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1、本文旨在以急性毒性,一般藥理,長(zhǎng)毒及三致試驗(yàn)對(duì)太白洋參的安全性進(jìn)行評(píng)價(jià),按照改進(jìn)寇氏法的基本要求設(shè)計(jì)與分組,灌胃給藥后觀查記錄七天內(nèi)小鼠死亡數(shù),計(jì)算LD50,如無(wú)LD50,進(jìn)而測(cè)定最大耐受量;采用尾懸掛法測(cè)定小鼠給藥后自主活動(dòng)次數(shù)從而說(shuō)明太白洋參對(duì)小鼠神經(jīng)系統(tǒng)的影響;以臨床用量的90倍、30倍、10倍灌胃給予大鼠三個(gè)月,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中觀察動(dòng)物活動(dòng)、飲食情況等;將小鼠隨機(jī)分成五組,確定太白洋參水提液高、中、低三個(gè)劑量組及陰性對(duì)照,陽(yáng)性對(duì)照,查
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