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文檔簡介
1、背景:
隨著現(xiàn)代生活方式的改變,肥胖已經(jīng)成為一個全球性的健康問題,有研究顯示:肥胖人口在2015年已經(jīng)達到了7億。而肥胖與代謝綜合征之間也存在著明顯的相關(guān)性。大量研究證實:包括非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、2型糖尿病、高血壓和高血脂等一系列疾病的代謝綜合征,它們的主要特征就是胰島素抵抗。然而,有研究顯示肝臟胰島素抵抗的發(fā)生前于全身胰島素抵抗,而肝臟受損的胰島素信號轉(zhuǎn)導可能是關(guān)鍵問題。然而,肝臟脂質(zhì)沉積和胰島素抵抗可導致氧化
2、應(yīng)激,氧化應(yīng)激會影響肝臟線粒體的功能(如呼吸酶活性和ATP的生成),而當線粒體發(fā)生異?;蚬δ苷系K時,又會反過來加重肝臟的脂質(zhì)沉積以及胰島素抵抗,從而形成了一個惡性循環(huán)。因此,提高胰島素的敏感性、減少肝臟脂質(zhì)的積累是至關(guān)重要的,也是防止肝臟遭受氧化應(yīng)激等“二次打擊”所必不可少的。
胰高血糖素樣肽(GLP)-1是一種腸促胰素,當有食物攝入時,會刺激小腸L細胞釋放GLP-1,吸收入血的GLP-1可以通過葡萄糖依賴性的胰島素釋放調(diào)節(jié)血
3、液中的葡萄糖水平。據(jù)報道,GLP-1具有抑制胃排空,增加胃腸蠕動,作用于大腦產(chǎn)生飽腹感,促進β細胞增殖和降低血漿胰高血糖素濃度等有益的作用。艾塞那肽是GLP-1受體激動劑。既往研究顯示,艾塞那肽對體脂起到了有益的影響,包括減少肥胖動物模型的體重,通過減少食物攝入量和增加能量消耗減少肥胖者超重體重等。艾塞那肽的這些優(yōu)勢不同于其他的傳統(tǒng)的降糖藥,不僅能夠?qū)崿F(xiàn)血糖的穩(wěn)步控制,同時打破了糖尿病、肥胖和胰島素抵抗的這個惡性循環(huán)體系。因此,針對2型
4、糖尿病合并肥胖的患者,艾塞那肽更值得推薦使用。同時,隨著GLP-1受體在肝臟有表達的發(fā)現(xiàn),許多研究表明,GLP-1在改善肝臟脂毒性中起著重要的作用,尤其是在糖尿病患者中。盡管有些研究已經(jīng)報道,艾塞那肽對肝臟胰島素抵抗和脂毒性有一定的有益作用,這可能跟其能夠影響氧化應(yīng)激和線粒體有關(guān),但是艾塞那肽作用的潛在機制仍然是不清楚和存在爭議的。
目的:
1.明確艾塞那肽能否減輕高脂飲食誘導營養(yǎng)性肥胖小鼠的氧化應(yīng)激及其可能的機制。
5、
2.探索艾塞那肽能否減輕高脂飲食誘導的營養(yǎng)性肥胖小鼠的線粒體功能障礙。
3.明確艾塞那肽能否減輕高脂飲食誘導營養(yǎng)性肥胖小鼠的胰島素抵抗及其可能的機制。
方法:
1.動物處理:本研究選用4周齡的雄性C57BL/6小鼠。在適應(yīng)飼養(yǎng)環(huán)境后,將48只小鼠隨機分為普通飲食組(STD)和高脂飲食肥胖組(DIO),分別喂養(yǎng)12周(造模期)。成模后,艾塞那肽(10ug/kg體重,每日兩次)或等量生理鹽水皮下注射
6、4周。小鼠隨機分為以下四組:STD(n=12)、STD+艾塞那肽(n=12),DIO(n=12)和DIO+艾塞那肽(n=12)。
2.在小鼠應(yīng)用艾塞那肽治療前后分別進行口服葡萄糖耐量試驗(OGTT),腹腔胰島素耐量試驗(IPITT),每周測量體重并記錄。
3.在試驗結(jié)束后,取血測血脂、肝功、糖化白蛋白(GA%)、血糖,用小鼠胰島素ELISA試劑盒測定胰島素水平。通過以下公式計算穩(wěn)態(tài)模型評估:HOMA-IR=[血糖(m
7、mol/L)×FINS(mIU/L)/22.5]。稱量小鼠的肝臟重量、內(nèi)臟脂肪重(本研究應(yīng)用雙側(cè)附睪旁脂肪表示)并記錄。
4.通過蘇木精-伊紅(HE)染色、油紅O染色及透射電子顯微鏡觀察肝臟形態(tài)結(jié)構(gòu)、脂質(zhì)蓄積及超微結(jié)構(gòu)。
5.肝組織胰島素信號通路相關(guān)蛋白通過Westernblot檢測。
6.肝臟組織中丙二醛的含量通過脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物(MDA)測定試劑盒進行定量測定,肝線粒體膜電位(△ψm)通過JC-1親脂性陽
8、離子熒光探針測量熒光。
7.肝組織線粒體呼吸鏈(RC)酶活性通過酶-底物反應(yīng)來評估。
8.肝臟組織中的腺嘌呤核苷酸水平(AMP、ADP、ATP)通過高效液相色譜法(HPLC法)測定。能量電荷(EC)由以下公式計算EC=(ATP+ADP/2)/(ATP+ADP+AMP),其中AMP,ADP,和ATP是各自組織中的濃度。
9.代謝評估:小鼠的機體代謝情況應(yīng)用TSEPhonMASTER動物代謝測量分析系統(tǒng)(簡稱生
9、物代謝籠)。包括:食物和水的攝入量、體力活動,二氧化碳生成量(VCO2)、耗氧量(VO2)、呼吸商(RQ)、產(chǎn)熱量和基礎(chǔ)代謝率(BMR)等全身代謝情況。
結(jié)果:
1.艾塞那肽降低高脂飲食誘導的營養(yǎng)性肥胖小鼠的體重增加量及肝臟脂肪含量
2.艾塞那肽降低高脂飲食誘導的營養(yǎng)性肥胖小鼠的OGTT、IPITT及胰島素抵抗。
3.艾塞那肽降低高脂飲食誘導的營養(yǎng)性肥胖小鼠的氧化應(yīng)激,改善其線粒體結(jié)構(gòu)紊亂。
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