鋯框架氨基改性介孔硅球負載納米Pt催化HMF制備FDCA.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文首先制備了枝狀氨基改性介孔納米硅球(HPSNs-NH2)作為Pt納米顆粒的載體,該載體具有粒徑均一,形貌良好,比表面積大的特點,使納米Pt催化劑分散更加均勻,催化更加高效。研究發(fā)現(xiàn)使用水、乙醇、乙醚作為助溶劑,CTAB作為表面活性劑,氨水作為催化劑、TEOS作為硅源、加入APES,制備了鹽酸使用量為15ml、乙醇120ml,硅球結構保持良好,模板去除完全。
  在成功制備了比表面積大、適合負載Pt納米顆粒的HPSNs-NH2載

2、體后,使用檸檬酸鈉法和硼氫化鈉法兩種方法分別進行了Pt納米顆粒的負載,成功得到了兩種不同粒徑結果的HPSNS-NH2@Pt。為了進一步增強HPSNS-NH2@Pt對HMF的轉化率及FDCA的收率,在HPSNs-NH2@Pt表面包裹了一層鋯金屬框架,制備了Zr-HPSNs-NH2@Pt催化劑。為了進一步增加載體的比表面積及有效成分比例,使用氫氧化鈉溶液進一步去除硅球結構得到具有空心球殼結構的KX_Zr-HPSNs-NH2@Pt催化劑。

3、r>  最后對KX_Zr-HPSNs-NH2@Pt在不同反應條件下對HMF催化氧化制備FDCA反應的影響進行了研究,發(fā)現(xiàn)在70℃、摩爾比NaOH/HMF=2、10ml水作為溶劑、HMF=0.5mmol、25mg Zr-HPSNs-NH2@Pt,反應12h,HMF轉化率達到了100%,F(xiàn)DCA收率達到98.3%。KX_Zr-HPSNs-NH2@Pt重復催化5次后,HMF的轉化率和對FDCA的選擇性只下降了2%,表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。通過對反

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