1,3-偶極環(huán)加成合成3,5-二取代二氫異噁唑類化合物.pdf

1、本文通過1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)合成了一系列新的二氫異噁唑雜環(huán)化合物。
　　以芳香醛為起始原料,經(jīng)加成消除、氯化和1,3-偶極環(huán)加成三步反應(yīng)合成3,5-二取代二氫異噁唑。首先,芳香醛與鹽酸羥胺在堿性條件下反應(yīng)生成芳香醛肟;然后,合成出的芳香醛肟經(jīng)N-氯代琥珀酰亞胺(NCS)氯化合成了氯化苯甲醛肟、氯化4-甲基苯甲醛肟、氯化4-甲氧基苯甲醛肟、氯化3,4-亞甲基二氧苯甲醛肟、氯化4-氯苯甲醛肟、氯化3-氯苯甲醛肟、氯化2-氯苯甲醛肟、

2、氯化4-硝基苯甲醛肟、氯化3-硝基苯甲醛肟、氯化3-三氟甲基苯甲醛肟等10種氯化芳香醛肟。
　　最后,將合成出的氯化芳香醛肟與三乙胺發(fā)生“原位反應(yīng)”生成芳香腈氧化合物,并同時與N-乙烯基吡咯烷酮或乙烯基吡啶進行1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)合成了兩個系列共19種新的二氫異噁唑衍生物。并且運用紅外光譜、核磁共振譜和高分辨質(zhì)譜等分析方法對合成出的新的二氫異噁唑衍生物結(jié)構(gòu)進行了表征。
　　通過對1,3-偶極環(huán)加成的區(qū)域選擇性的初步討論,來