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文檔簡介
1、由環(huán)氧樹脂聚合物廢棄物在近臨界水中的降解,引發(fā)了近臨界水與環(huán)氧樹脂之間的相互作用的思考。國內(nèi)外對于環(huán)氧樹脂的吸水性研究、水在環(huán)氧樹脂中的存在狀態(tài)以及水在環(huán)氧樹脂中的擴(kuò)散的研究是十分廣泛而深入的。然而環(huán)氧樹脂聚合物網(wǎng)絡(luò)在近臨界水中的吸水性研究以及兩者之間的相互作用的研究則還未曾出現(xiàn)。為了更好的理解近臨界水的性質(zhì),近臨界水在環(huán)氧中的擴(kuò)散方式,吸水率與環(huán)氧網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系,吸水后對環(huán)氧網(wǎng)絡(luò)體系結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的影響,本文選擇二縮水甘油醚雙酚A型環(huán)
2、氧樹脂E-51與三種不同的固化劑制備三種環(huán)氧樹脂聚合物網(wǎng)絡(luò),將三種環(huán)氧體系與近臨界水在不同時(shí)間、溫度以及投料比條件下反應(yīng),研究分析兩者的相互作用。固化劑分別選用三乙烯四胺(TETA)、甲基四氫鄰苯二甲酸酐(MeTHPA)以及二氨基二苯基甲烷(DDM)。
用稱重法研究了三種不同環(huán)氧樹脂聚合物網(wǎng)絡(luò)體系的吸水率隨反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度以及投料比的變化規(guī)律;嘗試選擇Fickian擴(kuò)散方程擬合相似曲線,得到擴(kuò)散系數(shù)。研究發(fā)現(xiàn)體系的吸水率曲線
3、與壓力曲線相同,都分為三個(gè)速率不同的階段;改變投料比體系吸水率變化不大;在任何反應(yīng)條件下吸水率大小順序都是一致的即:E-51/TETA體系>E-51/DDM體系>E-51/MeTHPA體系,經(jīng)計(jì)算發(fā)現(xiàn),三中環(huán)氧體系的總體極性基團(tuán)質(zhì)量濃度大小順序?yàn)?E-51/MeTHPA> E-51/TETA>E-51/DDM,但羥基質(zhì)量濃度大小順序?yàn)?E-51/TETA>E-51/DDM>E-51/MeTHPA,這一順序與吸水率大小順序是一致的。所以影
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