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文檔簡介
1、經(jīng)過幾十年的探索和研究,生物材料已成為具有眾多優(yōu)良特性的新型材料,但合成生物材料仍無法完全替代天然組織的所有功能,因此組織工程成為修復(fù)組織和器官損失或缺損的理想方式。本研究選用生物活性玻璃(45S5和58S)和絲素蛋白這兩種生物材料,制備成生物活性玻璃/絲素蛋白膜復(fù)合材料,通過一系列體外實驗研究了這一復(fù)合膜材料的生物學(xué)特性。
首先,通過接觸角實驗和傅里葉紅外光譜儀檢測膜材料發(fā)現(xiàn),純絲素蛋白膜是一種介于親水和疏水之間的材料,加入
2、生物活性玻璃之后的復(fù)合膜親水性增加;復(fù)合膜材料在完全細(xì)胞培養(yǎng)液中浸泡24小時后,有磷灰石晶體成分在表面形成。實驗結(jié)果表示,生物活性玻璃/絲素蛋白復(fù)合膜材料具有適度的親水性,既能作為載體又能釋放出礦物離子作為活性物質(zhì)起到體外礦化作用。
其次,我們將人牙髓干細(xì)胞接種于膜材料表面,用掃描電鏡和熒光染色觀察人牙髓干細(xì)胞在膜材料表面的粘附和生長狀態(tài);用CCK-8法分別在體外連續(xù)培養(yǎng)第4、7、11、14天檢測人牙髓干細(xì)胞在膜表面的增殖能力
3、;7、14、21天通過堿性磷酸酶活性試驗評估人牙髓干細(xì)胞分化潛能,用Real-Time PCR檢測人牙髓干細(xì)胞向成牙本質(zhì)細(xì)胞方向分化特異性基因表達(dá)水平。結(jié)果表明人牙髓干細(xì)胞在膜材料上均黏附生長良好;在第4天時,生物活性玻璃/絲素蛋白復(fù)合膜材料上細(xì)胞增殖受到抑制,第7天后細(xì)胞開始增殖;從第7天起生物活性玻璃/絲素蛋白復(fù)合膜上的人牙髓干細(xì)胞檢測到堿性磷酸酶活性,并且人牙髓干細(xì)胞組細(xì)胞的堿性磷酸酶活性和成牙本質(zhì)細(xì)胞方向分化特異性基因表達(dá)水平均
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