功能化2、5-二取代-1、3、4-噁二唑類化合物的合成研究.pdf

1、目前，由于雜環(huán)化合物具有很好的生物活性，如殺菌、殺蟲、除草、植物生長調節(jié)和抗病毒等，從而受到農藥及藥物研發(fā)者的極大重視。同時，很多新的、綠色的合成方法更加方便了對藥物的合成，減少了成本，增加了產率。在本論文中都得到了一定的體現(xiàn)。 本論文共分為六章： 第一章綜述了近十年來，在不同新技術、新方法條件(如微波輻射技術、聚合物支載技術和無溶劑干反應技術等)下，2，5-二取代-1，3，4-噁二唑類化合物的合成進展，以及這類化合物的

2、生物活性。 第二章以2-苯并呋喃甲酸和氯乙酸為原料，制得2-苯并呋喃甲酰肼，再與氯乙酸反應，取得中間體2-氯亞甲基-5-(2-苯并呋喃基)-1，3，4-噁二唑，然后以乙醇為溶劑，與芳胺和取代苯酚在微波輻射條件下發(fā)生親核取代反應，合成15個新的2，5-二取代-1，3，4-噁二唑的衍生物。并分別考察了原料配比、溶劑、微波輻射功率及輻射時間等多種因素對反應的影響，從而優(yōu)選出較佳反應條件。 第三章探索了微波無溶劑條件下2，5-二

3、取代-1，3，4-噁二唑的衍生物的合成。 第四章在微波輻射條件下，以取代羧酸和2-苯并呋喃甲酰肼為原料，經一步反應合成2，5-二取代1，3，4-噁二唑化合物。并分別考察了原料配比、微波輻射功率及輻射時間等多種因素對反應的影響，從而優(yōu)選出較佳反應條件，合成了18種2，5-二取代1，3，4-噁二唑類化合物。 第五章綜述了近年來2，5-二取代-1，3，4-噁二唑啉類化合物的制備方法，以及在農藥、醫(yī)藥等方面的生物活性。