大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)對(duì)發(fā)育期大鼠骨骼肌纖維類(lèi)型及MyoD、myogenin表達(dá)的影響.pdf

1、目的：檢測(cè)大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)后發(fā)育期SD大鼠比目魚(yú)肌和股四頭肌中各種肌纖維類(lèi)型百分比以及MyoD、myogein表達(dá)的變化情況，旨在探討大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)是否能引起發(fā)育期大鼠骨骼肌快、慢肌纖維之間和MHC亞型之間相互轉(zhuǎn)化，以及能否對(duì)MyoD、myogein的表達(dá)產(chǎn)生影響，為青少年的發(fā)育、運(yùn)動(dòng)選材和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練提供理論依據(jù)。 方法：發(fā)育期（3周齡）SD雄性大鼠48只隨機(jī)分為3W、6W、9W對(duì)照組（C，n=8）和3W、6W、9W運(yùn)動(dòng)組（DT，n

2、=8）；成年（2月齡）SD大鼠24只隨機(jī)分為3W、6W、9W運(yùn)動(dòng)組（MT，n=8）。根據(jù)Bedford的四級(jí)負(fù)荷運(yùn)動(dòng)方案，DT組和MT組在坡度為-10°的跑臺(tái)上進(jìn)行速度為26.8m/min的下坡跑，每周訓(xùn)練5天，每次訓(xùn)練30min。對(duì)照組和運(yùn)動(dòng)組大鼠分別于安靜狀態(tài)和運(yùn)動(dòng)后24小時(shí)腹腔麻醉后斷頭處死，取大鼠左側(cè)后肢比目魚(yú)肌和股四頭肌，分別用ATP酶染色法鑒定Ⅰ型和Ⅱ型肌纖維；用MoticMed6.013數(shù)碼醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)分析Ⅰ型和Ⅱ型肌

3、纖維的目標(biāo)個(gè)數(shù)、目標(biāo)面積以及各肌纖維百分比；SDS—PAGE凝膠電泳技術(shù)分離MHCⅠ、MHCⅡa、MHCⅡb和MHCⅡx；RT—PCR檢測(cè)MyoD、myogein的表達(dá)。 結(jié)果： （1）大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)后，與對(duì)照組比較，發(fā)育期大鼠比目魚(yú)肌Ⅰ型纖維數(shù)密度與面密度均顯著增加（P<0.05）； （2）大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)后，與對(duì)照組比較，發(fā)育期大鼠股四頭?、蛐图±w維數(shù)密度下降（P<0.05）； （3）大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)使發(fā)

4、育期SD大鼠比目魚(yú)肌、股四頭肌MHCⅡb％下降（P<0.05），MHCⅡx％升高（P<0.05）； （4）大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)3W后，發(fā)育期SD大鼠比目魚(yú)肌中MyoD表達(dá)上調(diào)（P<0.05），myogenin表達(dá)下調(diào)（P<0.05）； （5）大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)各時(shí)段，發(fā)育期SD大鼠股四頭肌中MyoD表達(dá)上調(diào)（P<0.05）； （6）大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)后，發(fā)育期SD大鼠股四頭肌中MHCⅡx％與MyoD表達(dá)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r為0.8

5、3，P<0.05；與MHCⅡa％成負(fù)相關(guān)，但相關(guān)程度低，相關(guān)系數(shù)為—0.44，P<0.05。 結(jié)論： （1）大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)能使發(fā)育期大鼠不同類(lèi)型骨骼肌纖維的數(shù)密度和面密度發(fā)生變化，尤其是數(shù)密度變化更為顯著。 （2）大強(qiáng)度離心運(yùn)動(dòng)能使發(fā)育期大鼠骨骼肌MHC亞型之間發(fā)生轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化的方向?yàn)椋孩費(fèi)HCⅡb向MHCⅠ、MHCⅡx、MHCⅡa轉(zhuǎn)化；②MHCⅡx向MHCⅡa轉(zhuǎn)化；③MHCⅡx、MHCⅡa共同向MHCⅠ轉(zhuǎn)化。