分子內(nèi)1,3-偶極環(huán)加成構(gòu)建磷、氮雜多環(huán).pdf

1、本文主要報道了缺電子烯烴(乙烯基膦酸酯)與兩種偶極子進行的分子內(nèi)的1，3_偶極加成。首先我們合成了含有雙官能團的分子-水楊醛烯基膦酸酯，該分子含有醛基，同時也擁有乙烯基膦酸酯結(jié)構(gòu)。
　　(1)N-烷基-a-氨基酸酯與羰基化合物以縮合脫水形成不穩(wěn)定的甲亞胺葉立德是獲得偶極子的重要方法之一。同時含磷缺電子烯烴與亞甲胺葉立德反應(yīng)從未見報道。本文研究了一系列的水楊醛乙烯基膦酸酯，與 L-脯氨酸甲酯，肌氨酸甲酯在無催化的條件下高立體選擇性的

2、，高效率的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)合成出了一系列3,4-膦二氫香豆素綴合吡咯里西啶類化合物。并提出基于實驗事實的可能反應(yīng)機理。
　　(2)同時吡唑酮與醛類化合物通過縮合脫水形成穩(wěn)定偶氮次甲基亞胺結(jié)構(gòu)也是非常重要環(huán)加成偶極體系。本文研究了吡唑酮與一系列水楊醛烯基膦酸酯反應(yīng)。該系列反應(yīng)首先形成偶氮次甲基亞胺偶極子，之后其立即與分子內(nèi)的烯烴進行1,3-偶極環(huán)加反應(yīng)，合成一系列的3,4-膦二氫香豆素綴合吡唑啉酮化合物。并提出基于實驗事實的可