭食癥患者命名食物詞的顏色反應(yīng)時顯著長于命名中性詞的顏色反應(yīng)時。BENDTONIM等[10]發(fā)現(xiàn)厭食癥和貪食癥的患者對與體型相關(guān)詞的顏色命名都較長。支持這種觀點的基本原理是患者對與其相關(guān)癥狀的詞顯示出他們特定的注意偏向。他們研究認為STROOP干擾是對障礙■相關(guān)信息的選擇性注意加工的結(jié)果,STROOP效應(yīng)作為一個客觀的精神障礙的測量方法是有效的。JONE□CHESTERS等研究貪食癥患者。研究使用更嚴謹?shù)膶嶒灧椒?,控制更多變?特別考慮以往研究中沒有涉及的“饑餓”因素對進食障礙者的影響;改變刺激呈現(xiàn)方式;實驗之后完成多種相關(guān)量表。結(jié)果表明STROOP測試在一定程度上避免了自我報告法的缺陷,可作為一個客觀的研究精神障礙患者認知容量的測量工具。實驗?zāi)康牟粌H要評估進食障礙患者對于食物/飲食,體重/體型,情緒詞的STROOP干擾數(shù)量,而且比較組塊呈現(xiàn)(一個組塊中的刺激是同一種類型的詞語)和混合呈現(xiàn)(一個組塊中的刺激是四種類型詞語的混合)條件下,被試表現(xiàn)是否有差異。實驗材料為四種類型詞與體重/體型、食物/飲食、情緒
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      上傳時間:2024-05-22
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    • 簡介:AMT技術(shù)及其發(fā)展摘要介紹了AMT的原理、組成,并對其特點進行了比較,指出其小的優(yōu)點。分析了AMT國內(nèi)外的發(fā)展現(xiàn)狀,論述了我國開發(fā)具有自主他識產(chǎn)權(quán)的AMT產(chǎn)品的意義。根據(jù)世界汽車的發(fā)展趨勢和國內(nèi)市場需求,我國開發(fā)商品化、系列化AMT產(chǎn)品的時機己經(jīng)成熟,預(yù)測了AMT在我國汽車上的應(yīng)用前景。關(guān)鍵字AMT離合器執(zhí)行機構(gòu)隨著社會的進步與科技的發(fā)展,汽車行業(yè)也隨著潮流不斷發(fā)展??萍嫉娜找娓?、產(chǎn)品的改朝換代是當今社會的速度,汽車作為一個關(guān)鍵領(lǐng)域必然要體現(xiàn)這一特點。所以發(fā)展汽車業(yè)是一個關(guān)鍵。人們對汽車的要求不僅僅局限于一種交通工具的需要,還要求其舒適、快捷,同時汽車也要符合節(jié)能減排的要求,這對汽車的自動化程度提出了要求。實現(xiàn)汽車的自動化既是一種要求也是一種趨勢。手動變速器換成口動變速器,實現(xiàn)口動換檔恰好符合了這一要求。經(jīng)分析,在國內(nèi)外,AMT將成為一種主要的自動變速器。一、AMT的定義及原理冃前,汽車上使用的自動變速器主要有液力自動變速器AUTOMATICTRANSMISSION,簡稱AT、機械無級變速器CONTINUOUSLYVARIABLETRANSMISSION,簡稱CVT和電子控制機械式自動變速器AUTOMATICMECHANICALTRANSMISSION,簡稱AMT⑴。AMT是在傳統(tǒng)的固定軸式變速器和干式離合器的基礎(chǔ)上,應(yīng)用微電子駕駛和控制理論,一電子控制器ECU為核心,通過電動、液壓或氣動執(zhí)行機構(gòu)對選、換檔機構(gòu)、離合器、油門進行操作,來實現(xiàn)起步和換檔的油的流動性能大大降低。另外由于受到溫度的影響,該系統(tǒng)在北方寒冷地帶的使用有一定的限制。其次,液壓元件對加工的精度要求非常高,加工工藝復(fù)雜,對油品質(zhì)、密封性和抗污染等性能耍求高。3電控電動式AMT近些年來,電子產(chǎn)品性能上的不斷完善,使得在變速控制系統(tǒng)屮采用電力拖動成為可能。將動變速控制系統(tǒng)屮要直接控制的對象油門、離合器以及選換檔裝置的動作采取電動機帶動的方式。3傳感器AMT的傳感器包括速度傳感器發(fā)動機轉(zhuǎn)速傳感器、輸入軸轉(zhuǎn)速傳感器、車速傳感器、油門位置傳感器、檔位傳感器等。4電控部分包括TCU板含CPU、ROM、RAM、I/O接口等、線速等。圖1AMT總體控制結(jié)構(gòu)⑵三、AMT的發(fā)展階段AMT的發(fā)展大致可分為以下三個階段⑶。1半自動AMT階段,即SAMT階段19751984FICHTELSACHS公司的SAXOMAT便是基于這一思想的較為成熟的AMT產(chǎn)品。該裝置利用電子技術(shù)控制干摩擦離合器,當發(fā)動機轉(zhuǎn)速低于一個確定值時控制離合器分離;半駕駛員踩下油門時重新接合離合器。同時在換
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簡介:對腎病患者腰痛緩解96%,水腫消退76%,尿蛋白消退78%,腎功改善86%,合并桂哌齊特對糖尿病、腎病、狼瘡型腎炎均有良好的治療作用,但抗凝抑制較弱。7、刺五加、中國中藥歸經(jīng)心經(jīng),脾經(jīng),腎經(jīng)。對腎虛腰痛,腹腔內(nèi)缺血改善作用較強,兼有降血糖作用。彭氏用刺五加加滴點,血糖有一定程度降低,蛋白尿減少53%,腎功能改善,反映腎微小炎癥的指攻之一胱抑素CCYS用本藥后明顯下降,證明本藥抗炎作用明顯。8、前列地爾,是一直接血管擴張劑,同時擴張肺血管降肺動脈壓,同時改善腎臟血流,文獻報道,本組改善腦后循環(huán)作用較強,抗眩暈作用突出,尤其是心腎雙虛性眩暈,同時減少尿蛋白39.64%。9、桂派齊特,為為鈣離子通道阻滯劑舫止腎衰,改善腎小球功能明顯,使CR,BUP減少76.44%,降低蛋白尿??寡“迥饔幂^弱,但可降低血壓,防止腎動脈硬化。LO、天麻素,中藥歸經(jīng),肝經(jīng),腎經(jīng)。藥理研究證實天麻可擴張血管,并可輕度抗血小板凝集作用,天麻注射液可緩解高血壓腎動動脈硬4TA_程。減少濾過L生蛋白尿47.86%。1L、苦碟子注射液,歸經(jīng)肺,大腸經(jīng),散結(jié),活血通脈,對糖尿病感染性腎病,免疫性腎小球腎炎,降低尿蛋白56.27%,使C反應(yīng)蛋白下降36.74%。3結(jié)論1、保護腎功能,延遲腎功能減退的作用,在病因治療的基礎(chǔ)上,加用各種活血改善微循環(huán)藥物療效顯著,本文統(tǒng)計JII芎嗪,桂派齊特改善腎功作用最明顯,與其他9種藥物相比PO.05,有顯著統(tǒng)計學意義,而銀杏,紅花,參穹注射液,三七制品,黃芪,刺五加,前列地爾,天麻,苦碟子均有改善腎動作用。與6542或肌苷相比,有明顯優(yōu)越性。而且上述藥物保護腎功無嚴重不明反應(yīng)。同時優(yōu)于同藥品的口服用藥,還能與藥物吸收多少有關(guān)。在腎功不全病因防治方面高壓腎病對川芎,天麻素,紅花作用更貼切,糖尿病腎病對銀杏,參穹,黃芪,桂哌齊特,刺五TL更適宜。2、消除蛋白尿減少水腫的研究,黃芪,丹參川穹前列地爾,桂哌齊特作用均較強,上2014年6月第6期L一述藥物均可使腎小球的炎癥標志物之一胱抑索CCYS下降,腎小球血流增加,增加原尿生長有關(guān),同時增加腎小球再吸收,使夜尿減少,蛋白尿明顯改變。參穹注射液,刺五加還可減低血糖,改變原發(fā)病表現(xiàn)??嗟訉γ庖弑菽I小球腎炎作用較好。3、其他作用對腎性低鈣,參穹注射液有明顯改善,對腎性纖維化,刺五加有一定改善,而腎陛貧血,桂哌齊特,黃芪有一定改善,對腎病綜合征,高血脂,選用銀杏,紅花具有降脂作用。參考文獻1呂奎禮銀杏達莫治療腎病綜合征42例,中國民康醫(yī)學20O8,2O2882岳文武銀杏達莫治療糖尿病腎病療效觀察,中外醫(yī)療2OO9,1914123曹喜瑞,李文量,史三君黃芪阿魏酸鈉治療糖尿病腎病蛋白尿影響。中西醫(yī)心腦血管病雜志2O12,LO78944雷亞鈴,劉擎,羅翌中西藥靶向神經(jīng)血管單元治療急性缺阻性腦卒中臨床思考,中國中西醫(yī)結(jié)合雜志20L3,33912765劉音,李冬利黃芪藥理作用及臨床應(yīng)用進展,中國醫(yī)師進修雜志2014,37222026鞏穎,張彥麗,華國棟苦碟子臨床應(yīng)用報告J醫(yī)學綜述2014,加11007樊相軍,謝京紅花治療老年腎功衰竭32例中華中西醫(yī)雜志2OO7,ZZ21278揚志福,楊其炳,蔣永培紅花有效成分及藥理作用J西北藥學雜志2001,1631319晉青川I青聯(lián)合美卡素治療早期糖尿病腎病J中國現(xiàn)代醫(yī)生2OO9,2O71O揚林,邵文斌川I芎嗪治療糖尿病腎病系統(tǒng)評價中國中醫(yī)藥信息雜志2012,17811池楊峰,彭文抗生素急性腎損傷及中西醫(yī)治療進展J中國中西醫(yī)結(jié)合雜志2014,34338012梁韶春,刺五加在腹部疾病應(yīng)用進展中華腹部疾病雜志2OO6,17669頁殼聚糖作為藥用高分子材料的綜述汪佳顧良浙江大學附屬醫(yī)院邰逸夫醫(yī)院藥劑科浙江杭州310016【摘要】殼聚糖是目前研究最多的多糖類天然高分子,資源豐富,來源經(jīng)濟;具有良好的生物相容性、極小的毒性,在醫(yī)藥領(lǐng)域中作為藥用高分子材料方面應(yīng)用廣泛,更是近些年來國內(nèi)外研究的熱點?!娟P(guān)鍵詞】殼聚糖;藥用高分子材料;性質(zhì);應(yīng)用【中圖分類號IR9【文獻標識碼】A【文章編號12O9568512O146殼聚糖是目前研究最多的多糖類天然高分子,對于生物體來說,殼聚糖具有優(yōu)良的生物相容性和降解性。在醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,例如藥物緩釋控釋、治療潰瘍、治療燒傷燙傷等。下面將把殼聚糖作為高分子材料進一步詳細介紹。1殼聚糖的來源殼聚糖CHITOSAN,CTS,是以甲殼質(zhì)為原料,再經(jīng)提煉而成,不溶于水,能溶于稀酸,能被人體吸收。殼聚糖是甲殼質(zhì)的一級衍生物,其化學結(jié)構(gòu)為帶陽離子的高分子堿性多糖聚合物,并具有獨特的理化性能和生物活化功能。CTS最初是有節(jié)肢動物的外殼提取的,主要存在于昆蟲類及水生甲殼類等無脊椎動物的外殼上,以及真菌類的細胞壁如菌、藻類的細胞壁中。甲殼素在自然界的合成量僅次于纖維素,是地球上第二大科再生自然資源,每年生物合成亮約100X108?。2殼聚糖的制備殼聚糖的制備一般分為兩步,首先制得甲殼素,再由甲殼素脫乙?;频脷ぞ厶?。甲殼素脫乙酰基的最佳條件是50%NAOH與甲殼素投料比為9ML比1G,反應(yīng)溫度為LLOC反應(yīng)時間為3.5H,適當?shù)南噢D(zhuǎn)移催化劑一。國內(nèi)也有學者用“一步法”制備殼聚糖,結(jié)果表明“一步法”不但減少工藝流程,縮短生產(chǎn)周期,且還減少了廢水的排放,節(jié)省了原料消耗,降低了生產(chǎn)成本。3殼聚糖的性質(zhì)殼聚糖醫(yī)藥級殼聚糖是白色、無毒、無味、無定形粉末或半透明固體,它溶于酸、不溶于水和堿、也不溶于一般有機溶劑,密度為1.35~1.40G/CM3。3.1殼聚糖的溶解性、黏性和凝臆陸殼聚糖在水中少量溶解,在乙醇95O、其他有機溶劑及在中性或PH高于6.5的堿性溶液中幾乎不溶。殼聚糖在絕大多數(shù)的有機酸的稀溶液或濃溶液中容易溶解,在無機酸中有一定程度的溶解除了磷酸于硫酸。溶解時,聚合物中氨基質(zhì)子化,使多糖荷正電RNH3,并使它的鹽鹽酸鹽,谷氨酸鹽等溶于水中,殼聚糖溶液度受脫乙?;某潭扔绊?。殼聚糖與鹽酸、醋酸等結(jié)合可溶于水而形成凝膠,形成凝膠后可以包裹藥物,減輕藥物對胃腸道的刺激,或可控制藥物的釋放速度。離子強度越高,由于鹽析效應(yīng),溶解度下降,導(dǎo)致殼聚糖從溶液中析出。3.2殼聚糖在人體中的特性殼聚糖,無毒陛,不與體液發(fā)生反應(yīng),對組織不起抗原抗體反應(yīng),可被組織降解吸收,對細胞有親和性等特性,被廣泛用于醫(yī)藥領(lǐng)域。殼聚糖在體內(nèi)代謝方面,可被酶分解而吸收甲殼質(zhì)是食物纖維素不易被消化吸收。若甲殼質(zhì)和蔬菜、植物性食品、牛奶和雞蛋一起食用可以被吸收。吸收部位主要在大腸。在消化道吸收方面由于其具有堿陛,在胃酸的反應(yīng)下可生成銨鹽,可使腸內(nèi)PH值移向堿陛側(cè),改善酸性體質(zhì)。反應(yīng)中生成帶正電荷的陽離子基團,這是自然界中唯一存在的帶正電荷可食性食物纖維。3.3殼聚糖的安全性殼聚糖被發(fā)現(xiàn)后,很多國家的科研人員便在其安全性問題上做了大量細致的工作。日本FUAINKEA公司的三田康藏研究員及其同事的研究表明,殼聚糖具有極高的安全性。從急性毒性試驗、亞急性毒性試驗、致畸}生和致癌性試驗、皮膚第一次刺激性試驗、皮膚累計刺激陛試驗、光毒性試驗、皮膚過敏反應(yīng)、眼粘膜一次刺激性試驗、光過敏反應(yīng)性試驗、人類皮膚接觸試驗、經(jīng)皮膚吸收性試驗等,皆表明殼聚糖具有理想的安全性¨34殼聚糖的應(yīng)用殼聚糖有著廣泛的用途,可應(yīng)用在環(huán)境工程、紡織、造紙、食品、化妝品、醫(yī)療、食物技術(shù)、藥學等領(lǐng)域。近年來隨著新型藥物給藥系統(tǒng)的發(fā)展,作為無毒、來源經(jīng)濟、有良好成模性、生物相容L生的天然物質(zhì),殼聚糖在藥物只集中的應(yīng)用成為研究的熱點,尤其是用于多肽、蛋白質(zhì)類藥物制劑,是非常有前景和深遠意義的。4.1片劑利用殼聚糖遇酸膨脹形成凝膠,阻滯藥物釋放的杼陛,可作為緩釋、控釋片劑的骨架材料。有研究認為藥物的釋放速率與殼聚糖的用量、類型和與其他物質(zhì)如高分子材料、藻酸鹽、酸類等混用有關(guān)。殼聚糖與檸檬酸、醋酸等酸類合用,可形成鹽類改善其成凝膠的性質(zhì),從而在殼聚糖小用量時,也能打到較好的緩釋效果。另外,作為片劑的稀釋劑,改善藥物的生物利用度及壓片的流動性,崩解性和可雁陡。42成膜材料利用殼聚糖良好的成膜性,可制為凝膠、膜劑、生物敷料等。作為緩控釋之際的賦形劑和控制膜材料,它所形成的薄膜對藥物有良好的透過性,藥物的透過速度與膜的荷電狀態(tài)有關(guān)。’而膜劑的降解性和殼聚糖的分子量、脫乙酰度、介質(zhì)酸性。附加劑等有關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn),殼聚糖與明膠制成混合膜后,殼聚糖含量低的膜劑降解最快,明膠的加入加速了膜的降解I?!硗怆S著殼聚糖分子量的減小,膜降解加快,但分子量過小則會影響成膜性,降低膜機械強度。4.3微球、微囊近年來,關(guān)于殼聚糖作為微球、微囊的囊材或載體,已有相當多的報道,如可用于激素類、抗生素類、抗癌藥、疫苗、抗原、活細胞等物質(zhì)。利用殼聚糖輔助多肽和蛋白質(zhì)類等生化物質(zhì)的微囊化,的微球或微囊可以增加蛋白質(zhì)、多肽類的藥物穩(wěn)定性,降低藥物在體內(nèi)的副作用,延長藥物療效。微球的藥物釋、用量、交聯(lián)過程等因素影響;而微囊的強、溶液的PH、溶出介質(zhì)的PH、包封藥物等因素的影響。4.4靶向制劑口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng),運用于多肽類和蛋白質(zhì)類藥物,可避免藥物在胃腸道上段的普哦壞和釋放,從而更好的發(fā)揮出局部或全身的治療作用。曾有報道用殼聚糖為膠囊囊材,經(jīng)腸溶衣包衣后的胰島素膠囊,經(jīng)體內(nèi)試驗證明,該膠囊可在鼠結(jié)腸崩解。5展望殼聚糖作為天然的高分子藥用材料,因其良好的生物相容陛、極小的毒性,并且來源經(jīng)濟、資源豐富,從而備受國內(nèi)外藥學研究人員的關(guān)注,在藥物制劑方面,尤其應(yīng)用于緩釋、控釋制劑,已有了相當?shù)难芯可疃群蛯挾?。隨著生物技術(shù)藥物的迅猛發(fā)展,多肽和蛋白質(zhì)類藥物制劑的研究開發(fā),更是日益得到廣泛的趕住,對于殼聚糖在此方面的應(yīng)用,也.569.一塞LL2014年6月第6期是該領(lǐng)域的新興熱點,有著非常令人期待的潛力。參考文獻1蔣挺大.甲殼素M.北京中國環(huán)境科學出版社,2OO9.2姜傳福.殼聚糖在環(huán)境污染防止上的應(yīng)用J.錦州師范學院學報3李樹品,于克學,李洪晶.殼聚糖的安全性及其生理活性J.山東食品科技2OO752223,4盧風琦,曹宗順.明膠殼聚糖混合膜的制備與性質(zhì)J.生物醫(yī)學工程雜志,20032OO5433154323.樹突狀細胞在腫瘤免疫治療方面的研究進展黃昌佳蔡明1江蘇省蘇州大學附屬第一人民醫(yī)院骨科江蘇蘇州215006;2上海同濟大學附屬上海市第十人民醫(yī)院骨科上海200070【摘要】樹突狀細胞DENDRITICCEⅡ,DC是機體免疫系統(tǒng)中最強有力的一種專職的抗原呈遞細胞APC,且是唯一能激活靜息型T細胞的抗原遞呈細胞,它能有效攝取加工腫瘤抗原,分泌多種細胞因子,活化機體特異性免疫應(yīng)答。目前,腫瘤的生物免疫治療已成為繼手術(shù)、化療、放療之后的另一種新的治療模式,以DC為基礎(chǔ)的腫瘤免疫治療也取得較大進展,DC疫苗等方面在臨床應(yīng)用中亦取得顯著進展?!娟P(guān)鍵詞】樹突狀細胞;腫瘤免疫;免疫治療;疫苗【中圖分類號1R730.3【文獻標識碼】A【文章編號12O956851201406在腫瘤免疫中,T細胞識別的腫瘤抗原不是被腫瘤細胞提呈,而是被抗原提呈細胞提呈。樹突狀細胞DENDRITICCEN,DC是體內(nèi)最強的抗原遞呈細胞APC,也是目前發(fā)現(xiàn)的唯一能直接激活初始型T細胞的APC,具有激活T細胞和誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的特殊功能,能夠誘導(dǎo)患者機體產(chǎn)生腫瘤特異性、持久性的主動免疫應(yīng)答,在腫瘤細胞和T淋巴細胞之間起到橋梁和樞紐作用。近年的研究表明,以DC為基礎(chǔ)的免疫療法成為當今腫瘤手術(shù)、化療、放療治療方法之后的第四種生物治療方法,而DC疫苗的研究與制備及其在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用也備受關(guān)注。本文就近年來DC在基礎(chǔ)研究、抗腫瘤免疫機制及其治療應(yīng)用等方面作一綜述。LDC的來源與分布DC起源于骨髓CD34細胞,首先是由STEINMAN等J于1973年從小鼠脾臟中分離,廣泛分布于除腦以外的全身各臟器,但數(shù)量極少,僅占人外周血單核細胞PBMC的L%.,因其具有許多分支狀突起故命名根據(jù)來源,可將DC分為兩類,即來源于髓系干細胞的髓樣DC和來源于淋巴系干細胞的淋巴樣DC。例如,朗罕氏細胞LC位于皮膚和胃腸上皮層組織中,是這些部位的重要APC,其表面有豐富的MHCI類和Ⅱ類抗原以及R和C3BR,胞漿內(nèi)有BBECK顆粒;濾泡樹突狀細胞FDC主要定位于外周免疫器官淋巴濾泡區(qū),是淋巴結(jié)淺皮質(zhì)區(qū)淋巴濾泡內(nèi)的主要APC,其樹突狀突起表面有FB和C3BR,能有效地捕捉復(fù)合形式的抗原,并將抗原長期保留在其表面,以維持二級濾泡的記憶功能;并指狀細胞IDC定位于外周免疫器官胸腺依賴區(qū)和胸腺髓質(zhì)區(qū),是淋巴組織胸腺依賴區(qū)的重要A1C,其表面缺乏IG受體和∞受體,但富含MHI類和Ⅱ類抗原;隱蔽細胞VC分布于輸入淋巴管的淋巴液中。2DC的表面分子DC表達高密度的抗原遞呈分子,如主要組織相容性復(fù)合體MHCI和MHCⅡ、共刺激分子CD80/B71、CD86/B72、CINO、CINOL等和黏附因子細胞間黏附因子I/2/3和淋巴細胞功能相關(guān)抗原1/3等,這些NHC分子和共刺激分子在腫瘤免疫過程中發(fā)揮重要作用,因而成為功能強大的專職抗原遞呈細胞一3。DC的分化發(fā)育主要經(jīng)歷四個階段造血肝細胞、DC前體細胞、未成熟IC、成熟DC。DC的來源和分化發(fā)育所處的階段與其功能有非常密切的關(guān)系。未成熟DC就像體內(nèi)的“衛(wèi)兵”,它分布于幾乎所有組織和器官,表達低水平的共刺激因子和黏附因子,體外激發(fā)同種混合淋巴細胞增殖反應(yīng)的能力低,但具有強大的內(nèi)吞作用,起著免疫監(jiān)視的作用,主要是攝取和加工處理抗原,持續(xù)地從外周組織攝取抗原遷移至局部二級淋巴組織,攝取抗原或受到某些因素刺激時即分化為成熟的CD。成熟的DC表達高水平的共刺激因子和粘附因子,具有免疫刺激能力,是目前發(fā)現(xiàn)的唯一能激活未致敏的初始型T細胞的抗原遞呈細胞。同時,成熟DC還通過延伸樹突狀突起,增加與T細胞相互作用的機會,并通過改變趨化因子受體的表達,促進其向淋巴器官遷移。最終,成熟DC在次級淋巴器官將抗原信息呈遞給T淋巴細胞,I發(fā)特異性免疫應(yīng)答。3DC與腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)系DC與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切關(guān)系,大部分實體瘤內(nèi)浸潤的DC數(shù)量多則患者預(yù)后好。腫瘤細胞低表達或不表達NHC分子及共刺激分子,某些腫瘤細胞還能分泌產(chǎn)生細胞因子抑制腫瘤患者體內(nèi)DC的成熟及機體的免疫功能,使腫瘤細胞逃脫機體的免疫監(jiān)視而無限生長一,因此腫瘤患者的免疫系統(tǒng)無法識別、殺傷腫瘤細胞,主要是由于體內(nèi)的DC功能有缺陷,不能實現(xiàn)DC在免疫反應(yīng)過程中有效呈遞腫瘤抗原的作用。ISG唧等一應(yīng)用免疫組化技術(shù),通過檢測DC的細胞內(nèi)標志SIO0蛋白,以觀察腫瘤及其周圍組織中DC的數(shù)量。對169例胃癌患者SIO0蛋白的檢測中發(fā)現(xiàn),高度DC浸潤著與低度DC浸潤者相比,淋巴結(jié)和腹腔轉(zhuǎn)移少,腫瘤分期低,且腫瘤體積較小。此外,調(diào)查顯示瘤內(nèi)大量DC浸潤的胃癌患者5年生存率達到78%,明顯高于只有少量DC浸潤的患者。在結(jié)腸癌組織中,DC浸潤數(shù)量與浸潤深度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移、腫瘤復(fù)發(fā)及預(yù)后有關(guān)一。其他學者的研究也表明,腫瘤內(nèi)浸潤DC的數(shù)量與宮頸癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、口腔鱗癌、鼻咽癌等患者的預(yù)后相關(guān),即DC浸潤越密集,腫瘤分化程度越高,腫瘤患者預(yù)后越好,反之常伴有腫瘤細胞分發(fā)低下及惡性進展。因此表明了腫瘤內(nèi)及其周圍浸潤的DC的數(shù)量及功能與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。因此,臨床上可將DC作4DC抗腫瘤的分子機制機體抗腫瘤免疫的機制包括細胞免疫和體液免疫,通常情況下體液免疫起協(xié)同作用,而細胞免疫則是機體抗腫瘤免疫的主要形式,而有效的抗腫瘤免疫反應(yīng)的核心是產(chǎn)生以CD8T細胞為主體的細胞免疫應(yīng)答,這也是DC作為免疫治療手段的基礎(chǔ)。在腫瘤患者體內(nèi),只有抗原提呈細胞捕獲并加工處理,遞呈腫瘤抗原后,才能形成針對腫瘤抗原的特異陛T細胞克隆,從而形成有效的抗腫瘤免疫效應(yīng)。DC抗腫瘤的機制是有多種途徑5704.1依靠細胞表面高水平的MHCI、MHCⅡ類分子遞呈豐富的腫瘤抗原肽,同時提供高水平的CD80、CD86、CINO分子來充分激活相應(yīng)的CD4T細胞和CD8T細胞。DC提取腫瘤抗原后,形成抗原一NHC分子復(fù)合物表達于細胞表面,進而與T細胞表面的T細胞受體TCR結(jié)合,同時與DC表面高表達的CD80、CD86等共刺激分子協(xié)同作用,共同激活T細胞,啟動CD8細胞毒性T細胞CTL介導(dǎo)的特異性免疫應(yīng)答。4.2分泌多種細胞因子如1L一8和趨化因子選擇性趨化初始型T細胞,促進T細胞在腫瘤部位的聚集。TROY等【9等研究證明,DC與T細胞之間的相互作用及濾泡型DC對抗原的保留,都可以促使DC分泌某些生存因子促進T細胞的生長,維持T細胞反應(yīng)。4.3DC可以逆轉(zhuǎn)腫瘤患者體內(nèi)發(fā)生THL/TH2漂移,使機體免疫由TH2介導(dǎo)的體液免疫為主扭轉(zhuǎn)為THL介導(dǎo)的細胞免疫為主一一,通過調(diào)節(jié)THL/TH2之間的平衡調(diào)整機體的免疫狀態(tài)。當DC收到腫瘤相關(guān)抗原刺激后分泌IL一12,IL一12是DC的重要產(chǎn)物,與TH表面的IL一12受體結(jié)合,使11,0向TH1方向分化并分泌干擾素,干擾素又反作用于DC,促進DC分泌IL一12,這種正反饋機制可以使機體在短時間內(nèi)產(chǎn)生強大的抗腫瘤細胞免疫應(yīng)答_L。4.4法國和意大利合作小組還發(fā)現(xiàn)來源于DC分泌的胞外體EXOSOME,EXOSOME含有抗原呈遞分子及豐富的共刺激分子,具有抗原呈遞和誘導(dǎo)腫瘤免疫作用,從而可與腫瘤抗原結(jié)合并激發(fā)抗腫瘤作用LI2J。5DC在腫瘤中的免疫治療5.1以腫瘤抗原體外沖擊致敏DC目前研究最多的抗腫瘤免疫方法之一是用腫瘤特異性抗原或腫瘤相關(guān)抗原致敏DC,可以保證DC對腫瘤抗原的攝取,同時DC提供高水平的協(xié)同刺激分子,激活T細胞,而且DC與T細胞結(jié)合后,可通過分泌大量IL一12介導(dǎo)THL型應(yīng)答,利于消除腫瘤。優(yōu)點是靶向性好,抗原濃度大,具有高度特異性,且不發(fā)生自身免疫反應(yīng)。PERAMBAKAM等【13J利用前列腺癌細胞的特異性多肽PSA146154致敏患者自身的DC應(yīng)用于28例晚期前列腺癌患者,其中50%的受試者在體內(nèi)成功誘導(dǎo)出特異性腫瘤免疫反應(yīng)。但是,此方法制備的疫苗必須確定患者的人白細胞抗原及腫瘤特異性抗原,在胃癌等特異抗原少且抗原性弱的腫瘤中,運用此方法目前還在存在一定的局限性。5.2DC與腫瘤細胞融合具體應(yīng)用時可采用腫瘤細胞裂解物、凋亡的腫瘤細胞負載DC,也可通過聚乙二醇或電融合技術(shù)將DC與腫瘤細胞融合。將腎癌細胞與同種異體樹突狀細胞融合后,對17例已轉(zhuǎn)移的腎癌患者進行免疫治療的臨床實驗結(jié)果顯示.14J,4例患者出現(xiàn)完全應(yīng)答,2例患者腫瘤縮小50%以上,2例患者病癥穩(wěn)定。此疫苗,由于其腫瘤抗原易于獲取,因此,在L臨床應(yīng)用上具有較大的潛力,但也存在一些缺點比如需大量瘤體組織;最佳刺激量難以掌握;腫瘤細胞抗原成分中可能包含正常機體組織抗原,因此存在誘發(fā)自體免疫疾病的風險。5.3腫瘤細胞提取物致敏DC利用傳統(tǒng)的方法包括超生破碎、反復(fù)凍融、誘導(dǎo)細胞凋亡等處理完整細胞制備的腫瘤細胞提取物致敏DC,由于具有多種不同的腫瘤抗原沖擊DC,從而可以誘導(dǎo)針對不同抗原決定簇的CTL克隆,減少了腫瘤對單抗原表位發(fā)生免疫逃逸的可能,保證了腫瘤免疫的全面有效和實用性。5.4腫瘤細胞RNA致敏DC將腫瘤細胞核酸導(dǎo)人DC后可以使腫瘤抗原在DC內(nèi)持續(xù)表達,有效激活T細胞產(chǎn)生抗腫瘤效應(yīng)。將腫瘤抗原基因?qū)巳薉C主要采用病毒載體的方法,包括逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒、慢病毒及痘病毒等。病毒衣殼蛋白作為免疫原性肽,亦能刺激DC活化,誘導(dǎo)病毒特異性免疫應(yīng)答。VINA是一種凋亡抑制蛋白,XIE等LJ將腺病毒作為載體將HVINA基因轉(zhuǎn)染人DC中,然后免疫C57BL一6小鼠,發(fā)現(xiàn)該DC疫苗能夠使腫瘤細胞的凋亡明顯增加,且產(chǎn)生持久的抗腫瘤免疫。5.5細胞因子或趨化因子基因轉(zhuǎn)染DC由于細胞因子、趨化因子在DC對T細胞提成抗原過程中的重要作用,將細胞因子基因、淋巴細胞趨化因子基因轉(zhuǎn)入DC,以提高其活性,能誘導(dǎo)強大的抗腫瘤免疫。NAKA等【J將GMCSF的MRNA與腫瘤的MRNA共轉(zhuǎn)染DC后發(fā)現(xiàn),GMCSF大量表達明顯增強了DC對腫瘤抗原的提成能力。5.6體外用EXOME負載DC即無細胞免疫腫瘤細胞與DC體外共培養(yǎng)后,在培養(yǎng)上清中可分離出大量的EXOSOME小體,該結(jié)構(gòu)同時表達MHCI、MHC蹼分子和共刺激分子CD86,在體外均能誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性細胞毒T細胞,消退已有腫瘤。張在云等_1在肺癌細胞裂解物負載對樹突狀細胞分泌的EX0.S0M誘導(dǎo)抗腫瘤作用的影響試驗中,用細胞因子誘導(dǎo)培養(yǎng)DC,將肺癌細胞裂解物負載
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    • 簡介:?19942010CHINAACADEMICJOURNALELECTRONICPUBLISHINGHOUSEALLRIGHTSRESERVEDHTTP//WWWCNKINET第12卷第3期2010年5月湖南醫(yī)科大學學報社會科學版JOURNALOFSOCIALSCLENCEOFHUNANMEDICALUNIVERSITYVOL12NO3MAY2010收稿日期20100102基金項目湖南省教育廳科學研究課題英漢語言禁忌現(xiàn)象的多視角動態(tài)研究09C605。作者簡介張愛容1976,女,湖南婁底人,湖南涉外經(jīng)濟學院講師,主要研究方向語言學,教學法。國內(nèi)外英漢語言禁忌研究的綜述張愛容湖南涉外經(jīng)濟學院外國語言文學學部,湖南長沙,410205摘要文章概述國內(nèi)外對英漢語言禁忌的研究,重點分析我國對英漢語言禁忌研究的主要內(nèi)容和特點,指出我國在該領(lǐng)域中存在的不足和未來值得研究的問題。關(guān)鍵詞英漢語語言禁忌語言與社會生活中圖分類號H00文獻標識碼A文章編號10088229201003008303語言禁忌現(xiàn)象是語言中不可分割的一部分?!霸谒械纳鐣卸加薪?它在我們的語言中起著重要的作用”1。當今處于全球化時代,隨著人們使用英漢語進行雙向交際交流的日益頻繁,英漢語言禁忌已成為我們研究語言認知機制和發(fā)展規(guī)律及跨文化交際的一個重要窗口,它正日益受到語言學習者、教學工作者和研究者的重視,以保證交際的有效、成功、得體。長期以來,國內(nèi)外許多語言學家和學者分別從不同的角度對英漢禁忌語進行了大量研究。因此,有必要對禁忌語的研究作一客觀的回顧和評述,以推動禁忌語研究的發(fā)展。在簡單陳述國外的研究成果后,本文將著重于國內(nèi)學者對英漢語言禁忌研究的綜述。一、國外學者對禁忌語的研究早期國外對禁忌語的研究主要結(jié)合人類學,社會學和人種學。有影響的著作有THEGOLDENBOUGH,TOTEMANDTABOO以及TABOO,TRUTHANDRELIGION。這三本書的側(cè)重點各不相同,但對語言禁忌都給予了極大關(guān)注。如TOTEMANDTABOO堪稱這一領(lǐng)域的代表作,解釋了禁忌現(xiàn)象產(chǎn)生的原因。TABOO,TRUTHANDRELIGION對禁忌的產(chǎn)生、類別、意義和功能,以及禁忌語與人類學和心理學的關(guān)系進行了深入研究2。隨著社會語言學的產(chǎn)生和發(fā)展,20世紀80年代后,語言禁忌現(xiàn)象在西方受到更多社會語言學家和研究者的關(guān)注,其中較有影響力的著作有DON’TDOITADICTIONARYOFTHEFORBID2DEN4,SOCIOLINGUISTICS5和ANINTRODUCTIONTOSOCIOLINGUISTICS6。其中SOCIOLINGUISTICS對語言禁忌的定義、意義和功能進行了詳細論述。ANINTRODUCTIONTOSOCIOLINGUISTICS給“語言禁忌”下過定義“人們使用語言傳達各種思想,但都力圖避免談及一些有失典雅的話題或事情,并將使人感到不快甚至難堪的字句稱為語言禁忌”。二、我國學者對英漢語言禁忌的研究1我國對語言禁忌研究的專著由于封建思想的根深蒂固,我國對語言禁忌現(xiàn)象的研究比西方較晚。1980年三聯(lián)書店出版的語言與社會生活第一次涉及“塔布”7,而1983學林出版社出版的社會語言學專門論述了語言禁忌8。20世紀80年代以來,我國學者對語言禁忌現(xiàn)象的研究興趣濃厚,出版了多本論述禁忌語的專著。1986年上海教育出版社的語言社會文化新探,從語言與社會的關(guān)系探討了語言禁忌現(xiàn)象9。1989年外語教學與研究出版社的語言與文化英漢語言文化對比,從語言與文化的角度詳細討論了英語和漢語在禁忌方面的不同之處10。1991年新華出版社的中國民間隱語行話,從民俗學論述了禁忌語11。1999年外語教學與研究出版社的中英英語國家文化習俗比較,對英漢語中的禁忌語進行了對比研究12。2000年北京語言文化大學出版社的人類語言學論題研究,論述了英漢語中禁忌語的產(chǎn)生及其取代說法委婉語13。2我國對語言禁忌的理論研究我國有關(guān)禁忌語的理論研究十分廣博,已取得大量成果。除上述專著外,發(fā)表了上百篇研究論文,其研究內(nèi)容大致可以歸納為七類。1“語言禁忌”的定義和特征陳原最先對“語言禁忌”進行定義語言禁忌最初是從“塔布”TABOO產(chǎn)生的。語言塔布VERBALTABOO包括兩個方面即語言的靈物崇拜和語言的禁用或代用14。鄧炎昌、劉潤清給禁忌語下了一個比較簡潔的定義有些詞語因傳統(tǒng)習慣或社會風俗不同,會引起對方強烈反感,應(yīng)避免使用,這就是禁忌語10。我國對語言禁忌特征的研究不多。李先進分析了英漢禁忌語的含蓄性、普遍性、時代性、語域性、民族性等特征14。張向陽陳述了禁忌語的普遍性、民族性、時代性等特征15。2禁忌語的分類近幾年來,在國內(nèi)的一些學術(shù)刊物上出現(xiàn)了許多有關(guān)禁忌語分類的文章。研究者們的研究視角不同,分類標準也不相同。李杰16,張向陽15,呂潔17,曾劍平、汪華18都將語言禁忌分為詞語禁忌、姓名稱謂禁忌和話題禁忌三類。莊和?19942010CHINAACADEMICJOURNALELECTRONICPUBLISHINGHOUSEALLRIGHTSRESERVEDHTTP//WWWCNKINET第3期張愛容國內(nèi)外英漢語言禁忌研究的綜述85三、結(jié)語禁忌語作為人類語言的一部分,是世界各民族共有的文化現(xiàn)象,在生活中不可避免。隨著社會文化的發(fā)展和跨文化交流活動的日益頻繁,對漢英禁忌語的新發(fā)展、新趨勢研究具有重要意義。我國雖然已出版過多部關(guān)于禁忌語的著作,發(fā)表了大量的學術(shù)論文。研究者們從不同的研究視角對英漢語中的禁忌語進行了探討。但是,我國對禁忌語的研究還不夠完善,還有很多課題值得我們進一步探索。因此,對我國今后進行語言禁忌研究提出如下幾點建議1對禁忌語進行英漢比較研究中,我國對二者的相似性或區(qū)別進行的定性研究居多,而定量研究很少,其中定量研究只涉及到問卷調(diào)查。因此,有必要引進國外先進的研究方法,如語料庫語言方法。2我國外語研究中的“禁忌話題”大都是采取一種“點到即止”的態(tài)度和做法。因此,有必要針對具體的禁忌主題或現(xiàn)象進行實證研究和個案研究。3將語言禁忌與認知語言學、心理學相結(jié)合進行的研究幾乎沒有,有必要對英漢語的語言禁忌現(xiàn)象進行更多視角的考察、對比與審視。4禁忌語來源于社會,隨著時代的不斷發(fā)展,禁忌語也在發(fā)展。關(guān)于英漢語言禁忌的時代變化以及影響禁忌語發(fā)展的社會因素,仍有不少學問有待探討。5對于外語教學中教師與學習者對“禁忌語”應(yīng)該持一種什么樣的態(tài)度,在教學的各個環(huán)節(jié)如教材、教師組織的課堂教學如何呈現(xiàn)目的語的“禁忌語”現(xiàn)象、教師應(yīng)該采取何種策略來提高外語學習者對目的語的禁忌語運用原則的認識等問題還有待于研究。參考文獻1HJEMSLEV,LOUISLANGUAGEANINTRODUCTIONMMADISON,UOFWIS2CONSINP1963652李君富跨文化交際背景下的中英文禁忌語對比研究D遼寧東北財經(jīng)大學,20073RAWSON,HUGHADICTIONARYOFEUTHEMISMSANDOTHERDOUBLETALKNEWYORKCROWN19814PHILIP,THODYDON’TDOITADICTIONARYOFTHEFORBIDDENMLONDONTHEATHLONEPRESS19975PETERTRUDGILLSOCIOLINGUISTICSANINTRODUCTIONTOLANGUAGEANDSOCIETYMHARMONDSWORTHPELICAN1983236WARDHAUGH,RANINTRODUCTIONTOSOCIOLINGUISTICSMOXFORDBASILBLACKWELL1984397陳原語言與社會生活M上海三聯(lián)書店,19803368陳原社會語言學M上海上海學林出版社,19839陳建明語言社會文化新探M上海上海教育出版社,198610鄧炎昌,劉潤清語言與文化英漢語言文化對比M北京外語教學與研究出版社,198911曲彥斌民俗語言學M沈陽遼寧教育出版社,200412杜學增中英英語國家文化習俗比較M北京外語教學與研究出版社,199913朱文俊人類語言學論題研究M北京北京語言文化大學出版社,200014李先進英漢禁忌語的文化內(nèi)涵與對比研究J云夢學刊,2005,715張向陽語言禁忌現(xiàn)象的立體透視J解放軍外語學院學報,1999,716李杰語言禁忌與語用失誤探析J外語與外語教學,1996,417呂潔從跨文化交際看中西方禁忌語的差異J陜西師范大學學報哲學社會科學版,2002,3118518曾劍平,汪華語言禁忌與文化心理J江西社會科學,2001,519莊和誠英語禁忌語當議J現(xiàn)代外語,1990,220祖利軍,夏彩霞英語禁忌語及其發(fā)展趨勢淺析JCOLLE2GEENGLISH,2006,321程曉也談禁忌語J北京第二外國語學院學報,2000622李玲玲,陳集清淺談跨文化交際中的中西禁忌語J山西煤炭管理干部學院學報,2003,123滕永青,蘇慶偉漢語禁忌語狀況及其發(fā)展趨勢的調(diào)查分析J科教文匯,2008,924袁瑛從英語中禁忌語的應(yīng)用看英美社會的文化價值觀J理論觀察,2005,425王德春,孫汝建,姚遠社會心理語言學M上海上海外語教育出版社,199526車少飛中英委婉語和禁忌語語用比較J遼寧師專學報社會科學版,2007,627馬偉林影響禁忌語發(fā)展的社會因素透析J北京第二外國語學院學報,2001,628蔡建平英漢禁忌語及其文化異同考J河南師范大學學報哲學社會科學版1992,429鄭春苗中西文化比較研究M北京北京語言學院出版社,199430向榮中英語言禁忌現(xiàn)象對比分析J株洲師范高等??茖W校學報,2000,631張旭,李盈光淺談中西禁忌語的文化內(nèi)涵與范疇J山東外語教學,2000,232葛校琴英漢語言禁忌的深層文化映現(xiàn)J外語與外語教學,2001,233曹容中西數(shù)字的文化觀比較J四川理工學院學報社會科學版,2006,234馬偉林禁忌語語用功能探究J西安外國語學院學報,2001,435尋陽,孫巖語言禁忌與語用失誤淺議J大學英語,1999,936施曉偉英漢語言禁忌的建構(gòu)與解構(gòu)J浙江大學學報人文社會科學版,200637田貴森漢語禁忌語的社會語言學分析J北京外國語大學學報,198338唐路一,戈玲玲交際語境順應(yīng)視野下的禁忌語語用效果分析J黑龍江教育學院學,2008,539焦亞璐英漢語言禁忌趨同性松弛現(xiàn)象調(diào)查J唐都學刊,2001,1040梁紅梅從語用的角度看英語“禁忌話題”J邵陽學院學報社會科學版,2005,441吳日升,邸立英,張杏文手機禁忌語使用研究大學生手機禁忌語使用態(tài)度調(diào)查J河北師范大學學報哲學社會科學版,2008,1
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    • 簡介:光學檢測的綜述光學檢測的綜述摘要隨著科學技術(shù)和工業(yè)的發(fā)展,測量檢測技術(shù)在自動化生產(chǎn)、質(zhì)量控制、機器人視覺、反求工程、CAD/CAM以及生物醫(yī)學工程等方面的應(yīng)用日益重要。傳統(tǒng)的接觸式測量技術(shù)存在測量力、測量時間長、需進行測頭半徑的補償、不能測量彈性或脆性材料等局限性,因而不能滿足現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展的需要。近年來由于光學非接觸式測量技術(shù)克服了上述缺陷,其非接觸、高效率、高準確度和易于實現(xiàn)自動化的特點,成為近年來測量技術(shù)研究的熱點。本文介紹了多種基于各種測量原理的光學檢測方法。關(guān)鍵詞光學檢測;三維測量數(shù)字相移1光電檢測技術(shù)光電檢測技術(shù)以激光、紅外、光纖等現(xiàn)代光電器件為基礎(chǔ),通過對載有被檢測物體信號的光輻射(發(fā)射、反射、衍射、折射、透射等)進行檢測,即通過光電檢測器件接收光輻射并轉(zhuǎn)換為電信號。由輸入電路、放大濾波等檢測電路提取有用的信息,再經(jīng)過A/D變換接口輸入微型計算機運算、處理,最后顯示或打印輸出所需檢測物體的幾何量或物理量1。如圖1所示光電檢測系統(tǒng)的組成。圖1光電檢測系統(tǒng)光電檢測技術(shù)的特點–高精度從地球到月球激光測距的精度達到1米。–高速度光速是最快的。–遠距離、大量程遙控、遙測和遙感。–非接觸式檢測不改變被測物體性質(zhì)的條件下進行測量。–壽命長光電檢測中通常無機械運動部分,故測量裝置壽命長。–數(shù)字化和智能化強的信息處理、運算和控制能力。光學檢測的綜述–紅外系統(tǒng)多用于軍事,有大氣窗口,需要特種探測器。–可見光系統(tǒng)多用于民用點探測/面探測系統(tǒng)按接受系統(tǒng)分–用單元探測器接受目標的總輻射功率。–用面接受元件測量目標的光強分布。模擬系統(tǒng)/數(shù)字系統(tǒng)按調(diào)制和信號處理方式分直接檢測/相干檢測系統(tǒng)按光波對信號的攜帶方式分–直接檢測無論是相干或非相干光源,都是利用光源發(fā)射的光強攜帶信息。光電探測器直接把接受到的光強的變化轉(zhuǎn)換為電信號的變化,然后,用解調(diào)電路檢出所攜帶的信息。–相干檢測利用光波的振幅、頻率、相位攜帶信息,而不是光強。因為用光波的相干原理,只能用相干光。類似于無線電外茶檢測,故又稱光外差檢測。2光學掃描檢測技術(shù)光學系統(tǒng)的光束傳播方向隨時間變化而變化,這種光學系統(tǒng)稱為光學掃描系統(tǒng)。掃描技術(shù)是70年代中期以后出現(xiàn)的一種新的動態(tài)檢測測試技術(shù)。它主要利用白光或激光形成對被測對象的掃描運動,配合光電器件,電子技術(shù)與計算機,構(gòu)成各種精密測試方法。這種技術(shù)適合于作精密自動檢測與遠距離檢測,特別適宜于對彈性體、柔性體、高溫物體作精密測量。近年來這種光掃描技術(shù)發(fā)展很快,其主要原因是(1)激光器的商品化,即價格大幅度降低,壽命增加,在產(chǎn)品上完全可能應(yīng)用。(2)光電子技術(shù)的迅猛發(fā)展。數(shù)字顯示,微計算機的大批量生產(chǎn)與應(yīng)用。(3)體積小,作業(yè)效率高。光學掃描技術(shù)包括1)激光掃描技術(shù)2)相位調(diào)制掃描技術(shù)3)光掃描定位技術(shù)4)表面特征檢測掃描技術(shù)。激光掃描技術(shù)激光掃描檢測的原理主要是利用激光束的掃描運動來檢測物體的幾何尺寸,具體來說就是利用激光束的方向性和高能量密度,把掃描的時間轉(zhuǎn)換成物體尺寸3。如圖4所示。圖中1-激光器,2-掃描反射鏡。當2按一定頻率作擺動時,形成激光束的掃描運動,掃描光束通過物鏡3后形成平行光,掃描被測工件4,然后由接收物鏡5,光電器件6將掃描光信號轉(zhuǎn)變成電信號,經(jīng)放大器7,信號處理器8處理后,用顯示器9顯示被測物體4的尺寸。
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    • 簡介:阿司匹林(乙酰水楊酸)的合成綜述阿司匹林(乙酰水楊酸)的合成綜述11阿司匹林的阿司匹林的簡介簡介本文對阿司匹林ASPIRIN的發(fā)現(xiàn)歷史與合成方法及現(xiàn)當代的一些分析檢測手段作了對比分析,討論了他們的優(yōu)缺點,并著重探討了酸催化條件下的經(jīng)典合成的實施過程與改進方案。關(guān)鍵字阿司匹林合成表征含量測定化學名稱2乙酰氧基苯甲酸,2ETHANOYLHYDROXYBENZOICACID分子結(jié)構(gòu)式為C9H8O4分子相對質(zhì)量18016阿司匹林ASPIRIN化學名稱叫乙酰水楊酸。也叫乙?;帷⒋琢?。純品為白色針狀或板狀結(jié)晶,或為白色結(jié)晶性粉末,無臭微帶酸味,密度1.35,熔點135~138℃,在干燥空氣中穩(wěn)定,遇潮會緩慢水解生成水楊酸和乙酸,微溶于水,在醇、乙醚和氯仿中溶解,在氫氧化鈉和碳酸鈉溶液中溶解并分解。阿司匹林目前主要由水楊酸和醋酸酐經(jīng)酰化反應(yīng)制得,在世界醫(yī)療史上是一種老資格的藥品。阿司匹林誕生以后,用來治療感冒發(fā)熱、風濕關(guān)節(jié)疼痛,十分有效,因此很快就成為廣泛應(yīng)用的藥物。以后又陸續(xù)制成了以乙酰水楊酸為主藥的多種復(fù)方制劑,更是受到歡迎。隨著時代的發(fā)展、科技的進步,現(xiàn)在具有解熱止痛作用的新藥不斷出現(xiàn),但阿司匹林在平民百姓的心目中光彩依舊,近百年來它依然是一種安全有效、價廉物美的大眾化解熱止痛藥。阿司匹林源出于楊柳的提取物。用來治療感冒發(fā)熱、風濕關(guān)節(jié)疼痛,十分有效,植物含有水楊酸類物質(zhì)是在長期的進化和自然選擇過程中形成的,這類化學物質(zhì)對植物而言是天然驅(qū)蟲劑,用來抵御尋食的動物,以保存自身物種的存在和繁衍。1835年卡爾婁衛(wèi)希KARLLOWIG從繡線菊中提取出了純的水楊酸;1838年意大利人拉菲爾皮瑞阿RAFFAELEPIRIA在實驗室里將從柳樹皮中提取的水楊苷轉(zhuǎn)化成水楊酸。當時純的水楊酸已經(jīng)開始作止痛藥使用,它的降熱止痛抗炎療效比水楊苷要好得多。然而從天然植物中分離提取水楊酸耗時耗力成本亦高。此外作為治病藥物水楊酸的副作用很強,對胃刺激性大,會導(dǎo)致胃痛甚至出血,當時認為是水楊酸的酸性所致。1853年法國化學家熱拉爾最早用水楊酸和乙酸酐反應(yīng)制得乙酰水楊酸,這就是后來大名鼎鼎的阿司匹林。以后又有化學家在乙酰水楊酸的合成和分離提純上有所改進,遺憾的是沒有進行專利登記,也沒有提出它在醫(yī)療上的使用前景。但是熱拉爾發(fā)明的方法卻一直沿用到了今天。22阿司匹林的合成方法阿司匹林的合成方法2121酸催化合成酸催化合成211211實驗原理實驗原理目前主要用水楊酸和乙酸酐或乙酰氯在硫酸催化下經(jīng)?;苽浒⑺酒チ郑蛩岽呋m然是經(jīng)典方法,工藝成熟,但是產(chǎn)品收率不高,一般在65%~67%,副反應(yīng)多,產(chǎn)品品質(zhì)不好,設(shè)備腐蝕嚴重,同時產(chǎn)生大量廢液污染環(huán)境,合成方法如下濾出不溶雜質(zhì)可能是某些聚合物。濾液緩慢倒入盛有濃鹽酸的燒杯中,并不時攪拌,有產(chǎn)品析出,燒杯置于冰水浴中冷卻20MIN,以使結(jié)晶完全。抽濾、干燥得阿司匹林產(chǎn)品。2.4維生素維生素C催化催化維生素CVITAMINC,ASCORBICACID,抗壞血酸是一內(nèi)酯,對化學試劑具有廣泛的反應(yīng)性能,湛江海洋大學應(yīng)化系的陳洪、黃思慶和吉安市吉州區(qū)項目辦的龍翔利用維生素C催化水楊酸與乙酸酐合成阿司匹林,維生素C催化合成阿司匹林,該工藝鮮見報道。2.5對甲苯磺酸催化對甲苯磺酸催化對甲苯磺酸是一種固體有機酸,延安大學化學化工學院和化學反應(yīng)工程省級重點實驗室的李繼忠采用對甲苯磺酸作催化劑,對阿司匹林的合成進行研究,實驗結(jié)果表明對甲苯磺酸具有催化活性高,選擇性好,操作方便,污染少等顯著優(yōu)點。2.6微波輻射法微波輻射法微波輻射是近來人們開發(fā)的新的有機合成方法之一,已引起化學工作者的廣泛興趣。西南農(nóng)業(yè)大學榮昌校區(qū)基礎(chǔ)部的楊新斌、鐘國清和曾仁權(quán)以硫酸氫鈉為催化劑微波輻射合成阿司匹林,獲得了較好的產(chǎn)率。33阿司匹林的鑒定與表征阿司匹林的鑒定與表征3131產(chǎn)品及原料的物理常數(shù)產(chǎn)品及原料的物理常數(shù)3232產(chǎn)物分離與鑒定產(chǎn)物分離與鑒定阿司匹林乙酰水楊酸,ASA和水楊酸SA是常見的兩種混合組分,經(jīng)常共存于藥物或生物材料中。由于乙酰水楊酸和水楊酸的化學性質(zhì)和藥理性質(zhì)上的差異,因此在生物樣品和藥物制劑中對兩者的分離具有重要意義。乙酰水楊酸和水楊酸的紫外吸收光譜重疊,常規(guī)的紫外光譜法無法對其進行同時測定。目前報道的測定共存雙組分的方法主要有高效液相色譜法,二階導(dǎo)數(shù)分光光度法和水楊酸的絡(luò)合比色法和熒光法。阿司匹林易水解故制樣的條件和測定的速度會影響測定結(jié)果。文獻中的熒光法是先測出共存物質(zhì)中的水楊酸,再將阿司匹林水解為水楊酸,測出體系中水楊酸的總量,兩次測定的差值即為體系中阿司匹林的含量,方法較繁瑣。本文提出了一種使用同步掃描熒光光譜法單次掃描同時測定乙酰水楊酸和水楊酸雙組分的方法。該方法簡單,迅速,可減少制樣和測定過程中阿司匹林的水解,因而準確度高,可用于藥物制劑中阿司匹林和水楊酸的同時測定。具有實際應(yīng)用意義。44含量分析方法含量分析方法4.1紫外分光光度法測定紫外分光光度法測定中國人民解放軍總醫(yī)院臨床藥理藥學研究室的劉建行,徐風華在紫外分光光度法同時測定雙組分體系中阿司匹林和水楊酸含量一文中詳細介紹了建立紫外分光光度法UV法同時測定雙組分體系中阿司匹林和水楊酸含量的方法。方法是掃描雙組分樣品的吸收峰,根據(jù)吸收度的加和性原理,以阿司匹林的濃度和水楊酸的濃度為未知項組成二元一次方
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    • 簡介:解讀課標中的自主、合作、探究的學習理論的參考文獻解讀課標中的自主、合作、探究的學習理論的參考文獻1,1,靳玉樂教授“新課程教學方式變革研究叢書力靳玉樂教授“新課程教學方式變革研究叢書力自主學習自主學習合作學習探究學習等,四川教育出版社,作學習探究學習等,四川教育出版社,20032003年版.年版.2,2,王旭彤換一種方式學語文王旭彤換一種方式學語文培養(yǎng)學生自主、合作、探究的培養(yǎng)學生自主、合作、探究的學習方式,連云港師范高等專科學校學報,學習方式,連云港師范高等??茖W校學報,20022002年第年第3期。期。3,3,龐維國當前課改強調(diào)的三種學習方式及其關(guān)系,龐維國當前課改強調(diào)的三種學習方式及其關(guān)系,{當代教當代教育科學,育科學,20032003年第年第6期.期.4,4,禹旭紅.自主合作探究學習新論【禹旭紅.自主合作探究學習新論【J】.天津師范大學校報,】.天津師范大學校報,20092009期.5,5,趙建東.關(guān)于自主學習的探究叨.江蘇東廬中學校報,趙建東.關(guān)于自主學習的探究叨.江蘇東廬中學校報,20062006,43.6,6,葉平等著.研究性學習的原理、方法與實施葉平等著.研究性學習的原理、方法與實施MM】.武漢湖】.武漢湖北教育出版社,北教育出版社,200320037,7,鄭金洲新課程課堂教學探索系列自主學習,福建教育出鄭金洲新課程課堂教學探索系列自主學習,福建教育出版社,版社,20052005舨。舨。8,8,鄭金洲新課程課堂教學探索系列合作學習,福建教育出鄭金洲新課程課堂教學探索系列合作學習,福建教育出版社,版社,20052005版。版。9,9,鄭金洲新課程課堂教學探索系列探究式學習鄭金洲新課程課堂教學探索系列探究式學習1818條原條原則,福建教育出版社,則,福建教育出版社,20052005版。版。10,10,王旭彤換一種方式學語文王旭彤換一種方式學語文培養(yǎng)學生自主、合作、探究的培養(yǎng)學生自主、合作、探究的學習方式,連云港師范高等??茖W校學報,學習方式,連云港師范高等??茖W校學報,20022002年第年第3期。期。11,11,霍益萍、張人紅霍益萍、張人紅我們對“研究性學習”的理解我們對“研究性學習”的理解1212,胡文科,淺談?wù)Z文教學中“自主、合作、探究”理念的運,胡文科,淺談?wù)Z文教學中“自主、合作、探究”理念的運用,新課程中旬,用,新課程中旬,20142014年第年第2期。期。1313,李會敏,自主合作探究性學習的巧妙運用,語文教學與,李會敏,自主合作探究性學習的巧妙運用,語文教學與研究(大眾版),研究(大眾版),20142014年第年第1月期。月期。1414,楊志科,“自主、合作、探究”在語文課教學中的運用,,楊志科,“自主、合作、探究”在語文課教學中的運用,新課程學習(基礎(chǔ)教育),新課程學習(基礎(chǔ)教育),20102010年第年第7期。期。1515,陳煥彬,語文課自主、合作、探究式學習的嘗試,新課,陳煥彬,語文課自主、合作、探究式學習的嘗試,新課程(教育學術(shù)),程(教育學術(shù)),20122012年第年第1212期。期。16,16,王峰,淺談“自主、合作、探究”式學習在語文課中的運王峰,淺談“自主、合作、探究”式學習在語文課中的運用,讀與寫用,讀與寫下旬下旬,,20132013年第年第2期。期。17,17,劉曉東,“自主、合作、探究”學習方式在語文課堂中的運劉曉東,“自主、合作、探究”學習方式在語文課堂中的運用,大觀周刊,用,大觀周刊,20122012年第年第4646期。期。聞超、趙迪、孫麗姣聞超、趙迪、孫麗姣
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    • 簡介:急性白血病對維A酸耐藥及其逆轉(zhuǎn)研究進展摘要摘要目前維A酸RA及其衍生物被廣泛應(yīng)用于急性早幼粒細胞白血病的治療,并己開始嘗試于其他類型急性髓系白I航病的治療。但白血病治療出現(xiàn)了不少RA耐藥現(xiàn)象,明確其耐藥機制片探討逆轉(zhuǎn)策略有助于改善臨床療效和應(yīng)用前景?,F(xiàn)就近年來全反式RA耐藥機制及其逆轉(zhuǎn)方面取得的進展作一綜述。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞急性白血痛;維A酸;耐藥;逆轉(zhuǎn)維A酸RETINOICACID,RA辦稱視黃酸,為維牛素A衍生物,已廣泛用于臨床治療。其中全反式維A酸ALL一TRANSRETINOICACID,ATRA仍是急性早幼粒細胞白血病APL誘導(dǎo)緩解治療的首選藥物⑴。然而,在ATRA治療時往往出現(xiàn)療效降低或緩解后短期內(nèi)易復(fù)發(fā)、復(fù)發(fā)后再予ATRA治療療效欠佳的問題。盡管一碧可能的機制已經(jīng)提出,但目前ATRA耐藥的機制仍不十分清楚,現(xiàn)從基因、蛋白水平及細胞信號傳導(dǎo)途徑等方面闡述了ATRA耐藥機制及逆轉(zhuǎn)其耐藥的研究進展。1ATRA耐藥機制耐藥機制11與ATRA耐藥相關(guān)的基因耐藥相關(guān)的基因111BP1基因基因BP1基因為一原癌總因,定位于1鏟Q2122,近鄰?fù)春谢騂OXB族,且位于3端。徐桂峰等⑵。研究發(fā)現(xiàn)BP1基因在急性髓系白血病AML中有異常高表達,具有髓系特異性,在AML的發(fā)病中可能起一定作用,可作為判斷AML預(yù)后的一個指標。AWWAD等⑶。將表達BP1基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染ATRA敏感NIM細胞株后,發(fā)現(xiàn)ATRA對細胞的抗增殖、促分化作用削弱,說明BP1基因異常表達可能與ATRA耐藥有關(guān)。112人類人類E26轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄因子LETSL基因基因ETS1基因足一種位于LLQ23的癌基因。ETS轉(zhuǎn)求因子家族屬于信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的細胞核效應(yīng)物,受A接磷酸化作用調(diào)控基因轉(zhuǎn)求LULLI等⑷研究發(fā)現(xiàn)ATRA耐藥APL細胞株中ETS一1仍處于高水平,抑制ETS1轉(zhuǎn)求活性或ETSO1基因沉默可促進ATRA對細胞的分化。說明ETS1基因參與了耐藥的產(chǎn)生。113髓系白血病髓系白血病1MD1基因基因MCL1M因是在用佛波酯誘導(dǎo)人MCL1細胞系MLI沿單核/巨噬細胞途徑分化過程中,作為早期誘導(dǎo)基因被舀次發(fā)現(xiàn),其在調(diào)控腫瘤細胞的凋亡、增殖、分化等過程中起一定作用。付勁蓉等⑸發(fā)現(xiàn),臨床ATI認耐藥的APL患者外周血單個核細胞MNC中MCL1蛋白表達明最卜調(diào)。進一步研究發(fā)現(xiàn),對ATRA耐藥的HL50細胞中MEL一1蛋白較野牛型IIL_60細胞明顯高表達,并可耐受高水平的ATRA而不發(fā)生分化、凋亡;MCL1SIRNA導(dǎo)入耐藥I1L60細胞后,MCL1蛋白表達下調(diào)并恢復(fù)對ATRA的敏感性。說明MCL1基因足導(dǎo)致白血病對ATRA耐藥因素之一。114MN1基因基因MNI基因位于人類的22號染色體上,編碼一種轉(zhuǎn)錄共激活因子,在某些AML中呈高農(nóng)達。MN1在正常核型AMI?;颊咧械母咿r(nóng)達與預(yù)后差和生存時間短相關(guān)。HEUSER等⑹。發(fā)現(xiàn)MNI過量表達可迅速誘發(fā)鼠致死性AML,顯著削弱ATRA誘導(dǎo)細胞周期停滯和分化作用,出現(xiàn)ATRA耐藥性。研究發(fā)現(xiàn),與高表達MN1患者比較,MNI低水平表達的非M3型AML患者接受ATRA治療后,能顯著提高無事件發(fā)生率及總體生存率,說明MN1在{EM3的AML中高表達町能與RA的耐藥有關(guān)。115SKI基因基因SKI原癌基因位于LQ2224,屬于MYC家族成員,與細胞周期調(diào)節(jié)及腫瘤發(fā)生具有高度相關(guān)性。RITTER等⑺研究發(fā)現(xiàn)SKI基因在AML尤其是7學染色體長臂缺失患者的過度表達,阻斷RA信號通路、抑制J,ATRA對白血病U937細胞株的分化作用。RA信寸通路的阻斷可被組蛋白去乙?;敢种苿┍焖岵糠只謴?fù)。12與ATRA耐藥相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶耐藥相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶121CRIPTOI蛋白人類CRIPTO1蛋白是最可發(fā)現(xiàn)的存在于脊椎動物中結(jié)構(gòu)相似的上皮因子EGFCFC家族成員之一,其基因定位于3P213O研究發(fā)現(xiàn)在人類多種腫瘤中高表達的CFIPTO1通過激活P13K/AKT/GSK3PCSRE和RAS/RAF/MAPK信號通路,介導(dǎo)細胞增殖和抑制細胞凋亡⑴。包豐昌等⑴研究發(fā)現(xiàn),與對照組相比,包括M3型在內(nèi)的初治急性白JOL病和臨床耐藥白血病患者中CFIPW1蛋白的表達均增高PPPAR7和PPAR83個亞咖J,可與RA的X受體形成異二聚體然后與日標基因上的激素響應(yīng)元件結(jié)合而激活基岡表達。CDDO是PPARY的配體,能誘導(dǎo)多種腫瘤細胞凋亡。TABE等1211發(fā)現(xiàn)CDDO可促進ATRA對其敏感APL細胞株的凋亡和分化,兩藥聯(lián)合應(yīng)用可逆轉(zhuǎn)APL細胞株部分ATRA耐藥現(xiàn)象。224ATRA與冬凌草甲素的聯(lián)合應(yīng)用與冬凌草甲素的聯(lián)合應(yīng)用冬凌草甲素是一種貝殼杉烯二菇類天然有機化合物,是冬凌草最主要的有效成分。冬凌革耳I素可逆轉(zhuǎn)慢性粒細胞白血病CML紅系急變敏感細胞系K562/S衍生的多藥耐藥細胞系K562/A02的耐藥性、誘導(dǎo)其凋亡。GAO等221O研究發(fā)現(xiàn)冬凌革QF素和10NMOLI。濃度的A豫A聯(lián)合應(yīng)用誘導(dǎo)ATRA耐藥細胞株NB4R1的分化,但單獨用藥卻無Y胞耐藥。225ATRA與蛋白磷酸酶與蛋白磷酸酶2APP2A抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用PP2A是新發(fā)現(xiàn)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)關(guān)鍵酶,是細胞周期必需的負調(diào)控因子。徐喜慧等⑵】研究發(fā)現(xiàn)PP2A抑制劑岡田酸能促進ATRA對NB4細胞的分化,并可逆轉(zhuǎn)ATRA對耐藥細胞MR2的部分分化,推測ATRA不能有效抑制PP2A活性町能足MR2細胞對ATRA耐藥的機制之一。226尿多酸肽尿多酸肽CDAII與CAMP的聯(lián)合應(yīng)用的聯(lián)合應(yīng)用CDAII足從健康人尿中分離提取、純化的一組細胞分化誘導(dǎo)劑。賈培敏等⑵】。研究發(fā)現(xiàn)CDAII可以通過降低細胞內(nèi)抗凋亡蛋白BCL2水平,誘導(dǎo)RA耐藥的APL細胞株NB4R2發(fā)生凋亡;CAMP則能顯著加強CDAII的這一促凋亡作用O綜上,ATRA治療向血病耐藥機制涉及很多方面,包括藥代動力學、基因、一些相關(guān)蛋白質(zhì)和酶、細胞信號傳導(dǎo)途徑等。研究ATRA耐藥機制并逆轉(zhuǎn)其耐藥有助于臨床治療取得良好療法、獲得廣闊的應(yīng)用前景。參考文獻參考文獻I張慧,岳保紅,張功員,等,傘反式維甲酸對HL60細胞核下細胞因子MRNA表達的影響J鄭州大學學報醫(yī)學版,2008,232252254⑵徐棒峰,徐開林,潘秀英BP1基因存急件自血病患者|11的表達及相關(guān)研究J徐州醫(yī)學院學報,2009,2974314343AWADRT,DOK,STEVENSONH,ETALOVEREXPRESSIONOFBP1AHOMEOBOXGENE,ISASSOCIATEDWITHRESIS“TAOCETO,ALL一TRANSRETINOICACIDINACUTEPROMYELOCYLIELEUKEMIACELLSJANNTTEMATOL2008,873195一2034LULLIV,ROMANIAP,RIEEIONIR,ETA/TRANSCRIPTIONALSILENCINGOFETSIONCOGENECONTRIBUTESTOHUMANGRANULOCYTICDIFFERENFIATIONJHAEMATO/OG/EA,2010,95101633一1641⑸付勁蓉,劉文勵,周劍鋒,等MCL1基岡在HL60細胞對全反式維甲酸耐藥機制中的作用J中華II}L液學雜志,2005,2663523546ILEUSERM,A唱IMLMULOSB,KUEHENHAUERF,鐘ALMNIOVEREXPRESSIONINDMESACUTEMYELOIDLEUKEMIAINMICEANDPREDI,TSATRARESISTANCEINPATIENTSWITHAMLJB/OOD,2007,11051639一16477RITTERM,KATTMANNDTEICHLERS,ETALINHIBITIONOFRETINOIEACIDREEEPTORSIGNALINGBYSKIINACUTEMYELOIDLEUKEMIAJLEUKEM/A,2006,203437一4438王哲,黃高舁,張永清,等,熱休克蛋白70、90在J血病細胞I562巨噬細胞樣分化過程中的表達研究J腫瘤,2002,2553603619包豐昌,孫慧,張秋堂,等CRIPTE1蛋J在急性白血病中的表達J中華血液學雜志,2008,291177677710BIAACOC,STRIZZIL,REHMANA,ETA/ANODALANDAL,K4一INDEPENDENTSIGNALINGPATHWAYACTIVATEDBYCRIPTE一1THROUGHGLYPICAN一LANDC一SRCJCANCERRES2003,6361192一1197IIMEYERPN,ROYCHOWDHURYS,KINIAR,ET耐HSP90INHIBITOR17AAGCAUSESAPOPTOSISINA7RRA一RESISTANTACUTEPROMYELACYTICLEUKEMIAEEHSJ匕UKRES,2008,321143一14912MIRANDAMB,REDNERRL。JOHNSONDEINHIBITIONOFSREFAMILYKINASESENHANCESRETINOICACIDINDMEDGENEEXPRESSIONANDMYELOIDDIFFERENTIATIONJMOLCANCERTHER,2007,612PTL3081一319013MCNAMARAS,WANGH,HANNAN,ETALTOPOISOMERASELLBETANEGATIVELYMODULATESRETINOIEARIDRECEPTORALPHAFINOTIONANOVELMECHANISMOFRETINOIEACIDRESISTANCEJIMOLCELLB/OF,2008,2862066一2077
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    • 簡介:外文原文外文原文THEANALYSISOFCAVITATIONPROBLEMSINTHEAXIALPISTONPUMPSHUWANGEATONCORPORATION,14615LONEOAKROAD,EDENPRAIRIE,MN55344THISPAPERDISCUSSESANDANALYZESTHECONTROLVOLUMEOFAPISTONBORECONSTRAINEDBYTHEVALVEPLATEINAXIALPISTONPUMPSTHEVACUUMWITHINTHEPISTONBORECAUSEDBYTHERISEVOLUMENEEDSTOBECOMPENSATEDBYTHEFLOWOTHERWISE,THELOWPRESSUREMAYCAUSETHECAVITATIONSANDAERATIONSINTHERESEARCH,THEVALVEPLATEGEOMETRYCANBEOPTIMIZEDBYSOMEANALYTICALLIMITATIONSTOPREVENTTHEPISTONPRESSUREBELOWTHEVAPORPRESSURETHELIMITATIONSPROVIDETHEDESIGNGUIDEOFTHETIMINGSANDOVERLAPAREASBETWEENVALVEPLATEPORTSANDBARRELKIDNEYSTOCONSIDERTHECAVITATIONSANDAERATIONS_DOI101115/14002058_KEYWORDSCAVITATION,OPTIMIZATION,VALVEPLATE,PRESSUREUNDERSHOOTS1INTRODUCTIONINHYDROSTATICMACHINES,CAVITATIONSMEANTHATCAVITIESORBUBBLESFORMINTHEHYDRAULICLIQUIDATTHELOWPRESSUREANDCOLLAPSEATTHEHIGHPRESSUREREGION,WHICHCAUSESNOISE,VIBRATION,ANDLESSEFFICIENCYCAVITATIONSAREUNDESIRABLEINTHEPUMPSINCETHESHOCKWAVESFORMEDBYCOLLAPSEDMAYBESTRONGENOUGHTODAMAGECOMPONENTSTHEHYDRAULICFLUIDWILLVAPORIZEWHENITSPRESSUREBECOMESTOOLOWORWHENTHETEMPERATUREISTOOHIGHINPRACTICE,ANUMBEROFAPPROACHESAREMOSTLYUSEDTODEALWITHTHEPROBLEMS1RAISETHELIQUIDLEVELINTHETANK,2PRESSURIZETHETANK,3BOOSTERTHEINLETPRESSUREOFTHEPUMP,4LOWERTHEPUMPINGFLUIDTEMPERATURE,AND5DESIGNDELIBERATELYTHEPUMPITSELFMANYRESEARCHEFFORTSHAVEBEENMADEONCAVITATIONPHENOMENAINHYDRAULICMACHINEDESIGNSTHECAVITATIONISCLASSIFIEDINTOTWOTYPESINPISTONPUMPSTRAPPINGPHENOMENONRELATEDONEWHICHCANBEPREVENTEDTHEGASEOUSCAVITATIONISCONSIDEREDINASIMPLIFIEDMANNERANIMPROVEDMODELISPROPOSEDINREF11ANDVALIDATEDBYEXPERIMENTALRESULTSTHEMODELMAYANALYZETHECYLINDERPRESSUREANDFLOWRIPPLESINFLUENCEDBYPORTPLATEANDRELIEFGROOVEDESIGNMANRINGCOMPAREDPRINCIPALADVANTAGESOFVARIOUSVALVEPLATESLOTSIE,THESLOTSWITHCONSTANT,LINEARLYVARYING,ANDQUADRATICVARYINGAREASINAXIALPISTONPUMPS12FOURDIFFERENTNUMERICALMODELSAREFOCUSEDONTHECHARACTERISTICSOFHYDRAULICFLUID,ANDCAVITATIONSARETAKENINTOACCOUNTINDIFFERENTWAYSTOASSISTTHEREDUCTIONINFLOWOSCILLATIONS13THEEXPERIENCESOFPISTONPUMPDEVELOPMENTSSHOWTHATTHEOPTIMIZATIONOFTHECAVITATIONS/AERATIONSSHALLINCLUDETHEFOLLOWINGISSUESOCCURRINGCAVITATIONANDAIRRELEASE,PUMPACOUSTICSCAUSEDBYTHEINDUCEDNOISES,MAXIMALAMPLITUDESOFPRESSUREFLUCTUATIONS,ROTATIONALTORQUEPROGRESSION,ETCHOWEVER,THEAIMOFTHISSTUDYISTOMODIFYTHEVALVEPLATEDESIGNTOPREVENTCAVITATIONEROSIONSCAUSEDBYCOLLAPSINGSTEAMORAIRBUBBLESONTHEWALLSOFAXIALPUMPCOMPONENTSINCONTRASTTOLITERATURESTUDIES,THERESEARCHFOCUSESONTHEDEVELOPMENTOFANALYTICALRELATIONSHIPBETWEENTHEVALVEPLATEGEOMETRICSANDCAVITATIONSTHEOPTIMIZATIONMETHODISAPPLIEDTOANALYZETHEPRESSUREUNDERSHOOTSCOMPAREDWITHTHESATURATEDVAPORPRESSUREWITHINTHEPISTONBORETHEAPPROPRIATEDESIGNOFINSTANTANEOUSFLOWAREASBETWEENTHEVALVEPLATEANDBARRELKIDNEYCANBEDECIDEDCONSEQUENTLY2THEAXIALPISTONPUMPANDVALVEPLATETHETYPICALSCHEMATICOFTHEDESIGNOFTHEAXISPISTONPUMPISSHOWNINFIG1THESHAFTOFFSETEISDESIGNEDINTHISCASETOGENERATESTROKINGCONTAINMENTMOMENTSFORREDUCINGCOSTPURPOSESTHEVARIATIONBETWEENTHEPIVOTCENTEROFTHESLIPPERANDSWASHROTATINGCENTERISSHOWNASATHESWASHANGLEISTHEVARIABLETHATDETERMINESTHE?AMOUNTOFFLUIDPUMPEDPERSHAFTREVOLUTIONINFIG1,THENTHPISTONSLIPPERASSEMBLYISLOCATEDATTHEANGLEOFTHEDISPLACEMENTOFTHENTHPISTONN?SLIPPERASSEMBLYALONGTHEXAXISCANBEWRITTENASXNRTAN()SIN()ASEC()ETAN1?N???WHERERISTHEPITCHRADIUSOFTHEROTATINGGROUPTHEN,THEINSTANTANEOUSVELOCITYOFTHENTHPISTONIS
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    • 簡介:精選優(yōu)質(zhì)文檔傾情為你奉上專心專注專業(yè)附錄THESPINTESTERFORTHEAUTOMOBILECLUTCHTESTWITHHIGHSPEEDPHOTOGRAPHYSYSTEMABSTRACTTHEDEVELOPMENTOFANEWTYPESPINTESTERFORTHEAUTOMOBILECLUTCHTESTISINTRODUCEDAVERTICALFLEXIBLESHAFTSYSTEMWITHRUBBERDAMPERISAPPLIEDTOTHETESTERTHECRUSHINGTESTOFTHECLUTCHASSEMBLYCANBEDONEFREQUENTLYONTHESPINTESTER,ANDTHEHIGHSPEEDPHOTOGRAPHYSYSTEMADOPTINGORDINARYCAMERACANRECORDTHECRUSHINGWINKTHECRUSHINGTESTOFACLUTCHONTHISTESTERISALSOINTRODUCEDANDTHEWEAKLINKOFTHECLUTCHASSEMBLYCANBEFOUNDFROMTHEPHOTOGRAPHOFCRUSHINGWINKKEYWORDSSPINTESTERAUTOMOBILECLUTCHHIGHSPEEDPHOTOGRAPHYCLUTCHBYGLANDASSEMBLYANDPLATENASSEMBLYWHICH,INTHEIRROTATIONSTRENGTHISTHEKEYPARTSOFTHEQUALITYEVALUATIONCARISANIMPORTANTINDEX,RULESANDREGULATIONSSHOULDBEACCELERATIONINTHEIRSTATEOFTHEROTATINGSPEEDISHIGHERTHANSPEEDINGSTRENGTHTESTTODETERMINETHESAFETYANDRELIABILITYOFTHECLUTCHDISCFOREXAMPLE,SANTANACLUTCHDISCASSEMBLYANDDRIVENPLATETOTALCHENGDUINORDINARYTEMPERATUREREQUIREMENTSINARAD/S2ACCELERATIONOF50ACCTO12000R/MIN,ANDPLATENASSEMBLYALSOREQUIRESINHIGHTEMPERATURE250℃ATARAD/S2ACCELERATIONOF50ACCTO10000R/MINWITHOUTFRACTURETHESETESTSREQUIREINTHESPECIALIZEDTESTINGMACHINEATPRESENT,THEDOMESTICISNOCLUTCHASSEMBLYSTRENGTHTESTONTHESPECIALEQUIPMENTTHISPAPERINTRODUCESTHEAUTHORDEVELOPEDAVERTICALMULTIFUNCTIONOFCLUTCHROTATINGSTRENGTHTESTERSEECHART1ITHASASTRONGDRIVEABILITY1,CANGENERATEENOUGHACCELERATION,THEMAXIMUMWEIGHT50KG,WITHTHEHIGHESTSPEED18000R/MIN,MAXIMUMACCELERATION20RADPI/S2THECLUTCHASSEMBLYSTRENGTHTEST2THESTRONGVIBRATIONABSORBERSYSTEM,TOABSORBTHECLUTCHASSEMBLYHIGHSPEEDROTATINGVIBRATIONENERGY3THERELIABLEANDSTEADYAUTOMATIONCONTROLSYSTEMANDABSOLUTESAFETYOFLEADBRICKPROTECTIONRECESSED4TOOBSERVETHECLUTCHASSEMBLYROTATIONEXPERIMENTPROCESSANDTHERUPTUREINSTANTANEOUSSTATESURVEILLANCEANDHIGHSPEEDPHOTOGRAPHYSYSTEMTOALLSORTSOFCLUTCHASSEMBLY,THEMACHINECANSTRENGTHTEST,ESPECIALLYFORHIGHSPEEDCANBEFREQUENTLYDODESTRUCTIVETESTING,USECONVENIENT,SAFEANDRELIABLE精選優(yōu)質(zhì)文檔傾情為你奉上專心專注專業(yè)FIGURE2RUBBERDAMPERWITHFLEXIBLESHAFT12THECLUTCHASSEMBLYDAMAGEMOMENTSOFHIGHSPEEDPHOTOGRAPHYSYSTEMTHECLUTCHASSEMBLYBYMANYPARTSASSEMBLYANDBECOME,THEPARTSQUALITYISDIRECTLYRELATEDTOTHEQUALITYOFTHEASSEMBLYIFCANTHROUGHTHEHIGHSPEEDSTRENGTHTESTFINDASSEMBLYPARTSTHEWEAKLINKS,HADBETTERBETOBEINTESTCHAMBERTOTAKETHEPARTSASSEMBLYBYDEFORMATIONANDDESTRUCTIONANDYIELDSPREADTOTHEWHOLEPROCESSOF,THATWILLBEVERYSIGNIFICANTALTHOUGHCURRENTLYNOTATACLOSERANGEINADVANCE,DONOTKNOWWHENTHECLUTCHASSEMBLYOFTHEDAMAGEHAPPENEDPRODUCEDHIGHSPEEDTHEWHOLEPROCESSOFDESTRUCTION,BUTTHEYCANTAKETODESTROYTHEMOMENTALONEPHOTOSFOREIGNISWIDELYACCEPTEDINTHESPECIMENOUTSIDETRIGGERCOILROTORSET,ASTHEROTORFLYCRACK,DEBRISFLYINGOUTOFLINE,METTRIGGERTRIGGERCIRCUITTRIGGEREDBYHIGHSPEEDCAMERASHUTTEROPEN,TOOKADAMAGETHEIMAGEOFTHEROTORMOMENTOBVIOUSLYTHISDESIGNREQUIREMENTSMUSTHAVETAKENTHECAMERAVERYHIGHSPEEDFOREXAMPLETHECLUTCHASSEMBLYDESTRUCTIONSPEEDTHAN10000R/MIN,THELINEARVELOCITYINTHE200M/SABOVE,IFWANTTOTAKECLEARDEBRISFLYINGOUTOFTHEINSTANTANEOUSMOVEMENTCONDITIONWHEN,CAPTUREDFRAGMENTSOFTHEDISTANCEFROMTHE2MMMOVINGIMAGESSO,THECAMERAATLEASTSHOULDHAVET2MM/200M/S1X105SSHOOTINGSPEED,FORORDINARYCAMERAITISCLEARLYTHEDEFICITSINORDERTOSOLVETHISPROBLEM,WEDEVELOPEDACOMMONCAMERASWITHTHEHIGHSPEEDPHOTOGRAPHYINTHETECHNOLOGY,WITHTHECLUTCHHIGHSPEEDSTRENGTHTESTMACHINE,TOOKTHECLUTCHASSEMBLYDESTRUCTIONOFPHOTOGRAPHSTHEMOMENTTHEHIGHSPEEDPHOTOGRAPHYWORKPRINCIPLEOFTHESYSTEMISSHOWNINFIGURE3THESPECIFICPRACTICESFORORDINARYCAMERA,WILLCOVERTHEWINDOWSINTESTINGMACHINEINTHEDARKNESSOFTHETESTCHAMBEROUTSIDE,OPENSHUTTER,INADVANCEFORSHOOTINGSTATEATTHESAMETIME,ADDTHEREARCOVEROUTSIDETHEWINDOWBETWEENTHETWOSTEELBALLMUST
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    • 簡介:WHATISINVENTORYMANAGEMENT什么是庫存管理什么是庫存管理EFFECTIVEINVENTORYMANAGEMENTISALLABOUTKNOWINGWHATISONHAND,WHEREITISINUSE,ANDHOWMUCHFINISHEDPRODUCTRESULTSINVENTORYMANAGEMENTISTHEPROCESSOFEFFICIENTLYOVERSEEINGTHECONSTANTFLOWOFUNITSINTOANDOUTOFANEXISTINGINVENTORYTHISPROCESSUSUALLYINVOLVESCONTROLLINGTHETRANSFERINOFUNITSINORDERTOPREVENTTHEINVENTORYFROMBECOMINGTOOHIGH,ORDWINDLINGTOLEVELSTHATCOULDPUTTHEOPERATIONOFTHECOMPANYINTOJEOPARDYCOMPETENTINVENTORYMANAGEMENTALSOSEEKSTOCONTROLTHECOSTSASSOCIATEDWITHTHEINVENTORY,BOTHFROMTHEPERSPECTIVEOFTHETOTALVALUEOFTHEGOODSINCLUDEDANDTHETAXBURDENGENERATEDBYTHECUMULATIVEVALUEOFTHEINVENTORYBALANCINGTHEVARIOUSTASKSOFINVENTORYMANAGEMENTMEANSPAYINGATTENTIONTOTHREEKEYASPECTSOFANYINVENTORYTHEFIRSTASPECTHASTODOWITHTIMEINTERMSOFMATERIALSACQUIREDFORINCLUSIONINTHETOTALINVENTORY,THISMEANSUNDERSTANDINGHOWLONGITTAKESFORASUPPLIERTOPROCESSANORDERANDEXECUTEADELIVERYINVENTORYMANAGEMENTALSODEMANDSTHATASOLIDUNDERSTANDINGOFHOWLONGITWILLTAKEFORTHOSEMATERIALSTOTRANSFEROUTOFTHEINVENTORYBEESTABLISHEDKNOWINGTHESETWOIMPORTANTLEADTIMESMAKESITPOSSIBLETOKNOWWHENTOPLACEANORDERANDHOWMANYUNITSMUSTBEORDEREDTOKEEPPRODUCTIONRUNNINGSMOOTHLYCALCULATINGWHATISKNOWNASBUFFERSTOCKISALSOKEYTOEFFECTIVEINVENTORYMANAGEMENTESSENTIALLY,BUFFERSTOCKISADDITIONALUNITSABOVEANDBEYONDTHEMINIMUMNUMBERREQUIREDTOMAINTAINPRODUCTIONLEVELSFOREXAMPLE,THEMANAGERMAYDETERMINETHATITWOULDBEAGOODIDEATOKEEPONEORTWOEXTRAUNITSOFAGIVENMACHINEPARTONHAND,JUSTINCASEANEMERGENCYSITUATIONARISESORONEOFTHEUNITSPROVESTOBEDEFECTIVEONCEINSTALLEDCREATINGTHISCUSHIONORBUFFERHELPSTOMINIMIZETHECHANCEFORPRODUCTIONTOBEINTERRUPTEDDUETOALACKOFESSENTIALPARTSINTHEOPERATIONSUPPLYINVENTORYINVENTORYMANAGEMENTISNOTLIMITEDTODOCUMENTINGTHEDELIVERYOFRAWMATERIALSANDTHEMOVEMENTOFTHOSEMATERIALSINTOOPERATIONALPROCESSTHEMOVEMENTOFTHOSEMATERIALSASTHEYGOTHROUGHTHEVARIOUSSTAGESOFTHEOPERATIONISALSOIMPORTANTTYPICALLYKNOWNASAGOODSORWORKINPROGRESSINVENTORY,TRACKINGMATERIALSASTHEYAREUSEDTOCREATEFINISHEDGOODSALSOHELPSTOIDENTIFYTHENEEDTOADJUSTORDERINGAMOUNTSBEFORETHERAWMATERIALSINVENTORYGETSDANGEROUSLYLOWORISINFLATEDTOANUNFAVORABLELEVEL。FINALLY,INVENTORYMANAGEMENTHASTODOWITHKEEPINGACCURATERECORDSOFFINISHEDGOODSTHATAREREADYFORSHIPMENTTHISOFTENMEANSPOSTINGTHEPRODUCTIONOFNEWLYCOMPLETEDGOODSTO處罰。
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