3D打印組織工程骨支架的骨改建機制研究.pdf

1、目的：觀察由雙向陶瓷骨粉（DCCP）與聚乙烯醇（PVA）凝膠混合構(gòu)建的3D打印組織工程骨支架支架，檢測其微觀結(jié)構(gòu)及理化性能，同時將材料回植入實驗動物體內(nèi)，通過掃面電鏡、實時定量PCR等方法檢測相關(guān)成骨基因Collagen-I、OC、OPN、破骨基因CSF-1、TNF、IL-1等在回植后體內(nèi)的表達變化，研究其骨改建的機制。
　　方法：通過3D打印成形技術(shù)制作雙相陶瓷化骨粉/PVA組織工程骨支架與納米羥基磷灰石（NHA）/PVA組織工

2、程骨支架，檢測對比支架的微觀結(jié)構(gòu)、孔隙率、吸水率、壓縮性能、細(xì)胞毒性，同時將3D打印雙相陶瓷化骨粉/PVA組織工程骨支架回植入實驗動物頜骨內(nèi)，采用同體同頜對照，將實驗動物分為三組，通過掃面電鏡、HE染色、實時定量PCR的方法，研究該支架在體內(nèi)的骨改建機制。
　　結(jié)果：①3D打印的雙相陶瓷化骨粉/PVA組織工程骨支架孔徑為240-600μm；孔隙率為49.43±8.21％；吸水性為24小時試點為23.84±0.74%；力學(xué)性能200

3、Mpa時應(yīng)變?yōu)?5%；培養(yǎng)7d后，雙相陶瓷化骨粉/PVA組織工程骨支架表面活細(xì)胞數(shù)量高于對照組。②3D打印的雙相陶瓷化骨粉/PVA支架在回植動物體內(nèi)后，OC、OPN、Collagen-I、CSF-1、TNF-α與OPG的表達量在三月試點即骨改建中后期結(jié)束時，均顯示實驗組大于對照組（P＜0.05）；IL-1顯示對照組大于實驗組。
　　結(jié)論：3D打印制備的雙相陶瓷化骨粉/PVA組織工程骨支架在回植后不同時段各基因表達差異明顯，其中其在